扩血管药物
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SNP易溶于水,但水溶液很不稳定,光照、高温或置放时间过长 即分解产生有毒性的氰化物。因此SNP溶液必需新鲜配制,使用 时一定要严格避光,一次配制液的滴注时间不宜超过6~12小时。 SNP应用5%葡萄糖液稀释,溶液中禁止加其它药物。
SNP的主要缺点是易产生快速耐药和高血压反跳。原因是SNP在 降压的同时也刺激肾素释放,使血管紧张素II增多从而使全身 血管收缩,血压升高。如发生快速耐药性而加大药量,就有导 致SNP过量和氰化物(CN)中毒的危险。CN中毒的特点是进行性 酸中毒和动脉氧含量降低。
扩张静脉 硝酸盐类
ɑ2受体阻滞剂 B2受体兴奋剂 神经节阻滞剂 ACE-I AT-II受体拮抗剂 钙拮抗剂 5-HT受体阻滞剂
M胆减受体阻滞剂
酚妥拉明 舒喘灵 美加明
氯丙嗪 阿方那特
硝苯地平等
654-2,东莨菪碱
精品课件
均衡扩张动静脉 硝普钠 哌唑嗪,特拉唑嗪, 乌拉地尔
卡托普利等, 氯沙坦等 酮舍林
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常规剂量
• 开始剂量0.5-1.0μg/kg.min,隔5min可增加剂量,维持 速度3-5μg/kg.min,一般不超过10μg/kg.min,总量不 超过0.5mg/kg/h。有效后应缓慢减量,不应骤停。以防 心绞痛复发。
• 副作用:头疼,头晕,也可出现体位性低血压,眼压增 高。
• 脑出血、颅内压增高者忌用
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硝酸甘油 (Nitroglycerin,NTG)
硝酸甘油(NTG)除静脉注用外,舌下 含化易经口腔粘膜吸收,其生物利用 度为80%,而口服时仅8%。NTG也可 经皮肤吸收达到治疗效果,NTG贴膜 虽然血浆中的NTG低,作用低于舌下 含化,但持续时间可超过24小时,也 有明显的安慰作用,故可作为冠心病 搭桥手术病人的术前用药。
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NTG的基本作用也是松弛血管平滑肌,能拮抗去甲肾上腺 素,血管紧张素等的缩血管作用。 NTG松弛平滑肌的作用机制在于: 它能在平滑肌及血管内皮细胞中产生一氧化氮(NO),NO 有强大的扩血管作用,它能激活鸟苷酸环化酶,增加平滑 肌细胞内cGMP含量,从而激活依赖于cGMP的蛋白激酶,促 使肌球蛋白轻链去磷酸化而松弛平滑肌。
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NTG扩张全身动脉和静脉,但扩张小静脉的作用强于扩张小动脉
,故优先降低前负荷。静滴NTG1~3分起效,停药后5~10分钟消 退。其主要优点是舒张压的下降较收缩压少,能增加冠脉血流, 降低心室容量和室壁张力。NTG能显著舒张较大的心外膜血管及侧 枝血管,但对阻力血管的舒张作用微弱。冠心病人当冠状动脉因 粥样硬化或痉挛而发生狭窄时,缺血区的阻力血管因缺氧而处于 舒张状态。这样在NTG作用下,非缺血区的阻力比缺血区大,就迫 使血流从输送血管经开放的侧枝血管流向缺血区,从而改善了缺 血区的血流。故NTG不产生"冠状窃血",而SNP主要扩张阻力血管 ,则相反。
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硝普钠使用时间
肝肾功能正常,每天<50MG用15天 每天<100MG7天 每天<200MG用5天 肝肾功能异常,用量易小> 可监测血中硫氰酸盐浓度,正常人<10MG%.
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适应症
高血压危象 高血压脑病 急进性高血压 主动脉夹层 心力衰竭 控制性降压 常规制剂:起始一般为0.3μg/kg.min,可以根据血流动力学反应缓慢上调滴速, 常用剂量为0.1-5μg/kg.min
The Hospital Strategic Planning
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பைடு நூலகம்
硝酸盐类药物
血液动力学 1:扩张容量性静脉血管,降低前负荷,室壁张 力降低,耗氧量降低。 2:冠状动脉,扩张侧支循环及狭窄90%以下的 冠状动脉。 3:抗血小板聚集及血栓形成,与一氧化氮刺激 血小板和引起血管扩张有关。 4:限制左室重构:降低AMI的心肌伸展。 5:不影响心脏传导系统。
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2
硝普
钠 The Hospital Management Planning
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硝普钠 (Sodium Nitroprusside,SNP) 迅速代谢成SN和NO,故发挥作用很快。是一种强力短
效血管扩张剂,直接使小动脉平滑肌松弛,降低周围 血管阻力及使静脉储血。
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1.SNP是强效、速效、直接松弛血管平滑肌的药物,静滴30秒至1分钟 起效,停药后2~5分钟效应消失,效果确实容易控制。 2.SNP对血管平滑肌的作用非常特异,它同时扩张阻力血管和容量血管, 降低心脏的前、后负荷,但以扩张小动脉,优先降低后负荷为主。如 果静脉充盈良好,便能增加心排血量。 3.SNP还能降低肺动脉压和肺血管阻力,缓和肺循环的应激反应。但由 于它同时降低收缩压和舒张压,可引起冠脉血流减少。
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NTG对增加心率的作用可能比SNP明显,但它对血浆 肾素的影响,增加肺内分流和颅内压的作用均与SNP 相似。目前认为,NTG有利于治疗体外循环前的高血 压,肺动脉高压,心肌缺血和左室衰竭等,但对体 外循环中和术后高血压的疗效可能较差,因为它易 被聚氯乙烯的体外循环管道和输液管道所吸附,吸 附量与接触的塑料表面积成正比,故输注NTG时应用 聚丙烯的专用输液管道。
理想的血管扩张药
1给药方便,效果确实可靠 2起效迅速恢复快,容易排出不蓄积 3作用可以预见 4能与麻醉药合用 5无毒性作用,其代谢产物也无不良反应 6不引起反射性心动过速 7不易出现快速耐药性 8停药后不引起高血压反跳
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血管扩张剂的应用
适应症 1.难治性心力衰竭 2.急性心肌梗死并急性泵衰,低心排量 3.心脏手术后心泵衰竭 4.与血管收缩药联合应用
2015年
扩血管药物
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定义
广义:任何直接或间接扩张动静脉的药物 狭义:直接作用于血管平滑肌的药物
广义:任何直接或间接扩张动静脉静脉 的药物
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血管扩张剂的分类
扩张小动脉为主 扩张静脉为主 均衡扩张小动脉和静脉
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部位分类药理 分类
直接作用血管平滑肌
ɑ1受体阻滞剂
扩张小动脉 肼苯哒嗪
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作用机制
• 血管扩张剂用于治疗心力衰竭的理论基础在于其降低前 后负荷。
• 1.通过增加静脉容量,来降低心室充盈压,减轻前负荷 ,从而改善心力衰竭症状
• 2.通过应用扩张小动脉为主的血管扩张剂,降低后负荷 ,使收缩期心室壁应力下降,改善心脏收缩功能,从而 改善前向性搏出容量。
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1
硝酸盐类药物
SNP易溶于水,但水溶液很不稳定,光照、高温或置放时间过长 即分解产生有毒性的氰化物。因此SNP溶液必需新鲜配制,使用 时一定要严格避光,一次配制液的滴注时间不宜超过6~12小时。 SNP应用5%葡萄糖液稀释,溶液中禁止加其它药物。
SNP的主要缺点是易产生快速耐药和高血压反跳。原因是SNP在 降压的同时也刺激肾素释放,使血管紧张素II增多从而使全身 血管收缩,血压升高。如发生快速耐药性而加大药量,就有导 致SNP过量和氰化物(CN)中毒的危险。CN中毒的特点是进行性 酸中毒和动脉氧含量降低。
扩张静脉 硝酸盐类
ɑ2受体阻滞剂 B2受体兴奋剂 神经节阻滞剂 ACE-I AT-II受体拮抗剂 钙拮抗剂 5-HT受体阻滞剂
M胆减受体阻滞剂
酚妥拉明 舒喘灵 美加明
氯丙嗪 阿方那特
硝苯地平等
654-2,东莨菪碱
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均衡扩张动静脉 硝普钠 哌唑嗪,特拉唑嗪, 乌拉地尔
卡托普利等, 氯沙坦等 酮舍林
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常规剂量
• 开始剂量0.5-1.0μg/kg.min,隔5min可增加剂量,维持 速度3-5μg/kg.min,一般不超过10μg/kg.min,总量不 超过0.5mg/kg/h。有效后应缓慢减量,不应骤停。以防 心绞痛复发。
• 副作用:头疼,头晕,也可出现体位性低血压,眼压增 高。
• 脑出血、颅内压增高者忌用
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硝酸甘油 (Nitroglycerin,NTG)
硝酸甘油(NTG)除静脉注用外,舌下 含化易经口腔粘膜吸收,其生物利用 度为80%,而口服时仅8%。NTG也可 经皮肤吸收达到治疗效果,NTG贴膜 虽然血浆中的NTG低,作用低于舌下 含化,但持续时间可超过24小时,也 有明显的安慰作用,故可作为冠心病 搭桥手术病人的术前用药。
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NTG的基本作用也是松弛血管平滑肌,能拮抗去甲肾上腺 素,血管紧张素等的缩血管作用。 NTG松弛平滑肌的作用机制在于: 它能在平滑肌及血管内皮细胞中产生一氧化氮(NO),NO 有强大的扩血管作用,它能激活鸟苷酸环化酶,增加平滑 肌细胞内cGMP含量,从而激活依赖于cGMP的蛋白激酶,促 使肌球蛋白轻链去磷酸化而松弛平滑肌。
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NTG扩张全身动脉和静脉,但扩张小静脉的作用强于扩张小动脉
,故优先降低前负荷。静滴NTG1~3分起效,停药后5~10分钟消 退。其主要优点是舒张压的下降较收缩压少,能增加冠脉血流, 降低心室容量和室壁张力。NTG能显著舒张较大的心外膜血管及侧 枝血管,但对阻力血管的舒张作用微弱。冠心病人当冠状动脉因 粥样硬化或痉挛而发生狭窄时,缺血区的阻力血管因缺氧而处于 舒张状态。这样在NTG作用下,非缺血区的阻力比缺血区大,就迫 使血流从输送血管经开放的侧枝血管流向缺血区,从而改善了缺 血区的血流。故NTG不产生"冠状窃血",而SNP主要扩张阻力血管 ,则相反。
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硝普钠使用时间
肝肾功能正常,每天<50MG用15天 每天<100MG7天 每天<200MG用5天 肝肾功能异常,用量易小> 可监测血中硫氰酸盐浓度,正常人<10MG%.
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适应症
高血压危象 高血压脑病 急进性高血压 主动脉夹层 心力衰竭 控制性降压 常规制剂:起始一般为0.3μg/kg.min,可以根据血流动力学反应缓慢上调滴速, 常用剂量为0.1-5μg/kg.min
The Hospital Strategic Planning
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பைடு நூலகம்
硝酸盐类药物
血液动力学 1:扩张容量性静脉血管,降低前负荷,室壁张 力降低,耗氧量降低。 2:冠状动脉,扩张侧支循环及狭窄90%以下的 冠状动脉。 3:抗血小板聚集及血栓形成,与一氧化氮刺激 血小板和引起血管扩张有关。 4:限制左室重构:降低AMI的心肌伸展。 5:不影响心脏传导系统。
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2
硝普
钠 The Hospital Management Planning
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硝普钠 (Sodium Nitroprusside,SNP) 迅速代谢成SN和NO,故发挥作用很快。是一种强力短
效血管扩张剂,直接使小动脉平滑肌松弛,降低周围 血管阻力及使静脉储血。
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1.SNP是强效、速效、直接松弛血管平滑肌的药物,静滴30秒至1分钟 起效,停药后2~5分钟效应消失,效果确实容易控制。 2.SNP对血管平滑肌的作用非常特异,它同时扩张阻力血管和容量血管, 降低心脏的前、后负荷,但以扩张小动脉,优先降低后负荷为主。如 果静脉充盈良好,便能增加心排血量。 3.SNP还能降低肺动脉压和肺血管阻力,缓和肺循环的应激反应。但由 于它同时降低收缩压和舒张压,可引起冠脉血流减少。
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NTG对增加心率的作用可能比SNP明显,但它对血浆 肾素的影响,增加肺内分流和颅内压的作用均与SNP 相似。目前认为,NTG有利于治疗体外循环前的高血 压,肺动脉高压,心肌缺血和左室衰竭等,但对体 外循环中和术后高血压的疗效可能较差,因为它易 被聚氯乙烯的体外循环管道和输液管道所吸附,吸 附量与接触的塑料表面积成正比,故输注NTG时应用 聚丙烯的专用输液管道。
理想的血管扩张药
1给药方便,效果确实可靠 2起效迅速恢复快,容易排出不蓄积 3作用可以预见 4能与麻醉药合用 5无毒性作用,其代谢产物也无不良反应 6不引起反射性心动过速 7不易出现快速耐药性 8停药后不引起高血压反跳
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血管扩张剂的应用
适应症 1.难治性心力衰竭 2.急性心肌梗死并急性泵衰,低心排量 3.心脏手术后心泵衰竭 4.与血管收缩药联合应用
2015年
扩血管药物
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定义
广义:任何直接或间接扩张动静脉的药物 狭义:直接作用于血管平滑肌的药物
广义:任何直接或间接扩张动静脉静脉 的药物
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血管扩张剂的分类
扩张小动脉为主 扩张静脉为主 均衡扩张小动脉和静脉
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部位分类药理 分类
直接作用血管平滑肌
ɑ1受体阻滞剂
扩张小动脉 肼苯哒嗪
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作用机制
• 血管扩张剂用于治疗心力衰竭的理论基础在于其降低前 后负荷。
• 1.通过增加静脉容量,来降低心室充盈压,减轻前负荷 ,从而改善心力衰竭症状
• 2.通过应用扩张小动脉为主的血管扩张剂,降低后负荷 ,使收缩期心室壁应力下降,改善心脏收缩功能,从而 改善前向性搏出容量。
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硝酸盐类药物