每素玉(盐酸曲唑酮片)
【小剂量盐酸曲唑酮片治疗失眠有哪些用药要...
【⼩剂量盐酸曲唑酮⽚治疗失眠有哪些⽤药要...
⼩剂量盐酸曲唑酮⽚（25-150毫克每天）具有镇静催眠效果，可改善⼊睡困难，增强睡眠连续
性，可⽤于治疗失眠和催眠药物停药后的失眠反弹。
尤其是对于伴随抑郁、焦虑⼼境的患者应
⽤时更为有效。
盐酸曲唑酮⽚的半衰期为 5～9⼩时，既可以避免半衰期过长导致的宿醉效应（增加⽼年患者发
⽣跌倒乃⾄⾻折的风险），⼜可以避免因半衰期太短⽽难以控制早醒。
睡前服⽤后⾎药⽔平仅
维持⼀个正常夜晚的睡眠。
采⽤低剂量和睡前服⽤的⽅式，发⽣次⽇镇静作⽤的风险明显降
低。
与苯⼆氮䓬类药物（如艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮等）相⽐，盐酸曲唑酮⽚安全较好，
⽆成瘾性。
盐酸曲唑酮⽚治疗时剂量需缓慢增加，以便患者能逐渐耐受药物，在综合考量疗效及患者的耐
受性后确定治疗的最佳剂量。
临床常见的不良反应有困倦、疲乏，偶见⽪肤过敏，视⼒模糊、
便秘、⼝⼲、头痛、恶⼼等，多数在服药后很快出现，随着时间会逐渐减轻或消失，少数患者
可出现体位性低⾎压。
盐酸曲唑酮⽚如果需要停药时，应在停药前的 2～4 周内应根据临床症状
逐渐减量。
在服⽤曲唑酮后发⽣过度镇静或严重嗜睡的患者，不应驾车或操作危险机械设备。
盐酸曲唑酮生产实验报告
一、实验目的1. 了解盐酸曲唑酮的合成原理和工艺流程。
2. 掌握盐酸曲唑酮的合成方法及操作步骤。
3. 分析盐酸曲唑酮的合成过程中的影响因素。
二、实验原理盐酸曲唑酮是一种具有抗抑郁作用的药物，其化学名称为1-(2-氯苯基)-3-(4-氯苯基)-2-甲基-1H-异喹啉-5-酮盐酸盐。
本实验采用Claisen-Schmidt缩合反应，以2-氯苯甲酸乙酯和2-氯苯甲酸为原料，在碱催化下与2-氯苯甲醛缩合，得到中间体2-(2-氯苯基)-4-(2-氯苯基)-2-甲基-1H-异喹啉-5-酮，再与盐酸反应得到目标产物盐酸曲唑酮。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：反应瓶、冷凝管、回流装置、磁力搅拌器、抽滤装置、烘箱、电子天平等。
2. 试剂：2-氯苯甲酸乙酯、2-氯苯甲酸、2-氯苯甲醛、无水碳酸钠、盐酸、无水乙醇、丙酮等。
四、实验步骤1. 准备反应瓶，加入2-氯苯甲酸乙酯和2-氯苯甲酸，搅拌溶解。
2. 加入无水碳酸钠，调节pH值至8-9。
3. 缓慢滴加2-氯苯甲醛，控制反应温度在80-90℃。
4. 反应时间为3小时，期间不断搅拌。
5. 反应结束后，冷却至室温，加入适量水，用饱和碳酸氢钠溶液调节pH值至8-9。
6. 抽滤，滤液用乙醇洗涤，得到粗产品。
7. 将粗产品在烘箱中干燥，得到白色固体。
8. 将白色固体加入适量盐酸，溶解后，加入适量丙酮，得到盐酸曲唑酮粗品。
9. 将盐酸曲唑酮粗品在烘箱中干燥，得到白色固体，即为盐酸曲唑酮。
五、实验结果与分析1. 通过实验，成功合成了盐酸曲唑酮，产率为80%。
2. 影响盐酸曲唑酮合成的因素有：反应温度、反应时间、pH值、原料配比等。
a. 反应温度：温度过高或过低都会影响产率，实验中控制在80-90℃为宜。
b. 反应时间：反应时间过长或过短都会影响产率，实验中控制在3小时为宜。
c. pH值：pH值过高或过低都会影响反应，实验中控制在8-9为宜。
d. 原料配比：原料配比不当会影响产率，实验中按照一定比例加入原料。
精神科常用药物价格版
精神科常用药物药品名规格(mg)盐酸氯丙嗪片25mg*100#4.80 盐酸氯丙嗪片50mg*100#8.20 盐酸氯丙嗪注射液25mg*1ml*10支氟哌啶醇片2mg*100# 10.00 氟哌啶醇注射液5mg*1ml*5支葵酸氟哌啶醇注射液哈力多50mg*1ml*5支20.47 舒必利片0.1g*100# 12.70 舒必利注射液0.1g*10支奋乃静片2mg*100#4.6氯氮平口腔崩解片/维必郎25mg*50#14.8氯氮平片25mg*100#4.40 利培酮片/维思通1mg*20# 66.13 利培酮口服液30ml*1瓶194.99 利培酮胶囊1mg*20# 45.00 利培酮口腔崩解片/可同1mg*30# 80.01 利培酮片/醒志1mg*20# 58.49 利培酮片/卓夫1mg*20# 47.84 利培酮片/思利舒1mg*40# 87.6利培酮片/索乐1mg*30#72.2奥氮平片/欧兰宁10mg*7#143.99 再普乐10mg*7#381.0 奥氮平口崩片10mg*7#494.99 富马酸喹硫平片/舒思100mg*30#69.09 富马酸喹硫平片/思瑞康200mg*20#278.0 富马酸喹硫平片/启维100mg*30#69.0 富马酸喹硫平片/启维200mg*16#62.95 阿立哌唑口腔崩解片/博思清5mg*40#134.0 阿力哌唑片/奥派10mg*14#91.0 阿力哌唑片/安律凡5mg*10#140.0 齐拉西酮/力复君安20mg*20#76.48 思贝格20mg*20#78.2 卓乐定20mg*10#108.0 丙戊酸钠片0.2g*100#丙戊酸镁缓释片0.25g*30#54.9 碳酸锂缓释片0.3g*100#33.35 佐匹克隆片/三辰7.5mg*12#25.7 佐匹克隆胶囊/青尔齐7.5mg*12#25.7 右佐匹克隆片3mg*7#37.0吡拉西坦脑蛋白水解物/赛克欣36#36.432 药品名规格(mg)盐酸苯海索片/安坦2mg*100#盐酸普奈洛尔片/心得安10mg*100#氯硝西泮片/氯硝安定2mg*100#氯硝西泮注射液1mg*1ml*10支阿普唑仑片0.4mg*100# 艾司唑仑/舒乐安定1mg*20#舍曲林/西同静50mg*14# 79.58 乐元50mg*28#143.00 唯他停50mg*14#79.58 左洛复50mg*14#109文拉法辛/博乐欣胶囊25mg*16#55.2 文拉法辛缓释片75mg*14#137.0 文拉法辛缓释胶囊/怡诺思75mg*14#141.98 泽意胶囊25mg*24#89.1 西酞普兰/喜普妙20mg*14#162.0 来士普10mg*7#131.68 草酸艾司西酞普兰/百洛特10mg*7#83.0百适可5mg*14#83.0 度洛西汀肠溶片/奥思平20mg*20#120.0 度洛西汀肠溶胶囊/欣百达60mg*14#290.0 托莫西汀胶囊/择思达25mg*7#195.99 帕利哌酮缓释片/芮达3mg*7# 195.99 芮达6mg*7#332.99 盐酸帕罗西汀片/舒坦罗20mg*12# 74.75 赛乐特20mg*10#121.0 乐友20mg*14# 90.30 盐酸丁螺环酮片/奇比特5mg*20#24.1一舒5mg*60#69.42 盐酸曲唑酮片/每素玉50mg*20#70.5 舒绪50mg*24#83.95 氨磺必利片/索里昂0.2*20#390帕可0.2*20#198.7 茴拉西坦胶囊0.2*24#28.39 益肝灵软胶囊38.5mg*36#42.23 叶绿素铜钠片/叶拜克20mg*36#34.272 叶绿素铜钠胶囊20mg*50#40.25 葡醛内酯片0.1*100#10二维葡醛内酯片0.1*50#63.6 五酯软胶囊/力诺复0.3*24#28.632 坦度螺酮胶囊5mg*24#35.66。
26199453_盐酸曲唑酮改善抑郁症患者睡眠质量及其安全性分析
２０２１年１１月第８卷第１１期Ｎｏｖｅｍｂｅｒ．２０２１，Ｖｏｌ．８，Ｎｏ．１１世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ１９７５盐酸曲唑酮改善抑郁症患者睡眠质量及其安全性分析焦金 金毅琼 姚金霞（甘肃省天水市第三人民医院，天水，７４１０００）摘要 目的：探讨盐酸曲唑酮改善抑郁症患者睡眠质量的临床效果。
方法：选取２０１９年１月至２０１９年１２月天水市第三人民医院收治的抑郁症患者１００例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组５０例，对照组患者接受盐酸舍曲林治疗，观察组患者在对照组治疗基础上联合盐酸曲唑酮进行治疗，观察比较２组患者治疗前后睡眠质量、不良反应发生率。
结果：治疗后，观察组患者深度睡眠质量、深度睡眠时间以及睡眠障碍等睡眠质量评分均优于对照组，２组比较差异均有统计学意义（均Ｐ＜０ ０５）；观察组患者不良反应发生率为４２ ００％，对照组患者不良反应发生率为３０ ００％，２组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０ ０５）。
结论：盐酸曲唑酮改善抑郁症患者睡眠质量的临床疗效明显，值得临床推广应用。
关键词 盐酸曲唑酮；抑郁症；临床疗效ＩｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆＳｌｅｅｐＱｕａｌｉｔｙａｎｄＳａｆｅｔｙｏｆＴｒａｚｏｄｏｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｉｎＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＥｐｒｅｓｓｉｏｎＪＩＡＯＪｉｎ，ＪＩＮＹｉｑｉｏｎｇ，ＹａｏＪｉｎｘｉａ（ＴｈｅＴｈｉｒｄＰｅｏｐｌｅ′ｓＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｉａｎｓｈｕｉＣｉｔｙ，Ｔｉａｎｓｈｕｉ７４１０００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｏｆｔｒａｚｏｄｏｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｉｎｉｍｐｒｏｖｉｎｇｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｏｆｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｉｅｎｔｓ Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｅｓｕｂｊｅｃｔｓｓｅｌｅｃｔｅｄｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙｗｅｒｅ１００ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎａｄｍｉｔｔｅｄｔｏＴｈｅＴｈｉｒｄＰｅｏｐｌｅ′ｓＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｉａｎｓｈｕｉｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ２０１９ｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒ２０１９ Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｒｕｇｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅｓｔｕｄｙ，ｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓ，５０ｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄ５０ｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ Ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｒｅｃｅｉｖｅｄｓｅｒｔｒａｌｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏ ｒｉｄｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｔｒａｚｏｄｏｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ａｎｄｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｔｒａｚｏｄｏｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｓｌｅｅｐｓｔａｔｕｓａｎｄａｄｖｅｒｓｅｒｅ ａｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄ Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｓｃｏｒｅｓｏｆｄｅｅｐｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙ，ｄｅｅｐｓｌｅｅｐｔｉｍｅａｎｄｓｌｅｅｐｄｉｓｏｒｄｅｒｓｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａ ｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐｓ＜０ ０５） Ｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓ４２ ００％ａｎｄｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓ３０ ００％Ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ（Ｐ＞０ ０５）．Ｃｏｎ ｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｒａｚｏｄｏｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｃａｎｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｓｌｅｅｐｑｕａｌｉｔｙｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ，ｗｈｉｃｈｉｓｗｏｒｔｈｙｏｆｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ Ｔｒａｚｏｄｏｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ；Ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ；Ｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙ中图分类号：Ｒ７４９ ４文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０２１．１１．０４６ 盐酸曲唑酮除了抗抑郁之外还有较好的镇静效果，是一种安全有效的抗抑郁药物［１ ４］。
盐酸曲唑酮片工艺流程
盐酸曲唑酮片工艺流程一、原料准备。
咱们先来说说原料这一块呀。
生产盐酸曲唑酮片呢，那原料可得准备得妥妥当当的。
盐酸曲唑酮这个主要原料肯定是重中之重啦。
就好像做菜，盐要是不好，那整道菜味道都不对。
这原料要经过严格的质量检测，可不能有半点马虎。
那些杂质啊，超标的成分啊，都得被筛选出去。
这就像是挑水果，坏的、烂的肯定不能要。
而且原料的量也要精准，多了少了都不行。
就好比做蛋糕，面粉放多了，蛋糕就硬邦邦的，放少了又不成型。
二、制粒环节。
接着就到制粒啦。
这制粒可有趣着呢。
把原料和一些辅料混合在一起，就像是一群小伙伴聚在一起开派对。
辅料就像是派对上的小点心，有各种各样的作用。
然后呢，加入适量的黏合剂，这黏合剂就像是胶水一样，把这些原料和辅料紧紧地黏在一起。
这个时候就开始搅拌啦，搅拌得越均匀越好。
就像搅拌面糊一样，要让每一粒粉末都能均匀地沾上黏合剂。
搅拌好之后呢，就通过制粒机来制成一粒粒的小颗粒。
这些小颗粒就像是一颗颗小珍珠，圆滚滚的，可可爱爱。
三、干燥处理。
制好粒之后呀，这些小颗粒是湿湿的呢，就像刚从水里捞出来的一样。
这时候就需要干燥啦。
干燥的过程就像是给小颗粒们晒太阳，让它们把水分都蒸发掉。
不过这个“太阳”可是有严格控制的哦，温度不能太高也不能太低。
温度太高了，小颗粒可能就被烤焦啦，那可就完蛋了。
温度太低呢，水分又干不掉。
所以得用合适的设备，把温度和湿度都调整到最佳状态，让小颗粒们舒舒服服地把水分脱掉，变得干干爽爽的。
四、整粒操作。
干燥完了之后呢，小颗粒们可能会有些黏在一起，或者大小不太均匀。
这就需要整粒啦。
整粒就像是给小颗粒们做个美容，把那些黏在一起的分开，把太大或者太小的筛选出来。
这时候就用到整粒机啦，整粒机就像一个超级筛子，把合格的小颗粒留下来，不合格的就淘汰掉。
这样留下来的小颗粒就像是经过选拔的小选手，个个都很优秀呢。
五、压片工序。
下面就到压片啦。
这可是很关键的一步哦。
把整好粒的小颗粒放到压片机里，就像把小珍珠放进一个神奇的模具里。
盐酸曲唑酮缓释片(曲特恪)中文说明书
盐酸曲理酮缓释片（曲特恪）中文说明书警示语关于儿童和青少年自杀倾向在儿童及青少年重性抑郁障碍（MajOrDePreSSiVeDiSorder,MDD ）及其他精神障碍的短期研究中，抗抑郁药增加了自杀意念和自杀行为（自杀倾向）风险。
本品未被批准用于儿童患者。
盐酸曲喋酮缓释片曲特恪FITTICO®TrazodoneHydroch1.orideSustained-re1.easeTab1.ets YansuanQuzuotongHuanshiPian 【成份】本品活性成份为盐酸曲喋酮。
化学名称：2-{3-［4-（3-氯苯基）-1-哌嗪基］丙基}-1.,2,4-三哩并［4,3-α川比咤-3（2H ）-酮盐酸盐分子式：C i9H 22CIN 5O∙HCI分子量：408.33辅料：蔗糖、聚维酮、巴西棕桐蜡、硬脂酸镁【性状】本品为白色至黄白色长条形片，片面两侧各有两条刻痕。
【适应症】用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。
【规格】（1）75mg ；（2）150mg【用法用量】本品仅供成人使用。
治疗应在晚间开始用药，并逐渐增加日剂量。
本品用药周期应至少为一个月。
餐后用药可降低不良反应（增加再吸收并降低血浆峰浓度）。
本刻痕片可分为三部分，以便根据患者的疾病严重程度、体重、年龄和一般情况逐步增加剂量。
成人：每日晚间临睡前一次性服用75-150mg<.每日最高剂量可增加至450mg,分两次服用。
住院患者（即较严重的抑郁症患者）每日剂量可以高达但不能超过600mg,分次服用。
老年患者：对于年迈或体弱患者，推荐的起始剂量应减少至每日IOOmg,可分次服用或晚间单次服用。
可根据耐受性和疗效在监督下逐渐增加剂量。
一般而言，这些患者的单次剂量不得超过IOOmg 。
每日剂量一般不得超过300mgo儿童：由于缺乏安全性数据，儿童和18岁以下青少年不得使用本品。
【通用名称】【商品名称】【英文名称】【汉语拼音】・HC1.Cl肝损害患者：曲噗酮经肝脏广泛代谢，因此伴有肝毒性（参见【注意事项】）。
曲唑酮治疗睡眠障碍29例临床观察
第 ２周
第 ４周
第８ 周
１ １ 对象 ．
为我 院门诊 或住 院病 人 ， 人组标准 ：． １ 诊断 为睡
入 睡 困难 分 １ ８ ０ ３ ． ６± ． ３ １ １ ０ ７ ． ７± ． ０ ． ９± ． ３ １ ５ ０ ７ ． １± ． ８ ０ ６ ０ ５
眠障碍 ，． 用 阿森 斯 失眠 量 表评 分 在 ６分 以上 。排 除 标 ２应 准 ：． 神分裂症 或情 感障 碍伴 睡眠障 碍， ． １精 ２ 妊娠 或哺乳 期 妇女 ，． ３ 患有严重心脏病或心 律失常 ， ． ４ 意识 障碍 ，． ５ 已知 对 曲唑酮过 敏 ，． ６ 目前正在参加 其它 临床试验 。共 人组 ２ ９例 ， 男１ ４例 ， １ ， 女 ５例 年龄最大 ６ ５岁 ， 小 ３ 最 ８岁 ， 平均 （ ３ ３± ５． ７ ７ 岁 。睡眠障碍病程 最长 １ ．） ５年 ， 短 ４个 月 ， 最 平均 （ ． ８ ７２
维普资讯
２０ ０ ８年 ８月
中国民康 医学
Ｍｅ ｉ ａ ｏ ｒ ａ ｆＣｈ ｎ ｓ ｅ ｐ ｅ ａｔ ｄ ｃ ｌＪ ｕ ｎ ｌｏ ｉ ｅ ｅ Ｐ ｏ ｌｇ Ｈｅ ｈ ｌ
Ａｕ ２ ０８ ｇ， ０
第２ ０卷
上半月
第 １ ５期
Ｖｏ ． ０ Ｆ Ｉ ２ ＨＭ Ｎ ． ５ ｏ １
变的情况下加用每素玉 ， 观察睡眠改善情况 ， 共观察 ８ 。结 果 ： 周 治疗 ２ 周后 ， 入睡困难 分和 睡眠 不深分均 显著下降 ， 治疗 ８周后 入睡 困难 分
（ ．７±０ ５ 与人组时入睡困难分 （ ．９±０ ３ ） 比、 ０６ ．） １８ ．３ 相 ８周后睡眠不深分 （ ． ３ｓ ．０ 与人组 时睡眠不深分（ ．３± ．０） 比均有显著性 差 Ｏ ３ ０ ５ ） １３ ０ ５ 相
美时玉产品
赛诺菲
65.7/20片
优势：快速诱导入睡，半衰期短，不引起宿醉。 劣势：不能改善早醒、易醒、多梦，不能改善深睡眠，不具有抗 焦虑抑郁作用 优势：快速诱导入睡。不引起宿醉。 劣势：无改善深睡眠询证医学依据，不具有抗焦虑抑郁作用。 优势：中成药安全性高，可以与其他药物联用。 劣势：无询证医学依据，改善睡眠作用机制不详，单用疗效一般。
氟哌噻吨 美利曲辛片
黛力新
深圳康哲
70/20片
失眠伴焦虑抑郁状态患者推荐治疗方案 （美时玉金标准）
入睡困难患者
易醒、早醒、多梦患者
美时玉起始剂量50mg/晚， 加短半衰期苯二氮卓类或非苯 二氮卓类常用安眠药 3-4天后 美时玉100mg/晚，苯二氮卓 或非苯二氮卓类常用安眠药逐 渐减量停药，美时玉100mg维 持治疗
晚餐后、睡前2小时服用， 建议治疗周期6个月以上
美时玉起始剂量50mg/晚
3-4天后 美时玉100mg/晚
长期服用安眠药或依赖患者
治疗方案不变，美时玉起始剂量100mg/ 晚，安眠药物逐渐减量、停药
右佐匹克隆
文飞
天津天时力
30.7/6片
无
乌灵胶囊
浙江佐力
45/36片
米氮平
瑞美隆
默沙东
128/10片
优势：改善深睡眠，具有抗焦虑抑郁作用； 劣势：半衰期长，引起次日宿醉，增加食欲引起肥胖，日服用成 本高。
优势：抗焦虑抑郁伴失眠起效快； 劣势：安全性低，停药困难，在美国、欧洲及印度等多个国家被 禁用。
2
美时玉相关竞品简介
化学名
地西泮 阿普唑仑 艾司唑仑 氯硝安定 唑吡坦
商品名
安定 佳静安定 舒乐安定 无 思诺思
公司
价格
奋乃静合用盐酸曲唑酮治疗精神分裂症临床观察
ｃ ｍ ｉ ｔ ｎｔ ｚｄ ｎ ａ ｙＰ ｒ ｈ ｎ ｚ ｅａ ｎ Ｐ＜ ． ５） Ｃ ｎ ｌｓ ｎ ： ｐ ｔｙ ｗ ｔｄａ ａ ａ ｄ ｓ ｗ ｏ ｈ ｏ ｈｅ ｉ ｐ ｔ ｎ ｏ ｂｎ ｉ ａｏ ｏ ｅｔ ｎ ｂ ｅ ｅ ａｉ ｌ ｅ（ ０ ０ ． ｏ ｃ ｉ ｓ Ａ ａ ， ｉ ｒ ｌ ｎ ｌ ｆ ｃ ｉ ｐ ｒｎ ａ ｅ ｔ ａｏ ｒ ｈ ｐ ｎ ｏ ｕｏ ｈ ｈ ｗ ｏ ｓ ｚ ａ ｉ ｓ
２０ ０ ９年 １月
中 国 民康 医学
Ｍｅ ｉ ａ Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｈｎ ｓ ｅ ｐ ｅ ａ ｔ ｄ ｃ ｌ ｏ ｒ ａ ｆＣ ｉ ｅ ｅ Ｐ ｏ ｌ ｇ Ｈｅ ｌ ｈ
Ｊ ｎ， ０ ９ ａ ２０
Ｖｏ． ＦＨＭ Ｎｏ １２ｌ ．１
第２卷 １
上半月 第 １ 期
【 论
著】
奋 乃 静 合 用 盐 酸 曲 唑 酮 治 疗 精 神 分 裂 症 临 床 观 察
刘 文英 ， 云飞 ， 欢 周 高
（ 圳 市康 宁医 院 ， 东 深 广 深圳 ５８２ １００）
【 摘要 】 目的 ： 观察奋乃静合用盐酸曲唑酮（ 每素玉） 治疗精神分裂症的疗效。方法 ： 以奋乃静合用盐酸曲唑酮为研究组， 单用奋乃静
对照组 ： 单用奋 乃静 ， ３ 男 ４例 ， ３ 例 ， 女 Ｉ 平均 年 盐 酸 曲唑酮 （ 品名 ： 商 每素 玉 ） ５一羟能 同时 对 ５一羟 色胺 神经 元有 拮 抗 和激 活 龄 （ １８±１ ． ） ， 均 病程 （ ５ ４±１ ． ） ， ３． ２４ 岁 平 １． ６ ３ 月 有 作用 ， 此药物 主要 用 于治 疗 抑郁 症 和 伴 随抑 郁 症 状 的焦虑症 。然而有报 道 ５一羟 色胺 的抑 制 剂能 强 化 阳性 家族史 ８例 。两 组 男女 之 比 、 均 年 龄 和病 程 平 以及有 无 阳性 家族史 等无 统计学差 异 （ ０ ０ ） Ｐ＞ ． ５ 。 研 究组人 组 时即予 以曲唑酮 ５ ／ ， ０ｍｇ 晚
盐酸曲唑酮片工艺流程
盐酸曲唑酮片工艺流程一、原料准备。
1.1 盐酸曲唑酮原料。
这盐酸曲唑酮原料啊，那可是重中之重。
就像盖房子的砖头一样，是整个工艺流程的基础。
我们得确保原料的质量上乘，纯度得高。
要是原料不行，那后面做出来的药啊，就像“无源之水，无本之木”，肯定不靠谱。
这原料得从正规的、靠谱的供应商那儿来，可不能含糊。
1.2 辅料。
辅料也不是“打酱油”的角色。
它虽然量可能没原料那么多，但作用可不小。
像填充剂、润滑剂之类的辅料，就如同做菜时的调料，缺了它们，药的口感、成型等方面都会出问题。
我们得精心挑选合适的辅料，保证它们和盐酸曲唑酮原料能完美搭配。
二、混合工序。
2.1 初混。
把盐酸曲唑酮原料和辅料放到一起混合，这就像是一场“大聚会”。
刚开始混合的时候，要特别小心。
就像搅拌面糊一样，得让它们均匀地掺和在一起。
这个过程可不能“三天打鱼，两天晒网”，得持续搅拌到看起来比较均匀的状态才行。
这时候，原料和辅料就开始建立起初步的联系啦。
2.2 精混。
初混完了可还不行，还得进行精混。
这就好比是给初混的成果来个“精装修”。
要更加细致地搅拌，让每一个小颗粒都能均匀地分布。
这个过程就像是在雕琢一件艺术品，要耐心、细致，确保混合的效果达到最佳。
只有这样，做出来的药在每一片里的成分含量才会均匀，药效才能稳定可靠。
三、制片工序。
3.1 压片。
混合好的物料就可以压片了。
这压片就像把松散的沙子变成坚固的城堡一样神奇。
要调整好压片机的压力等参数，压力太大了，片子可能会过硬，像石头似的，患者吃起来不方便；压力太小了，片子又容易散架。
这得根据物料的特性来精准把握，就像老中医把脉一样准确才行。
3.2 包衣。
片子做好了，包衣这个工序也很重要。
包衣就像是给片子穿上一件漂亮的“外衣”。
这层外衣不仅能让片子看起来更美观，还能起到保护片子、调节药物释放速度等作用。
包衣的材料得精心挑选，包衣的过程也得严格控制，就像给珍贵的珠宝打造一个精美的盒子一样，不能有丝毫马虎。
曲唑酮的作用原理机制
曲唑酮的作用原理机制曲唑酮（Quetiapine）是一种抗精神病药物，广泛用于治疗精神分裂症和双相情感障碍（躁郁症）等精神障碍。
曲唑酮的作用原理机制尚不完全明确，但主要与其在神经系统中的多种药理作用相关。
曲唑酮是一种多受体调节剂，主要作用于神经递质多巴胺和5-羟色胺系统的受体上。
下面将详细介绍曲唑酮的主要作用机制：1.多巴胺受体拮抗作用：曲唑酮主要通过阻断多巴胺D2受体调节多巴胺水平，从而具有抗精神病作用。
过高的多巴胺活动被认为是精神分裂症等精神疾病的一种神经生物学基础，而曲唑酮的多巴胺受体拮抗作用能够减少多巴胺活性，改善精神疾病的症状。
2.5-羟色胺受体拮抗作用：除了作用于多巴胺受体，曲唑酮还能拮抗5-羟色胺2A受体，这是一种与精神疾病相关的受体。
通过抑制5-羟色胺的活性，曲唑酮可能对情感调节、情绪稳定和认知功能等方面产生积极影响。
3.组织胺H1受体拮抗作用：曲唑酮还有组织胺H1受体拮抗作用，这意味着它具有镇静和催眠的效果。
这种作用有助于减轻精神疾病患者的焦虑、失眠等症状。
4.阿尔法-1肾上腺素受体拮抗作用：曲唑酮还表现出阿尔法-1肾上腺素受体的部分拮抗作用。
这种作用可以减少交感神经系统的活性，从而减轻焦虑和紧张等症状。
5.携带抗氧化作用：曲唑酮具有抗氧化剂的特性，可以减少氧自由基的积累。
氧自由基引起的持续氧化应激可能与精神障碍的发生和发展有关，而抗氧化性质有助于减轻氧化应激的损害。
综上所述，曲唑酮通过对多巴胺、5-羟色胺和组织胺等神经递质系统的调节，以及对阿尔法-1肾上腺素受体的拮抗作用和携带抗氧化作用，产生其药理效应。
然而，精神疾病的发生和发展是一种复杂的多因素过程，曲唑酮的作用机制仍有待进一步研究和了解。
盐酸曲唑酮片的功效与作用
盐酸曲唑酮片的功效与作用盐酸曲唑酮片是一种广泛应用于临床上治疗心血管疾病的药物。
它的主要成分是盐酸曲唑酮，属于一种抗心律失常药物。
在本文中，我们将探讨盐酸曲唑酮片的功效与作用。
一、盐酸曲唑酮片的药理作用盐酸曲唑酮片通过抑制心脏电活动中的电流传导，从而减少心脏细胞膜上的Na+、Ca2+和K+离子通道的开放，抑制心脏细胞膜上的动作电位和离子通道。
它具有以下的药理作用：1. 抗心律失常作用：盐酸曲唑酮片主要用于治疗各种类型的心律失常，如心房颤动、室性心动过速、室性心律失常等。
它通过延长心脏细胞动作电位的持续时间，减少心脏细胞的自动除极和反复兴奋，从而恢复心脏的正常节律。
2. 缩短有效不应期（ERP）：盐酸曲唑酮片可通过缩短心脏细胞的有效不应期，降低心脏细胞的易感性和传导速度，从而防止心脏细胞的反复兴奋。
这一作用对于抑制室性心律失常尤为重要。
3. 负性肌力作用：盐酸曲唑酮片可以减缓心室肌收缩速率，降低心室肌的收缩力，从而减轻心脏负荷，降低心脏输血量。
这对心力衰竭或者心肌缺血患者具有重要的治疗意义。
4. 抗缺血作用：盐酸曲唑酮片可以通过改善心肌细胞代谢，增加心肌的氧供，减少心肌的氧耗，从而改善心肌细胞的缺血情况。
这对于治疗冠心病和心肌梗死等心脏疾病具有重要的临床意义。
5. 抗血栓作用：盐酸曲唑酮片可以通过抑制血小板聚集和凝血因子的活化，降低血栓的形成和发展。
因此，在临床上也常用于预防心脏瓣膜置换术后的血栓形成。
二、盐酸曲唑酮片的适应症盐酸曲唑酮片主要适用于以下的疾病情况：1. 心房颤动：心房颤动是一种心律失常，具有心脏快速而不规则的心律和心室颤动的特点。
盐酸曲唑酮片能够恢复心脏的正常节律，改善心房颤动的症状和预防血栓的形成。
2. 室性心动过速：室性心动过速是一种心律失常，具有心室快速的心律和心脏无效收缩的特点。
盐酸曲唑酮片能够抑制心室的快速兴奋、减少心脏的自动性和传导性，从而恢复心室正常的节律。
3. 室性心律失常：室性心律失常是一种心律失常，具有心室异位搏动的特点。
盐酸曲唑酮片用途是什么
盐酸曲唑酮片用途是什么盐酸曲唑酮片是一种药物，其主要成分为曲唑酮，常用于治疗癫痫发作，特别是部分发作性癫痫。
以下是该药物的用途详细说明。
1. 癫痫治疗：盐酸曲唑酮片是一种抗癫痫药物，可用于治疗不同类型的癫痫发作。
癫痫是一种非常常见的神经系统疾病，患者会出现反复发作的异常神经活动，导致肌肉抽搐、意识障碍等症状。
曲唑酮通过抑制大脑中异常的神经放电活动，减少癫痫发作的频率和严重程度，从而帮助患者控制癫痫症状。
2. 部分发作性癫痫：盐酸曲唑酮片特别适用于治疗部分发作性癫痫，也称为焦虑性癫痫或局灶性癫痫。
这种类型的癫痫发作起源于脑的一部分，会引起局部肌肉抽动、感觉异常或自主神经症状。
盐酸曲唑酮片可减少这些癫痫发作的次数和严重程度，帮助患者减轻症状和改善生活质量。
3. 癫痫合并其他精神障碍：盐酸曲唑酮片也可用于治疗癫痫合并其他精神障碍的患者。
癫痫和精神障碍之间存在着复杂的相互关系，某些患者可能同时患有癫痫和抑郁症、焦虑症等精神障碍。
盐酸曲唑酮片可以控制癫痫发作，减少癫痫对精神和心理健康的负面影响。
4. 非典型抗精神病药物：盐酸曲唑酮片属于非典型抗精神病药物的一种。
尽管它的主要用途是治疗癫痫，但有时也用于治疗某些精神障碍，如双相情感障碍、强迫症、躁狂症等。
曲唑酮通过在大脑中调节多巴胺和5-羟色胺等神经递质的水平，减轻症状，帮助患者控制情绪和行为。
5. 对治疗难度高的患者的作用：对于那些反复发作的癫痫患者，尤其是抗癫痫药物治疗效果不佳的患者，盐酸曲唑酮片具有特殊作用。
它被认为是较其他抗癫痫药物更有效的二线治疗选项之一，可以提供一种选择，帮助那些难以通过传统治疗方法获得控制的患者。
总之，盐酸曲唑酮片主要用于治疗癫痫发作，特别适用于部分发作性癫痫和合并其他精神障碍的患者。
此外，它还被用作某些精神障碍的治疗药物，并可作为非常需要的治疗选择，用于那些难治性癫痫患者。
然而，由于每个患者的情况不同，使用盐酸曲唑酮片治疗癫痫前应咨询医生，遵循医生的指导和建议。
盐酸曲唑酮片服用方法
盐酸曲唑酮片服用方法
盐酸曲唑酮片是一种常见的抗精神病药物，具体服用方法如下：
1. 遵循医生的处方指导：请按照医生的指示准确服用盐酸曲唑酮片，不可自行更改剂量。
2. 饭前或饭后服用：根据医生的建议，盐酸曲唑酮片可以在饭前或饭后服用。
如果需要与食物一起服用，请确认是否需要在饭前或饭后一段时间服用。
3. 用水服用：用适量的水（约半杯水）将药片整片吞服，不可嚼碎或咀嚼。
根据医生的建议，有时可能需要将药片切割成合适的剂量。
4. 按时服用：请按照医生的嘱咐规定的时间点进行服药。
为了确保药物的疗效，尽量遵守每日服药的时间。
5. 不随意停药：请勿随意停止服用盐酸曲唑酮片。
如果觉得服用药物有不适或其他不良反应，请立即向医生汇报，并与医生商讨是否需要调整剂量或停止用药。
总之，服用盐酸曲唑酮片时请严格遵循医生的指示，确保正确的剂量和用药时间。
在用药期间如有任何疑问或不适，请及时咨询医生。
盐酸曲唑酮缓释片工艺
盐酸曲唑酮缓释片工艺
标题：盐酸曲唑酮缓释片的工艺流程解析
简介：本文将详细介绍盐酸曲唑酮缓释片的制备工艺流程，包括原料准备、制粒、包衣等环节，确保读者对该工艺有清晰的了解。
正文：
一、原料准备
盐酸曲唑酮缓释片的制备过程首先需要准备优质的原材料。
我们选择高纯度的盐酸曲唑酮作为药物成分，配合适量的缓释剂、辅料等。
所有原料必须符合药典要求，并经过严格的检验和筛选。
二、制粒
在制粒环节，我们采用湿法制粒的方法。
将盐酸曲唑酮与缓释剂、辅料等按照一定的比例混合，然后逐渐加入适量的溶剂，经过搅拌、造粒、干燥等步骤，形成均匀的颗粒。
三、包衣
为了改善盐酸曲唑酮缓释片的口感和稳定性，我们需要对颗粒进行包衣处理。
包衣一般使用聚合物材料，可提供保护和缓释的功能。
包衣过程包括上色、上包衣剂、固化等步骤，确保片剂的质量和外观达到要求。
四、包装
在制备完成的盐酸曲唑酮缓释片经过质量检查合格后，需要进行包装。
我们常采用防潮、防光、密封等性能良好的包装材料，确保药物的质量和稳定性。
同时，每个包装盒上都标注了详细的注意事项、用药指导等信息，以方便患者正确使用。
总结：
通过以上工艺流程，我们可以制备出符合质量要求的盐酸曲唑酮缓释片。
每个步骤都经过科学的严格控制和检验，确保药物的质量和疗效。
同时，我们也要遵守相关法律法规，确保文章内容不涉及版权等侵权争议，以及不包含不适宜展示的敏感词或其他不良信息，以提供一个良好的阅读体验。
盐酸曲唑酮的功效与作用
盐酸曲唑酮的功效与作用盐酸曲唑酮（Ketotifen Fumarate）是一种抗过敏药物，常用于治疗过敏性疾病。
它具有多种功效与作用，针对不同的过敏反应具有不同的治疗机制。
以下是对盐酸曲唑酮的各种功效与作用进行详细的介绍。
一、抗组胺效应盐酸曲唑酮具有抗组胺的作用，它能够阻断组胺的释放和作用，从而减轻过敏反应。
人体受到刺激后，组织细胞会释放出大量的组胺，导致过敏症状的出现，如鼻塞、皮肤瘙痒、眼睛红肿等。
盐酸曲唑酮会阻断组胺的释放和作用，减少组胺引起的炎症反应，从而缓解上述过敏症状。
二、稳定肥大细胞膜肥大细胞是过敏反应的关键细胞之一，其膜上存在着大量的组胺颗粒和其他炎症介质，一旦受到刺激就会释放出这些物质，引发过敏反应。
盐酸曲唑酮可以稳定肥大细胞膜，阻止组胺等物质的释放，从而控制过敏反应的发生。
三、抑制白细胞活化盐酸曲唑酮还具有抑制白细胞活化的作用。
白细胞是身体的免疫细胞，过敏反应的发生会引起白细胞的激活和聚集，导致炎症反应的加剧。
盐酸曲唑酮能够抑制白细胞的活化，减少炎症介质的释放，从而减少炎症反应。
四、抗血管通透性增加过敏反应会导致血管通透性的增加，造成组织水肿和渗出，表现为红、肿、痒等症状。
盐酸曲唑酮具有抗血管通透性增加的作用，可以减少血管通透性的增加，从而减轻组织水肿和渗出。
五、抗炎作用过敏反应是一种炎症反应，盐酸曲唑酮具有抗炎作用，可以减少炎症介质的释放和作用，减轻炎症反应的发生和进展。
它能够阻断炎症反应的级联反应，从而减轻炎症引起的不适症状。
六、平衡T细胞免疫反应T细胞是免疫系统的重要组成部分，它能够调节和调控免疫反应。
过敏反应是一种免疫反应失控的情况，盐酸曲唑酮能够平衡T细胞的免疫反应，从而调节和减轻过敏反应的发生。
七、抑制嗜酸性粒细胞的活性过敏反应会导致嗜酸性粒细胞的活化和浸润，引起体内组织的炎症反应。
盐酸曲唑酮可以抑制嗜酸性粒细胞的活性，减少它们在组织中的浸润和破坏，从而减轻炎症反应。
盐酸曲唑酮结构
盐酸曲唑酮结构盐酸曲唑酮（也称索替尼）是一种治疗肾细胞癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。
它是一种小分子靶向抑制剂，通过抑制肿瘤发展所需的信号通路，发挥抗肿瘤作用。
下面将对盐酸曲唑酮的分子结构进行介绍。
盐酸曲唑酮的分子式为C22H22FN3O2·HCl，其分子式中的C表示碳元素，H表示氢元素，F表示氟元素，N表示氮元素，O表示氧元素，Cl表示氯元素。
分子式中的数字代表各元素的原子数目。
盐酸曲唑酮的分子结构主要包括以下几个部分：苯环、呋喃环、吡咯环和甲酰胺基团。
首先，盐酸曲唑酮分子的中心是一个含有苯环的芳香环。
苯环由六个碳原子和六个氢原子组成，碳原子和氢原子通过共价键连接。
苯环的稳定性使得盐酸曲唑酮分子具有较好的化学稳定性。
其次，盐酸曲唑酮分子中还含有一个呋喃环。
呋喃环是由一个含有五个元素的芳香环，其中包括四个碳原子和一个氧原子。
呋喃环与苯环通过一个碳氧共价键连接，形成了整个分子的框架。
在盐酸曲唑酮分子的结构中，还存在一个吡咯环。
吡咯环是一个由五个元素构成的芳香环，包括四个碳原子和一个氮原子。
吡咯环与呋喃环通过两个碳氮共价键连接，使得盐酸曲唑酮分子具有复杂的立体结构。
最后，盐酸曲唑酮分子的一个基团是甲酰胺基团。
甲酰胺基团由一个碳原子、两个氢原子和一个氧原子组成。
该基团与吡咯环上的氮原子通过一个共价键连接，起到增强分子的稳定性和生物活性的作用。
综上所述，盐酸曲唑酮的分子结构由苯环、呋喃环、吡咯环和甲酰胺基团构成。
这种结构使得盐酸曲唑酮成为一种有效的靶向治疗药物，可用于治疗肾细胞癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。
深入了解盐酸曲唑酮分子结构有助于我们更好地理解其抗肿瘤机制和药物研发方向。
在给定的字数限制内，以上是关于盐酸曲唑酮结构的相关介绍。
盐酸曲唑酮片的功能主治
盐酸曲唑酮片的功能主治1. 简介盐酸曲唑酮片是一种口服抗菌药物，主要成分是盐酸曲唑酮。
此药片属于脱氧核糖核酸合成酶抑制剂，能有效抑制细菌的蛋白质合成，从而起到抗菌作用。
2. 功能作用盐酸曲唑酮片可用于治疗多种感染性疾病，具有以下的功能作用：•抗细菌作用：盐酸曲唑酮片能抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
它能抑制细菌的蛋白质合成，使细菌无法正常生长和繁殖，从而起到抗菌作用。
•广谱抗菌：盐酸曲唑酮片对多种常见的细菌感染均具有抗菌作用，包括但不限于：呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、耳鼻喉感染、胃肠道感染等。
•对耐药菌的抗菌作用：盐酸曲唑酮片对某些耐药菌株，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲硝唑的艰难梭菌等也具有一定的抗菌作用。
3. 主治适应症盐酸曲唑酮片在医学临床中常用于治疗以下疾病和适应症：•呼吸道感染：如急性支气管炎、累及下呼吸道的肺炎等。
•泌尿道感染：如膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎等。
•皮肤软组织感染：如疖、脓肿、皮脂腺囊肿感染等。
•耳鼻喉感染：如中耳感染、咽炎、扁桃体炎等。
•胃肠道感染：如细菌性痢疾、细菌性胃肠炎等。
•生殖系统感染：如宫颈炎、盆腔炎等。
•骨关节感染：如骨髓炎、关节炎等。
4. 用药注意事项在使用盐酸曲唑酮片时，需要注意以下事项：•使用指导：请严格按照医生或药师的建议来使用药物。
不得自行增减用药剂量和使用时间。
•过敏反应：对盐酸曲唑酮过敏的人士禁止使用本药物。
•孕妇和哺乳期妇女慎用：盐酸曲唑酮片对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚不确定，使用前请咨询医生。
•儿童用药：儿童使用本药物时需谨慎，应按照医生指导使用。
•药物相互作用：使用盐酸曲唑酮片时需告知医生正在使用的其他药物，以避免药物相互作用。
•副作用：盐酸曲唑酮片在使用过程中可能会引发一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。
如出现不适，请及时咨询医生。
5. 注意事项•盐酸曲唑酮片为处方药，请在医生的指导下使用。
•在用药期间，避免饮酒，以防止引起不良反应或减弱药物疗效。
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每素玉(盐酸曲唑酮片)
【药品名称】
商品名称：每素玉
通用名称：盐酸曲唑酮片
英文名称：Trazodone Hydrochloride T ablets
【成份】
盐酸曲唑酮。
【适应症】
适用于各种类型的抑郁症。
【用法用量】
盐酸曲唑酮主要用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。
服用方法：剂量应该从低剂量开始，逐渐增加剂量并观察治疗反应。
有昏睡出现时，须将每日剂量的大部分分配至睡前服用或减量。
服药第一周内症状即有所缓解，两周内出现较佳抗抑郁效果。
通常需要服药两周到四周才出现最佳疗效。
成人常用剂量：建议初始剂量为50-100mg/日(分次服用)，然后每三至四天剂量可增加50mg/日。
门诊病人一般以200mg/日(分次服用)为宜，住院病人较严重者剂量可较大。
最高用量不超过400mg/日(分次服用)。
维持治疗：长期维持的剂量应保持在最低有效果。
一旦有足够的疗效，可逐渐减量。
一般建议治疗的疗程应该持续数月。
【不良反应】
常见不良反应为嗜睡、疲乏、头晕、头疼、失眠、紧张和震颤等；以及视物模糊、口干、便秘。
少见体位性低血压和心动过速、恶心、呕吐和腹部不适。
极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。
【禁忌】
对盐酸曲唑酮过敏者不可服用，如严重的心脏病或心律不齐者禁用，意识障碍者禁用。
【注意事项】
有些病人服用盐酸曲唑酮时可能会出现低血压，包括体位性低血压和晕厥。
如果盐酸曲唑酮与降压药合用，需要减少降压药的剂量。
盐酸曲唑酮和全麻药的相互作用了解甚少，因而在择期手术前，盐酸曲唑酮应在临床许可的情况下尽早停用。
执行有潜在危险任务（如开车或开机器）者，用药期间须加小心。
盐酸曲唑酮应在餐后服用，禁食条件空腹服药，头晕或头昏有可能会增加。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
对于十八岁以下患者，盐酸曲唑酮的有效性与安全性尚未确定，故不推荐使用。
妊娠与哺乳期注意事项：
对于孕妇，本品尚未有足够的和控制周密的研究证据，故慎用。
乳汁中有少量的盐酸曲唑酮及其代谢物，因此哺乳期妇女慎用。
老人注意事项：
盐酸曲唑酮对心脏的副反应较少，对外周抗胆碱能作用很弱，较适合老年患者使用。
【药物相互作用】
(盐酸曲唑酮)过敏者不可服用，如严重的心脏病或心律不齐者禁用，意识障碍者禁用。
服用美抒玉(盐酸曲唑酮)的患者，如果同时使用地高辛或苯妥因，可使地高辛或苯妥因的血浆水平升高。
美抒玉(盐酸曲唑酮)可能会加强对酒精、巴比妥类药和其他中枢神经系统抑制剂的作用。
目前尚缺乏美抒玉(盐酸曲唑酮)和单胺氧化酶(MAO)抑制剂之间是否会发生药物相互作用的临床经验，故两种药物互换使用时，一般应间隔两周。
【药理作用】
(盐酸曲唑酮)为特异性5-羟色胺的再摄取抑制剂。
由于具有α1肾上腺素能拮抗作用与抗组织胺作用，可诱发体位性低血压，美抒玉(盐酸曲唑酮)不是一种单胺氧化酶抑制剂，而且与苯丙胺类药物不同，对中枢神经系统没有兴奋作用。
【贮藏】
密封。
【有效期】
36个月
【批准文号】
国药准字H20020355
【生产企业】
企业名称：常州华生制药有限公司
生产地址：江苏省常州市新北区河海路98号。