浅谈环氧乙烷消毒灭菌的过程
环氧乙烷灭菌的基础知识
环氧乙烷灭菌的基础知识环氧乙烷（EO）是一种具有广泛用途的化学物质，尤其是在灭菌过程中。
环氧乙烷通过与微生物细胞结构的交互作用来杀灭细菌、病毒和其他微生物。
在本文中，我们将重点介绍环氧乙烷灭菌的基础知识。
一、环氧乙烷的基本特性环氧乙烷是一种无色、易燃的气体，具有剧烈的刺激性气味。
它具有强大的杀菌能力，可以在低温下杀死细菌、病毒和其他微生物。
它可以通过渗透到细胞内部，破坏细胞的核酸和蛋白质，从而使细菌无法生存。
二、环氧乙烷灭菌的工作原理环氧乙烷的灭菌作用是通过与微生物的DNA、RNA和蛋白质等细胞结构相互作用实现的。
当环氧乙烷进入细菌细胞时，它会与细胞的核酸和蛋白质结合，从而破坏细胞内的重要组成部分。
这会导致微生物无法进行正常的生长和繁殖，最终导致其死亡。
三、环氧乙烷灭菌的应用领域环氧乙烷灭菌广泛应用于医疗卫生领域和制药工业中。
在医疗卫生领域，环氧乙烷可用于灭菌医疗器械、设备和药品等。
在制药工业中，环氧乙烷可以用于灭菌生物制剂、原料药和包装材料等。
四、环氧乙烷灭菌的优点1. 杀灭广谱微生物：环氧乙烷可以有效地杀死细菌、病毒和真菌等广谱微生物。
2. 温度适应性强：环氧乙烷可以在相对较低的温度下灭菌，避免了高温对灭菌物品的潜在损害。
3. 灭菌效果可靠：环氧乙烷在灭菌过程中可以充分渗透物品的所有部分，确保灭菌效果的可靠性。
4. 设备灵活性高：环氧乙烷灭菌设备可以根据实际需要灵活调整，适用于不同类型和规模的物品灭菌。
5. 不依赖湿热条件：环氧乙烷灭菌不依赖于湿热条件，因此可以灭菌一些对湿热敏感的物品。
五、环氧乙烷灭菌的操作流程环氧乙烷灭菌通常包括以下几个步骤：1. 准备灭菌器械和物品：将待灭菌的器械和物品放置在灭菌室中，并确保其无污染。
2. 密封装入：将器械和物品封装在合适的容器中，并将其密封。
3. 真空排气：通过建立负压环境，将灭菌室内的空气排除。
4. 加入环氧乙烷：向灭菌室中加入一定浓度的环氧乙烷气体。
环氧乙烷灭菌的基础知识
环氧乙烷灭菌的基础知识环氧乙烷（Ethylene Oxide，EO）是一种无色气体，具有强烈的毒性和粘稠性。
由于其有效的杀菌能力，环氧乙烷广泛用于医疗、食品、制药和化妆品行业中的器械、设备及原材料的灭菌处理。
本文将介绍环氧乙烷灭菌的基础知识，包括灭菌原理、灭菌机理、灭菌过程和应用范围等方面。
一、灭菌原理环氧乙烷灭菌是通过环氧乙烷与微生物细胞内的蛋白质、脂质和核酸等生物大分子发生共价键结合，干扰细胞的生物活性，从而达到杀灭微生物的目的。
环氧乙烷与微生物细胞内的DNA、RNA、酶和细胞膜等重要成分发生反应，使细胞内的蛋白质和核酸发生断裂、交联或酶变性，从而破坏细胞的代谢功能和生物结构，导致细胞死亡。
二、灭菌机理环氧乙烷灭菌的机理包括渗透作用和酶作用两个方面。
1. 渗透作用：环氧乙烷具有较强的渗透性，能够快速渗透进入微生物细胞内，与细胞内的生物大分子相互作用。
2. 酶作用：环氧乙烷能够与微生物细胞内特定的酶发生反应，引起酶的变性或失活，从而破坏细胞的代谢功能和生物结构。
三、灭菌过程环氧乙烷灭菌的过程主要包括预处理、灭菌和通风三个步骤。
1. 预处理：预处理是指对待灭菌物品进行清洗、干燥和包装等工作。
清洗是为了去除物品表面的污物和微生物，干燥是为了保证灭菌效果，包装是为了保护灭菌物品的卫生。
2. 灭菌：灭菌是指将预处理后的物品放入灭菌室内，与环氧乙烷气体接触一段时间。
灭菌的时间和温度是影响灭菌效果的重要因素，一般需要在特定的温度和湿度条件下持续一定的时间，以确保微生物的完全杀灭。
3. 通风：灭菌结束后，需要进行通风处理，将灭菌室内的环氧乙烷气体排除。
通风的时间和通风速度是需要控制的，以保证环氧乙烷残留在安全范围内。
四、应用范围环氧乙烷灭菌广泛应用于医疗、食品、制药和化妆品等行业中的器械、设备和原材料的灭菌处理。
1. 医疗行业：环氧乙烷灭菌被广泛应用于医疗器械和医院环境的灭菌处理。
医疗器械包括一次性医疗器械、注射器、针头、导管等。
环氧乙烷灭菌的原理
环氧乙烷灭菌的原理
环氧乙烷灭菌的原理是通过环氧乙烷气体与微生物细胞内的DNA、RNA、蛋白质等生物活性分子发生化学反应，破坏微
生物细胞的生物结构和功能，从而达到杀灭微生物的作用。
具体过程包括以下几个步骤：
1. 环氧乙烷气体渗透：环氧乙烷气体能够较好地渗透进入微生物细胞内部。
由于环氧乙烷具有较小的分子大小和一定的溶解度，能够通过微生物细胞的细胞壁和细胞膜，进入到微生物细胞内。
2. DNA和RNA的断裂：环氧乙烷气体与微生物细胞内的
DNA和RNA之间发生化学反应，导致这些核酸分子的断裂。
这会导致微生物细胞内的基因信息无法被正确复制和传递，进而影响微生物的生存和繁殖能力。
3. 蛋白质的变性：环氧乙烷气体会与微生物细胞内的蛋白质发生反应，导致蛋白质的三维结构失去稳定性，产生变性。
这会破坏微生物细胞内的重要酶和蛋白质功能，从而影响微生物的代谢和生命活动。
4. 活性物质的失活：环氧乙烷气体会与微生物细胞内的其他重要活性分子，如酶和代谢产物等发生反应，使其失去生物活性。
这将使微生物细胞无法正常进行代谢过程，并最终导致微生物的死亡。
总结起来，环氧乙烷灭菌通过与微生物细胞内的DNA、RNA、蛋白质和其他活性分子发生化学反应，破坏其生物结构和功能，从而杀灭微生物。
这种灭菌方法适用于许多不适宜高温、高压或其他灭菌条件的物品。
在使用环氧乙烷进行灭菌时，需要控制灭菌剂的浓度和接触时间，以确保有效杀灭微生物，同时注意使用安全措施，避免环氧乙烷对人体和环境的伤害。
环氧乙烷灭菌 强解析 自然解析的原理
环氧乙烷灭菌强解析自然解析的原理环氧乙烷灭菌：深入解析自然解析原理环氧乙烷灭菌作为一种常见的医疗设备消毒方法，其独特的自然解析原理使其在消毒领域具有广泛的应用。
本文将为您详细解析环氧乙烷灭菌的自然解析原理。
一、环氧乙烷灭菌概述环氧乙烷（Ethylene Oxide，简称ETO）是一种无色、易燃、具有挥发性的气体，广泛用于医疗设备、制药、食品等行业的消毒。
环氧乙烷灭菌具有高效、广谱、穿透力强等优点，能够杀灭细菌、真菌、病毒等微生物，保证产品安全。
二、自然解析原理1.渗透作用环氧乙烷气体具有较强的渗透性，能够迅速渗透到物品的各个部位，包括狭缝、孔洞等难以到达的地方。
这使得环氧乙烷能够有效地与微生物的细胞膜、蛋白质等结构发生作用，从而达到消毒效果。
2.灭菌机制环氧乙烷的灭菌机制主要表现在以下几个方面：（1）与蛋白质发生烷基化反应：环氧乙烷与微生物体内的蛋白质发生烷基化反应，使其失去生理活性，从而导致细胞死亡。
（2）与核酸发生交联反应：环氧乙烷与微生物体内的DNA、RNA等核酸分子发生交联反应，影响其复制、转录和翻译过程，导致细胞无法繁殖和生长。
（3）破坏细胞膜结构：环氧乙烷与细胞膜中的磷脂发生反应，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内外物质交换失衡，细胞死亡。
3.自然解析过程环氧乙烷灭菌过程中，自然解析原理起着关键作用。
自然解析是指环氧乙烷在灭菌过程中，不断与微生物体内的水分发生反应，生成乙醇和乙烯醇，进而降低环氧乙烷的浓度，直至完全分解。
自然解析过程如下：环氧乙烷+ 水分→ 乙醇+ 乙烯醇乙醇和乙烯醇均为无毒、无害的物质，对人体和环境无不良影响。
在灭菌过程中，自然解析原理保证了环氧乙烷能够逐渐降低浓度，直至消失，从而实现安全、有效的消毒。
三、总结环氧乙烷灭菌作为一种高效、广谱的消毒方法，其自然解析原理确保了消毒过程的安全性和可靠性。
通过本文的深入解析，相信您对环氧乙烷灭菌的自然解析原理有了更全面的了解。
环氧乙烷灭菌原理
环氧乙烷灭菌原理环氧乙烷（EO）是一种常用的化学灭菌剂，具有广泛的应用范围，特别是在医疗器械、药品、食品等领域。
环氧乙烷灭菌是通过环氧乙烷气体对微生物的杀灭作用来达到杀灭细菌、真菌、孢子和病毒的目的。
环氧乙烷灭菌原理主要包括以下几个方面：1. 渗透作用。
环氧乙烷具有较好的渗透性，可以渗透到微生物的细胞内部。
当环氧乙烷气体接触到微生物细胞时，会通过细胞膜渗透进入细胞内部，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内部的物质外渗，最终导致微生物死亡。
2. DNA损伤。
环氧乙烷气体还可以通过与微生物的DNA发生化学反应，导致DNA链的断裂和损伤，从而影响微生物的生长和繁殖，最终导致微生物的死亡。
3. 蛋白质变性。
环氧乙烷还可以与微生物细胞内的蛋白质发生化学反应，导致蛋白质的变性，从而影响微生物的生命活动和代谢过程，最终导致微生物的死亡。
4. 氧化作用。
环氧乙烷气体还可以通过与微生物细胞内的氧化物质发生化学反应，导致氧化还原系统的紊乱，从而影响微生物的生命活动，最终导致微生物的死亡。
总的来说，环氧乙烷灭菌的原理是通过环氧乙烷气体对微生物的渗透作用、DNA损伤、蛋白质变性和氧化作用等多种作用机制的综合作用，达到对微生物的杀灭效果。
在实际应用中，环氧乙烷灭菌需要考虑到多种因素，如温度、湿度、浓度、接触时间等，以确保灭菌效果的可靠性和稳定性。
需要注意的是，环氧乙烷气体具有一定的毒性，对人体和环境也存在一定的危害。
因此，在环氧乙烷灭菌过程中，需要严格控制环氧乙烷气体的浓度和接触时间，以保证灭菌效果的同时最大限度地减少对人体和环境的危害。
另外，在环氧乙烷灭菌后，需要对残留的环氧乙烷气体进行有效的排放和处理，以保证环境和人体的安全。
总之，环氧乙烷灭菌是一种高效、广泛应用的灭菌方法，其原理是通过环氧乙烷气体对微生物的多种作用机制实现对微生物的杀灭效果。
在实际应用中，需要严格控制灭菌条件，以确保灭菌效果的可靠性和安全性。
浅谈环氧乙烷消毒灭菌的过程
浅谈环氧乙烷消毒灭菌的过程环氧乙烷叉称氧化乙烯，低温足无色液体，具备很强的穿透力、杀菌力强、杀菌黹广应用于精密器械、光学仪器、电子设备、各种导管及塑料制品的灭菌，可杀灭各种微生物包括细菌芽孢。
是目前低温消毒方法之。
现在将我院的灭菌过程介绍如下。
l 环氧乙烷消毒灭菌的过程1．1 物品准备及包装待灭菌的物品必须彻底清洗十净．注意不要刚生理盐水清洗，灭菌物品不能有水滴和水分太大，以免造成环氧乙烷稀释和水解。
适合环氧乙烷火菌的包装材料有纸、复合透析纸、布、无纺布、透气型硬纸容器等。
包装时应选合适的包装材料，贵重物品轻拿轻放，不能硬碰，长的导管、导丝不能折叠．刀、剪、针头等锐器物品应放胶管保护尖端，防止刺破纸塑袋，包内要尽可能去除空气。
包内放环氧乙烷化学指示卡，包外贴环氧乙烷化学指示胶带。
1．2 装载要求灭菌柜内应上下留有空隙．灭菌物品不能接触柜壁，物品装载量不能超过柜内的80%，平放物品不能上下堆积。
纸塑包装灭菌有效期是2年。
1．3 灭菌处理环氧乙烷灭菌时必须合理选择温度、浓度和时间参数。
温度升高、浓度增加．灭菌时间缩短。
环氧乙烷灭菌程序包括预热、预湿、抽真空、通人汽化环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间、消除灭菌柜内环氧乙烷气体、解析。
环氧乙烷的解析：环氧乙烷灭菌锅内继续进行消毒，也可以放入专门的通风柜内，灭菌温度为55 C时解析时间12h，灭菌温度为37℃时解析时间大于20 h。
1．4 环氧乙烷灭菌检测1．4．1 工艺检测包括锅次、温度、开始时间、结束时间、灭菌物品的种类、数最、操作者签名。
1．4．2 化学检测包括包外监测与包内监测。
包外监测时注意观测指示胶带的颜色变化，其不规则、断续条纹由黄色变为橘红色。
包内监测根据包内指示卡的颜色变化来确定，指示卡由玫瑰色变绿色，表示达到灭菌条件。
1．4．3 生物监测采用枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢进行生物监测，必须每锅放置，并放置最难灭菌处。
灭菌后进行细菌培养，监测灭菌效果，并进行对照培养1．5 环氧乙烷安全检测对灭菌物品和灭菌环境每年进行环氧乙烷残留的检测环氧乙烷灭菌器、气瓶或气罐远离火源或静电。
环氧乙烷灭菌
环氧乙烷灭菌引言环氧乙烷灭菌是一种常用的消毒方法，广泛应用于医疗机构、实验室和制药工业等领域。
它通过使用环氧乙烷气体对器械、设备和材料进行灭菌，以达到有效杀灭微生物的目的。
本文将介绍环氧乙烷灭菌的原理、方法和注意事项。
环氧乙烷灭菌原理环氧乙烷灭菌的原理是利用环氧乙烷气体对微生物的细胞膜和核酸产生强烈的氧化作用，从而破坏微生物的生命活性和遗传物质。
环氧乙烷气体有较高的渗透性，可以穿透深入物体内部，对器械、设备和材料进行全面灭菌。
环氧乙烷灭菌方法器械准备在进行环氧乙烷灭菌之前，首先要对待灭菌的器械进行准备工作。
需要将器械进行清洁和预处理，去除表面的污物和污染物，确保器械表面没有残留物。
器械装载将准备好的器械按照规定的方式进行装载。
装载时要注意避免器械之间的交叉污染，保持器械之间的间隙，以便环氧乙烷气体能够充分接触每个器械。
灭菌条件设置根据具体的需求和要求，设置合适的灭菌条件。
环氧乙烷灭菌的关键参数包括温度、湿度和时间等。
一般情况下，温度在55-60摄氏度，湿度在40%-70%，时间在2-6小时左右。
灭菌操作将装载好的器械放入灭菌设备中，按照设备说明书进行操作。
通常情况下，环氧乙烷灭菌设备会提供相应的菌种灭活监测和记录功能，可以实时监测灭菌过程中的菌种灭活情况。
灭菌后处理在完成灭菌后，需要对器械进行相应的后处理。
将灭菌后的器械取出，放置在清洁的环境中，避免二次污染。
可以进行干燥和通风处理，排除残留的环氧乙烷气体，确保器械的安全和微生物的灭活。
环氧乙烷灭菌注意事项安全操作环氧乙烷是一种有毒、易燃的气体，使用过程中要严格遵循相关的安全操作规范。
在操作时，应戴好防护装备，防止接触和吸入环氧乙烷气体。
同时，要保证灭菌设备的良好通风，避免环氧乙烷气体积聚导致事故发生。
物质适用性环氧乙烷灭菌对不同器械和材料的适用性有一定要求。
一些温度、湿度敏感性较高的材料可能不适合用环氧乙烷进行灭菌，需要选择其他灭菌方法。
在选择环氧乙烷灭菌前，应对器械和材料的适应性进行评估。
环氧乙烷灭菌法
环氧乙烷灭菌法
环氧乙烷灭菌法是一种常用的灭菌方法，适用于对热敏感物品进行消毒和灭菌。
该方法主要使用环氧乙烷（Ethylene Oxide，EO）气体来杀灭微生物，包括细菌、病毒、真菌和孢子等。
环氧乙烷灭菌法的基本步骤如下：
预处理：首先，需要对待灭菌物品进行预处理。
这包括清洁和去除物品表面的污垢，确保物品表面干燥，以减少灭菌过程中EO气体与杂质的相互作用。
封装：将待灭菌物品放置在专用的灭菌包装材料中，并将其密封，以避免气体泄漏。
灭菌室准备：将灭菌包装好的物品放置在专用的灭菌室中。
灭菌室应具备相应的安全措施，包括适当的通风系统和气体处理设备。
灭菌参数设定：根据物品的性质和灭菌要求，设置适当的灭菌参数，如温度、湿度、EO气体浓度和处理时间等。
这些参数将影响灭菌效果和物品的安全性。
EO气体处理：将环氧乙烷气体引入灭菌室中，使其与待灭菌物品充分接触。
EO气体通过杀灭微生物的DNA和蛋白质，达到灭菌的效果。
排放和通风：灭菌结束后，需要进行适当的排放和通风，以确保环氧乙烷气体被安全处理和清除，避免对环境和人员造成危害。
后处理和验证：灭菌后，需要对物品进行适当的处理和验证。
这可能包括清洁、除去残留的EO气体、检查灭菌效果等步骤，以确保物品达到安全的使用标准。
环氧乙烷灭菌法具有广泛的应用领域，例如医疗器械、制药产品、食品包装材料等。
然而，需要注意的是，环氧乙烷是一种具有潜在危险的气体，对人体有毒性，因此在使用环氧乙烷进行灭菌时必须遵循相关的安全操作规程和法规要求。
环氧乙烷灭菌确认流程
环氧乙烷灭菌确认流程
环氧乙烷（EO）灭菌是一种常用的消毒方法，常用于对医疗器械、药品包装材料等进行无菌处理。
下面是一般的环氧乙烷灭菌确认流程：
1.前期准备：按照灭菌设备的要求，准备好环氧乙烷灭菌设备和
相关的消毒剂、指示剂等。
2.设备检查：确保环氧乙烷灭菌设备的正常运行状态，检查设备
的温度、湿度、通风等参数是否符合要求。
3.灭菌包装：将待灭菌的物品正确包装，确保包装完整且与灭菌
条件相适应。
包装材料通常使用环氧乙烷透气性好且耐受环氧
乙烷的材料。
4.灭菌设定：根据待灭菌物品的特性和要求，设置合适的环氧乙
烷灭菌参数，包括温度、湿度、压力和时间等。
5.灭菌操作：将包装好的物品放置到环氧乙烷灭菌设备中，并按
照设备的操作说明进行灭菌操作。
操作过程中要确保设备密封
良好，避免环氧乙烷外泄。
6.灭菌结束：灭菌时间结束后，待处理的物品需要在设备中停留
一段时间以确保充分灭菌。
然后，关闭灭菌设备并等待其冷却。
7.灭菌确认：使用灭菌指示剂验证灭菌效果。
灭菌指示剂是一种
化学指示剂，其颜色或性质会在灭菌过程中发生变化，以确认
是否达到了灭菌要求。
8.灭菌后处理：将灭菌完成的物品进行储存、运输或使用前的适
当处理，以确保其无菌状态得以保持。
环氧乙烷灭菌操作规程
环氧乙烷灭菌操作规程环氧乙烷灭菌操作规程是指在生产过程中使用环氧乙烷（EO gas）对被消毒物品进行处理的一系列操作规程。
本文以环氧乙烷灭菌的操作规程为主线，从操作前准备、操作时注意事项以及设备维护三个方面来详细介绍环氧乙烷灭菌操作规程。
一、操作前准备1.表明消毒品种和数量，记录消毒时间和温度。
2.清洗消毒器具，保洁和消毒区域，消毒器具的材质也很关键，应该选用抗腐蚀的材质，防止气体泄漏。
3.为了防止生物污染，应该选用消毒灭菌剂对包装进行处理，并标明日期和时间，以便追溯检查。
在灭菌前，应该打开包装，确认表面无残留物，将其零采样，并确认是否达到评价标准。
4.消毒物品需放置位置的考虑，可以分批次放置，包装物之间需分散放置，不宜密着放置，避免阻塞气体流通。
二、操作时注意事项1. 使用环氧乙烷灭菌器的人员应该进行专业的培训，了解操作规程、应急处理措施和风险评估要点等方面的知识，并严格遵守操作规程。
2.在操作中，应对氧乙烯进行有效的气体监测工作，确保安全，及时检测温度和压力，预估操作风险。
3.灭菌器开关位置要清晰，实施操作，应按照规范开启发动机，允许气体进入和消毒。
4.进入灭菌室后，应事先排除任何反应，并进行检测，以确保安全性，并检查遮盖物，不要有碎片，确保遮盖物符合灭菌容器的匹配性并将其放置在包装物上。
5. 确保撤出后按照规定验收所有包装，退役退役的部分包装和消毒因素，以及完成隔离放置。
三、设备维护1.对环氧乙烷灭菌器应该定期进行检查和维护，例如检查洁净度，气源和电源是否良好等，随时保证灭菌器设备的规范使用。
2.经常性的校准3.保持好纪录。
设备操作使用的相关设备记录、操作实践流程、调整和校准记录都可能是有用的，因此我们需要保持这些记录的正确性。
源码要注明，如果规格发生变化，应及时升级维护记录。
通过以上三个方面的介绍和注意事项，我们可以很明显的看到环氧乙烷灭菌操作规程的必要性和重要性，对于生产过程而言，正确、规范的操作流程，可以更好的保证产品的质量和安全性。
浅谈环氧乙烷消毒灭菌过程的管理
１ 患者 因素 ： 在急 诊 工作 中 ， 间就 诊 的 患者 及家 属 大多 情绪 致 护理 纠纷 发生 ， 事人 要受 到 扣发 当月奖 金 、 院通报 、 ． ３ 如 夜 当 全 所属科 形 急躁 ， 诊疗 过 程 中的一 些 常规 程 序 ， 往 产 生认 知上 的偏 差 ， 室 扣相应 质量 分 的惩 处 ， 成 了 一个 硬 性 约束 管理机 制 。 自运 行 面对 往 我 以笑 容 面 对患 者 指责 或抱 认 为是 医院故 意拖 延 刁 难 ， 将怒 气 发 泄 给护 士 ， 而 如护 士 处 理不 这 套机 制 以来 ， 院护 士 逐渐 形 成 了 “ 当 ， 成护 患冲 突 。长期 慢性 住 院 患者 ， 别 是老 年 患者 ， 易造 特 在夜 怨 ， 以最快 的 、 尽 心 的行 动 为 患 者排 忧 ” 习惯 ， 加 了患 者 的 最 的 增 间悲凉情 绪增 加 ， 护 士或 家属 未 注 意 ， 出现 自杀 或 自伤 意外 。 好感 与 信任 。２０ ， 院因 护士 的服务 态度 导致 的夜 间护理 纠 如 易 ０９年 我 ０ 。③增强业务能力 ： 由于夜间护理的特殊性 ， 护士的业务 此 外 ， 分患者 遵 医意识 不 够 ， 绝 对 卧床 休 息 的患者 ， 经 医 纷为… ’ 部 如需 虽 外 护人员反复解释说明 ， 但仍 固执 已见 ， 为“ 认 自己的身体 自己知 能 力对 维护夜 间 护理 安 全至 关重 要 。护 理 部采 取 岗位培训 、 出 道”在护士巡视间隙， 自下床活动 ， ， 擅 导致意外发生 ， 影响患者生 进修、定期进行理论及操作考核等方式促进护士业务能力的提 高 ， 重学 习氛 围 的营 造 ， 并注 推崇 “ 进 就是 过 、 不 不进 就被 淘汰 ” 的 命 安全 。 １ 医 院 内部关 系 ： 括 护士 与 医生 、 ． ４ 包 与后 勤 、 药 房 等 内部 关 系 管 理策 略 ， 强 了 护士 学 习 的 紧迫 感 和 积极 性 ， 短 了新 护 士一 与 增 缩 处 理不 良，当夜 间应 急事 件 发生 时 ，互 相推 诿 或持 观望 态度 ， 入 门护 士一 称职 护 士一 熟 练护 士 的时 间里 程 ，护士 的业务 能力 、 人 力 、 品 、 资调配 困难 ， 重影 响 护理 安全 。 药 物 严 沟 通能 力得 到 了有效 提 高 ， 根 本上 保证 了护 理安全 。 从 ２ 加 强夜 间护理 安全 管理 的措 施 ２３ －强化管理体制 。护理部根据夜间护理工作的特点 ， 要求 ： ①护 ２１ ．健全 规章制 度 。护 理部 为 适应 新 形 势 的要求 ， 近年 来 ， 立健 士 长在 夜班 排班 上 ， 建 要根 据 危重 病 人数 目 ， 实行 弹性 排班 制 ， 尽量 全 了一 系列 护理 工 作 制度 和 操作 常规 。涉 及到 夜 间 护 理工 作 的 不能 出现单 人值 长夜 班 现 象 ， 老护 士 要合 理 搭配 ， 新 护理 人员 不 有： 交接 班 制度 、 级护 理 制 度 、 夜 诊护 士 工 作 制度 、 分 急 突发 事 件 能 擅 自调班 ， 因特 殊原 因 必须 调班 ， 经护士 长统 一安排 。 无 如 需 ② 报 告制 度 、 查对 制 度 、 件书 写 制 度 、 文 护理 事 故 报告 制 度 、 间护 特殊情 况下 ， 日间 护理 能够 完 成 的工 作 不能 留给夜 班护 士完 成 。 夜 士 长总值班 制度 及 夜班 护 士工 作 职 责等 ２ 余 种 ，对 于夜 班 护士 ③夜间出现突发事件或护理事故 ， Ｏ 护理人员要在抢救 同时逐层上 的角色 、 任 、 作 内容等 进行 了细 化 和界 定 ， 间 护理 管 理有 报。④ 日间尽量为夜间护理工作做好准备， 责 工 使夜 抢救设备、 仪器、 药品 章 可依 。 并且 ， 医院为 方便 护士 学 习 ， 上述 制 度连 同 国家关 于 医 定点放置 ， 将 处于备用状态 ， 并做好交班。 ⑤夜班护士 日间要保证休 疗 护理 的法律法 规全 部 打 印成 册发 放 ，做 到 护理 人员 人 手一 份 ， 息， 以充足的精力体力完成好夜班工作任务。⑥值班者之间要注 意 团队合 作 。⑦ 认 真做 好病 人 交 接 ， 有 自杀 倾 向或不 遵 医行 为 对 保 证学 习之需 。 要 夜 并指 ２ ． ２提高护士综合素质。 ①增强法律意识 ： 护理部通过不定期组织 的患 者 ， 及 时上报 主 管领 导 ， 间增 加 巡视 频次 ， 导患 者家 全 院护理 人员 进行 护理 法律 法 规 的继续 教 育 学 习 ， 合各 护 理单 属密 切配 合 ， 同做 好 患者 的 心理 护 理 、 康 教育 和病情 观察 ， 结 共 健 防 元定期组织的护理安全分析会 、 法律制度学习会等形式 ， 增强护 范意外发生。 ⑧加强夜班护理文件的书写与保管的重视程度。同 护 理人员的法律意识。 同时 ， 为警示所有在职护理人员， 护理部对以 时 ，为 有效 监督 夜 班护 士 的 工作 质量 和 规章 制度 的落 实情况 ， 经验丰富、 责任心强的护士 往发生的护理事故不遮不掩 ， 作为一个沉痛的教训 ， 通过会议 、 通 理部在临床科室挑选 出部分业务强 、 报等各种形式， 让护士了解事故的成因、 诉讼程序、 处理结果及对 长 与科 护 士 长 、 理 部 主 任一 起 参 加夜 间护理 总 值 班 ， 理 部根 护 护 每 并要 责任 人 的处 罚方 式等 ， 启 发 护 士 思考 ， 何 在 工作 中避 免 各类 据 临床 护 理 质量 动 态 ， 天分 配 给值 班 者 不 同的 检查 任 务 ， 并 如 护理 纠纷 的发生 。 举极 大地 促 进 了各级 护理 人 员 自觉学 习护 理 求值班者在值班期 间不能离开医院，在不同时间段进行抽查， 此 此 法律法 规及 医院规 章 制度 的积 极 性 ， 护士 进 一步 明 确 了“ 使 可为 ” 举对 全 院夜 间护 理工 作起 到 了很 强 的 指导 、 监督 、 作用 ， 管理 有效 及“ 不可为” 的范畴 ， 加强了责任心 ，慎独” “ 精神得到了应有的重 保证 了护理 安全 。 视 ， 幸心 理得 到 了遏 止 ， 力 地保 证 了护 理安 全 。 增强 服务 意 ２ 侥 有 ② ． ４理顺 医 院 内际关 系 。护 理部 在 院领 导 的支 持下 ，多次 与 医务 识 ： 院在 近几 年 的护 理 纠纷 处 理 中发现 ， ６ ％～０ 我 约 ０ ７ ％的夜 间 护 处、 设备处、 药剂科等相关处室就有关问题进行对话沟通， 使许多 理纠 纷是 由服务 态度 问题 引 发 的 。针对 这种 情 况 ， 理部 一方 面 问题得 以协 调解 决 。２０ ， 院在处 理几 起较大 的夜 间突发 事 护 ０９年 我 加强 护 士 的职业 道 德 及礼 仪 培 训 ； 方 面加 大 奖罚 力 度 ， 服 务 件时 ， 部 门 、 系统 配合 默契 ， 圆满 地完 成 了抢 救 任务 ， 发 一 将 各 各 较 未 态度 不 良列 为单 项 质量扣 分 范 围 ， 确 因护 士 的服 务 态度 不好 导 生一起 护理 纠纷 。 如
环氧乙烷灭菌过程
环氧乙烷灭菌过程
环氧乙烷灭菌是一种高效、大规模的灭菌方法，主要应用于多种医疗设备、食品工业、化工工业等特殊要求下的产品。
其主要步骤如下：
1. 环氧乙烷装入：将环氧乙烷液体充入灭菌设备的灭菌室中，使其灌满至规定的容积。
2. 预加热：通过对灭菌室对环氧乙烷进行预加热，提高环氧乙烷蒸气的温度。
3. 预减压：在灭菌室内制造真空环境，使灭菌室压力降至一定值。
4. 等温灭菌：在灭菌室内注入一定量的数据样品，并控制灭菌室内环境的温度、湿度等参数，使其处于适宜的灭菌条件下。
5. 再膨胀：在等温灭菌14小时后，在环氧乙烷灭菌室中制造一定的压力，将环氧乙烷气体分布均衡。
6. 冷却排放：在完全消毒后，将环氧乙烷从灭菌室中排出，并通入一定的空气，达到稀释的作用。
7. 通风：打开通风装置，将灭菌室内的环氧乙烷气体排出，在环境中与空气进行充分混合，降低环氧乙烷气味的浓度和危害。
医疗器械环氧乙烷灭菌流程
医疗器械环氧乙烷灭菌流程朋友！今天来跟你唠唠医疗器械环氧乙烷灭菌这档子事儿。
先跟你说哈，我在这行都混了 20 多年啦，这一路走来，那叫一个不容易！想当年我刚接触这玩意的时候，那真是一头雾水，啥都不懂，可没少犯错！咱先说这环氧乙烷灭菌的第一步哈，准备工作！这就好比你要出门旅行，得先把行李收拾好不是？你得把要灭菌的医疗器械清理干净，不能有啥脏东西。
我记得有一次，有个新手就没弄干净，结果灭菌效果那叫一个差！嗯...我好像有点跑题啦，哈哈！然后呢，就是把这些器械放进灭菌柜里。
这灭菌柜就像个大魔法箱，能把里面的东西变得干干净净。
不过你可别以为随便放进去就行，这里面也有讲究的。
得摆放整齐，不能乱糟糟的。
我跟你说，有一回有个同事放得乱七八糟，结果有的地方没灭菌到位，被老板好一顿骂，哇，那场面！说到这灭菌的时间和温度，这可太重要啦！时间短了温度低了，灭菌不彻底；时间长了温度高了，又可能损坏器械。
我记得好像是这样，不过也可能记错喽。
反正这得把握好分寸，就跟做饭似的，火候很关键！对了，还有个事儿。
有次我听说有个公司为了节省成本，偷偷减少环氧乙烷的用量，结果出了大问题，被查了个底朝天！唉，这种歪门邪道可千万不能走。
在灭菌的过程中，还会有股特殊的气味，说不上好闻，但习惯了也就那样。
等灭菌结束，可别着急把器械拿出来，得让它们“冷静冷静”，有个缓冲的过程。
这就好比你跑完步不能马上坐下，得走走缓缓。
我这说得有点乱，你可别嫌我啰嗦。
要是你在操作过程中有啥不明白的，尽管来问我。
我相信，只要你认真按照流程来，肯定没问题！我这 20 多年，见证了这行业的好多变化。
以前的设备可没现在这么先进，技术也在不断更新。
就像那句老话说的，活到老学到老，我到现在还在琢磨一些新的东西呢！好啦，今天就跟你说到这，剩下的就靠你自己去摸索啦！。
环氧乙烷灭菌工艺流程
环氧乙烷灭菌工艺流程一、引言环氧乙烷灭菌是一种常用的微生物灭活方法，广泛应用于医药、食品、化妆品等行业。
本文将介绍环氧乙烷灭菌的工艺流程及相关要点。
二、环氧乙烷灭菌工艺流程环氧乙烷灭菌工艺流程主要包括预处理、灭菌、通气、排气和再处理等环节。
1. 预处理预处理是环氧乙烷灭菌的第一步，主要包括对待灭菌物品进行清洁、密封和包装等操作。
首先，需要对待灭菌物品进行清洁，确保表面没有杂质和污染物。
然后，将待灭菌物品进行密封，以防止灭菌过程中的气体泄漏。
最后，将密封好的物品进行包装，通常采用聚乙烯袋或铝箔袋进行包装，以保证灭菌效果。
2. 灭菌灭菌是环氧乙烷灭菌工艺的核心步骤。
将包装好的物品放入专用的环氧乙烷灭菌室中，调整好灭菌室的温度、湿度和压力等参数。
然后，将环氧乙烷气体注入灭菌室，使其达到一定浓度。
环氧乙烷具有较强的杀菌作用，在一定时间内能够灭活各类微生物，包括细菌、真菌和病毒等。
3. 通气灭菌结束后，需要进行通气处理。
通气的目的是将灭菌室内的残留环氧乙烷气体排出，以确保物品的安全性。
通气时需要打开灭菌室的通气阀门，将室内气体与外部空气进行交换，直至环氧乙烷浓度降至安全范围。
4. 排气通气后，需要进行排气操作。
排气的目的是彻底清除灭菌室内的环氧乙烷气体残留，以保证工作环境的安全。
排气时需要打开灭菌室的排气阀门，将室内气体排放至安全区域，避免对人员和环境造成污染和危害。
5. 再处理再处理是灭菌工艺的最后一步，主要包括对灭菌后的物品进行检查、清洁和包装等操作。
首先，需要对灭菌后的物品进行外观检查，确保没有破损和污染。
然后，进行清洁处理，通常采用酒精或无菌水进行擦拭。
最后，对物品进行包装，以保证其在存储和运输过程中的安全性。
三、环氧乙烷灭菌的注意事项1. 灭菌剂浓度和时间要控制合理，以确保灭菌效果和物品的安全性。
2. 灭菌室的温度、湿度和压力等参数要进行严格控制，以保证灭菌的有效性。
3. 灭菌过程中要注意通风，避免环氧乙烷气体泄漏，以保护操作人员的安全。
环氧乙烷灭菌方式
环氧乙烷灭菌方式环氧乙烷灭菌是一种常用的灭菌方式，适用于各种医疗器械、药品、食品和化妆品等物品的灭菌处理。
本文将介绍环氧乙烷灭菌的原理、步骤和应用范围。
一、环氧乙烷灭菌原理环氧乙烷是一种广泛应用于灭菌和消毒的化学物质，其灭菌原理是通过破坏微生物的DNA、RNA和蛋白质等生物分子的结构和功能，从而达到灭菌的效果。
环氧乙烷具有较好的穿透力和杀菌速度，可有效灭活各种微生物，包括细菌、真菌、病毒和孢子等。
二、环氧乙烷灭菌步骤1. 准备工作：将待灭菌物品放置于专用的灭菌容器中，并确保容器密封性良好。
2. 预处理：对于某些特殊物品，如药品和食品，需要进行预处理，如清洗、干燥等，以确保灭菌的效果。
3. 环氧乙烷注入：将预处理好的物品放入灭菌容器中，然后将环氧乙烷注入容器内，注入量根据物品的大小和形状而定。
4. 灭菌处理：将注入了环氧乙烷的容器密封，并放置于恒温恒湿的灭菌室中，进行一定的温度和湿度控制，一般在50-60℃的温度下进行，持续一定的时间。
5. 通风处理：灭菌结束后，必须进行充分的通风处理，将残留的环氧乙烷排出，以保证物品的安全。
6. 检测验证：对灭菌后的物品进行微生物指标测试，确保灭菌效果符合要求。
三、环氧乙烷灭菌应用范围环氧乙烷灭菌广泛应用于医疗器械、药品、食品和化妆品等领域。
在医疗器械方面，环氧乙烷灭菌常用于一次性使用的医用器械、手术器械和注射器等的灭菌处理。
在药品领域，环氧乙烷灭菌可用于灭菌药品原料、药品包装等。
在食品和化妆品领域，环氧乙烷灭菌可用于保质期较长的食品和化妆品的灭菌处理。
四、环氧乙烷灭菌的优缺点环氧乙烷灭菌具有一定的优势和局限性。
其优点在于能够灭活各种微生物，包括孢子和病毒等，灭菌效果好；同时，环氧乙烷具有较好的穿透力，能够渗透到物品的各个角落，灭菌彻底。
然而，环氧乙烷灭菌也存在一些不足之处，首先是环氧乙烷是一种有毒气体，对人体和环境有一定的危害性，需要严格控制使用环境和排放；另外，环氧乙烷的处理过程较为复杂，需要专业的设备和操作人员，成本较高。
环氧乙烷灭菌自建流程
环氧乙烷灭菌自建流程一、什么是环氧乙烷灭菌。
环氧乙烷灭菌呀，就像是给那些怕热怕湿的东西来一场魔法消毒秀。
它能灭掉好多细菌、病毒啥的。
你知道吗，很多精密的医疗器材，像那些超级复杂的心脏起搏器之类的，就特别适合用环氧乙烷来灭菌。
因为其他的灭菌方法可能会把这些精密玩意儿搞坏，但是环氧乙烷就很温柔又很有效。
二、准备工作。
1. 场地。
咱们得找个合适的场地。
这个场地不能太随便哦。
要通风良好，因为环氧乙烷这东西有点小脾气，要是通风不好，它在空气里聚多了可不好。
而且场地要相对独立，不能和其他容易被污染的东西混在一起。
最好是有专门的房间，房间的大小呢，得根据你要灭菌的东西多少来定。
要是东西多，那房间就得大点儿，要是东西少，小房间也够用。
2. 设备。
灭菌设备是关键啦。
就像你做饭得有个好锅一样。
环氧乙烷灭菌器得好好挑选。
要看看它的密封性好不好，要是密封性差，环氧乙烷都跑出去了，那还怎么灭菌呀。
还有它的控制装置，得能准确控制温度、湿度和环氧乙烷的浓度。
另外呢，还得有一些配套的设备，比如气体排放处理设备。
毕竟环氧乙烷不能就那么随便排到空气里，对环境不好。
3. 人员。
操作的人也很重要呢。
这些人得经过专门的培训，知道环氧乙烷的脾气，懂得怎么安全地操作设备。
他们就像是一群守护灭菌魔法的小卫士。
培训内容可多了，像设备的操作流程、安全防护知识、应急处理办法之类的。
而且操作人员要细心，不能马虎大意。
三、灭菌流程。
1. 物品准备。
把要灭菌的东西好好整理一下。
那些脏脏的、有很多污染物的东西得先清洁干净。
要是上面全是脏东西，环氧乙烷都进不去，怎么灭菌呀。
而且要把东西摆放整齐，不能乱堆乱放。
可以根据东西的形状、大小，放在合适的容器或者架子上。
2. 放入灭菌器。
把整理好的东西轻轻放到灭菌器里面。
就像把小宝贝放到摇篮里一样。
要注意放的位置，不能挡住灭菌器里面的气体通道。
不然环氧乙烷在里面走不动，有些地方就灭菌不彻底啦。
3. 设置参数。
这个时候就看我们之前选的好设备啦。
环氧乙烷灭菌(ISO11135-1)
环氧乙烷的特性：无色气体具有芳香醚味 灭菌原理：通过与微生物中的蛋白质和其他成分发生反应导致微生物死亡 注入方式：通过专门的注射器或管道将环氧乙烷注入到被灭菌物品中 注入时机：在灭菌过程中环氧乙烷的注入通常是在密封容器或灭菌柜内进行的
环氧乙烷的扩散：在灭菌过程中环氧乙烷通过扩散作用均匀地分布到物品中确保物品的每个角落都能得到充分的覆盖。 熏蒸：环氧乙烷在一定的温度和湿度条件下以气体形式存在对物品进行灭菌处理。熏蒸过程需要控制温度和湿度以确保灭菌效果。
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汇报人：
CONTENTS
环氧乙烷灭菌 简介
ISO11135-1 标准概述
环氧乙烷灭菌 过程
ISO11135-1 标准对环氧乙 烷灭菌的要求
环氧乙烷灭菌 的安全与防护
ISO11135-1 标准的实施与 监督
PRT ONE
环氧乙烷是一种广谱灭菌剂能够杀灭各种微生物包括细菌、病毒、真菌和芽孢等。
环氧乙烷灭菌广泛应用于医疗器械、食品包装、化妆品和药品等的消毒和灭菌。
排除：环氧乙烷在灭菌过程结束后应通过通风系统将其排除确保室内空气安全。 检测：为确保环氧乙烷残留量符合标准需使用专业的检测仪器进行检测并记录检测结果。
PRT FOUR
温度：ISO111351标准要求灭菌过 程温度控制在4060℃之间。
压力：标准要求灭 菌压力控制在0.20.4MP之间。
湿度：环氧乙烷灭 菌过程中湿度应控 制在30%-60%RH 之间。
适用于医疗器械灭菌过程 规定了环氧乙烷灭菌过程的最低要求 适用于医疗器械的环氧乙烷灭菌过程 适用于医疗器械的灭菌过程验证和确认
PRT THREE
物品清洗：确保物品在使用前已经彻底清洗干净。 物品干燥：清洗后的物品需要干燥以避免水汽对灭菌效果的影响。 物品整理：将物品按照灭菌要求进行整理和分类以便于后续操作。 环境清洁：灭菌前需要对灭菌室进行清洁确保无尘埃和微生物污染。
医疗器械环氧乙烷灭菌确认
医疗器械环氧乙烷灭菌确认医疗器械的消毒和灭菌是保障患者和医务人员安全的重要环节。
环氧乙烷灭菌作为一种广泛使用的消毒方式，在医疗器械灭菌中占据着重要地位。
本文将探讨医疗器械环氧乙烷灭菌的基本原理、操作流程以及确认方法，旨在提升灭菌效果和保障医疗器械的安全性。
一、医疗器械环氧乙烷灭菌的基本原理环氧乙烷灭菌是通过环氧乙烷对细菌、病毒、真菌等微生物进行杀灭的过程。
环氧乙烷具有较强的渗透力和致死效果，在加压的条件下，能够通过破坏微生物的细胞膜和核酸，从而达到灭菌的效果。
由于环氧乙烷可以渗透到多孔材料中，因此适用于灭菌多种不适宜使用高温、高压和湿热灭菌方法的医疗器械。
二、医疗器械环氧乙烷灭菌的操作流程1. 准备工作：包括灭菌器的准备、灭菌条件的设置和灭菌器的标识等。
环氧乙烷灭菌器的准备需要参照相应的操作说明和灭菌器的规范，确保灭菌器的良好状态和工作效果。
2. 器械准备：包括将需要灭菌的器械放入灭菌器中，注意器械之间的间距和布局，确保灭菌器内循环的环氧乙烷能够均匀分布并达到灭菌效果。
3. 灭菌程序选择：根据器械的种类和材质，选择适当的灭菌程序。
不同的灭菌程序会有不同的参数设置，如温度、湿度和时间等。
4. 灭菌过程：将准备好的器械放入灭菌器中，设置好相应的参数，启动灭菌程序。
在灭菌过程中，要密切监控灭菌器的工作状态，确保温度、湿度和压力等参数的稳定。
5. 灭菌结束后：灭菌程序结束后，等待灭菌器内压力下降至安全范围后，可以打开灭菌器，取出已灭菌的器械。
在取出器械之前，要仔细检查器械的灭菌状态，确保其达到灭菌效果要求。
三、医疗器械环氧乙烷灭菌的确认方法医疗器械环氧乙烷灭菌确认是验证灭菌效果的过程，旨在确保器械在灭菌后不再具有微生物的污染。
常用的灭菌确认方法有生物指示物检测和物理化学指标检测等。
1. 生物指示物检测：生物指示物是一种包含特定微生物的载体，其在灭菌过程中会被杀灭。
通过将生物指示物放置在被灭菌器械中，然后进行灭菌程序，通过培养和观察生物指示物是否存活来判断灭菌效果。
环氧乙烷灭菌原理
环氧乙烷灭菌原理
环氧乙烷（Ethyleneoxide）也称为氧化乙烯，是一种无色的有
毒的气体，可以用来灭菌、消毒。
它的作用机理是把致病菌的细胞膜中的蛋白质以及其他物质解离，从而达到杀死细菌的目的。
由于环氧乙烷具有优越的毒性，不能被微生物分解，因此，它对人体也是有毒的。
环氧乙烷灭菌的原理是利用氧化乙烯的气溶胶处理待消毒物品，利用它的毒性杀死致病菌。
由于氧化乙烷的毒性强，当待消毒物品被空气中的环氧乙烷溶解后，氧化乙烷就会迅速地进入致病菌的细胞膜，并与细胞膜中的脂肪和蛋白质结合，使脂肪和蛋白质解离，从而使细菌灭活。
氧化乙烷灭菌一般采用充气法，这种方法是将氧化乙烷放入一个密闭的容器中，使它充分混合，然后将待消毒物品放入容器中，通过控制容器内温度、湿度和压力等因素，来控制氧化乙烷的挥发和溶解，以达到灭菌的目的。
另外，氧化乙烷也可以用于消毒和灭菌，这种消毒方法称为气相灭菌。
它主要原理是在室温和恒压下，环氧乙烷气体被快速挥发，在空气中形成气溶胶，这种气溶胶有迅速消毒和灭菌的功效。
我国环保部门更是明确规定，环氧乙烷灭菌对于待消毒物品的质量和健康有负面影响，因此，在采用环氧乙烷灭菌处理时，必须要求严格控制其使用量，以免对人体造成伤害。
综上所述，环氧乙烷灭菌是一种有效的灭菌方法，它的作用效果
好，灭菌效果显著，但在使用时，必须要求严格控制其使用量，以免对人体造成伤害。
因此，在使用环氧乙烷灭菌时，应当科学合理，严格按照相关规定进行操作，以确保消毒和灭菌的安全性。
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浅谈环氧乙烷消毒灭菌的过程Discussion on the sterilization process of ethylene oxide
浅谈环氧乙烷消毒灭菌的过程
导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。
在安全管
理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关
系更直接，显得更为突出。
环氧乙烷叉称氧化乙烯，低温足无色液体，具有很强的穿透力、杀菌力强、杀菌黹广应用于精密器械、光学仪器、电子设备、各种导管及塑料制品的灭菌，可杀灭各种微生物包括细菌芽孢。
是目前低温消毒方法之。
现将我院的灭菌过程介绍如下。
l环氧乙烷消毒灭菌的过程
1．1物品准备及包装待灭菌的物品必须彻底清洗十净．注意不要刚生理盐水清洗，灭菌物品不能有水滴和水分太大，以免造成环氧乙烷稀释和水解。
适合环氧乙烷火菌的包装材料有纸、复合透析纸、布、无纺布、透气型硬纸容器等。
包装时应选合适的包装材料，贵重物品轻拿轻放，不能硬碰，长的导管、导丝不能折叠．刀、剪、针头等锐器物品应放胶管保护尖端，防止刺破纸塑袋，包内要尽可能去除空气。
包内放环氧乙烷化学指示卡，包外贴环氧乙烷化学指示胶带。
1．2装载要求灭菌柜内应上下留有空隙．灭菌物品不能接触柜壁，物品装载量不能超过柜内的80%，平放物品不能上下堆积。
纸塑包装灭菌有效期是2年。
1．3灭菌处理环氧乙烷灭菌时必须合理选择温度、浓度和时间参数。
温度升高、浓度增加．灭菌时间缩短。
环氧乙烷灭菌程序包括预热、预湿、抽真空、通人汽化环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间、消除灭菌柜内环氧乙烷气体、解析。
环氧乙烷的解析：环氧乙烷灭菌锅内继续进行消毒，也可以放入专门的通风柜内，灭菌温度为55C时解析时间12h，灭菌温度为37℃时解析时间大于20h。
1．4环氧乙烷灭菌检测
1．4．1工艺检测包括锅次、温度、开始时间、结束时间、灭菌物品的种类、数最、操作者签名。
1．4．2化学检测包括包外监测与包内监测。
包外监测时注意观测指示胶带的颜色变化，其不规则、断续条纹由黄色变为橘红色。
包内监测根据包内指示卡的颜色变化来确定，指示卡由玫瑰色变绿色，表示达到灭菌条件。
1．4．3生物监测采用枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢进行生物监测，必须每锅放置，并放置最难灭菌处。
灭菌后进行细菌培养，监测灭菌效果，并进行对照培养
1．5环氧乙烷安全检测对灭菌物品和灭菌环境每年进行环氧乙烷残留的检测环氧乙烷灭菌器、气瓶或气罐远离火源或静电。
投药及开瓶时不能用力过猛。
以免药液喷出；。
定期对环氧乙烷灭菌设备进行检修和测试。
2体会
环氧乙烷是对人体有害的．使用环氧乙烷灭菌时。
要认真执行相关的技术操作规程，严把各个环节的质量关，保证人员及环境的安全。
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