XE-2100检测原理

XE-2100 分析流程
全血样本 分析 项目 原理 分析 通道
RBC/PLT 鞘流/ DC 检测 HGB 比色法 WBC 流式细胞原理 RET 流式细胞原理 RF/DC RBC/PLT channel HGB channel DIFF channel WBC/Ba channel DIFF scattergram NRBC channel IMI channel RET scattergram RET channel
» 染液: 荧光染料 ( Polymethine Dye)

步骤3: 分析
–分析侧向散射光和侧向荧光
WBC Diff
STROMATOLYSER-4DL
- 血液: 18 µ L - 试剂: 882µ L
分析过程
18 µ L
STROMATOLYSER-4DS CELLPACK
40 µ L SRV
反应时间
WBC
极高浓度荧光
RET
高浓度荧光
RBC 低浓度荧光
RET- 散点图
前向散射光 (体积)
RBC-O
LFR
MFR
HFR
WBC
IRF
RET
PLT
荧光 (RNA)
IRF 用于判定红细胞生成状况
未成熟网织红细胞指数 有效预测下列情况的参数

–骨髓抑制 – 红细胞生成的恢复期
前向散射光 (体积)
RBC-O LFR MFR
RET/PLT-O
RBC/PLT-I
单独检测通道和试剂检测，IRF，
PLT-I异常时自动转换至PLT-O
HGB
SLS无毒溶血素
谢谢

步骤3: 分析
–分析前向散射光和荧光
RET 分析过程
RET SEARCH II 稀释剂 RET SEARCH II 染液
- 血液: 4.5 µ L - 试剂: 895.5µ L 18µ L
CELLPACK
SRV
温度: 41ºC
反应时间 31秒
反应室 血液
光学检测部件
RET 试剂系统
染色:
Ploymethine: RNA Oxazine: DNA
步骤2: 溶血
---通过 STROMATOLYSER-IM 溶解RBC
步骤3: 分析
– 分析从 RF/DC 得到的散点图信息
»RF: Radio-frequency current 射频 »DC: Direct current 直流
IMI 分析过程
STROMATOLYSER-IM
- 血液: 2.4 µL
（Immature Reticulicyte Fraction）
HFR
IRF
WBC
RET
PLT-O
RET,IRF,LFR,MFR,HFR散点图
网织红细胞通道
体积
荧光强度
优异的异常标本的处理能力
7 个独立检测通道,准确,无干扰
WBC/BASO WBC DIFF NRBC IMI 单独BASO通道和试剂，保证嗜碱 细胞结果准确性 嗜酸细胞染色，嗜中性粒细胞，单核 细胞，淋巴细胞准确计数 单独NRBC检测通道和试剂染色 单独检测通道和试剂检测IMI、HPC、IG
RF
PLT Clump
Immature Gran
Blast RBC ghost DC
HPC
RET 原理

步骤1: 吸入
–通过SRV吸入血样和RET-SEARCH II稀释剂
步骤2: 染色
–通过RET SEARCH II 染液染色 –染料: 荧光染料( Polymethine & oxazine Dye)
温度: 41C 反应室
22秒
光学检测部件
血液
STROMATOLYSER-4DL,4DS
Eo
分叶核被染色
4DS 聚亚甲烯染液
其它 WBC
WBC 略微皱缩
RBC
被溶解
Diff 试剂系统
溶血
(WBC membrane is weakly damaged)
染色
RNA DNA
异常淋巴细胞 等
高荧光浓度
Blast原核细 胞, IG.未成 熟粒细胞
WBC DIFF 分类通道原理

步骤1: 吸入
–从 SRV吸入血液和试剂
步骤2: 溶血
– STROMATOLYSER-4DL 溶解RBC
- WBC膜被轻微损伤，打孔 »(acid, hypotonic solution)

步骤3: 染色(RNA and DNA)
– STROMATOLYSER-4DS 染色
电阻抗法的PLT数目的准确性与重复性比较好 PLT-O: RET/PLT-O通道 激光法对PLT的形态鉴别能力强
异常标本中的小RBC、WBC碎片、或PLT数目较少 时，激光法能更准确地将PLT鉴别出来
PLT-I和PLT-O自动转换的标准
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 红细胞低鉴别线RL(%)>10% 血小板低鉴别线PL(%)>9% 血小板高鉴别线PU(%)>39% 血小板高鉴别线PU(%)>23FL 和PU>20% 存在细胞碎片 存在红细胞凝集 血 小 板 高 鉴 别 线 PU%>13% 和 PLT35FL>45% 和 PLT-I#>80x109/L 8. PLT-I<50x109/L(该项数值可由用户自定义) 9. 细胞碎片(RET通道) 和 PLT-I/PLT-O>115%
•当出现异常标本时，XE-2100会自动转换用光学法 PLT-O检测
当明显病理性标本 存在RBC碎片，异常直方图 ，等等
PLT-I 正常
PLT-O
报告
PLT-I/O
散射图
直方图(直流阻抗法)
散射图(光学法)
PLT-I/PLT-O 两种检测方法
PLT-I: RBC/PLT通道
电阻抗每次检测20-25万个细胞，而RET通道内激光 法每次只能检测60000个细胞，其中PLT3000个
CELLSHEATH
SRV
液路 聚焦
RBC
样本室 血液
RBC/PLT
检测部件
液路聚焦系统
- 优点 样本通过小孔的中心 没有细胞并行，重叠的异常脉冲信号 给出精确的重复性好的结果 ( RBC, Hct, PLT) 免维护
PLT-O 用于明显的病理性标本
•XE-2100以电阻抗法PLT-I为准
激光束
前向散射光
细胞大小的信息
WBC/Baso 通道
参数 WBC, Basophils 白细胞，嗜碱性粒细胞
WBC/BASO 原理


步骤1: 吸入标本
–通过 SRV吸入标本血样和试剂
步骤2: 溶血
– STROMATOLYSER-FB使红细胞溶血
» 除嗜碱性粒细胞以外的WBC 收缩

步骤3: 分析
信息 参数
PLT histogram
RBC histogram
NRBC scattergram WBC scattergram
PLT
RBC
HGB
Lymph Mono Neut+Eo
WBC Baso
NRBC
HPC
RET PLT-O IRF
RBC/PLT 分析过程
CELLPACK
- 血液: 4.0 µ L - 试剂: 1,996µL
血液
无毒血红蛋白法
无氰化物的试剂
氰化物含有剧毒 与国际血液学标准委员会推荐的方法有极好的相关性
流式细胞仪原理示意
激光束: 633nm
单个排列的流式细胞
半导体激光
CELLSHEATH 鞘液
CELLPACK 稀释液
样本
细胞信息
- FCM 荧光
RNA 和 DNA的数量信息
双色反光镜
侧向散射光
内部结构的信息
高荧光浓度
正常细胞
低荧光浓度
Diff 荧光 (RNA ,DNA)
散点图
Mono
Lymph
Neut Eo
RBC ghost 侧向散射光 (内部结构)
Diff-散点图 (异常状况)
荧光 (RNA ,DNA)
Blast/ Atypical Lymph Immature gran Left Shift
侧向散射光 (内部结构)
-— 试剂 : 597.6µ L
Βιβλιοθήκη Baidu
SRV
反应时间 13秒
温度: 33ºC
IMI 检测部件 血液
IMI 试剂系统
溶血
成熟 WBC
脱核或收缩
De-nucleated or shrunk
未成熟细胞
不脱核
Not de-nucleated
RBC
溶解
Lysed
细胞信息
- RF/DC 射频/直流阻抗 检测
RF: Radio-frequency Current 射频
BASO
Hemolysed
保持原形
other WBC
脱浆收缩
RBC
溶血
WBC/BASO-散射图
前向散射光 (体积)
BASO
WBC
侧向散射光 (内部结构)
Diff 通道
参数
Lymphocytes 淋巴细胞 Monocytes 单核细胞 Eosinophils 嗜酸性粒细胞 other (Neutrophils 嗜中性粒细胞, Basophils 嗜碱性粒细胞)
新一代 全自动血细胞分析工作站
XE-2100
新方法
7个专用检测通道，准确可靠 PLT两种检测方法 更低的复检率,高效省时 可升级为血液自动检测流水线
新功能


实时随机选择测定模式 ---急诊样本 随时加入 发展SYSMEX血球仪的传统优点 无毒SLS溶血素 半导体激光,流式细胞术 进一步缩短等候时间 WIN NT界面管理
细胞内部结构的信息
DC: Direct Current 直流
细胞外形大小的信息
散点图
- IMI: 正常标本 -
红细胞及其它白 细胞的影细胞
幼稚细胞
散点图
- IMI: 标识区域 血小板
左移
幼稚细胞
原始细胞
HPC

用于末梢血干细胞移植

和CD-34+细胞良好的相关性, 无需任何前处理，只需40秒检测时间即得知捕获 末梢血干细胞 出现的最佳时间
XE-2100(PLT-O)光学法血小板计数 和 免疫法血小板计数之间的相关性
XE-2100(PLT-I)直流阻抗法血小板计数 和 免疫法血小板计数之间的相关性
HGB 分析过程
CELLPACK
- 血液: 3.0 µ L - 试剂: 997µL
SULFOLYSER
- 溶血素: 500 µ L
SRV
–分析前向散射光和侧向散射光
WBC/BASO 分析过程
溶血素
STROMATOLYSER-FB
- 血液: 18 µ L - 试剂: 882 µ L
稀释剂
CELLPACK
SRV
温度: 41ºC
反应时间 14 秒
光学检测部件
反应室
血液
40 µ L
BASO 试剂系统
(Acid, hypotonic solution)
RNA DNA
WBC
高荧光浓度
外形: 大 NRBC
低浓度荧光
外形: 小
RBC
弱荧光浓度
外形: 微
NRBC
前向散射光 WBC NRBC
散射图
前向散射光
WBC 区域 NRBC区域
RBC Ghost
荧光
影细胞区域
荧光
NRBC
相关性
XE-2100
IMI 原理

步骤1: 吸入
–从 SRV吸入血液和试剂
STROMATOLYSER-NR 溶血素
-血液: 18 µ L -试剂: 882 µ L
STROMATOLYSER-NR
染液
18µ L
CELLPACK
SRV
温度: 41º C
反应时间 7秒
反应室
光学检测部件
血液
NRBC
溶血
(WBC membrane is weakly damaged)
试剂系统
染色
NRBC 原理

步骤1: 步骤2:
吸入 溶血
– 通过SRV吸入血样 和染液
– STROMATOLYSER-NR 溶血素溶解RBC

步骤3:
染色
– STROMATOLYSER-NR 染液染色 –染料: 荧光染料 ( Polymethine Dye)

步骤3:
分析
–分析前向散射光和荧光
NRBC 分析过程