3,5-吡啶二甲酸499-81-0
药化习题
第二部分练习题部分A型题又称最佳选择题,即每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( )A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β－萘酚偶合成猩红染料，其依据为( )A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 ( )A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类4.奥美拉唑化学结构的母核是 ( )A.喹啉B.喹诺啉C.呋喃D.苯并咪唑E.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 ( )A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为 ( )A.2位－CONH2B.3位烯醇－OHC.5位－OHD.6位－OHE.10位酚羟基7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( )A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 ( )A.5位B.7位C.11位D.1位E.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 ( )A.可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E. 增强脂溶性，有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 ( )A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶11.盐酸克仑特罗用于 ( )A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐E.抗高血压12.新伐他汀主要用于治疗（）A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛E.心律不齐13.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代14.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A.氟烷B.依托咪酯C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因15.非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类E. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类16.下列各点中哪一点符合头孢羟氨苄的性质（）A.易溶于水B.pH9以上会迅速破坏C.不能口服D.对革兰阳性菌效果差，对革兰阴性菌效果好E.3位甲基使其稳定性下降17.溴丙胺太林临床上主要用于（）A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B.镇痛C.消炎D.抗过敏E.驱肠虫18.来曲唑属于（）A.抗肿瘤药B.利尿药C.非甾体抗炎药D.局部麻醉药E.抗高血压19.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂20.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响（）A.体内的解离度B.水中溶解度C.电子密度分布D.官能团E.立体因素21.阿苯达唑临床应用是（）A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟22.下列药物中哪个是β－内酰胺酶抑制剂（）A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.阿米卡星D.克拉维酸E.盐酸米诺环素23.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强（）A. 6位上有β羟基，6，7位上无氧桥B. 6位上无β羟基，6，7位上无氧桥C. 6位上无β羟基，6，7位上有氧桥D. 6，7位上无氧桥E. 6，7位上有氧桥24.卡托普利的化学名为 ( )A．1－[（2S）－2－甲基－3－巯基－1－氧代丙基]－L－脯氨酸B.2，6－二甲基－4－（2－硝基苯基）－1，4－二氢－3，5－吡啶二甲酸二甲酯C.6－氯－3，4－二氢－2H－1，2，4－苯并噻二嗪－7－磺酰胺－1，1－二氧化物D.溴化－N,N,N－三甲基－3[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵E.（±）6－二甲氨基－3，3－二苯基－2－庚酮盐酸盐25.盐酸布桂嗪为镇痛药临床用于 ( )A. 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C. 偏头痛、慢性荨麻疹D. 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛E. 各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药26.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型 ( )A.氨基醚类B.哌嗪类C.哌啶类D.乙二胺类E.三环类27.镇痛药盐酸美沙酮，其化学结构属于哪一类 ( )A.吗啡喃类B.苯吗喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.其他类28.磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸的生物合成通路 ( )A.都作用于二氢叶酸还原酶B. 都作用于二氢叶酸合成酶C. 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D. 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E.干扰细菌对叶酸的摄取29.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 ( )A. 4－[（2－甲基－1－羟基）乙基]－1，2－苯二酚B. 3－[（2－异丙氨基－1－羟基）乙基]－1，2－苯二酚C. 4－[（2－异丙氨基－1－羟基）乙基]－1，2－苯二酚D. 3－[（2－甲基－1－羟基）乙基]－1，2－苯二酚E. 1－[2－（4－氯苯基）甲氧基－2－（2，4－二氯苯基）乙基]－1H－咪唑30.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 ( )A.乙烯亚胺类B.亚硝基脲类C.氮芥类D.叶酸类E.嘧啶类31.β－内酰胺类抗生素的作用机制是( )A. β－内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D. D－丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成E.环氧酶抑制剂，干扰细菌生长32.下列药物中属于非甾体抗炎药的是( )A.丙泊酚B.氟西汀C.萘丁美酮D.盐酸曲马多E.盐酸特拉唑嗪33.新药研究中不用的药物设计专业术语是 ( )A.先导物B.QSARC.理化常数D.电子等排E.前体药物34.不属烷化剂的抗肿瘤药 ( )A.氮甲B.白消安C.莫司汀（卡氮芥）D.甲氨蝶呤E.塞替派35.下列药物中哪种不具有抗高血压作用( )A.氯贝丁酯B.甲基多巴C.盐酸普萘洛尔D.利血平E.卡托普利36.异烟肼的理化性质为（）A. 与茚三酮作用产生紫色B. 与氨制硝酸银试液作用生成黑色沉淀C. 对光不稳定，难溶于水D. 对酸碱稳定E. 与铜离子不发生络和反应37.盐酸溴已新为（）A.解热镇痛药B.催眠镇痛药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药38.富马酸酮替芬属于（）A.乙二胺类H1受体拮抗剂B.哌嗪类H1受体拮抗剂C.三环类H1受体拮抗剂D.哌啶类H1受体拮抗剂E.丙胺类H1受体拮抗剂39.下列哪种性质与布洛芬符合（）A.在酸性或碱性条件下均易水解B.无臭无味的白色结晶性粉末C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.具有旋光性40.下列哪种理化性质与盐酸吗啡符合（）A.与甲醛硫酸试液作用呈紫色B.与三绿化铁试液不显色C.对光，空气，热稳定D.在碱性和中性溶液中稳定，而在酸性溶液中易被氧化E.为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末，有特臭41.化学名为N,N－二甲基－γ－（4－氯苯基）－2－吡啶丙胺的药物是（）A.苯海拉明B.氯苯那敏C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.普萘洛尔42.奋乃静的化学名为（）A. 4-[3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)]丙基－1－哌嗪乙醇B. 2－氯－N,N－二甲基－10H－吩噻嗪－10－丙胺C. 3－（2－氯－9H－噻吨－9－亚基）－N,N－二甲基－1－丙胺D. 10－（2－二甲胺基丙基）吩噻嗪E. 10,11－二氢－N,N－二甲基－5H－二苯并[b,f]氮杂桌－5－基－1－丙胺43.镇痛药枸橼酸芬太尼属于（）A.氨基酮类B.哌啶类C.吗啡烃类D.苯吗喃类E.其它类44．下列结构的药物是Cl ClONClClNA．酮康唑B．咪康唑C．克霉唑D．氟康唑E．特比萘芬45.Hansch方法（）A.是研究定量构效关系的一种方法B.可应用于结构非特异性化合物的构效关系研究C.是计算机辅助新药设计的一种方法D.是应用化合物的三维结构参数进行定量构效关系研究的方法E.可以发现新的先导化合物46.上列的哪种说法与前药的概念相符合（）A.用酯化方法做出的药物B.用酰胺化方法做出的药物C.在体内经简单代谢而失活的药物D.药效潜伏化的药物E.经结构改造降低了毒性的47．抑制雄性激素生物合成的药物是（）A.氟他胺B.达那唑C.非那雄胺D.苯丙酸诺龙E.炔雌醇48.下列哪项构效关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符 ( )A. 氯丙嗪的2－位氯用乙酰基取代，作用增强毒性降低B. 以三氯甲基取代氯丙嗪的2－位氯，抗精神失常作用增强C. 侧链的二甲胺基用碱性杂环取代，以哌嗪衍生物最好D.氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换再通过双键与侧链相连，镇静作用增强E.以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原子仍有抗精神失常作用49.地西泮的化学名为 ( )A. 7－氯－1,3－二氢－3－羟基－5－苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－2－酮B. 7－氯－1,3－二氢－1－甲基－5－苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－2－酮C. 8－氯－1,3－二氢－3－羟基－5－苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－2－酮D. 8－氯－1,3－二氢－1－甲基－5－苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－2－酮E. 7－氯－1,3－二氢－2－羟基－5－苯基－2H－1,4－苯并二氮卓－3－酮50.氢氯噻嗪的性质为（）A. 是无臭无味的白色结晶性粉末B.含有两个磺酰氨基，4位氮上的氢酸性更强C.室温下很易变质D.在碱性溶液中可释放出甲醛E.溶于盐酸，但不溶于氢氧化钠溶液51.下列药物属局部麻醉药的是（）A.盐酸氯胺铜B.盐酸布比卡因C.依托咪酯D.丙泊酚E. 恩氟烷52.根据化学结构氯丙嗪属（）A.苯骈二氮萆类B.吩噻嗪类C.氨基甲酸酯类D.丁酰苯类E.酰脲类53.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构（）A.氯雷他啶B.盐酸苯海拉明C.马來酸氯苯那敏D.富马酸酮替芬E.盐酸噻庚啶54.下列解痉药中，中枢作用最强的是（）A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E. 溴丙胺太林55.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符（）A.本品易溶于水B.黄色结晶性粉末，味极苦C.季铵碱式最稳定D.本品可被碱性高锰酸钾氧化E.以上答案都不对56.化学结构为的药物是（）NClNHN CH3CH3CH3A.抗菌药B.抗疟药C.抗组胺药D.抗胆碱药E.抗肿瘤药57.黄体酮属哪一类甾体药物 ( )A. 雄激素B.雌激素C.孕激素D.糖皮质激素E.盐皮质激素58.关于氨苄西林钠溶液稳定性的错误表述是 ( )A.浓度愈高、愈不稳定B.对酸较稳定C.遇水、碱均不稳定D.对含有葡萄糖的溶液特别敏感E.其溶液在冰箱中可存放数天而不影响使用59.抗坏血酸呈酸性是因为其结构 ( )A.含有羧酸基B.含有酚羟基C.是强酸弱碱盐D.含有烯醇型羟基E.含有醇羟基60.下列哪项表述与二盐酸奎宁的结构不符 ( )A.含喹啉环B.含异喹啉环C.含喹核碱D.含醇羟基E.含乙烯基61. 属于国家Ⅰ类精神药品的药物( )A.艾司唑仑B.地西泮C.苯妥英钠D.异戊巴比妥E.卡马西平62.盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有 ( )A.醇羟基B.烯键C.哌啶环D.烯醇型羟基E.酚羟基63.合成镇痛药按化学结构分为哪几类( )A.吗啡喃类、苯吗喃类、吡啶类、氨基酮类B. 吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮C. 苯吗喃类、氨基醚类、哌啶类、吗啡喃类D. 氨基酮类、苯吗喃类、哌嗪类、儿茶酚类E. 生物碱类、酰胺类、黄嘌呤类、酰脲类、氨基醚类64.青蒿素结构中 ( )A.含苯环B.含过氧键C.含双键D.含嘧啶环E.含喹啉环65.麻醉药可分为 ( )A.吸入性麻醉药和静脉麻醉药B.全身麻醉药和局部麻醉药C.吸入性麻醉药和局部麻醉药D.全身麻醉药和静脉麻醉药E. 吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药66.氟烷的结构为 ( )A.F3C－CHCI2B.CF3－CHBr2C.CF2－CH2CID.CF3－CHBrCIE.CF3－CH2Br67.肾上腺素的结构为（）A.CH3B．NCH3HC.NCH3D.NH2E.NHOHO H268.以下哪一项与阿司匹林不符( )A. 具有退热作用B. 极易溶解于水C. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸D. 具有抗炎作用E. 它的水溶液在pH3.5时最稳定69.前体药物是指 ( )A. 经代谢后毒性降低的药物B. 经代谢后极性增大的药物C. 经代谢后才有活性的药物D. 需以原药形式被排泄出体外的药物E. 经代谢后极性增大，毒性降低的药物70.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是( )A. 地塞米松B. 氢化泼尼松（强的松龙）C. 泼尼松（强的松）D. 氢化可的松E. 可的松71.化合物H2NON CH3CH3O的通用名为( )A. 氯胺酮B. 普鲁卡因C. 利多卡因D. 布比卡因E.上述答案都不对72.氟尿嘧啶的化学名为：( )A. 3－氟尿嘧啶B. 4－氟尿嘧啶C. 3－氟－2，6－二氧尿嘧啶D. 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮E. 上述答案都错73.化合物CH321H2SO4是一个 ( )A. 平滑肌解痉药B. 可逆性抗胆碱酯酶药C. 不可逆抗胆碱酯酶药D. 拟胆碱药E. 肌肉松弛药74.安定的化学结构为（）A.ClNN6H5OCH3B.OHOClNN6H5HC.NNC6H5ClOCH3D.CH 3ONNC 6H 5ClE.NN 6H 5OOHH75. 甲基多巴的结构式为（ ）A.OH 3/2H 2OB.3/2H 2OOHC.3/2H 2OOHD.3/2H 2OOHE.3/2H 2OOH76.阿托品的化学结构是（ ） A.CH 3 B.CH 3 C.CH 3 D. NH 3CCH 3 E.H 3CCH 377. 常用的肾上腺皮质激素为（ ） A.NHC(CH 3)3B.OHOC.CH 3D.32OCOCH 3E.CCH78．吗啡的化学结构是（ ） A.3B.HC. H 3HD.E.3H79. 雷尼替丁的化学结构为（ ） A.NN CH 3S NNCH 3N CN HH HB.OSN NO 2NCH 3CH 3H 3CHC.SN SNH 2NSO 2NH 2NH 2H 2ND.NN H 3CONCH 3OCH 3CH 3OE.NNSNH 2NSO 2NH 2NH 2H 2NH80. 盐酸氯胺酮的结构式是（ ） A.ClNHCH 3O.HCl B.HCl.O NH CH 3ClC.ClNHCH 3O.HClD.HCl.NHCH 3ClE.Cl NHCH 3O81. 苯巴比妥的化学结构为（ ） A.NHNO OO CH 3H B.H NHNOO OC.H NHNOO O CH 3CH 3CH 3D.H NHNOO CH 3CH 3CH 3S E.H N HNO OSCH 382. 氯贝丁酯的结构是（ ） A.ClOCH 3H 3CCH 3OB.ClOO CH 3CH 3CH 3H 3COOClC.ClOO CH 3CH 3CH 3H 3COOD.ClOO CH 3H 3CCH 3OE.CH 3ONN 6H 5Cl83. 贝诺酯（扑炎痛）的结构式为（ ） A.OH 3CNCH 3OOO HB.CH 3 C.ClOO CH 3H 3CCH 3OD.OH 3CCH 3OE.HON CH3O84．甲基睾丸素结构式应是（） A.B.C.CH3OD.CH3E.CH385. 呋噻米（速尿）的化学结构是（）A.NNHSClSH2NOO OOB.NHOHOClS NH2OOC.OHSH2NCl NOOOOHD.ClClOOHH3COCH2OE.NS NSH2NOOONCH3H86．利多卡因的化学结构为（）A.CH3CH3NNCH3CH3OHB.HNN CH3CH3OH3CCH3C.H N N CH 3CH 3OH 3CCH 3D.H CH 3CH 3N NCH 3CH 3OE.CH 3CH 3NNCH 3O H87. 美沙酮的结构式是（ ） A.NH 3CCH 3CH 3H 3COB.NH 3CH 3CO CH 3CH 3C.N H 3CCH 3CH 3H 3CSD.N CH 3CH 3H 3COH 3CE.NH 3CCH 3CH 3H 3CO OCH 3H 3CO88. 普萘洛尔(心得安)的化学结构式为（ ）A.OOH NCH 3CH 3HB.H 2NONCH 3CH 3OOHHC.H OOCH 3NCH 3CH3D.ON OCH 3CH 3CH 3E.OOH NCH 3CH 389. 阿莫西林的结构式是（ ） A.33OHB. 33OHC. 33OHD.33OHE. 33OH90．化学结构为 的药物是（ ）A. 维生素AB. 维生素B 1C. 维生素CD. 维生素D 2E. 维生素91．化学名为17α－甲基－17β－羟基雄甾－4－烯－3－酮的药物是（ ） A. 甲睾酮B. 丙酸睾酮C. 苯丙酸诺龙D. 达那唑E. 非那雄胺92．关于盐酸曲马多的作用特点，正确的叙述是（ ） A.镇痛作用弱，只用于轻度疼痛B.对呼吸抑制作用小,成瘾性也小C.成瘾性强，临床用于重度疼痛 D ．对呼吸抑制作用强，使用时需做临床监控 E ．镇痛作用小，主要用于镇咳93．关于盐酸氯丙嗪的作用特点，错误的叙述是（ ） A. 临床使用时，部分病人出现光毒化过敏反应 B. 安定作用强 C. 具有镇吐、强化麻醉的作用D. 可用于人工冬眠E. 以上答案均不对94．属于作用于交感神经系统的降压药是（ ） A. 氯沙坦B. 利血平C. 卡托普利D. 马来酸依那普利E. 硝苯地平95．下列利尿药中属于苯氧乙酸类髓袢利尿药的是（ ） A. 乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.氯噻酮D.呋噻米E.依他尼酸96用于治疗老年痴呆的药物是（） A．泮库溴铵B．齐多夫定C．多萘培齐D．氟他胺E．氟西汀97．关于盐酸西替利嗪的说法，正确的是（）A.作用强而持久，选择作用于H2受体B.有较强的中枢镇静副作用C.分子中含有哌啶环D.分子中存在羧基，不易透过血脑屏障E.分子中含有两个无取代的苯环98．奥美拉唑的化学名是（）A．5－甲氧基－2－[[(4-甲氧基－3，5－二甲基－2－吡啶基)－甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑B.5－甲氧基－2－[[(4-甲基－3，5－二甲氧基－2－吡啶基)－甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑C． 5－甲基－2－[[(4-甲氧基－3，5－二甲基－2－吡啶基)－甲基]亚磺基]－1H－苯并咪唑D. 5－甲基－2－[[(4-甲氧基－3，5－二甲基－2－哌啶基)－甲基]亚磺酰基]－1H －苯并咪唑F.5－甲氧基－2－[[(4-甲基－3，5－二甲氧基－2－吡啶基)－甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑99.含有鸟嘌呤环的药物是（）A. 齐多夫定B.利巴韦林C.阿昔洛韦D．酮康唑E.特比萘芬100．具有单环β－内酰胺结构的药物是（）A．亚胺培南 B．克拉维酸钾 C．舒巴坦钠 D．氨曲南E．头孢羟氨苄。
3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱
《3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱：一次深入探索》一、引言在有机化学中，核磁共振（NMR）是一种常用的技术，用于确定分子的结构和功能团。
本文将以3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱为主题，深入探讨这一分子的结构特征和NMR技术在其研究中的应用。
二、3,5-吡啶二甲酸的结构特征3,5-吡啶二甲酸是一种重要的有机化合物，其分子结构包括一个3,5-位置取代的吡啶环和两个羧基基团。
吡啶环上的氢原子的化学环境与羧基上的氢原子大不相同，因此在NMR谱图中会呈现出不同的信号峰。
三、3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱解析1. 吡啶环上的氢原子在3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱中，吡啶环上的氢原子通常呈现出单一的信号峰。
这是因为吡啶环结构对氢原子的化学环境具有较强的影响，使得吡啶环上的氢原子化学位移相对集中。
2. 羧基上的氢原子由于两个羧基基团的存在，3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱中会出现两个不同的信号峰，分别对应两个羧基上的氢原子。
这些氢原子的化学环境差异较大，因此它们的峰会分布在不同的化学位移处。
四、核磁氢谱在3,5-吡啶二甲酸研究中的应用通过分析3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱，可以确定分子结构中各个位置的氢原子的化学环境，进而推断出分子结构和功能团的种类和位置。
这对于有机合成和药物研发等领域具有重要意义。
五、个人观点和总结3,5-吡啶二甲酸作为一种重要的有机化合物，其核磁氢谱的解析对于深入理解其结构和性质具有重要意义。
NMR技术作为一种非破坏性的分析手段，为有机化学研究提供了强有力的工具。
总结而言，通过本文的全面解析，相信读者能对3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱有了更加深入和全面的理解，并对NMR技术的应用有了更为清晰的认识。
六、完结通过以上文章的阐述，希望读者能对3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱及其在有机化学研究中的应用有所了解。
希望本文对您有所帮助，谢谢阅读。
（本文为普通文本格式，不包含字数统计）在3,5-吡啶二甲酸的核磁氢谱中，吡啶环上的氢原子通常呈现出单一的信号峰。
心血管系统药物练习试卷2(题后含答案及解析)_0
心血管系统药物练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．下列哪个结构部分不属于胺碘酮A．苯并呋喃基B．丁基C．异丙氨基D．二碘苯基E．羰基正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物2．下列为碳酸酐酶抑制剂，除利尿作用外还用于治疗青光眼的药物是A．咖啡因B．盐酸硫胺C．乙酰唑胺D．诺氟沙星E．呋塞米正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物3．属于第Ⅲ类抗心律失常典型药物的是A．普鲁卡因胺B．美西律C．普罗帕酮D．胺碘酮E．普萘洛尔正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物4．可用于治疗心力衰竭的药物是A．阿替洛尔B．氨力农C．盐酸普鲁卡因胺D．双嘧达莫E．盐酸维拉帕米正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物5．下列药物哪个不属于钠通道阻滞剂A．普鲁卡因胺B．胺碘酮C．利多卡因D．美西律E．普罗帕酮正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物6．下列结构式的药名为A．硝苯地平B．尼莫地平C．尼卡地平D．尼群地平E．尼索地平正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物7．不用于抗心律失常的药物有A．盐酸美西律B．普罗帕酮C．盐酸普鲁卡因胺D．盐酸胺碘酮E．硝酸异山梨酯正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物8．下列叙述中哪项与氯贝丁酯不符A．化学名为2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯B．为无色或黄色澄清油状液体C．遇光色渐变深，分解为氯贝酸D．体内的代谢是被酯酶水解为氯贝酸E．临床用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物9．洛伐他汀主要用于A．治疗心律不齐B．抗高血压C．降低血中三酰甘油含量D．降低血中胆固醇含量E．治疗心绞痛正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物10．下列药物中哪个药会有磺酰氨基A．卡托普利B．舒林酸C．吡罗昔康D．呋塞米E．依他尼酸正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物11．下列叙述中哪项与双嘧达莫不符A．结构中含有嘧啶并嘧啶环B．结构中含有哌啶环C．结构中含有二乙醇氨基D．结构中含有哌嗪环E．为较强的冠脉扩张剂，还有抑制血小板凝集作用正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物12．具下列化学结构的是何种药物A．呋塞米B．依他尼酸C．氯噻酮D．氢氯噻嗪E．乙酰唑胺正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物13．利尿药螺内酯属于下列哪类利尿药A．磺酰胺类B．渗透性类C．苯氧乙酸类D．碳酸酐酶抑制剂类E．醛固酮拮抗剂类正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物14．具有下列化学结构的药物为A．氯贝丁酯B．苄氯贝特C．非诺贝特D．氯沙坦E．依他尼酸正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物15．下列可用于抗心律失常的药是A．美西律B．辛伐他汀C．氯贝丁酯D．利血平E．硝酸异山梨醇酯正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物16．血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以A．抑制体内胆固醇的生物合成B．抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平C．阻断肾上腺素受体D．抑制血管紧张素Ⅱ的生成E．阻断钙离子通道正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物17．下列叙述与螺内酯不符的是A．本品为醛固酮的拮抗剂B．基本母核为甾类C．体内代谢为脱乙酰巯基和内酯环水解D．代谢物均具有抗醛固酮的活性E．为保钾利尿剂正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物18．化学名称为1-(3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的药物是A．卡托普利B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氯贝丁酯E．甲基多巴正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物19．氨氯地平的化学名为A．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯B．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-3-(2-甲基丙基)-5-甲酯C．(±)2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3，5-口比啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯D．1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯E．1，4-二氢-2，6一二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸二甲酯正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物20．下列化学结构的药理作用为A．中枢性降压药B．磷酸二酯酶抑制剂C．血管扩张药D．钙敏化剂E．中枢兴奋作用正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物21．具有下列结构式的药物为A．呋塞米B．氯丙那林C．氯贝丁酯D．依他尼酸E．普罗帕酮正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物22．马来酸依那普利可用于A．治疗心绞痛B．治疗心律失常C．降血脂D．抗高血压E．治疗心力衰竭正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物23．利尿药的类型为A．渗透性利尿药，碳酸酐酶抑制剂，磺酰胺类，髓袢利尿剂B．渗透性利尿剂，有机汞类，含氮杂环类，保钾利尿剂C．渗透性利尿药，髓袢利尿药，碳酸酐酶抑制剂，保钾利尿剂D．有机汞类利尿剂，髓袢利尿药，渗透性利尿剂，保钾利尿剂E．渗透性利尿剂，苯氧乙酸类，碳酸酐酶抑制剂，保钾利尿剂正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物24．利尿药依他尼酸属于A．有机汞类化合物B．苯氧乙酸类C．抗激素类D．磺酰胺类E．多羟基化合物类正确答案：B 涉及知识点：心血管系统药物25．血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以A．抑制血管紧张素Ⅱ的生成B．阻断钙离子通道C．抑制体内胆固醇的生物合成D．抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E．阻断肾上腺素受体正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物26．化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是A．尼莫地平B．氯贝丁酯C．卡托普利D．硝苯地平E．普萘洛尔正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物27．卡托普利与下列哪项叙述不符A．结构中有脯氨酸结构B．可发生自动氧化生成二硫化合物C．有类似蒜的特臭D．结构中含有乙氧羰基E．可抑制血管紧张素Ⅱ的生成正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物28．降血压的药物类型可分为A．中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管扩张药、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物、肾上腺素α1受体阻滞剂B．中枢性降压药、血管扩张药、作用于交感神经系统降压药、血管紧张素转化酶抑制剂、神经节阻断药，肾上腺素α1受体阻滞剂C．中枢性降压药、血管扩张剂、作用于交感神经系统降压药、血管紧张素转化酶抑制剂、神经节阻断药、肾上腺素β受体阻滞剂D．中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、钙拮抗剂、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物，肾上腺α1受体阻滞剂E．中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管扩张药、血管紧张素转化抑制剂、肾上腺素β受体阻滞剂正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物29．下列药物中哪种为用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿药A．氯噻酮B．呋塞米C．螺内酯D．依他尼酸E．氢氯噻嗪正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物30．依他尼酸属于下列哪一类利尿药A．磺酰胺类B．醛固酮拮抗剂类C．苯氧乙酸类D．渗透性类E．碳酸酐酶抑制剂类正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物31．下列哪个药物的利尿作用迅速且强A．螺内酯B．乙酰唑胺C．氯噻酮D．呋塞米E．依他尼酸正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物32．下列叙述中哪项与具有下列结构式的药物不符A．为磺酰胺类利尿剂B．为长效利尿剂C．为邻位氨羰酰基取代的二苯甲酮的互变异构体D．长期使用造成缺钾，需适当补钾E．利尿作用的机制是抑制碳酸酐酶正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物33．为下列化学结构的药物是A．盐酸哌唑嗪B．盐酸普萘洛尔C．美西律D．地尔硫卓E．盐酸维拉帕米正确答案：E 涉及知识点：心血管系统药物34．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A．抑制体内cAMP的降解B．抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化C．阻止内源性胆固醇的合成D．降低血中三酰甘油的含量E．促进胆固醇的排泄正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物35．钙拮抗剂分为下列哪些类型A．二氢吡啶类，苯烷基胺类，苯噻氮卓类，三苯哌嗪类B．二氢吡啶类，苯烷基醚类，苯二氮卓类，二苯哌嗪类C．二氢吡啶类，苯烷基醚类，苯噻氮卓类，二苯咪唑类D．二氢吡啶类，苯烷基醚类，苯噻氮卓类，二苯哌嗪类E．二氢吡啶类，苯烷基胺类，苯噻氮卓类，二苯咪唑类正确答案：A 涉及知识点：心血管系统药物36．降血脂药的结构类型为A．苯氧乙酸类、烟酸类、磷酸二酯酶抑制剂、其他类B．苯氧乙酸类、硝酸酯类、磷酸二酯酶抑制剂、其他类C．苯氧乙酸类、硝酸酯类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类D．苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类E．苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，他汀类正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物37．下列叙述中哪项与下列结构的药物不符A．干燥状态下较稳定，但遇强热会发生爆炸B．本品加水和硫酸，再缓缓加入硫酸亚铁试液，接界面显棕色C．为血管扩张剂，效果比硝酸甘油更显著D．加入KOH试液加热，再加硫酸氢钾加热，生成有恶臭的丙烯醛E．经口腔粘膜吸收迅速，5分钟见效，可持续两小时正确答案：D 涉及知识点：心血管系统药物38．具有下列化学结构药物的药理作用为A．钾通道开放剂B．肾上腺素α1受体阻断剂C．钙通道阻滞剂D．磷酸二酯酶抑制剂E．血管扩张剂正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物39．下列用于降血脂的药物是A．硝酸甘油B．桂利嗪C．洛伐他汀D．氨氯地平E．阿替洛尔正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物40．下列化学结构的药名为A．利多卡因B．布比卡因C．美西律D．可乐定E．地巴唑正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物41．非诺贝特属于A．中枢性降压药B．烟酸类降血脂药C．苯氧乙酸类降血脂药D．抗心绞痛药E．强心药正确答案：C 涉及知识点：心血管系统药物。
乙醛及其衍生物
乙醛及其衍生物乙醛物化性能：无色透明液体，有辛辣刺激性气味。
相对密度0.783（20℃），沸点20.1℃，闪点-39℃（闭杯），自燃点175℃，爆炸极限4%-57%。
常用的工艺方法有：乙炔水合法、乙醇氧化法、乙醇脱氢法、乙烯催化氧化法、饱和烃类氧化法，实验室还可采用三聚乙醛加硫酸分解制乙醛。
其中，乙醇氧化法包括乙醇脱氢法和乙醇氧化法。
（1）、乙醇脱氢法乙醇脱氢法是吸热反应，需要从外部加热，但反应温度低，副反应少，不需空气或氧气，还能生成副产物氢气。
氧化法系放热反应，不需从外部加热，温度控制方便，但由于有惰性气体，吸收效率较差。
（2）、乙醇氧化法乙醇氧化法的工艺过程如下：在乙醇蒸发锅中加入88-90%稀乙醇加热至85℃，通入经过预热的空气，压力维持在0.1177Mpa，控制定量进入氧化炉的乙醇和空气的混合比。
氧化炉中装有浮石-银和银网作为催化剂，开始时先用电热棒加温至300℃左右，通入乙醇-空气混合气体后，反应放出热量，用水冷却将温度维持在550℃，反应气经冷却进入吸收塔，用5℃水吸收乙醛，塔顶温度控制在15℃以下，尾气中乙醛含量不超过0.4%，塔底吸收液的浓度约在12%左右。
将此稀乙醛蒸馏，塔顶温度控制在23℃±0.5℃，蒸出乙醛成品。
塔底排出的稀乙醇送入回收塔，蒸馏得到75%纯度的乙醇，作为原料重复使用。
乙醛是有机化工产品的重要原料。
主要用于制造醋酸和醋酐，约占总量的50%-70%。
乙醛也较多地用于生产醋酸乙酯、正丁醇、2-乙基己醇、三氯乙醛、吡啶、季戊四醇等。
生产单位及生产能力：吉林化学工业股份有限公司电石厂18万吨/年（乙烯法）；扬子石油化工公司化工厂7.8万吨/年（乙烯法）；上海石油化工股份有限公司化工事业部（乙烯一步直接氧化法）4.6万吨/年；河南天冠企业集团天冠醋酸厂1.5万吨/年（乙醇法）；大庆石化公司化工二厂8万吨/年；南通醋酸化工股份有限公司1.4万吨/年（乙醇法）；山东金沂蒙集团有限公司；上海闵南化工厂丙烯醛制法：在催化剂存在下，在甲醛和乙醛经气相缩合制得；另外还有甘油脱水法和目前工业上主要采用的丙烯催化空气氧化法制备丙烯醛。
3,5-二甲基吡啶
3,5-二甲基吡啶化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：3,5-二甲基吡啶 化学品英文名称：3,5-dimethylpyridine 中文名称2：3,5-卢剔啶 英文名称2：3,5-lutidine 技术说明书编码：187CAS No.：591-22-0 分子式：C 7H 9N 分子量：107.2第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：本品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。
接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状。
并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。
燃爆危险：本品易燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理有害物成分 含量 CAS No.:3,5-二甲基吡啶 591-22-0应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
收集运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，注意通风。
药物化学知到章节答案智慧树2023年滨州医学院
药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新滨州医学院第一章测试1.下列名称属于药物的化学名的是（）参考答案:2, 6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1, 4-二氢吡啶-3, 5-二甲酸二甲酯2.下列名称哪一个是药物的通用名（）参考答案:对乙酰氨基酚3.我国负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理的部门是（）参考答案:国家药品监督管理局4.下列属于天然产物药物的是（）参考答案:红霉素5.药物的作用靶点包括离子通道、受体、酶和氨基酸。
（）参考答案:错6.通常一个药物只有一个通用名。
（）参考答案:对7.药物设计可分为基于疾病发生机制的药物设计和基于药物作用靶点结构的药物设计。
（）参考答案:对8.药物的化学名由新药开发企业制定，具有专利性。
（）参考答案:错9.药物的功能包括（）参考答案:调节人体功能;治疗疾病;保持身体健康;诊断疾病;预防疾病10.药物化学是一门（）参考答案:发现与发明新药;合成化学药物;阐明药物化学性质;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律;药学研究领域中重要的带头学科第二章测试1.地西泮的化学名是（）参考答案:1-甲基-5-苯基-7-氯-1, 3-二氢-2H-1, 4-苯并二氮杂䓬-2-酮2.下列药物属于抗精神病药的是（）参考答案:氯丙嗪3.下列药物属于抗抑郁药的是（）参考答案:氟西汀4.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）参考答案:双吗啡5.巴比妥类药物的作用机制为γ-氨基丁酸A型受体激动剂。
（）参考答案:对6.卡马西平为前药，在体内代谢成为奥卡西平起效。
（）参考答案:错7.经典抗精神病药具有阻断DA受体作用，但有运动功能障碍的锥体外系副作用。
（）参考答案:对8.吗啡的3位酚羟基甲基化得到可待因，镇痛活性降低，镇咳活性提高。
（）参考答案:对9.氟哌啶醇的主要结构片段有（）参考答案:对氯苯基;对氟苯甲酰基;对羟基哌啶;丁酰苯10.盐酸吗啡性质描述正确的是（）参考答案:有旋光性且为左旋;结构中有酚羟基第三章测试1.下列药物不属于拟胆碱药的是（）参考答案:溴丙胺太林2.药用的(-)-麻黄碱的绝对构型为（）参考答案:1R, 2S3.属于选择性β1受体激动剂的是（）参考答案:多巴酚丁胺4.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）参考答案:－S－5.拟胆碱药按其作用环节和机制的不同，可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。
第六届制药工程设计竞赛第二轮通知(附件1-附件3)
（2）阿奇沙坦：以 3-氨基-2-[(2’-氰基联苯-4-基)甲基]氨基苯甲酸乙酯、原碳酸四 乙酯等为原料，经环合、加成、缩合、环合、水解等五步反应得阿奇沙坦粗品，再经 精制得阿奇沙坦成品。 3. 生产制度
（1）年工作日：250天 （2）生产班次：两班/三班、8小时/班。工序具体生产班制按操作周期确定。 （3）生产方式：间歇式生产 4. 设计范围 （1）拉西地平、阿奇沙坦两个产品的工艺生产系统。 （2）车间原辅料、有机溶媒暂存设施。暂存设施的储存量按一昼夜的使用量考虑。 （3）车间“三废”预处理系统。预处理后的“三废”由厂区集中处理，本设计 不予考虑。
母液送污水处理站处理。 中和工序收率为 95%。
（3）缩合工序 ① 工艺配比
原辅料名称 （3）
邻苯二甲醛 二氯甲烷 甲基叔丁基醚 ② 操作过程
（2）产品结构式
CO2C(CH3)3
C2H5O2C
CO2C2H5
H3C
N H
CH3
（3）质量标准
拉西地平为白色或类白色结晶性粉末，含量 99%。
2. 工艺路线
(C6H5)3P
ClCH2CO2C(CH3)3
[(C6H5)3P+CH2CO2C(CH3)3]Cl-C6H5)3P CHCO2C(CH3)3
（2）中和工序 ① 工艺配比
原辅料名称 滤饼
氢氧化钠 纯化水
规格 中间体 ≥99% 符合药典标准
质量比 1.00 0.19 7.88
② 操作过程 在反应釜中依次加入滤饼和纯化水（总用量的 65%），搅拌溶解后缓慢滴加 2N 氢氧化钠溶液（用氢氧化钠和纯化水（总用量的 31%）配制），滴毕，静置 1h。过滤， 滤饼用纯化水（总用量的 4%）洗至中性，收集母液、淋洗液。过滤完毕，滤饼（含湿 量 30%）在 60℃条件下真空干燥，得三苯基磷乙酸叔丁酯（3）固体（含量 90%）。
化学物质名称与结构
41608-64-4
S-(+)-叔丁基缩水甘油醚
130232-97-2
产品名称
CAS 号码
结构式
1,3-噻唑-4-羧酸
3973-08-8
1-苄基-4-哌啶酮
3612-20-2
1-Boc-4-羟基哌啶
109384-19-2
1-溴-2,3-二氟苯
38573-88-5
1-溴-2,3-二甲基苯
576-23-8
3,5-二氯苯甲酸
51-36-5
3,5-Dichlorobenzonitrile 211
6575-00-4
3,5-Dichlorobenzoyl chloride 212
2905-62-6
3,5-Dimethoxyaniline 222
10272-07-8
3-氨基-1-Boc-哌啶
184637-48-7
619-14-7
3-甲氧基-4-硝基苯甲酸
5081-36-7
产品名称
CAS 号码
结构式
4-氨基-3-羟基苯甲酸
2374-03-0
4-氨基-3-甲氧基苯甲酸
2486-69-3
4-溴靛红
20780-72-7
4-溴间苯二甲酸
6939-93-1
4-氯-3-乙基苯酚
14143-32-9
4-氯-3-羟基苯甲酸
6-Aminonicotinic acid 304
3167-49-5
6-Aminonicotinic acid methyl ester 305
36052-24-1
6-Chloroanthranilic acid 306
2148-56-3
6-Chloronicotinotiniile 309
药物化学化学式整理
药物化学化学式整理地西泮1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-⼆氢-2H-1，4-苯并⼆氮杂?-2-酮异戊巴⽐妥5-⼄基-5（3-甲基丁基）-2,4,6 (1H,3H,5H) 嘧啶三酮苯巴⽐妥5-⼄基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮苯妥英钠5,5-⼆苯基-2,4-咪唑烷⼆酮钠盐卡马西平5H-⼆苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺普洛加胺4-[[（4-氯苯基）（5-氟-2-羟基苯基）甲叉基]氨基]丁酰胺盐酸氯丙嗪N,N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐盐酸吗啡17-甲基-4,5a-环氧-7,8-⼆脱氢吗啡喃-3,6a-⼆醇盐酸盐三⽔合物盐酸哌替啶1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸⼄酯盐酸盐盐酸美沙酮4,4-⼆苯基-6-（⼆甲氨基）-3-庚酮盐酸盐氯贝胆碱（±）-氯化N，N，N-三甲基-2-氨基甲酰氧基-1-丙铵⽑果芸⾹碱4-[(l-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-3-⼄基⼆氢-2(3H)-呋喃酮溴新斯的明溴化-N，N ，N-三甲基-3-[（⼆甲氨基）甲酰氧基] 苯铵硫酸阿托品α-（羟甲基）苯⼄酸-8-甲基-8-氮杂⼆环[⾟酯硫酸盐⼀⽔合物溴丙胺太林溴化N-甲基-N-（1-甲基⼄基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）⼄基]-2-丙铵肾上腺素（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基⼄基]-1,2-苯⼆酚盐酸⿇黄碱（1R,2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐沙丁胺醇1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）⼄醇马来酸氯苯那敏N,N-⼆甲基 -γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯⼆酸盐氯雷他定4-（8-氯-5,6-⼆氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基）-1-哌啶羧酸⼄酯咪唑斯汀2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氢)-嘧啶酮盐酸普鲁卡因4-氨基苯甲酸-2-（⼆⼄氨基）⼄酯盐酸盐盐酸利多卡因N-（2,6-⼆甲苯基）-2-（⼆⼄氨基）⼄酰胺盐酸盐⼀⽔合物盐酸普萘洛尔1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐酒⽯酸美托洛尔1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧⼄基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒⽯酸盐硝苯地平2,6-⼆甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-⼆氢-3,5-吡啶⼆甲酸⼆甲酯硫酸奎尼丁（9S）-6'-甲氧基-脱氧⾟可宁-9-醇硫酸盐⼆⽔合物盐酸美西律1-（2,6-⼆甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐盐酸胺碘酮（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（⼆⼄氨基）⼄氧基]-3,5-⼆碘苯基]甲酮盐酸盐卡托普利1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[ [2`-（1H-四唑-5-基）[1,1`-联苯]-4-基]-1H-咪唑-5-甲醇洛伐他汀（2S）-2-甲基丁酸（1S,3R,7S,8S,8aR）-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-⼆甲基-8-[2-[（2R,4R)-四氢-4-羟基-6-氧-2H-吡喃-2-基]-1-萘酯吉⾮贝齐2,2-⼆甲基-5-(2,5-⼆甲基苯氧基)-戊酸盐酸雷尼替丁N'-甲基-N-[2[[5-[(⼆甲氨基）甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]⼄基]-2-硝基-1,1-⼄烯⼆胺盐酸盐奥美拉唑5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-⼆甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑阿司匹林2-（⼄酰氧基）苯甲酸对⼄酰氨基酚（扑热息痛）N-（4-羟基苯基）⼄酰胺羟布宗4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2苯基-3,5-吡唑烷⼆酮甲芬那酸N-[（2,3-⼆甲基苯基）氨基-苯甲酸吲哚美⾟（消炎痛）2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-⼄酸双氯芬酸钠2-[（2,6-⼆氯苯基）氨基]-苯⼄酸钠布洛芬α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯⼄酸环磷酰胺P-[N,N-双（β-氯⼄基）]-1-氧-3-氮-2-磷杂环⼰烷-P-氧化物－⽔合物盐酸氮芥N-甲基-N-（2-氯⼄基）-2-氯⼄胺盐酸盐氟尿嘧啶5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶⼆酮青霉素钠（青霉素G）（2S,5R,6R）-3,3-⼆甲基-6-（2-苯⼄酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[庚烷-2-甲酸钠盐阿莫西林（2S,5R,6R）-3,3-⼆甲基-6-[（R）-（－）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）⼄酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[庚烷-2-甲酸三⽔合物头孢噻肟钠（6R,7R）-3-[（⼄酰氧基）甲基]-7-[（2-氨基-4-噻唑基）-（甲氧亚氨基）⼄酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[⾟-2-烯-2-甲酸钠盐亚胺培南(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟⼄基]-3-[[2-[(亚氨基甲基)氨基]⼄基]硫代]-7-氧代-1-氮杂双环[庚-2-烯-2-羧酸单⽔合物氨曲南[2S-[2α,3β（Z）] ]-2-[ [ [1-（2-氨基-4-噻唑基）-2-[（2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基）氨基]-2-氧代亚⼄基]氨基]氧]-2-甲基丙酸氯霉素D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯⼄基]-2,2-⼆氯⼄酰胺盐酸环丙沙星1-环丙基-6-氟-1，4-⼆氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐⼀⽔合物左氧氟沙星（S）-（—）-9-氟-2，3-⼆氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸异烟肼4-吡啶甲酰肼磺胺嘧啶N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺甲氧苄啶5-[（3,4,5-三甲氧基苯基）甲基]-2,4-嘧啶⼆胺氟康唑α-（2,4-⼆氟苯基）-α-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基⼄醇甲苯磺丁脲1-丁基-3-（对甲苯基磺酰基）脲素盐酸⼆甲双胍1,1-⼆甲基双胍盐酸盐。
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。
（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。
1-2解：(1) Lewis 酸 H +， R +，R －C +＝O ，Br +， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0Cn ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5 (10)(11) CH3NO2NO2 (12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3 (16)CH3CH2OH(17) OH (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔 2－戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
有机物换算成COD表
乙酸丁酯
-73.5
126.1
0.882
14
3200
2.2
0.52
0.236+
115
27
乙酸丙酯
-95
102
0.89
18.9
170
28
乙酸戊酯
-75
148
0.879
1.8
2.34
0.31~0.9
0.132+
145~350
29
乙酸异丁酯
-98.9
118
0.871
6.35
2.2
0.67(2.05)
0.932+
0.01~0.015
48
二乙醇胺
28
269
1.092
互溶
120
1.06~1.52
0.1
0.095+
>10000
49
二丙酮醇
-57
169
0.93
4000
2.11
0.07~0.58
825
50
二甘醇单乙醚
202
0.99
互溶
8590~9740
1.86
0.2~0.58
255
51
二甘醇单丁酯
-68
231
0.96
-50
178
1.22
10.2
112
0
85
1,4-二氯-2-丁烯丁基
3.5
158
1.18
1.28
0.3
0.234-
86
1,3-二氯-2-丙醇
110
100
0.79
0
87
2,2-二氯丙酸钠
吡啶二甲酸类配体_EDTA_铽三元配合物的荧光性能
吡啶二甲酸类配体 EDTA 铽三元配合物的荧光性能尹显洪1,2,杨满芽1,史华红1,杨 光1,陈小明1,古练权1(1.中山大学化学系,广东广州510275;2.广西民族学院化学化工系,广西南宁530006)摘要:对几种吡啶 2,6 二甲酸类配体与ED TA、铽的三元配合物在溶液中的荧光性能进行了研究,溶液pH值和溶剂效应对体系荧光的影响也分别进行了探讨。
4 甲氧基吡啶 2,6 二甲酸(MDP A)和4 乙氧基吡啶 2,6 二甲酸(EDPA)等配体在这种三元体系中的敏化性能比常用的吡啶 2,6 二甲酸(DP A)好,其中4 乙酰氨基吡啶 2,6 二甲酸(AD PA)特别优异。
不论在二元配合物体系还是在三元配合物体系中,均具有发光强度大、寿命长的特点。
关键词:稀土;铽配合物;荧光;吡啶 2,6 二甲酸类化合物中图分类号:O614.341 文献标识码:A 文章编号:1000-4343(2000)03-0211-05文献[1,2]报道,稀土敏化荧光的三元配合物的形成是一种协同螯合的动态平衡过程,用方程式表示如下:L1+RE3+k1[L1RE3+]+L2k2[L1RE3+L2] (无荧光)(有荧光)式中L1与L2必须满足一定的条件,三元配合物才能形成。
L1是屏蔽剂,其目的是为了取代配位层中的水分子。
这种起屏蔽作用的配体必须与金属离子牢固结合,要求L1RE3+的络合稳定常数(lg k1)较大。
络合稳定常数越大,稀土与屏蔽剂的络合速度越快,形成的配合物就越稳定。
同时要求L1与RE3+配位以后仍留有一定的配位空间。
为了减少背景的影响,还要求L1RE3+没有荧光或荧光很小。
而敏化剂L2与RE3+的络合稳定常数(lg k2)不能太大(通常<10),否则会阻碍三元配合物的形成。
朱贵云等[3,4]在研究Tb EDTA 水杨酸三元配合物时,认为配体只有满足上述要求,三元配合物才能形成,体系才能得到很好的敏化发光。
Rudman 等[2]在研究Tb ED TA AMP体系时,认为在浓度较稀时形成了1!1!1型三元配合物。
吡啶二甲酸的合成及其应用
硫酸铜为催化剂 , 用浓硝酸在高温氧化异喹啉得到 3, 4 吡啶二甲酸 , 产率为 71 4% , 并讨论了 影响合成的因素。在 钼酸铵存在下 , 采用固相烘焙法 , 2, 3 吡啶二甲酸和 3 , 4 吡啶 二甲酸分别 与尿素和 氯化亚 铜作用得 到了氮 杂铜酞 菁。实验发现 , 以 3 , 4 吡啶二甲酸合成的氮杂铜 酞菁在吡啶中具有较大的溶解度 , 最大吸收波长为 673nm。 关键词 : 喹啉 ; 异喹啉 ; 2 , 3 吡啶二甲酸 ; 3, 4 吡啶二甲酸 ; 氮杂铜酞菁
表 2 硫酸与喹啉物质的量比及硫酸浓 度 对 2 , 3 吡啶二甲酸产率的影响
n ( 硫酸 ) &n ( 喹啉 ) 0 6 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0 4 0 6 0 硫酸用量 /m ol 0 12 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 硫酸的浓度 / ( m ol /L) 0 55 0 93 1 39 1 85 2 3 2 78 3 24 3 7 产率 /% 44 4 54 1 56 2 55 54 3 52 9 51 6 46 8
由表 3 可见, 滴加硝酸的时间应该 超过 3h ,否 则反应不充分, 影响产率。如反应时间 少于 3h ,不 仅后处理麻烦 , 而且获得的 3 , 4 吡啶二甲酸收率不 高, 且纯度也不高。
*
收稿日期 : 2006 09 11 作者简介 : 陆青青 ( 1981 ), 女 , 在读硕士研究生 , 研究方向为有机色素。
2006 年 12 月 6 日
陆青青 , 等 : 吡啶二甲酸的合成及其应用
# 17#
中的溶解度 , 并测试了其吸收光谱。
220∃ , 在 4h 内滴 加 49 8g ( 0 55m ol) 70 % 硝酸 , 滴 加过程 中温度控 制在 220 ∃ , 加 毕, 把 混合物 倒入 冰 /水中, 用氨水调 p H= 2 , 冷却到 10∃ , 过滤得到 黄色的 3 , 4 吡啶二甲酸粗品。再用 30% 氢氧化钠 将其溶解 , 加入活性炭后加热回流 2h , 过滤除去活 性炭 , 滤液用硝酸调 p H= 1 7 , 析出白色沉淀 , 过滤, 干燥 , 得到白色 的 11 2g ( 0 067m o l) 3 , 4 吡啶 二甲 酸, 产率为 71 4 % 。T m = 259~ 262∃ 。M ass( z/m ): 166( M + , 100 % ) , 167( M + 1 , 10 % )。 2 . 3 氮杂铜酞菁的合成 用研钵把 2 , 3 吡啶 二甲 酸 ( 或 3, 4 吡啶二 甲 酸 )、 尿素、 氯化亚铜 ( 具体的投料量见结果与讨论 ) 充 分 研 细 混 合, 移 至 烧 杯 中 , 加 热。当 加 热 到 110∃ , 烧杯内的固体开始熔化 , 用玻璃棒搅拌使物 料充分混合; 当温度 升至 140∃ 时, 固体全 部熔化, 且开始有氨气放出 , 再在 15m in 内升温到 170∃ ; 加 入钼 酸铵, 搅拌 , 使物 料完 全混合 均匀, 再升 温到 200∃ , 在此过程中放出大量的氨气, 5m in 后反应物 料固化, 保温 5h 以上。加入反应物 10 倍质量的浓 硫酸溶解 , 温度控制在 35∃ 以下 , 倒入 1000mL 水 中, 静置 , 分层 , 分出上层清液 , 再加入清水 , 如此重 复, 直到物 料呈中 性, 过 滤, 滤饼 在 70∃ 干燥。 IR ( KBr , c m
高锰酸钾非水丙酮体系氧化反应探析-有机化学论文-化学论文
高锰酸钾非水丙酮体系氧化反应探析-有机化学论文-化学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——高锰酸钾属于常见的通用型氧化剂[1 -2].因其氧化性能好、成本低、操作方便，且产生的副产物二氧化锰无毒无害[3],因而成为有机合成中常用的反应之一，在有机合成中占有重要的地位。
高锰酸钾不易潮解，热稳定性好，能够氧化烯烃、炔烃、醇类、醛、芳香族化合物等有机物。
但是由于其氧化反应一般在水体系中进行[4],而有机物大多不溶于水，因此使用KMnO4水体系氧化有机物时产率较低[5],这成了KMnO4氧化有机物反应应用的一大弊端。
随着化学实验技术的提高和有机合成者的不断探索，20 世纪70 年代，相转移催化化学成了一项新的技术，逐渐应用到有机合成领域，KMnO4氧化有机物的研究有了突破性的进展。
例如有报道以苯基三甲基硫酸甲酯铵作相转移催化剂，以烯、醇和醛作为底物，能够很好地催化KMnO4进行氧化反应[6].但相转移催剂大多结构复杂、合成工艺烦琐，价格昂贵，因此KMnO4在有机合成中的应用一直不是很理想。
2008 年，我课题小组在无水丙酮有机体系中，用KMnO4成功将棒状液晶醛类物质氧化为酸[7],使得KMnO4在有机氧化方面的应用更加简单、且易操作。
目前，有关高锰酸钾非水丙酮体系氧化反应方面的研究报道不是很多，特别是对于KMnO4氧化简单有机化合物反应的影响因素有哪些，氧化性有多强，与有水体系中的氧化反应有什么不同之处等，缺乏相关报道，有必要详细研究。
1 实验部分1. 1 仪器与药品试剂MDSC Q100 差热扫描量热仪，美国TA 公司，氮气保护，升温速度5 ℃ /min; IR Prestige 21 红外光谱仪，日本SHIMADZU 公司，KBr 压片；GCMS QP2010 气-质联用仪，日本SHIMADZU 公司，质谱条件：IE,70 eV.高锰酸钾，苯甲醛，环己酮，苯甲醇等试剂均为国产分析纯。
药物化学--抗高血压药
药物化学--抗高血压药一、最正确选择题1、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A.硝苯地平B.桂利嗪C.盐酸地尔硫艹卓D.尼群地平E.氨氯地平【正确答案】：B桂利嗪属三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，直接作用于血管平滑肌而使血管扩，能显著地改善循环。
能缓解血管痉挛，同时有预防血管脆化的作用。
临床适用于脑血管障碍、脑栓塞、脑动脉硬化症等。
硝苯地平：口服硝苯地平吸收良好，1-2h到达血药浓度的最大峰值，有效时间持续12h。
经肝代，体代物均无活性，80%通过肾脏排泄。
能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌兴奋-收缩偶联中ATP酶的活性，使心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量，增加冠状动脉血流量。
还可通过扩周边血管，降低血压，改善脑循环。
用于治疗冠心病，缓解心绞痛。
适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压和伴有心力衰竭的高血压患者也有较好疗效。
不良反响有短暂头痛、面部潮红、嗜睡。
其他还包括眩晕、过敏反响、低血压、心悸及有时促发心绞痛发作。
剂量过大可引起心动过缓和低血压。
因此，硝苯地平不适用于治疗脑血管疾病。
尼群地平本品1，4-二氢吡啶环上所连接的两个羧酸酯的构造不同，使其4位碳原子具手性。
目前临床用外消旋体。
本品为选择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，它对血管的亲和力比对心肌大，对冠状动脉的选择性作用更强。
能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。
可降低总外周阻力，使血压下降。
降压作用温和而持久。
临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。
本品也可用于充血性心衰。
2、哪个是第一个上市的血管紧素Ⅱ受体拮抗剂A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普利【正确答案】：B氯沙坦为第一个上市的血管紧索Ⅱ受体(AT)拮抗剂。
疗效与常用的ACE抑制剂相似，具有良好的抗高血压、抗心衰和利尿作用。
3、以下哪个药物2，6取代基不同A.氨氯地平B.硝苯地平C.尼卡地平D.尼群地平E.尼莫地平【正确答案】：A氨氯地平的1，4-二氢吡啶环的构造2、6位和3、5位的取代基不同，产生4位的手性中心，临床用外消旋体或活性的左旋体。
笛柏试剂网：吡啶及其衍生物
目录价 ￥167.00 ￥668.00 ￥361.00 ￥1,011.00 ￥338.00 ￥1,183.00 ￥107.00 ￥268.00 ￥476.00 ￥1,523.00 ￥
K403002
2-Chloropyridine 3-氯吡啶
109-09-1 500mL 25mL 626-60-8 3-Chloropyridine 2,5-二氯吡啶 100mL 5g 16110-09-1 2,5-Dichloropyridine 2,6-二氯吡啶 25g 25g 2402-78-0 2,6-Dichloropyridine 吡啶三唑酮 100g 25g 6969-71-7 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 2-羟基吡啶 100g
K102112
K102113
K10224
K102125
K102126
N-octylpyridinium hexafluorophosphate 溴化 N-乙基吡啶
K220016
K228002
K369003
3/7
产品编号
2-氯吡啶
产品名称
CAS
包装 100mL
1/7
吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反应中用 于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。 吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐， 也可与酰卤反应成盐。 吡啶是目前杂环化合物中开发应用范围最广的品种之一， 作为一种重要的精细化工原料， 其衍生物主要有烷基吡啶、 卤代吡啶、氨基吡啶等，其中农药占吡啶系列产品消费总量的 50％左右；饲料添加剂约为 30％；医药及其他领域 占 20％。
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q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
酸,碱,氧化剂
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触兼容的材料
吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
如服入是有害的。
11 毒理学资料
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
https:// 1/4
化学品安全技术说明书
5.1 灭火介质
吸入 造成严重眼刺激。 吞咽 吸入-可能引起呼吸道刺激。 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
https:// 3/4
化学品安全技术说明书
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第4389节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 3,5-吡啶二甲酸 CAS No.： 499-81-0 别名： 3,5-吡啶二羧酸;吡啶-3,5-二羧酸;3,5-二羧酸吡啶;3,5-二吡啶甲酸;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
https:// 4/4
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
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化学品安全技术说明书
e) 熔点/凝固点
300℃
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
GHS07:感叹号; 【警告】
引起皮肤过敏。 造成了严重的眼睛发炎。 可能引起呼吸道发炎。
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
Xi R22;R;R38 S26;S;S39/;S
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C7H5NO4 分子量 - 167.12
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物,氮氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区 域。避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
信号词 危险申明 H315 H319 H335 警告申明 P261 P305+P351+P338
RS Hazard symbol(s) R-phrase(s) S-phrase(s)
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : -