药理学6-10章复习题
药理学各章习题及答案
第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案药理学是指研究药物与生物体的相互作用过程的一门学科，它涉及多个方面，包括药物化学、药物代谢动力学、药物毒理学等。
下面为大家提供一些药理学相关的复习题，希望能够帮助大家复习和巩固所学知识。
第一章大环内质网钙离子通道拮抗剂1.大环内质网钙离子通道拮抗剂的作用机制是什么？答：大环内质网钙离子通道拮抗剂通过抑制细胞内的钙离子离子通道，从而阻止钙离子进入细胞，调节钙离子信号在细胞内的传递，对疼痛、高血压等疾病有一定的治疗作用。
2.请列举几种大环内质网钙离子通道拮抗剂的代表性药物？答：a）非洛地平 b）维拉帕米 c）地尔硫卓3.大环内质网钙离子通道拮抗剂具有哪些不良反应？答：大环内质网钙离子通道拮抗剂的不良反应主要包括头痛、低血压、心动过缓、心力衰竭等。
第二章β受体拮抗剂1.β受体拮抗剂的作用机制是什么？答：β受体拮抗剂是通过拮抗人体细胞中的β受体，从而抑制肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，从而缓解心脏和肺部的相关疾病。
2.请列举几种β受体拮抗剂的代表性药物？答：a）阿托品 b）普萘洛尔 c）美托洛尔3.β受体拮抗剂具有哪些不良反应？答：β受体拮抗剂的不良反应主要包括心悸、疲劳、哮喘、呼吸困难等。
第三章阿片类镇痛剂1.阿片类镇痛剂的作用机制是什么？答：阿片类镇痛剂是通过作用于中枢神经系统和外周神经系统，从而减轻疼痛的。
阿片类镇痛剂的主要作用机制是与人体内产生的内源性阿片样物质相似并结合到阿片受体上，从而发挥镇痛作用。
2.请列举几种阿片类镇痛剂的代表性药物？答：a）吗啡b）哌替啶c）芬太尼3.阿片类镇痛剂具有哪些不良反应？答：阿片类镇痛剂的不良反应主要包括嗜睡、呼吸抑制、便秘、恶心、呕吐等。
第四章乙酰胆碱受体激动剂1.乙酰胆碱受体激动剂的作用机制是什么？答：乙酰胆碱受体激动剂是通过促进神经元与胆碱受体之间的结合，从而发挥多种生理作用的。
乙酰胆碱受体激动剂在医学中被用于控制或调节心血管、肌肉、消化、泌尿等系统的功能。
药理学习题参考答案
习题参考答案第1章绪论选择题1.C2.D3.D4.E5.D6.C7.A8.B9.B 10.D 11.A 12.E 13.D 14.A 15.D16.A 17.A 18.B 19.B 20.C 21.B 22.A 23.A 24.B 25.B 26.B 27.A 28.D 29.D30.C 31.B 32.E 33.D 34.E 35.C 36.D 37.A 38.A填空题1.机体病原体规律2.《神农本草经》《新修本草》《本草纲目》3.副反应毒性反应变态反应药物依赖性后遗效应停药反应继发反应4.对因治疗对症治疗5.减少受体向下调节6.吸收分布代谢排泄7.药物与血浆蛋白结合器官血流量对组织的亲和力体液pH和药物的解离度生理屏障8.肾脏胆汗排泄其他途径排泄9.精神依赖性身体依赖性10.高敏性耐受性耐药性名词解释1.药物效应动力学：简称药效学。
是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2.药物代谢动力学：简称药动学。
是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。
3.治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。
4.不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。
5.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
6.继发反应：是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。
7.部分激动药：虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。
8.受体向上调节：长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。
9.首关消除：有些口服的药物在首次通过肝时即发生转化灭活，使进入体循环的药量减少、药效降低的现象。
10.药酶诱导剂：能加速肝药酶合成或增强其活性的药物。
11.肠肝循环：自胆汁排泄入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收。
12.生物利用度：不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度，反映所给药物进入人体血液循环的药量比例。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
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药理学-章节习题及答案------------------------------------------作者------------------------------------------日期第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
药理学课后习题(全)
第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节：药物效应动力学1.受体激动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列何种因素有关：(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用（8~10题共用选项）A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分（D）9.按对机体器官功能的影响而分（A）10.皆对人有利（C）第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学，它对于医学生来说是一门重要的基础课程。
为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识，以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。
第一章：药理学导论试题：什么是药物的药效学特性？答案：药效学特性是指药物在生物体内的作用，包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。
第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄试题：药物的生物利用度是如何影响其疗效的？答案：生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。
生物利用度越高，意味着药物在体内的有效浓度越高，疗效也就越显著。
第三章：药物作用的分子机制试题：受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同？答案：受体激动剂能够与受体结合并激活受体，产生生理效应；而拮抗剂则与受体结合但不激活受体，阻止激动剂的作用，从而抑制或减少生理效应。
第四章：中枢神经系统药物试题：镇静催眠药的作用机制是什么？答案：镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用，减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用，从而产生镇静、催眠的效果。
第五章：心血管系统药物试题：什么是β-受体阻滞剂，它们在治疗高血压中的作用是什么？答案：β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。
它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。
第六章：呼吸系统药物试题：支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么？答案：支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌，增加气道直径，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的呼吸困难。
第七章：消化系统药物试题：抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用？答案：抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度，减轻胃黏膜的刺激；胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层，减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。
第八章：内分泌系统药物试题：胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么？答案：胰岛素是一种降低血糖的激素，它通过促进葡萄糖进入细胞内，增加糖原的储存和减少糖原的分解，从而降低血糖水平。
2023年药理学复习题库
第1~4章药理学总论单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜旳方式是A．积极转运 B．简朴扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过2、药物简朴扩散旳特点是A．水溶性扩散 B．逆浓度差载体转运 C．脂溶性扩散 D．顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时旳PH值A．100 % B．90% C．50% D．0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A．解离少，再吸取多，排泄慢 B．解离多，再吸取少，排泄慢C．解离少，再吸取少，排泄快 D．解离多，再吸取多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A．解离多，再吸取多，排泄慢 B．解离少，再吸取多，排泄慢C．解离多，再吸取少，排泄快 D．解离少，再吸取少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用临时A．增强 B．丧失 C．加紧 D．不变7、药物在体内生物转化旳性质是A．药物旳活化 B．药物旳灭活 C．药物化学构造发生变化 D．药物旳排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A．毒性减小 B．毒性增长 C．极性增高 D．分子量减小9、药物旳灭活和消除速度决定其A．起效旳快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应旳大小10、下列有关药酶诱导剂旳论述哪项最对旳?A．使肝药酶活性增 B．使肝药酶活性减少 C．使肝药酶含量增长 D．使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用旳药物是A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林12、药物旳首关效应发生于A．舌下给药后 B．吸人给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸取旳方式是A．积极转运 B．被动扩散 C．胞饮 D．膜孔滤过14、药物消除旳零级动力学是指A．吸取与代谢平衡 B．血浆药物浓度完全消除到零C．单位时间消除恒定比值旳药物 D．单位时间消除恒定量旳药物15、药物旳血浆T1/2是指A．药物旳稳态血浓度下降二分之一旳时间 B．血浆药物浓度下降二分之一旳时间C．组织药物浓度下降二分之一旳时间 D．药物旳血浆蛋白结合率下降二分之一旳时间16、选择性低旳药物，在治疗量时往往展现A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧烈 D．轻易成瘾17、药物作用旳两重性是指A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗 D．防止作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生旳不良反应?A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量19、效应强度是指能引起等效反应旳A．相对药物浓度或剂量 B．最小药物浓度或剂量C．最大药物浓度或剂量 D．药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用旳药理基础是A．药物旳剂量太大 B．药物代谢慢C．用药时间过久 D．药物作用旳选择性低21、安全范围是指药物A．最小有效量至最小致死量间旳剂量距离 B．最小治疗量与中毒量间旳剂量距离C．最小有效量与最小中毒量间旳剂量距离 D．ED95与LD5之间旳剂量距离22、药物旳常用量是指A．最小有效量到极量之间旳剂量 B．最小有效量到最小中毒量之间旳剂量C．最小有效量到最小致死量之间旳剂量 D．最小有效量到半数有效量之间旳剂量23、完全激动药旳概念应是与受体有A．较强旳亲和力和较强旳内在活性 B．较弱旳亲和力和较弱旳内在活性C．较强亲和力，无内在活性 D．较弱旳亲和力，无内在活性24、药物旳内在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜旳能力 B．药物激动受体引起旳反应强度C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高下25、受体阻断药(拮抗药)旳特点是对受体A．有亲和力而无内在活性 B．无亲和力而有内在活性C．有亲和力和内在活性 D．亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A．毒性反应 B．副反应 C．后遗效应 D．变态反应27、竟争性拮抗剂具有旳特点是A．与受体结合后能产生效应 B．能克制激动药旳最大效应C．同步具有激动药旳性质 D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随即向脂肪组织转移，这种现象称A．再分布 B．消除 C ．易化扩散 D．简朴扩散29、药物在体内消除旳最重要路过是A．进入血循环 B．由血进入组织 C．在组织中被代谢 D．排出体外30、经任何给药路过予以一定剂量旳药物后抵达血循环内药物旳百分率称A．生物等效性 B．生物运用度 C．吸取 D．再分布简答题1、药物旳不良反应有哪些？2、从量反应旳量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、由受体蛋白构造、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大体可分为哪五类？论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸取旳影响。
药理学各章试题及答案
药理学各章试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间，下列哪项描述正确？A. 半衰期越长，药物作用时间越短B. 半衰期越短，药物作用时间越长C. 半衰期越长，药物作用时间越长D. 半衰期与药物作用时间无关答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子量答案：A, B, C2. 药物的排泄途径包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大，其治疗效果一定越好。
（）答案：错误2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对药物的反应性降低。
（）答案：正确四、填空题1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大治疗效果的浓度。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大毒性作用的浓度。
答案：中毒五、简答题1. 试述药物的代谢过程。
答案：药物的代谢过程通常在肝脏中进行，包括氧化、还原、水解和结合反应等步骤，这些代谢过程可以增加药物的水溶性，使其更容易被排泄。
2. 药物的不良反应有哪些？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、继发反应和特异质反应等。
六、论述题1. 论述药物的剂量与疗效之间的关系。
答案：药物的剂量与疗效之间存在一定的关系。
适当剂量的药物可以产生预期的治疗效果，但剂量过低可能无法达到治疗效果，剂量过高则可能导致毒性反应。
因此，合理选择药物剂量对于确保疗效和安全性至关重要。
2. 讨论药物相互作用对治疗效果的影响。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间可能发生的相互影响，这种影响可能增强或减弱药物的疗效，甚至产生毒性反应。
药物相互作用可能发生在吸收、分布、代谢和排泄等阶段，因此在临床用药时需要考虑药物之间的相互作用，以确保治疗效果和安全性。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
《药理学》各章节练习题库及答案
《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。
药理学习题(第六至十三章)(含答案)
第六章心血管系统药一、选择题1.属于利尿降压药的是A.利血平B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.硝苯地平2.主要用于治疗高血压危象的是A.硝普钠B.利血平C.卡托普利D.普萘洛尔3.通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而产生降压作用的是A.尼群地平B.硝苯地平C.卡托普利D.普萘洛尔4.卡托普利不会产生下列那种不良反应A.皮疹B.干咳C.低血压D.低血钾5.下述抗高血压药物中，哪一种药物易引起踝关节水肿A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.胍乙啶D.可乐定6.高血压合并溃疡病者宜选用A.卡托普利B.可乐定C.利血平D.氢氯噻嗪7.可引起刺激性干咳的抗高血压药是A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.肼屈嗪D.硝苯地平8.请选出ATl受体拮抗剂A.氯噻嗪B.卡托普利C.普萘洛尔D.氯沙坦9.ACE抑制药较常见的不良反应是A.干咳B.头痛C.呼吸困难D.高血钾E.高血钠10. ACE抑制药引起咳嗽、支气管痉挛的原因是A.刺激上呼吸道B.使缓激肽、PG、P物质在肺中蓄积C.直接收缩支气管平滑肌D.激活NO合酶，NO合成增多11.高血压伴有糖尿病的病人不宜用A.氢氯噻嗪B.血管扩张药C.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂D.神经节阻断药12.在长期用药过程中，突然停药最易引起反跳现象的抗高血压药物是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.肼苯哒嗪D.氢氯噻嗪13.伴有窦房结功能低下的高血压病人不易单用A.可乐定B.利血平C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔14.一心力衰竭患者在应用强心苷类药物时，出现下列哪种症状提示中毒A.室性期前收缩B.心律70次/分C.电解质紊乱D.低血钾15.氢氯噻嗪在治疗CHF时应注意补充下列哪种物质A.补钠B.补氯C.补钾D.补钙16.下列属于强心苷中毒停药指征的是A.出现黄视症、绿视B.出现恶心、呕吐C.心率低于60次/分D.A + C17.强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.去乙酰毛花苷D.维拉帕米18.强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是A.负性频率作用B.增加心肌收缩力C.降低心率D.降低心肌耗氧量19.强心苷安全范围很窄，治疗量已接近中毒量的A.30%B.40%C.50%D.60%20.强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗A.氯化钾B.利多卡因C.苯妥英钠D.阿托品21.对于自发性心绞痛的患者，使用下列哪种药物最适合A.维拉帕米B.地尔硫卓C.硝苯地平D.卡托普利5、某患者冠心病史10年，近日检查眼压偏高。
(完整word版)《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。
总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有：1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。
3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。
以前考过的大题有：1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。
药理学复习习题及详细答案
第五章传出神经系统药理概论一、名词解释递质是神经冲动到达末梢时，从末梢释放出的化学物质。
通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体而产生效应。
胞裂外排神经冲动传到末梢时，产生除极化，引起Ca2+内流，促使囊泡与突触前膜相融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质排入突触间隙，此种释放方式称之。
摄取 1 NA自神经末梢释放发生作用后,由胺泵以主动转运方式约75%--95%被突触前膜再摄取，是NA主要的消除方式。
突触传出神经末梢与次一级神经元或效应器之间的接头部位，由突触前膜、突出间隙和突出后膜组成二、是非题1．囊泡是合成并贮存递质的细胞器。
错，囊泡没有合成递质的功能。
2．递质Ach和NA自神经末梢释放发生作用后，均被末梢部位的酶灭活。
错，NA自神经末梢释放发生作用后，主要被突出前膜再摄取。
3．阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体与兴奋前膜α2受体的效应是相同的。
对4．肾上腺素受体阻断药和抗去甲肾上腺素能神经药区别在于两者作用部位不同。
对5．虹膜睫状肌无α受体，而虹膜开大肌有α受体，故兴奋α受体的药物滴眼散瞳并不影响视力调节。
对6．抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)可延长注射NA的缩血管时间。
对三、填空题1.解剖学上将传出神经分为______和______；传出神经的主要递质有•_____•和_____;传出神经按递质分类可分为______能神经和_______能神经。
①植物②运动③Ach ④NA ⑤胆碱⑥去甲肾上腺素2.代谢NA的主要酶是______和_______；代谢Ach的主要酶是______。
①COMT ②MAO ③AchE3.传出神经系统药物的主要作用方式包括直接作用于______及影响递质的_____、______、_______、_______。
①受体②生物合成③转化④释放⑤再摄取和贮存4.支气管平滑肌上主要是____受体；心肌上主要是____受体；植物神经节上主要是_____受体；骨骼肌细胞膜上主要是______受体;去甲肾上腺素能神经突触前膜分布的肾上腺素受体为_________受体。
药理学各章试题及答案
药理学各章试题及答案一、单选题1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C2. 利尿剂主要通过哪种机制发挥作用？A. 抑制肾小管对钠的重吸收B. 增加肾小球滤过率C. 增加血容量D. 减少血浆渗透压答案：A二、多选题3. 抗高血压药物的分类包括：A. 利尿剂B. β-受体拮抗剂C. 钙通道阻滞剂D. 非甾体抗炎药答案：A、B、C4. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 帕罗西汀D. 布洛芬答案：A、C三、判断题5. 阿司匹林是唯一一种具有抗血小板聚集作用的非甾体抗炎药。
（）答案：正确6. 所有抗生素都具有杀菌作用。
（）答案：错误四、填空题7. 抗组胺药物主要通过_________机制来缓解过敏症状。
答案：拮抗H1受体8. 胰岛素的主要作用是促进_________进入细胞内，降低血糖水平。
答案：葡萄糖五、简答题9. 简述β-受体拮抗剂的临床应用。
答案：β-受体拮抗剂主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病。
它们通过阻断心脏和血管的β-肾上腺素能受体，减少心脏的收缩力和心率，降低血压和心肌耗氧量。
10. 解释为什么利尿剂可以用于治疗心力衰竭。
答案：利尿剂通过促进肾脏排放更多的尿液，减少体内的液体量，从而减轻心脏的前负荷和后负荷。
这有助于改善心力衰竭患者的症状和心脏功能。
六、论述题11. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用可能导致的问题。
答案：抗生素的合理使用原则包括：根据感染类型选择合适的抗生素，按照医生处方使用，完成整个疗程，避免不必要的联合用药。
滥用抗生素可能导致的问题包括：细菌耐药性的增加，药物不良反应的增加，以及对正常菌群的破坏。
七、案例分析题12. 患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。
医生开具了β-受体拮抗剂和利尿剂的处方。
请分析这两种药物的联合使用机制及其可能的副作用。
答案：β-受体拮抗剂通过降低心率和心脏收缩力来降低血压，而利尿剂通过减少体内的液体量来降低血压。
中药药理学复习题及答案
一、填空题１．三七止血的主要有效成分为（三七氨酸）．２．麻黄兴奋中枢神经系统的主要有效成分是（麻黄碱）．３．党参抗胃溃疡和胃粘膜损伤的有效成分为（党参多糖）．４．细辛镇痛、局麻的有效成分为（挥发油）．５．五味子中枢抑制作用的有效成分为（五味子醇甲）．６．秦艽抗炎的有效成分为（秦艽碱甲）７．中药具有（双向调节）作用，即同一中药可调节截然相反的两种病理状态．８．人参抗肿瘤的有效成分为（Rg3）．９．茯苓利尿作用的有效成分（茯苓素）．10．桔梗祛痰的有效成分为（桔梗皂苷）．11、辛味药具有健胃，化湿行气等功效，其主要成分为_挥发油_________。
12、黄芩产生药理作用的主要有效成分为__黄酮类________。
13、金银花与青霉素合用，抗菌作用__互补或增强________。
14、秦艽的抗炎作用必须在动物两侧____肾上腺______保持完整时才能发生。
15、附子中降压的有效成分为__去甲乌药碱________。
16、人参皂苷____ Rg ______类具有中枢兴奋作用。
17、收涩药中所含的鞣质及___有机酸_______均有抗菌活性。
18、使君子中的有效成分__使君子酸钾________可使蛔虫麻痹。
19、苦杏仁经炮制后，抑制了___苦杏仁酶_______的活性，苦杏仁苷分解减少。
20、党参中具有增强机体免疫功能的有效成分为___党参多糖_______。
21、__出血________是人参急性中毒的表现。
22、五味子____粗多糖______可提高机体非特异性免疫功能。
23、____葛根素______是葛根降糖有效成分。
24、细辛的抗菌有效成分是____黄樟醚_____。
25、寒证或阳虚证病人基础代谢___偏低_______。
26、单酸味药主要含有机酸类成分，单涩味药主要含__鞣质________。
27、青皮挥发油中的有效成分__柠檬烯________具有祛痰作用。
28、蒲黄具有促进血液凝固而___止血_______作用。
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药理学复习题（第6-10章）
M胆碱受体激动药
单项选择题
1.激动外周M受体可引起
A.瞳孔散大
B.支气管松弛
C.皮肤粘膜血管舒张
D.睫状肌松弛
E.糖原分解
2.毛果芸香碱缩瞳是
A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
3.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是
A.能直接激动M受体，产生M样作用
B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
C.可使眼内压升高
D.可用于治疗青光眼
E.常用制剂为1％滴眼液
5.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是
A.视近物清楚，视远物模糊
B.视近物模糊，视远物清楚
C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊
E.对视力不受不影响
10.毛果芸香碱降低眼内压的机制是
A.减少房水的形成
B.收缩局部的血管
C.促进房水的回流
D.扩张局部的血管
E.降低血管通透性
配伍题
A.毛果芸香碱
B.烟碱
C.新斯的明
D.醋甲胆碱
E.毒覃碱
1.用于治疗青光眼的药物是
2.用于治疗腹气胀的药物是
A.激动M、N受体
B.阻断M、N受体
C.激动M受体
D.阻断M受体E激动N受体
3. 毛果芸香碱的作用
4. Ach的作用是
5.烟碱的作用是
单项选择题
1.新斯的明主要属于何类药物
A.M受体激动药
B.N2受体激动药
C.N1受体激动药
D.胆碱酯酶抑制剂
E.胆碱酯酶复活剂
2.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
A.抑制胆碱酯酶
B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体
C.促进运动神经末梢释放Ach
D.抑制胆碱酯酶，促进运动神经末梢释放Ach以及直接激动N2受体
E.对大脑皮层运动区有兴奋作用
3.新斯的明最强的作用是
A.膀胱逼尿肌兴奋
B.心脏抑制
C.腺体分泌增加
D.骨骼肌兴奋
E.胃肠平滑肌兴奋
5.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制
D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
6.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A.阿托品
B.氯解磷定
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.毒扁豆碱
8.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是
A.胆碱能神经递质释放增加
B.M胆碱受体敏感性增强
C.胆碱能神经递质破坏减少
D.直接兴奋M受体
E.抑制ACh摄取
M胆碱受体阻断药
单项选择题
1.关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的
A.治疗作用和副作用可以互相转化
B.口服不易吸收，必须注射给药
C.可以升高血压
D.可以加快心率
E.解痉作用与平滑肌功能状态有关
2.阿托品抗休克的主要机制是
A.对抗迷走神经，使心跳加快
B.兴奋中枢神经，改善呼吸
C.舒张血管，改善微循环
D.扩张支气管，增加肺通气量
E.舒张冠状动脉及肾血管
4.阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗
A.山莨菪碱
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.氯解磷定
E.去甲肾上腺素
5.与阿托品的作用相比较，东莨菪碱最显著的差异是
A.抑制腺体分泌
B.松弛胃肠平滑肌
C.松弛支气管平滑肌
D.中枢抑制作用
E.扩瞳.升高眼压
8.阿托品对眼睛的作用是
A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹
B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
11.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C. 哌仑西平
D.溴丙胺太林
E.阿托品
17.有机磷中毒的原因是
A.激活胆碱酯酶
B.激活磷酸二酯酶
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制胆碱酯酶
E.激活氧化酶
18.治疗有机磷中毒时，阿托品不能缓解下列那种症状
A.骨骼肌震颤
B.中枢兴奋
C.消化道症状
D.口干
E.呼吸困难
N胆碱受体阻断药
1.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是
A.中枢性肌松作用
B.抑制胆碱酯酶
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E.运动终板突触后膜产生持久去极化
2.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是
A.竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.抑制胆碱酯酶
E.中枢性肌松作用
3.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是
A.甲状腺功能低下
B.遗传性胆碱酯酶缺乏
C.肝功能不良，使代谢减少
D.对本品有变态反应
E.肾功能不良，药物的排泄减少
4.以下哪个药物可竞争性阻滞N2受体
A.筒箭毒碱
B.毛果芸香碱
C.琥珀酰胆碱
D.东莨菪碱
E.美加明
5.临床常用的除极化型肌松药是
A.卡巴胆碱
B.琥珀胆碱
C.筒箭毒碱
D.阿曲库铵
E.多库铵
6.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用
A.阿托品
B.肾上腺素
C.新斯的明
D.毛果芸香碱
E.去甲肾上腺素
7.筒箭毒碱过量中毒的解救药是
A.碘解磷定
B.新斯的明
C.维库溴铵
D.琥珀胆碱
E.阿托品
肾上腺素受体激动药
1.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.地高辛
2.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.去甲肾上腺素
3.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是
A.异丙肾上腺素
B.麻黄碱
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.多巴胺
4.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是
A.防止过敏性休克
B.中枢镇静作用
C.局部血管收缩，促进止血
D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
E.防止出现低血压
5.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是
A.眼睛
B.腺体
C.胃肠和膀胱平滑肌
D.骨骼肌
E.皮肤、粘膜及腹腔内脏血管
6.少尿或无尿休克病人用
A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.阿托品
D.肾上腺素
E.多巴胺
7.抢救过敏性休克的首选药物是
A. 麻黄碱
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
8.兴奋突触前膜肾上腺素α2受体可引起
A.瞳孔扩散
B.血压升高
C.肾上腺素释放增加
D.去甲肾上腺素释放减少
E.支气管平滑肌收缩
肾上腺素受体阻断药
1.酚妥拉明使血管扩张的原因是
A.直接扩张血管和阻断α受体
B.扩张血管和激动β受体
C.阻断α受体
D.激动β受体
2.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
A.N1受体阻断药
B.β受体阻断药
C.N2受体阻断药
D.M受体阻断药
E.α受体阻断药
3.心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生
A.恶心，呕吐
B.腹泻
C.过敏反应
D.心功能不全
E.心绞痛发作
4.下列不属于β受体阻断药适应症是
A.支气管哮喘
B.心绞痛
C.心律失常
D.高血压
E.青光眼。