山东大学药剂学试题
药学《药剂》山东大学网络教育考试模拟题及答案.doc
药剂学一、名词解释1 .倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。
2.乳析指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。
3.生物利用度是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。
4.等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.苯甲酸钠：又称：安息香酸钠。
苯甲酸钠是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳PH是2.5-4.Oo2.焦亚硫酸钠：又称二硫五氧酸钠。
为水溶性抗氧剂。
3.糊精:是淀粉水解中间产物的总称，习惯上亦称其为高糊（高黏度糊精），即具有较强的黏结性，一般很少单独大量使用糊精作为填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用。
4.HPMC为羟丙基甲基纤维素简称。
本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料，在碱性条件下经专门醍化而制得，是常用的增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等材料。
主药 压片1 .物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、辐 射灭菌法、微波加热灭法。
2植物性药材的浸出过程一般包括浸润渗透、溶解、扩散和置换四个相互联系的阶段。
3.防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通 惰性气体、调节PH 值、避光。
四、简答题1. 简述低温粉碎的特点？在常温下粉碎困难的物料如软化点、熔点低的及热可塑性物料，例如树脂、树胶、 干浸膏等，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎，可获得 较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。
2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？辅F 粘合剂粉碎—I —►混合 —L 制软材料—> 制粒3. 热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？途径：从注射用水中带入；从原辅料中带入；从容器、用具、管道和设备等带入; 制备过程中的污染；从输液器具带入。
除去方法：高温法；酸碱法；吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗 透法。
山东大学网络教育学院-药剂试题及答案
药剂学模拟题 2一、名词解释1.制剂防病治病用的药物在应用以前需要制成一定的形式，即剂型。
某一药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的制品称为制剂。
2.增溶剂用表面活性剂增大药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。
用于增溶的表面活性剂称为增溶剂。
3.热原热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素，它能引起一些动物与人的体温异常升高。
是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物。
4.栓剂置换价置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比。
DV=W/（G-（M-W））二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.卡波普表面活性剂2.微粉硅胶片剂润滑剂3.微晶纤维素片剂的填充剂4.HPMC 缓控释制剂的骨架三、填空题1. 物理灭菌法包括—(干热灭菌法)、(湿热灭菌法)、(紫外线灭菌)、(过滤灭菌)、(其他物理灭菌法)。
2. 植物性药材的浸出过程一般包括（浸润）（溶解）（扩散）（置换）四个相互联系的阶段。
3. 防止药物氧化的常用措施有（煮沸除氧）（通入惰性气体）（加入抗氧剂）（加入金属离子螯合剂）。
4. 气雾剂 由耐压容器 阀门系统 抛射剂 药物和附加剂四部分组成。
四、简答题1. 在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施？答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节pH 、避光等。
2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？混合 润湿剂或粘合剂答 药物、辅料粉碎过筛----物料---------------制粒 干燥软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片3. 写出Stokes 定律公式，根据Stokes 定律分析，增加混悬液稳定性可采取哪些措施？答 Stokes 定律 ηρρ9)(2212g r V -= 由Stokes 定律可看出，增加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。
五、计算题1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？处方：氯霉素 5.0g硼砂 3.0 g硼酸 15.0 g蒸馏水加至 1000ml注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃1%硼砂冰点下降度为0.25℃1%硼酸冰点下降度为0.28℃1%氯霉素冰点下降度为0.06℃解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.2.已知利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465h-1, 试求该药物的生物半衰期是多少？解t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h答该药物的半衰期2小时。
山东大学药剂历年考试
07级药剂考试一，名解5'*4prodrugDrug delivery systemliposomesuppositories二，填空10'Pharmacokinetics is the study of the kinetics of （absorption）,（distribution）,（metabolism）and （excretion）(ADME) of drugs and their corresponding （pharmacologic）, （therapeutic）, or （toxic）response in animals and man.The selection of a permeation enhancer should be based on its efficacy in （enhancing skin permeation），its （dermal toxicity，its （physicochemical）and （biologic compatibility ）with the system’s other components.Only （aqueous）or （blood-miscible）solutions may be injected directly into the blood stream.Ointments bases are classified by the USP into four general groups:（hydrocarbon bases），（absorption bases），（water-removable bases），（water-soluble bases）.Syrups are （concentrated）aqueous preparations of a sugar or （sugar substitute）with or without （flavoring agents）and medicinal substances.三，判断1'*10部分涉及考点如下：The particles of pharmaceutical powders may range from extremely coarse, about 10mm in diameter, to extremely fine, approaching colloidal dimensions of 1 micron or less.Powders with a low angle of repose flow freely, and powders with a high angle of response flow poorly.For systemic effects, the mucous membranes of the rectum and vagina permit the absorption of many soluble drugs. Temperature is an important factor in determining the solubility of a drug and in preparing its solution.Ophthalmic solutions and suspensions must be sterilized for safe use.To maintain sterility during use,antimicrobial preservatives generally are included in ophthalmic formulations:an exception is……四，简答40'Explain simply Characters of tablets(7')What factors could affect percutaneous drug absorption?(10')The benefits of the novel dosage forms and drug delivery technologies.(7')What are the advantages of the rectal route of administration for achieving systemic effects over oral therapy？(7')What is the Stokes’equation and how to improve stability of pharmaceutical suspension?(9')五，计算20'1.A selected powder has a true density (ρ) of 3.5g/cc.Experimentally,2.5g of the powder measures 40 ml in a cylindrical graduate. Calculate the true volume, void, porosity, apparent density, and bulkiness。
山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案解析
《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释：1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
药剂试题(三)(山东大学)
处方分析题1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇 250g白凡士林 250g十二烷基硫酸钠 10g丙二醇 120g尼泊金甲酯 0.25g尼泊金丙酯 0.15g蒸馏水加至 1000g2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯 35g硬脂酸 120g液体石蜡 60g白凡士林 10g羊毛脂 50g三乙醇胺 4g尼泊金乙酯 1g蒸馏水加之 1000g4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g依地酸二钠0.3g盐酸氯化钠8g焦亚硫酸钠1g注射用水加至1000ml5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g（9分）6.处方分析并简述制备过程Rx1 维生素C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 0.05g依地酸二钠 2g注射用水加至 1000mlRx2 处方用量硬脂酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g液状石蜡 2.4g白凡士林 0.4g羊毛脂 2.0g三乙醇胺 0.16g蒸馏水加至 40g7.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。
处方用量作用板蓝根 500g苯甲醇 10ml吐温 80 5ml注射用水适量共制 1000ml8.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。
处方用量作用磺胺甲基异口恶唑（SMZ） 400g甲氧苄啶（TMP） 800g淀粉（120 目） 80g3％HPMC 180～200g硬脂酸镁 3g制成1000 片9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。
处方用量作用水杨酸毒扁豆碱 5.0g氯化钠 6.2g维生素C 5.0g依地酸钠 1.0g尼泊金乙酯 0.3g精制水加至 1000ml10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。
醋酸氟氢松 0.25g单硬脂酸甘油酯 70g硬脂酸 112.5g甘油 85g白凡士林 85g十二烷基硫酸钠 10g对羟基苯甲酸乙酯 1g蒸馏水加至1000g11.写出处方中各物质的作用。
完整版山东大学期末考试药剂学模拟题及答案123本科
药剂学〔一〕一、名词解释1.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、公布实施,具有法律的约束力.2.热原：注射后能引起人体特殊致热反响的物质,称为热原.热原是微生物的代谢产物,是一种内毒素.3.粘膜给药系统：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜外表产生较长时间的紧密接触,使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统,发挥局部和全身作用的给药系统.4.置换价：置换彳d〔displacementvalue 〕是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价.置换价DV的计算公式：DV=W/[G—〔M—W〕]5.靶向给药系统：系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构,且疗效高、毒副作用小的新型给药系统.由于药物能够在靶部位释放,可以提升靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反响.二、举例说明以下物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么1. PEG 6000:分子量6000的聚乙二醇类,即PEG 6000,能阻止药物的聚集,可使药物到达分子分散程度,作为固体分散体的载体,溶点低、毒性小,化学性质稳定,适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体.2. PEG 400:分子量为400的聚乙二醇类,即PEG400相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂,最适合来做软胶囊.3.丙三醇：丙三醇是药品或原料药或中间体,甘油,能够使皮肤保持柔软,富有弹性,不受尘埃、气候等损害而枯燥,起到预防皮肤冻伤的的作用.4.丙二醇：1,3一丙二醇〔1, 3-PD〕是一种重要的化工原料,可以参与多种化学合成反响,它与单体可以生成聚酯、聚醛、聚胺酯等多聚物.5.苯甲酸：消毒防腐剂,用于药品制剂或食品的防腐剂.6.苯甲醇：苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于医药针剂中作添加剂,药膏剂或药液里作为防腐剂.7. NaHSO3:有抗氧化作用,是一种抗氧剂.8. HPMC:又称羟丙基甲基纤维素,可作为亲水凝胶骨架材料,用于制作缓释、控释制齐J,也可作为片剂的粘合剂.9.淀粉：片剂的填充剂.制成淀粉浆可作为粘合剂.干淀粉是最经典的崩解剂.10.滑石粉：能将颗粒外表的凹陷处填平,减少颗粒外表的粗糙性,降低颗粒间的磨擦力、改善颗粒的流动性.所以主要作为助流剂使用.11. EC:乙基纤维素,不溶于水,在乙醇等有机溶媒中的溶解度大,可产生不同强度的粘性,对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用.常用于缓、限制剂中〔骨架型或膜控释型〕12.硬脂酸镁：为疏水性润滑剂,易与颗粒混匀,压片后片面光滑美观,应用较广.13.三氯一氟甲烷：又称：氟里昂-11,是一种理想的抛射剂.但该物质对环境有危害,对水体可造成污染,对大气臭氧层破坏力极强.高浓度可诱发心律不齐和抑制呼吸功能.用作气雾喷射剂后,发现有哮喘病人忽然死亡的病例报告.14.环氧乙烷：环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂.可用于对热不稳定的药品和外科器材等进行气体熏蒸消毒.15.甘油明胶：系将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热融化,蒸去大局部的水,冷却后经凝固制得.有较好的弹性, 在体温下不融化,能软化并缓慢溶于分泌液中缓慢释放药物,还能预防栓剂枯燥变硬.16.卡波姆：系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物.无毒,无刺激性,具有溶胀与凝胶特性以及增湿、润滑水平,铺展性良好,涂用舒适,并具有透皮促进作用,尤适于脂溢性皮炎的治疗.同时也是液体药剂良好的助悬剂、增稠剂 ^17. PVA:聚乙烯醇(PVA冰凝胶,目前普遍被认为是关节软骨良好的替代材料,为一种可溶性树脂,一般用作粘合剂.聚乙烯醇的最大特点是可以自然降解,环境友好.18. 3 -环糊精：环糊精是淀粉在环糊精葡聚糖转位酶作用下的分解产物,是一种环状的低聚糖化合物,具有中空圆筒状的化学结构,可改善药物的理化性质及生物学性质.3 -环糊精是最为常用的制备包合物的材料.19. CO2:是二氧化碳,是抛射药物的动力,其化学性质稳定,不与药物发生反响,不燃烧.常用于喷雾剂.20.羊毛脂能使主药迅速被粘膜及皮肤吸收.为优良的软膏基质及油包水型乳剂的乳化剂.因粘稠性大,涂于局部有不适感,不宜单独用作基质,常与凡士林合用,可增加凡士林的吸水性与穿透性.三、答复以下问题1.何谓药物的分配系数测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义(1)药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达平衡时浓度的比值.(2)意义：分配系数对研究开发包含两相溶剂系统或其制备过程的制剂具有实际意义.水分配系数较小的防腐剂并适当增加用量以保证其在水相中的抑菌较果.一些在水中不稳定、需要增加吸收或改变体内分布的药物的水包油乳剂,应选择对药物溶解水平强的油相,尽可能减少药物在水中的溶解.在薄膜蒸发法制备脂质体、以及乳化法制备微球等过程中,选择适宜的有机相和适宜的水相及其用量比,对提升微粒载体的载药量和包封率等具有重要意义./水分配系数,在非解离状态下具有较大的油/水分配系数,故通过调节pH可以改变解离型与非解离型药物的比例,进而改变药物的分配行为.2.何谓助溶剂增加药物溶解度的方法有哪些(1)助溶剂是指能增加其他物质的溶解度或溶解力的药物制剂.(2)增加药物溶解度的方法有：1)制成盐类2)应用潜溶剂3)参加助溶剂4)使用增溶剂3.粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关改善粉体流动性咳采用哪些方法(1)粉体的流动性与粒子的形状、大小、外表状态、密度、空隙率等有关.(2)改善粉体流动性应采用的方法①增大粒子大小对于粘附性的粉状粒子进行造粒,以减少粒子间的接触点数,降低粒子间的附着力、凝聚力.②粒子形态及外表粗糙度球形粒子的光滑外表,能减少接触点数,减少摩擦力.③含湿量适当枯燥有利于减弱粒子间的作用力.④参加助流剂的影响参加0.5%〜2%滑石粉、微粉硅胶等助流剂可大大改善粉体的流动性.但过多使用反而增加阻力.4.制备固体分散体的技术方法有哪些固体分散体的物相鉴别方法有哪些(1)制备固体分散体的技术方法有：①熔融法；②溶剂法；③溶剂 -熔融法；④研磨法；⑤溶剂-喷雾(或冷冻)枯燥法.(2)固体分散体的物相鉴别方法有：①X线衍射法；②热分析法；③红外光谱法；④偏光显微镜法；⑤药物溶解度和溶出速率的测定.5.何谓包合物将药物制成包合物有何优点(1)包合物的概念：直链淀粉是由a -葡萄糖分子缩合而成的螺旋体,每个葡萄糖单元都仍有羟基暴露在螺旋外.碘分子跟这些羟基作用,使碘分子嵌入淀粉螺旋体的轴心部位.碘跟淀粉的这种作用叫做包合作用,生成物叫做包合物.〔2〕将药物制成包合物的优点有：包合物分散效果好,特别是3 环轼精包公物,它易了吸收,耗药缓慢, 副反响低.特别对中药中易挥发性成分经包合后,可大大提升保存率,并能增加其稳定性.6.写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程〔 1〕湿法制粒压片的制备工艺流程：答主药一粉一过加粘合剂加润滑剂一混合>造粒一枯燥> 混合一压片辅料一碎一筛〔2〕小针剂的制备工艺流程：答：原辅料的准备；一容器处理；一配制；一过滤；一灌封；一灭菌检查；一质量检查；一印鉴包装等步骤.7.脂质体的剂型特点是什么⑴制备工艺简单,一般药物都较容易包封在脂质体中.⑵水溶性及脂溶性两种类型药物都可包裹在同一脂质体中,药物的包封率主要与药物本身的脂水分配系数及膜材性质有关.⑶脂质体本身对人体的毒性小,而且脂质对人体无免疫抑制作用.⑷在体内使药物具有定向分布的靶向性特征.⑸可制成免疫脂质体,根据靶分子特性将脂质体运送到特定的组织中,与抗体可受体作用释放药物.⑹药物包裹在脂质体中是以非共价键结合,易释放进入体内.⑺脂质体静脉给药时,主要集中在血液中；经皮下或腹腔注射主要集中在局部淋巴结中.⑻药物被包封于脂质体中,能降低药物的毒性,增加药效.⑼能降低药物消除速率,延长药物作用的持续时间,增加药物的体内外稳定性.8.生物技术药物有何特点生物技术药物是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物而获得的药品.其特点有：⑴.药理活性高；⑵稳定性差；⑶分子量大.9.中药剂型选择的依据和原那么是什么中药剂型的选择应根据临床需要、药物性质、用药对象与剂量等为依据,通过文献研究和预试验予以确定. 力求使研制出的中成药剂型符合"三小〔服用剂量小、产生毒性小、副作用小〕"、"三效〔高效、速效或长效〕"、"五方便〔生产方便、储存方便、运输方便、携带方便、服用方便〕〞的原那么.10.在药物制剂设计研究时,预防光化和氧化可采取哪些举措答：预防光化可采取：易氧化药物制剂的过程中应尽量避光操作,并采取庶光包装材料及在避光条件下保存.如采取棕色玻璃瓶包装、注射剂还可在包装纸盒内衬垫黑纸,片剂可在包衣时参加庶光材料.预防氧化可采取：煮沸除氧；加抗氧剂；加金属离子螯合剂；通惰性气体、调节PH值、避光等举措.四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的根本理论知识,结合药剂学实验,试设计制备10%抗坏血酸注射液〔规格为500mg ： 5ml〕 1000ml的完整处方与制备工艺方法,并进行处方分析〔抗坏血酸原料药按100%投料计算〕解：处方：VC 104 g主药EDTA-2Na 0.05 g络合剂碳酸氢钠49 g pH调节剂亚硫酸氢钠2g抗氧剂注射用水加至1000mL.制备工艺方法：80%注射用水一通二氧化碳- EDTA-2Na亚硫酸钠一维生素 8碳酸氢钠〔pH6.0-6.2〕一注射用水全量一过滤一通二氧化碳灌封一100c, 15min流动蒸气灭菌.药剂学〔二〕一、名词解释1. GMPGMP又称药品生产质量治理标准〔good Manufacturing practice , GMP〕2.置换价置换彳d〔displacementvalue 〕是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价.置换价DV的计算公式：DV=W/[G—〔M —W〕]3. HLB值外表活性剂亲水亲油性的强弱.以亲水亲油平衡值〔HLB〕来表示.是用来表示外表活性剂亲水或亲油水平大小的值.4.临界胶团浓度外表活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度.是表征外表活性剂结构与性能的一个最重要的物理量.5.等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液.二、简做题1 .增加药物溶解度的方法有哪些〔1〕采取与药物分子结构相近的溶液去溶解,即“相似相溶〞 ,在极性溶剂中,药物分子与溶剂分子之间形成氢键,那么溶解度增大；在非极性溶剂中,能形成药物分子内的氢键,溶解度也能增大；有机弱酸或弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度,难溶性药物中引入亲水基团可增加药物在水中的溶解度.〔2〕药物中的无定型药物的溶解度大于假多晶形药物.〔3〕难溶性药物的粒子大小在0.1〜100nm时,溶解度随粒子半径减少而增大.〔4〕温度升高,那么吸热性溶解过程的溶解度增大；降低那么致热性的溶解过程的溶解度增大.〔5〕参加助溶剂可使药物的溶解度增大.〔6〕参加增溶剂可使药物的溶解度增大.2 .根据Fick' s第一定律,通过减慢扩散速度到达缓、控释目的,可采用哪些方法根据Fick' s第一定律,基于减慢扩散速度到达缓、控释目的,可采用的工艺方法有：〔1〕包衣：将药物小丸或片剂用阻滞材料包衣,可制备缓、限制剂.〔2〕制成微囊：.使用微囊技术制备缓、限制剂是较新的方法.〔3〕制成不溶性的骨架片剂.〔4〕增加粘度以减少扩散系数.〔5〕制成药树脂.〔6〕制成乳剂.3.什么叫热原热原的组成和性质、除去热原的方法有哪些热原是指注射后能引起人体特殊致热反响的物质.去热原的方法：1〕高温法2〕酸碱法3〕吸附法4〕超滤法5〕离子交换法6〕凝胶滤过法7〕反渗透法.4 .蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么蛋白质多肽类药物与小分子药物相比,①分子大、极性强、脂溶性差,难以透过生物屏障；②胃肠道中存在大量肽水解酶和蛋白水解酶可降解多肽；③肝脏对其的首过效应比较明显；④存在化学和构象的不稳定问题.所以,药物稳定性差、生物半衰期短；5.影响药物经皮吸收的生理因素有哪些影响药物经皮吸收的生理因素主要有：1〕年龄与性别：如老人与男性的皮肤较儿童、妇女吸收少；2〕用药部位：如阴囊〉耳后〉腋窝区〉头皮〉手臂〉腿部〉胸部；3〕皮肤状态.6 .何谓脂质体脂质体的组成、结构与外表活性剂胶团有何不同外表活性剂胶团是由单分子层组成,而脂质体是由双分子层所组成.脂质体的组成成清楚是以磷脂为模材及附加剂组成.假设将类脂质的的醇溶液倒入水面时,醇很快地溶于水中, 而类脂分子,那么排列在空气一水的界面上,极性部位在水内,而非极性部位那么伸向空气中,类脂分子在空气一水界面上布满后,那么转入水中,被水完全包围后,其极性基团面向外侧的水面,而非极性的煌基彼此面对面,形成板状双分子层或球状.外表活性剂分子中一般同时含有系油基因和亲水基因,在其溶于水后,浓度到达一定程度后,在外表的正吸附到达饱和,此时溶液的外表张力达最低值,外表活性剂分子开始转入溶液中,由于外表活性剂的疏水局部与水分子间的排斥力远大于吸引力,而疏水局部之间亲和力较大,许多外表活性剂分子的疏水基相互吸引,缔合在一起,形成疏水基向内,亲水基向外的缔合体,即为胶团.三、填空题1.药剂学的主要任务是根本理论研究、新剂型的研发、新辅料的研发、新技术的研发、中药新剂型的研发、生物技术药物制剂的研发、制剂新机械和新设备的研发.2.药物剂型按分散系统分类,可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型.3. U5 〔54〕表示4因素5个水平试验的正交设计表,共进行17次试验.4.优化参数一般有两种类型,即限制和非限制性.5.现代生物技术主要包括基因工程与抗体工程,此外还有细胞工程与组织工程.6.影响蛋白质类药物变性的因素氧化、水解变性、吸附、聚集等.7.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四局部组成.8.粉体流动性的表示方法有休止角、流出速度和充填性三种方法.9.膜控释经皮吸收制剂由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶和防黏层五局部组成.10.一般而言,阳离子型外表活性剂的毒性最大, 其次是阴离子型,非离子型外表活性剂的毒性最小.两性离子型外表活性剂的毒性小于阳离子型.四、写出以下物质在药剂学中的主要作用1.环氧乙烷〔用于粉末注射剂、不耐热的医用器具、设施、设备等.〕2.三氯一氟甲烷〔是一种理想的抛射剂.但该物质对环境有危害.〕3.吐温-80〔是油/水〔O/W〕型乳化剂和增溶剂、分散剂、润湿剂.〕4.尼泊金类〔杀菌防腐剂,也用作饲料防腐剂〕5.淀粉〔片剂的填充剂.制成淀粉浆可作为粘合剂.干淀粉是最经典的崩解齐I」.〕6.苯甲醇〔具有局部麻醉及防腐作用；主要用于医药针剂中作添加剂,药膏剂或药液里作为防腐剂.〕7.硫代硫酸钠〔医药工业中用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂,具有强烈的复原性和潮解性.又是氧化物的解毒剂.〕8. PVA〔聚乙烯醇〔PVA冰凝胶,可以自然降解,环境友好.是关节软骨良好的替代材料,一般用作粘合剂.〕9. EC 〔乙基纤维素,对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用.常用于缓、限制剂中〕10.微晶纤维素〔是能自由流动的结晶粉末,具有良好的可压性,压成的片剂有较大的硬度,作为粉末可直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、流动性助剂、填充物、崩解剂、吸附剂、等.〕药剂学〔三〕一、名词解释1.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、公布实施.2.热原微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称.3. GMP GMP 又称药品生产质量治理标准〔good Manufacturing practice , GMP〕4.处方药处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置和使用的药品.二.答复以下问题1.写出Noyes-Whiney方程,并根据该方程分析影响溶出速度的因素,解释可采用何种举措来改善药物的溶出速度〔9分〕答：Noyes-Whiney方程为：dc/dt = S x Dx 〔Cs— C〕/VX h其中：dc/dt为溶出速度；S为固体的外表积; D为药物的扩散系数；Cs为药物溶解度；C为时间的药物浓度；V为溶出介质的体积；h为扩散层厚度.根据Noyes-Whiney方程,可通过减少药物的溶解度或降低外表积来降低药物的溶出速度,就可使药物缓慢释放.〔1〕将药物制成溶解度小的盐类或酯类.〔2〕与高分子化合物结合生成难溶性盐类,降低溶解度,延长药效.〔3〕限制颗粒大小,就能减少外表积从而降低溶出速度.2.何i胃CRH?测定CRH对药物制剂研究有何意义〔4分〕答：CRH称为临界相对湿度,测定CRH对药物制剂研究有以下意义：① CRH值可作为药物吸湿性指标,CRH值愈大,愈不易吸湿；②限制生产、贮藏的环境条件；③为选择防湿性辅料提供参考.3.写出Stocks定律,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种举措举措来减少微粒的沉降速度.〔5分〕答：在重力场中,悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘?t阻力的作用将发生运动,其运动方程即为Stokes定律公式：v=[2〔 p — p 0〕⑵9刀]• g.式中v为粒子的沉降速度,p和p0分别为球形粒子与介质的密度, r为粒子的半径,刀为介质的黏度,g为重力加速度.根据公式可知：V与r2、〔P -P 0〕成正比,与Y]成反比,V越大,动力稳定性越小.所以增加混悬液稳定性的举措有：减少微粒〔r减少1/2, V降至于/4〕;增加介质粘度Y];调节介质密度以降低〔p —p0〕的差值.4.浸出过程、影响浸出的因素〔11分〕答：〔1〕浸出过程①浸润和渗透过程；②溶解和解析过程：③扩散和平衡过程；④置换和浸出的过程：〔2〕影响浸出的因素①浸出溶剂,所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度；②药材的粉碎粒度,小有助于浸出,但不能过细：③浸出温度,温度愈高,愈有助于浸出；④浓度梯度,增大浓度梯度,有助于浸出：⑤浸出压力,压力愈大,有助于浸出；⑥浸出时间,时间越长,越有利于浸出；⑦新技术的研发与应用.5.写出湿法制粒压片和制备工艺流程〔5分〕答主药一粉一过加粘合剂加润滑剂一混合>造粒一枯燥> 混合一压片辅料一碎一筛6.药剂学的主要任务〔7分〕答：①根本理论研究；②新剂型的研发：③新辅料的研发；④新技术的研发：⑤中药新剂型的研发；⑥生物技术药物制剂的研发；⑦制剂新机械和新设备的研发.7.为到达均匀的混合效果,应考虑何种因素〔5分〕答：为到达均匀的混合效果,应考虑何种因素：①组分的比例；②组分的密度；③组分的吸附性与带电性；④含液体或易吸湿性的组分；8.药物剂型的重要性表现在哪些方面〔4分〕答：药物剂型的重要性剂型表现在以下方面：①可改变药物作用的性质；②剂型能改变药物作用的速度；③ 改变剂型可降低〔或消除〕药物的毒副作用；④剂型可产生靶向作用；⑤剂型可影响药物的疗效.三、填空题1.流化床反响器由于在一台设备内可完成混合、制粒、枯燥过程,又称一步制粒.2.药物给药系统包括靶向技术给药、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、粘膜给药系统.3.冷冻枯燥产品容易产生的问题主要有含水量偏高、喷瓶、产品外形不饱满或萎缩 .4.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四局部组成.5. 一般而言, 阳离子型外表活性剂的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型外表活性剂的毒性最小.6.半极性溶剂包括丙二醇、乙醇和聚乙二醇.7.含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液指糖浆剂.8.能增加分散介质的粘度以降卑微粒的沉降速度或增加微粒的亲水性的附加剂是助悬剂.9、水和氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2克水合氯醛,栓膜容积为1.0克可可豆脂,水合氯醛的置换价为1.5,配1000个栓剂需基质几克解：设需基质为x克x =〔1-丝〕父1000 =867g1.510.包衣片可分为以下几种：糖衣片、胃溶型薄膜衣、肠溶型薄膜衣。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-工业药剂学(三)
一、名词解释1. 药物制剂：2. 休止角：3. pH m：二、单项选择题1. 对于同一药物，下列晶型中溶解度最高的是（）A. 针状结晶B. 球形结晶C. 亚稳晶型D. 无定型2. 药物的半衰期通常指药物降解多少所需要的时间（）A. 5%B. 10%C. 20%D. 50%3. 卵磷脂属于（）A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4.关于固体制剂的基础操作，叙述正确的是（）A. “目”是表示筛孔的大小，目数越大，筛孔越大B. 在混合机理中，对流混合和剪切混合均属于整体混合C. 流化制粒可同时完成粉体的混合、成粒和干燥，又称为“一步制粒法”D. 物料的干燥过程只能除去非结合水，不能除去结合水5. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 溶胶型注射剂6. 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）A. 等量递加法B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上7. 适于制成胶囊剂的是（）A. 药物是水溶液或稀乙醇溶液B. 风化性药物C. 吸湿性不强的药物D. 易溶性的刺激性药物三、多项选择题1. 表示粉体流动性的参数是（）A. 休止角B. 流出速度C. 压缩度D. 粒径大小2. 下列属于低分子溶液剂的是（）A. 糖浆剂B. 芳香水剂C. 甘油剂D. 涂剂3. 增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有（）A. 加入少量电解质B. 尽量减小微粒半径C. 加入高分子助悬剂D. 加入抑制剂阻止结晶溶解和生长4. 对粉状物料来说，制粒的目的在于（）A. 改善流动性B. 防止各混合成分的离析C. 调整堆密度，改善溶解性能D. 改善片剂生产中压力的均匀传递四、简单题1. 测定临界相对湿度的意义是什么？2．什么是制粒？对于粉状物料，制粒的目的是什么？3．什么是片剂？片剂的优点有哪些？4．简述热原除去的方法。
药剂学试题(多选题)(山东大学)
药剂学试题（二）（山东大学）在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
综合1.影响药物经皮吸收的因素是 ( )A．药物的分子量B．角质层的厚度C．皮肤的水合作用D．药物脂溶性E．透皮吸收促进剂2.关于热原的正确的叙述是 ( )A．可被高温破坏B．可被吸附C．能被强酸、强碱、强氧化剂破坏D．有挥发性E．可用一般滤器或微孔滤器3.影响片剂成型的因素有 ( )A．原辅料的性质B．颗粒色泽C．压片机冲的多少D．粘合剂E．水分4.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的? ( )A．等渗溶液是指与血浆相等渗透压的溶液,是个物理化学概念B．等张溶液是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C．等渗不一定等张,但许多药物等渗时也等张D．等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E．0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液5.聚乙二醇（PEG）可以作为 ( )A．软膏剂基质B．肠溶衣材料C．片剂崩解剂D．栓剂基质E．经皮吸收的渗透促进剂6.下列叙述哪些是正确的? ( )A.汤剂所用溶剂为水,制备方法为煎煮法B.煎煮法对无组织结构的药材不适用，但对新鲜药材适用C.流浸膏为液体，一般浓度为每1g 药材约相当于药液2-5mlD.颗粒剂常用药渣粉为稀释剂E.煎膏剂多用渗滤法制备，常用辅料为冰糖和炼蜜7.气雾剂的组成是( )A.抛射剂B.药物C.阀门系统D.耐压容器E.附加剂8.下面关于注射液的描述哪些是正确的?( )A.注射剂安瓿中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液B.注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备C.注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的络合物D.因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗E.静脉注射用乳剂既有O/W 又有W/O 型9.下面关于栓剂的描述哪些是正确的? ( )A.栓剂是一种半固体制剂B.栓剂既可起到局部治疗作用，又能起到全身治疗作用C.通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言，栓剂的生物利用度高于口服给药D.起全身作用的栓剂多为肛门栓，水溶性药物多选择脂溶性基质，而脂溶性药物多选择水溶性基质E.栓剂也需要做崩解时限检查10.液体药剂常用的矫味剂有 ( )A.蜂蜜B.香精C.薄荷油D.碳酸氢钠E.阿拉伯胶11.属于真溶液型药剂的是（）A.溶液剂B.甘油剂C.醑剂D.糖浆剂E.胶浆剂12.用于注射剂的滤器有（）A.垂熔玻璃滤器B.布氏漏斗C.微孔滤膜滤器D.砂滤棒E.滤纸13.影响固体制剂稳定性的外界因素主要是（）。
山东大学药剂学试题
二、写出下列物质在药剂学中的一种用途（每小题0.5分，共5分）1. 可可豆脂：栓剂基质2. 乙基纤维素：薄膜衣材料3. 微晶纤维素：片剂的稀释剂4. Pluronic F-68：乳化剂5. HPMC：薄膜衣材料6. PEG 6000：软膏的基质7. 尼泊金类：防腐剂8. 二甲基硅油：软膏的基质9. 淀粉：片剂的稀释剂10.磷脂：乳化剂三、多项选择题题（每小题2分，共20分）1.下列哪些是增加溶解度的方法 (ABE)A、制成可溶性盐B、引入亲水基C、升温D、搅拌E、加入助溶剂2.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（ ACDE ）A、吸附热原B、能增加主药稳定性C、脱色D、除杂质E、提高澄明度3.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（ ABD）A、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜D、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法4.制药用水包括 (BCE)A、原水B、纯化水C、注射用水D、乙醇水E、灭菌注射用水5.包衣主要是为了达到以下一些目的 (ABCD)A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象6.可作片剂水溶性润滑剂的是 (BE)A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸钠7.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（ABCD）A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂8. 在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有(ABCD)A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限9.造成片剂崩解不良的因素 (ACDE)A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大10.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是 (ADE)A、溶解的药物能决定直肠的pH值B、粪便充满直肠时，栓剂中药吸收量要比空直肠时多C、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜D、该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质E、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质六、计算题（每小题10分，共20分）1. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃；硼酸冰点下降度为0.28℃；氯化钠冰点下降度为0.578℃。
药剂学-本科 山大20年考试复习题库及部分答案
一、问答题（20分）1、写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。
答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2（p1-p2）gV=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，p1，p2-微粒和介质的密度，n1一分散介质的粘度，g一重力加速度。
由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。
因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：(1)减小微粒的半径，（2）加入助悬剂。
2、浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。
1）浸润和渗透过程2)溶解和解析3）扩散和平衡.二、填空题（6分）3、药物给药系统包括微粒系统、溶蚀性骨架、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式给药系统、控释骨架、控释凝胶系统。
4、由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程,又称“一步制粒法”5、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子表面活性剂的毒性最小。
三、名词解释（37分）6、粘膜给药系统：经黏膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经黏膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。
7、置换价药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
8、临界胶团浓度表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。
9、等张溶液等张溶液是指渗透压与红细胞张力相等的溶液。
10、GMP中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
山东大学网络教育学院-药剂3试题及答案
药剂学模拟题3一．名词解释1.经皮给药系统是指经皮给药而引起全身治疗作用的控释制剂2.置换价栓剂中药物的重量与同体积的基质的重量的比值即为该药物对该基质的置换价. 3.靶向给药系统靶向给药系统靶 (target-oriented drug delivery system,简称TODDS)又称靶向制剂是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
4.纳米粒纳米粒是以天然或合成高分子材料为载体的固态载药胶体微粒，一般粒径在10～1000nm。
二、简答题1．增加药物溶解度的方法有哪些？答 1.将弱酸或弱碱性药物成盐. 2.使用潜溶剂 3．加入助溶剂4. 使用增溶剂2．什么叫热原？热原的检查法有那些答热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。
它能引起一些动物与人的体温异常升高。
（一）家兔升温法：为经典检查方法。
（二）鲎试剂法：为内毒素的体外检查法。
较家兔法灵敏，但对革兰氏阴性菌以外的内毒素不够灵敏，尚不能完全取代家兔法3．防止药物氧化可采取哪些措施？答 (一)煮沸除氧（二）通入惰性气体（三）加入抗氧剂（四）加入金属离子螯合剂（五）调节pH （六）避光4．举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么？答：系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。
例如，以明胶和阿拉伯胶为囊材，囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液，将溶液的pH值调至低于明胶的等电点使之带正电荷，而阿拉伯胶仍带负电荷，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。
三、填空题1.药物经直肠吸收的主要途径(经直肠上静脉经门静脉而进入肝脏在肝脏代谢后转运至全身)(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛静脉而进入下腔静脉)2. 气雾剂是由(药物和附加剂)(抛射剂)(耐压容器)(阀门系统)组成3.常见的液化气体类的抛射剂有(氟氯烷烃类)(碳氢化合物类)(压缩气体).4．膜控型经皮给药制剂由(背衬膜)(药物储库膜)(控释膜)(胶粘层)(保护膜)组成5.从方法上分类,靶向给药系统可分为(被动靶向制剂)(主动靶向制剂)(物理化学靶向制剂)。
药剂试题(四)(山东大学)
填空题1. 药剂学的主要任务包括（）、( )、 ( ) 、( ) 、( )、( )、( )。
2. 固体粉末混合的机理主要包括（）、 ( ) 、 ( )三种。
3. 湿法制粒的主要方法包括（）、 ( )、( ) 、( ) 。
4. 一般说来，HLB值在（）的表面活性剂可用作O/W型的乳化剂，HLB值在（）的表面活性剂可用作W/O 型的乳化剂。
5.发挥全身作用的栓剂，药物经直肠吸收的主要途径有（）和( )。
6. 在粉体学中，真密度是指( )；堆密度是指( )。
7．一般生产区没有洁净度要求的车间或生产岗位；控制区洁净度要求为（）或（）的工作区；洁净区对洁净度要求为（）的一般无菌工作区；无菌区对洁净度的要求为（）的工作区。
8. 热原是微生物产生的内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
是由（）、（）和（）所组成的复合物，其中（）是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。
9. 稳定性试验包括（）、（）和（）。
（）试验适用原料药的考察，用（）原料药进行。
（）和（）适用于原料药与药物制剂,要求用（）供试品进行。
10. 固体分散体按分散状态主要分为（）、（）和（）三大类。
11. 片剂的辅料主要分为（）、（）、（）和（）四大类。
12. 片剂包衣的方法主要有( ) 、( ) 和( ) 三种。
13. 实验室常用的混合方法有( )、( )和( )三种。
14. 表面活性剂的毒性一般以（）型为最大，其次是（）型，（）型的毒性最小。
15. 常用测定粉体粒子比表面积方法有( ) 和（）两种。
16. 影响固体药物在液体中溶解度的主要因素有.( )（）、（）、（）、（）和（）。
17. 药物由于化学结构的不同,其降解反应也不尽相同，（）和（）是药物降解的两个主要途径。
其他如（）、（）、（）等反应，在某些药物中也有发生。
有时一种药物还可能同时产生两种或两种以上的反应。
18. 洁净室的气流形式有层流式和乱流式两种。
层流指空气流线呈平行，又称（），层流分为（）与（）；乱流的气流具有（）的运动轨迹，习惯上也称（）。
山东大学网络教育试题药剂学1
山东大学网络教育试题药剂学1第一篇：山东大学网络教育试题药剂学1药剂学模拟题一、名词解释 1．药典：2．热原：3．粘膜给药系统：4．置换价：5．靶向给药系统：二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？1．PEG 6000： 2.PEG 400： 3.丙三醇： 4.丙二醇： 5.苯甲酸： 6.苯甲醇： 7.NaHSO3： 8.HPMC： 9.淀粉： 10.滑石粉： 11.EC： 12.硬脂酸镁： 13.三氯一氟甲烷： 14.环氧乙烷： 15.甘油明胶： 16.卡波姆：17.PVA：18.β-环糊精： 19.CO2： 20.羊毛脂三、回答下列问题1.何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？2．何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？3．粉体的流动性与粉体的哪些物理性质有关？改善粉体流动性咳采用哪些方法？4．制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？5．何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？6．写出湿法制粒压片和小针剂制备工艺流程？ 7．脂质体的剂型特点是什么？ 8．生物技术药物有何特点？9．中药剂型选择的依据和原则是什么？10．在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？四、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的基本理论知识，结合药剂学实验，试设计制备10%抗坏血酸注射液（规格为500mg：5ml）1000ml的完整处方与制备工艺方法，并进行处方分析（抗坏血酸原料药按100%投料计算）参考答案：处方：维生素C(主药)100g依地酸二钠（络合剂）0.05g碳酸氢钠（PH调节剂）49.0g亚硫酸二钠（抗氧剂）2.0g注射用水加至1000ml 配制：在配置容器中，加处方量80％的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0－6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸汽15min灭菌。
山东大学期末考试药剂学模拟题及答案 本科
药剂学(一)一、名词解释1. 药典:就是一个国家记载药品标准、规格得法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施,具有法律得约束力。
2. 热原:注射后能引起人体特殊致热反应得物质,称为热原。
热原就是微生物得代谢产物,就是一种内毒素。
3.粘膜给药系统:就是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间得紧密接触,使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统,发挥局部与全身作用得给药系统。
4.置换价:置换价(displacementvalue)就是用以计算栓剂基质用量得参数,一定体积,药物得重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质得置换价。
置换价DV得计算公式:DV=W/[G－(M－W)]5.靶向给药系统:系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构,且疗效高、毒副作用小得新型给药系统。
由于药物能够在靶部位释放,可以提高靶组织得药理作用强度并能降低全身得不良反应。
二、举例说明下列物质在药物制剂中得主要作用与用途就是什么？1.PEG 6000:分子量6000得聚乙二醇类,即PEG 6000,能阻止药物得聚集,可使药物达到分子分散程度,作为固体分散体得载体,溶点低、毒性小,化学性质稳定,适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体。
2、 PEG 400:分子量为400得聚乙二醇类,即PEG400,相对分子量较低得聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂与稳定剂,最适合来做软胶囊。
3、丙三醇:丙三醇就是药品或原料药或中间体,甘油,能够使皮肤保持柔软,富有弹性,不受尘埃、气候等损害而干燥,起到防止皮肤冻伤得得作用。
4、丙二醇:1,3—丙二醇(1,3—PD)就是一种重要得化工原料,可以参与多种化学合成反应,它与单体可以生成聚酯、聚醚、聚胺酯等多聚物。
5、苯甲酸:消毒防腐剂,用于药品制剂或食品得防腐剂。
6、苯甲醇:苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用;主要用于医药针剂中作添加剂,药膏剂或药液里作为防腐剂。
7、 NaHSO3:有抗氧化作用,就是一种抗氧剂。
药剂学---专科 山大20年考试复习题库及部分答案 不是完整答案
药剂学（高起专）
一、填空题（20分）
1、物理灭菌法包括：（干热灭菌法）、（湿热灭菌法）、（紫外线灭菌）、（过滤灭菌）、其他物理灭菌法。
2、从方法上分类靶向给药系统可分为(被动靶向制剂)、(主动靶向制剂)、物理化学靶向制剂。
3、膜控型经皮给药制剂由(背衬膜)、(药物储库膜)、(控释膜)、(胶粘层)、保护膜组成。
4、常见的液化气体类的抛射剂有（氟氯烷烃类）、（碳氢化合物类）、（压缩气体）。
二、名词解释（28分）
5、靶向制剂：凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂。
6、热原: 热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素，它能引起一些动物与人的体温异常升高。
是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物。
7、增溶剂：用表面活性剂增大药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。
用于增溶的表面活性剂称为增溶剂。
8、制剂: 防病治病用的药物在应用以前需要制成一定的形式，即剂型。
某一药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的制品称为制剂。
9、纳米粒：纳米粒是以天然或合成高分子材料为载体的固态载药胶体微粒，一般粒径在10～1000nm。
10、GMP：药品生产质量管理规范（Good manufacturing Practice）简称GMP。
是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。
GMP是指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。
山东大学制药工程专业2019-2020学年下学期《中药药剂学二》期中试卷
山东大学制药工程专业2019-2020学年下学期《中药药剂学二》期中试卷基本信息：[矩阵文本题] *1、下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是（） [单选题] *A、服用剂量较大B、吸收、起效较快(正确答案)C、产品质量不太稳定D、易霉败变质E、不易吸湿结块2、在规定释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是（） [单选题] *A、酒溶颗粒B、混悬颗粒C、泡腾颗粒D、控释颗粒E、缓释颗粒(正确答案)3、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为（） [单选题] *A、原料药提取一提取液精制一制颗粒一干燥—整粒一包装(正确答案)B、原料药提取一提取液精制一干燥—制颗粒一整粒一包装C、原料药提取一干燥一提取液精制—制颗粒一整粒一包装D、原料药提取一提取液精制一制颗粒—整粒一干燥一包装E、原料药提取一提取液精制—整粒一制颗粒一干燥一包装4、对颗粒剂软材质量判断的经验是（） [单选题] *A、度适中，捏即成型B、手捏成团，轻按即散(正确答案)C、要有足够的水分D、要控制水分在12%一下E、要控制有效成分含量5、颗粒剂整粒一般用（）进行整粒 [单选题] *A、一号筛、三号筛B、一号筛、四号筛C、一号筛、五号筛(正确答案)D、二号筛、四号筛E、一号筛、六号筛6、颗粒剂的质量检查项目不包括（） [单选题] *A、粒度检查B、水分检查C、溶化性检查D、不溶物检查(正确答案)E、装量差异检查7、稀释剂的用量一般不超过（） [单选题] *A、干膏量的1倍B、清膏量的1倍C、干膏量的2倍(正确答案)D、清膏量的2倍E、清膏量的3倍8、阿胶泡腾颗粒在制备过程中，可选用的崩解剂是（） [单选题] *A、柠檬酸和碳酸氢钠(正确答案)B、硫酸钠和磷酸C、枸橼酸和硫酸钠D、枸橼酸和硫酸钠E、碳酸钠和聚乙二醇9、泡腾颗粒剂制粒的正确方法（） [单选题] *A、药料、泡腾崩解剂分别制粒，混匀后干燥B、药料、崩解剂分别制粒，各自干燥后混匀C、药料、泡腾崩解剂共同制粒后干燥D、药料分别制成酸性颗粒和碱性颗粒，各自干燥后混匀(正确答案)E、药料分别制成酸性颗粒和碱性颗粒，混匀后干燥10、颗粒剂整粒的目的是（） [单选题] *A、除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀(正确答案)B、提高稳定性C、提高生物利用度D、便于服用E、减少服用量11、关于片剂的特点叙述错误的是（） [单选题] *A、质量稳定B、分剂量准确C、不便于服用(正确答案)D、适宜用机械大量生产E、药片上可压上主药名称等标记12、本身没有黏性，但能诱发物料黏性，以利于制粒的液体是（） [单选题] *A、稀释剂B、润湿剂(正确答案)C、黏合剂D、吸收剂E、润滑剂13、可用于粉末直接压片的辅料是（） [单选题] *A、淀粉B、糖粉C、糊精D、乳糖(正确答案)E、糖醇14、通过产气作用使片剂发生崩解的崩解剂是（） [单选题] *A、干燥淀粉B、表面活性剂C、羧甲基淀粉钠D、交联聚维酮E、泡腾崩解剂(正确答案)15、湿法制粒制片中，颗粒干燥温度一般为（） [单选题] *A、40~50℃B、50~60℃C、60~80℃(正确答案)D、50~80℃E、50~90℃16、糖衣片包衣工艺流程正确的是（） [单选题] *A、片芯一包粉衣层一包隔离层一包糖衣层→打光B、片芯一包糖衣层→包粉衣层一包隔离层→打光C、片芯一包糖衣层→包隔离层→包粉衣层→打光D、片芯一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层→打光(正确答案)E、片芯一包隔离层→包糖衣层一→包粉衣层→打光17、糖衣包衣技术中，为了消除片剂棱角的操作是（） [单选题] *A、包隔离层B、打光C、包有色糖衣层D、包糖衣层E、包粉衣层(正确答案)18、下列关于薄膜衣叙述不正确的是（） [单选题] *A、生产周期短，效率高B、片重增加大(正确答案)C、对崩解的影响小D、可实行自动化生产E、能够对片芯刻字19、压片过程中，可能导致片剂发生裂片的原因是（） [单选题] *A、润湿剂或黏合剂选用不当B、颗粒流动性过大C、压片压力太小D、冲头表面粗糙E、颗粒中油类成分较多(正确答案)20、片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入（） [单选题] *A、制粒B、整粒(正确答案)C、干燥D、混合E、压片21、无首过作用的片剂（） [单选题] *A、分散片B、口服泡腾片C、缓释片D、控释片E、舌下片(正确答案)22、需检查发泡量的片剂是（） [单选题] *A、包衣片B、咀嚼片C、阴道泡腾片(正确答案)D、分散片E、植入片23、下列常用作片剂助流剂的的是（） [单选题] *A、硬脂酸镁B、乙基纤维素C、氢化植物油D、微粉硅胶(正确答案)E、聚乙二醇24、制备片剂时，硬脂酸镁作为润滑剂的一般用量为（） [单选题] *A、0.1%~0.3%B、0.1%~1%(正确答案)C、0.1%~3%D、0.3%~1%E、0.3%~3%25、片剂包糖衣中打光所用的物料是（） [单选题] *A、胶浆B、CAPC、虫蜡(正确答案)D、滑石粉E、糊精26、下列哪种药物宜制成胶囊剂（） [单选题] *A、具有不良臭味的药物(正确答案)B、吸湿性药物C、药物的稀乙醇溶液D、风化性药物E、药物的水溶液27、中药硬胶囊中，除另有规定外，水分含量不得超过（） [单选题] *A、10%B、9%(正确答案)C、8%D、7%E、6%28、制备空心胶囊的主要材料是（） [单选题] *A、明胶(正确答案)B、山梨醇C、虫胶D、甘油E、阿拉伯胶29、硬胶囊壳中不需要添加的附加剂是（） [单选题] *A、增稠剂B、增塑剂C、防腐剂D、黏合剂(正确答案)E、遮光剂30、下列空心胶囊型号中，填充容积最小的是（） [单选题] *A、00B、0C、1D、3E、5(正确答案)31、软胶囊囊壳中干明胶、增塑剂和水三者的比例为（） [单选题] *A、1:0.1:1B、1:0.4:1(正确答案)C、1:0.5:2D、1:1:1E、1:2:132、具有毒副作用的药物，可制成（） [单选题] *A、水丸B、蜜丸C、水蜜丸D、糊丸(正确答案)E、浓缩丸33、下列不适宜作为水丸赋形剂的是（） [单选题] *A、水B、黄酒C、淀粉浆(正确答案)D、米醋E、药汁34、下列丸剂中，发挥疗效最快的是（） [单选题] *A、蜡丸B、水丸C、滴丸(正确答案)D、糊丸E、蜜丸35、水丸制备的关键工艺步骤为（） [单选题] *A、药材提取B、起模(正确答案)C、成型D、盖面E、干燥36、水丸进行盖面的目的是（） [单选题] *A、加速药物的溶出B、增大丸粒的过程C、使丸粒表面光洁、致密、色泽一致(正确答案)D、使丸粒崩解时限缩短E、提高丸粒稳定性37、丸盖面的药粉细度为（） [单选题] *A、粗粉B、中粉C、细粉D、最细粉(正确答案)E、极细粉38、朱砂衣属于（） [单选题] *A、药物衣(正确答案)B、保护衣C、肠溶衣D、薄膜衣E、糖衣39、关于蜜丸炼蜜的目的错误的是（） [单选题] *A、去除水分B、除去杂质C、改变药性(正确答案)D、增加黏性E、杀死微生物，破坏酶40、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂时应选用的黏合剂是（） [单选题] *A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜(正确答案)D、水蜜E、蜂蜡41、饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂是（） [单选题] *A、蜜丸B、水蜜丸C、糊丸D、蜡丸(正确答案)E、浓缩丸42、制备滴丸时，下列哪种基质可采用水为冷凝介质（） [单选题] *A、聚乙二醇B、硬质酸钠C、甘油明胶D、聚醚E、虫蜡(正确答案)43、下列那一项对滴丸圆整度无影响（） [单选题] *A、液滴大小B、液滴与冷凝液的密度差C、药-基液滴与冷凝液选用不当D、梯度冷凝E、滴距(正确答案)44、硬胶囊壳中作为遮光剂的是（） [单选题] *A、甘油B、尼泊金C、二氧化钛(正确答案)D、琼脂E、胭脂红45、生产中颗粒剂的制粒方法主要有（） *A、干法制粒(正确答案)B、挤压制粒(正确答案)C、流化制粒(正确答案)D、喷雾干燥制粒(正确答案)E、塑制法制粒46、包薄膜衣可能出现的问题是（） *A、短暂粘连(正确答案)B、起泡和桥接(正确答案)C、烂片D、掉皮E、花斑(正确答案)47、空胶囊的制备工艺过程包括（） *A、溶胶(正确答案)B、蘸胶制胚(正确答案)C、干燥(正确答案)D、拔壳(正确答案)E、切割与整理(正确答案)48、制备水丸时，需要制成药汁作为黏合剂的有（） *A、乳汁、胆汁等(正确答案)B、黏性大的药材(正确答案)C、树脂类(正确答案)D、胶剂(正确答案)E、矿物药(正确答案)49、下列属于水丸的制备方法的有（） *A、压制法B、滴制法(正确答案)C、塑制法D、泛制法(正确答案)E、搓圆法50、软胶囊的制备方法有（） *A、泛制法B、塑制法C、滴制法(正确答案)D、压制法(正确答案)E、熔融法。
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二、写出下列物质在药剂学中的一种用途（每小题0.5分，共5分）1. 可可豆脂：栓剂基质2. 乙基纤维素：薄膜衣材料3. 微晶纤维素：片剂的稀释剂4. Pluronic F-68：乳化剂5. HPMC：薄膜衣材料6. PEG 6000：软膏的基质7. 尼泊金类：防腐剂8. 二甲基硅油：软膏的基质9. 淀粉：片剂的稀释剂10.磷脂：乳化剂三、多项选择题题（每小题2分，共20分）1.下列哪些是增加溶解度的方法 (ABE)A、制成可溶性盐B、引入亲水基C、升温D、搅拌E、加入助溶剂2.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（ ACDE ）A、吸附热原B、能增加主药稳定性C、脱色D、除杂质E、提高澄明度3.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（ ABD）A、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜D、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法4.制药用水包括 (BCE)A、原水B、纯化水C、注射用水D、乙醇水E、灭菌注射用水5.包衣主要是为了达到以下一些目的 (ABCD)A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象6.可作片剂水溶性润滑剂的是 (BE)A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸钠7.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（ABCD）A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂8. 在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有(ABCD)A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限9.造成片剂崩解不良的因素 (ACDE)A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大10.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是 (ADE)A、溶解的药物能决定直肠的pH值B、粪便充满直肠时，栓剂中药吸收量要比空直肠时多C、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜D、该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质E、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质六、计算题（每小题10分，共20分）1. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃；硼酸冰点下降度为0.28℃；氯化钠冰点下降度为0.578℃。
答：需补加氯化钠1.93克方可调成等渗溶液2. 乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？答：该表面活性剂的HLB值为5.12。
山东大学药学2003级药剂学课程试卷（B）答案与评分细则三、多项选择题题（每小题2分，共20分）1.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（ ACDE ）A、吸附热原B、能增加主药稳定性C、脱色D、除杂质E、提高澄明度2.下列叙述中正确的为（ADE）A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为粘稠物，可作凝胶基质B.十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值C.O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用3.防止药物氧化的措施（ ACDE ）A、驱氧B、避光C、加入抗氧剂D、加金属离子络合剂E、选择适宜的包装材料4.影响因素试验包括（ABC）A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、在40℃RH75%条件下试验E、长期试验5.下列属于天然高分子材料的囊材是（ (AC) ）A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸6.关于包合物的叙述正确的是（ ACD ）A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良嗅味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区7.可用作透皮吸收促进剂的有（ BE ）A.液体石蜡B.二甲基亚砜C.硬脂酸D.山梨酸E.月桂氮卓酮8.混悬剂的质量评定的说法正确的有（ AD ）A、沉降容积比越大混悬剂越稳定B、沉降容积比越小混悬剂越稳定C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D、絮凝度越大混悬剂越稳定E、絮凝度越小混悬剂越稳定9.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（ ACD ）A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象10.关于吸湿性正确的叙述是（ AD ）A.水溶性药物均有固定的CRH值B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料三、多项选择题题（每小题2分，共20分）1.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限（）A．颗粒流动性差B．压力过大C．加料斗内的颗粒过多或过少D．颗粒细粉多E．混合不匀2.下列哪些药物不宜做成缓、控释制剂（）A．生物半衰期短的药物（t1/2<2hr）B．生物半衰期长的药物（t1/2>12hr）C．剂量大的药物（>1g）D．作用剧烈的药物E．在胃肠道中不稳定的药物3.提高混悬剂稳定性的方法有（）A.提高药物的分散度B.增加介质的粘度C.提高混悬粒子分散的均一性D.降低混悬粒子分散的均一性E. 降低药物的分散度4.关于注射剂和输液说法正确的有（）A．注射剂灌封后必须在12小时内灭菌B．对热稳定的药物均采用热压灭菌C．输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成D．注射液生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E．输液中可加适量抑菌剂5.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）A．空气中尘粒浓度B．空气细菌污染水平C．保持适宜温度D．保持适宜的湿度E．保持适宜压力6.水溶性或亲水性栓剂基质是（）A．泊洛沙姆B．PEG6000 C．吐温61 D．甘油明胶E．半合成椰油脂7.影响微囊中药物释放速度的因素是：（）A．药物的溶解度与囊壁/水体系中的分配系数B．囊材的理化性质C．囊壁的结构及孔隙的大小D．生产工艺条件E．剂型8.具有乳化作用的辅料是：（）A．豆磷脂B．西黄耆胶C．尼泊金D．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯E. 阿拉伯胶9. 常用于粉末直接压片填充剂的是（）A．糊精B．微晶纤维素C．淀粉D．羧甲基淀粉E．羧甲基纤维素钠10.下列关于吐温80的表述哪种是错误的（）A．吐温80是阴离子型表面活性剂B．吐温80可作O/W型乳剂的乳化剂C．吐温80的溶血性较强D．吐温80 能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．吐温80可作W/O型乳剂的乳化剂山东大学药学2004级药剂学课程试卷（A）标准答案及评分标准二、写出下列物质在药剂学中的主要作用（每小题1分，共10分）1. 凡士林：软膏剂中常用油脂性基质2. 明胶：乳剂中作高分子乳化剂；胶囊剂中作硬胶囊、软胶囊囊壳；靶向制剂中常作微球、纳米粒载体材料；明胶的水溶液还可作片剂中粘合剂。
3. Eudragit L：pH敏感型材料，在胃中不溶，在小肠溶解，可包肠溶衣，用于片剂、缓控释制剂及脉冲制剂4. Azone：氮酮是最常用的透皮吸收促进剂5. HPMC：羟丙甲纤维素缓控释制剂中最常用的亲水凝胶骨架片材料；片剂中最常用的胃溶衣衣膜材料；其水溶液还可作片剂中粘合剂，混悬剂中的助悬剂。
6. 氟利昂：气雾剂中作抛射剂7. PVP：聚维酮是常用的固体分散体载体材料，其水溶液还可作片剂中粘合剂，混悬剂中的助悬剂，其醇溶液亦可作片剂中粘合剂，用于对水不稳定的药物。
8. PLGA：聚乳酸羟基乳酸共聚物，是应用最广的生物可降解高分子材料。
主要用于微球和纳米粒的制备。
9. 微粉硅胶：是优良的助流剂，在片剂和粉末直接压片中使用10. 可可豆脂：是较好的栓剂基质三、多项选择题（每选2分，共20分，多选或少选均不得分。
）1.ACDE2. ABCDE3. ABC4. BD5.ABCDE6.ABCD7.ABCDE8. ABDE9. B 10.ACE四、简答题（共4 0分）五、计算、设计题（第1小题10分，第2小题5分，共15分）1、根据你所学过的药剂学及相关学科理论及药剂学实验基础，设计阿司匹林片剂（标示量0.3g）的科学、合理处方，并分析处方（100片）。
（10分）答：处方：乙酰水杨酸30.0g淀粉 3.0g酒石酸0.2g滑石粉5％15％淀粉浆q.s.100片（5分）乙酰水杨酸主药，酒石酸形成酸性环境，减少乙酰水杨酸的降解，滑石粉润滑剂，淀粉浆黏合剂，淀粉稀释剂（5分）。
2. 下列处方调成等渗需加NaCl多少克？硝酸毛果芸香碱1.0g无水磷酸二氢钠0.47g无水磷酸氢二钠0.40gNaCl 适量注射用水100 ml（注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl 等渗当量为0.51）。
解W=0.9-Ex=0.9-（0.23×1+0.43×0.47+0.57×0.4）(3分)=0.2639（g）（4分）答即需加NaCl 0.2639g调成等渗。
(1分)三、多项选择题题（每小题2分，共20分）1. 下列关于吐温80的表述哪种是错误的（）A．吐温80是阴离子型表面活性剂B．吐温80可作O/W型乳剂的乳化剂C．吐温80的溶血性较强D．吐温80 能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．吐温80可作W/O型乳剂的乳化剂2. 提高混悬剂稳定性的方法有（）A. 提高药物的分散度B. 增加介质的粘度C. 提高混悬粒子分散的均一性D. 降低混悬粒子分散的均一性E. 降低药物的分散度3. 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）A．空气中尘粒浓度B．空气细菌污染水平C．保持适宜温度D．保持适宜的湿度E．保持适宜压力4. 关于注射剂和输液说法正确的有（）A．注射剂灌封后必须在12小时内灭菌B．对热稳定的药物均采用热压灭菌C．输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成D．注射液生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E．输液中可加适量抑菌剂5.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限（）A．颗粒流动性差B．压力过大C．加料斗内的颗粒过多或过少D．颗粒细粉多E．混合不匀6.常用于粉末直接压片填充剂的是（）A．糊精B．微晶纤维素C．淀粉D．羧甲基淀粉E．羧甲基纤维素钠7.具有乳化作用的辅料是（）A．豆磷脂B．西黄耆胶C．尼泊金D．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯E. 阿拉伯胶8.水溶性或亲水性栓剂基质是（）A．泊洛沙姆B．PEG6000 C．吐温61 D．甘油明胶E．半合成椰油脂9.下列哪些药物不宜做成缓、控释制剂（）A．生物半衰期短的药物（t1/2<2hr）B．生物半衰期长的药物（t1/2>12hr）C．剂量大的药物（>1g）D．作用剧烈的药物E．在胃肠道中不稳定的药物10.影响微囊中药物释放速度的因素是（）A．药物的溶解度与囊壁/水体系中的分配系数B．囊材的理化性质C．囊壁的结构及孔隙的大小D．生产工艺条件E．剂型山东大学药学2004级药剂学课程试卷（B）标准答案及评分标准三、多项选择题题（每小题2分，共20分）1.ACE2. ABC3.ABCDE4. BD5.ACDE6. B7. ABDE8.ABCD9. ABCDE 10.ABCDE四、简答题（共40分）（4分）五、计算题（第1小题5分，第2小题10分，共15分）1．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。