XN-2000系列血细胞分析仪标准操作程序
血细胞分析仪校准的标准操作程序
血细胞分析仪校准的标准操作程序(SOP)实验室与设备sop 2007-05-23 15:03:59 阅读194 评论0 字号：大中小订阅名称：血细胞分析仪校准的标准操作程序(SOP)关键词：血细胞分析仪校准目的：评价血细胞分析仪的各项性能指标，核实能否按厂商说明得到预期结果的评估，保证测定结果的准确性。
【适用仪器范围】血细胞分析仪。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。
【操作步骤】(一)评价工作环境、仪器和试剂要求室温：20～25℃。
湿度：<80％。
试剂：所用稀释剂、溶血剂和清洁剂都为仪器配套产品。
参评物：为仪器配套产品（标准品、质控品、干扰物等）并在使用效期内，同时无变质和污染，或病人标本。
仪器：(1)评价前仪器内部各通道及测试室均经清洁剂处理30分钟。
(2)仪器的背景计数、重复性及携带污染率均符合要求，否则需请维修人员检修。
（二）评价内容1. 精密度：分批内和批间精密度。
用高、中、低三种或二种浓度质控物测定。
批内精密度，一天内三种（二种）浓度分别各测20次，批间精密度三种浓度每天各测一次，共测20天。
2. 携带污染率：为了解前一高值标本对其后低值标本测定结果影响程度的指标。
高、中、低三种浓度标本的排列须：中、中、高、低、中、中、低、低、高、高、中。
3. 包括总重复性测定随机误差与携带污染双重变异因素。
4. 线性范围：一种测定方法其线性范围应越广越好，至少应包括正常范围和常见的病理范围。
线性评价至少作五个浓度点以上，每点平行测三份。
5. 可比性：用于判断该仪器与常规方法或参考方法所得结果的一致性。
用标准物进行比对或用新鲜病人标本（40份以上）进行比对。
6. 分析干扰实验：干扰物也是标本中的一个组分，它不是被分析物，但它改变最后的结果。
根据分析干扰因素制备标本，每份标本平行测三份。
(二)操作步骤1．从冰箱中取出参评物，放置室温15分钟，勿摇动。
血液细胞分析仪操作流程
血液细胞分析仪操作流程The operation of a blood cell analyzer is a crucial process in the field of medical diagnostics. It involves the analysis and evaluation of various blood components, such as red blood cells, white blood cells, and platelets. The accurate and efficient operation of this instrument is essential for obtaining reliable results and ensuring proper patient care. In this article, we will explore the step-by-step process of operating a blood cell analyzer, highlighting its significance and challenges.Firstly, it is important to prepare the blood samplefor analysis. This involves collecting a venous blood sample from the patient using a sterile needle and syringe or a vacutainer system. The sample is then carefully transferred into an appropriate anticoagulant tube, such as EDTA, to prevent clotting. It is essential to handle the sample with care to avoid any contamination or damage.Once the blood sample is collected, it is time to loadit into the blood cell analyzer. The analyzer typically consists of a sample loader or tray, where the tubes containing the blood samples are placed. The operator needs to ensure that the tubes are properly inserted into the designated slots or compartments. Attention should be paid to the correct positioning and alignment of the tubes to avoid any errors during the analysis process.After loading the samples, the next step is to set the desired parameters and select the appropriate analysis mode on the blood cell analyzer. This includes specifying the type of analysis required, such as a complete blood count (CBC) or a differential white blood cell count. The operator may also need to input additional information, such as the patient's identification details, to ensure accurate record-keeping and result interpretation.Once the parameters are set, the analyzer initiates the analysis process. It utilizes various techniques, such as impedance or flow cytometry, to measure and differentiate the different blood cell types. The instrument counts and characterizes the cells based on their size, shape, andstaining properties. This step requires the analyzer to perform complex calculations and algorithms to generate accurate and reliable results.During the analysis process, it is crucial for the operator to monitor the instrument's performance and ensure its proper functioning. Regular quality control checks should be performed to verify the accuracy and precision of the results. This involves running control samples with known values to compare against the analyzer's measurements. Any deviations or discrepancies should be addressedpromptly to maintain the reliability of the instrument.Once the analysis is complete, the blood cell analyzer generates a detailed report with the results. The operator needs to carefully review and interpret the findings, considering the patient's clinical history and symptoms.The report may include various parameters, such as thetotal red and white blood cell counts, hemoglobin levels, and platelet counts. These results provide valuableinsights into the patient's overall health and help in the diagnosis and monitoring of various medical conditions.In conclusion, the operation of a blood cell analyzer involves several critical steps, from sample preparation to result interpretation. It requires attention to detail, technical expertise, and a thorough understanding of the instrument's capabilities and limitations. The accurate and efficient operation of this instrument is essential for providing reliable diagnostic information and ensuring optimal patient care.。
血液细胞分析仪标准操作程序1
血液细胞分析仪标准操作程序1、电源要求1.1分析仪必须在良好接地条件下使用；1.2必须使用指定规格的熔断器和随机提供的电源线；1.3开启分析仪前确认输入电压符合分析仪要求。
2、环境要求2.1 正常工作温度范围：15C〜30℃；2.2运行温度范围：10℃〜40℃；2.3正常工作湿度范围：30%〜85%；2.4正常工作大气压力范围：70kPa-106kPa；2.5环境应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；2.6建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估；2.7远离强电磁场干扰源；2.8不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；2.9避免阳光直射或置于热源及风源前，选择一个通风良好的位置；2.10具有良好的接地环境；室内使用。
2.11不要将主机放置在斜面上。
3、故障处理若出现故障,可点击界面下方的故障信息区获取故障帮助信息,还可点击“消除故隙”按钮，一键消除所有可消除的故障。
具体参见使用说明书第11章故障处理。
4、日常维护每日：执行正常关机并进行探头液维护；异常断电导致关机的建议开机后做一次探头液维护；每月：应执行一次DlFF池探头清洁液浸泡；应使用蒸锵水清洁一次拭子底部（不能使用酒精）；若分析仪长时间闲置不用（1周以上）或长途运输前，应执行“打包”操作。
（详见使用说明书第10章服务）开机前的准备检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结，与主机的连接是否可靠；请务必使用厂家配套试剂和校准质控品，构成完整检测系统，否则不保证结果的准确性。
检查外置计算机的网络电缆是否与主机连接就绪；检查外置计算机与外接设备的连接是否正确；检查电源连接是否正确。
2、开机和用户登录将主机左侧的“0/1”电源开关置于“I”以开启主机电源。
启动外置计算机，双击桌面上终端软件的图标，运行已安装的终端软件。
在登录对话框中输入用户名和密码后，进入主界面，仪器自动进行开机初始化。
开机初始化结束后，可进入“回顾”界面，以查看开机本底的检测结果。
血细胞计数仪操作规程
血细胞计数仪操作规程血细胞计数仪操作规程（SOP）血细胞计数仪操作规程一．仪器性能1.操作简便一旦标本经过吸氧管吸样后，其他的所有操作都自动完成，包括稀释和价溶血剂等步骤。
所有操作功能菜单，例如校正、改变设置和数据确定，都可通过按屏幕上的触摸按钮完成。
2.高精密度和良好的重复性该仪器在低稀释比例的情况下（WBC200：1；RBC40，000：1；稀释样本360ul），提供了高精密度和良好的重复性。
内置式电路能自动补偿液体温度的变化，和纠正由于细胞同时通过引起的细胞计数错误。
计数孔能避开外部噪音。
3.可选择但计数和双计数模式。
当选择双计数模式时，屏幕将显示每个参数二次测定的平均数。
4.自动自检当仪器打开后，会自动注入液体管道，进行一次校正自检。
如发现问题，LCD会显示出错误信号，例如气泡、无稀释剂、堵孔，使操作着能迅速地确认和解决问题。
5.内置式质控程序仪器内安装有内置式质控程序，可对WBC,RBC,PLT,HGB,HCT(MCV),PLT,LY%.MO%,RDW和MPV标准，正常范围设置，平均数和CV值校正和X-R，X B，X D.CV 控制。
6.数据储存和读取功能仪器可储存400个标本数据和20个标本的图谱，只需触摸屏幕按钮就可随时取出储存的数据。
7.自动充液和清洗仪器打开后，管道内自动注入液体。
仪器关闭后仪器自动清洗管道。
8.吸样管自动清洗仪器自动清洗残留在吸样嘴上的血液。
使操作者在测定过程中无需接触血样。
9.自动排除堵孔仪器在每次计数完毕后，从小孔周围中去除血液蛋白或杂质颗粒，以防止堵孔。
即便发生堵孔，也能自动排除堵孔，bongo 重新计数标本。
10.自动处理废液清洁剂（标准附件）含有次氯酸盐，可溶解废液中的氰化钾（KCN）。
每测定10分样品后，用DH-620清洗自动清洗液体管道。
二．准备工作1. 环境要求：不要在阳光直射出安装仪器仪器必须在下列条件中使用温度15~30℃湿度 30~90%气压700~1060hpa2. 接通电源前的检查附件和消耗品：有足够的稀释液、清洁液和溶血剂连接和设置：电源线连接良好；废液器以接好，无满溢；打印机有足够的打印纸。
简易操作XN-2000
XN简易操作步骤：
1 开启IPU的电源：分析仪器将运行自检程序，请等待到自检完成。
如果IPU登录设定为打开，将显示登录对话框，输入用户名及密码，完成IPU登录。
2 执行质控分析：质控分析通过后可开始样本检测
3 样本检测可使用手动模式或进样架模式进行
4 测定结果审核后方可发出报告
5每天测定完毕后需执行关机程序
XN操作简易流程图：
关机程序-完成一天的测定后，请务必执行关机。
1）确认分析仪器上的状态指示灯。
如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。
2）单击控制菜单上的分析仪器菜单按钮。
显示菜单。
3)单击［关机］。
显示以下窗口。
4）将CELLCLEAN AUTO放入试管座中。
请放在前侧的管座中（朝向分析仪器时）。
5）按下分析仪器上的开始开关。
试管座缩回分析仪中，并开始吸液。
吸液完成时，管座自动伸出。
血液细胞分析仪操作流程
血液细胞分析仪操作流程The operation of a blood cell analyzer is a crucial process in the field of medical diagnostics. It involves the analysis and evaluation of various blood cell parameters, such as red blood cell count, white blood cell count, and platelet count. The accurate and efficient operation of this instrument is essential for accurate diagnosis and treatment decisions. In this article, we will discuss the step-by-step process of operating a blood cell analyzer, highlighting its importance and the challenges that may arise.Firstly, it is important to ensure that the blood cell analyzer is properly calibrated and maintained. This involves regular cleaning and maintenance of the instrument to prevent any contamination or malfunction. Thecalibration process ensures that the analyzer provides accurate and reliable results. It is usually performed by following the manufacturer's guidelines and using the provided calibration standards.Once the analyzer is calibrated and ready for use, the next step is to prepare the blood sample for analysis. This involves collecting a blood sample from the patient using a syringe or a venipuncture procedure. The collected blood sample is then transferred to a specialized tube or vial, which is designed to prevent clotting and maintain the integrity of the blood cells. It is important to handle the blood sample with care to avoid any contamination or damage.After the blood sample is prepared, it is loaded intothe blood cell analyzer. The analyzer typically has a sample loading port or tray where the sample is placed. The instrument then automatically aspirates a small amount ofthe blood sample for analysis. The sample is mixed with a diluent solution, which helps in the proper dispersion ofthe blood cells for accurate analysis.Once the sample is loaded, the analyzer performs aseries of automated processes to analyze the blood cells. This includes measurements of the various blood cell parameters, such as cell counts, cell size, and cellmorphology. The analyzer uses various techniques, such as impedance, flow cytometry, and light scattering, to obtain accurate and reliable results.During the analysis process, the blood cell analyzer may encounter certain challenges. One common challenge is the presence of abnormal or immature cells in the blood sample. These cells may not be accurately counted or classified by the analyzer, leading to potential errors in the results. In such cases, manual review andinterpretation of the blood smear may be necessary to ensure accurate diagnosis.Once the analysis is complete, the blood cell analyzer generates a report with the results. This report includes the various blood cell parameters measured, along withtheir reference ranges. The results are typically displayed in numerical values and may also include graphical representations for better understanding. It is important for the healthcare professional to carefully review and interpret the results, taking into consideration thepatient's clinical history and other relevant factors.In conclusion, the operation of a blood cell analyzer is a critical process in medical diagnostics. It involves the proper calibration and maintenance of the instrument, preparation of the blood sample, loading of the sample into the analyzer, automated analysis of the blood cells, and interpretation of the results. The accurate and efficient operation of the blood cell analyzer is essential for accurate diagnosis and treatment decisions. However, challenges such as the presence of abnormal cells may require manual review and interpretation. It is important for healthcare professionals to be well-trained in the operation and interpretation of blood cell analyzers to ensure accurate and reliable results.。
希森美康xn-2000全自动模块式血液体液分析仪工作原理及故障维修
设备维修DEVICE MAINTENANCE引言血常规检验的是血液的细胞部分，是最基本的血液检验，血液分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一。
因为快速、准确地提供血液检查报告对于医院临床诊断是十分重要的，所以要求血液分析仪高效、稳定的运行，以配合临床诊断[1]。
希森美康XN-2000全自动模块式血液体液分析仪可对红细胞、白细胞、血小板等进行分类计数，最高可处理100份样本/h，相比于市面上其他型号血液分析仪，XN系列具有仪器模块化和功能模块化两大特点：流水线长度缩短并且可以任意扩展，实现多机并联成工作站，提高处理速度[2]；功能上客户可以定制低值血小板、低值白细胞模式，更加方便检测，并且体液细胞计数、分类一步完成[3]。
我院的XN-2000全自动模块式血液体液分析仪，提供全院临床科室所有的血常规检查；因此，必须做到检测结果快速、准确，这样才能为临床医生的治疗提供及时可靠的诊断依据[4]。
由此可见，血液分析仪的维修和维护显得尤为重要。
本文总结了两例典型的血液分析仪常见故障和维修方法，并对仪器的结构原理进行了详细分析，为同行处理类似的故障提供了参考。
1 仪器结构和基本原理XN-2000全自动模块式血液体液分析仪是日本希森美希森美康XN-2000全自动模块式血液体液分析仪工作原理及故障维修曲超烟台毓璜顶医院医学工程处，山东烟台 264000[摘 要] 临床血液检验是实验室最常规、最基础的一项检验项目，全血细胞分析对临床医生判断疾病有非常重要的影响。
本文通过对希森美康XN-2000血液分析仪白细胞（White Blood Cell，WBC）计数为0以及RBC鞘流液吸引异常两例维修故障进行分析，为同类设备的维修提供了参考。
对于WBC计数为0这个故障，经过排查为贯流池后端电磁阀DSV37故障引起，更换电磁阀后故障解除；红细胞鞘流吸引异常为隔膜泵前端限流管堵塞引起，清理限流管内部异物后故障解除。
对于该类故障，维修人员一定要熟悉机器的水气路图，通过水气路图了解机器的工作原理，这样才能在故障发生时对照水气路图开始按部就班的排查故障，既有逻辑性又能提高维修效率，对其他的故障也可以做到融会贯通。
XN2000血液分析仪检测原理
使用半导体激光核酸染色流式细 PLT-F，IPF 胞仪分析方法
液流动态聚焦（直流电检测） RBC，PLT，Hct
SLS-血红蛋白方法
Hgb
1-2.基本原理：流式细胞术
WNR﹑WDF﹑RET通道
分色镜
侧向荧光
核酸和细胞器的种类和多少
侧向散射光
细胞内部信息
前向散射光
细胞的大小信息
原理：电阻法
血细胞通过→电阻值发生变化→脉冲被检测
1-3.原理：WDF通道
XE系列
XN系列
和XE相比较，LYMPH和MONO的散点群更加明确地得以划分。
3-2.原理：WDF通道
项目 NEUT, LYMPH, MONO, EO, IG
溶血剂：Lysercell WDF 染色液：Fluorocell WDF
报警信息 Atypical lymph?, Blast/Abn Lymph?, IG present, PLT Clumps?, WBC Abnormal Scattergram
1-3.原理：WNR通道
通道数 试剂数
NRBC修正
XE系列 WBC/BASO + NRBC
XN系列 WNR
2
1
溶血剂：2 染色液：1
溶血剂：1 染色液：1由测定Biblioteka 式不同而异对所有的样本进行修正
(有修正和无修正共同存在)
特异性
受脂肪滴等的影响
不会受到脂肪滴等的影响
(不明粒子) (XE-5000中转换为DIFF-WBC)
SFL：侧向荧光
1-3.原理：WNR通道
WNR通道的要点
① 由于在CBC模式下该通道用于WBC测定，因此可以在全体样本中测 得NRBC计数，以及由NRBC数修正过的WBC数据。
检验科全自动血液细胞分析仪操作规程作业指导书
1.样品分析前准备
1.开机前的检查准备
2．在开启分析仪电源之前操作者须按以下要求进行检查
3.释液清洗液溶血素是否充足有无过期试剂管路是否弯折连接是否可靠
4.电源线是否正确连接
5.废液桶是否清空
6.UPS电是否足够打印纸安装是否正确是否足够
7.确保键盘正确连接到键盘接口上
9.按[打印]键打印样本分析报告
10.按照此操作过程进行其余样本的分析
3.预稀释样本分析
1.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为预稀释模式按[稀释]键屏幕弹出加稀释液对话框取一个干净的样本杯放在采样针下按计数键微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的16ml稀释液沿管壁流入样本杯中避免产生气泡或溅出
4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为全血
5.将准备好的全血样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离
6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行
7.采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本
8.分析完成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面
2.加完稀释液后按[确认]键加稀释液对话框关闭分析仪自动清洗采样针
3.采集20Hale Waihona Puke l血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀
4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为预稀释
5.好的预稀释样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离
6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行
血细胞分析仪规范化操作
血细胞分析仪使用前的检定
全自动五分类血球分析仪XE-2100检定报告 全自动五分类血球分析仪XN检定报告 全自动五分类血球分析仪BC5800检定报告 全自动五分类血球分析仪BC6800检定报告
血细胞分析仪使用前的检定
血细胞分析仪检定的目的
检定目的：在固定时间周期内，确保血细胞分析仪所涉及各硬、软件系统能达到设备出厂 时的相关技术要求，满足正常检测的基本需求. 检定目标：确认系统硬件状态尽可能的接近出厂时状态或上一次性能评价或校准时的状态
校准项目和校准方法
对校准物进行检测:取1管校准物,连续检测11次,第1次检测结果不用,以防止 携带污染。
仪器若无自动校准功能,则将第2次-11次的各项检测结果手工记录于工作表 格中。计算均值,均值的小数点后数字保留位数较日常报告结果多一位。有自 动校准功能的仪器可直接得出均值。
用上述均值与校准物的定值比较以判别是否需要调整仪器。
定量室内质控的失控及处理
血细胞分析仪室内质控应掌握的技术要点
• 性能评价数据的合理借用 • 性能评价的阶段性分析
05
血细胞分析仪的室间 质量评价与能力验证
检验程序的质量保证（室间质评）
EQA 样本的处理和检验：
实验室需采用相同的检测系统及检测程序检测质控样本与患者样本，室 间质评活动需由从事常规工作的人员执行。
9 对其他相关设备的校准
所有对血液分析仪检测结果的准确性有影响的实验设备,在投人使用前要求 进行校准。如稀释器具(使用半自动血液分析仪时)、天平(用于稀释器具的校 准)、温度计(用于冰箱温度的监测)、温湿度计(用于实验环境温湿度的监测) 等。
03
血细胞分析仪的性能 评价或评估
血细胞计数监测技术操作流程
血细胞计数监测技术操作流程
目标
本文档旨在提供血细胞计数监测技术操作流程，确保准确可靠地进行血细胞计数。
准备工作
1. 确保实验室设备正常运行，并校准好仪器。
2. 清洁实验台面和仪器，避免污染和干扰。
操作步骤
1. 佩戴个人防护装备，包括实验室衣物、手套和面罩。
2. 取血样品标本，确保标本采集合规和无污染。
常用的采集方法包括静脉采血、采用血常规试管等。
3. 将血样倒入血细胞计数仪中。
确保样本不超过仪器所规定的最高容量。
4. 设定仪器参数，如样本稀释倍数、测试项目等。
根据仪器的操作说明进行操作。
5. 启动血细胞计数仪。
等待仪器处理完成，并记录结果。
6. 对结果进行分析和解读。
根据相关参考值，评估血细胞计数是否正常。
7. 清洁和消毒仪器，恢复到正常状态。
将未使用的试剂、标本等妥善保存。
注意事项
1. 操作过程中要遵守实验室的安全规范，避免直接接触血液和可能的生物危险物质。
2. 遵循血液样品的处理和处置要求，避免感染和污染。
3. 定期校准和维护血细胞计数仪，确保测试结果的准确性和可靠性。
4. 严格按照操作说明进行操作，避免误操作和仪器损坏。
以上是血细胞计数监测技术操作流程的简要介绍，希望对您有所帮助。
血细胞分析仪操作规程
BC-3000血液分析仪基本操作规范1、开机前的准备检查稀释液,冲洗液，溶血剂是否足量，有无浑浊变质,试剂管道有无扭结，倒空废液瓶.检查记录仪,打印纸是否充足，安装是否到位。
2、开机1)按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。
2）主机进行内部初始化，屏幕显示Initializing……该程序持续约30秒，3）仪器自检系统硬件工作是否正常,试剂是否足量。
完毕后进入计数界面。
3、本底测试按[开始]键，机器计数本底，本底结果要求：WBC≤0。
3 RBC≤0。
03 HGB≤1 PLT≤10如果本底达不到该要求，按［清洗]键，执行液路清洗。
4、测量1）按［菜单]选择“模式"项，将模式设置为“全血”。
2）用EDTA 二钾作抗凝剂取抗凝血标本,（EDTA二钾用量为1。
5—2。
2mg/ml）混匀抗凝血，充分摇匀血样，将血样放在采样针下,让采样插入抗凝血，按[开始］键,计数开始，当采样针抬起后移开血样，约一分钟后仪器显示计数结果.5、关机1）每天测试完毕一定要有E—Z液执行关机程序。
2）约一分钟后，屏幕提示可以关闭电源后再关掉主机电源。
3)检查废液桶，妥善处理废液.6、BC-3000血液细胞分析仪的保养方法6.1日常维护为保证分析仪的稳定性和分析结果的准确性，请在每天工作完成后执行关机程序，仪器会自动进行清洗维护保养。
6。
2更换稀释液当出现“无稀释液”报警,提示用户更换稀释液，用户更换完稀释液后，执行“菜单” →“维护”中执行“更换稀释液”使相关管路中充满稀释液。
1）用［←］［↑]［→][↓] 键，将光标移到“更换稀释液”选项。
2）按[确认]执行更换稀释液操作。
6.3更换冲洗液当出现“无冲洗液”报警，提示用户更换冲洗液，用户更换完冲洗液后,执行“菜单” →“维护”中执行“更换冲洗液”使相关管路中充满冲洗液.1）用［←］［↑］[→］［↓] 键,将光标移到“更换冲洗液”选项。
2）按［确认］执行更换冲洗液操作。
6.4更换溶血剂当出现“无溶血剂”报警，提示用户更换溶血剂,用户更换完溶血剂后，执行“菜单" →“维护”中执行“更换溶血素"使相关管路中充满溶血素.1）用[←]［↑]［→][↓］键，将光标移到“更换溶血剂”选项。
血常规分析仪简易操作规程
血常规分析仪简易操作规程血常规检测仪又叫血液细胞分析仪、血球仪、血球计数仪等，是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一下面店铺为大家详细介绍下血常规分析仪简易操作规程，希望大家喜欢。
血常规分析仪操作规程1、开机前的准备检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结;检查主机与气源间的电路、气路连接是否正确;检查分析仪与外接设备的连接是否正确;检查电源连接是否正确。
血常规分析仪操作规程2、开机和用户登录如果连接打印机，先开打印机开关。
再依次打开气源后部、机器左侧面的电源开关及触摸屏左下方开关，待登录界面出现后，输入用户名和密码后，进入主界面。
血常规分析仪操作规程3、本底检查在主界面点击“计数”按钮，检查显示在“计数”界面的本底结果是否满足以下要求：WBC≤0.3×109/L RBC≤0.3×1012/L HGB≤1g/L PLT≤10×109/L 如果本底没有达到要求，将会提示“本底异常”，请执行清洗或维护程序。
血常规分析仪操作规程4、每日质控在进行样本分析前，每日需对分析仪进行质控分析。
血常规分析仪操作规程5、选择工作模式A.在“计数”界面下，点击“模式”按钮，弹出“工作模式”对话框。
B.点击模式项的“开放-全血” 、“开放-预稀释”或者“自动-全血”单选按钮选择需要的工作模式。
C.点击“CBC”或“CBC+5DIFF”单选按钮选择测量模式。
D.在“编号”框输入下一个分析样本的样本编号。
对于“自动-全血”模式，在“编号” 、“管架号”和“试管号”编辑框分别输入起始样本的样本编号、管架号(输入范围为1-20)和试管号(输入范围1-10)。
如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号和/或自动录入管架号，点击“自动扫描编号”和/或“自动扫描管架号”复选框，然后输入起始样本的其他信息E.设置完成后，点击“确定”按钮，保存输入的内容并返回“计数”界面F.操作者也可在样本分析前，点击“工作单”按钮，录入和修改待分析样本的完整工作单信息血常规分析仪操作规程6、开放进样全血测量A.混匀用K2EDTA(1.5～2.2mg/mL 血)抗凝的样本，放到采样针下，确保采样针入血样内B.按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析血常规分析仪操作规程7、开放进样预稀释测量A.在“计数”界面，点击“稀释液”按钮，关闭加稀释液对话框B.按吸样键，让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入管内，需小心避免液体溅出或产生气泡。
自动血细胞分析仪操作规范流程
4．操作程序4.1开机启动首先开启仪器主机侧面板的电源开关，然后开电脑主机，仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁，仪器主机初始化后开始自检，自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂，并清洗液路。
自检完成后，仪器进入血液细胞分析窗口。
4.2本底测试4.2.1放置洁净的空试管于采样针下，应确保采样针轻挨试管底部。
在血液细胞分析窗口，点击“排液”图标，仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
4.2.2在血液细胞分析窗口，点击“编号”图标，进入下一个编号操作，输入“0”，再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。
（注意：仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0，试测试数据将不存储在仪器中，但禁止将血液样本的顺序号设定为0）。
4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下，按仪器前面板的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管。
仪器开始自动计数、测量。
4.2.4计数过程中，在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器，显示WBC、RBC的计数时间。
当计数时间过长或过短时，仪器会发出故障报警，并给出报警提示。
若出现报警提示，即参照说明第9章《故障处理》进行处理。
4.3质量控制首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控，具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。
4．4标定若本底测试，质控结果达不至要求，且某些参数漂移变化较大，则必须对仪器进行重新标定，具体参照说明第6章《标定》进行处理。
4．5血液样本的采集4．5．1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清，具有潜在的传染性，因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程，穿好工作服，戴好医用手套及安全眼镜。
4．5．2采血过程避孕必须干净、无污染，必须使用合格的抗凝剂。
严禁剧烈摇动采血管。
在室温下，静脉血只能保存4个小时，若在短时间内不能将血样处理完毕，须将血样存放于2℃～8℃的冷藏室内保存。
4．5．3静脉血（全血）的采集利用静脉穿刺采取静脉血，放于含有抗凝剂（EDTA-K2·2H2O）的干净试管内，抗凝剂能够保持红细胞、白细胞的形态不变，同时可抑制血小板聚集。
XN2000血细胞分析仪2种模式检测低值血小板的比较
•论著•XN2000血细胞分析仪2种模式检测低值血小板的比较邓俊，向延根，许靖，吴小梅(湖南省长沙市中心医院检验科410004：)摘要：目的通过分析和比较希森美康X N2000血细胞分析仪中的2种血小板检测通道，寻找合理的低值血小板检测模U法选取首次检测血小板计数小于或等于50 X10V L的临床血常规标本72例，使用X N2000血细胞分析仪的电阻抗(P L T-I)通道和荧光染色（P L T-F)通道检测血小板；根据血涂片将标本分为血小板无聚集组和聚集组，对无聚集组结果采用配对广 检验、线性回归和Bland-A ltm a n法偏差分析进行统计学分析；聚集组结果与手工血小板计数结果比对。
结果无聚集组2种通 道的血小板检测结果相关性较大，偏差较小，配对〖检验差异无统计学意义（P>0.05);而聚集组结果相差较大，且P L T-F结果更 接近手工血小板计数结果.结论血小板无聚集时可只选择P L T-I通道检测，仪器有聚集报警时选择P L T-F通道较准确。
关键词：血细胞分析仪；血小板计数；电阻抗；荧光染色D O I：10. 3969/j.issn. 1673-4130. 2016. 22. 014 文献标识码：A文章编号：1673-4130(2016)22-3132-03Comparison on two modes of Sysmex XN2000 hematology analyzerDENG J u n，XIANG Y a n g e n，X.U J i n g，W.U Xiaomei{Department o f Clinical Laboratory ^Changsha Municipal Central Hospital •,Changsha-, Hunan410004 , C/izna) Abstract ： Objective To seek the rational low value platelet detection mode by analyzing and comparing the two platelet detection channels of the Sysmex XN2000 Hematology Analyzer. Methods Seventy-two clinical blood routine specimens of the platelet ^50X 109/L at the first time detection were selected and detected by impedance channel(PLT-I)and fluorescence staining channel (PLT-F)offered by the Sysmex XN2000 Hematology Analyzer. According to the blood smear, the specimens were divided into the non-aggregation group and aggregation group. Then the results of the non-aggregation group adopted the paired t test,linear regression and Bland-Altman bias analysis for conducting the statistical analysis；the detection results were compared between the aggregation group and the manual platelet count. Results The results of the two channels in the non-aggregation group had large correlation and less bias?the difference of the paired t test had no statistical significance; but the results of aggregation group had larger difference,moreover the PLT-F results were more close to the results of the manual platelet count. Conclusion When no platelet aggregation,the detection can select the PLT-I channel,but when the instrument has the alarm of aggregation,selecting the PLT-F channel will be more accurate.Key words：hematology analyzer；platelet count；impedance；fluorescence staining血小板计数（P L T)是血常规检测的1个重要组成部分。
血液分析操作步骤及注意事项
血液分析操作步骤及注意事项1.前言本文档旨在介绍血液分析的常用操作步骤以及注意事项，以确保实验的准确性和结果的可信性。
在进行血液分析前，请务必熟悉以下操作步骤，并严格按照操作规程进行实验。
2.操作步骤血液分析一般包括取样、准备、检测和记录等步骤。
下面将详细介绍每个步骤的操作要点。
2.1 取样准备好所需的采血工具，包括无菌注射器、空心针等。
消毒采血部位，通常是手指，也可以选择其他部位。
使用无菌注射器采集适量血液样本，并将其转移到试管或采血管中。
注意避免空气进入采血管中，以避免影响结果的准确性。
2.2 准备将采集到的血液样本均匀摇匀，确保样本的均一性。
倒入准备好的血液分析测试平台中。
2.3 检测根据测试平台的要求进行操作，例如放置试纸、启动分析仪器等。
等待分析仪器完成检测或者根据试纸上的时间要求等待指定时间。
注意不要触碰试纸上的测试区域，避免对结果产生污染。
2.4 记录将检测到的数据记录在实验记录表格中，包括测试时间、血液指标数值等信息。
如有需要，可以添加补充说明或备注。
3.注意事项血液分析是一项精密的实验技术，为了保证结果准确可靠，需要注意以下事项：确保采血环境洁净，避免细菌或其他污染物的干扰；严格按照操作规程执行，避免操作步骤的偏差；注意采样量的控制，确保使用的样本足够且合适；在进行操作前，确保仪器和试剂的使用有效期内；如有需要，可以重复测试以验证结果的准确性；注意及时清洁和消毒使用过的工具和试剂。
请根据实际情况和要求，适当进行补充和调整以上操作步骤和注意事项。
4.结束语本文档为血液分析操作步骤及注意事项的介绍，希望能帮助您顺利进行血液分析实验，并得到准确可靠的结果。
在操作过程中，务必严格按照操作规程执行，保证实验的准确性和可重复性。
祝您实验顺利！。
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XN-2000系列血细胞分析仪标准操作程序1.目的XN-2000是临床检验科进行血液检查和体液检查的模块式全自动多项目血细胞分析装置，可对血液、体液细胞进行测定及结果分析。
2.仪器工作原理和方法对于白细胞，通过采用半导体激光的光学检测部并采用流式细胞术进行测定。
对于红细胞数及血小板数，通过RBC检测部并采用鞘流DC检测方法进行测定。
对于血红蛋白含量，通过HGB检测部并采用SLS血红蛋白检测方法进行测定。
1)鞘流DC检测方法在检测器内，样品喷嘴被设置于孔隙之前，并对准了两者的中心。
将稀释样品从样品喷嘴推出至圆锥形的腔内后，样本就会被鞘流液包裹，通过孔隙的中央部。
通过孔隙后，稀释样品被送入回收管中。
由此即可防止该区域中的血球回流，从而防止假性血小板脉冲的发生。
通过这种鞘流方式，即可提高血球计数的正确度和再现性。
此外，由于血球排成一列通过孔隙，因此，还可以防止异常血球脉冲的发生。
2)使用半导体激光的流式细胞术一个血样经过抽吸和测量并被稀释至指定的稀释比后，再进行染色。
然后该样本将被送入贯流分析池中。
这种液压聚焦单元改进了细胞计数的精确度和重现性。
同时，由于血细胞颗粒是排成一行通过贯流分析池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少对贯流分析池的污染。
半导体激光束将照射到通过该贯流分析池的血细胞上。
前向散色光和侧向散色光将被光电二极管接收，侧向荧光则由APD光电二极管接收。
光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。
前向散射光、侧向散射光如果光的行进途中存在粒子等障碍物，则光就会以该物体为中心向各个方向扩散，这种现象被称为光散射。
通过检测这种散射光，就可获得有关微粒大小及材质的信息。
向血球粒子照射激光时也一样会发生由血球粒子形成的光的散射。
散射光的强度受粒径及观测角度等的影响，而本装置检测的是反映血球大小信息的前向散射光和反映血球内部信息（核的大小等）的侧向散射光。
侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞等的荧光材料上时，就会产生比入射光波长更长的光。
随着染色浓度的增加，荧光强度也随之增长。
通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色程度的信息。
荧光向所有方向散射；本仪器检测侧向发出的荧光。
3)SLS血红蛋白检测方法SLS血红蛋白检测方法与氧合血红蛋白检测方法一样，血液血红蛋白的转化反应迅速，且不含剧毒物，因此，适用于自动化检测方法。
此外，由于可进行高铁血红蛋白的测定，因此，对于类似的含高铁血红蛋白的血液，也能进行正确的测定。
计算（红细胞指数）红细胞指数（MCV、MCH和MCHC）通过RBC计数（RBC）、Hb浓度（HGB）和红细胞压积（HCT）的值计算出。
计算公式如下：MCV（fl）＝HCT×1015 RBC/LMCH (pg)＝HGB(g/L)×1012RBC/LMCHC(g/L)＝HGB(g/L) HCT3.仪器运行环境与安全3.1环境温度要求：18~30℃（最佳温度：25℃）。
3.2环境相对湿度要求：20% ~ 70%。
3.3电源电压要求：220±10%V，50 ~ 60Hz。
操作台应放置在通风良好、灰尘少的地方，尽量平稳坚固，避免晃动，仪器附近无强电磁干扰、无剧烈震动、无腐蚀性气体。
3.4仪器安全3.4.1在仪器和设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。
3.4.2在电源开关处于ON状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸仪器外壳里面的电子元件，触摸电子元件可能造成电击，尤其是用湿手触摸时。
3.4.3仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。
试验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。
3.4.4仪器设备的运输必须按仪器操作手册规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜、振动和碰撞。
3.4.5发出电磁波的仪器可能影响试验结果或导致分析仪故障，因此在安装仪器时不要在同一个房间里操作以下仪器：移动电话、无线收发机、无线电话、其他能产生电磁波的电子仪器、远离离心机。
3.4.6如果样本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并用消毒剂清洗。
4.授权操作人适用于经授权的检验专业技术人员。
5.标本类型添加剂是EDTA-K2抗凝剂；原始样品采集的类型是静脉血；标本量2ml的抗凝血。
6.试剂与耗材（以下试剂因仪器检测参数而定）6.1试剂6.1.1CELLPACK DCL（希森美康株式会社)有效成分氯化钠0.7%；Tris缓冲液0.2%；EDTA-2K 0.02%氯化钠：0.64 % ；6.1.2SULFOLYSER（希森美康株式会社)不含氰化物的试剂，用于测定血液中的血红蛋白浓度。
溶解红血球，与血红蛋白相结合，形成稳定的高铁血色原（hemichrome）。
SULFOLYSER是一种溶血剂，用于采用比色法的血液分析。
有效成分十二烷基硫酸钠：0.17 %6.1.3CELLPACK DFL（希森美康株式会社)全血稀释液（低值PLT检测专用），用于与Fluorocell RET配合来测定网织红细胞，或与Fluorocell PLT配合来测定的血小板的试剂，两者均使用半导体激光，通过流式细胞计数法来测定。
有效成分麦黄酮缓冲液0.17%6.1.4Lysercell WNR（希森美康株式会社)WNR溶血剂，与Fluorocell WNR配合使用，使红细胞溶血，并通过Lysercell WNR和Fluorocell WNR进行白细胞、嗜碱细胞及有核红细胞的分类、计数以及异常细胞标记。
有效成分有机季铵盐0.20%；非离子型表面活性剂0.10%6.1.5 Fluorocell WNR (希森美康株式会社)WNR染色液，用于在稀释并溶血的血样中使有核细胞染色，以通过Sysmex全自动模块式血液体液分析仪测定血液中的白细胞数、有核红细胞数数和嗜碱性粒细胞数。
有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.005%；乙二醇99.9%6.1.6 Lysercell WDF (希森美康株式会社)WDF溶血剂，与Fluorocell WDF配合使用。
通过Lysercell WDF使红细胞溶血，并通过Fluorocell WDF使白血细胞成分染色，可测定嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞的数目和比率。
有效成分有机季铵盐0.07%；非离子型表面活性剂 0.17%6.1.7 Fluorocell WDF (希森美康株式会社)WDF染色液，用于在稀释并溶血的血样中使白血细胞染色，以测定血液中的白细胞分类计数。
有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.002%；甲醇 3.0%；乙二醇96.9%6.1.8 Fluorocell PLT (希森美康株式会社)PLT 荧光染色剂，PLT用于在稀释的血样中使血小板染色，以通过Sysmex全自动模块式血液体液分析仪测定血液中的血小板数。
有效成分：吖嗪色素0.003%；乙二醇99.9%6.1.9 CELLCLEAN AUTO (希森美康株式会社)清洗液，一种强碱清洗剂用来去除残留血液分析仪中的溶血剂、细胞残液及蛋白质。
有效成分：次氯酸钠6.2质控品（XN CHECK）(希森美康株式会社)质控血液，用于进行仪器的精度管理。
6.3 校准品（XN CAL/XN CAL PF）(希森美康株式会社)XN CAL用于WBC、RBC、HGB、HCT、PLT及RET的仪器校准。
XN CAL PF用于PLT-F的仪器校准（通过PLT-F通道获得的血小板数）。
6.4试剂的配置方法6.4.1 CELLPACK DCL 直接使用6.4.2 SULFOLYSER 直接使用6.4.3 CELLPACK DFL 直接使用6.4.4 Lysercell WNR 直接使用6.4.5 Fluorocell WNR 直接使用6.4.6 Lysercell WDF 直接使用6.5.7 Fluorocell WDF 直接使用6.5.8 Fluorocell PLT 直接使用6.5.9 CELLCLEAN AUTO 直接使用6.5.10质控品（XN CHECK）直接使用6.5.11 校准品（XN CAL）直接使用6.6试剂的保存方法6.6.1 CELLPACK DCL: 2-35℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为60天6.6.2 SULFOLYSER ：1-30℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为60天6.6.3 CELLPACK DFL ：2-35℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为60天6.6.4 Lysercell WNR ：2-35℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为60天6.6.5 Fluorocell WNR ：2-35℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为60天6.6.6 Lysercell WDF ：2-35℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为90天6.6.7 Fluorocell WDF ：2-35℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为90天6.6.8 Fluorocell PLT ：2-35℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为90天6.6.9 CELLCLEAN AUTO ：1-25℃保存，使用温度15-30℃。
6.6.10质控品（XN CHECK）：2-8℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为7天。
6.6.11 校准品（XN CAL）：2-8℃保存，使用温度15-30℃，开封后有效期为4小时。
7.开关机程序7.1按以下步骤开启仪器电源：7.1.1确保以下设备的电源，相连设备的电源受IPU控制，所以，可以始终保持主电源开关打开。
分析仪器：XN20；进样器；显示屏；打印机7.1.2开启IPU的电源开启仪器的电源，分析仪器将运行自检程序，请等待到自检完成。
如果IPU登录设定为打开，将显示登录对话框，输入用户名及密码，完成IPU登录。
7.1.3空白检查未通过时，单击帮助对话框中的【执行】，以再次进行自动冲洗和空白检查。
以下为空白允许值：完成一天的测定后，请务必执行关机。
7.2 自动关闭整个系统。
7.2.1确保分析仪和采样器处在待机状态。
如果状态指示灯未亮绿灯，请等到亮绿灯。
7.2.2确认管座收回到分析仪。
如果管座伸出，按分析仪上的模式按钮。
7.2.3将CELLCLEAN AUTO放入试管架。
将CELLCLEAN AUTO放到试管架第10个位置。
7.2.4将试管架上的沟滑到右侧突起处（当您朝向分析仪时），并开始采样器测定。
如自动功能打开，将自动进行运行。
7.2.5自动执行关机。
CELLCLEAN AUTO被吸引到分析仪中并开始冲洗。
所有操作完成时，仪器电源关闭。