【CN110501485A】一种用于快速检测的胶体金共价标记方法及装置【专利】
一种快速检测新冠状病毒肺炎(COVID-19)病毒检测装置[发明专利]
![一种快速检测新冠状病毒肺炎(COVID-19)病毒检测装置[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/7af748050a4c2e3f5727a5e9856a561253d3214d.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011152798.3(22)申请日 2020.10.23(71)申请人 万华普曼生物工程有限公司地址 100018 北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号申请人 北京万华生物工程有限公司(72)发明人 万志强 万积成 (51)Int.Cl.G01N 33/569(2006.01)G01N 33/58(2006.01)G01N 33/577(2006.01)G01N 33/558(2006.01)(54)发明名称一种快速检测新冠状病毒肺炎（COVID-19）病毒检测装置(57)摘要本发明利用胶体金双抗夹心方法制备检测新冠状病毒肺炎抗原(病毒)方法，此方法国际通用称为POCT方法。
防控新冠状病毒肺炎疫情其中诊断是重要措施之一，本发明由于快速，准确，操作简单等特点必将为防控疫情带来重要手段为防控疫情作出贡献。
特别是此次疫情遍及全球，发病率高，危及生命非常严重，提供新的防控手段意义重大。
权利要求书1页 说明书4页 附图3页CN 112710828 A 2021.04.27C N 112710828A1.本发明涉及检测新型冠状病毒肺炎(COVID ‑19)病毒，涉及体外诊断，是一种快速检测装置，用于检测新型冠状病毒肺炎。
2.权利要求1所述的检测装置，用于体外定性检测人粪便、鼻腔分泌物和口咽部分泌物样本中的新型冠状病毒(COVID ‑19)抗原。
3.该检测装置利用胶体金免疫层析技术，采用双抗体夹心法检测人粪便、鼻腔分泌物和口咽部分泌物样本中的新型冠状病毒(COVID ‑19)抗原(病毒)。
和食品及包装物品中新冠状病毒肺炎抗原(病毒)。
4.该装置为定性检测，仅用于体外诊断。
权 利 要 求 书1/1页CN 112710828 A一种快速检测新冠状病毒肺炎（COVID‑19）病毒检测装置技术领域[0001]本发明涉及检测新型冠状病毒肺炎(COVID‑19)病毒，涉及体外诊断，是一种快速检测装置，用于检测新型冠状病毒肺炎。
胶体金检测仪[实用新型专利]
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专利名称：胶体金检测仪
专利类型：实用新型专利
发明人：孙伟,卢景
申请号：CN201520099750.9申请日：20150211
公开号：CN204594969U
公开日：
20150826
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本实用新型涉及一种胶体金检测仪，它包括胶体金检测模块、微控制模块以及PDA模块。
本实用新型的目的在于提供一种胶体金检测仪，其能将检测结果与样品对应的溯源信息关联后上传终端服务器，以便于消费者查询。
本实用新型的优点在于：1.PDA模块用于获取样品的溯源信息，并将检测结果和样品的溯源信息对应后上传终端服务器，消费者在查询时可同时获得溯源信息和检测信息。
2.检测记录模块可记录胶体金检测过程，防止检测结果伪造；取样记录模块可记录取样过程，进一步保证了样品检测的公正性。
申请人：北京新大陆联众数码科技有限责任公司
地址：100000 北京市海淀区首体南路22号国兴大厦E座16层
国籍：CN
代理机构：福州智理专利代理有限公司
代理人：丁秀丽
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一种利用胶体金相互聚集检测生物素标记的DNA的方法[发明专利]
![一种利用胶体金相互聚集检测生物素标记的DNA的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c41795d9541810a6f524ccbff121dd36a32dc41c.png)
(10)申请公布号 (43)申请公布日 2010.06.02*CN101717827A*(21)申请号 200910241450.9(22)申请日 2009.12.09C12Q 1/68(2006.01)(71)申请人首都医科大学地址100069 北京市丰台区右安门外西头条10号(72)发明人张玉祥 沈海滢(54)发明名称一种利用胶体金相互聚集检测生物素标记的DNA 的方法(57)摘要一种基于不同修饰的胶体金聚集和银染信号扩增的DNA 测定方法，属于分析生物化学技术领域。
该发明主要内容是使两种修饰不同生物分子的胶体金发生结合，将DNA 信号放大。
首先将生物素标记的单链DNA 通过共价交联固定到基片表面上，再加入链霉亲和素修饰的胶体金，使之结合到生物素标记的单链DNA 上，然后加入生物素修饰的胶体金，使两种修饰不同生物分子的胶体金发生结合，重复这一过程，将DNA 信号放大，最后，利用银染方法进一步放大信号。
通过使用该方法，发现在一定的物质的量范围内，点样处生成的灰度值与物质的量的对数值具有较好的线性关系。
该方法是一种灵敏度高，特异性好的可视化检测DNA 的方法，在诸多领域有应用潜力。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 4 页 附图 3 页CN 101717827 AC N 101717827 A1.一种基于不同生物分子修饰的胶体金相互聚集的检测生物素标记的DNA的方法，其特征是步骤为：(1)胶体金的制备；(2)DNA修饰的胶体金的制备；(3)链霉亲和素修饰的胶体金的制备；(4)不同生物分子修饰的胶体金相互聚集及银染实验；(5)扫描及数据分析。
(1)胶体金的制备：利用Frens法制备13nm的胶体金；所用的玻璃仪器使用铬酸洗液浸泡后，双蒸水清洗，烘干备用；制备时向500mL烧杯中加入一定量的氯化金溶液，再加入超纯水至250mL，加热。
胶体金免疫层析装置[实用新型专利]
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专利名称：胶体金免疫层析装置
专利类型：实用新型专利
发明人：郭占军,郭爱芹,毛瑞敏,刘兆银,曹顶刚,李旭东申请号：CN01236345.6
申请日：20010409
公开号：CN2482086Y
公开日：
20020313
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本实用新型涉及一种毛细管胶体金免疫层析装置,由内设毛细纤维丝的透明毛细管组成,毛细管上设有过滤层;在毛细纤维丝上点有稳定化的抗原或抗体点样物、胶体金标记物、阳性对照物,利用本装置,一步操作即可同时得到两项以上定性检测结果,检测方法简便、快速、灵敏、准确。
申请人：郭占军
地址：252000 山东聊城市文化路1号市中医院
国籍：CN
代理机构：济南信达专利事务所有限公司
代理人：郝英涛
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一种新型冠状病毒胶体金法检测试剂盒及其制备方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202111270407.2(22)申请日 2021.10.29(71)申请人 济南百博生物技术股份有限公司地址 250101 山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地5号楼303厂房(72)发明人 李岩 聂晖 宁春华 (74)专利代理机构 济南泉城专利商标事务所37218代理人 张贵宾(51)Int.Cl.G01N 33/569(2006.01)(54)发明名称一种新型冠状病毒胶体金法检测试剂盒及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种新型冠状病毒胶体金法检测试剂盒及其制备方法,由组装大板组成，组装大板上包括胶体金垫、硝酸纤维素膜和样品垫，硝酸纤维素膜具有检测线和质控线。
通过本发明的技术方案，本专利通过生产技术的优化来克服新冠检测试剂盒灵敏度低的问题。
检测灵敏度低的很大一部分原因是抗体偶联胶体金时环境pH未达到最合适的状态，本专利通过设定抗体偶联胶体金时环境pH梯度来确定最适pH，从而提高产品检测灵敏度。
本发明具有快速、简便、准确和灵敏度高的特点，测试结果在5‑15分钟内读取。
本发明具有操作简便、成本低廉、特异性好、灵敏度高的特点。
制备该试剂盒的方法操作简单，制备方便、适宜于工业化大规模生产。
权利要求书2页 说明书6页CN 114167056 A 2022.03.11C N 114167056A1.一种新型冠状病毒胶体金法检测试剂盒，其特征在于,它由组装大板组成，所述组装大板上包括胶体金垫、硝酸纤维素膜和样品垫，所述硝酸纤维素膜具有检测线和质控线。
2.根据权利要求1所述的一种新型冠状病毒胶体金法检测试剂盒的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤：S1.胶体金垫制备:S11.胶体金溶液配制:称取上述0.01% AuCl 4溶液加热煮沸2min后，加入1%的柠檬酸三钠溶液，加热煮沸直至红色稳定；冷却，定容；将上述溶液均匀分成4等份；用0.1M K 2CO 3溶液或6N 盐酸将上述4等份胶体金溶液调节pH梯度为6.5至8.0；S12.标记：分别称取新冠抗体和C线标金，分别加入到不同pH的胶体金溶液中，在摇床上摇晃5‑10min，然后静置2‑2.5h；静置完成后加入15%PEG2000和20%BSA溶液，在摇床上摇晃5‑10min混匀封闭；将标记的新冠抗原混合物与标记的C线标金混合物混合均匀；在冷冻离心机上离心，除掉上清液，收集沉淀；加入胶体金稀释液1.08g溶解沉淀，混匀，得到质地均匀的胶体金溶液；S13.喷金:按照60µl/cm2的喷金，取1/33张玻璃纤维（20cm ×30cm ）放在喷金划膜仪上进行喷金；S14.干燥:将喷金后的胶体金垫放在冷冻干燥机中干燥1.5‑2h；S15.保存:将干燥好的胶体金垫放置在铝箔袋中，用真空封装机封口，放置在常温下保存；S2.硝酸纤维素膜制备:分别配制新冠抗体的检测线T线包被液和质控线C线包被液，将NC膜放在喷金划膜仪上，将T线包被液和C线包被液在硝酸纤维素膜上按1ul/mm进行划线，烘干干燥，常温下保存；S3.样品垫的制备：称取磷酸盐缓冲液、阻断剂和Tween ‑20混匀配制样品垫处理液，将样品垫浸泡于样品垫处理液中后，冻干干燥，常温下保存；S4：组装大板：将金标垫、样品垫和吸水纸分别切割、粘贴；S5：用阳性质控品检验在不同pH环境下新冠抗体与胶体金溶液偶联的最低检出限。
一种用于新冠病毒核酸快速检测的Cpf1试剂盒及其制备方法与应用[发明专利]
![一种用于新冠病毒核酸快速检测的Cpf1试剂盒及其制备方法与应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/634a502cfd4ffe4733687e21af45b307e871f904.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010091557.6(22)申请日 2020.02.13(71)申请人 上海科技大学地址 201210 上海市浦东新区华夏中路393号(72)发明人 王鑫杰 张玉 黄行许 (74)专利代理机构 上海申汇专利代理有限公司31001代理人 徐俊(51)Int.Cl.C12Q 1/70(2006.01)C12Q 1/6844(2018.01)C12R 1/93(2006.01)(54)发明名称一种用于新冠病毒核酸快速检测的Cpf1试剂盒及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种用于新冠病毒SARS -CoV -2核酸快速检测的Cpf1荧光试剂盒，包括适用于SARS -CoV -2快速检测的Cpf1检测体系和荧光报告体系。
本发明中，针对SARS -CoV -2病毒orf1a、o rf 1b 、N 和E的4个基因，设计一系列特异性crRNA ,可灵敏、特异检测到SARS -CoV -2病毒核酸。
本发明系首次采用Cpf1检测新冠病毒SARS -CoV -2，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、高通量、肉眼可直接判读和不依赖大型实验设备等优势。
这些优势使得本发明开发的基于Cpf1荧光法方法方便用于临床一线对新冠肺炎病毒SARS -CoV -2核酸的快速检测和鉴定诊断。
权利要求书1页 说明书8页序列表7页 附图5页CN 111187856 A 2020.05.22C N 111187856A1.一种用于新冠病毒SARS -CoV -2核酸快速检测的Cpf1试剂盒，其特征在于，包括适用于新冠病毒SARS -CoV -2快速检测的Cpf1荧光检测体系；所述Cpf1荧光检测体系包括：针对新冠病毒SARS -CoV -2基因orf1a、orf1b、N和E检测区段的特异性crRNA、Cpf1蛋白和ssDNA报告系统；所述特异性crRNA为针对orf1a基因的orf1a -crRNA1到orf1a -crRNA2,针对orf1b基因的orf1b -crRNA1到orf1b -crRNA3，针对N基因的N -crRNA1到N -crRNA2和针对E基因的E -crRNA1到E -crRNA2中的任意一种或多种，其序列为SEQ NO.1到SEQ NO.9；所述ssDNA报告系统包括用于酶标仪荧光检测或荧光灯下肉眼直接判读的ssDNA FQ reporter ,所述ssDNA FQ reporter为利用6-羧基荧光素和荧光淬灭剂标记的ssDNA，标记产物如下：/5 6FAM/TTTATTT/3BHQ1/，命名为ssDNA FQ reporter/5 6FAM/TTTATTT/3BHQ1/。
一种胶体金检测方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610785613.X(22)申请日 2016.08.31(71)申请人 湖北华大瑞尔科技有限公司地址 434000 湖北省荆州市国家级荆州开发区东方大道201号(72)发明人 刘锡玲 毕丁仁 龙兴权 陈青山 李筱雯 况世昌 周俊 代娟 张陈英 (74)专利代理机构 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138代理人 徐立(51)Int.Cl.G01N 33/558(2006.01)(54)发明名称一种胶体金检测方法(57)摘要本发明公开了一种胶体金检测方法，属于定量检测技术领域。
该检测方法包括：提供待检测样本、免疫定量速测仪和多个检测卡，免疫定量速测仪包括壳体、扫描单元、孵育送样装置和显示面板，孵育送样装置可滑动的插装在壳体上；将待检测样本点滴至检测卡上；将孵育送样装置从壳体内拉出，以将检测卡放置在孵育送样装置上；将孵育送样装置重新推入壳体，以使得放置在孵育送样装置上的检测卡与扫描单元相对设置；启动免疫定量速测仪，并设定检测模式，使免疫定量速测仪根据设定的检测模式对检测卡执行检测工作，检测模式包括孵育检测模式和直接检测模式；通过显示面板读取检测工作的检测数据。
本发明提高了检测结果的精确度和可靠性。
权利要求书1页 说明书6页 附图4页CN 106442975 A 2017.02.22C N 106442975A1.一种胶体金检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：提供待检测样本、免疫定量速测仪和多个检测卡，所述免疫定量速测仪包括壳体、扫描单元、孵育送样装置和显示面板，所述孵育送样装置可滑动的插装在所述壳体上，当所述孵育送样装置位于所述壳体内时，所述孵育送样装置与所述扫描单元相对设置；将所述待检测样本点滴至所述检测卡上；将所述孵育送样装置从所述壳体内拉出，以将所述检测卡放置在所述孵育送样装置上；将所述孵育送样装置重新推入所述壳体，以使得放置在所述孵育送样装置上的所述检测卡与所述扫描单元相对设置；启动所述免疫定量速测仪，并设定检测模式，使所述免疫定量速测仪根据设定的所述检测模式对所述检测卡执行检测工作，所述检测模式包括孵育检测模式和直接检测模式；通过所述显示面板读取所述检测工作的检测数据。
一种快速检测三聚氰胺的胶体金检测卡及其制备方法[发明专利]
![一种快速检测三聚氰胺的胶体金检测卡及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/aadb46317f1922791788e8ac.png)
专利名称：一种快速检测三聚氰胺的胶体金检测卡及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：赵晓联,赵春城,杨婷婷,蔡建荣,叶进,秦海萍,张凌裳,龚燕,吴杰,沈雯琰,王文静
申请号：CN200810236374.8
申请日：20081108
公开号：CN101413956A
公开日：
20090422
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种快速检测三聚氰胺的胶体金检测卡，其检测快速，携带方便，操作简单，为此本发明还提供了检测卡的制备方法，其制备工艺简单，成本低。
其包括试纸条，所述试纸条封装于检测卡壳体中，所述检测卡壳体上开有加样孔和观测孔，所述试纸条包括底板，其特征在于：所述试纸条的底板上依次设置有吸水纸、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫，所述吸水纸和所述金标垫分别设置在所述硝酸纤维素膜两端，在所述硝酸纤维素膜的两端结合处，所述吸水纸和金标垫的一小段重叠压在所述硝酸纤维素膜上，所述样品垫设置在所述金标垫的另一端，所述样品垫的一小段重叠在所述金标垫上；所述金标垫上喷涂有金标抗三聚氰胺单克隆抗体；所述硝酸纤维素膜上依次喷涂有材质为三聚氰胺－卵清蛋白偶联结合物的检测线、材质为羊抗鼠IgG的质控线。
申请人：江苏省苏微微生物研究有限公司
地址：214063 江苏省无锡市钱荣路7号
国籍：CN
代理机构：无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙)
代理人：顾吉云
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910389678.6
(22)申请日 2019.05.10
(71)申请人 武汉优恩生物科技有限公司
地址 430000 湖北省武汉市东湖新技术开
发区高新二路388号光谷国际生物医
药企业加速器1号楼305室
(72)发明人 冷毅斌 胡勤芹 夏红星 冯亮
(74)专利代理机构 武汉蓝宝石专利代理事务所
(特殊普通合伙) 42242
代理人 廉海涛
(51)Int.Cl.
G01N 33/53(2006.01)
G01N 33/532(2006.01)
G01N 33/543(2006.01)
(54)发明名称
一种用于快速检测的胶体金共价标记方法
及装置
(57)摘要
本发明实施例提供了一种用于快速检测的
胶体金共价标记方法及装置，其中方法包括：获
取待标记样本；将预设粒径的胶体金颗粒加入所
述待标记样本溶液中，形成金标记抗体蛋白复合
物；将所述金标记抗体蛋白复合物均匀涂覆在预
设载体上并进行干燥处理，即完成对待标记样本
的共价标记。
通过对带标记样本进行胶体金共价
标记。
提高了金标复合物在复杂介质中的稳定
性，对目标蛋白的选择性识别显著增强，从而相
对提高了金标试纸条的灵敏度。
权利要求书1页 说明书3页CN 110501485 A 2019.11.26
C N 110501485
A
权 利 要 求 书1/1页CN 110501485 A
1.一种用于快速检测的胶体金共价标记方法，其特征在于，包括：
获取待标记样本；
将预设粒径的胶体金颗粒加入所述待标记样本溶液中，形成金标记抗体蛋白复合物；
将所述金标记抗体蛋白复合物均匀涂覆在预设载体上并进行干燥处理，即完成对待标记样本的共价标记。
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，在将预设粒径的胶体金颗粒加入所述待标记样本溶液中之前，还包括：
采用柠檬酸钠还原法制备小粒径的纳米胶体金，即所述预设粒径的胶体金颗粒。
3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述将预设粒径的胶体金颗粒加入所述待标记样本溶液中，具体包括：
以所述预设粒径的胶体金颗粒为种子金，匀速滴加氯金酸和含巯基的羧酸还原剂，通过逐步生长的方法制备表面带羧基的大粒径胶体金颗粒，将制备好的胶体金颗粒用交联剂活化得到功能化的胶体金颗粒。
4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述预设粒径为11-13nm。
5.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述将所述金标记抗体蛋白复合物均匀涂覆在预设载体上并进行干燥处理，具体包括：
将所述金标记抗体蛋白复合物均匀涂覆在玻片上；
对所述玻片上的所述金标记抗体蛋白复合物进行真空抽干。
6.一种用于快速检测的胶体金共价标记装置，其特征在于，包括：
第一模块，用于获取待标记样本；
第二模块，用于将预设粒径的胶体金颗粒加入所述待标记样本溶液中，形成金标记抗体蛋白复合物；
第三模块，用于将所述金标记抗体蛋白复合物均匀涂覆在预设载体上并进行干燥处理，即完成对待标记样本的共价标记。
2。