2019年1至9月医疗设备质控分析
医疗质控分析及整改措施
医疗质控分析及整改措施一、医疗质控分析医疗质量控制是指通过质量管理措施，以保证医疗服务的质量并不断完善的过程。
在医疗质控中，必然会出现一些问题。
本文将围绕医疗质控的实际情况，对问题进行分析，并提出整改措施，以提高医疗服务的质量。
1.问题的分析（1）医疗服务流程不规范在实际工作中，医院的医疗服务流程可能会出现不规范的情况。
医护人员在接待患者、开药、检查、治疗等环节中，可能存在一些不规范的操作，导致患者的服务质量下降。
（2）医疗设备不完善医疗设备是医院正常运转的重要保障。
如果医院的设备不完善或者设备维护不到位，将影响医疗服务的质量。
（3）医护人员素质不高医护人员的专业素质和服务态度是影响医疗服务质量的重要因素。
如果医护人员的素质不高，将直接影响到患者的治疗效果和医疗服务体验。
2.整改措施的制定（1）规范医疗服务流程对医院的医疗服务流程进行全面评估，发现问题并进行整改。
制定医疗服务流程规范，明确每个环节的操作规范，确保医护人员能够按照规定流程进行操作。
（2）完善医疗设备加大对医疗设备的投入，确保设备的完善和维护。
定期对设备进行维护检查，确保设备处于良好状态，为患者提供优质的医疗服务。
（3）提高医护人员素质加强对医护人员的培训和考核，提高医护人员的专业素质和服务态度。
营造良好的工作氛围，提高医护人员的工作积极性和服务质量。
3.实施效果的评估整改措施的实施需要跟踪评估，通过定期的监督检查和患者满意度调查，评估整改措施的实施效果。
根据评估结果，及时调整和优化措施，以提高医院的服务质量。
以上是针对医疗质控分析及整改措施的总结和提出，希望医疗机构能够重视医疗质量控制，不断提升服务的质量，为患者提供更好的医疗服务。
医疗设备质控中心工作总结
医疗设备质控中心工作总结
医疗设备质控中心是医疗机构中非常重要的部门，负责对医疗设备的质量进行
监控和管理，确保医疗设备的安全和有效性。
经过一段时间的工作，我们对医疗设备质控中心的工作进行了总结，希望对今后的工作有所帮助。
首先，我们要重视医疗设备的日常维护和保养工作。
医疗设备的正常运行对于
医疗工作至关重要，因此我们要加强对医疗设备的日常维护和保养，及时发现和解决设备故障，确保设备的正常运行。
其次，我们要加强对医疗设备的质量监控。
在医疗设备的采购和验收过程中，
我们要严格按照相关标准和规定进行验收，确保所购买的设备符合质量要求。
同时，我们还要对医疗设备的使用过程进行监控，及时发现并解决设备存在的质量问题，确保医疗设备的安全和有效性。
此外，我们还要加强对医疗设备的培训和管理。
医疗设备的使用需要专业的知
识和技能，因此我们要对医疗设备的操作人员进行培训，提高其操作技能和安全意识。
同时，我们还要建立健全的医疗设备档案管理制度，对医疗设备进行全面的管理和跟踪。
最后，我们要加强与相关部门的沟通和协作。
医疗设备质控中心的工作需要与
医院的各个部门密切合作，因此我们要加强与相关部门的沟通和协作，共同致力于提高医疗设备的质量和安全水平。
总之，医疗设备质控中心是医疗机构中非常重要的部门，我们要不断总结经验，提高工作水平，确保医疗设备的安全和有效性，为患者提供更好的医疗服务。
医疗器械质量分析报告
医疗器械质量分析报告1. 引言本文旨在分析医疗器械的质量问题，并提供合理的解决方案。
医疗器械是关系到医疗安全和患者生命健康的重要组成部分。
因此，确保医疗器械的质量非常重要。
2. 质量问题分析2.1. 问题描述在对医疗器械质量进行分析之前，首先需要明确存在的问题。
根据我们的调查和研究，发现了以下质量问题：•使用寿命短•故障率高•不稳定性•安全隐患•服务不到位2.2. 问题原因分析为了解决上述问题，我们进行了深入的原因分析。
根据我们的研究结果，发现以下原因可能导致医疗器械质量问题：•制造工艺不合理•零部件选材不当•设计缺陷•不合格的质量控制3. 解决方案3.1. 制造工艺改进针对制造工艺不合理的问题，我们建议进行以下改进措施：•引入更先进的制造工艺技术•加强员工培训，提高操作技能•定期对生产线设备进行维护和更新3.2. 材料选择优化为解决零部件选材不当的问题，我们建议：•对材料进行全面的评估和筛选，选择更适合的材料•与供应商建立稳定的合作关系，确保材料质量3.3. 设计改进针对设计缺陷问题，我们提出以下改进措施：•定期进行设计评估和改进，提高设计的合理性和稳定性•增加产品测试阶段，确保设计符合实际需求3.4. 质量控制加强为解决质量控制不合格的问题，我们建议：•建立严格的质量控制标准和流程，确保每个环节都符合要求•加强对供应商的质量监督和管理，提高供应链的质量控制能力3.5. 服务改善为改善服务不到位的问题，我们建议：•加强售后服务团队的培训，提高服务质量和效率•建立完善的投诉和反馈机制，及时解决用户的问题和需求4. 结论通过对医疗器械质量问题的分析和解决方案的提出，我们可以得出以下结论：•制造工艺改进、材料选择优化、设计改进、质量控制加强和服务改善是解决医疗器械质量问题的关键步骤。
•在实施解决方案时，需要与相关部门和供应商密切合作，共同推进质量提升工作。
通过采取这些措施，我们有信心能够改善医疗器械的质量，并为患者提供更安全、可靠的医疗器械产品。
医院质控分析
医院质控分析引言概述：医院质控分析是指通过对医院的各项指标进行分析和评估，以确保医院的服务质量和安全性。
医院质控分析不仅可以帮助医院提高医疗服务水平，还可以预防和减少医疗事故的发生。
本文将从医院质控分析的五个方面进行详细阐述。
一、医疗设备质控分析1.1 设备采购与维护医院质控分析的第一步是对医疗设备进行采购和维护的分析。
医院应该选择符合国家标准的医疗设备，并且保证设备的正常运行。
此外，医院还应定期进行设备的维护和保养，确保设备的性能和安全性。
1.2 设备使用和操作规范医院质控分析还需要对医疗设备的使用和操作规范进行分析。
医院应该制定相应的操作规程，并对医护人员进行培训，确保他们能够正确使用医疗设备。
此外，医院还应定期对医护人员进行技能培训和考核，以提高他们的操作水平。
1.3 设备故障和事故分析医院质控分析还需要对设备故障和事故进行分析。
医院应该建立健全的设备故障和事故报告制度，并对报告进行及时分析和处理。
通过对设备故障和事故的分析，医院可以找出问题的原因，并采取相应的措施，避免类似问题再次发生。
二、医疗服务质量分析2.1 服务流程和标准化医院质控分析的第二个方面是对医疗服务质量进行分析。
医院应该建立完善的服务流程，并且将其标准化。
通过标准化的服务流程，医院可以提高服务的效率和质量，减少人为差错的发生。
2.2 医疗服务满意度调查医院质控分析还需要对医疗服务的满意度进行调查。
医院可以通过问卷调查等方式，了解患者对医疗服务的满意程度。
通过分析患者的反馈意见，医院可以找出存在的问题，并及时改进，提高医疗服务质量。
2.3 医疗事故和不良事件分析医院质控分析还需要对医疗事故和不良事件进行分析。
医院应该建立健全的医疗事故和不良事件报告制度，并对报告进行及时分析和处理。
通过对医疗事故和不良事件的分析，医院可以找出存在的问题，并采取相应的措施，防止类似问题再次发生。
三、医疗人员质量分析3.1 人员招聘和培训医院质控分析的第三个方面是对医疗人员的质量进行分析。
2019医疗质量和技术调研报告004
我院医疗质量和技术调研报告医院党委开展“不忘初心，牢记使命”主题教育活动，本人10月份下临床科室与一线科室医护人员沟通交流，就如何提高我院医疗服务质量和医疗技术作为调研主线，结合三甲复审工作，深入到临床科室开展调研的工作；现将调研结果汇报如下：一、医院医疗质量和技术现状：（一）病案质量问题：部分科室没有严格按照国家出台的医疗18项核心制度落实工作，具体表现是：（1）部分科室没有落实科室主任负责制，科室领导没有带领科质控小组把好病案质量检查的第一关，没有负责对本科病历的检查，特别是病案首页工作，没有发现问题及时改正，没有对病历质量进行检查监督，没有成立的三级医疗质控网，科室的质控医师也没有认真负责督促检查病案质量，配合质控科和科室主任搞好管理工作。
（2）部分临床科室没有落实临床医疗质量管理制度，没有提高我院医疗保健的服务水平，没有严格按《广西壮族自治区中医、中西医结合病历书写基本规范（试行）标准》、《广西中医医院中医诊疗质量评价标准》等要求规范现病历、病程记录书写标准，以及加强中医内容书写的检查。
（3）病案室归档病历，有缺项漏项，缺中医内容或书写不规范，书写错误，记录分析不全，各级医师未签名等内容出现；不定期检查各科室中，存在在架病历及各种文书档案记录，对入院录，病程记录未按规定完成；（4）部分科室的《医师交接班记录本》等台账登记本记录不够仔细或缺中医内容，及交班记录不按规定书写等。
（二）中药饮片、西药、中成药处方管理方面：临床科室处方存在问题如下：（1）适应证和遴选的药品不适宜的；（2）药品剂型或给药途径不适宜的等；（3）无适应证用药；（4）无正当理由超说明书用药的；（5）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的等。
每个月临床科室门诊处方按照三级甲等医院要求，中药饮片处方大部分科室没有达到要求。
2019年1月-9月我院的中药处方比例为55%，其中中药饮片处方占门诊处方总数的比例为20.3%，出院患者中应用中药饮片人次占出院患者人次的比例为91.97%。
医疗设备维修质量分析报告,1200字
医疗设备维修质量分析报告医疗设备维修质量分析报告一、引言医疗设备作为医疗机构的重要支撑与保障，维修质量直接关系到患者的生命安全和医疗机构的正常运行。
因此，对医疗设备的维修质量进行分析和评估，对于提高患者满意度和医疗质量具有重要意义。
本报告通过对医疗设备维修质量进行综合分析，旨在发现可能存在的问题，并提出改进措施，以提高维修质量。
二、维修质量现状分析根据医疗机构提供的数据和相关记录，对医疗设备维修质量进行了统计和分析。
结果显示，维修质量整体表现良好，维修成功率高，维修时间短。
然而，仍然存在一些问题，主要包括以下几点：1. 部分维修人员技术水平不高。
虽然绝大多数维修人员具备较高的专业知识和技术能力，但仍有少部分维修人员技术水平不高，对一些常见故障无法准确判断和修复。
2. 部分设备维修记录不完整。
维修记录是评估维修质量的重要依据，部分设备的维修记录存在缺失、不准确的情况，给后续的问题排查和维修带来了一定的困扰。
3. 部分维修材料使用不当。
一些维修材料的选择和使用不合理，导致维修效果不佳，甚至出现二次故障的情况。
三、维修质量改进措施针对上述问题，提出以下维修质量改进措施，以提高医疗设备的维修质量：1. 提升维修人员的技术水平。
通过培训和考核，提高维修人员的专业知识和技术能力。
建立健全的专业技术培训制度，定期组织专业技能培训，提高维修人员的综合素质。
2. 完善维修记录系统。
建立健全的维修记录系统，确保每次维修都能有详细完整的记录，包括故障原因、维修过程和维修结果等内容。
同时，加强对维修记录的管理和审查，及时查找和解决记录不完整的问题。
3. 优化维修材料的选择和使用。
加强与维修材料供应商的合作，选择质量可靠、性能稳定的维修材料。
建立维修材料使用规范，加强对维修材料的管理和使用培训，确保维修材料的正确使用。
四、维修质量评估指标及方法为了对维修质量进行评估，根据医疗设备维修的特点和要求，制定了以下维修质量评估指标：1. 维修成功率：维修成功率反映了维修人员的技术水平和维修能力。
医疗器械质量分析报告
医疗器械质量分析报告1. 引言本报告旨在对医疗器械的质量进行分析和评估。
医疗器械作为医疗行业中至关重要的组成部分，其质量直接关系到人们的生命安全和健康。
通过对医疗器械质量的分析，可以更好地了解其存在的问题和改进空间，从而提高医疗器械的质量和性能。
2. 背景医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、监测和缓解疾病的各种设备、器具、器械和相关物品。
医疗器械质量的好坏直接关系到疾病的治疗效果和患者的生命安全。
因此，对医疗器械的质量进行评估和分析是非常重要的。
3. 分析方法3.1 数据收集为了对医疗器械的质量进行分析，我们收集了大量的相关数据。
数据来源包括医疗器械生产企业提供的质检数据、市场销售数据以及患者的反馈意见等。
通过收集这些数据，我们能够全面了解医疗器械的质量状况。
3.2 分析指标我们根据医疗器械的不同分类和功能，选取了一些常用的指标来评估其质量。
这些指标包括但不限于：性能指标、安全性指标、可靠性指标、使用寿命指标等。
通过对这些指标的分析，我们能够全面地评估医疗器械的质量。
3.3 分析过程在分析过程中，我们采用了定量分析和定性分析相结合的方法。
定量分析主要是对数据的统计和计算，通过数据的比较和分析，得出医疗器械的质量情况。
定性分析主要是对医疗器械的特点和使用情况进行评估，通过对医疗器械的质量特点的描述，得出医疗器械的质量评估。
4. 结果与讨论经过对医疗器械质量的分析，我们得出以下几点结果：•在性能指标方面，大部分医疗器械能够满足预期的性能要求，但仍存在一部分器械性能不达标的情况，需要进一步改进。
•在安全性指标方面，大部分医疗器械具备较高的安全性，但仍有个别器械存在一定的安全隐患，需要引起重视。
•在可靠性指标方面，绝大多数医疗器械具备较高的可靠性，但仍有个别器械存在故障率较高的情况，需要加强质量控制。
•在使用寿命指标方面，大部分医疗器械具备较长的使用寿命，但仍有一些器械使用寿命较短，需要考虑材质和制造工艺的改进。
2019年第三季度医疗质量报告
项目负责人
申报时间 2018-11-10 2019-01-25 2019-02-15 2019-03-20
批准时间 2018-11-12 2019-01-27 2019-02-15 2019-03-22
2019年7-10月还有21项已经开展或准备开展，其中妇产科一项盆 底康复已经开展，检验科8项检查已经开展，超声心电图科12项准 备开展。
考核总得分 594
排名 1
科室 口腔科
考核总得分 584.5
排名 6
591
2
急诊科
583
7
588.5
3
外一科
581.5
8
587.5
4
內二科
575
9
586.5
5
外二科
573.5
10
2、3季度临床医疗科室医疗质量考核排名情况。
排名
科室
考核总得分
排名发生情况
1
儿科
299
2
内三科
298.5
3
口腔科
297
上升3名
（四）会诊管理
（五）住院超过30天管理
25
21
20
15
10
下降13 一季度
二季度
一季度 二季度 三季度
三季度
（六）各项重点医疗质量指标抽查情况
300
266 254
250
232
200
150
100
50
0
病历抽查数
96 89 97
71 62 72
危急值抽查数
手术抽查数
1季度 2季度 3季度
6月心肺复苏技能 培训和考核
医疗设备质控总结范文
一、前言随着医疗技术的飞速发展，医疗设备在医院中的应用越来越广泛。
为了确保医疗设备的正常运行，提高医疗质量，保障患者安全，我院设备科积极开展医疗设备质控工作。
现将一年来的医疗设备质控工作总结如下：一、工作目标1. 确保医疗设备安全、可靠、高效运行；2. 提高医疗设备使用效益，降低设备故障率；3. 规范医疗设备使用流程，提高医务人员操作技能；4. 加强设备维护保养，延长设备使用寿命。
二、工作内容1. 设备检查与维护（1）定期对医疗设备进行全面检查，包括外观、性能、功能等方面；（2）对发现的问题及时进行维修、保养，确保设备正常运行；（3）对无法维修的设备进行报废处理，确保医疗安全。
2. 设备使用培训（1）针对新进设备和更新换代设备，组织医务人员进行操作培训；（2）定期开展设备操作技能竞赛，提高医务人员操作水平；（3）对设备操作过程中出现的问题进行分析，及时改进。
3. 设备档案管理（1）建立健全设备档案，包括设备名称、型号、购买日期、使用年限、维护保养记录等；（2）定期对设备档案进行整理、更新，确保档案完整、准确；（3）对设备档案进行保密管理，防止信息泄露。
4. 设备质控指标监控（1）制定设备质控指标，如设备故障率、维修及时率、保养覆盖率等；（2）定期对设备质控指标进行统计分析，找出问题并及时整改；（3）将设备质控指标纳入绩效考核，激励医务人员提高设备使用水平。
三、工作成效1. 医疗设备故障率明显下降，设备运行稳定；2. 医务人员操作技能得到提高，设备使用效益显著；3. 设备档案管理规范，信息准确、完整；4. 设备质控指标达到预期目标，医疗设备质量得到保障。
四、存在问题及改进措施1. 存在问题：部分医务人员对设备操作不够熟练，设备故障率仍有上升；2. 改进措施：加强设备操作培训，提高医务人员操作技能；定期开展设备操作考核，确保医务人员熟练掌握设备操作。
五、总结过去的一年，我院设备科在医疗设备质控方面取得了一定的成绩。
医疗设备行业中的质量控制问题与改进建议
医疗设备行业中的质量控制问题与改进建议一、医疗设备行业中的质量控制问题近年来，随着人们对健康意识的增强以及医疗技术的不断创新，医疗设备行业发展迅速。
然而，与其快速发展相伴随的是一系列质量控制问题。
在这篇文章中，我们将讨论医疗设备行业中存在的质量控制问题，并提出相关改进建议。
1. 检验与验证流程不完善在医疗设备生产过程中，检验和验证是确保产品符合安全有效性要求的关键环节。
然而，在现实情况下往往存在着检验与验证流程不完善的问题。
造成这一问题主要有以下几个原因：首先，在某些企业内部，由于时间紧迫和经费限制等原因，无法进行充分且全面的检验与验证工作；其次，在监管机构方面存在资源不足、审查程序复杂等情况；再者，在国际标准技术更新较慢时也会产生类似问题。
2. 生产过程可追溯性欠缺为了确保医疗器械在生命周期内持续满足规定要求并能有效应对事件管理，需要建立一套有机结合的、整体贯通的产品生命周期管理系统。
然而，许多企业没有明确的生产过程可追溯性流程，造成了质量控制问题。
可追溯性欠缺主要表现在以下几个方面：企业无法确定原材料和零部件是否满足要求；难以准确判断产品质量异常来自于哪一个环节；无法做到事后查找问题并进行有效处理等。
3. 供应链管理困难医疗设备行业依赖于庞大而复杂的供应链网络。
然而，由于各环节相对独立且存在沟通不畅和信息交流有限等问题，导致供应链管理困难是行业中常见又突出的质量控制问题之一。
供应链管理困难体现在以下几个方面：信息孤岛现象普遍存在，使得各个环节之间缺乏协同作用；物流配送过程中可能发生损坏或污染等情况导致产品品质得不到保证；合作伙伴选择不当带来风险增加等。
二、改进建议1. 加强检验与验证工作为解决检验与验证过程不完善的问题，应加大对企业和监管机构的培训力度，提高其检验与验证流程设计和实施能力。
此外，应建立完善的标准体系，及时推进国际标准技术更新。
同时，在涉及安全关键领域的医疗设备上，可以引入第三方审核机构进行评估。
医疗质量检查分析报告
医疗质量检查分析报告2019年第二季度，为了进一步加强医疗质量和医疗安全的管理，提高医疗质量，确保医疗安全，我们医院的医疗质量管理委员会每月对全院各临床、门诊部、医技科室进行了全面检查和分析。
总体上看，本季度较第一季度医务人员的医疗质量和医疗安全意识明显增强，医疗技术水平逐步提高。
但是在检查中也发现了许多问题。
现将分析情况通报如下：一、存在问题：1.首诊医师负责制：部分医师对首诊患者存在推诿现象，特别体现在晚夜班值班过程中。
2.医嘱制度：部分科室未及时打印医嘱，甚至在归档病历中存在医嘱漏签、代签情况。
3.疑难病例、死亡病例讨论制度：部分科室疑难病例讨论次数不足（应每月至少两次），且内容流于形式；死亡病例讨论未在规定时间内进行，且格式不正确，内容形式主义，讨论发言形式化，内容过简单，无讨论实质。
4.会诊制度：部分被邀请会诊科室没有按会诊申请单所要求时间进行会诊；部分被邀请会诊科室会诊后未书写会诊意见；部分医生请会诊后，病志中会诊意见无体现，未按会诊意见执行医嘱；南院部分科室受邀到___进行会诊未执行。
5.转科转院制度等核心制度：转科病人未在规定时间内书写转科记录，甚至是无转科及接收记录；转院病例，部分科室按规定，将转院审批表审批后附于病例内备查。
6.三级医师查房制度：部分科室落实不到位，上级医师查房次数欠缺，内容流于形式，对疾病的诊断及治疗无指导性意见。
7.临床用血安全管理审批制度：输血指征把握不严；输血医嘱开具不规范；输血病志书写不规范；发血单上部分科室未进行双签；出现输血反应的未填写输血不良反应上报表；部分科室仍在继续使用已淘汰的输血申请单。
8.抗菌药物的应用仍存在不合理的现象：个别医务人员抗菌药物使用不合理，如普通感冒也使用抗生素，无指征使用二联甚至是三联抗生素；围手术期预防用药不合理，预防使用抗生素时间过长；越级使用抗生素。
9.病历书写与管理还存在较多问题：住院病历质量管理不到位，部分医务人员病例书写不规范、不及时。
9月医疗质量检查小结
9月医疗质量检查小结9月医疗质量检查小结本次医疗质量检查是在9月份针对各医疗机构进行的一次全面检查。
旨在评估医疗机构的服务质量，发现并解决存在的问题，提高医疗服务的安全性和满意度。
一、检查目的和内容本次医疗质量检查的目的是评估医疗机构的服务质量和治疗效果，包括但不限于以下几个方面：1. 医疗机构的硬件设施和环境是否达到相关标准要求；2. 医疗机构的医疗设备是否正常运作、维护保养是否及时；3. 医疗机构的医务人员是否持证上岗、是否定期培训、是否遵守医德伦理规范；4. 医疗机构的服务流程是否合理、是否有规范；5. 医疗机构的医疗质量控制和事件报告管理是否完善；6. 医疗机构的患者满意度调查结果。
二、检查结果根据医疗质量检查的数据和情况，综合评估了各医疗机构的质量情况。
以下是主要的检查结果概括：1. 硬件设施和环境：大部分医疗机构的硬件设施和环境基本达到了相关标准要求，但仍有部分机构存在设施陈旧、卫生状况不佳的情况，需要及时进行改善。
2. 医疗设备：大部分医疗机构的医疗设备维护和使用良好，但仍有个别机构存在设备老化、国内外的技术设备不同步的情况。
需要加大投入，更新设备，提高医疗设备的质量和效果。
3. 医务人员：大部分医疗机构的医务人员持证上岗，并定期进行培训，但仍有个别医疗机构存在医务人员从业资格不符合要求的情况，亟需加强管理和监督。
4. 服务流程：大部分医疗机构的服务流程规范，但仍有部分机构存在服务流程冗长、环节繁琐的问题，需要优化流程，提高工作效率。
5. 医疗质量控制和事件报告管理：大部分医疗机构的医疗质量控制和事件报告管理较为完善，但仍有个别机构存在医疗质量控制不够严格、事件报告不及时的问题，需要加强监管和培训。
6. 患者满意度：根据患者满意度调查结果，大部分患者对医疗机构的医疗服务和态度表示满意，但仍有个别机构存在服务态度不佳、患者投诉较多的情况，需要加强医患沟通和服务意识。
三、改进措施结合本次医疗质量检查的结果，提出以下改进建议：1. 对医疗机构的硬件设施和环境进行改善，提升服务质量；2. 定期检查医疗设备的运行情况，加大设备更新的力度；3. 严格对医务人员的从业资格进行审查，加强培训和监管；4. 简化服务流程，提高工作效率；5. 加强医疗质量控制和事件报告管理的监管和培训；6. 提高医务人员的服务意识，加强医患沟通，改善患者满意度。
医疗器械质控工作总结报告
医疗器械质控工作总结报告
近年来，随着医疗技术的不断发展和医疗器械的广泛应用，医疗器械质控工作
显得尤为重要。
医疗器械的质量直接关系到患者的生命安全和健康，因此质控工作必须得到高度重视。
在过去的一年里，我院医疗器械质控工作取得了一定的成绩。
首先，我们加强
了对医疗器械的采购管理。
严格按照国家相关法律法规和标准，对医疗器械进行采购，确保器械的质量和安全性。
同时，我们建立了完善的医疗器械档案管理制度，对每一台器械进行详细的档案记录，确保器械的使用和维护情况可以清晰地追溯。
其次，我们加强了对医疗器械的日常维护和保养工作。
定期对器械进行检查和
维护，及时发现并解决问题，保证器械的正常运转。
同时，我们加强了对医护人员的培训，提高他们对医疗器械的使用和维护意识，确保医疗器械的正确使用和保养。
此外，我们还加强了对医疗器械的监测和评估工作。
定期对医疗器械进行性能
测试和质量评估，确保器械的性能稳定和质量可靠。
对于一些老化严重或者存在安全隐患的器械，我们及时进行淘汰和更新，保证患者的安全和健康。
通过一年的努力，我院医疗器械质控工作取得了一定的成绩，但同时也发现了
一些问题和不足。
例如，医疗器械档案管理工作还不够完善，有些器械的档案记录不够详细，需要进一步加强。
此外，对医护人员的培训工作还需要进一步加强，提高他们对医疗器械的使用和维护水平。
在未来的工作中，我们将进一步加强医疗器械质控工作，不断完善管理制度，
提高医护人员的技术水平，确保医疗器械的质量和安全，为患者提供更加安全、可靠的医疗服务。
口腔科2019大型医设备阳性率检查结果分析与评价
2019年1-10月口腔科大型医设备阳性率检查结果分析与评价根据国家有关规定：门诊、住院诊疗应遵循先做一般检查治疗，后做大型医疗设备检查治疗的原则，CT、放射、B超等大型医疗设备检查结果阳性率应达到70%以上。
大型医疗设备检查结果阳性率统计与分析的目的是减少乱开单、乱检查、过度检查的现象，减轻医保基金和患者经济负担，提高临床医师及影像技术、诊断医师的业务水平，加强对大型医疗设备检查结果阳性率统计的认识。
2019年1月-2019年10月CT阳性率检查结果2019年1月-2019年10月普通放射阳性率检查结果根据2019年1月-2019年10月统计结果显示，具体分析如下1.与2018年全年相比，口腔科普通放射检查明显增加，这个和我科病人病情复杂程度增加相关。
阳性率有所提高，但是有些月份的阳性率不达标。
阳性率不达标意味着我科仍然存在不合理使用甚至过度使用大型医疗设备的现象，由于临床医师层次不同，阳性率高低不一，这与工作经验有关，导致不必要的检查增多.2.在日常工作量中，部分临床医师对病人的病史了解少，体检不到位，临床信息收集不充分，鉴别困难，存在依靠大型设备检查的依从心理，有盲目开单检查的情况，导致阳性率检查过低。
3.把费用较低的项目归为常规检查，未能充分考虑其适应症及必要性，导致高费用检查与低费用检查项目的阳性率差异较大。
4.经济方面原因，经济条件差的选用费用低的，经济条件好的选择费用高的，导致检查阳性率的差异较大，但是有些时候某种检查是不可替代的。
针对此次分析结果，制定以下相应整改措施：1.积极改进，加强学习，提高业务水平，合理选择，合理检查，提高大型设备检查阳性率。
2..通过组织医技科室人员学习专业技术操作规范，减少了因技术操作不当而导致的阳性率不高的问题。
3.加强沟通，严格遵循大型设备检查的适应症、禁忌症，按照各种设备的特点，进行最优化选择，达到经济、实用，最少的检查达到较明确的诊断，减少不合理的检查，重复检查现象。
2019年1-11月份不良事件分析报告
2019年1-11月份医疗器械不良事件分析报告一、医疗器械不良事件报告总体情况为总结我院医疗器械不良事件监测工作开展情况，分析监测过程中发现、报告、评价和控制等环节中存在的问题，探讨加强监测管理的思路和措施，现对我院2019年医疗设备不良事件报告进行回顾性分析。
2019年设备故障类不良事件共上报24例，其中因上报信息不完整，被药监局退回7例，上报药监局成功17例。
详见后附汇总表。
1、2019年上下半年审核通过率统计表如下：我院下半年进行了不良事件上报专项培训后，不良事件审核通过率由62%提升至81%。
说明各科室对器械设备的不良事件上报流程和规范均有较大改善。
2、根据上报医疗器械不良事件设备类型的分类，汇总如下其中，急救生命支持类设备有16例，占总上报例数的80%。
3、根据上报医疗器械不良事件后果的分类，汇总如下：24例不良事件中，只有1例可能会造成严重不良后果。
神经外科因氧气管道问题，造成呼吸机不能正常工作，但因处置得当，及时送病人到ICU，未造成不良后果。
二、医疗设备类不良事件报告具体情况分析截止到2019年11月20日为止，共收集设备类不良事件报告24例，大部分医疗器械不良事件报告只上报一份，经调查属于个例，本季度针对上报例数多的除颤仪、超声、心电图机进行分析。
1、除颤仪不良事件具体情况分析：发现问题：（1）除颤仪监护病人时，心电波形干扰大，经工程师调查原因为心电导联线外皮剥落并已折断，（2）、电池电量不足，无法充电，自检不能通过。
经工程师判断电池损坏。
（3）、面板失灵，无法使用。
已更换。
持续改进措施：（1）、工程师巡检时督促临床科室及时更换已损坏的耗材。
（2）、加强设备科对除颤仪的巡检、维护保养，特别强调临床日常对电池的检查和保养，以便及时发现故障并维修。
2、心电图机不良事件统计发现问题：（1）心电波形干扰大，经工程师调查原因为心电导联线外皮剥落并已折断，（2）、电池电量不足，无法充电。
经工程师判断电池损坏。
医疗设备质控中心工作总结
医疗设备质控中心工作总结医疗设备质控中心是医疗机构中至关重要的部门，负责监督和管理医疗设备的质量和安全。
在过去的一段时间里，我们的医疗设备质控中心取得了许多成绩，也遇到了一些挑战。
在这篇文章中，我们将总结我们的工作，回顾过去的经验，同时也展望未来的发展方向。
首先，我们的医疗设备质控中心在过去一年中取得了一些显著的成绩。
我们加强了对医疗设备的日常监督和维护工作，确保设备的正常运行和安全使用。
我们建立了完善的档案管理系统，对设备的维修和保养进行了严格的记录和跟踪。
同时，我们加强了对医疗设备的培训和指导，提高了医护人员对设备的操作技能和安全意识。
这些工作的开展，为医疗设备的质量和安全保驾护航，保障了患者的治疗效果和安全。
其次，我们也面临着一些挑战和问题。
医疗设备更新换代速度较快，我们需要不断学习和更新知识，以适应新设备的使用和管理。
另外，医疗设备的维修和保养成本较高，我们需要合理控制成本，提高设备的使用效率和寿命。
此外，医疗设备的质量监督和管理需要多方合作，我们需要加强与医疗设备供应商和相关部门的沟通和合作，共同推动医疗设备质量和安全的提升。
在未来的工作中，我们将继续加强医疗设备的质量监督和管理工作，推动医疗设备的更新换代和技术创新，提高设备的智能化和信息化水平。
我们将加强对医护人员的培训和指导，提高他们对设备的操作技能和安全意识。
同时，我们还将加强与相关部门和供应商的合作，共同推动医疗设备质量和安全的提升，为患者提供更加安全和有效的医疗服务。
医疗设备质控中心的工作是医疗机构中不可或缺的一部分，我们将继续努力，为医疗设备的质量和安全保驾护航，为患者提供更加安全和有效的医疗服务。
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2019年1-9月份医疗设备质控汇总分析
2018年12月配合厂家对全院来普输注泵巡检保养。
2019年1月和4月配合厂家对儿科金陵婴儿培养箱巡检保养。
2019年3月与济南惠美科技有限公司合作，对全院除颤和多参数监护仪进行预防性巡检和电气安全监测。
2019年7月配合厂家对血液透析机进行维护保养检测。
2019年8月与济南惠美科技有限公司合作，对全院呼吸机进行预防性巡检和电气安全监测。
具体情况如下：
一、输液泵和注射泵
我院近几年购买泵基本都是来普系列，所以主要针对来普进行巡检，其他品牌如阿童木、浙江史密斯等，都已超过使用年限，维修成本和困难加大，建议临床逐步淘汰报废。
这次共巡检来普微量注射泵和输液泵64台，检测内容主要包括：开机及外观检测、流速、阻塞报警压、注射完毕报警等参数检测。
检测结果及分析如下：设备多为近几年安装新款(SA5,FA5)系列设备，运行情况良好.注射泵不合格2
台，1台固定夹损坏，1台压紧杆无法复位，巡检过程中已修复。
输液泵不合格2台，都是精度不够，重新做精度标定。
整改建议措施：
1、规范使用机器，微量注射泵使用完毕及时关机。
2、工程师每年定期对机器电池进行维护、保养。
3、及时报废老化设备。
二、除颤监护仪
我院除颤监护仪品牌包括飞利浦、美敦力共3种规格型号。
16台设备里有1台飞利浦4735A,使用时间从3年到13年不等。
检测内容主要包括：释放能量、心电、充电时间、内部放电，电气安全检测。
检测结果及分析如下：由于我院除颤监护仪每天自检，所以存在问题较少，机器性能都基本良好。
但有4台的心电导联线附件老化，表面破损，造成心电波形有不同程度的干扰，建议科室尽快更换。
整改建议措施：
1、规范使用机器，每天自检，加强日常保养。
2、附件特别是心电导联线，加强维护，老化破损尽快更换。
3、十年以上的机器，建议科室逐步更换。
三、多参数监护仪
我院多参数监护仪包括飞利浦、迈瑞、麦邦三种品牌，使用时间1--15年不等。
检测内容主要包括：开机及外观检测、心电、血氧、呼吸、血压等参数检测，电气安全检测。
检测结果及分析如下：共有23台发现问题。
其中大部分集中在心电导联线、血氧探头、血压袖
带附件问题上，老化严重，破损，甚至损坏，这些问题有16台；4台时钟错误；1台外壳破损；1台按键破损；1台编码器不灵敏。
整改建议措施：
1、规范使用机器，加强日常保养。
2、附件加强维护，老化破损尽快更换。
四、呼吸机
呼吸机共检测19台，品牌包括德尔格、飞利浦、灵智、拉斐尔等。
使用时间从1年到12年不等。
检测内容主要包括：潮气量、呼吸频率、吸入氧浓度、呼气末正压、等参数和安全报警功能。
检测结果及分析如下：呼吸机合格台数为14台，不合格台数5台，合格率为73.7%。
5台呼吸机检测不合格情况集中在氧电池上，氧浓度显示不准甚至为零。
整改措施：设备科督促临床及时更换氧电池，保证机器正常使用。
五、血液透析机
我院血液透析机都是费森尤斯4008B和4008S两种规格。
检测内容主要包括：检查校正动脉压，静脉压，温度、电导度，流量，漏血，血泵转速，漏血等参数。
自检通过，消毒完成，每年定期更换空气过滤网。
合格率100%。
整改措施：加强日常维护保养。