实验室用水质量要求与验收作业指导书

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实验室作业指导书

实验室作业指导书化验室管理制度1 每次实验须进行培养的材料,应标明时间与组别,认真及时做好实验记录,对于当时不能得到结果而需要连续观察的实验,则须记下每次观察的现象和结果,以便分析2 实验室内应保持整洁肃静3 实验时小心子细,全部操作应严格按操作规程进行,万一遇有盛菌试管或者瓶子不慎打破皮肤损伤或者菌液吸入口中等意处情况时,应及时处理,切勿迟延4 使用酸碱时一定要按操作要求进行5 实验过程中,切勿使乙醇乙醚丙酮等易燃物品接近火源如遇火险,应先关掉火源,再用湿布或者沙土掩盖灭火必要时用灭火器6 使用显微镜或者其他贵重仪器时,要求细心操作,特殊爱护对消耗材料和物品等要力求节约,用完后放回原处7 每次实验完毕后,必须把所用仪器抹净放妥,将实验室收拾整齐,擦净案面, 如有菌液污染桌面或者其他地方,可用百分之三来苏尔液或者百分之五石炭酸液覆盖半小时后擦去,如系芽孢杆菌,应适当延长消毒时间凡带菌之工具(如吸管玻璃棒等)在洗涤前须浸泡在百分之三来苏尔液中进行消毒8 禁止使用化验室内任何器皿盛装食品9 禁止在化验室内吃东西和吸烟10 遵守用电规章11 每日工作先后应认真检查水电煤气门窗等的安全12 做检验记录,认真填写检验结果报告,对检验工作中发现的问题,及时向有关领导或者负责人汇报,以便指导生产化验室职责1 做灭菌效果检验记录,协助生产制订一套合理的消毒灭菌方案,确保生产卫生2 对采购原料辅料进行验收,确保不合格的产品不投入使用或者生产加工3 做好水质余氯水质微生物的检测,以免不洁净的水污染食品4 对生产所用的工器具案面工人所用的围裙套袖生产车间的空气更衣室的空气内包装物进行严格的检测,以免这些表面对产品造成污染5 每天对成品和半成品进行严格的检测,做好检验记录,认真填写检验结果报告,对检验工作中发现铁问题及时向有关领导或者负责人汇报,以便指导生产6 负责检验检测实验设备的校准,维护和控制,严格控制保证各项测试数据的正确可靠可信7 贯彻国家企业待业标准,提高产品的技术检测水平8 接受上级部门的业务指导和培训,提高产品的技术检测水平9 整理保存化验室的各种检测记录,保证其完整性正确性及可追溯性10 协助经理对各部门进行质量审核并验证其整改效果化验室取样技术要求化验室取样技术要求总的是无菌操作无菌是指取样过程中避免因操作而致的人为污染一:检验前的准备工作盛样品的容器在最初进入加工区之前应当被预先标识,如样品号取样日期取样人等人员取样用的服装必须经过严格的消毒处理,以包证采集者没有污染到产品或者食品二:取样工具设备包括取样用的干冰或者湿水取样用的盒子或者制冷皿灭菌容器取样工具灭菌手套无菌棉拭子灭菌全包装袋子都有必须事前落实好,确保无菌,以免在采集过程中污染食品三:取样场所及样品的性状一)成品半成品原料及辅料的取样1:样品为半固体或者单冻时1)取样地点为无菌车间和冷库时,先用75%酒精把手原内包装剪刀消毒,用酒精灯灼烧剪再用灭菌的内包装袋反手取样品,再用封口机封口即可,如果样品为虾蟹可包装两层2)如果在露天或者非无菌环境时取样全过程要在酒精灯下操作,其它操作要求同1)2:样品为块冻时1)取样地点为冷库或者无菌车间时,用75%的酒精把手锯进行消毒,再把锯在酒精灯下灼烧,然后在无菌的案面上取下待检样,放入灭菌的内包装中封口2)如果在露天或者非无菌环境时取样全过程要在酒精灯下操作其它操作要求同1)3:样品为流体时1)取样地点为冷库或者无菌车间时先用75%的酒精把勺子剪刀原包装进行消毒,再把勺子在洒精灯下灼烧,凉后剪开原包装,用勺子取所需的样品入无菌袋内封口2)当取样地点为露天或者非无菌环境时,全取样过程要在酒精下进行,其他方法同1)二)在无菌车间取水样时,要先用75%的酒精擦试水龙头,再用酒精灯灼烧水龙头,打开水龙放水5 秒后,用事先准备好的无菌瓶子取水样无菌室操作程序及要求1 接种检样前要做以下准备工作:1)将台面地面消毒(千分之三的来苏尔),再清洁2)将所有要用的灭菌玻璃器皿灭菌培养基等摆放好3)要备好酒精灯酒精棉球(75%95%)定量吸球等4)准备完毕打开紫外线灯,消毒30 分钟2 带检样进入无菌室,换鞋更衣戴帽进入后不可随便进出手用75%酒精消毒后再进行样品的称量均质操作等操作接种时要用吸耳球吸样,不可用口直接吸若无均质器则用灭菌剪刀(擦拭95%酒精后通过灼烧消毒)最大可能的将样品剪碎做样时在旁边要放有一条沾有消毒水的毛巾,当样液不当心溅出时可以即时擦拭做样时要把标识清晰:测样的编号稀释倍数,以免发生化验室事故工作完毕后对台面地面进行消毒(千分之三来苏尔),再清洁打扫完毕后打开紫外线灯灭菌30 分钟化验室洗涮消毒灭菌操作要求1 没用过的玻璃器皿有清洗后要用弱酸浸泡30 分钟,再用洗洁精清洗干净2 玻璃器皿洗干净时在表面既无应有水珠滴下,也不应该有水流流下,而应是形成一层透明水膜3 用过的所有带菌的工器具能灭菌的都应放入菌锅中12130 分钟灭菌后再清洗干净不能高压灭菌的应先用500PPM 的次氯酸钠浸泡4 小时后再清洗干净4 洗净后的玻璃器皿用牛皮纸所好后放入干燥灭菌箱中1602 小时灭菌备用5 培养基灭菌应注意含糖的培养基与不含糖的培养基不能一同灭菌,含糖的培养基11520 分钟灭菌,不含糖的培养基12115-20 分钟灭菌6 有些培养基不能高温灭菌,只能煮沸灭菌,有些培养基成份不能加热,要在50-60 时加入,一定要注意7 高压灭菌锅在使用前要先加水,水位达到三个小支架处即可,使用时要先排汽,当热汽平行排出时才可关闭排汽阀进行灭菌,灭菌完毕后,要等压力达到0 时,打开排汽阀排汽后开锅检验记录的填写的要求1 要认真正确的填写各种表格2 表格的使用格式要与检验方法相吻合,如水质表面样品的检验等不能使用成品检验的表格3 每项检验都应有原始检验记录,且应保存在实验室,向厂内有关部门报告时,可用检验报告单一个项目检验数个样品时,在报告单上可列出最低数和最高数向检验检疫部门提供结果报告时同样报告单要表述准确,报告单与原始记录的检验结果应一致4 要有取样记录,对样品编号要有描述5 记录不能有过多涂改,检验人审核人要签字检验注意事项1 培养基要配制要严格按照要求配制2 显微镜的使用:观察前可先将被检物用革兰氏染色法染色,干燥后在玻璃片上滴一滴香柏油,用油镜观察,使用要先用擦镜纸擦掉香柏油,再用擦镜纸沾少许二甲苯擦净,并随即用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯3 高压灭菌锅的使用一定要按要求操作,以免灭菌不充分,或者损坏设备,或者发生危（wei）险事故4 当有可疑菌落需进一步验证时,操作一定要心,操作完毕后要反复洗手,用50PPM 的消毒液擦拭案面地面,半小时后再用清水擦洗干净,在操作过程中不要用手动头脸等地方,以免致病菌散播5 不能在化验室吃东西,以免被致病菌侵入不合格产品的控制对检测出的不合格产品化验室应协同有关部门(不合格品发生的车间和部门) 进行评价和处理,对未分析原因查清责任并提出纠正措施的不合格产品均不得随便处置如发现不合格产品,首先应查找原因,然后根据不同情况制定不同的纠正措施不合格产品含各个环节浮现的不合格品对不合格品采取的控制步骤为:判定记录标识隔离处理不合格产品的处置方法有:返工拒收长期冷冻改做他用销毁1 进行返工,以达到规定的质量要求2 对原料拒绝接受3 对于细菌总数大肠菌群大肠杆菌略有超标的产品冷冻六个月以上,使其符合要求4 对于细菌总数大肠菌群大肠杆菌超标严重,以及检出其他致病菌的产品则要销毁造成产品不合格的原因及处理措施:1 产品原料本身所带有的,拒收原料2 辅料不合格,拒收辅料3 车间密封不好,密封好车间4 表面样品消毒不彻底,如因消毒时间不够的要加长消毒时间,如因气温升高,则要降温的同时缩短消毒间隔时间5 工人入厕后消毒不彻底,则要加强工人的卫生观念和卫生班的监督力度6 污染产品则要对水进行处理或者更换水源。

实验室质量控制评价方法作业指导书

实验室质量控制评价方法作业指导书一、目的：为了明确实验室质量控制活动的评价方法，确保实验室质量控制活动的有效性，加强质量控制活动的管理，特制订此指导书。

二、适用范围：本指导书适用于实验室质量控制活动的评价方法。

质量控制活动主要包括留样复测、仪器比对、人员比对、目光比对、方法比对和实验室间比对等。

三、内容：1. 非数值型（顺序型）结果质量控制的评价方法在质量控制活动中，有非数值型的检测项目，结果为级数，如起毛起球（圆轨迹法、改型马丁代尔法、起球箱法）、耐摩擦色牢度、耐皂洗色牢度、耐汗渍色牢度、耐水色牢度、耐光色牢度、耐光、汗复合色牢度、耐家庭商业洗涤色牢度、拼接互染色牢度等，这些质量控制活动的评价方法采用偏差法，具体评价方法如下：1) 留样复测：以留样的原测试结果为评定基准，复测的结果与评定基准的差值为偏差，若︱偏差︱≤0.5 为满意结果，若︱偏差︱＞0.5 为不满意；2) 仪器比对：在样品、人员、环境、方法、操作规范等一致的情况下，对两台或多台仪器进行比对，选取参加过实验室间比对的稳定样品，以实验室间比对得到中位值为评定基准，或选取实验室内部多次试验过的稳定样品，以多次结果的中位值为评定基准，或选取有证物质的赋予值为评定基准，各台仪器的测试结果与评定基准的差值或仪器之间试验结果的差值为偏差，若︱偏差︱≤0.5 且各仪器之间的试验结果︱偏差︱≤0.5，为满意结果，若︱偏差︱＞0.5 为不满意；3) 人员比对：在样品、仪器、环境、方法、操作规范等一致的情况下，对两人或多人进行比对，选取参加过实验室间比对的稳定样品，以实验室间比对得到中位值为评定基准，或选取实验室内部多次试验过的稳定样品，以多次结果的中位值为评定基准，或选取有证物质的赋予值为评定基准，各人员的测试结果与评定基准的差值或人员之间试验结果的差值为偏差，若︱偏差︱≤0.5，且各人员之间的试验结果的︱偏差︱≤0.5，为满意结果，若︱偏差︱＞0.5 为不满意；第1页共6页4) 目光比对：选取参加过实验室间比对的无破坏的试后样品，实验室人员重新对此样品进行评级，以当时的报出值（结果为满意）为评定基准，或选取一个新样品进行测试，实验室人员及第三方人员对此样品评级结果的中位值为评定基准，各人员的评级结果与评定基准的差值为偏差，若︱偏差︱≤0.5 为满意结果，若︱偏差︱＞0.5 为不满意；5) 实验室间比对：以各实验室结果中位值为评定基准，各实验室结果与评定基准的差值为偏差，若︱偏差︱≤0.5 为满意结果，若︱偏差︱＞0.5 为不满意。

建筑材料实验作业指导书样本

实验作业指引书一、水泥原则稠度用水量检测实行细则1.原则稠度用水量可用调节水量和不变水量法中任一种测定, 如发生争议此前者为准。

2.实验前检查: 仪器金属棒应能自由滑动；试锥降至锥模顶面位置时, 指针应对准标尺零点；搅拌机应运转正常。

3.拌和用品先用湿布掠过。

称取水泥500克。

拌和水量如采用调节水量法时按经验找水, 采用不变水量法时为142.5毫升（水量精准至0.5ml）。

将拌和水倒入锅内, 然后在5s-10s内小心将称好500g水泥加入水中。

4.将锅放到搅拌机锅座上, 升至搅拌位置, 启动搅拌机, 依原则程序搅拌完毕。

5.搅拌结束后, 及时把净浆装入模具内, 用小刀插捣, 振动多次, 刮去多余净浆, 抹平后迅速放在试锥下固定位置, 将试锥降至净浆表面, 拧紧螺丝, 然后突然放松, 让试锥自由沉入净浆中, 到试锥停止下沉或释放试锥30s时记录试锥下沉深度。

6.用调节水量法测定期, 以试锥下沉深度28±2mm之间拌和用水量为原则稠度用水量, 如超过范畴需调节水量, 重新实验, 直至达到原则。

7、用不变水量办法测定期, 依照仪器上相应标尺计算得到原则稠度用水量。

8、如下沉度下沉不大于13mm时, 应当用调节水量法测定。

注：实验室温度为20±2℃ , 相对湿度应不低于50％。

养护箱温度为20±1℃, 相对湿度不低于90％。

该检测细则根据GB/T1346-《水泥原则稠度用水量、凝结时间、安定性检查办法》。

二、水泥凝结时间检测实行细则1.测定前, 将圆模放在玻璃板上, 并调节仪器使试针接触玻璃板时, 指针对准标尺零点。

2.依原则稠度用水量制取水泥净浆, 及时一次装入圆模, 插捣振动多次后刮平, 然后放入养护箱内。

3.初凝测定期, 从养护箱取出圆模放到试针下, 使试针与净浆面接触, 拧紧螺丝, 然后突然放松, 让试针自由沉入净浆, 到试针停止下沉或释放试锥30s时观测指针读数, 当试针沉至距底板4mm±1mm时为水泥达到初凝状态；最初测定期, 应轻扶金属棒, 已防试针撞弯。

实验室用水作业指导书

1.主题内容与适用范围本作业指导书规定了本化学检测室实验用水的规格和相应的检测方法。

2.引用标准GB 6682-2008 实验室用水规格3.一般规定3.1 本实验室用水为自制蒸馏水，达三级水。

3.2三级水应贮存在预先经过处理并用同级水充分清洗过的、清洁的、密闭的聚乙烯容器或玻璃容器中。

3.3各项试验必须在洁净的环境中进行，同时必须采取适当的预防措施以避免试样的沾污。

3.4取样时至少取出1升有代表性的水样。

3.5在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂。

4.三级水的技术要求4.1外观三级水应为无色透明液体。

4.2技术指标pH值范围（25℃） 5.0~7.5电导率（25℃）<5.0μS/cm5.试验方法5.1 pH值的测定5.1.1仪器：5.1.1.1一般实验室仪器5.1.1.2 pHS-3S型精密PH计5.1.2操作步骤按pHS-3S型精密PH计操作指导书，所选用的标准缓冲溶液，其pH值应与待测的蒸馏水相接近，通常用pH值为5.0~8.0的标准缓冲溶液校正。

当pHS-3S型精密PH计的数显稳定时，把电极取出，用待测水把电极冲洗干净，放入盛有100mL待测水烧杯中，等数显稳定后，读取pH值为测定值。

5.2电导率的测定5.2.1仪器5.2.1.1一般实验室仪器5.2.1.2 DDS-11A电导率仪：电极常数0.1~0.01。

在测量电阻率的同时，测量水温，然后根据下列公式计算25℃时的电导率。

G25 =α(G t-G p) + 0.0548式中：G25——25℃时被测三级水的电导率，μS/cm；G t——t℃时测出被测三级水的电导率，μS/cm；G p——t℃时理论纯水的电导率，μS/cm；α——t℃时的换算系数；0.0548——25℃时理论纯水的电导率，μS/cm。

换算系数α和理论纯水的电导率G pt，℃αG p，μS/cm0 1.873 0.01115 1.625 0.016010 1.413 0.022415 1.250 0.030820 1.111 0.041425 1.000 0.054830 0.903 0.071035 0.822 0.09085.2.2操作步骤将300mL待测水注入烧杯中，严格按照DDS-11A型电导率仪操作指导书的要求，测定其电导率，记录电导率值。

实验室验收标准

实验室验收标准1、一般规定1.1 试验室须持有主管试验室的授权书，并经业主、监理以及授权单位共同验收。

1.2 试验室一般应具备如下试验检验能力：1.水泥、矿物掺和料、外加剂、骨料．水的品质检验。

2. 钢筋和预应力钢筋（丝）的品质检验3. 混凝土拌和物性能检验。

4. 混凝土力学性能检验。

5. 混凝土耐久性能检验。

6. 实体混凝土质量检验。

7. 设计要求的其它检验。

1.3 试验室应配齐开展检验项目的试验设备并按规定检定、检验合格试验室应建立仪器设备档案和周期检定计划，定期校验试验设备，培训试验人员。

1.4 试验室应建立完善的质量保证体系，根据施工质量管理体系文件要求编写试验室质量手册，内容包括仪器设备管理制度、样品管理制度、工作制度、程序文件、作业指导书等。

1.5 试验室应采用规定的标准进行规范的试验，保证数据准确、科学并按规定的表格清晰、完整地填写试验记录和试验报告。

1.6 试验室因条件所限无法开展少量特殊项目的检验时，可委托有相应资质的单位检验。

1.7 试验室应建立良好的档案管理体系。

2 、试验室建设2.1 试验室的房屋而积应满足试验检验工作需要，布局合理。

2.2 工作室一般应设办公室、样品室、水泥室、砂石室、混凝土室,混凝土标养室、力学室、混凝土耐久性能试验室等。

2.3 工作室环境条件应满足试验检验标准和仪器设备的具体要求。

水泥室温度应控制在20℃±2℃，湿度不低于50％；混凝土标准养护室温度应控制在20℃±1℃,湿度不低于95%。

2.4 试验检验仪器设备的精度必须满足相关标准的要求。

2.5 试验室应配备足够的试验人员。

试验室技术负责人应具有中级枝术职称，全部试验人员应持有上岗资格证书。

3、试验室日常工作3.1 原材料检验1.本着就地取材、尽量节约的原则，广泛开展调查研究，合理选用钢材、水泥、粗细骨料．外加剂、矿物掺和料及拌和用水等选用原材料时应考虑供货商的供应能力和质量保证等情况。

纯化水检验作业指导书

纯化水检验作业指导书1. 目的规范我司生产用水的检验要求，确保原水、生产用水和实验用纯水符合质量标准，特此制定本检验标准。

2. 适用范围适用于原水、车间生产用水、器具清洗用水、实验室检验用水。

3. 职责检验员：负责按照作业指导书执行操作。

实验室主管：负责作业指导书的修订。

质量部门负责人：负责作业指导书的审核。

质量负责人：负责作业指导书的批准。

4. 检验依据及标准4.1 依据检验根据《中国药典》现行版、GB 5749《生活饮用水卫生标准》现行版编写。

4.2 检验标准及频率4.2.1 理化检测4.2.2 微生物检测进行检测。

5. 内容5.1 感官指标5.1.1 外观、色泽取试样置于比色管中，在非阳光直射条件下进行目测：为无色、无杂质的澄清液体。

5.1.2 气味打开装纯化水的PE瓶盖子，在瓶口上方轻轻扇动，纯化水应无臭、无味。

5.2 理化指标5.2.1 pH值（25℃）取样时，将样品盛装充满容器，减少和空气接触面，取样后及时加盖。

用经校正的pH计直接测定。

若检测过程中遇不稳定时，可以在100mL检测样中加入0.3mL饱和氯化钾溶液依法测定。

5.2.1.1 pH计预热及校正测定前将pH计预热约5min后进行校正，具体校正方法参考pH计操作规程。

校正结束后，将电极清洗干净，用滤纸吸干水，用待测水样冲洗电极，再将电极浸入试样中，按“READ”键开始测量。

测量的过程中，不要摇动和搅拌水样，以减少CO2的吸收。

同时pH计小数点会闪烁，当测定结果稳定后，测量停止，小数点不再闪烁，同时结果显示图标上出现A时可读数。

5.2.1.2 实验结束用纯水冲洗干净电极，将电极插入装有足量填充液（3mol/L KCL溶液）的电极保护帽内。

5.3电导率（25℃）5.3.1测定前将电导率仪预热约5min后进行校正，具体校正方法参考：电导率检验作业指导书。

5.3.2仪器校正后，把电导电极插进待测溶液中。

按“Read”开始测量，终点图标不再闪烁，同时结果显示图标上会出现A，测量完毕，可以读数。

CMA检验检测机构水质环境检测实验室作业指导书2020完整版

《作业指导书》文件编号：AYXL/ZY-2019（A/0）受控状态：受控☑非受控☐受控编号：No. SK03编制：审核：批准：XXX环境检测有限公司2019年06月01日发布 2019年07月01日实施目录1、水中砷检测作业指导书 (1)2、水中镉检测作业指导书 (4)3、水中铬检测作业指导书 (6)4、水中铅检测作业指导书 (8)5、水中硝酸盐氮检测作业指导书 (11)6、水中硒检测作业指导书 (13)7、水中氰化物检测作业指导书 (16)8、水中氯化物检测作业指导书 (29)9、水中氨氮检测作业指导书 (22)10、水中氟化物检测作业指导书 (26)11、水中硝酸盐氮检测作业指导书 (29)12、水中色度检测作业指导书 (31)13、水中浑浊度检测作业指导书 (33)14、水中臭和味检测作业指导书 (35)15、水中肉眼可见物检测作业指导书 (37)16、水中 p H值检测作业指导书 (38)17、水中铝检测作业指导书 (41)18、水中铁检测作业指导书 (44)19、水中锰检测作业指导书 (46)20、水中铜检测作业指导书 (48)21、水中锌检测作业指导书 (50)22、水中氯化物检测作业指导书 (52)23、水中可溶性硫酸盐检测作业指导书 (55)24、水中溶解性总固体检测作业指导书 (57)25、水中总硬度检测作业指导书 (59)26、水中耗氧量检测作业指导书 (63)27、水中阴离子合成洗涤剂检测作业指导书 (66)28、水中游离余氯检测作业指导书 (69)水中砷检测作业指导书一、目的检测生活饮用水中砷的含量。

二、适用范围本法规定了用二乙氨基二硫代甲酸分光光度法测定生活饮用水中的砷。

三、检测依据GB/T5750—2006四、原理锌与酸作用产生新生态氢。

在碘化钾和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为三价砷。

三价砷与新生态氢生成砷化氢气体。

通过乙酸铅棉花去除硫化氢的干扰，然后与溶于三乙醇胺—氯仿中的二乙氨基二硫代甲酸银作用，生成棕红色的胶态银，比色定量。

水质监测作业指导书

水质监测作业指导书一、背景介绍水是我们生活中至关重要的资源，保障水质的安全对于人类的生存和健康至关重要。

因此，进行水质监测工作是必不可少的。

本指导书旨在为水质监测工作提供具体的指导和操作步骤，以确保监测结果准确可靠。

二、监测项目1. pH值测定pH值是衡量水样酸碱程度的指标，利用酸碱试剂对水样进行标定，通过比色或电极法来测定pH值。

2. 溶解氧测定溶解氧是衡量水体中氧气含量的主要指标，通常使用溶解氧电极法进行测定。

3. 浊度测定浊度是衡量水体中悬浮颗粒物含量的指标，可以使用浊度计或比色法进行测定。

4. 总大肠菌群检测总大肠菌群是衡量水体中微生物污染程度的指标，一般采用膜过滤法将水样进行过滤，将过滤膜培养在专用培养基上，通过计数来确定总大肠菌群的浓度。

5. 重金属测定重金属是水体中常见的污染物之一，可以使用原子吸收光谱仪或电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。

三、水样采集与处理1. 采集点的选择根据监测目的和需求，在各类水体中选择代表性的采样点，确保采样结果的可靠性与可重复性。

2. 采样器具准备准备干净的采样瓶、采样杯、滤膜、滤筒等必要的采样器具，并进行充分的清洗和消毒。

3. 采样方法根据监测项目的要求，选择合适的采样方法。

例如，溶解氧的采样需要密封瓶，防止氧气溶解度的变化；总大肠菌群的采样需要滤膜，将水样中的微生物固定在滤膜上。

4. 采样现场操作在采样点进行准备工作，标记好采样瓶，避免交叉污染。

在采样时，将瓶底接触水流，避免气泡和悬浮物的进入。

5. 混合样品处理对于大面积水体，需按照面积比例混合不同部位的采样样品，制备成混合样品，以提高代表性。

四、实验室操作与分析1. 样品保存正确保存采集的水样，避免样品中微生物生长和变质。

对于需保存较长时间的样品，应该进行适当的处理，比如冷藏保存或冷冻保存。

2. 仪器设备准备根据监测项目的要求，准备好相应的实验仪器和设备，保证实验结果的准确性。

3. 操作步骤与条件设定根据各个监测项目的操作标准，设置好实验条件和操作步骤，确保实验结果的准确性。

实验室用水管理规定

一、范围本作业指导书对质量检测中心实验用水的要求、分类、制备、检验方法及使用范围进行了规定。

二、引用文件GB 5749 《生活饮用水卫生标准》GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》三、分类实验用水分三个等级：一级水、二级水、三级水。

1、一级水一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。

一级水可用二级水经石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经0.2µm微孔滤膜过滤来制取。

2、二级水二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。

二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。

3、三级水三级水用于一般化学分析试验。

三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。

四、要求本实验室用水的原水均为市场购进的合格的娃哈哈桶装饮用纯净水。

实验室在每批原水到货后进行外观检测，开封时再进行相关指标检测。

为避免出现用水混乱的情况，实验室来货后的每桶水均按来样日期进行序列编号，加贴标签，注明开封时间等相关信息。

实验人员按试剂相关要求填写使用记录。

1、试验用水感观：目视观察为无色透明液体、嗅闻无异味。

2、试验用水贮存：原水均储存在干净、阴凉、无异杂味影响的环境中，存放于固定位置。

一级水不可贮存，使用前制备。

二级、三级水，可分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中，贮存期不得超过3天。

3、不同级别试验用纯水的应用领域及相关要求：表1不同级别试验用纯水的应用领域及相关要求应用领域纯水级别技术指标要求检测方法备注及相关要求高效液相色谱气相色谱气相质谱原子吸收光谱一级水电阻（MΩ.cm）：>18.0电导率（25℃）/（mS/m）≤0.01查看超纯水仪电子屏幕显示数值，每周用实验室内检定合格的电导率仪对水进行抽测一次，确保数值相符。

1、本实验室制备溶液用水均使用一级水，按一级水要求处理。

每周抽测一次电导率。

2、一级水由桶装饮用水经过超纯水仪处理后得到。

3、超纯水仪需保证使用正常。

制备常用试剂溶液制备缓冲液二级水电阻（MΩ.cm）：>1.0电导率（25℃）/（mS/m）≤0.10冲洗玻璃器皿水浴用水三级水pH值范围（25℃）5.0~7.5电导率（25℃）/（mS/m）≤0.50用电导率仪和pH计进行检测为购进的合格桶装饮用纯净水，开封后不得超过3天。

试验室作业指导书

试验室作业指导书1、检验原始记录填写及数据更改的规定作业指导书文件代号第版第次修订共2 页标题：检验原始记录填写及数据更改的规定实施日期1、目的为使每份检验原始记录客观、真实、规范、完整，在相同条件下均能复现，特制订本规定。

2、适用范围：适用于本站检验原始记录填写及数据更改。

3、职责检验人员应严格执行本规定，质量监督员对执行情况进行监督。

4、原始记录的填写要求4.1、原始记录必须记录在经审批符合本站规定的记录表格中，不得临时使用其它纸张代替。

4.2、原始记录可用蓝色或黑色钢笔、签字笔、圆珠笔填写，不得用铅笔填写。

4.3、原始观测记录应在检验活动中及时记录，不允许追记。

4.4、原始记录内所有文字、数字、签名都应字迹工整、清晰、排列整齐，不允许任意涂改、填写时一般不越过边框底线。

4.5、原始记录内的数据、有效文字、单位、符号的填写应符合现行有效的国家标准和国家法定计量单位，不得出现以“0”代替“0.0”及“0.00”等类似的错误。

4.6、每份原始记录应包含足够的信息，以识别影响不确定度的各种因素。

在需要时按这些信息可保证检定、校准和检测的再次复现，因此：（1）、原始记录的信息一般应等于或多于报告上的信息，即报告上给出的信息（涉及到本站的地址、声明、授权、搠源性的说明除外），包括建议、其它说明等，原始记录上均应有响应的记录。

（2）、原始记录的通用信息部分均应逐栏如实填写不许空白，不作填写要求的栏目应画上一根长斜线杠掉或用文字说明。

5、原始记录的填写说明5.1、通用信息栏目（1）、技术依据可以只填写代号，但企业说明书等就注明技术指标。

（2）、一栏内有两个内容的（如温度、湿度、型号、规格）可写完一个内容后空一格接着写另一内容或用“/”分隔。

（3）、报告上填写了检测日期的原始记录也应有记录。

（4）、其它说明。

可填写分包、检验的主要建议、方法偏离、例外等内容。

（5）、每份记录必须有检验人员和复核人员的亲笔签名以作确认。

水和废水检测作业指导书

水和废水检测作业指导书工程检测实验中心目录一、水温的测定 (1)二、水流量的测定 (3)三、水质透明度的测定 (4)四、水质pH值的测定 (5)五、水质臭的测定（1） (9)—文字描述法 (9)五、水质臭的测定（2） (11)—臭阈值法 (11)六、水质色度的测定（1） (14)—铂钴比色法 (14)六、水质色度的测定（2） (17)—稀释倍数法 (17)七、水质浊度的测定（1） (19)—分光光度法 (19)七、水质浊度的测定（2） (21)—目视比浊法 (21)八、水质酸度的测定（1） (23)—酸碱指示剂滴定法 (23)八、水质酸度的测定（2） (26)—电位滴定法 (26)九、水质碱度的测定（1） (29)—酸碱指示剂滴定法 (29)九、水质碱度的测定（2） (34)—电位滴定法 (34)十、水质矿化度的测定 (37)十一、水质总硬度的测定 (39)十二、水质悬浮物的测定 (42)十三、水质硫化物的测定 (44)十四、水质电导率的测定 (48)十五、水质全盐量的测定 (50)十六、水质五日生化需氧量（BOD5）的测定 (53)十七、水质高锰酸盐指数的测定 (59)十八、水质挥发酚的测定（1） (64)—萃取分光光度法 (64)十八、水质挥发酚的测定（2） (70)—直接分光光度法 (70)十九、水质铜、锌、铅、铬的测定（1） (78)—直接法 (78)十九、水质铜、锌、铅、铬的测定（2） (83)—螯合萃取法 (83)二十、水质钡的测定 (87)二十一、水质六价铬的测定 (95)二十二、水质镍的测定 (100)二十三、水质铁、锰的测定 (103)二十四、水质钠、钾的测定 (106)二十五、水质溶解氧的测定 (110)二十六、水质氨氮的测定 (116)二十七、水质化学需氧量的测定 (123)二十八、水质石油类和动植物油的测定 (132)二十九、水质阴离子表面活性剂的测定 (139)三十、水质游离氯和总氯的测定 (143)三十一、水质氯化物的测定 (156)三十二、水质氟化物的测定 (161)三十三、水质总磷的测定 (164)三十四、水质总氮的测定 (169)三十五、水质氰化物的测定 (177)三十六、水质苯胺类化合物的测定 (193).一、水温的测定一、执行标准水质水温的测定温度计或倒置温度计测定法GB/T 13195-1991。

水质采样作业指导书

水质采样作业指导书【水质采样作业指导书】一、前言水质采样是研究、监测和评估水环境质量的重要手段之一。

通过准确地采集水样，可以获取有关水体中各项指标的数据，为进一步分析和判断水质提供依据。

本指导书旨在为水质采样工作提供详细指导，确保采样过程准确、科学、可靠。

二、采样准备1. 选择采样点：采样点应具有代表性，包括重要水源地、污染源点周边和流域内主要断面等。

同时，应避免采样点受到随机因素的干扰，例如暴雨、污染物外来输入等。

2. 采样设备准备：必备的采样设备包括采样瓶、采样器、采样电位计、采样支架等。

采样瓶需事先消洗干净，并用去离子水漂洗，确保不会对采样结果产生影响。

3. 采样时间选择：根据研究目的和需要，确定适当的采样时间。

一般情况下，相同采样点的采样时间应相对固定，以可比性和可重复性。

三、采样操作1. 到达采样点后，根据采样计划和安排，确定具体的采样断面和采样方式。

2. 操作前，先进行手部清洗，避免污染水样。

佩戴手套，采用临时悬浇水法将手洗净。

3. 采样瓶准备：首先检查采样瓶密封是否完好，然后标明采样点编号、日期和时间，以避免混淆。

4. 采样方法选择：根据研究目的和需求，选择合适的采样方法。

例如，表层水质采样可采用定点挂钓法，底层水质采样可采用定点负压吸取法。

5. 采样操作：注意操作规范和流程。

一般来说，将采样器放入适当深度的水中，缓慢向上抽取水样，避免搅拌水体。

保持采样瓶盖紧闭，避免二次污染。

6. 针对不同的采样指标，注意采样量和保存方式。

一般来说，化学需氧量（COD）和氨氮（NH3-N）等水质指标的采样量较大，应尽量保持现场分析；而溶解氧（DO）和总悬浮固体（TSS）等指标则需要尽快冷藏保存。

四、采样后处理1. 采样后，立即将采样瓶密封好，并标明时间和地点等信息。

避免阳光直射和高温环境。

2. 采样完成后，及时记录采样点的环境信息，包括温度、天气、流速等。

这些信息有助于后续的数据分析。

3. 将采样瓶送往实验室进行分析前，按照规定的方法进行样品保护。

水质化验、水泵安全技术操作规程范文

水质化验、水泵安全技术操作规程范文1. 引言本操作规程旨在规范水质化验操作，确保水质测试结果的准确性和可靠性，保护环境和人民的健康安全。

2. 实验室准备2.1 实验室条件2.1.1 实验室应保持清洁、整齐，避免杂物堆积。

2.1.2 实验室应有良好的通风设施，保证空气流通，避免有害气体积聚。

2.1.3 实验室应配备必要的检测仪器、试剂和耗材，并定期校准和检查仪器设备。

2.1.4 实验室工作台面应平整、清洁，且配备足够光源。

2.1.5 必要时，应佩戴适宜的防护设备，如手套、口罩、安全眼镜等。

2.2 试剂储存2.2.1 试剂应存放在干燥、阴凉、通风处，避免阳光直射和高温环境。

2.2.2 试剂应分类储存，避免不同试剂混放造成交叉污染。

2.2.3 试剂瓶上应贴有标签，标明试剂名称、浓度、储存日期等信息。

2.2.4 试剂瓶盖应紧闭，避免氧化或挥发。

2.3 仪器设备准备2.3.1 仪器设备应按照使用手册的要求进行正确安装和连接。

2.3.2 仪器设备应定期进行校准和维护，确保其准确性和稳定性。

2.3.3 实验过程中应使用经认证的加热设备，电源应符合安全标准，保证使用安全。

3. 样品采集和处理3.1 样品采集3.1.1 样品采集应按照相关标准和规范进行，避免污染和误差。

3.1.2 采样容器应经过充分清洁和漂洗，并尽量使用玻璃或聚乙烯塑料容器。

3.1.3 采样时应采取一定的代表性，如取样点的位置、深度和时间等要有明确的规定。

3.2 样品处理3.2.1 样品在采集后应尽快送至实验室，避免样品发生变化和降解。

3.2.2 样品在进入实验室前应进行必要的预处理，如过滤、固体提取等。

3.2.3 需要进行保存的样品应使用适当的方法进行，避免样品受到腐败和污染。

4. 水质化验操作4.1 试剂配置4.1.1 根据实验要求，准确称取所需试剂，并按照要求配置标准溶液。

4.1.2 在配置试剂过程中，应按照实验室安全规范操作，避免接触皮肤和吸入有害气体。

实验室质量管理体系文件编写要点—作业指导书

管理体系文件的架构一般从上到下分为质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格4个层次，也有将作业指导书和记录表格合并为1个层次，总体为3个层次。

那么实验室体系文件怎样编写呢？一起来看！具体的编写原则：满足和充分体现国际和国家标准的要求：符合实验室的实际水平和特点，从管理体系的整体出发，层次分明，相辅相成，协调统一：上下层次文件要相互衔接，质量手册要求原则，程序文件规定具体，作业指导书技术性、实际操作性强。

作业指导书1检测仪器操作规程的编写内容工作条件（对电源、水源、环境条件等要求）：操作步骤（开机和关机的步骤，如何进行调节、校准、样品测试、数据处理等）：仪器使用时的注意事项：仪器核查的方法和技术指标要求、核查周期；仪器的维护；维护方法及周期；应急措施，即发生停电、停水及意外情况时，为了防止对仪器造成损坏的应急措施。

2检测方法细则当实验室需要建立非标检测方法、实验室自制检测方法、检测样品前处理和处理方法及对检测方法需要进行补充或修改时，应根据不同需求编制检测方法细则。

检测方法细则一般编写内容有：目的和依据，说明编制方法的目的和编写依据；适用范围，规定该方法的适用范围（样品类型、检测参数）和限制范围；检测方法原理或方法摘要；检测设备、试剂及环境条件：检测分析、样品前处理步骤、质量控制要求；结果计算（含质控数据）：测量精密度和准确度，必要时给出测量不确定度的评定；原始记录格式。

3仪器自校准规程的编写内容对于尚未有国家计量检定规程的仪器设备，实验室在具备条件的情况下，可以采用自校方式对计量器具进行校准。

例如：编制校准规范或程序，规定校准周期，具备必要的校准环境和高素质的计量人员，Fi校验应有经检定合格的计量器具或可溯源的标准物质作为依据。

从而使校准的误差尽可能缩小。

H校准规程内容一般包括：标题：“XX仪器校准规程”：概述；计量特性：校准环境条件；校准项目和校准依据；校准依据；校准结果；校准周期；附录，即校验记录格式和附加说明；测量不确定度的评定。

试剂验收作业指导书

试剂验收作业指导书1.目的为了保障公司采购的化学试剂符合实验室检测要求，确保实验检测结果的有效性和准确性，对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。

2.适用范围对检验检测质量有影响的关键试剂及耗材，特别是分析方法中有明确要求的、空白值较高或波动较大、本身不稳定或存放后易变质的关键试剂和耗材必须进行质量验收，比如标准物质，测定总氮用的过硫酸钾，测定氨氮的无氨水，测定挥发酚的无酚水，气相色谱常用溶剂二硫化碳，原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠(硼氢化钾)，气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。

本规程适用于公司实验室化学试剂验收,对一般化学试剂每一个最小单元进行外观验收；对关键化学试剂进行质量验收,对每个批次进行验收,3.验收流程3.1 对一般化学试剂，药品保管员进行外观验收。

3.1.1核查以下项目：①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；②包装密封性、是否破损、泄漏,标签、标识是否清楚；物理性质与瓶贴标签描述是否一样；③是否有贮存条件；④标注生产日期的是否在有效期内；⑤纯度级别是否符合采购要求；3.1.2如果化学试剂外观验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理；暂存区域必须进行明确标识。

3.1.3外观验收合格的化学试剂做好《化学试剂的验收记录》。

3.2 对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。

3.2.1满足“4.1”以上要求；3.2.2关键化学试剂、消耗品的验收，还包括以下事项：①核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。

②仪器测试，依据表2执行。

a.有机溶剂可以直接上机测试，很少或不出现杂质峰为合格，比如气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳。

b.有些无机化学试剂需要做试剂空白实验测空白值，空白值小于方法检出限为合格，比如原子荧光载液盐酸、硼氢化钠(硼氢化钾)，测定挥发酚用的无酚水，等。

c.消耗材料的验收要针对性的进行质量验收，确保其中不含目标检测物质或含有量极少不影响检测结果，比如气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。

实验室用水质量要求与验收作业指导书

1。

目的规范实验室用水的质量要求和验收，使实验室用水符合标准要求,确保检验结果的准确性。

2。

适用范围适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。

3. 职责者化验员4. 实验室用水的质量要求理化检验用水根据检验项目的不同分为三个级别：一级水、二级水和三级水。

一级水用于严格要求的检验，如高效液相色谱、液质分析检验;二级水用于无机痕量分析,如原子吸收光谱分析检验；三级水主要用于一般化学分析。

分析实验室用水目视观察应为无色透明液体.理化及实验室用水应符合表1所列规格.表1 理化检验用水质量要求5. 试验频次理化检验用水每批次进行一次检验验收。

一二级用水每批次进行一次全检验收，中间每周进行一次电导率检测。

6。

试验方法在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行，并采用适当措施，避免试样的沾污。

水样均按精确至0.1mL量取，所用溶液以“％”表示的均为质量分数。

试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。

6.1 pH值量取100mL水样，用pH计进行测定，测得的pH值读数至少稳定1min.两次测定的pH值允许误差不得大于±0.02。

6.2电导率6.2。

1仪器6。

2.1。

1用于一、二级水测定的电导仪：配备电极常数为0.01cm-1～0.1cm-1的“在线"电导池。

并具有温度自动补偿功能。

若电导仪不具温度补偿功能,可装“在线”热交换器，使测定时水温控制在25℃±1℃.或记录水温度，进行换算。

6。

2.1.2用于三级水测定的电导仪：配备电极常数为0.1cm-1～1cm—1的电导池.并具有温度自动补偿功能.若电导仪不具温度补偿功能,可装恒温水浴槽，使待测水样温度控制在25℃±1℃。

或记录水温度，进行换算。

6.2.2测定步骤6。

2。

1按电导仪说明书安装调试仪器.6.2.2。

2一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处,调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进行测量.6.2。

2.3三级水的测量：取400mL水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。

实验室纯水规格和验收标准

实验室纯水规格和验收标准Having a well-equipped laboratory with high-quality pure water is essential for conducting accurate and reliable experiments. The specification of laboratory pure water refers to the characteristics and purity requirements of the water used in scientific research and experiments. It is important to ensure that the water meets the necessary standards to avoid any contamination or interference with the results of the experiments. 实验室纯水的规格是指科学研究和实验中所使用的水的特性和纯度要求。

保证水的质量符合必要的标准，以避免对实验结果造成任何污染或干扰是非常重要的。

There are different grades of laboratory pure water, such as Type I, Type II, and Type III, each with specific purity levels and applications. Type I water, also known as ultrapure water, is the highest grade and is used for critical laboratory applications such as molecular biology, HPLC, and inductively coupled plasma mass spectrometry. Type II water is used for general laboratory applications such as buffer preparation and media production. Type III water, also known as distilled water, is suitable for non-critical applications such as rinsing glassware and filling autoclaves. 实验室纯水有不同的等级，如I型、II型和III型，每种都具有特定的纯度水平和应用。