样品管理规定
样品管理制度【8篇】
样品管理制度【8篇】(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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样品进出库管理制度
样品进出库管理制度为了规范公司样品的进出库流程,提高管理效率和样品安全性,制定本管理制度。
一、样品进库管理:1、负责人员:样品管理员负责公司所有样品的入库工作。
2、入库登记:所有新购入的样品,均需在入库前填写样品清单,并由负责人员进行入库登记,包括样品名称、规格、数量、生产日期等详细信息。
3、标识分类:样品入库后,负责人员需对样品进行分类,并在样品上标注编号和分类信息,以便后续管理。
4、存储条件:不同类型的样品需分别存放在相应的仓库或储物柜中,并定期检查样品的储存条件,保证样品质量。
5、备案管理:每次样品入库后,负责人员需及时更新样品档案,包括入库时间、来源、存放位置等信息。
6、入库验收:对于重要样品,需要进行验收工作,确保样品与采购清单一致,并进行外观和质量检查。
7、货物保险:公司对入库的样品进行保险投保,确保样品在仓库储存过程中的安全。
二、样品出库管理:1、出库申请:公司员工在需要使用样品时,需填写样品出库单,并经过部门主管审批。
2、出库登记:负责人员根据出库单内容,进行出库登记,并对出库样品进行标记和记录。
3、存储检查:出库前,负责人员需对样品的存储条件进行检查,确保出库样品的品质良好。
4、安全包装:出库样品需进行安全包装,保证在运输过程中不受损坏。
5、出库记录:负责人员需对出库样品进行详细记录,包括领用人、时间、用途等信息,以备日后查证。
6、准时归还:员工在使用完样品后,需按时归还,并填写归还单进行登记。
7、库存管理:负责人员需定期盘点库存,确保样品库存数量准确无误。
三、样品安全管理:1、管理责任:公司领导、负责人员以及员工均需遵守本管理制度,共同维护公司样品的安全。
2、安全措施:在样品存储和出库过程中,需加强安全措施,避免样品遭受损坏或丢失。
3、监控措施:公司设施监控系统,能够实时监控仓库的运行情况,确保样品的安全。
4、保密责任:公司员工对于涉密样品需保守,不得擅自外泄相关信息。
四、制度执行:1、培训教育:新员工入职时,需接受样品管理培训,了解公司样品管理制度和流程。
实验室样品管理规定
实验室样品管理规定1、目的样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制,确保检验结果准确、可靠。
2、范围本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。
3、职责3.1样品管理员负责分析测试样品的管理。
3.2实验室样品由抽样员负责按照样品取样的程序按时到指定地点进行取样,并记录取样接收时样品状态,做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。
3.3实验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
3.4实验室样品管理员负责对检测室样品管理情况进行督查。
4、样品的取样4.1抽样员应根据取样频次到指定地点按时取样,抽样人应对样品在运输过程中的防护负责,保证样品的完整性。
每一编号的样品数量不少于0.5T水泥所需的外加剂量。
4.2实验室样品管理员接收样品时应记录样品状态,并做好登记。
检测员对样品是否适合于检测存有疑问,或检测员对检验结果持怀疑态度,或认为样品不符合有关规定要求,或有异常情况时(包括包装和封签),必须进行再次取样分析。
5样品的识别5.1样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。
5.2样品区分标识,贴在样品外包装上,新有样品均要进行编号,标明产品名称、状态、生产日期及批号,不得随意更改。
5.3样品在不同的试验状态,或样品的接收、流转、贮存处置等阶段,应根据样品的不同特点和不同要求,做好标识的转移工作,以保持清晰的样品识别号,保证各分析室内样品编号方式的唯一性,保证样品分析结果的可追溯。
6、样品的贮存实验室室应有专门且适宜的样品贮存场所,配备样品室及样品架。
样品应分类存放,标识清楚。
样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥。
7、样品的处理。
材料采购样品封样管理规定
材料采购样品封样管理规定第一条:为了保证材料采购过程中的样品的准确性和可靠性,规范材料采购样品封样管理,制定本规定。
第二条:样品封样是指采购人员或供应商在选定材料的过程中,将代表该批材料的样品进行密封和标识,并记录相关信息。
第三条:样品封样的目的是确保选定的材料能够真实可靠地代表整批材料的质量和性能。
第四条:样品封样应遵循以下原则:1.样品应由供应商按照采购人员的要求提供,并经过准确的检测和验证,确保质量和性能的真实性。
2.样品封样应在供应商交付给采购人员之前完成,并由双方共同签署确认。
3.样品应尽量选择整批材料中的代表性样品,以确保样品能够真实代表整批材料的特性。
第五条:样品封样的具体步骤如下:1.供应商提供样品:供应商应按照采购人员的要求,提供质量和性能符合采购要求的样品。
2.鉴定和验证:采购人员应根据采购要求对样品进行鉴定和验证,确保样品的质量和性能符合要求。
3.样品封样:经过鉴定和验证的样品应由采购人员进行封样,并在样品容器上标明标识和记录相关信息,包括供应商名称、样品批次、生产日期、样品数量等。
4.存放和管理:封样完成后,样品应放置在指定的存放区域,并由专人负责管理。
5.样品保密:样品封样后,采购人员应妥善保管样品,确保外部人员无法接触和使用。
第六条:样品封样管理的责任分工如下:1.采购人员负责根据采购要求选择样品,进行鉴定和验证,并完成封样工作。
2.供应商负责提供符合采购要求的样品,并配合采购人员的鉴定和验证工作。
3.存放和管理人员负责将封好的样品放置到指定的存放区域,并定期检查样品的完整性和存放条件。
第七条:样品封样的记录和报告如下:1.封样记录:采购人员应制作样品封样记录,包括样品信息、鉴定和验证结果等。
2.样品报告:根据采购需要,采购人员可以制作样品报告,对样品的质量和性能进行详细描述和评估。
第八条:样品封样不得随意拆封和更换,如需更换样品,应重新进行鉴定、验证和封样工作。
第九条:违反本规定者,将承担相应的纪律和法律责任。
样品堆放管理制度
样品堆放管理制度一、为了规范样品堆放管理,保证样品的安全和有效使用,特制定本规定。
二、适用范围本规定适用于所有与样品管理相关的工作单位和人员。
三、样品堆放管理1、样品堆放区域1.1 样品堆放区域应设施施工与供应水、电、气、通风良好的地方。
1.2 样品堆放区域应保持整洁,定期进行清洁和消毒,确保样品不受污染。
2、样品堆放位置2.1 样品堆放位置应按照规定进行标注和编号,方便查找。
2.2 样品堆放位置应设置符合规定的标识牌,标明堆放物品的名称、规格、数量和有效日期。
3、样品堆放分类管理3.1 样品应根据性质、用途进行分类堆放,确保不同样品互不混杂。
3.2 同类样品应按照规定的方法进行分类堆放,方便管理和取用。
4、样品堆放管理4.1 样品堆放应按照规定的方法进行,保持样品整齐、干净、易于管理。
4.2 样品堆放应按照规定的方法进行,防止堆叠过高和过密,避免发生堆垮事故。
4.3 样品堆放应按照规定的方法进行,防止样品受潮、受热、受震、受污染。
5、样品堆放监管5.1 样品堆放管理应有专人负责,对样品的堆放进行定期检查和监管,确保样品的安全和完好。
5.2 样品堆放管理应有定期的巡查和清点,对样品进行数量、质量的检查,及时发现问题并处理。
5.3 样品堆放管理应有定期的维护和保养,对样品的存放环境进行维护和检查,确保环境的安全和整洁。
6、样品堆放出库管理6.1 样品出库应按照规定的程序进行,需填写相应的出库单,由审批人签字确认后方可出库。
6.2 样品出库后应及时调整堆放位置,确保样品的整齐和数量的准确。
7、样品堆放库存管理7.1 样品堆放库存应进行及时盘点和记录,确保库存的准确和真实。
7.2 样品堆放库存管理应根据实际需求进行调整,确保库存的合理和有效。
7.3 样品堆放库存管理应根据规定的方法进行保管,确保库存的安全和完整。
8、样品堆放故障处理8.1 发现样品堆放故障,应及时通知相关负责人,予以及时处理。
8.2 样品堆放故障处理应按照规定的方法和程序进行,确保问题得到及时解决。
样品管理规定
样品管理规定样品管理是一种重要的工作,对于企业来说具有重大意义。
为了提高样品管理的效率和质量,制定相应的样品管理规定是必要的。
以下是一份700字的样品管理规定,供参考:一、管理目标:1. 准确记录和追踪样品的进出库情况,确保样品的安全和完整性。
2. 统一管理样品的分类、编号、存储和调拨,提高样品管理的效率。
3. 保证样品管理的透明度和可追溯性,方便样品使用和验证。
二、样品分类和编号:1. 根据样品的性质和用途,将样品分为产品样品、原材料样品、试验样品等类别,每个类别设置独立的编号范围。
2. 样品编号由数字和字母组成,有序递增,每个样品都应有唯一的编号,便于监控和追踪。
三、样品进出库管理:1. 每个样品必须填写详细的进出库记录,包括样品编号、名称、数量、日期、负责人等信息。
2. 样品进出库必须经过相关人员的授权和签字确认。
3. 样品在进出库过程中,应有合适的包装和保护措施,确保样品的安全和完整性。
四、样品存储管理:1. 样品应按照分类进行存储,并设立明确的存放位置和区域。
2. 样品存放应干净整齐,避免受潮、受热和污染,特殊要求的样品也应有特殊处理。
3. 对于长期存储的样品,应有定期检查和保养,确保其质量。
五、样品调拨和使用管理:1. 样品调拨必须填写调拨记录,包括样品编号、名称、数量、调拨日期、调拨原因、调拨人等信息,确保调拨的合理性和可追溯性。
2. 样品调拨需要经过相关人员的审批和签字确认。
3. 样品调拨后,接收方必须及时填写接收记录,确认样品的完整性和数量。
六、样品报废管理:1. 样品因过期、损坏或其他原因需要报废时,必须填写报废记录,详细说明报废原因和样品信息。
2. 报废样品必须进行适当的处理,避免对环境和人身造成损害。
七、样品审计和整改:1. 对样品管理进行定期或不定期的审计,检查样品记录的准确性和合规性。
2. 对存在问题的样品管理行为,及时进行整改和改进,确保样品管理规定的有效实施。
以上是一份700字的样品管理规定,企业可以根据自身情况进行调整和完善。
样品管理规定
样品管理规定1. 背景样品是企业进行产品质量检测、研发、销售等各个环节的重要物品。
为保障企业样品的安全、可追溯和保密性,制定本规定。
2. 范围本规定适用于企业所有样品管理行为。
3. 责任样品管理工作由企业质量保障部门负责。
各部门需积极配合,认真执行。
4. 样品领用所有样品领用均应填写领用单,并经相应部门审批同意后方可领用。
5. 样品收纳所有样品均应有专门收纳柜或架,并标注编号、名称以及领用部门、领用人和领用时间等信息。
各部门应做到定期检查并登记样品数量、质量、保存时间等,确保样品稳定。
6. 样品保存各部门应根据样品属性选择对应存储环境,并注意防火、防水、防盗、防腐蚀等措施。
同时,也应定期对样品进行检查、维护、补充等操作。
7. 样品处置样品使用完后,应及时归还,并填写样品验收单。
若样品已过期、失效或被废弃,应填写样品处置单并进行统一处理。
8. 样品备份企业应对关键样品进行备份,确保样品在必要时能够重现。
9. 样品保密企业必须保障样品的保密性,在样品领用、存储、处置等过程中,应注意防止泄密。
10. 外部领样外部单位或个人如需领取企业样品,需经所在部门负责人同意并填写领样单。
领样人必须按规定使用,并在使用后归还样品。
外部单位或个人不得将样品留下或私自处置。
11. 违规行为各部门未经审批擅自领用、存储、处置样品,或未按规定进行样品保密等行为都属于违规行为,须纳入企业纪律处分体系。
12. 维护本规定由企业质量保障部门负责修订和完善。
13. 生效本规定自颁布之日起生效。
以上为《样品管理规定》的详细内容,各部门需认真执行,确保样品安全、可追溯和保密性。
样品管理规范
样品管理规范为了更好的管理公司样品,打造一个干净、整齐、有序、查找方便的样品间,并针对公司具体情况,特疏理了以下样品管理规范。
一、样品分类1、样品需分类管理,把样品分为原料样品和成品样品两大类进行管理。
原料样品,主要针对供应商提供的原材料样品,用于生产公司的具体产品的原材料。
成品样品,主要指公司生产出来的产品样品。
然后再将其细分,按类存放。
2、原料样品主要样品是原物料,我们可根据公司物料进况再进行细分。
3、成品样品可按客户进行分类,也可按产品类别进行分类存放。
二、样品包装1、同类样品须统一包装统一重量,这样既便于查找整理,又美观大方,看起来井然有序。
不同包装的样品(比如袋装和瓶装),须分开存放。
2、样品须统一标签,这是样品的名片,也是我们区分样品的标识,只有标签信息完整,简明扼要,样品才具有生命力。
三、样品存放位置1、样品可按货架进行编号,再分层编码,最后按存放时间顺序取三位流水号,比如1货架2层第1个样品,编号为1-4-001,这样一看编号就知道样品存放位置了,非常便于查找。
2、样品需建档管理,首先要做一个样品目录表,每次收样就将样品的编号、品名、类别、净重、供应商、存样时间、存放位置等信息登记在里面,这样当我们要取样品时,只要打开目录就知道哪个是我们要找的样品,它存放在什么地方。
四、样品清理1、样品需定期进行盘点清理,如果我们不定期清理的话,样品就会越来越多,样品间再大也会有放不下的时候,因此,为便于货架循环利用,建议每个季度统一清理一次,按时间先后顺序将过期的、残损的、无存放价值的样品清理下架,统一处理。
2、样品清理出来后,交领导审批后由指定部门统一处理,并从相关样品管理档案中销除记录。
五、样品出库管理1、公司人员因工作原因,需借出样品,须填写《样品借样登记表》,并在表中详细填写相关内容,待用完后及时归还,并在表中填写归还时间。
2、若需寄样给客户的,就是有去无回的,需在《样品寄样登记表》填写寄样内容。
样品留存管理规定制度范本
样品留存管理规定制度范本第一章总则第一条为了规范样品留存管理工作,确保样品留存的准确性和完整性,保障检验检测工作的科学性、准确性和公正性,根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》等法律法规,制定本规定。
第二条本规定适用于本单位进行的各类产品质量监督检验、认证、委托检验和其他检验活动中样品的管理。
第三条样品留存管理工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则,确保样品在留存过程中的质量不受影响。
第二章样品留存职责第四条实验室负责人对本实验室样品留存管理工作负责,确保样品留存符合相关法律法规和本规定的要求。
第五条样品管理员负责样品的接收、登记、标识、留存、保管、处置等工作,确保样品留存的准确性和完整性。
第六条检验检测人员负责在检验检测过程中对样品的正确处理和保护,确保样品在检验检测过程中的质量不受影响。
第三章样品留存要求第七条样品应在检验检测报告或证书签发后留存,留存期限应符合相关法律法规和标准的要求。
第八条样品应按照种类、批次、状态等进行分类存放,标识清楚,确保样品可追溯。
第九条样品应存放在适宜的环境中,避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不利因素,确保样品质量不受影响。
第十条样品容器应符合样品保存要求,密封良好,避免样品污染和损失。
第四章样品留存流程第十一条样品接收(一)样品管理员应核对样品与检验检测委托书、样品标签等信息,确保样品来源合法、符合要求。
(二)样品管理员应在样品接收单上签字确认,记录样品相关信息。
第十二条样品登记(一)样品管理员应按照样品信息表的要求,对样品进行登记,包括样品名称、来源、数量、接收时间、存放地点等信息。
(二)样品管理员应在样品标签上注明样品编号、名称、状态等,确保样品可追溯。
第十三条样品保管(一)样品应存放在安全、干燥、通风、避光的专用样品室内,确保样品质量。
(二)样品管理员应定期检查样品存放情况,发现问题及时处理。
第十四条样品处置(一)样品应在留存期限到期后进行处置,处置方式应符合相关法律法规和标准的要求。
检验检测样品管理制度
检验检测样品管理制度
一、总则
为规范检验检测过程中的样品管理工作,保证检验检测结果的准确性和可靠性,提高检验检测的整体质量,特制订本制度。
二、适用范围
本制度适用于本单位进行的各类检验检测活动中的样品管理工作。
三、样品接收
1. 样品应当由委托方或送样人亲自送至检验检测单位,不得由他人代替。
2. 委托方或送样人在送样时应填写样品送样单,并签字确认样品的送样数量、种类、来源等信息。
3. 接收样品的工作人员应当按照送样单的信息仔细核对样品的数量和种类,并签字确认。
4. 如样品在接收过程中出现异常,应当及时报告领导并协助调查处理。
四、样品保存
1. 样品应当按照不同的性质分类保存,并标注清晰的样品名称、产地、批号等信息。
2. 不同性质的样品应当分开存放,避免混淆或污染。
3. 样品保存的环境应当符合相应的要求,例如需冷藏的样品应当存放在冰箱中,需避光的样品应当存放在黑暗处等。
4. 样品的保存期限应当根据不同性质和要求进行确定,并在保存区域内显著标识。
五、样品处理
1. 样品处理应当在严格的操作规程下进行,确保操作的正确性和可靠性。
2. 对于需要分析、检测的样品,应当按照相关分析方法和标准进行处理。
样品留样管理要求
样品留样管理要求公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]样品留样管理要求1、样品(de)保留由样品(de)分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品(de)特性妥善保管好样品.2、保留样品(de)容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留(de)样品要做好标识,要按先后顺序或批次摆放整齐以便查找.3、样品保留量:样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为500-1000mL;纤维短丝视情况保留100-500克;其余固体成品或原料保留500克.4、中控分析样品(包括日罐)一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时并交给本站岗位工程师处理.5、外购大宗原材料、原料罐、中间罐样品保留一周.6、外购化工料样品保留三个月或半年.7、成品样品:液体一般保留三个月,固体一般保留半年.8、样品过保存期后,要按有关规定妥善处理.留样室管理要求1、留样室要通风、避光、防火、防爆、专用.2、留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全.3、样品要分类、分品种有序摆放.4、保持留样间卫生清洁.5、要有专人管理样品室.6、样品超过保存期限后,按“三废”管理制度进行处理.为加强混凝土生产过程中(de)原材料管理,确保原材料供应能够满足混凝土生产需求及保证原材料质量,经总经理办公会研究制订本管理制度,请各部门认真执行本规定(de)要求.1、公司生产混凝土用原材料全部由商务部进行采购及管理,各部门应在商务部(de)统一管理下履行各自(de)原材料管理职责.2、商务部根据混凝土生产计划制订使用计划,并负责水泥、粉煤灰及砂石材料(de)进货供应及出库耗用控制.3、生产部在开具开盘通知单时一定要依据合同注明各原材料(de)品种及规格.生产部应建立水泥、粉煤灰等原材料(de)进货、出库记录,掌握各个筒仓(de)库存量.控制室操作员应配合作好水泥、粉煤灰材料(de)出库跟踪记录及损耗记录,为计算原材料耗用提供依据.4、质控部负责原材料(de)进货检验并负责外加剂(de)进货供应及出库耗用控制,负责校核原材料(de)品种、规格与合同规定(de)一致性.质控部应建立砼用外加剂(de)进货、出库记录,掌握各种外加剂(de)库存量及需求量.5、行政部负责建立原材料进出库台账.6、砼生产过程中,商务部、生产部、质控部应根据砼生产进度,随时动态掌握各自分管范围内(de)原材料库存量及需求量变化,保障原材料供应连续、及时.7、质控部负责收集、审核厂家每批原材料(de)出厂质量证明,负责原材料质量复检工作.质控部对每个批号(de)水泥应进行复检,砂石料及粉煤灰应按规范要求检验,对砂石料(de)含水量测定每个班不得少于一次,雨天或天气变化较大时应加强检测.8、水泥、粉煤灰材料(de)入库应由生产部对每车进行材料品种、等级验证及计量复核,计算每车实际(de)入库数量,以实际入库数量做为进库、结算依据.9、生产部应合理调配各筒仓储存材料(de)使用时间与频率,要对筒仓进行定期清罐并确认.一般各筒仓库存材料时间不应超过45天,如超过该期限应对筒仓库存材料进行检验合格后再使用.10、质控部应对每批砂石料进行进货前验证,当验证合格后才能运输进入公司贮料场.同一进货批次应基本保证为同一产地(或同一船)(de)材料.当不同批次(de)材料进货时不能混堆,应分开堆放,分开使用.生产部应对进场(de)卵石及时进行筛分,确保筛分料(de)储备量满足生产要求,对砂中(de)含泥块应安排人员进行清理.11、原材料进场后应作好标识,生产部应对砂石堆料场进行堆场规范,质控部应对不同(de)外加剂进行分别标识堆放,粉状外加剂应作防雨防潮处理.对复检不合格(de)原材料应立即封存作废品处理并贴上禁用标签,严禁将不合格(de)原材料用于砼生产. 12、质控部应对水泥、粉煤灰、外加剂做好材料跟踪记录,对各个批号水泥、粉煤灰、外加剂(de)使用时间、使用部位进行详细记录.13、公司原材料管理台帐应规范、齐全,做到进料有凭证,发料有依据,帐实相符,账账相符,材料员每月应进行一次材料成本分析,计算每月(de)材料超耗或节约数量.样品管理制度1. 样品接收登记试验室在受理委托检验或取样时,负责对送样样品(de)完整性、用于检测要求(de)适宜性进行检查,样品状况符合要求接收并登记编号.2. 样品识别收样员应在接收样品包装上或样品瓶上做出明显标识,标识包括“未检”、“已检”、“留样”等字样.3. 样品留样样品留样入库应有专人负责,接收后应及时登记入库,并分类存放,做到账物一致,样品室要通风干燥,具有一定(de)安全性.有养护条件要求(de)样品,应满足相关规范标准要求(de)养护条件.4. 样品有效期样品保留(de)有效期应符合国家现行规范要求,胶凝材料(de)存放期应少于三个月,外加剂(de)存放期应不少于六个月.5. 样品处理样品(de)保留超过有效期由技术质量部经理批准后处理,并做好处理记录.取样管理制度为确保预拌混凝土在生产控制中质量性能(de)连续性及稳定性,规范和控制(de)施工工艺流程,符合验收标准.原材料必须具有代表性,原材料取样频率应加大,标识需清晰,以备查询.1、水泥:按同品种、同强度等级(标号)、同一编号、同一个生产厂家同一次进场(de)散装水泥以不超过500吨为一批取样编号.2、矿渣粉按同品种、同一编号、同一个生产厂家同一次进场(de)矿渣粉100吨为一批取样编号.3、人工砂:按不同厂家,每天至少取一次,不超过500吨为一批取样.4、碎石:进场按每1000吨进行一次抽检.5、外加剂:每车抽检6、膨胀剂:每车抽检.7、粉煤灰:按同品种、同一编号、同一个生产厂家同一次进场(de)粉煤灰200吨为一批取样.样品管理制度一、水泥:按批取样,每次取样不少于5㎏,进行安定性、胶砂强度等检验后,贴好标签,写明批次、品种、进场时间等进行封存,存入已检区水泥样品柜,未检样品放入未检区,样品留样时间不少于1个月,1个月后进行清理,且不得污染环境.二、粉煤灰(其它掺合料):按批进行取样,每次取样不得少于5㎏,首先进行细度检验,合格通知入罐.样品进行需水量比、活性指标、烧失量检验后,贴好标签,写明批次、品种、进场时间等,,对样品进行封存放入已检区粉煤灰样品柜,若未检样品放入未检区,样品留样时间不少于1个月,1个月后进行清理,且不得污染环境.三、外加剂:每车取样,每次取样不得少于吨水泥所需(de)量,进行净浆流动度检验和混凝土C30试配,合格后通知收料,双方见证封样,每月进行一次减水率、凝结时间、抗压强度比试配一次,封存样品保存1个月,1个月后进行清理,且不得污染环境.四、粗骨料:首先对进场(de)粗骨料进行目测,若目测不合格后立即退回.目测合格后,按批取样,检验完颗粒级配、压碎指标等返回料场进行循环使用.五、细骨料:首先对进场(de)粗骨料进行目测,目测不合格后,立即退回.目测合格后,按厂家取样,进行细度模数、MB值进行检验,合格后通知收料,样品返回料场进行循环使用.六、外来样品放入外来样品区,试验室化学药品,由专人保管,并且上锁管理.七、养护室(de)试件样品分区域摆放,试件上注明样品(de)强度等级、成型日期等标示,到期破型.。
样品管理规定
样品管理规定1. 前言为了规范样品管理流程,确保样品真实有效,保护公司利益和声誉,特制定本规定。
2. 适用范围本规定适用于公司所有部门的样品管理流程。
具体包括样品的申请、领用、存储、使用及销毁等各个环节。
3. 样品管理流程3.1 样品的申请和领用1.任何部门需要申请使用样品,必须提前以书面形式向负责人提出申请,并注明样品的类型、数量和用途等信息。
2.经过负责人审核后,情况属实的情况下可批准申请,安排人员领用样品。
3.领用人员应于规定时间内到样品管理中心领取样品,领用样品时必须签署领用单,并负责填写样品的名称、数量、用途、领用人姓名、电话等信息。
3.2 样品的存储和使用1.领用人员必须妥善保管样品。
样品不得随意更改或损毁。
2.所有领用的样品必须妥善保存并标识。
以便于追溯样品历史记录,防止误用和丢失。
3.在使用样品前,领用人员必须仔细阅读样品说明书和对应的安全规定,确保使用安全。
4.在使用样品中,任何不同于预期的变化,均需及时向负责人或相关部门汇报。
5.使用完毕后,必须将样品存储在指定位置,并在指定时间内还回样品管理中心,如需继续使用,请重新向负责人申请。
3.3 样品的销毁和处置1.当样品已完全使用,或样品已经过期失效,不可用,须按照规定销毁。
销毁样品时,需按照相关规定执行,防止对环境造成影响。
2.如果样品已不再需要,应及时还回样品管理中心,按相关规定处理。
4. 样品管理中心的职责样品管理中心是样品管理的管理和服务中心,具体职责如下:1.提供样品申请、领用、存储、使用、销毁和处置等各项服务。
2.管理样品库存,定期进行盘点和检查,确保样品的数量和质量符合公司要求。
3.对领用人员进行引导和培训,并定期对使用情况进行检查和统计。
4.针对样品的使用情况,向负责人提供有关样品相关情况的汇报和建议。
5. 相关规定本规定的制定和实施,应遵守有关国家法律法规,严格遵守公司内部有关规章制度和实施细则等相关要求。
6. 有关处罚1.对于违反规定领用、使用、保管、销毁样品并造成严重后果者,一经查实,将给予相应的纪律处理和经济处罚。
实验室样品管理制度及流程
实验室样品管理制度及流程为保证实验室工作的准确性和安全性,制定以下实验室样品管理制度及流程:一、实验室样品管理制度1.1 实验室样品的存储(1) 样品应存放在指定的存储区域内,并严格按照样品名称、编号、时间等信息进行标记。
(2) 不同种类的样品应分别存放,避免混淆和交叉污染。
(3) 实验室应设定样品的保质期,过期的样品应及时处理。
1.2 实验室样品的使用(1) 使用样品前,应先查看样品的标签和记录,检查是否符合实验要求。
(2) 所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行,保证操作的准确性和安全性。
(3) 样品使用后,应及时进行记录和更新,避免混淆和误用。
1.3 实验室样品的处置(1) 样品使用完毕后,应按照实验室操作规程进行处置,避免对环境和身体造成危害。
(2) 残留样品应及时存放,并注明存放位置和时间,以备后续使用。
(3) 实验室应设定样品废弃的审批流程,对于需要废弃的样品应按照规定程序进行处理,避免对环境和身体造成危害。
二、实验室样品管理流程2.1 样品存储流程(1) 样品接收:实验室接收到样品后,应及时对样品进行登记和编号,记录样品的基本信息。
(2) 样品分类:实验室应根据样品的种类和性质进行分类,并将不同种类的样品存放在不同的存储区域内。
(3) 样品标记:实验室应对每个样品进行标记,标记内容应包括样品名称、编号、存储位置、接收日期、保质期等信息。
2.2 样品使用流程(1) 样品查看:使用样品前,实验人员应先查看样品的标签和记录,检查是否符合实验要求。
(2) 样品操作:所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行,保证操作的准确性和安全性。
(3) 样品记录:使用样品后,实验人员应及时进行记录和更新,包括使用日期、使用人员、用途、剩余量等信息。
2.3 样品处置流程(1) 样品存放:使用完毕的样品应及时存放,并注明存放位置和时间,以备后续使用。
(2) 样品处置:对于无用或过期的样品,实验室应按照规定程序进行处置,保证对环境和身体的安全。
样品管理制度(8篇)
样品管理制度(8篇)在现实社会中,制度的使用频率呈上升趋势,制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。
想学习拟定制度却不知道该请教谁?为了让您对于样品管理程序的写作了解的更为全面,下面作者给大家分享了8篇样品管理制度,希望可以给予您一定的参考与启发。
样品管理管理制度篇一目的:为规范本公司样品的保管和领用工作,特制订本制度。
适用范围:公司全体员工均应依照本制度执行(总经理特批除外)。
一条、样品的种类:本公司样品包括样衣、样帽、手套、鞋子、领带等样品。
第二条、样品的保存:1、本公司所有样品存放于公司样品室,由办公室内勤人员统一负责保管、发放和回收,从而确保样品的正常存放,防止丢失。
2、内勤人员须保证样品室的。
清洁、整齐、美观,方便查找。
3、对于老旧的样品可以移做生产使用。
第三条、样品的入库:1、新到样品时,内勤人员应及时编号、贴标、拍照并登记《样品库存明细表》,样品存放于样品室。
2、样品架上的样品要按照款式或是否常用来摆放,用吊牌标清。
第四条、样品的领用:1、领用样品时领用人应告知内勤人员,未经允许不可随意自取。
内勤人员应登记《样品领用记录表》注明相关信息,并由领用人签字。
2、领取人要保证样品干净、质量完好,清洁无脏污,不得损坏。
第五条、样品的回收:1、样品使用后,领用人要及时归还,如长时间未归还,内勤人员应询问领用人情况,进行督促。
2、当样品被生产车间借走投产时,应告知技术部主管重新打制一件投产样,将原样品在保证干净的同时尽快拿回样衣室入库登记。
3、样品归还后,内勤人员须对出借样品进行检查,发现褶皱、脏污,应及时烫整、清洗,确认完好后立即将其归位。
并登记《样品领用记录表》注明归还日期,归还人签字。
第六条、样品的盘点1、每月末对所有样品进行一次清点,做到账物一致,如果不一致须查找原因,使两者一致。
2、每季度末,统计样品出入库数量及库存量,并汇报总经理。
第七条、奖惩1、领取人未经允许私自拿取样品的,前三次警告,超过三次后按10元/次罚款。
样品收发保管及管理制度
样品收发保管及管理制度一、总则1.为规范样品的收发、保管和管理工作,提高工作效率,保障样品的安全和准确性,制定本制度。
2.本制度适用于公司各部门的样品收发、保管和管理工作的规范。
二、样品收发1.样品的收发必须由经过培训并有相关资质的工作人员进行操作。
2.样品的收发应当进行书面登记,并签字确认。
收样人和发样人应在样品接收表上填写相关信息,包括样品名称、数量、封装情况等。
3.发样前应仔细检查样品的完整性和封装情况,并记录在样品发出表上。
4.在收样过程中,若发现样品有损坏或缺失的情况,应及时上报上级主管,并填写相关报损报告。
三、样品保管1.样品应由专人负责保管,确保样品的安全和完整性。
2.样品应根据不同特性进行储存分类,如易燃、易爆、有毒等应分别存放,确保安全。
3.样品要放置在干燥通风、光线较弱的仓库或柜子中,避免受潮或受阳光直射。
4.样品应定期检查,并做好记录,确保样品的有效期。
5.样品的保管人员要对样品进行定期清点和盘点,确保样品的数量和质量与登记记录一致。
如有差异,应及时核实解决。
四、样品管理2.样品管理应定期对样品进行更新和清理,将过期或无效的样品进行报废处理。
3.样品管理人员应定期进行样品使用情况的统计和分析,以便为后续工作提供参考依据。
4.所有样品的处理和使用必须符合相关法律法规及公司相关规定,严禁私自转让、私自销毁或私自使用。
五、责任与追责1.样品收发、保管和管理的责任由相关人员承担,如发生不当操作或失误导致样品损失或差错,相应责任人应承担相应的法律和经济责任。
2.对于盗窃、损坏或遗失的样品,应及时上报相关部门,并进行调查追责。
六、附则1.样品收发、保管及管理制度的具体实施细则由各部门自行制定,并报公司相关部门备案。
2.本制度自颁布之日起生效,并于所有相关人员之间进行宣贯。
以上为样品收发、保管及管理制度的基本内容,各部门可根据自身实际情况进行适当修改和完善。
检测公司样品管理制度
检测公司样品管理制度一、样品接收1. 所有样品必须在指定的接收区域内进行登记和检查。
2. 接收人员需核对样品与送样单上的信息是否一致,包括样品名称、规格、数量、采样时间等。
3. 对于特殊或危险品,应按照相应的安全管理规定进行接收和存储。
二、样品标识1. 每个样品都应有唯一的标识码,便于追踪和管理。
2. 标识信息应包括样品编号、送样单位、样品类型等关键信息。
3. 样品标识应清晰、耐久,不易褪色或磨损。
三、样品存储1. 样品应根据其性质分类存放,避免交叉污染。
2. 存储环境应符合样品保存的要求,如温度、湿度控制等。
3. 定期检查存储条件,确保样品的稳定性。
四、样品处理1. 样品的处理应遵循标准操作程序,确保分析结果的准确性。
2. 对于易变质或时效性强的样品,应优先安排检测。
3. 处理过程中应注意个人防护,避免对操作人员造成危害。
五、样品分析1. 分析前应再次确认样品标识和状态是否符合要求。
2. 使用仪器设备前应进行校准,确保数据的准确可靠。
3. 分析数据应及时记录,并按照规定保存。
六、结果报告1. 分析完成后,应及时出具检测报告。
2. 报告内容应包括样品信息、分析结果、检测方法等。
3. 报告应由有资质的人员审核后才能对外发布。
七、样品处置1. 检测完毕的样品应按照相关规定进行妥善处置。
2. 可回收的样品应分类回收,不可回收的应按照环保要求处理。
3. 处置过程应有记录,以备追溯。
八、质量控制1. 定期对样品管理流程进行审查和优化。
2. 对于关键环节应实施质量控制,如样品接收、存储和分析等。
3. 定期对员工进行培训,提高其管理和操作水平。
试验样品管理制度(3篇)
试验样品管理制度(1)样品保管室指定专人负责。
(2)试样的采集,不同材料不同的要求,应按照相关试验规程规定现行取样。
(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。
(4)保管员必须对取样的材料编号登记,在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。
(5)样品应列架分类管理,未检,已检应有明显标志,不同单位取样的样品应有区分的标志,分开存样。
(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求,不使样品变质和损坏,不使其降低或丧失性能。
(7)试样在存放期间应免受风吹,日晒,雨淋。
(8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。
(9)做好样品室的防火及防盗工作。
(10)破坏性检测后的样品,确认试样方法,检测仪器,检测环境,检测结果无误后,才准撤离试验现场。
试验样品管理制度(2)是为了确保试验过程的顺利进行,避免样品的混淆、丢失或损坏而设立的一套规范的管理流程。
以下是一个可能包含的试验样品管理制度的内容:1. 样品登记:试验开始前,要对每个样品进行登记,包括样品编号、名称、来源、数量等信息。
可以使用电子系统或者手动登记表进行记录。
2. 样品标识:每个样品都需要进行标识,可以使用标签、贴纸或者其他方式标明样品编号和名称,以免混淆。
3. 样品保管:试验样品应当存放在专门的样品存放区域,保持整洁、干燥、温度适宜的环境。
不同类型的样品可能需要不同的保存条件,需要根据具体情况进行区分管理。
4. 样品借用:如果需要借用样品进行其他试验或者分析,必须经过登记和审批程序。
借用期限和归还日期应当明确,并有相应的记录。
5. 样品使用记录:每次使用样品都应当有相应的记录,包括使用日期、使用人员、使用目的等信息。
可以使用电子系统或者手动登记表进行记录。
6. 样品处理:试验结束后,样品需要进行妥善处理。
如果样品需要保留或者归档,需要进行相应的记录和标识。
如果样品已经过期或者无法再次使用,应当进行废弃处理,同时进行相应的记录。
样品管理制度(精选9篇)
样品管理制度(精选9篇)在现在社会,制度的使用频率渐渐增多,制度具有使我们知道,应当做什么,不应当做什么,惩恶扬善、维护公正的作用。
那么什么样的制度才是有效的呢?这次为您整理了样品管理制度(精选9篇),您的确定与共享是对我最大的激励。
样品管理制度篇一第一节样品的标识第一条收样员负责对各种样品统一流水编号,加贴样品标识卡,表明其不同的检测状态,样品标识须注明'样品编号'和'样品状态','样品状态'分别为'待检'、'在检'、'已检'、'留样'四种。
样品标识具有唯一性。
第二节样品的制备第二条样品需要制备时,检测人员应严格按相应规范、标准的要求进行操作。
第三节样品的保护第三条当样品的完整性和安全性,需实行保护措施时,则检测人员应依据有关规定实行相应保护措施,以保证试验检测结果的牢靠性。
第四节样品的储存第四条样品应存放在适合的场所,样品室配备相应的设施,样品分类存放、防止火灾、丢失、变质、损坏和混淆的发生。
如发生样品损坏、丢失等情况应适时调查原因,并做出相应处理。
第五条对储存有特定要求的样品(如标养室对温度、湿度的要求),应严格掌控环境条件,管理人员应按规范要求调整检查并记录掌控情形。
第六条对易燃、有毒标志。
的不安全样品应隔离存放,并明显。
第七条珍贵样品存放指定地点,实行防护措施。
第八条存放样品应标识清晰、帐物一致。
第五节样品的处理第九条检测完毕无留样要求的样品,检测人员应适时清理显现场,堆放到指定样品遗弃区域。
第十条需留样样品应移交样品管理员进行登记并入留样室保管,留样期按相应规范要求决议。
第十一条对检测过程中显现异常结果的样品,经质量负责人批准后留样处理,留样期满,按6个月为销毁样品的周期,由主任和质量负责人共同销毁,并有样品销毁记录。
有毒和易燃易爆样品应交守卫部门处理。
样品管理制度篇二(1)需对每件样品进行登记,内容包含委托单位名称、样品数量、样品名称、取样地点、试验项目、登记日期、送样人、接收人。
样品展示区管理管理规定
样品展示区管理管理规定
一、样品展示区是为投标人、供应商存放及展示投标样品的专用场地。
二、样品展示区是公共资源交易的重要场所,为保证公共资源交易的公开公平公正,按照相关规定,所有进场样品和区内人员的行为均纳入监控范围。
有违法违规行为的,依照相关法律法规进行处理。
三、样品展示区的使用采取预约登记制度,需要递交样品的项目,招标人、采购人或其代理机构应按交易中心样品管理相关规定提前沟通场地事宜。
四、样品展示区实行封闭管理,由交易中心指定专人负责管理。
样品展示区管理人员应妥善安排样品摆放场地,保证样品展示区的清洁、整齐、美观,做好设施设备巡检。
五、招标人、采购人或其代理机构应安排专人进行样品的验收、核对、登记、清退等工作。
评标结束后,招标人、采购人或其代理机构应立即安排专人清退样品,并保持样品展示区清洁卫生。
六、投标人完成样品递交或清退后应立即离开样品展示区,所有无关人员不得进入样品展示区,也不得在附近逗留。
七、样品评审或演示应按交易中心样品管理相关规定进行。
八、使用样品展示区的人员应服从交易中心的统一管理,在项目评标(审)结束后,招标人、采购人及其代理机构应将样品立即清退或移至别处妥善封存。
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样品管理规定
文件编号:JF/QD-7.3.2-01文件版号:C/0
编制:李君
审核:王辉
批准:陶力晟
受控状态:受控
分发号:
版本修订历史记录
版本
号
修订内容修订者修订时间NO123456789101112131415
部门总
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分发人数
一、目的
为规范公司样品制作、管理、发放等流程,使样品保持有效性、统一规范管理以及必要时的可追溯性。
二、适用范围
适用于客户要求的样品,公司现有状态产品的延伸样件制作。
三、管理职责
3.1市场部负责本规定制定、修改等工作。
3.2总经理负责本规定的批准工作。
四、管理内容
4.1样品申请
4.1.1已形成合作关系的客户如需送样,由负责该客户的业务人员填写《控制器样品通知/制作/反馈单》发至市场部。
4.1.2未形成合作关系或潜在客户如需送样,由负责洽谈的业务人员将《样品通知/制作/反馈单》及《客户资料调查表》传至市场部,其他的样品需求由信息接入的人员按客户需求填写《样品通知/制作/反馈单》报市场部登记。
4.1.3市场主管报分管领导对《样品通知/制作/反馈单》进行评审、批准、编号后转发给技术部门进行评审。
4.1.4市场部提出样品申请时,必须提供出产品性能、参数、接插件的具体要求。
客户如出示图纸,销售经理需同时提供电机或样品,则能满足制作产品相序的一致性要求。
客户如不能提供图纸,则销售经理必须提供准确的需求样件,以便确定线索及线索接插件的规格需求。
如不能提供电机,技术部可以拒绝此样品制作。
4.1.5市场部将编码的样品申请单转技术部,技术部会同市场部进行评审并制定样品交付计划。
4.2样品制作、验收发货
4.2.1技术部根据样品交付计划安排制作样品。
4.2.2样品制作完成时间,在市场部提供样件需求信息准确、充分和有效的基础上,原则上每只样品技术部必须在三个工作日内完成(开发类的除外)。
4.2.3样品制作完毕,由部门长签字,经标管员对商标的制作、样品登记后,交品管部门进
行验证,验证合格后附带《样品通知/制作/反馈单》交成品库发出,严禁样品从技术部直接发出。
4.3样品反馈
4.3.1样品交付后,业务人员需现场跟踪试样,其他责任人可电话联系、网络联系等方式及时跟踪样品的试样。
无论何种情况,样品试样的责任人必须在5个工作日内对试样状况反馈到市场部。
4.3.2样品已得到客户确认合格后,需及时将《样品通知/制作/反馈单》回传,如客户有其他要求,需在样品反馈单上记录,和客户确认并记录检验要求、物料编码、商标状态、包装要求、物流要求等批量供货需要的信息。
4.3.3客户样品确认合格后,不管是否有订单,技术部必须在1个工作日内将相关BOM清单下发至配套部和财务部,以便采购准备和财务核价。
4.3.4客户样品不合格需修改时,必须有客户反馈的修改信息内容并存档。
涉及到硬件更改的,必须在《样品通知/制作/反馈单》上手写注明,如需要更改BOM制作电子档的,第一时间通知更改,以防止再次确认合格后转化生产时BOM有内容缺失。
4.3.5为了调整后的样品能一次通过,市场部有义务协调提供客户的相关检测项目及标准,以使技术部样品制作员能对应模拟测试。
五、相关记录表格
5.1《样品通知/制作/反馈单》
5.2《客户资料调查表》。