气相色谱法原始记录模板
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气相色谱法分析(甲基对硫磷、甲基硫环磷)原始记录
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
备注试验允差要求:≤15%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
/
/
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
检出限
甲基对硫磷0.02mg/kg、甲基硫环磷0.03mg/kg
定量限量浓度,mg/L;A-样品溶液中被测农药的峰面积
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
备注:试验允差要求:≤15%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(甲基对硫磷、甲基硫环磷)原始记录
第页共页
样品编号
组分名称
试样质量(g)
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
备注试验允差要求:≤15%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
/
/
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
甲基对硫磷
甲基硫环磷
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
检出限
甲基对硫磷0.02mg/kg、甲基硫环磷0.03mg/kg
定量限量浓度,mg/L;A-样品溶液中被测农药的峰面积
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
备注:试验允差要求:≤15%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(甲基对硫磷、甲基硫环磷)原始记录
第页共页
样品编号
组分名称
试样质量(g)
气相色谱仪检测原始记录表
2
吹扫流量(mL/min):
分流比:
3
标准溶液配制信息
浓度(μg/mL)
峰面积(μV·min)
回归方程:R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
(μV·min)
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式:吸附管验收批号:解吸效率D:
检测:复核:
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
(μV·min)
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式:吸附管验收批号:解吸效率D:
检测:复核:
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器:
汽化室温度(℃):
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率(℃/min)
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型:
检测器温度(℃):
0
---
氢气(mL/min):
进样量(μL):
1
空气(mL/min):
柱流量(mL/min):
吹扫流量(mL/min):
分流比:
3
标准溶液配制信息
浓度(μg/mL)
峰面积(μV·min)
回归方程:R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
(μV·min)
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式:吸附管验收批号:解吸效率D:
检测:复核:
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
(μV·min)
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式:吸附管验收批号:解吸效率D:
检测:复核:
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器:
汽化室温度(℃):
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率(℃/min)
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型:
检测器温度(℃):
0
---
氢气(mL/min):
进样量(μL):
1
空气(mL/min):
柱流量(mL/min):
气相色谱测定原始记录
样品编号测定编号总烃柱峰高总烃浓度甲烷柱高甲烷浓度非甲烷总烃浓度备注质控措施
HYJC-04-B39(3)气相色谱测定原始记录
仪器条件
分析项目:非甲烷总烃
分析方法:固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T 38-1999
分析日期:
仪器名称型号:气相色谱仪GC-9790
仪器编号:HYJC-LH-004(01)
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
分析人:审核人:第页共页
样品编号
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
质控措施:
备注:
分析人:审核人:第页共页
色谱柱:填充柱
检测器:FID
气化室温度:100℃
柱箱温度:60℃
检测器温度:150℃
氢气:0.2 MPa
空气:0.1 MPa
进样方式:手动进样
载气:氮气
进样量:1ml
流量:20 ml/min
标准样品
名称:除烃空气
总烃柱高:
甲烷柱高:
名称:甲烷标气
浓度:7.5样品编号
HYJC-04-B39(3)气相色谱测定原始记录
仪器条件
分析项目:非甲烷总烃
分析方法:固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T 38-1999
分析日期:
仪器名称型号:气相色谱仪GC-9790
仪器编号:HYJC-LH-004(01)
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
分析人:审核人:第页共页
样品编号
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
质控措施:
备注:
分析人:审核人:第页共页
色谱柱:填充柱
检测器:FID
气化室温度:100℃
柱箱温度:60℃
检测器温度:150℃
氢气:0.2 MPa
空气:0.1 MPa
进样方式:手动进样
载气:氮气
进样量:1ml
流量:20 ml/min
标准样品
名称:除烃空气
总烃柱高:
甲烷柱高:
名称:甲烷标气
浓度:7.5样品编号
气相色谱分析原始记录(大气)
是否合格
是否合格
备注:合格为“+”不合格为“-”
分析者:
复核者:
审核者:
101
SEMA-04-JJF-Q007-1
分析方法及来源:
检 测 器:
色 谱 柱:A:
进样器温度:
℃ 载气流速:A:
减:
记录仪量程:
1.样品处理
分析日期: B: B:
纸速:
实验记录
仪器名称、型号及管理编号:
柱 温:
℃ 检测器温度:
是否 合格
均值 ()
相对 偏差
是否 合格
均值 ()
相对 偏差
是否 合格
均值 ()
相对 偏差
是否 合格
施
分析者:复核者:审源自者:103质控样质
测定值
控 措 施 均值 相对 是否 均值 相对 是否 均值 相对 是否 均值 相对 是否 均值 相对 是否
() 平均值
( ) 偏差 合格 ( ) 偏差 合格 ( ) 偏差 合格 ( ) 偏差 合格 ( ) 偏差 合格 相(对偏)差%
加标回收 原样测得量(μg) 加 标 量(μg) 加标后测得量(μg) 回 收 率(%)
气相色谱分析原始记录(大气)(附页)
共
分析项目:
峰高/峰面积
含量(μg∕mL)
分析项目:
峰高/峰面积
含量(μg∕mL)
分析项目:
峰高/峰面积 含量(μg∕mL)
页第 页
分析项目:
峰高/峰面积
含量(μg∕mL)
平行样检查
质 平行样号
控 措
(A 与 B) 均值
()
相对 偏差
是否 合格
均值 ()
相对 偏差
气相色谱法分析(倍硫磷,甲基对硫磷,马拉硫磷)原始记录
ρ-标准溶液中农药的质量浓度,mg/L;A-样品溶液中被测农药的峰面积
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
柱流速:1.0 ml/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
检出限
倍硫磷0.02mg/kg、马拉硫磷0.03mg/kg
甲基对硫磷0.02mg/kg
定量限
/
计算公式: 结果保留两位有效数字,当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
气相色谱法分析(倍硫磷,甲基对硫磷,马拉硫磷)原始记录
第页共页
检测项目
倍硫磷,甲基对硫磷,马拉硫磷
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天平FA1104J
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
柱流速:1.0 ml/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
检出限
倍硫磷0.02mg/kg、马拉硫磷0.03mg/kg
甲基对硫磷0.02mg/kg
定量限
/
计算公式: 结果保留两位有效数字,当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
气相色谱法分析(倍硫磷,甲基对硫磷,马拉硫磷)原始记录
第页共页
检测项目
倍硫磷,甲基对硫磷,马拉硫磷
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天平FA1104J
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
倍硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
气相色谱法检测原始记录(经典模版)
气相色谱法检测原始记录(一)
记录编号:NSJC/JL-JS-018页码:第 页共 页
样品种类
检测目的
委托单位
联系方式
送检日期
检测日期
检测项目
环境条件
温度: 湿度:
检测依据
仪器信息
色
谱
条
件
色谱柱名称:柱长:m 内径:mm 膜厚:μm
检测器 :FPD
汽化室温度:
柱温:
检测器温度:℃
载气流速:mL/min
进样模式:不分流进样
标准品
信息
名称
浓度
标准品批号
来源
标准中间溶液配制
标准使用液配制
样品
制备
气相色-018页码:第 页共 页
色谱图
参数
曲线点
1
2
3
4
5
定容体积(mL)
标准品浓度(mg/L)
保留时间(min)
峰面积A
计算
公式
样品测定结果
样品
名称
样品
编号
称样量
(g)
定容
体积
(mL)
保留
时间
(名)
峰面积
测定
浓度
(mg/L)
检测
结果
(mg/kg)
平均值
(mg/kg)
检测
结论
备注
复核人: 检验人:
记录编号:NSJC/JL-JS-018页码:第 页共 页
样品种类
检测目的
委托单位
联系方式
送检日期
检测日期
检测项目
环境条件
温度: 湿度:
检测依据
仪器信息
色
谱
条
件
色谱柱名称:柱长:m 内径:mm 膜厚:μm
检测器 :FPD
汽化室温度:
柱温:
检测器温度:℃
载气流速:mL/min
进样模式:不分流进样
标准品
信息
名称
浓度
标准品批号
来源
标准中间溶液配制
标准使用液配制
样品
制备
气相色-018页码:第 页共 页
色谱图
参数
曲线点
1
2
3
4
5
定容体积(mL)
标准品浓度(mg/L)
保留时间(min)
峰面积A
计算
公式
样品测定结果
样品
名称
样品
编号
称样量
(g)
定容
体积
(mL)
保留
时间
(名)
峰面积
测定
浓度
(mg/L)
检测
结果
(mg/kg)
平均值
(mg/kg)
检测
结论
备注
复核人: 检验人:
气相色谱法分析(氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯 氯氰菊酯和高效氯氰菊酯)原始记录
第页共页
样品编号
试样质量(g)
保留时间(min)
峰面积(A)
浓度
(μg/mL)
计算结果(mg/kg)
报出结果(mg/kg)
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯氯氰菊酯和高效氯氰菊酯)原始记录
第页共页
检测项目
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第二部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
×诺A91PLUS气相色谱仪
进样方式:自动
进样量:1μl
进样口温度:250 ℃
柱流速:2.0 mL/min
柱温程序:程序升温柱箱温度150℃载气流速:20 mL/min
燃/助燃气流速:/
尾吹流速:30 mL/min
检出限
定量限
计算公式: 结果保留两位有效数字,当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ-标准溶液中农药的质量浓度,mg/L;A-样品溶液中被测农药的峰面积;
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
组分名称
浓度
(μg/mL)
定容体积
(mL)
计算结果(mg/kg)
报出结果( mg/kg )
仪器编号
样品编号
试样质量(g)
保留时间(min)
峰面积(A)
浓度
(μg/mL)
计算结果(mg/kg)
报出结果(mg/kg)
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯氯氰菊酯和高效氯氰菊酯)原始记录
第页共页
检测项目
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第二部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
×诺A91PLUS气相色谱仪
进样方式:自动
进样量:1μl
进样口温度:250 ℃
柱流速:2.0 mL/min
柱温程序:程序升温柱箱温度150℃载气流速:20 mL/min
燃/助燃气流速:/
尾吹流速:30 mL/min
检出限
定量限
计算公式: 结果保留两位有效数字,当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ-标准溶液中农药的质量浓度,mg/L;A-样品溶液中被测农药的峰面积;
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
组分名称
浓度
(μg/mL)
定容体积
(mL)
计算结果(mg/kg)
报出结果( mg/kg )
仪器编号
气相色谱检测原始记录(最新)
测检测人及日期:审核人及日期:共页第页
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度(℃)
湿度(%)
载气流速(mL/min)
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度(℃)
250
氢气流速(mL/min)
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速(mL/min)
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1:ml,提取溶液有机相的取用体积V2:mL;样品最后定容体积V3:mL。
计算公式
及注解
ω:样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1:提取溶液总体积(mL);V2:吸取出用于检测的提取溶液体积(mL)
2
进样口温度(℃)
280
空气流速(mL/min)
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温(℃)
80℃(1)20℃/min180℃(1)10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速(mL/min)
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理,提取溶液有机相的总体积V1:50ml提取溶液有机相的取用体积V2:10.00mL;样品最后定容体积V3:2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度(℃)
湿度(%)
载气流速(mL/min)
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度(℃)
250
氢气流速(mL/min)
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速(mL/min)
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1:ml,提取溶液有机相的取用体积V2:mL;样品最后定容体积V3:mL。
计算公式
及注解
ω:样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1:提取溶液总体积(mL);V2:吸取出用于检测的提取溶液体积(mL)
2
进样口温度(℃)
280
空气流速(mL/min)
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温(℃)
80℃(1)20℃/min180℃(1)10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速(mL/min)
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理,提取溶液有机相的总体积V1:50ml提取溶液有机相的取用体积V2:10.00mL;样品最后定容体积V3:2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
气相色谱法分析( 敌百虫,敌敌畏 )原始记录
气相色谱法分析(敌百虫,敌敌畏)原始记录
第页共页
检测项目
敌百虫,敌敌畏
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天平FA1104J
天平编号
××/××-045
样品处理情况
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
备注:试验允差要求:≤15%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(敌百虫,敌敌畏)原始记录
第页共页
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
检出限
第页共页
检测项目
敌百虫,敌敌畏
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天平FA1104J
天平编号
××/××-045
样品处理情况
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
备注:试验允差要求:≤15%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(敌百虫,敌敌畏)原始记录
第页共页
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
检出限
气相色谱法分析( 丙溴磷,灭线磷 )原始记录
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中的要求对样品进行处理。
标液峰面积:见附图
标准物质名称及浓度
有机磷丙溴磷,灭线磷标准溶液的浓度为:见附图
主要仪器
检测条件
检测器:FPD
色谱柱:WM-1701
检测器温度:250 ℃
进样方式:自动
进样量:1μl
进样口温度:220 ℃
柱流速:1.0 ml/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
检出限
丙溴磷0.04mg/kg、灭线磷0.02mg/kg
定量限
/
计算公式: 计算结果保留两位有效数字,当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ-标准溶液中农药的质量浓度,mg/L;A-样品溶液中被测农药的峰面积
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
备注:试验允差要求:≤15%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(丙溴磷,灭线磷)原始记录
第页共页
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
依据NY/T 761-2008中的要求对样品进行处理。
标液峰面积:见附图
标准物质名称及浓度
有机磷丙溴磷,灭线磷标准溶液的浓度为:见附图
主要仪器
检测条件
检测器:FPD
色谱柱:WM-1701
检测器温度:250 ℃
进样方式:自动
进样量:1μl
进样口温度:220 ℃
柱流速:1.0 ml/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
检出限
丙溴磷0.04mg/kg、灭线磷0.02mg/kg
定量限
/
计算公式: 计算结果保留两位有效数字,当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ-标准溶液中农药的质量浓度,mg/L;A-样品溶液中被测农药的峰面积
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
备注:试验允差要求:≤15%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(丙溴磷,灭线磷)原始记录
第页共页
样品编号
组分名称
试样质量(g)
定容体积(mL)
浓度
(μg/mL)
报出结果( mg/kg )
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
灭线磷
丙溴磷
As-农药标准溶液中被测农药的峰面积;V1-提取溶剂总体积,mL;
V2-吸取出用于检测的提取溶液的体积,mL;V3-样品溶液定容体积,mL;m-试样的质量,g。
质控措施
样品总数
平行样个数
气相色谱法分析(甲醇)原始记录
依据GB5009.266-2016中要求对试样进行预处理。
样品空白值:
标准物质需称及浓度甲醇标准储备液:5000mg/L
主要仪器 检测条件
检测器:FID
色谱柱:WM-54
检测器温度:220°C
进样方式:自动
进样量:lpL
进样口温度:200r
柱流速:1.OmL/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:52°C
载气流速:30mL/min
燃/助燃气流速:30:350
尾吹流速:50mL/min
标准曲线
序号
1
2
34Leabharlann 567浓度(mg/L)
峰面积比值
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
检岀限
7.5 mg/L定量限
25mg/L
计算公式:x=p
式中:X-试样中甲醇的含量,单位为亳克每升(mg/L);
P—从标准曲线得到的试样中甲醇的浓度,单位为毫克每升(mg/L)。
报出结果(mg/L)
相对偏差%
备注:试验允差要求:<10%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:
复核人:
审核人:
结果保留三位有效数字
质
拎样-
样品总数
平行样个数
加标个数
7工II■
样品编号
甲醇峰 面积A
内标峰 而枳A
含虽:X(mg/L)
报出结果(mg/L)
相对偏差%
备注:试验允差要求:<10%
仪器使用情况:使用前:使用后:
复核人:
气相色谱法分析(甲醇)原始记录
第 页共 页
样品编号
甲醇峰 而积A
内标峰 而枳A
含量X (mg/L)
样品空白值:
标准物质需称及浓度甲醇标准储备液:5000mg/L
主要仪器 检测条件
检测器:FID
色谱柱:WM-54
检测器温度:220°C
进样方式:自动
进样量:lpL
进样口温度:200r
柱流速:1.OmL/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:52°C
载气流速:30mL/min
燃/助燃气流速:30:350
尾吹流速:50mL/min
标准曲线
序号
1
2
34Leabharlann 567浓度(mg/L)
峰面积比值
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
检岀限
7.5 mg/L定量限
25mg/L
计算公式:x=p
式中:X-试样中甲醇的含量,单位为亳克每升(mg/L);
P—从标准曲线得到的试样中甲醇的浓度,单位为毫克每升(mg/L)。
报出结果(mg/L)
相对偏差%
备注:试验允差要求:<10%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:
复核人:
审核人:
结果保留三位有效数字
质
拎样-
样品总数
平行样个数
加标个数
7工II■
样品编号
甲醇峰 面积A
内标峰 而枳A
含虽:X(mg/L)
报出结果(mg/L)
相对偏差%
备注:试验允差要求:<10%
仪器使用情况:使用前:使用后:
复核人:
气相色谱法分析(甲醇)原始记录
第 页共 页
样品编号
甲醇峰 而积A
内标峰 而枳A
含量X (mg/L)
气相色谱法分析(稻瘟灵)原始记录
样品空白值:
标准物质名称及浓度
稻瘟灵标准溶液的浓度为:1.0μg/mL
主要仪器
检测条件
检测器:FPD
色谱柱:WM-1701
检测器温度:150 ℃
进样方式:自动
进样量:1μl
进样口温度:220 ℃
柱流速:1.0 ml/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
7
浓度()
峰面积(A)
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
0.013 mg/kg
定量限
/
计算公式:
X-试样中稻瘟灵的含量,mg/kg;ci-稻瘟灵浓度,μg/mL;
m-试样质量,g; Vi-试样净化后定容体积,mL;结果保留三位有效数字
样品名称
及编号
试样质量
/体积(g/mL)
稀释
倍数保Leabharlann 时间(min)峰高(H)/
峰面积(A)
浓度
()
计算结果()
报出结果( )
备注:试验允差要求:≤10%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(稻瘟灵)原始记录
第页共页
样品编号
试样质量/
体积(g/mL)
稀释
倍数
保留时间(min)
峰高(H)/
气相色谱法分析(稻瘟灵)原始记录
第页共页
检测项目
稻瘟灵
检测开始时间
年月日
检测依据
标准物质名称及浓度
稻瘟灵标准溶液的浓度为:1.0μg/mL
主要仪器
检测条件
检测器:FPD
色谱柱:WM-1701
检测器温度:150 ℃
进样方式:自动
进样量:1μl
进样口温度:220 ℃
柱流速:1.0 ml/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
7
浓度()
峰面积(A)
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
0.013 mg/kg
定量限
/
计算公式:
X-试样中稻瘟灵的含量,mg/kg;ci-稻瘟灵浓度,μg/mL;
m-试样质量,g; Vi-试样净化后定容体积,mL;结果保留三位有效数字
样品名称
及编号
试样质量
/体积(g/mL)
稀释
倍数保Leabharlann 时间(min)峰高(H)/
峰面积(A)
浓度
()
计算结果()
报出结果( )
备注:试验允差要求:≤10%
仪器使用情况:使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(稻瘟灵)原始记录
第页共页
样品编号
试样质量/
体积(g/mL)
稀释
倍数
保留时间(min)
峰高(H)/
气相色谱法分析(稻瘟灵)原始记录
第页共页
检测项目
稻瘟灵
检测开始时间
年月日
检测依据
气相色谱法分析(辛硫磷)原始记录
检测器温度:150 ℃
进样方式:自动
进样量:1μl
进样口温度:220 ℃
柱流速:1.0 ml/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
样品制备
按照GB/T5009.102-2003对样品进行处理。
定量方式
峰面积或峰高外标法定量
仪器使用情况使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(辛硫磷)原始记录
第页,共页
样品编号
试样质量
(g)
浓度
(μg/mL)
结果
(mg/kg)
平均值
(mg/kg)
标准
偏差
(%)
备注
1.试验允差要求:≦10% 2.加标回收率要求:70%-110%
仪器使用情况使用前:使用后:检验人:复核人:审核人:
m-进样质量,单位为克(g)。
计算结果保留两位有效数字
质控
(自控)
情况
加标量
取一定量的标准品,与试样消解处理同步进行。
加标ห้องสมุดไป่ตู้收率
式中:P—加入的标准物质的回收率;P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量;
≈X1—加标试样的测定值;
X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求:≦10% 2.加标回收率要求:70%-110%
气相色谱法分析(辛硫磷)原始记录
受理号:第1页,共页
检测开始时间
20××年月日
检测结束时间
20××年月日
检测依据
GB/T5009.102-2003
检测方法
进样方式:自动
进样量:1μl
进样口温度:220 ℃
柱流速:1.0 ml/min
柱温程序:程序升温
柱箱温度:60℃
载气流速:20 ml/min
燃/助燃气流速:氢:70空:90
尾吹流速:30 mL/min
样品制备
按照GB/T5009.102-2003对样品进行处理。
定量方式
峰面积或峰高外标法定量
仪器使用情况使用前:使用后:
检验人:复核人:审核人:
气相色谱法分析(辛硫磷)原始记录
第页,共页
样品编号
试样质量
(g)
浓度
(μg/mL)
结果
(mg/kg)
平均值
(mg/kg)
标准
偏差
(%)
备注
1.试验允差要求:≦10% 2.加标回收率要求:70%-110%
仪器使用情况使用前:使用后:检验人:复核人:审核人:
m-进样质量,单位为克(g)。
计算结果保留两位有效数字
质控
(自控)
情况
加标量
取一定量的标准品,与试样消解处理同步进行。
加标ห้องสมุดไป่ตู้收率
式中:P—加入的标准物质的回收率;P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量;
≈X1—加标试样的测定值;
X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求:≦10% 2.加标回收率要求:70%-110%
气相色谱法分析(辛硫磷)原始记录
受理号:第1页,共页
检测开始时间
20××年月日
检测结束时间
20××年月日
检测依据
GB/T5009.102-2003
检测方法
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系统适用性
理论板数(n):_______ 拖尾因子(T):_______
分离度(R):_______
分析方法
□外标法 □内标法 □归一化法
□其他( )
对照品溶液的制备
及校正因子
供试品溶液的制备
计算公式
实测结果
标准规定
结 论
□ (均)符合规定 □ (均)不符合规定
注:如部分参数未用到,请在相应栏目内划“/” 。
传输管温度:_____ ℃ 顶空瓶压力控制值:______psi
顶空瓶加热平衡时间:______min
□溶液法 进样体积:_____μl 进样口温度:_____℃
□不分流 □分流 分流比 _____:1
色
谱
条
件
□毛细管柱 □不锈钢填充柱 □玻璃填充柱
柱编号: 柱长:_____m柱内径:_______mm
担体名称 : _________________________
固定液名称:_________________________固定液膜厚度:_____μm
涂布浓度:
柱温:
□恒温 温度:_____℃
□程序升温:
分析模式 □恒流 :_______ ml/min □恒压: _______ psi
□其它:( )
上海市药品检验所
气相色谱法原始记录
第页共页
温度(℃): 相对湿度(%):
样品编号
样品名称
批号
检验项目
□鉴别 □检查(项目名称: )
□含量测定 □其他
检验依据
□中国药典2000年版一部附录ⅤE/二部附录ⅥE
□其他
仪器名称
仪器编号
天平型号
仪器编号
载气类型
□氮气 □氦气 □其他( )
进
样
方
式
□顶空进样法 顶空瓶加热温度:______ ℃ 定量管温度:______ ℃
检验者:校对者:审核者:
日期:日期:日期:
衰减:_____ 灵敏度:_____ 纸速:_____
检测器信息栏
□FID □TCD □ECD □μ-ECD □NPD
检测器温度:______℃ 氢气:______ml/min 空气:______ml/min
尾吹气或柱气流+尾吹气:________ ml/min 参比气:________ ml/min
理论板数(n):_______ 拖尾因子(T):_______
分离度(R):_______
分析方法
□外标法 □内标法 □归一化法
□其他( )
对照品溶液的制备
及校正因子
供试品溶液的制备
计算公式
实测结果
标准规定
结 论
□ (均)符合规定 □ (均)不符合规定
注:如部分参数未用到,请在相应栏目内划“/” 。
传输管温度:_____ ℃ 顶空瓶压力控制值:______psi
顶空瓶加热平衡时间:______min
□溶液法 进样体积:_____μl 进样口温度:_____℃
□不分流 □分流 分流比 _____:1
色
谱
条
件
□毛细管柱 □不锈钢填充柱 □玻璃填充柱
柱编号: 柱长:_____m柱内径:_______mm
担体名称 : _________________________
固定液名称:_________________________固定液膜厚度:_____μm
涂布浓度:
柱温:
□恒温 温度:_____℃
□程序升温:
分析模式 □恒流 :_______ ml/min □恒压: _______ psi
□其它:( )
上海市药品检验所
气相色谱法原始记录
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温度(℃): 相对湿度(%):
样品编号
样品名称
批号
检验项目
□鉴别 □检查(项目名称: )
□含量测定 □其他
检验依据
□中国药典2000年版一部附录ⅤE/二部附录ⅥE
□其他
仪器名称
仪器编号
天平型号
仪器编号
载气类型
□氮气 □氦气 □其他( )
进
样
方
式
□顶空进样法 顶空瓶加热温度:______ ℃ 定量管温度:______ ℃
检验者:校对者:审核者:
日期:日期:日期:
衰减:_____ 灵敏度:_____ 纸速:_____
检测器信息栏
□FID □TCD □ECD □μ-ECD □NPD
检测器温度:______℃ 氢气:______ml/min 空气:______ml/min
尾吹气或柱气流+尾吹气:________ ml/min 参比气:________ ml/min