肝豆状核变性

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肝活检
肝铜 > 250 ug/g 干重（N:50ug/g干重 ） —诊断WD的“金标准”之一

基因诊断
1.肝病史或肝病征/锥体外系病症 2.血清CP显著降低和/或肝铜含量增高 3.角膜K-F环 4.阳性家族史

肝病：
急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化

神经系统：
PD（帕金森症） 小舞蹈病 Huntington舞蹈病 精神病
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肝：脂肪变性，含铜颗粒 脑：豆状核—变性、萎缩，色素沉着， 电镜下示神经元和髓鞘纤维 减少、消失，胶质细胞增生 角膜：边缘后弹力层及内皮细胞浆内 棕黄色细小铜颗粒沉积—K-F环

壳核空洞形成及变色，伴 尾状核及苍白球较轻度改 变

神经及精神系统症状：
—锥体外系症状： 静止性或姿势性震颤、舞蹈样动作、 面部怪相等。20岁前以帕金森综合征 为主，年龄大者以震颤、舞蹈样动作 为主 —小脑损害症状： 共济失调、语言障碍

3.阻止肠道铜吸收



锌剂：硫酸锌、醋酸锌、葡萄糖酸锌等 锌元素 50-150 mg/d tid - qid po 硫化钾：20-40 mg tid po 四硫钼酸胺：20mg 6次/d po 3次就餐时，3次两餐间服
4.对症治疗：

保肝药
抗PD药物 抗精神病药物 促智药物
5.手术治疗

脾切除、肝移植
肝豆状核变性是铜代谢障碍而致的一种罕见 的遗传性疾病。 铜沉积于肝、脑（基底节为主）、肾脏和眼 睛从而导致相应的症状。 药物治疗可以控制疾病的发展但无法根治， 包括限制铜摄入，增加铜的排出。

谢谢
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Wilson disease （WD）
是一种遗传性铜代谢障碍所致的 脑基底节变性和肝功能损害疾病。 临床上以进行性加重的锥体外 系症状、肝硬化、精神症状、肾功 能损害及角膜K-F环为主要表现。

铜代谢障碍

基因突变 铜蓝蛋白(CP)合成障碍 （最基本的遗传缺陷）
Biblioteka Baidu



正常人每天自肠道摄取少量铜，铜在血中先与白蛋白疏松 结合，在肝细胞中铜与α2-蛋白牢固结合成具有氧化酶活性 的铜蓝蛋白。循环中90%的铜与铜蓝蛋白结合，铜作为辅 基参与多种重要生物酶的合成。铜在各脏器中形成特种特 异的铜-蛋白组合体，剩余的铜通过胆汁、尿和汗液排出。 肝豆状核变性，致病基因为ATP7B，定位于染色体13q14.3， 编码铜转运P型AP酶。 ATPTB基因突变导致ATP酶功能减弱或消失，引起血清铜 蓝蛋白（CP）合成减少以及胆道排铜障碍。蓄积在体内的 铜离子在肝、脑、肾、角膜处沉积，从而引起进行性加重 的肝硬化，椎体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素 环。

神经及精神系统症状：
—精神症状：智能减退，情感、性格、 行为异常，幻觉等 —其他：锥体系损害症状、 下丘脑损害症状，癫痫少见

肝脏症状
多数为非特异性慢性肝病症候群，
少数为无症状性肝脾肿大，或仅有转氨酶升高 肝损致内分泌紊乱

眼部症状
K-F环，最重要的体征
铜沉积于角膜后弹力层所致，位于角膜 和巩膜交界处，在角膜的内表面，呈绿褐色 或金褐色，早期用裂隙灯可见
1. 低铜饮食 避免进食含铜量高的食物 摄食含铜量低的食物 高氨基酸或高蛋白饮食
—促进尿铜排泄、修复脏器
2，药物促进排铜 D-青霉胺—(首选) 1-1.5 g/d tid po
三乙基四胺： 1.2 g/d tid po 二巯基丁二酸钠 (DMS) 10% GS 40ml +DMS 1g /静推 中药：肝豆片1号、肝豆汤

其他：皮肤色素沉着、肾功能损害、 骨质疏松等

生化学：
—血清CP 是诊断WD的重要指标 —血清铜氧化酶活性 —血清铜 —尿铜 —肝、肾功能异常

影像学：
—脑CT 示双侧豆状核、尾状核对称性低 密度影，脑萎缩 —脑MRI 示双豆状核、丘脑、小脑齿状 核及白质TW1低信号TW2高信号 —骨关节X线 双腕关节以下有异常改变