质量记录表单-结构专业常用表(doc 21页)
质量检查记录表模板
质量检查记录表模板日期：___________________项目名称：___________________检查人：___________________被检查单位/人员：___________________检查内容：1. 背景信息- 项目背景介绍：概述被检查单位/人员参与的项目情况。
- 相关标准或要求：列出适用的标准或要求，并确保被检查单位/人员了解及遵守。
2. 检查细节- 检查日期和时间：记录实际进行检查的日期和时间。
- 检查地点：指明检查进行的具体地点。
- 检查内容：详细列出需要检查的方面，如质量控制、工作流程、材料使用、工作环境等。
- 检查方法：使用何种方法、工具或设备进行检查，如抽样、测量、观察等。
- 检查标准：说明参考的标准或要求，判断检查结果是否符合标准或要求。
3. 检查结果- 符合项：列出检查过程中符合标准或要求的事项，并附上具体说明和证据。
- 不符合项：列出检查过程中不符合标准或要求的事项，并附上具体说明和证据。
- 建议和改进措施：针对不符合项提出建议和改进措施，以促使被检查单位/人员改善质量。
4. 结论- 综合评价：根据检查结果，对被检查单位/人员的整体质量情况进行评价。
- 补充说明或建议：如有必要，对检查过程中的特殊情况进行补充说明或提出进一步建议。
5. 签字- 检查人：填写检查人的姓名和签字。
- 被检查单位/人员确认：填写被检查单位/人员的姓名和签字，以表示对检查结果的确认。
注：本质量检查记录表仅供参考，具体内容和格式可根据实际需要进行调整和修改。
参考图示（可根据需要添加/删除内容）：_________________________日期：___________________项目名称：___________________检查人：___________________被检查单位/人员：___________________检查内容：1. 背景信息（请在此处填写）2. 检查细节- 检查日期和时间：（请在此处填写）- 检查地点：（请在此处填写）- 检查内容：（请在此处填写）- 检查方法：（请在此处填写）- 检查标准：（请在此处填写）3. 检查结果- 符合项：（请在此处填写）- 不符合项：（请在此处填写）- 建议和改进措施：（请在此处填写）4. 结论（请在此处填写）5. 签字- 检查人：___________________- 被检查单位/人员确认：___________________附注：本质量检查记录表仅供参考，具体内容和格式可根据实际需要进行调整和修改。
质量记录表格大全
x x x x x x x x有限公司质量记录版本：A受控状态：文件编号：审核：批准：颁布日期：2008-03-03 实施日期：2008-04-03章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放登记表》3 《改进计划》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防措施处理单》6 《改正、纠正和预防措施实施情况》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训计划表》11 《培训考核登记表》12 《采购计划》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品登记评审表》17 《检验报告》18 《检验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员基本情况表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核登记表》37 《任命文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员登记表》42 《采购文件审批表》43 《仪器使用记录》44 《质量记录登记表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《检验设备清单》49 《检验设备维护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期考核表日期：考核员：科室扣分条款扣分原因扣分累计批准人：年月日文件记录发放登记表编号：发放日期文件名称文件图号套/张有效版本标识收件人签字（日期）部门回收记录（日期）备注6改进计划编号：部门负责人时间需改进的事项名称完成日期改进内容（可另附页）：相关科室负责人审核意见：签名：日期：总经理批准意见：签名：日期：不符合项报告编号：材料（产品）名称型号规格配套（生产）单位不合格数量不合格原因：日期：责任科室不合格品处理：科室负责人：日期：处理结果：审核组长：日期：备注：不合格纠正和预防措施处理单编号：不符合（含潜在）事实描述及要求：签名：日期：不符合（含潜在）原因分析：（参加分析人员：）负责人：日期：拟采取的纠正/预防措施：负责人：日期：验证：验证人：日期：评价：结论人：日期：改正、纠正和预防措施实施情况编号：改进计划、纠正和预防措施处理单序号内容摘要责任部门发出日期完成期限验证人验证结果及完成时间备注10生产通知单编号：生产日期品种批量备注供销科负责人：年月日物资收发卡物资名称单位发出数量实收数量结算价格出厂价格单价总价单价总价合计发货单位检查员发货人收货单位收货人备注12设施设备维修保养记录序号日期设备编号/名称检查项目及结果所发现问题的整改情况检查人运行正常维修使用保养清洗消毒13人员培训计划表编号：日期受培训部门参加培训人员培训方式培训内容考核方式备注培训考核登记表编号：姓名性别出生年月学历工作岗位从事时间何时、何地、参加何种培训培训结果证号采购计划年月日编号：序号产品名称规格/型号技术质量要求采购数量计划到货时间备注备注经办人总经理16供方评定记录表编号：供方名称：地址：电话、传真：联系人：供方产品及类别（A、B、C）：进货物资质量控制方式（在下栏（）内标注打“√”）；进货检验（）进货外观检验（）本公司到供方现场验证（）顾客到供方现场验证（）顾客到本公司现场验证（）质量得分（占60%）；（合格批次/到货总批次）×60质量评分：按期交货得分（占20%）；（按时到货批次/到货总批次）×20交货期评分：其他情况（占20%）；如包装质量、售后服务、配合度等其他评分：总评分及处理建议：签名：日期：合格供方名录序号供方名称供应的产品名称及类别（A、B、C）首次列入时间评定表序号年度复评结果18进货验收记录序号品名型号/规格报检日期检验日期检验项目及结果检验结论检验员签字备注是否为合格供方质量证明书或合格证是否具备感官质量数量/重量与申购量是否相符19不合格品登记评审表不合格品事实描述：记录人：日期：年月日质量技术科意见□返工□退货□报废□让步放行说明：不合格品处理的跟踪验证：经查验，不合格品已按评审决定进行了处理，结果达到预期要求。
质量记录一览表(已填)
质量记录一览表(已填)以下是质量记录一览表，共有41个记录编号和记录名称。
其中，QD0424-1是质量记录一览表，保存期为3年。
QD0423-2：受控文件清单QD0423-3：文件发放、回收记录QD0506-1：管理评审计划QD0506-2：管理评审报告QD0506-3：会议记录QD0602-1：培训申请单QD0602-2：培训计划QD0602-3：培训记录QD0602-4：员工培训档案QD0603-3：设备一览表QD0603-4：设备维护保养记录QD0603-5：设备检修计划QD0603-6：设备检修单QD0604-1：现场环境检查记录QD0702-1：合同评审表QD0702-2：订单确认表QD0702-3：合同台帐QD0702-5：顾客档案QD0702-6：顾客意见处理表QD0704-1：采购物资分类明细表QD0704-2：供方调查表QD0704-3：供方评定记录表QD0704-4：合格供方名录QD0704-5：供方业绩评定表QD0704-6：采购申请单QD0704-7：采购合同台帐QD0705-1：生产计划QD0705-2：关键工序明细表QD0705-3：特殊过程确认表QD0705-4：库房台帐QD0705-5：发货清单QD0705-6：服务报告QD0705-7：贮存检查记录QD0706-1：监视测量装置一览表QD0706-2：检测装置周检计划表QD0706-3：内校记录表QD0706-4：监视测量装置履历卡QD0821-1：客户满意度调查表QD0821-2：客户满意度分析报告QD0821-3：用户意见反馈表需要注意的是，QD0424-1序号为1，保存期为3年。
其他记录的保存期和归口部门可能不同。
记录编号：QD0822-1记录名称：年度内审计划归口部门：综合部保存期：2年备注：BG--01这份记录编号为QD0822-1的文件是年度内审计划，由综合部管理，保存期为2年。
备注为BG--01.记录编号：QD0822-2记录名称：内审实施计划归口部门：综合部保存期：2年备注：BG—02这份记录编号为QD0822-2的文件是内审实施计划，由综合部管理，保存期为2年。
质量记录表格
文件和资料发放清单QR4.2.3.01NO：编制：日期：审核：日期：批准/确认：日期文件发放、回收记录文件资料处置单文件资料处置单文件资料处置单文件修改单修改：日期：审核：日期：批准：日期：文件修改单修改：日期：审核：日期：批准：日期：记录清单日期：日期：质量目标考评记录QR5.4.1.02 NO：年度质量目标QR5.4.1.01NO：管理评审通知ＱＲ５.６.０１ＮＯ：管理评审计划管理评审报告培训计划培训记录表培训记录表培训考核结果登记表生产设施配置申请单生产设施配置申请单设施验收单设施日常保养项目表QR6.3.03 NO：注：保养后，用“∨”表示日保，“0”表示一保，“△”表示二保，“ⅹ”表示异常情况。
设施日常保养项目表QR6.3.03 NO：注：保养后，用“∨”表示日保，“0”表示一保，“△”表示二保，“ⅹ”表示异常情况。
设施日常保养项目表QR6.3.03 NO：注：保养后，用“∨”表示日保，“0”表示一保，“△”表示二保，“ⅹ”表示异常情况。
设施检修计划设施保养检修记录设施保养检修记录设施报废单QR6.3..06NO：设施报废单QR6.3.06 NO：生产设施一览表编制：日期：顾客口头.电话记录合同评审表QR7.2.02 NO：送货单QR7.2.03 NO：收货单位：电话：收货单位送货单位批准：及经手人（盖章）及经手人（盖章）送货单QR7.2.03 NO：收货单位：电话：及经手人（盖章）及经手人（盖章）供方能力调查表供方能力评价记录QR7.4.02 NO：供方名称：地址：电话传真：联系人：本公司主要采购产品：1调查印象及资格评审：a 供货能力考评生产能力强，供货及时□生产能力一般，供货及时□生产能力强，供货不及时□生产能力一般，供货不及时□b 使用或依据的标准是否有效有效□基本有效□无效□c 针对其生产特点及检测状况，我公司采取何种验收方法每批供货产品只需验证其检测单据□抽测每批产品的主要检测项目□每批供货产品逐个检测□d 为我公司提供产品的质量情况质量优，且稳定□质量较优，但存在少数质量问题□质量较优，但不稳定□质量差，影响使用□e 评价结论具备合格供方资格□尚未具备资格，暂列入临时供方名录□不具备供方资格□f 首次供货样品及检测结果及结论：质检：日期：g 小批量试用检测结果几结论：质检：日期：二评定评论（是否列入合格供方名录）：批准：日期：三年度复评记录年度是否列入合格供方名录是□否□批准：日期：年度是否列入合格供方名录是□否□批准：日期：年度是否列入合格供方名录是□否□批准：日期：采购单QR7.4.04 NO：供方业绩评定表QR7.4.05NO：合格供方名录编制：批准：日期：生产工作令QR7.5.01 NO：编制：批准：生产工作令QR7.5.01 NO：。
质量记录表格★★★2
质量记录清单ZYKH01编制：日期：编号:ZYKH 03文 件 借 阅、复 制 记 录编号:编制： 日期：受控文件清单ZYKH04文件更改申请ZYKH05文件销毁申请ZYKH06ZYKH26纠 正/预 防 措 施 处 理 单编号：ZYKH16201 年度培训计划编号：ZYKH17培 训 记 录 表编号：ZYKH15人 员 培 训 申 请 表编号：KH7011设 施 配 置 申 请 单编号：编制：日期：ZYKH35设 施 检 修 计 划编号：编制: 日期: 批准: 日期:ZYKH36设 施 检 修 单编号：……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59……………………………………………………………最新资料推荐………………………………………………………………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59 ZYKH39计量器具一览表ZZGP20年 度 内 审 计 划编号:ZYKH内审检查表编号：ZYKH24质 保 体 系 内 部 审 核 报 告编号：签到表ZYKH60KH7028不 合 格 项 分 布 表编号:ZYKH19质量信息反馈登记表编号：ZYKH18信 息 处 理 联 络 单编号：KH7032质保体系质控系统责任人临时授权通知书同志于 年 月 日因 ，在此期间有关 工作由 同志代理，直至 同志到职为止，在此期间该同志在有关文件记录报告上的签署和指令有效。
此件报送 此件发往： 经理办公室； 执行董事；质量保证体系各质控系统责任人； 生产供应部； 质检部。
质保师（签名）： 年 月 日ZYKH41计量器具报废申请表编号： 序号：《监检意见书、联络单》问题处理单ZYKH42编号：注：本处理单签署后，分别发放到签署人、相关部门以及保存于《监检日志》中各一份。
质量记录表格
工程部
3年
88
JL-4.5.1-02
《目标指标管理方案检查表》
工程部
3年
89
JL-4.5.2-01
《合规性评价报告》
办公室
3年
编制：批准：日期：
17
JL-6.2-05
《主要岗位人员确认记录》
办公室
3年
18
JL-6.2-06
《员工绩效考核记录》
办公室
3年
19
JL-6.3-01
《设备配置申请单》
工程部
3年
20
JL-6.3-02
《设备验收记录》
工程部
3年
21
JL-6.3-03
《设备一览表》
工程部
3年
22
JL-6.3-04
《设备检修保养计划》
工程部
《质检员授权书》
工程部
3年
30
JL-7.2-01
《合同评审表》
技经部
3年
31
JL-7.2-02
《合同台帐》
技经部
3年
32
JL-7.2-03
《合同变更通知单》
技经部
3年
33
JL-7.2-04
《顾客来电来函记录》
技经部
3年
34
JL-7.2-05
《合同交底记录》
技经部
3年
35
JL-7.4-01
《供方评价表》
3年
23
JL-6.3-05
《设备保养记录》
工程部
3年
24
JL-6.3-06
《设备检修单》
工程部
3年
25
JL-6.3-07
质量记录一览表
质量记录一览表背景在产品制造和工程建设过程中，质量一直是一个非常重要的因素。
质量管理可以确保产品和工程的质量符合标准和客户要求，避免质量问题带来的后果。
同时，质量记录也是质量管理的重要组成部分，提供了对质量过程的跟踪和检查，可供后续改进和审查使用。
本文旨在介绍质量记录一览表的组成和使用方法，以帮助用户更好地进行质量管理。
组成质量记录一览表可以分为以下几个部分：项目信息包括项目名称、项目编号、项目负责人、项目起止时间等基本信息。
质量记录列表根据项目需要，可以列出需要记录的所有质量信息，如：•产品和工程检验记录•质量投诉和处理记录•质量问题分析和解决记录•员工培训记录•质量文件审查记录•内部审核记录•相关标准和规范修订记录每个记录都需要包括记录编号、记录日期、记录人、内容描述、处理结果等基本信息。
在质量稳定后，需要分析这些记录的结果，得出结论并存档。
记录的完整性、准确性、及时性等都是非常重要的。
附件列表对于一些需要提供附加信息的记录，需要列出相应的附件列表。
例如产品检验记录需要提供检验报告、工程建设需要提供现场监管照片等。
备注对于一些需要特殊说明的情况，可以在此部分添加一些备注。
使用通过上述记录和记录列表，可以清晰地了解项目的质量情况，并及时发现质量问题并进行处理。
记录的准确性和完整性是非常关键的，因此需要做好记录人员的培训和管理。
在具体操作时，可按照以下步骤进行：1.制定质量记录一览表：根据项目需要，列出需要记录的所有质量信息，包括质量记录列表、附件列表和备注。
2.制定记录标准和要求：明确记录的编号命名规则、内容要求、审核流程等相关要求，以确保记录的准确性和完整性。
3.建立记录管控流程：通过建立良好的记录管控流程，确保记录的制作、审核、批准等环节的可控和规范。
4.培训相关人员：对于记录的制作者和审核者等相关人员进行培训，使其掌握质量记录一览表的制作和审核方法，确保记录的准确性和完整性。
5.日常使用和维护：在日常工作中，按照质量记录一览表中的标准和要求，进行质量记录，并及时整理和归档记录。
质量记录表格
文件编制申请批准表申请部门：编号:质量管理制度执行情况检查考核记录表文件分发记录质量信息处理记录编号:质量记录清单编号:质量文件销毁记录表编号：日期:销毁人: 监督人: 企业负责人:文件修订申请表编号:修订位置及原因:修订后内容:受此影响引起的其它文件名称:申请人：日期: 所在部门意见:签名：日期: 审批部门意见:签名：日期:编号:文件名称销毁原因所在部门意见文件保管部门意见管理者代表意见文件销毁申请表编号申请人:签字:签字:签字:药品供销企业（供方）一览表企业员工一览表员工履历表工作单位：职位：编号:企业员工个人培训档案备注:______ 年度GSP培训计划表企业培训记录表核准:记录:年度企业员工健康检查汇总表编号：YKYL — QR — 023— 2008—05首营企业审批表编号：填表日期:首营品种审批表编号:药品购进记录药品质量验收记录编号中药材（饮片）质量验收记录编号:药品质量复查通知单编号:不合格药品报损审批表编号：报告人：报告时间:不合格药品登记表编号报废药品销毁表编号：____________________ 年第号销毁执行人（签名及日期）销毁监督人（签名及日期）备注近效期药品催销表编号：日期:仓库负责人：仓仓管员: 注：本表一式四联：①填报部门存根②业务部门③质管部④企业负责人温湿度记录表编号：（年月）门店：表号：适宜湿度范围：〜°C 适宜相对湿度范围〜％企业设施设备一览表编号:设施设备使用维修记录处方药登记销售记录药品拆零销售记录表中药饮片销售记录中药饮片装斗复核记录编号:药品拒收报告单销出药品退回记录编号:中药材/中药饮片在库养护记录表（年月）养护员:药品养护检查记录检查日期：年月曰陈列药品质量检查记录药品不良反应/事件报告表报告类型：新的口严重口一般口首次报告口跟踪报告口报告来源：医疗机构口药品经营企业口药品生产企业口其他口顾客健康档案表编号：建档日期：月日顾客健康跟踪检查表顾客意见及投诉受理表被投诉部门:。
质量记录表单结构专业常用样本
编号: 第 页 共 页
文献名称
文献编号
申请部门
申请使用因素:
申请人年月日
正（副）总建筑或正（副）总工程师意见:
审查人年月日
科技管理部意见:
审查人年月日
注: 此单一式二份, 原件由专业设计院保存归档, 复印件留科技管理部备案。
不合格品评审报告
QM/Ⅱ—04—R1
责任部门
填报人
发现日期
序号
资料名称
份数
每份页数
提供资料时间
接受部门
验收人
使用
接受人
1
任务批准文献
2
都市规划管理部门批准规划设计条件及设计用地范畴(红线图)
3
设计任务委托单
4
设计任务书
5
工程地形图
6
工程地质勘察报告市政道路管网资料
9
改扩建工程原始图纸、计算书和勘察报告
10
特殊工艺图纸和阐明
11
方案设计确认单及主管部门审批意见
设计号
工程名称
项目
不合格
涉及专业
评审人员
不合格内容:
评审及处置意见:
评审部门负责人:
年月日
批示：
主管副院长或专业院长:
年月日
质量问题及纠正办法报告
QM/Ⅱ—05—R1
编号:
责任部门
发现问题日期
设计号
工程名称
项目
不合格事实描述及不合格性质评审:
科技管理部负责人: 年 月 日
科技管理部负责人：年月日
因素分析、纠正办法及实行筹划:
分期、改建、扩建交代清晰
六、适应性
分期建设统筹安排
各种隐含需要适应能力
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评审日期
年月日
参加评审人员
评审结论及对存在问题应采取的措施：
评审负责人：年月日
改进措施的实施验证：
评审负责人：年月日
校审记录单
QM/II-08-R11
结构 专业第页共页
设计号
04091
工程名称
中石化科研及办公用房
项目
设计阶段
初步设计□施工图设计□
验证阶段
校对□工种负责人复核□审核□审定□
图号
电子文件：院共享\2005欧盟\结构给室内
提出人工种负责人
年月日年月日
2.质量特性要求：
建设地点Байду номын сангаас
建筑功能
使用年限
建筑面积
(层数)地上/地下
抗震设防烈度
耐火等级
建筑高度（总高/檐口高度）
抗震设防分类
人防抗力等级
3.本工程采用的设计标准、规范及规程：
4.其它要求：
工种负责人：年月日
审批
审批意见：
结构专业院总工程师：年月日
质量记录表单-结构专业常用表(doc 21页)
互提资料记录单
QM/II-08-R3
编号：
设计号
06001
工程名称
驻欧盟使团办公楼改造工程
项目
设计阶段
初设□施工图□
设总签字
提供资料内容及要求(包括附图)
1.根据检测报告，现将各层结构现状平面图提供给各专业。
2.请室内、设备及电器专业设计时，板上开洞避开板肋位置。
验证意见
设总：年月日
9
改扩建工程原始图纸、计算书和勘察报告
10
特殊的工艺图纸和说明
11
方案设计确认单及主管部门审批意见
12
初步设计确认单及主管部门审批意见
13
14
15
16
17
18
19
设计评审记录单
QM/II-08-R10
设计号
工程名称
项目
项目级别
重点□一般□
设计阶段
方案设计□初步设计□施工图设计□
设计要点：
设总：
年月日
顾客提供设计资料记录单
QM/II-08-R9
设计号：工程名称:编号
序号
资料名称
份数
每份页数
提供资料时间
接收部门
验收人
使用
接收人
1
任务批准文件
2
城市规划管理部门批准的规划设计条件及设计用地范围(红线图)
3
设计任务委托单
4
设计任务书
5
工程地形图
6
工程地质勘察报告
7
钉桩成果单
8
建设用地周围市政道路管网资料
校审意见
处理结果
校审人：月日
设计人：月日
处理结果的复核意见：
校审人：月日
专业会审记录单
QM/II-08-R12
设计号
工程名称
项目
会审日期
设计阶段
初步设计□施工图□
会审中发现和提出的问题（可附页）：
解决问题的决议：
涉及修改工作的有关专业意见：
参加会审人员
总图建筑结构
给水排水暖通动力
电气电讯建筑经济
设总