高中生物必修二学案10：2.3.1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点

人类红绿色盲症、伴性遗传的特点学习目标

1.概述伴性遗传的特点。（重点）

2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。（重点、难点）

导学脉络

问题探讨

红绿色盲：是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病：是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、

磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生

长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性患者。

讨论

1.为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相关联呢？

提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。

2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？

提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。

注：本问题具有开放性，该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答。

备选要点：性别决定

1. 性别决定

通常是指的生物决定性别的方式。多数雌雄异体的动、植物其性别是由决定的。

2. 染色体类型(以人为例)

常染色体：与性别决定，在雌、雄个体间相同。（对）

性染色体：在雌、雄个体间有，对生物的起着决定作用。[ 1对，男性为(异型)，女性为(同型)]

3. 性别决定方式

（1）XY型性别决定

①染色体组成(以人为例)

雄性：染色体＋(异型)，即或

雌性：染色体＋(同型)，即或

②XY型性别决定图解

性别决定时间：受精作用时；后代性别：决定于父方；性别比：一般1:1，由雄配子X:Y＝1:1决定。

③生物类型

人、所有哺乳动物、某些鱼类和两栖类、很多种类的昆虫(如果蝇)、很多雌雄异株的植物(如菠菜、大麻、蛇麻、女娄菜等)。

（2）ZW型性别决定

①染色体组成

雄性：(同型) 雌性：(异型)

②ZW型性别决定图解（下图）

性别决定时间：受精作用时；后代性别：；

性别比：一般1:1，由雌配子Z:W＝1:1决定。

③生物类型

常见于鸟类(包括鸡、鸭等)、蛾类、蝶类等。

特别提醒

（1）性别既受性染色体控制，又与其上部分基因有关，但性染色体上的基因并不都与性

别决定有关，如色盲基因。性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。

（2）不是所有的生物都有性染色体，由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物(如小麦)没有性染色体。

一、伴性遗传

1. 特点：上的基因控制的性状遗传，与相关联。

2. 常见实例

（1）人类遗传病：、和维生素D佝偻病等。

（2）果蝇：红眼和白眼。

二、人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)

资料分析分析人类红绿色盲症P34

研究人类的遗传病，不能通过做遗传学(杂交)实验，只能对家系图进行分析，才有可能找出规律。表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代(如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等)，以阿拉伯数字表示个体(如1、2等)，深颜色表示患者。

通过对家系图的分析，可以发现红绿色盲遗传的几个特点：这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。

人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

讨论：

1. 家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？

[答案]男性。与性别有关。

2. Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？

[答案]3号和5号。

男性染色体组型

女性染色体组型

3. Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X 染色体上还是Y 染色体上？

[答案]没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y 染色体，如果色盲基因位于Y 染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。

4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？

[答案]因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。

5. 从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 提示：完成“人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型”表格。

6. 从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？

[答案]男性只要X 染色体上有色盲基因b ，就表现为色盲患者；而女性有两条X 染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b ，才表现为色盲患者。

7. 为什么色盲基因只位于X 染色体上？（展示人类男性和女性染色体组型图） [答案]人类的X 染色体和Y 染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X 染色体携带着许多基因，Y 染色体只有X 染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X 染色体上的基因，在Y 染色体上没有相应的等位基因。

1. 致病基因：位于上的基因。

2. 基因型和表现型 项目 女性 男性

基因型 X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表现型

正常

正常(携带者)

色盲

正常

色盲