芳香烃PPT下载优秀课件2
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而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环,且苯环的侧链全 部为烷基的烃类化合物,苯的同系物的通式为 CnH2n-6(n>6, 且 n 为正整数); 苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,但甲苯
能使酸性 KMnO4 溶液褪色而苯不能,这是由于苯环与侧 链之间的影响所致。
学习·探究区
第二节
3.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影
第二节
第二节 芳香烃
[学习目标定位] 1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝基苯的实验室
制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳香烃的来源及
其应用。
知识·回顾区
第二节
1.苯是 无 色、有 特殊 气味的液体,把苯倒入盛碘水的试
管中,振荡,静置,发现 液体分层,上层呈紫红色,下层呈无色 ,
探究点一 溴苯和硝基苯的实验室制取 1.溴苯的实验室制取
(1)实验装置如下图所示。装置中的导管具有导气、冷凝回 流作用。
学习·探究区
第二节
(2)将苯和少量液溴放入烧瓶中,同时加入少量铁屑作催化 剂,用带导管的塞子塞紧。观察实验现象:
①常温下,整个烧瓶内充满 红棕色气体 ,在导管口 有 白雾(HBr遇水蒸气形成) ; ②反应完毕后,向锥形瓶中滴加 AgNO3 溶液,有 淡黄色
B.甲苯
C.1-丁烯
D.
wk.baidu.com
解析 与双键相连的 6 个原子一定在同一平面内;苯环上
(2)分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子 都在同一平面内 ;
(3)6 个碳碳键 键长完全相同 ,是一种介于 碳碳单键
和碳碳双键 之间的特殊化学键。
知识·回顾区
第二节
3.苯易发生 取代 反应,能发生 加成 反应,难被 氧化 ,
其化学性质不同于烷烃和烯烃。
(1)苯 不能 使酸性高锰酸钾溶液褪色,在空气中能够燃
②必须用水浴加热,且在水浴中插入温度计测量温度。
学习·探究区
第二节
[活学活用] 1.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加
入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器 A(A 下端活塞关 闭)中。
学习·探究区
第二节
(1)写出 A 中反应的化学方程式:________________________ _________________________________________。 (2)观察到 A 中的现象是_______________________________ _______________________________________。 (3)实验结束时,打开 A 下端的活塞,让反应液流入 B 中,充分 振荡,目的是________,写出有关的化学方程式:_______ ___________________________________________________。 (4)C 中盛放 CCl4 的作用是____________________________ _______________________________________。 (5)要证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可 向试管 D 中加入 AgNO3 溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。 另一种验证的方法是向试管 D 中加入 ________,现象是 ___________________________________________________。
学习·探究区
第二节
填写下列空白:
(1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项 是_________________________________________________。 (2)步骤③中,为了使反应在 50~60 ℃下进行,常用的方法是 _________________________________________________。 (3)步骤④中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是 ___________________________________________________。 (4) 步 骤 ④ 中 粗 产 品 用 5%NaOH 溶 液 洗 涤 的 目 的 是
第二节
2.苯的同系物的化学性质
(1)氧化反应
①苯 不能 被酸性 KMnO4 溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯的同 系物 能 被酸性 KMnO4 溶液氧化,实质是 苯环上的甲基
被酸性 KMnO4 溶液氧化。
②苯的同系物均能燃烧,火焰 明亮 有 浓烟 ,其燃烧的化学
方程式的通式为 CnH2n-6+3n2-3O2―点―燃→nCO2+(n-3)H2O。
③鉴别苯和甲苯的方法: 滴加酸性KMnO4溶液,溶液褪 色的是甲苯 。
学习·探究区
第二节
(2)取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三 硝基甲苯,化学方程式为
,
学习·探究区
第二节
(2)取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三 硝基甲苯,化学方程式为
,
三硝基甲苯的系统命名为 2,4,6三硝基甲苯 ,又叫 TNT , 是一种 淡黄色 晶体, 不 溶于水。它是一种 烈性炸药 ,
学习·探究区
第二节
[活学活用]
2.下列说法中,正确的是
(D)
A.芳香烃的分子通式是 CnH2n-6(n≥6,且 n 为正整数) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物
C.苯和甲苯都不能使酸性 KMnO4 溶液褪色
D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
解析 芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物;
D.芳香烃就是苯和苯的同系物 解析 苯的同系物的通式是 CnH2n-6(n≥6,且 n 为正整数), 而芳香烃没有固定的通式,B 项错; 芳香烃要满足两点:苯环和碳氢化合物,所以含有苯环的有
机物不一定属于芳香烃,C、D 项错。
自我·检测区
第二节
2.下列分子中所有碳原子不在同一平面上的是
( C)
A.2-丁烯
同
①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟
点
化学 性质
②都易发生苯环上的取代反应
③都能发生加成反应,都比较困难
取代 不 反应 同 点 氧化
反应 差异原因
易发生取代反应,主要 更容易发生取代反应,常得
得到一元取代产物
到多元取代产物
难被氧化,不能使酸性 易被氧化剂氧化,能使酸性
KMnO4溶液褪色
KMnO4溶液褪色
(5)大 苦杏仁
学习·探究区
第二节
[归纳总结] (1)苯与溴的反应中应注意的问题
①应该用纯溴,苯与溴水 不反应 。 ②要使用催化剂 Fe 或 FeBr3,无催化剂 不反应 。 ③锥形瓶中导管不能插入液面下的原因是 HBr极易溶于 水,防止倒吸 。
(2)苯的硝化反应中应注意的问题
①浓硫酸的作用是 催化 剂、 吸水 剂。
学习·探究区
第二节
[归纳总结] (1)苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响,苯环影响侧 链,使侧链烃基性质活泼而被氧化。苯的同系物被氧化时, 不论它的侧链长短如何,氧化都发生在跟苯环直接相连的 碳原子上。 (2)侧链对苯环的影响,使苯环上与甲基邻、对位上的 H 原 子变得活泼,甲苯与硝酸反应时,生成三硝基甲苯,而苯 与硝酸反应只生成硝基苯。
烧,燃烧时产生 明亮的 火焰并有浓烟产生,燃烧的化学
方程式为 2C6H6+15O2―点―燃→12CO2+6H2O
。
(2)①苯不与溴水反应,但在催化剂作用下能与液溴发生 取代
反应,反应方程式为
。
②苯与浓硝酸反应的化学方程式为
(3)一定条件下,苯能与 H2 发生 加成 反应,反应方程式为
学习·探究区
第二节
学习·探究区
探究点二 苯的同系物、芳香烃及其来源
第二节
1.苯的同系物的组成和结构特点
(1)苯的同系物是苯环上的氢原子被 烷基 取代后的产 物,其分子中只有一个 苯环 ,侧链都是 烷基 ,
通式为 CnH2n-6(n>6)
。
(2)分子式 C8H10 对应的苯的同系物有 4 种同分异构
体,分别为
。
学习·探究区
广泛用于国防、开矿、筑路等。 (3)加成反应
。
学习·探究区
第二节
3.芳香烃及其来源
(1)芳香烃是分子里含有一个或多个 苯环 物质中为芳香烃的是 ②③⑤ 。
的烃。下列
(2)1845 年至 20 世纪 40 年代煤是芳香烃的主要来源。20 世
纪 40 年代以后,通过石油化学工业中的 催化重整 等工
艺获得芳香烃。
HBr 生成,故只需检验 D 中是否含有大量 H+或 Br-即可。
学习·探究区
第二节
答案 (1)
(2)反应液微沸,有红棕色气体充满反应器 A (3)除去溶于溴苯中的溴 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O (4)除去溴化氢气体中的溴蒸气 (5)石蕊试液 溶液变红色(其他合理答案也可) 理解感悟 粗溴苯的提纯:粗溴苯中往往因含少量 Br2 而呈 褐色,将粗溴苯与 NaOH 溶液混合,振荡,静置后分液,可 得无色的溴苯。Br2 与 NaOH 溶液反应后生成的无机酸盐进 入水层,溴苯不溶于水且比水重,振荡,静置后出现分层现 象,下层为溴苯。
说明苯的密度比水 小 ,而且 不 溶于水。加几滴植物 油于盛苯的试管中,振荡,发现 植物油溶于苯 ,说明苯 是很好的 有机溶剂 。将盛有苯的两个试管分别插入沸水 和冰水中,将会发现前者 沸腾 ,后者 凝结成无色晶体 。
知识·回顾区
第二节
2.苯的分子式是 C6H6 ,结构简式是
,其分子结构特点:
(1)苯分子为平面 正六边形 结构;
的AgBr沉淀 生成;
③把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有
褐色不溶于水的液体 生成。
学习·探究区
第二节
2.实验室制备硝基苯的实验装置如右图所示, 主要步骤如下: ①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸, 加入反应器中。 ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量 的苯,充分振荡,混合均匀。 ③在 50~60 ℃下发生反应,直至反应结束。 ④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和 5%NaOH 溶液洗 涤,最后再用蒸馏水洗涤。 ⑤将用无水 CaCl2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝 基苯。
响的是 A.甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯
( A)
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.甲苯燃烧时产生很浓的黑烟
D.1 mol 甲苯与 3 mol 氢气发生加成反应
解析 侧链对苯环的影响,应是原来无侧链时没有的性质,现在
因为有侧链而有了相应的性质。A 选项中甲苯硝化反应生成三
硝基甲苯,和没有支链时苯的硝化反应不一样,所以 A 正确;
学习·探究区
第二节
解析 本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。由于苯、
液溴的沸点较低,且反应
+HBr
为放热反应,故 A 中观察到的现象为反应液微沸,有红棕色
气体充满反应器 A。HBr 中混有的 Br2 在经过 CCl4 时被吸收; 在制备的溴苯中常混有 Br2,一般加入 NaOH 溶液中,Br2 因发 生反应 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O 而被除去。若 该反应为取代反应则必有 HBr 生成,若为加成反应则没有
B 选项中是苯环对甲基的影响,造成甲基被氧化;
C 选项中产生黑烟是苯中碳的含量高造成的;
D 选项中无论是苯还是苯的同系物均能与 H2 发生加成反应 并且比例为 1∶3。
学习·探究区
第二节
苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同
苯
苯的同系物
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6)
____________________________________________________ ____________________。 (5)纯硝基苯是无色、密度比水________(填“小”或“大”)、 具有________味的油状液体。
学习·探究区
第二节
解析 浓硫酸与浓硝酸混合时,应先将浓硝酸注入容器中, 再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却。如果先注入浓硫酸, 再注入浓硝酸,会造成浓硝酸受热迸溅、挥发。反应温度是 50~60 ℃,为方便控制,所以用水浴加热。 答案 (1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并 及时搅拌和冷却 (2)将反应器放在 50~60 ℃的水浴中加热 (3)分液漏斗 (4)除去粗产品中残留的酸
苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响,苯环影响侧
链,使侧链烃基性质活泼而易被氧化。侧链烃基影响苯
环,使苯环邻、对位的氢更活泼而被取代
自我·检测区
第二节
1.下列有关芳香烃的说法中,正确的是
( A)
A.苯是结构最简单的芳香烃
B.芳香烃的通式是 CnH2n-6(n≥6) C.含有苯环的有机化合物一定属于芳香烃
能使酸性 KMnO4 溶液褪色而苯不能,这是由于苯环与侧 链之间的影响所致。
学习·探究区
第二节
3.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影
第二节
第二节 芳香烃
[学习目标定位] 1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝基苯的实验室
制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳香烃的来源及
其应用。
知识·回顾区
第二节
1.苯是 无 色、有 特殊 气味的液体,把苯倒入盛碘水的试
管中,振荡,静置,发现 液体分层,上层呈紫红色,下层呈无色 ,
探究点一 溴苯和硝基苯的实验室制取 1.溴苯的实验室制取
(1)实验装置如下图所示。装置中的导管具有导气、冷凝回 流作用。
学习·探究区
第二节
(2)将苯和少量液溴放入烧瓶中,同时加入少量铁屑作催化 剂,用带导管的塞子塞紧。观察实验现象:
①常温下,整个烧瓶内充满 红棕色气体 ,在导管口 有 白雾(HBr遇水蒸气形成) ; ②反应完毕后,向锥形瓶中滴加 AgNO3 溶液,有 淡黄色
B.甲苯
C.1-丁烯
D.
wk.baidu.com
解析 与双键相连的 6 个原子一定在同一平面内;苯环上
(2)分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子 都在同一平面内 ;
(3)6 个碳碳键 键长完全相同 ,是一种介于 碳碳单键
和碳碳双键 之间的特殊化学键。
知识·回顾区
第二节
3.苯易发生 取代 反应,能发生 加成 反应,难被 氧化 ,
其化学性质不同于烷烃和烯烃。
(1)苯 不能 使酸性高锰酸钾溶液褪色,在空气中能够燃
②必须用水浴加热,且在水浴中插入温度计测量温度。
学习·探究区
第二节
[活学活用] 1.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加
入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器 A(A 下端活塞关 闭)中。
学习·探究区
第二节
(1)写出 A 中反应的化学方程式:________________________ _________________________________________。 (2)观察到 A 中的现象是_______________________________ _______________________________________。 (3)实验结束时,打开 A 下端的活塞,让反应液流入 B 中,充分 振荡,目的是________,写出有关的化学方程式:_______ ___________________________________________________。 (4)C 中盛放 CCl4 的作用是____________________________ _______________________________________。 (5)要证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可 向试管 D 中加入 AgNO3 溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。 另一种验证的方法是向试管 D 中加入 ________,现象是 ___________________________________________________。
学习·探究区
第二节
填写下列空白:
(1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项 是_________________________________________________。 (2)步骤③中,为了使反应在 50~60 ℃下进行,常用的方法是 _________________________________________________。 (3)步骤④中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是 ___________________________________________________。 (4) 步 骤 ④ 中 粗 产 品 用 5%NaOH 溶 液 洗 涤 的 目 的 是
第二节
2.苯的同系物的化学性质
(1)氧化反应
①苯 不能 被酸性 KMnO4 溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯的同 系物 能 被酸性 KMnO4 溶液氧化,实质是 苯环上的甲基
被酸性 KMnO4 溶液氧化。
②苯的同系物均能燃烧,火焰 明亮 有 浓烟 ,其燃烧的化学
方程式的通式为 CnH2n-6+3n2-3O2―点―燃→nCO2+(n-3)H2O。
③鉴别苯和甲苯的方法: 滴加酸性KMnO4溶液,溶液褪 色的是甲苯 。
学习·探究区
第二节
(2)取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三 硝基甲苯,化学方程式为
,
学习·探究区
第二节
(2)取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三 硝基甲苯,化学方程式为
,
三硝基甲苯的系统命名为 2,4,6三硝基甲苯 ,又叫 TNT , 是一种 淡黄色 晶体, 不 溶于水。它是一种 烈性炸药 ,
学习·探究区
第二节
[活学活用]
2.下列说法中,正确的是
(D)
A.芳香烃的分子通式是 CnH2n-6(n≥6,且 n 为正整数) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物
C.苯和甲苯都不能使酸性 KMnO4 溶液褪色
D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
解析 芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物;
D.芳香烃就是苯和苯的同系物 解析 苯的同系物的通式是 CnH2n-6(n≥6,且 n 为正整数), 而芳香烃没有固定的通式,B 项错; 芳香烃要满足两点:苯环和碳氢化合物,所以含有苯环的有
机物不一定属于芳香烃,C、D 项错。
自我·检测区
第二节
2.下列分子中所有碳原子不在同一平面上的是
( C)
A.2-丁烯
同
①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟
点
化学 性质
②都易发生苯环上的取代反应
③都能发生加成反应,都比较困难
取代 不 反应 同 点 氧化
反应 差异原因
易发生取代反应,主要 更容易发生取代反应,常得
得到一元取代产物
到多元取代产物
难被氧化,不能使酸性 易被氧化剂氧化,能使酸性
KMnO4溶液褪色
KMnO4溶液褪色
(5)大 苦杏仁
学习·探究区
第二节
[归纳总结] (1)苯与溴的反应中应注意的问题
①应该用纯溴,苯与溴水 不反应 。 ②要使用催化剂 Fe 或 FeBr3,无催化剂 不反应 。 ③锥形瓶中导管不能插入液面下的原因是 HBr极易溶于 水,防止倒吸 。
(2)苯的硝化反应中应注意的问题
①浓硫酸的作用是 催化 剂、 吸水 剂。
学习·探究区
第二节
[归纳总结] (1)苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响,苯环影响侧 链,使侧链烃基性质活泼而被氧化。苯的同系物被氧化时, 不论它的侧链长短如何,氧化都发生在跟苯环直接相连的 碳原子上。 (2)侧链对苯环的影响,使苯环上与甲基邻、对位上的 H 原 子变得活泼,甲苯与硝酸反应时,生成三硝基甲苯,而苯 与硝酸反应只生成硝基苯。
烧,燃烧时产生 明亮的 火焰并有浓烟产生,燃烧的化学
方程式为 2C6H6+15O2―点―燃→12CO2+6H2O
。
(2)①苯不与溴水反应,但在催化剂作用下能与液溴发生 取代
反应,反应方程式为
。
②苯与浓硝酸反应的化学方程式为
(3)一定条件下,苯能与 H2 发生 加成 反应,反应方程式为
学习·探究区
第二节
学习·探究区
探究点二 苯的同系物、芳香烃及其来源
第二节
1.苯的同系物的组成和结构特点
(1)苯的同系物是苯环上的氢原子被 烷基 取代后的产 物,其分子中只有一个 苯环 ,侧链都是 烷基 ,
通式为 CnH2n-6(n>6)
。
(2)分子式 C8H10 对应的苯的同系物有 4 种同分异构
体,分别为
。
学习·探究区
广泛用于国防、开矿、筑路等。 (3)加成反应
。
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第二节
3.芳香烃及其来源
(1)芳香烃是分子里含有一个或多个 苯环 物质中为芳香烃的是 ②③⑤ 。
的烃。下列
(2)1845 年至 20 世纪 40 年代煤是芳香烃的主要来源。20 世
纪 40 年代以后,通过石油化学工业中的 催化重整 等工
艺获得芳香烃。
HBr 生成,故只需检验 D 中是否含有大量 H+或 Br-即可。
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第二节
答案 (1)
(2)反应液微沸,有红棕色气体充满反应器 A (3)除去溶于溴苯中的溴 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O (4)除去溴化氢气体中的溴蒸气 (5)石蕊试液 溶液变红色(其他合理答案也可) 理解感悟 粗溴苯的提纯:粗溴苯中往往因含少量 Br2 而呈 褐色,将粗溴苯与 NaOH 溶液混合,振荡,静置后分液,可 得无色的溴苯。Br2 与 NaOH 溶液反应后生成的无机酸盐进 入水层,溴苯不溶于水且比水重,振荡,静置后出现分层现 象,下层为溴苯。
说明苯的密度比水 小 ,而且 不 溶于水。加几滴植物 油于盛苯的试管中,振荡,发现 植物油溶于苯 ,说明苯 是很好的 有机溶剂 。将盛有苯的两个试管分别插入沸水 和冰水中,将会发现前者 沸腾 ,后者 凝结成无色晶体 。
知识·回顾区
第二节
2.苯的分子式是 C6H6 ,结构简式是
,其分子结构特点:
(1)苯分子为平面 正六边形 结构;
的AgBr沉淀 生成;
③把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有
褐色不溶于水的液体 生成。
学习·探究区
第二节
2.实验室制备硝基苯的实验装置如右图所示, 主要步骤如下: ①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸, 加入反应器中。 ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量 的苯,充分振荡,混合均匀。 ③在 50~60 ℃下发生反应,直至反应结束。 ④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和 5%NaOH 溶液洗 涤,最后再用蒸馏水洗涤。 ⑤将用无水 CaCl2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝 基苯。
响的是 A.甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯
( A)
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.甲苯燃烧时产生很浓的黑烟
D.1 mol 甲苯与 3 mol 氢气发生加成反应
解析 侧链对苯环的影响,应是原来无侧链时没有的性质,现在
因为有侧链而有了相应的性质。A 选项中甲苯硝化反应生成三
硝基甲苯,和没有支链时苯的硝化反应不一样,所以 A 正确;
学习·探究区
第二节
解析 本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。由于苯、
液溴的沸点较低,且反应
+HBr
为放热反应,故 A 中观察到的现象为反应液微沸,有红棕色
气体充满反应器 A。HBr 中混有的 Br2 在经过 CCl4 时被吸收; 在制备的溴苯中常混有 Br2,一般加入 NaOH 溶液中,Br2 因发 生反应 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O 而被除去。若 该反应为取代反应则必有 HBr 生成,若为加成反应则没有
B 选项中是苯环对甲基的影响,造成甲基被氧化;
C 选项中产生黑烟是苯中碳的含量高造成的;
D 选项中无论是苯还是苯的同系物均能与 H2 发生加成反应 并且比例为 1∶3。
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第二节
苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同
苯
苯的同系物
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6)
____________________________________________________ ____________________。 (5)纯硝基苯是无色、密度比水________(填“小”或“大”)、 具有________味的油状液体。
学习·探究区
第二节
解析 浓硫酸与浓硝酸混合时,应先将浓硝酸注入容器中, 再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却。如果先注入浓硫酸, 再注入浓硝酸,会造成浓硝酸受热迸溅、挥发。反应温度是 50~60 ℃,为方便控制,所以用水浴加热。 答案 (1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并 及时搅拌和冷却 (2)将反应器放在 50~60 ℃的水浴中加热 (3)分液漏斗 (4)除去粗产品中残留的酸
苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响,苯环影响侧
链,使侧链烃基性质活泼而易被氧化。侧链烃基影响苯
环,使苯环邻、对位的氢更活泼而被取代
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第二节
1.下列有关芳香烃的说法中,正确的是
( A)
A.苯是结构最简单的芳香烃
B.芳香烃的通式是 CnH2n-6(n≥6) C.含有苯环的有机化合物一定属于芳香烃