显微镜的结构和使用ppt课件

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把显微镜放在实验台距边缘5 厘米左右处,略偏左,安装
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好目镜
二、对光
转动转换器,使 低倍物镜对准通 光孔(注意不要 用手扳物镜!)
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把一个最大的光圈 对准通光孔,左眼 注视目镜,右眼睁 开,同时用两手转 动反光镜,使光线 通过通光孔反射到 镜筒内。直到整个 视野呈雪白色为止
试一试:1、比较反光镜两面的差异 2、转换遮光器上的不. 同Байду номын сангаас圈,看看视野亮度的变化17
2、显微镜放大的长度或宽度,而不是面积。
3、放大倍数变大
视野中细胞数目变少
有两种情况:
扩大4倍
10x10 10x40
细胞单行排列 8
2
除以扩大的倍数(4)
细胞均匀分布 64
4
除以扩大的倍数的平方(42)
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9
如图6-4中①、②表示物镜长度,③ 、④表示目镜长度,⑤、⑥表示物 镜与玻片的距离,获得最大物像时 正确的组合为( D )
象移动方向相反。
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污点判断: 玻片移,污点移,则污点在玻片上; 物镜换,污点移,则污点在物镜上; 目镜转,污点移,则污点在目镜上 。
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显微镜的使用
方法步骤: 一、取镜和安放 二、对光 三、观察 四、整理与存放
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显微镜的使用方法和正确的操作步骤
一、取镜和安放
右手握住镜臂,左手托
住镜座
作) • 徒手切片法(叶片横切 )
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洋葱表皮细胞临时装片的制作:
• 1.将载玻片、盖玻片擦拭干净
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2. 在载玻片的中央滴一滴清水
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3.在洋葱内表皮用镊子撕取约0.5cm2的 洋葱内表皮
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4.将内表皮置于载玻片的清水中,并使 之铺开
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5.从一侧开始慢慢盖上盖玻片,避免有 气泡产生
三、观察
把所要观察的 玻片标本放在 载物台上,用 压片夹压住, 标本要正对通 光孔
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18
转动粗准焦螺旋, 顺时针旋转,使镜筒缓 缓下降,直到物镜接近 玻片标本为止2mm
注意:此时眼 睛一定要看着
物镜!
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19
左眼向目镜内 看,同时逆时针方 向转动粗准焦螺旋, 使镜筒缓缓上升直 到看清物像为止。 再略微转动细准焦 螺旋,使看到的物
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• 在盖玻片的一侧滴一滴染液 • 然后用吸水纸从另一侧吸取多余的染液,
使洋葱表皮细胞均匀染色 • 显微镜下观察.
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洋葱鳞片表皮细胞
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整理实验用品
• 将玻片清洗干净,用纱布擦干. • 将实验桌上物品摆放整齐. • 用抹布将实验桌擦干净.
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用显微镜观察标本时对实验材料和 操作方法有哪些要求?
归纳小结:
一、取镜和安放 右手握、左手托、略偏左、安目镜
二、对光
(1)低倍物镜对准通光孔。
(2)左眼看,右眼睁。
(3)转动反光镜,看到明亮的视野。
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三、观察
(1) 标本放在载物台上,压住,正对通光 孔。
(2) 眼看物镜 ,镜筒下降,直到接近标本。
(3) 左眼注视目镜,镜筒缓缓上升,直到 看清物像.
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观察材料要求:
• 薄而透明
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玻片标本:
• 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时 间长短,可分为两类。
• 临时玻片标本:是实验中观察标本常采用 的方法
• 永久玻片标本
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制片法:
• 石蜡切片法 • 涂片法(口腔上皮细胞临时装片); • 压片法(洋葱鳞片叶表皮等临时装片的制
2.物镜: 螺旋式:长度和放大倍数成 正比 。
特别说明:放大倍数和物镜与盖玻片之
间的距离成 反比 。
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6
目镜与物镜的比较
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7
3.放大倍数=目镜放大倍数×物 镜放大倍数
低倍镜:放大倍数小,通光量 多,视野亮;
高倍镜:和低倍镜正好相反
该放大倍数指的是长度或宽度, 而不是面积和体积。
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8
1、放大倍数=目镜x物镜
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7.反光镜(反射镜):是个圆形的两 面镜。一面是平面镜,能反光;另一 面是凹面镜,兼有反光和汇集光线的 作用,可选择使用,反光镜具有能转 动的关节,可作各种方向的翻转,面 向光源,能将光线反射在聚光器上。
注意:通过显微镜看到的物像是倒
立的虚像,即左右和上下相反。看到的像为
原物像旋转180度即可,玻片移动方向与物
A、①③⑤ B、②④⑥
C、①④⑥ D、②③⑤
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4.视野及镜像亮度:视野是指一次
所能观察的被测标本的范围。
5.视野的大小与放大倍数成反比,
即放大倍数越大视野越小,看到的
标本范围就越小。
6.镜像亮度是指视野里所看到的像
的亮暗程度。它与放大倍数成反比
,即在光源一定的情况下,放大倍
数越大,视野越暗。
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认识显微镜 使用显微镜
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1
粗准焦螺旋 9
细准焦螺旋
10
镜臂
11
通光孔 12
压片夹
13
镜柱
14
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1 目镜
2
镜筒
3 转换器
4 物镜
5 载物台
6
遮光器 7 反光镜
8 镜座 2
粗准焦螺旋 细准焦螺旋
镜臂 通光孔 压片夹
镜柱
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目镜
镜筒
转换器 物镜 载物台 遮光器 反光镜 镜座 3
目镜:
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4
物镜:
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5
1.目镜: 直插式:长度和放大倍数成 反比 。
像更加清晰
1、把写有“e”字的玻片放在物镜下,视野中看到的物像是 什么样? 2、玻片上、下、左、右移动时,. 视野中的物像如何移动? 20
四、整理与存放
1、观察完毕,先提升镜筒,取下玻片标 本 2、用纱布将显微镜外表擦拭干净 3、转动转换器,使两个物镜伸向前方, 将镜筒缓慢降至最低 4、将反光镜放在直立的位置 5、将显微镜放回原处
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