豚鼠心律失常模型
大鼠心律失常实验报告
一、实验目的1. 研究氯化钡诱导的大鼠心律失常模型。
2. 观察并记录利多卡因对氯化钡诱导的大鼠心律失常的治疗效果。
3. 分析利多卡因对大鼠心律失常的潜在作用机制。
二、实验材料1. 实验动物：健康成年雄性SD大鼠，体重180-220g。
2. 实验药品：氯化钡（BaCl2）、盐酸利多卡因（Lidocaine Hydrochloride）、生理盐水。
3. 实验器材：生物信号采集处理系统、心电电极及输入线、大鼠手术台、手术器械1套、注射器（1、2、10ml）及针头、手术灯、纱布、丝线等。
三、实验方法1. 动物分组：将实验大鼠随机分为三组，每组6只，分别为正常组、氯化钡组、氯化钡+利多卡因组。
2. 氯化钡诱导心律失常：氯化钡组大鼠腹腔注射氯化钡溶液（5mg/kg），正常组和氯化钡+利多卡因组注射等体积的生理盐水。
3. 心律失常观察：注射氯化钡或生理盐水后，立即连接心电电极，记录大鼠心电图，观察心律失常情况。
4. 利多卡因治疗：氯化钡+利多卡因组大鼠在出现心律失常后，立即腹腔注射利多卡因溶液（2mg/kg）。
5. 数据记录与分析：记录各组大鼠的心率、心律失常类型、心电图变化等指标，并进行统计分析。
四、实验结果1. 氯化钡组：注射氯化钡后，大鼠出现早搏、二联律、室性心动过速等心律失常，心电图表现为QRS波群形态异常、P波消失、T波倒置等。
2. 氯化钡+利多卡因组：注射利多卡因后，大鼠心律失常得到明显改善，心率恢复正常，心电图表现为QRS波群形态恢复正常、P波出现、T波倒置消失等。
3. 正常组：注射生理盐水后，大鼠心电图表现为正常。
五、实验讨论1. 氯化钡诱导的大鼠心律失常模型成功建立，表现为早搏、二联律、室性心动过速等心律失常，与临床心律失常表现相似。
2. 利多卡因对氯化钡诱导的大鼠心律失常具有明显的治疗作用，可能与其以下作用机制有关：- 抑制钠通道，减少动作电位的发生，降低自律性。
- 抑制钙通道，降低心肌细胞内钙离子浓度，减少心肌细胞兴奋性。
大鼠心率失常模型
大鼠心率失常模型、
1．大鼠冠脉结扎
腹腔注射戊巴比妥钠30mg/kg麻醉动物，待麻醉后，将其于仰卧位固定；行颈部正中纵向切口，于气管上做一T型切口，插入气管插管，与人工呼吸机相连，调节潮气量为20mL/kg，频率为100～130次/min，呼吸时程比为2:1；将针状心电图导联电极插入动物四肢皮下，连接于生物信号采集与分析系统，记录Ⅱ导联心电团，观察大鼠的心电图变化情况；分离颈总动脉，插入预先充满肝素生理盐水溶液的血管导管，经血压换能器与生物信号采集与分析系统相连，监测大鼠的血压；在胸左侧第5肋间处切开皮肤和骨骼肌，暴露胸壁，沿肋骨左缘2mm 处剪断第4，5肋骨。
小心剪开心包，轻压右侧胸壁挤出心脏。
用眼科圆形小弯针在冠状动脉前降支下穿一丝线，也可在有心室流出道(动脉圆锥)与左心耳之间的冠状动脉下穿一丝线，打一虚结，将心脏放回胸腔。
此时大鼠血压可能会下降，并可出现心律失常，稳定15min后再结扎冠状动脉。
冠状动脉结扎后，血压明显下降，而心律变化不大。
约在结扎后5min，大鼠出现明显的室性异位心律，包括室性期前收缩、阵发性室性心动过速和心室纤额。
室性异位心律在结扎后30 min内最为明显，10min可达高峰。
进一步还可出现Q波加深，ST段明显抬高，QT间隔延长等心电图变化。
大多数大鼠通常在结扎30min后可自动恢复稳定的窦性心律，少数动物心律失常可持续l～4h。
实验动物的选择和应用
一、名词解释1、疾病动物模型：是医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。
2、自发性疾病动物模型：未经任何有意识的人工处置，在自然状况下所发生的疾病称之为自发性疾病动物模型。
3、诱发性疾病动物模型：以物理的、化学的或生物的致病因素造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现类似人类疾病的功能、代谢或形态结构方面的改变称之为诱发性疾病动物模型。
4、免疫缺陷动物：由于先天性遗传突变或用人工方法造成免疫系统某种或多种成份缺陷的动物。
5、转基因动物：用实验方法将外源基因稳定地整合到动物细胞的基因组中，并能稳定地表达并遗传给下一代的动物称之为转基因动物。
6、标准化的实验动物，标准化动物是指遗传背景明确或来源清楚的，对其携带的微生物实行控制，模型性状显著且稳定的动物。
7、动物实验结果的外推：医学研究中，动物模型、动物实验都是为人服务的，一切动物模型和动物实验结果都要外推到人身上去，这就是动物实验结果的外推。
8、自发性肿瘤模型：这是一类不经人工处置而自然发生的动物肿瘤模型，其发病类型、发病率均随实验动物的品种、品系等不同而不同。
9、移植肿瘤模型：动物接种一定数量的肿瘤细胞（皮下、腹腔、静脉、颅内等），甚至是无细胞滤液（病毒性肿瘤）后，几乎在相同的时间内一群动物患同样的肿瘤，其成功率接近100％。
二、是非题（下列试题中正确的用（√）号错误的用（×）号）1、研究人类疾病可选择在生物进化过程中与人类接近的非人类灵长目，如猴、猩猩、狒狒、长臂猿等。
（√）2、研究人类疾病只能选择在生物进化过程中与人类接近的非人类灵长目，如猴、猩猩、狒肌长臂猿等。
（×）3、猕猴的生殖生理非常近似于人，月经周期也是28天，可用于生殖生理、计划生育及避孕药研究。
（√）4、小鼠的生殖生理非常近似于人，月经周期也是28天，可用于生殖生理计划生育及避孕药研究。
（×）5、狗具有发达的血液循环和神经系统，其消化生理、毒理和对疾病的反应都和人类近似，适于作生理学、营养学、药理学、毒理学、行为学和外科手术学上的研究。
豚鼠心实验报告
一、实验目的1. 观察豚鼠心脏的解剖结构，了解心脏的组成和功能。
2. 掌握豚鼠心脏的生理特性，如心跳频率、血压等。
3. 研究心脏疾病对豚鼠心脏功能的影响。
二、实验材料1. 豚鼠1只2. 实验器材：解剖剪、解剖刀、镊子、放大镜、解剖盘、生理盐水、血压计、心电图机等。
3. 实验试剂：1%氯化钾溶液、生理盐水、肾上腺素、阿托品等。
三、实验方法1. 实验前准备（1）将豚鼠放入实验箱内，适应环境。
（2）准备好实验器材和试剂。
2. 实验步骤（1）豚鼠麻醉：采用吸入麻醉法，将豚鼠放入装有乙醚的实验箱内，待豚鼠麻醉后取出。
（2）豚鼠心脏解剖：在解剖盘中，用解剖剪剪开豚鼠的胸腔，暴露心脏。
（3）观察心脏结构：用放大镜观察心脏的外形、大小、颜色等，并记录。
（4）心脏生理特性观察：用血压计测量豚鼠的心率、血压。
（5）心脏功能实验：将豚鼠心脏取出，放入生理盐水中，观察心脏跳动情况。
（6）心脏疾病实验：将豚鼠心脏暴露于1%氯化钾溶液中，观察心脏跳动情况。
（7）药物实验：将豚鼠心脏暴露于肾上腺素溶液中，观察心脏跳动情况；将豚鼠心脏暴露于阿托品溶液中，观察心脏跳动情况。
四、实验结果与分析1. 豚鼠心脏解剖结构：豚鼠心脏呈红褐色，外形略呈卵圆形，心脏分为四个腔室：左心房、左心室、右心房、右心室。
心脏周围有心肌纤维，心肌纤维呈螺旋状排列，使心脏具有较强的收缩力。
2. 豚鼠心脏生理特性：豚鼠心率约为150-200次/分钟，血压约为80-120mmHg。
3. 心脏功能实验：豚鼠心脏在生理盐水中能够正常跳动。
4. 心脏疾病实验：将豚鼠心脏暴露于1%氯化钾溶液中，心脏跳动逐渐减弱，直至停止。
5. 药物实验：肾上腺素使豚鼠心脏跳动加快，血压升高；阿托品使豚鼠心脏跳动减慢，血压降低。
五、实验结论1. 豚鼠心脏解剖结构完整，功能正常。
2. 心脏疾病对豚鼠心脏功能有显著影响，如氯化钾溶液可导致心脏停跳。
3. 药物可调节心脏功能，如肾上腺素可加快心跳，阿托品可减慢心跳。
律复康胶囊对哇巴因致豚鼠心律失常模型的作用
【 摘要】目的 ： 观察 律复 康胶 囊对 哇 巴因致 豚 鼠心律 失பைடு நூலகம் 模 型的 对抗作 用 ， 为临床 用 药提 供依 据 。方 法 ： 实验 豚 鼠 取
５ 只 ， 分为 模型 对照 组 （ ０ 均 等容 量蒸 馏水 ） 阳性对 照组 （．８ ａｇ 、 、 ４１ ５ｇ ） 律复 康胶 囊小 剂 量组 （ ． ９ｇ生药／ｇ 、 １ ３ ５ ｋ ） 中剂量
ｄ ｉ ｄｉｏｍ ｅ ｃｎ ｏ ｇｏｐ （ ｓｌｄｗ ｔ ｅｓｌ ｏ ｍ ）ｐｓｉ ｏｔｌ ｏｐ （． ５ｇ ｇ，ｏ ｏ ｇ ｉｄ ｔ ｏ ｌ ｏｔ ｌ ｒｕ ｄ ｔ ｅ ａ ｒ ｆｈ ａｌ ｖｌ ｅ ｏｉ ｅｃｎ ｏ ｇ ｕ ４１ ） ｌ ｄｓ ｅ ｖ ｅ ｎ ｄ ｒ ｉｉ ｌ ｅｏｔ Ｔ ｅ ｕ ， ｔ ｖ ｒ ｒ ａ ８ ｗ ａ ｇｏｐ（５ ９ ｕｅ ｒ ／ ）ｍｄｌ ｄｓ ｅ ｒｕ ３ ７ ｒｄ ｒ ｇ ａｄｈｇ ｏａｅ ｒ ｐ（ １６ｇ ｒｄ ｒｇ ｒ ｕ １ ３ ｃ ｄ ｕ ｋ ， ｉ ｅ ｏａ ｏｐ（０ ８ｇｃ ｅｄ ｇ ） ｎ ｉ ｄｓ ｏ ６ ５ ｕｅｄ ／ ． ｇｒ ｄｇｇ ｄ ｇ ｇ ． ｕ ｕ ａ ｈ ｇ ｇｕ ． ｃ ｕ ｋ ） ｆ ｉｕ ａｇＣ ｐｕｅ ｅｐ ｃ ｖｌ． ｌ ｔｅｄ ｓｇ ｒｕ ｓｗ ｒ ｉｅ ｕ ｃ ｓｉ ｄｃ ｔ ｎｆｒ３ｄ ｙ， ｒ ｙ ｍｉ ｍ － ｇ ｏ ｉ ｋ ｎ ａ ｓｌｓ ｓｅｔ ｅｙ Ａ ｌｈ ｏａ ｅｇｏ ｐ ｅｅｇｖｎｓｃｅｓ ｅｍｅ ｉａ ｏ ａｓ ａｒ ｔ ｃ ｏ Ｌｆ ｒ ｉ ｖ ｉ ｏ ｈ ｈ ｄ
豚鼠实验
• 2、耳号钳标记法(小型动物)
四、豚鼠被毛去除法
剪毛法：手术创口 拔毛法：足背正中静脉 脱毛法：8g硫化钠溶于100ml水配制8%的硫
化钠水溶液。适用于大面积脱毛
硫化钠溶液均匀涂抹在被毛上，等被毛变为黄色浓稠 状物质时及时用干净的湿纱布进行清洗即可。注意操作时 间，时间过久会造成动物皮肤损伤。
五、豚鼠的给药途径和方法
1．灌胃
将喂管顺咽后壁轻轻往下推，喂管会顺着食管滑入豚鼠 的胃，插入深度约5cm。豚鼠灌胃量最大1-5ml。
2．注射给药法： • 腹腔注射
使鼠腹部朝上，鼠头略低于尾部，在下腹部靠近腹白线的两恻进行穿刺，保 持针尖不动，回抽针栓，如无回血、肠液和尿液后即可注射药液。注射量为 1-2ml/100g体重。
实验三 豚鼠实验常用的基本 技术方法和解剖结构
安徽医科大学实验动物中心
• 目的：熟练掌握豚鼠的抓取与保定、标记 和被毛去除、给药、采血、麻醉、急性肾 衰模型制作及处死等方法。
• 内容：
一、豚鼠的抓取与保定
二、豚鼠的性别鉴定
雌性
雄性
难判断时：轻推压生殖突起边缘，雄性色法：浅色动物 3.5-5％苦味酸溶液（黄色） 0.5%中性红或碱性品红溶液（红色） 龙胆紫溶液（紫色）
• 肌肉注射
大腿外侧肌肉
皮下注射
部位： 背部、侧下腹部
六、豚鼠的采血法
• 耳缘采血法
• 心脏采血法 • 腹主动脉采血 • 股静脉或股动脉采血
七、豚鼠的麻醉方法
腹腔麻醉法
水合氯醛：乌拉坦（1:1）：5ml/1kg
乙醚麻醉
八、豚鼠的急性肺水肿模型制作
• 基本原理：肺血管受迷走 舒血管的控制，切断迷走 神经后，肺血管收缩增强 ，使其血压增高→流体静 脉压升高→有效滤过压升 高→大量输液血容量增加 →大量水分透过毛细血管 壁进入肺组织形成渗透性 肺水肿。
心血管疾病动物模型-模型建立.ppt.ppt
六、休克动物模型
1、低血容量性休克(失血) 2、心源性性休克 3、感染性休克 4、过敏性休克
1、低血容量性休克(失血) 急性失血20%-30%时，便可达到休克。 犬，总血量为体重的8%。股动脉放血造急性出血性
休克。 可用于休克的教学实验，也可应用于抗休克药物的
评价:
持续两周，均可引起主动脉病变，呈现血管 壁中层弱性纤维拉长、劈裂或断裂，病变中出现 坏死及钙化。
3.半胱氨酸法： 给兔皮下注射同型半胱氨酸硫代内酯每天
20 ～ 25mg/kg( 以 5 ％ 葡 萄 糖 溶 液 配 成 lmg/ml 的 浓 度)，连续20～25天。
评价：
成年兔及幼兔均可出现动脉粥样硬化的典型 病变。冠状动脉管腔变窄、动脉壁内膜肌细胞增 生、纤维状异物质。如同时在饮料中加入20％的 胆固醇，则出现显著的动脉粥样硬化病变。
评价：本模型属于缓慢型心律失常模型，与临床窦综合症有一些类似。 模型较稳定，重复性好，可用于药物筛选。
造模方法： 3.无水乙醇诱发犬房室传导阻滞模型
机制：在犬心脏房室结部位注射一定量的无水乙醇可损害 心脏传导组织，从而造成传导阻滞。
方法：15kg左右的犬，呼吸麻醉机麻醉，仰卧固定，安装 心电图装置。常规打开胸腔，暴露心脏，用普通注射 器将无水乙醇注入房室结。
(2)特点：进程曲折，发展缓慢，直到20世纪30年代情况才发生变 化。
3．交通通讯变化的影响 (1)新式交通促进了经济发展，改变了人们的通讯手段和 ，出行 方式转变了人们的思想观念。
(2)交通近代化使中国同世界的联系大大增强，使异地传输更为便 捷。
肾源性高血压在高血压的发病中占有比例相当高，且肾 素血管紧张素系统的激活引发高血压中的发病机制已得到 举世公认。实验性肾动脉狭窄，能非常相似地复制出高血 压模型，为临床高血压的研究奠定了基础。
兔子心律失常模型制备实验报告
兔子心律失常模型制备实验报告实验科目:兔子心率失常机能学实验实验时间:且实验内容:心律失常与治疗[实验目的]1、观察氯化钡诱发心律失常的心电图变化。
2、观察利多卡因对氯化钡诱发心律失常的治疗作用。
[实验原理]心律失常(cardiacarrhythmia):是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度或激动次序的异常。
氯化钡能增加浦氏纤维对Na+的通透性，促进Na+内流，并可能抑制K+外流，使4期自动去极速率加快，促成异位自律性增高，从而诱发室性心律失常，可表现为室性早博、二联律、室性心动过速、心室纤颤等。
利多卡因可抑制蒲氏纤维Na+内流，促进K+外流，对室性心律失常有良好的对抗作用。
[实验步骤]称重→麻醉(3%戊巴比妥1ml/kg)-→仰卧固定针形电极插入兔四肢皮下，记录正常ECG(红一右上，黑一右下，黄-左上，蓝绿白-左下)-◆0.5%氯化钡溶液1.5ml/kg静注(快)+出现心律失常，描记ECG→0.2%利多卡因溶液2.5ml/kg静注(慢)-→描记ECG[实验要求]1、将心电针形电极按要求插入皮下(红一右，上，黑一右下，黄一左上，白蓝绿-左下)2、启动BL-410系统，信号输入“心电图”(设置参数:G1000，T0.01SF100HZ纸速.200MS/DIV)，观察并描记正常心电图。
[注意事项].1.四肢针形电极不可插入肌肉，以防肌电干扰。
2.氯化钡需新鲜配制，快速注射。
3.利多卡因缓慢注射，若10min内无明显改善，可再次缓慢静注半量。
4.电极用酒精搽拭干净.[实验结果][实验结论]1.注射氯化钡可诱导家兔心律失常;2.利多卡因对氯化钡诱发心律失常具有--定的治疗作用。
心律失常模型.文档
心律失常模型心律失常模型：冠脉结扎诱发大鼠心律失常模型、乌头碱诱发大鼠心律失常模型、氯化钡诱发的大鼠心律失常模型1、乌头碱诱发的大鼠心律失常模型：W istar大鼠, 戊巴比妥钠( 40 mg /kg, ip )麻醉后仰卧位固定于鼠台上, 连接BL- 420E 生物机能实验系统, 观察标准Ⅱ导联心电图。
待心电稳定后, 经舌下静脉注射乌头碱( 12.5 µg /kg)诱发大鼠心律失常, 观测1 h内心律失常的持续时间和严重程度。
2、氯化钡诱发的大鼠心律失常模型：W istar大鼠, 水合氯醛( 3mg /kg)麻醉后仰卧位固定于鼠台上, 连接BL- 420E生物机能实验系统, 观察标准Ⅱ导联心电图。
待心电稳定后, 经舌下静脉注射氯化钡( 4 mg /kg )诱发心律失常, 观测1 h心律失常的持续时间和严重程度。
3、冠脉结扎诱发的大鼠缺血性心律失常模型：W istar大鼠称重后, 用戊巴比妥钠40 mg /kg腹腔注射麻醉。
鼠取仰卧位固定于鼠台上, 气管切开。
大鼠四肢皮下连接BL- 420E 生物机能实验系统, 观察标准Ⅱ导联心电图。
待心电稳定后，于颈部正中开口，气管插管。
开胸后连接小动物人工呼吸机（潮气量8-12ml，呼吸比1:2，呼吸频率70-80次/min）。
剪开心包膜，在肺动脉圆锥和左心耳之间，平左心耳下缘寻找左冠状动脉前降支(LAD)，并在其下2-3mm处穿线并立即结扎造成心肌缺血模型。
缺血成功标志：Ⅱ导联ST段抬高，R波增宽。
术后描记心电图1h。
心律失常：主要包括室性期前收缩（包括二联律、三联律）、室性心动过速和室颤。
室性期前收缩：QRS波群提前出现，其前无P波；QRS波形态宽大畸形，较正常高且时间长；ST段与T波的方向与QRS波群主波方向相反。
室性期前收缩可孤立或规律出现。
二联律是指每个窦性搏动后跟随一个室性期前收缩；三联律是每两个正常搏动后出现一个室性期前收缩。
连续三个或以上室性期前收缩称室性心动过速。
心血管疾病动物模型
三、心血系系疾病的动物模型（一）动脉粥样硬代模型常选用兔、猪、大鼠、鸡、鸽、猴和犬等动物。
常用的复制方法有下面几种（包括高血脂模型）：1．高胆固醇、高脂肪饲料喂养法：是目前比较常用的方法，特点是死亡率低，可长期观察，但费时久。
一般在家兔、鸽、鸡等，经数周喂养就可产生明显的高脂血症，经数月就能形成早期的动脉粥样硬化病变。
大白鼠、小白鼠及犬则较难形成，如果饲料中增加蛋黄、胆酸和猪油等，可用促进作用。
为了促进病变的形成，在高脂饲料中还可加入甲基硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶、甲亢平、苯丙胺、维生素D、烟碱或蔗糖等。
具体复制方法：兔诱发模型：体重2kg左右，每天喂服胆固醇0.3g，4个月后肉眼可见主动脉粥样硬化斑块；若每天剂量增至0.5g，3个月后可出现斑块；若增至每天1g，可缩为2个月。
在饲料中加入15%蛋黄粉、0.5%胆固醇和5%猪油，经3周后，将饲料中胆固醇减去，再喂3周，可使主动脉斑块发生率达100%，血清胆固醇可长高至2000mg%。
大白鼠诱发模型：喂服1～4%胆固醇、10%猪油、0.2%甲基硫氧嘧啶、86～89%基础饲料，7～10天；或喂服10%蛋白黄粉、5%猪油、0.5%胆盐、85%基础饲料，7天后均可形成高胆固醇血症。
小白鼠诱发模型：雄性小白鼠饲以1%胆固醇及10%猪油的高脂饲料，7天后血清胆固醇即升为343±15mg；若在饲料中再加入0.3%的胆酸，连饲7天，血清胆固醇可高达530±36mg%。
鸡、鸽诱发模型：4～8周的莱克享鸡，在饲料中加入1～2%胆固醇或15%的蛋黄粉，再加5～10%的猪油，经过6～10周，血胆固醇升至1000～4000mg%，胸主动脉斑块发生率达100%。
鸽喂饲胆固醇3g/kg/天，加甲基硫氧嘧啶0.1g，可以产生较多动物斑块。
2．免疫学方法：将大白鼠主动脉匀浆给兔注射，可引起血胆固醇、β-脂蛋白及甘油三脂升高。
给兔注射马血清10ml/kg/次，共4次，每次间隔17天，动脉内膜损伤率为88%，冠状动脉亦有粥样硬化的病变；同时给予高胆固醇饲料，病变更加明显。
支气管哮喘(豚鼠)的动物模型制作方法
支气管哮喘（豚鼠）的动物模型制作方法支气管哮喘（bronchial asthma）有气管过敏性的，也有可逆性气管闭塞性的，它是一种慢性气管变体反应性炎症性疾病。
许多细胞包括肥大细胞、嗜酸粒细胞和T淋巴细胞在内都参与了支气管哮喘的发生和发展的过程。
支气管哮喘的致病原因很多，最常见的有过敏反应、支气管敏感性增高、自主神经功能紊乱、感染和内分泌失调等。
在制作实验性支气管哮喘的模型时要根据以上这些要原因去采用不同的方法。
一、模型制作实验性哮喘模型最为理想的是能找到自然发生哮喘的动物。
目前用于制备哮喘模型的动物很多，主要有大鼠、小鼠、豚鼠、犬、兔、羊及猴等。
实验中最常用的是豚鼠。
因为豚鼠的支气管平滑肌发达，适于哮喘发作时的观察。
豚鼠的实验哮喘模型分为4类：①实验过敏性哮喘。
②职业性哮喘模型。
③药物性哮喘（组织液、乙酰胆碱等）。
④支气管平滑肌模型（利用支气管组织切片）等。
可利用这些模型来研究抗体的产生、气管的过敏性和药物对支气管的影响。
激发动物的致敏原可用卵白蛋白、血小板激活因子、寄生虫、花粉，以及一些能引起职业性哮喘的物质，如甲苯二异氰酸、甲酯、邻苯二甲酸苷和乙二胺等。
根据制模方式的不同可分为主动免疫致敏动物模型和被动免疫致敏动物模型。
前者是利用大型动物，让其感染圆线虫类寄生虫。
由于其血液中长期存在抗某一感染寄生虫的特异性抗体（IgE），所以在再次受这一寄生虫抗原攻击时，就会迅速地产生特异的抗原抗体反应，并表现出支气管哮喘的症状。
后者是指在实验前，用一种特殊的抗原及免疫佐剂免疫动物，使动物过敏后，再用同一抗原进行攻击以建立哮喘动物模型。
（一）过敏性哮喘过敏性哮喘的模型制备也有两种方法，即主动致敏和被动致敏。
前者是给动物投与抗原物质以感作，再给与相同物质以诱发哮喘。
后者则是从感作的豚鼠体内采集血液，分离血清并将其注入未感作的豚鼠体内，次后再给与用于感作的抗原物质以诱发哮喘发作（ahaphylaxie）。
主动致敏常用于对某种物质有无抗原性的判断。
哇巴因实验报告
一、实验名称哇巴因对豚鼠心律失常的保护作用二、实验目的1. 了解哇巴因对豚鼠心律失常的影响。
2. 探讨利多卡因对哇巴因诱发心律失常的保护作用。
3. 学习观察豚鼠心电图，分析心律失常的发生和发展。
三、实验原理哇巴因是一种强心苷类药物，具有正性肌力作用，能增强心肌收缩力，改善心脏功能。
然而，哇巴因过量会导致心律失常，如室性心动过速、心室颤动等。
利多卡因是一种局部麻醉药，具有抗心律失常作用，能降低心肌细胞的自律性和传导性，从而保护心脏免受哇巴因过量引起的损害。
四、实验材料1. 实验动物：豚鼠一只，体重166.2g。
2. 药品：20%乌拉坦、0.01%哇巴因、0.5%利多卡因、生理盐水。
3. 器材：哺乳动物手术器械、蠕动泵、头皮针、注射器、SMUP-U生物信号处理系统。
五、实验方法1. 将豚鼠麻醉、固定。
2. 暴露一侧颈外静脉，向心插入与三通相连的头皮针，用NS试针后，用动脉夹固定，接心电图电极。
3. 分别给予甲组（利多卡因组）和乙组（生理盐水组）0.5%利多卡因5mg/kg和生理盐水0.1ml/100g。
4. 3分钟后，开启蠕动泵，流速0.5ml/min，记录出现室性心律失常出现的时间，以及哇巴因的剂量。
5. 观察并记录豚鼠的心电图，分析心律失常的发生和发展。
六、实验结果1. 豚鼠正常心电图：图一中可见豚鼠正常心电图，有窦性P波、QRS波及T波。
波形正常，心律齐，作为正常对照。
2. 豚鼠出现室速心电图：图二中，豚鼠相关窦性P波消失，QRS波宽大，出现室性心动过速。
3. 实验结果分析：- 甲组（利多卡因组）：在给予利多卡因后，豚鼠心律失常出现时间明显延长，哇巴因剂量较乙组降低。
- 乙组（生理盐水组）：在给予生理盐水后，豚鼠心律失常出现时间较短，哇巴因剂量较高。
七、实验讨论1. 哇巴因对豚鼠心律失常的影响：实验结果表明，哇巴因能够诱发豚鼠出现室性心动过速，说明哇巴因过量会导致心律失常。
2. 利多卡因对哇巴因诱发心律失常的保护作用：实验结果表明，利多卡因能够延长豚鼠心律失常出现时间，降低哇巴因剂量，说明利多卡因对哇巴因诱发心律失常具有保护作用。
生理学实验报告心律失常
一、实验目的1. 了解心律失常的基本概念和分类；2. 掌握心律失常的发生机制和影响因素；3. 熟悉心律失常的常见临床表现和诊断方法；4. 学习心律失常的治疗原则和常用药物。
二、实验原理心律失常是指心脏节律异常，包括心动过速、心动过缓、心律不齐等。
心律失常的发生与心脏的电生理机制密切相关。
正常情况下，心脏的电活动是由窦房结发起的，通过心房和心室的电传导，使心脏有规律地收缩和舒张。
当心脏的电生理机制发生异常时，就会导致心律失常。
三、实验材料1. 实验动物：豚鼠；2. 实验仪器：心电图机、生理信号采集系统、氯化钡溶液、利多卡因溶液、生理盐水等；3. 实验试剂：氯化钡、利多卡因、生理盐水等。
四、实验方法1. 将豚鼠麻醉，连接心电图机，记录正常心律；2. 在豚鼠体内注射氯化钡溶液，观察心电图变化，记录心律失常的表现；3. 注射利多卡因溶液，观察心电图变化，记录心律失常的改善情况；4. 观察并记录豚鼠的呼吸、心率、血压等生命体征变化。
五、实验结果1. 豚鼠注射氯化钡溶液后，心电图显示心律失常，表现为心动过速、心律不齐等；2. 豚鼠注射利多卡因溶液后，心电图显示心律失常得到改善，心率恢复正常，心律变得整齐；3. 豚鼠注射氯化钡溶液后，呼吸、心率、血压等生命体征出现明显变化，注射利多卡因溶液后，生命体征逐渐恢复正常。
六、实验分析1. 氯化钡是一种钙通道阻滞剂，可以抑制心肌细胞膜上的钙离子内流，导致心肌细胞兴奋性降低，从而引起心律失常；2. 利多卡因是一种钠通道阻滞剂，可以抑制心肌细胞膜上的钠离子内流，降低心肌细胞的兴奋性，从而对抗心律失常；3. 实验结果表明，氯化钡可以引起心律失常，而利多卡因可以改善心律失常，提示利多卡因在治疗心律失常中具有重要作用。
七、实验结论1. 心律失常的发生与心脏的电生理机制密切相关；2. 氯化钡可以引起心律失常，而利多卡因可以改善心律失常；3. 在心律失常的治疗中，利多卡因具有重要作用。
心律失常动物模型及抗心律失常药物的作用
III
类延长APD，阻断钾延缓复极过程，延长APD胺碘酮，索他洛，阻断L-延长动作电位1, 2相，维拉帕米，地尔型钙通道，抑制4相自动除极化，硫卓
Ca2+内流降低xx自律性，减
慢房室传导
利多卡因
利多卡因（lidocaine）是局部麻醉药，1963年用于治疗心律失常，现广泛用于静脉给药治疗各种危及生命的室性心律失常。
【实验材料】
1.动物：
大白鼠，体重200～300 g，雌雄不限。
2.试剂和药品：10%水合氯醛、10%氯化钡溶液、0.5%利多卡因、生理盐水
3.装臵和器材：
台式计算机、生物信号采集和分析系统、动物用心电图导联线（末端带针）、大白鼠手术台、注射器、手术剪、镊子、棉球、针头（4号、7号）。
【实验方法】
1.取大白鼠一只，称重，腹腔注射水合氯醛300 mg/kg（10%，0.3ml/100g体重）麻醉，仰卧位固定于大白鼠手术台上，四肢皮下插入心电图导联线（右前肢一红色线、左前肢一黄色线、左后肢一绿色线、右后肢一黑色线），描记标准肢体Ⅱ导联心电图。
心律失常动物模型及抗心律失常药物的作用
【实验目的】
1.观察利多卡因对氯化钡诱发的心律失常的对抗作用。
2.掌握大白鼠舌下静脉给药方法。
【实验原理】
氯化钡可增加浦氏纤维Na+内向电流，提高舒张期去极化的速率，从而诱发异位性节律。水合氯醛与氯化钡产生协同作用，诱发大白鼠出现双向性心律失常。抗心律失常药物奎尼丁、利多卡因及β受体阻滞剂有明显对抗作用，能延缓心律失常的发生或缩短心律失常持续时间。
注意事项：
此模型仅用于预防给药；统计学用两率的对比。
（八）心房局部应用ACh诱发房颤法
实验材料：
1.动物：猫
试验性心律失常动物模型及药物的抗心律失常作用
心律失常的产生机制
1. 冲动形成异常
• • 自律性增高 触发活动
• 后电位产生于动作电位的 Phase 3 (early) or 4 (late) • 可触发心律失常
2. 冲动传导异
室性心动过速心电图
II度I型房室传导阻滞
即文氏阻滞
① ② ③ ④
窦性P波规律出现; P-R渐长，直至一个P波后QRS波脱漏; R-R渐短; 长R-R间期小于正常窦性P-P间期的两倍。
实验：实验性心律失常动物模型
氯仿诱导小鼠心室颤动法： 将小鼠放入含有3～4ml氯仿棉球倒置的600ml烧杯内， 观察至小鼠呼吸停止立即取出 剖开小鼠胸腔，肉眼观察心脏跳动情况，判断有无心室 颤动出现，观察发生颤动时的心脏活动特征
Arrhythmia
实验：药物的抗心律失常作用
取家兔称重,以1g/kg的乌拉坦耳缘 静脉麻醉，固定家兔; 连接medlab生物信号传导系统,将 电极按要求连接于家兔四肢及前 胸，观察家兔正常心电图.
心律失常的电生理基础
心肌细胞的去极化和复极化
动作电位（action potential,AP) 分为5个时相：0相、1相、2相、 3相、4相。0相至3相的时程称为 动作电位时程（action potential duration,APD);4相为静息期。 非自律细胞的膜电位维持在静 息水平，自律性细胞则为自发性 舒张期除极。
实验性心律失常动物模型及药物的 抗心律失常作用
心律失常的概念
心律失常是临床常见病，是心动频率和节律的异 常表现。 类别： 缓慢型有窦性心动过缓（60次/分以下）、传导 阻滞(心房、房室、心室）等。 快速型有窦性、异位过速两类：如窦性心动过速、 心房早搏、房扑、房颤、心室早搏、阵发性心动 过速（室上性、室性）、心室纤维颤动等。
宁心律康颗粒调节Na+-K+-ATP酶抗心律失常的实验
取豚鼠 50 只， 雌雄各半， 体质量 300 ～ 350 g， 随机均分 WXG 组（ 4． 185 g·kg － 1 ， 按 为 5 组： 模型组（ 等容量蒸馏水） 、 NXLKG 小剂量组 体表面积计算相当于临床人用量的 2 倍） 、
－1 （ 6． 975 g · kg － 1 ） 、 中剂量组 （ 13． 950 g · kg ） 、 大剂量组
+ K+ATP 鼠模型来提供， 合格证号： SCXK（ 皖） 2007 － 001 。 1． 3 实验仪器 Medlab 生物信号采集处理系统： 南京美易科技有限公 司； 754 紫外可见分光光度计， 上海精密科学仪器有限公司 2D 型恒流泵： 上海沪西分析仪器厂有限公司生产 。 生产； HL1． 4 实验方法
+ K+ATP 酶的影响。结果： ①宁心律康颗粒能够显著增加诱发豚鼠出现心律失常时哇巴 停搏时哇巴因用量， 及心肌组织 Na + K+ATP 酶活力。 结论： 宁心律康颗粒能够通过调节心肌细 因的剂量； ②宁心律康颗粒能够显著提高模型豚鼠心肌组织 Na + K+ATP 酶活力， 达到抗心律失常的作用 。 胞膜上的 Na -
2012 年 9 月 1 日 第 9 期 No． 9 1 Sep． 2012
中
医
学
报
第 27 卷 Vol． 27
总第 172 期 Serial No． 172
CHINA JOURNAL OF CHINESE MEDICINE
+ + 宁心律康颗粒调节 Na -K -ATP 酶抗心律失常的实验研究 Experimental Sudy on Regulation of Na +-K +-ATP Enzyme to Fight Against Arrhythmia by NXLK Granule 施慧 Shi Hui， 龙子江 Long Zijiang 王靓 Wang Liang，
利多卡因对哇巴因诱发心律失常拮抗作用-精选文档
一侧颈外静脉连接注射泵，以14mm/h恒速给予 哇巴因，观察心电图变化
描记同时，同时准备好0.5%利多卡因 ↓
一旦出现室早，立即停止注射哇巴因 ↓
从另外一侧通路先缓慢注射利多卡因（0.3-05ml） ↓
转接注射泵，以30mm/h给药 ↓
ECG逐渐恢复正常后，将给药速度调至14mm/h ↓
【器材与药品】 P4微机系统、针电极3根，手术器械 1套，5ml注射器1副，2ml注射器2 副。25％乌拉坦、0.01％哇巴因， 0.5％利多卡因。
【实验动物】 豚鼠。
【实验步骤】
称重、麻醉（25%乌拉坦0.5ml/100g）、固定 ↓
打开生物机能系统，接Ⅱ导联，记录一段正常 ECG ↓
分离双侧颈外静脉 ↓
不管是中医学还是西医学，从二者现有 的思维 方式的 发展趋 势来看 ，均是 走向现 代系统 论思维 ，中医 药学理 论与现 代科学 体系（45传染 病q566丙肝964jo乙肝 28jgsx甲肝gh）之间 具有系 统同型 性，属 于本质 相同而 描述表 达方式 不同的 两种科 学形式 。可望 在现代 系统论 思维上 实现交 融或统 一，成 为中西 医在新 的发展 水平上 实现交 融慢 性 胃 炎 分 类 慢性胃炎的命名很不统一。依据不同的 诊断方 法而有 慢性浅 表性胃 炎、慢 性糜烂 性胃炎 、慢性 萎缩性 胃炎、 慢性胆 汁返流 性胃炎 、慢性 疣性胃 炎、药 物性胃 炎、乙 醇性胃 炎等等 。 ． 慢性胃炎大体可分为三种类型：慢性肥 厚性胃 炎、慢 性浅表 性胃炎 以及慢 性萎缩 性胃炎 。慢性 肥厚性 胃炎在 临床上 较为少 见，一 般也不 会发生 癌变。 慢性浅 表性胃 炎主要 是指胃 粘膜的 浅表性 炎症， 这类炎 症主要 表现为 胃粘膜 的固有 膜宽度 增大并 伴有水 肿，被 炎症细 胞浸润 ，但胃 腺体多 属正常 ．这类 胃炎在 临床上 较多见 ，一般 也不会 发生癌 变。只 要经过 恰当治 疗之后 ，炎症 可消退 ，但如 治疗不 当，往 往可发 展成萎 缩性慢 性胃炎 ．慢性 萎缩性 胃炎是 指胃粘 膜除有 浅表性 胃炎病 变外， 胃腺体 明显减 少，脉 管间隙 扩大， 胃粘膜 层有全 层性细 胞浸润 ，常伴 有肠上 皮化生 ，即胃 型上皮 变为肠 型上皮 ．这种 性质的 慢性胃 炎与胃 癌的关 系密切 ，特别 是有肠 上皮化 生者更 是如此 ．或统 一的支 撑点， 希冀籍 此能给 （df高 血压958心脏病 983u6糖尿病87fr）中 医学以 至生命 科学带 来良好 的发展 机遇， 进而对 医学理 论带来 新的革 命。 在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据 是依靠 临床症 状和上 消化道 钡餐检 查。随 着纤维 胃镜的 临床应 用，特 别是经 胃镜对 胃粘膜 的活组 织检查 ，对越 来越多 的胃炎 有了较 明确的 认识。1982年 ，国内 胃炎会 议上根 据国内 外经验 ，将慢 性胃炎 分为浅 表性和 萎缩性 两大类 。而在 浅表性 胃炎的 命名上 ，又常 常使用 病理、 部位、 形态等 含义的 词，如 “慢性 疣状胃 炎”、 “慢性 出血性 胃炎” 、“慢 性糜烂 性胃炎 ”、 “慢性胆汁反流性胃炎”等等。1990年8月 ，在澳 大利亚 悉尼召 开的第 九届世 界胃肠 病学大 会上， 又提出 了新的 胃炎分 类法， 它由组 织学和 内镜两 部分组 成，组 织学以 病变部 位为核 心，确 定3种基 本诊断 ：①急 性胃炎 ；②慢 性胃炎 ；③特 殊类型 胃炎。 加上前 缀病因 学诊断 和后缀 形态学 描述， 并对炎 症、活 动度、 萎缩、 肠化、 幽门螺 杆菌感 染分别 给予程 度分级 。内镜 部分以 肉眼所 见描述 为主， 分别区 分病变 程度。 1． 慢 性 糜 烂性 胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃 疡。慢 性非糜 烂性胃 炎可为 特发性 ，也可 由药物( 特别是 阿司匹 林和非 甾体类 消炎药 ，参见 消化性 溃疡的 治疗部 分)， 克罗恩 病或病 毒感染 所引起 。幽门 螺杆菌 可能在 此不发 挥重要 作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕 吐和上 腹部不 适。内 镜下显 示在增 厚的皱 襞隆起 边缘有 点状糜 烂，中 央有白 斑或凹 陷。组 织学变 化多样 。尚无 某种方 法具有 广泛疗 效或可 治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂， H2拮抗 剂和质 子泵。 2． 慢 性 胃 炎的 癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理 解，但 对于有 些类型 的慢性 胃炎也 会发生 癌变， 许多人 会感到 不可思 议．然 而，慢 性萎缩 性胃炎 发生癌 变却是 事实 编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎 df6） ④轴心 时代中 、西医 学的峰 巅之作 。雅斯 贝而斯 曾说： “如果 历史有 一个轴 心，那 么我们 就必须 将这轴 心作为 一系列 对全部 人类都 有意义 的事件 ，…… 发生于 公元前800至200年间 的这种 精神历 程似乎 构成了 这样一 个轴心 。
试验原理试验内容利多卡因生理盐水豚鼠哇巴因诱导心律失常剂量
心律失常模型的建立 （哇巴因诱发豚鼠心律失常的方法）
利多卡因的保护作用
实验原理
哇巴因能抑制心肌浦肯野纤维的Na+-K+-ATP酶， 使心肌细胞内Na+ ↑ 、Ca2+↑、K+↓，心肌自律性 增加，导致室早、室速及室颤
利多卡因抑制Na+内流，促进K+外流，使心肌最 大舒张电位加大，自律性降低，治疗室性心律失 常
比较两鼠诱发心律失常的时间，计算室早、室颤时哇巴因剂量
注意事项
静脉的分离和插管 难点和关键 连有三通管的头皮针先用生理盐水试针 分离要迅速，不必分离很彻底 如果颈外静脉双侧都报废，还有双侧股静脉可以使用。
给药剂量、记录时间mg/100g
正常心电图
窦性心律 心率：70次/分 PR间期：0.16秒 QT间期：0.33秒 QRS时间：0.10秒 ST-T无异常偏移
室性早搏
1.提前出现的宽大畸形的QRS波群 时间>0.12S，其前无P波 继发S-T段与T波和主波方向相反
2.代偿间期完全 3.室早可以孤立或规律出现
形成二联律（左图上） 三联律、成对室早（左下图）
室性心动过速:3个及3个以上室早，频率100次/分
实验结果
甲组 乙组
用药情况
哇巴因诱发心律失常
药物
利多卡 因
生理盐 水
剂量 时间（min） 5mg/kg 全班均值 0.1ml/100g 全班均值
剂量（μg/100g） 全班均值 全班均值
生物信号处理系统，描记正常心电信号
给药：甲鼠 0.5%利多卡因 5mg/kg(0.1ml/100g) iv.
乙鼠 生理盐水
0.1ml/100g iv.
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心血管疾病的模型：豚鼠的抗心律失常作用的测量
摘要
本次讨论的实验方案经常用于评估新的化学物质对豚鼠心律失常的影响。
麻醉后的豚鼠通过缓慢的静脉滴注地高辛引起心律失常，如早搏，室性心动过速，心脏骤停等。
丙咪嗪（抗抑郁药）能够加速心律失常的发生，而普萘洛尔则表现为相反的作用。
简介
心律失常是心脏冲动形成紊乱或者冲动传导紊乱造成，也有可能是二者同时引起。
这种方法用于产生实验性的心律失常，同时能够根据化合物的性质来挑选化合物预防或抑制心律失常。
强心苷类经常用来制造心律失常，强心苷中毒能引起人类和实验动物严重的心律失常，包括室性早搏，持续性心动过速和室颤。
在某些条件下，强心苷类可用于开发豚鼠中抗心律失常化合物的潜能。
注释
所有使用活体动物的实验方案必须先得到IACUC（动物实验管理小组）的审核和批准，或者与政府对实验动物使用和照顾的要求相一致。
测量地高辛诱导豚鼠的心律失常
本实验研究的是化合物对地高辛引起心律失常的作用。
豚鼠给予受试药物并缓慢的静脉滴注地高辛，观察动物出现早搏，室速和心脏骤停的出现。
丙咪嗪和普萘洛尔作为对照药物，来评价受试因子的抗心律失常作用。
材料
雄性豚鼠体重250-270g
150mg/ml的乌拉坦麻醉剂
每毫升50单位肝素溶于生理盐水当中
4mg/ml盐酸丙咪嗪
0.8mg/ml普萘洛尔
实验用药
240微克/ml 地高辛
鼠笼规格28×44cm
动物称量精确到1g
0.86毫米内径，1.27毫米外径的 4.0丝导管结扎
血压记录仪连接压力处理器和离体生理压力传感器
心电记录
可控制的多注射器低流量输液泵
1ml和2ml注射器
直径是25G,长5/8英寸的Luer lock needles
动物准备
1．分笼在实验前五天，将豚鼠分为三组，分别饲养在规格为28×44cm的鼠笼内。
豚鼠饲养的标准温度为22°C，开关灯时间间隔为12小时，强度700到1900，保证食物和水充足。
2. 称重在实验开始之前，对豚鼠进行称量并记录体重。
3．随机分组随机分成五组，每组六只。
五组分别为空白组，高中低三个剂量组和对照组。
4．麻醉腹腔注射麻药（1.5g/kg），直到5-10分钟后麻药生效。
麻药使用量应小于1ml/100g体重
5．插管在豚鼠气管处打开一个约2cm的缺口，找出右颈静脉和左颈动脉。
在左颈动脉插入一根导管，用四号丝线固定，通以50单位每毫升的肝素。
连接血压计测量动脉压。
颈静脉在颈部组织的表面，颜色深且较松弛，容易辨认。
颈动脉在气管左右两侧的肌肉覆盖之下，颜色鲜红且膨胀鼓起。
6．在右颈静脉中插入导管并用四号线固定。
用以通入地高辛
7．连接心电仪并记录
8．稳定放置十分钟待动脉压稳定
如果十分钟内动脉压没有稳定，再等五分钟；五分钟后依然没有稳定，弃用本只动物。
实验药物的准备
9．配药将实验用药配成浓缩液，使用时稀释至相应浓度
（0.25ml/100g）
药物配制应使用蒸馏水，如果不溶于水，则使用0.5%的羧甲基纤维素根据文献配成三个不同的浓度。
如果心血管数据可用，那么不使用够引起动脉压变化大于20毫米汞柱的剂量。
如果其他的数据可用，则采用中剂量，高剂量和一个高于药理数据的剂量。
在缺乏药理数据时，将LD50的五分之一作为最高剂量。
10．将1ml注射器抽满受试药物，用直径为25G,长5/8英寸的针头腹腔注射0.25ml/100g。
腹腔注射丙咪嗪（10mg/kg）或普萘洛尔（2mg/kg）。
如果不是非常易溶，可以使用直径为20G，1英寸长的针头。
11．给药五分钟之后，将2ml注射器安装到低速输液泵上。
使用规格为直径25G,长5/8英寸的针头，插入到右颈静脉当中。
地高辛浓度240微克每毫升，给药速度为1ml/30min/300g体重。
每个剂量组的地高辛，浓度和给药速度最好控制在24-30分钟内即引起心脏骤停。
12．心电记录以0.5mm/sec的速度记录动脉压，每两分钟记录15秒心电图。
记录出现早搏，室速和心脏骤停的时间。
确认心电图的记录。
当实验室温度大于25℃或豚鼠体重大于300g时，地高辛浓度和给药速度可以适当减缓。
记录血压时能够观察到血液动力学紊乱，因此很容易观察到首次出现早搏，室速，心脏骤停的时间。
13．重复步骤4-12，分别按照组别给药。
数据分析
14．记录从给药开始到出现早搏，持续室速和心脏骤停的时间。
计算地高辛在每组中使用的总量。
15．每组豚鼠计算出地高辛引起首次早搏，室速和心脏骤停的平均计量。
16．用单向方差分析法进行组别之间的比较。
当假设检验的可信区间在95%时，这些比较被认为是有意义的。
注释
背景信息
强心苷类对于正常心脏并没有直接的抗心律失常作用。
由于强心苷类具有正性肌力作用，因此主要用于治疗充血性心力衰竭，间接的治疗由心功能不全导致的房颤，心动过速以及心律失常。
强心苷本身不具备对这些情况的直接作用。
相反地，由于消去速率的缓慢，累积的强心苷可能会导致心脏疾患，如严重心动过缓，早搏，房室分离，室速室颤等。
由于地高辛作用持久，因此是强心苷类的代表药物。
哇巴因虽然更有效，但是在胃肠道内的代谢速度过快，更常用于急性心功能不全的静脉注射。
心脏冲动障碍是强心苷类中毒最主要的表现之一。
在这些化合物中发挥作用的是acetyl-strophantidine 和deslanoside（去乙酰毛花甙），尽管哇巴因被研究的更多一些。
通常的，心律失常的触发点为半数致死量的剂量。
强心苷类对于窦房结的负性作用表现为传导阻滞和普肯野纤维自律性升高的共同作用。
另外，儿茶酚胺类在调解强心苷类药物的强心作用中起到了重要的作用。
作为一种筛选工具，强心苷类（主要以哇巴因为主）介导的心律失常通常应用于麻醉后的豚鼠的体外研究，如今出现一种类似的方法，将地高辛应用于人类。
很多药物对强心苷诱导的心律失常有抑制作用，包括Β肾上腺素受体阻断药。
相反地，一些药物在单独或者与其他药物合用时，表现为心脏毒性作用。
包括能够引起心电紊乱和加速地高辛诱导的心律失常并升高致死率的三环抗抑郁药（丙咪嗪即属于这类药物）。
这种方法在基础实验方案中，被认为可能对试样抗心律失常的作用进行检测和定量化分析。
临界参数和故障排除
地高辛诱导的心律失常
地高辛的浓度和给药速度是本实验最重要的参数，不能有任何改变。
每组地高辛应加以测试，确保能够引起早搏，室速和心脏骤停的浓度接近标准化数值。
同时，豚鼠的体重也是能否获得一致结果的非常重要的因素。
动脉压的记录对于检测和确认心律失常同样起到重要
作用。
预期结果
表5.1.1包含的数据是使用豚鼠作为心律失常的模型而得到的。
评价丙咪嗪和普萘洛尔对地高辛诱导的心律失常的作用，取决于有无参照化合物时诱导ES，VT和CA所需的地高辛的剂量。
丙咪嗪存在时，低剂量的地高辛能够引起早搏和室速，表示这种化合物能够促进心律失常的出现。
相反地，当普萘洛尔存在时，高剂量的地高辛能够诱发早搏和室速，表明Β肾上腺素受体阻断药能够延缓心律失常的发生。
因此，丙咪嗪的作用表现为诱导心律失常，而普萘洛尔则是抗心律失常药。
时间因素
测量地高辛诱导的豚鼠心律失常，每天在实验开始三十分钟之前准备受试药，实际和麻醉剂。
每只动物的实验时长为一小时。
每只动物结束之前可以进行下一只动物的准备工作，这样每天能够进行6-8只。
因此，一次实验中的时间总和，包括数据分析，受试药物的三个剂量组，空白组，对照组，共一星期。