羊衣原体病基因工程亚单位疫苗等2种兽药产品 说明书和标签_24972
羊衣原体病的症状 羊衣原体病的实验室检验及防治措施 - 养羊技术
羊衣原体病的症状羊衣原体病的实验室检验及防治措施-养羊技术衣原体病是由鹦鹉热衣原体引多种动物的人畜共患传染病。
羊临床上以发热、流产、死产和产出弱羔为特征，在疾病流行期，部分羊只表现多发性关节炎、结膜炎、脑炎等疾患。
该病不论羊的品种、性别和年龄大小都可被传染，特别是妊娠母羊比较容易发病,但会由于误诊而错过治疗最佳时机,在较大程度上损害养羊户的经济效益,应加以防治。
下面具体来了解一下：羊衣原体病的症状羊衣原体病的实验室检验及防治措施。
1、病原特性衣原体属于衣原体科衣原体属，日前衣原体属共有4个种，即鹦鹉热衣原体、沙眼衣原体、反刍动物衣原体以及肺炎衣原体。
其中引发动物衣原体病的主要致病菌为鹦鹉热衣原体以及反刍动物衣原体，且人类也能够感染。
母羊流产后排出的胎盘以及子宫分泌物中往往含有病原，且大小、形态、染色特性类似于其他衣原体成员，均呈圆球形小体，并可在宿主细胞内不短增殖；原生小体存在于细胞外部，大小在300 nm，初级小体存在于细胞内部，大小在700～1200 nm;姬姆萨染色能够明显着色，革兰氏染色呈阴性。
衣原体具有较弱的抵抗力，且不具有耐热性，一般保存在70℃低温下能够持续数年具有活力，但如果储存在冰冻干燥条件下会导致传染性基本消失；70%酒精、0.5%石炭酸、3%氢氧化钠、0.1%福尔马林都能够将其杀死，且使用乙醚处理30 min就会失活；对土霉素、青霉素、四环素、金霉素、磺胺比较敏感，但能够抵抗氨基苯甲酸、链霉素。
衣原体接种6～8日龄鸡胚内能够生长良好，3～8天之后鸡胚发生死亡。
2、临床症状该病具有50～90天的潜伏期，感染母羊一般在妊娠中后期发生流产，且往往无法观察到明显征兆，临床上主要表现ILIJ流产、死产或者产出生命力较弱的羔羊。
另外，患病母羊流产后通常会发生胎衣滞留，且能够持续数天有分泌物从阴道排出，部分病羊还会由于继发感染细菌性子宫内膜炎而发生死亡。
对于首次发生感染该病的母羊群，流产率能够达到25%～35%，之后会有所降低。
养羊场秋季免疫疫苗大全
养羊场秋季免疫疫苗大全养羊场秋季免疫疫苗大全一、疫苗分类灭活疫苗、减毒活疫苗、类毒素、亚单位疫苗、基因工程疫苗二、疫苗使用、储存注意事项1.减毒活疫苗一般在15摄氏度以内条件下保存，灭活苗在2~8摄氏度条件下保存。
避光、干燥存储。
2.对病态、体弱羊的羊暂时不宜绝育疫苗，临产前1个月和产后半月内的羊均不或暂缓接种。
3.两种活疫苗不宜同时接种，会有相互之间干扰现象。
一、破伤风1、免疫时间：怀孕母羊产前一个月2、疫苗名称：破伤风类毒素3、预防疾病：破伤风4、免疫对象及方法：皮下注射0.5毫升，注射于颈部中央1/3处，麻醉一月产生免疫力。
5、免疫期：一年二、羔羊痢疾1、免疫时间：母羊分娩前20-30日2、疫苗名称：羔羊痢疾菌苗3、预防疾病：羔羊痢疾4、免疫对象及方法：皮下注射2毫升，隔10天再皮下注射3毫升，10天后产生免疫力。
5、免疫期：母羊5个月，经乳汁使羔羊被动免疫三、羊快疫、羊肠毒血、羊猝狙1、免疫时间：每年2月底3月初2、疫苗名称：羊三联四防疫苗（干粉活疫苗）3、预防疾病：羊快疫、羊肠毒血、羊猝狙等梭菌疫病4、免疫对象及方法：用生理盐水稀释，成年羊和蝎子一律皮下或肌肉注射5毫升，14天后产生免疫力。
5、免疫期：半年四、山羊痘、绵羊痘1、免疫时间：每年3月中旬2、疫苗名称：羊痘鸡胚化弱毒疫苗3、预防疾病：山羊痘、绵羊痘4、免疫对象及方法：乳浆干苗按瓶鉴说明的剂量疫苗剂量，用生理盐水稀释25倍，不论大小羊一律皮下注射0.5毫升，6天后产生免疫力。
孕羊可以打疫苗。
五、山羊病原体胸膜肺炎1、免疫时间：每年3月下旬2、疫苗名称：山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝活苗3、预防疾病：山羊传染性胸膜肺炎4、免疫对象及方法：6月龄以下每只肌注3毫升，6初生以上每只肌注5毫升，14天后产生免疫力。
六、羊口蹄疫病1、免疫时间：每年3月上旬2、疫苗名称：口蹄疫O型亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗3、预防疾病：羊口蹄疫病4、免疫对象及方法：用12号针头深部肌肉注射，羔羊0.5毫升，大羊1毫升。
羊衣原体病的流行及其防控措施
羊衣原体病在实际临床生产中也被称作羊地方性流产，属于亚急性的传染性疾病，人和家畜都会发生感染。
羊感染衣原体之后体内带毒会持续很长时间，但是表现出的临床症状不会很明显，但是却能给饲养者造成非常惨重的经济损失。
目前据相关报道可知，衣原体病会在全世界的范围内流行，而我国发病相对比较集中的地区是新疆和甘肃等，做为口岸城市的绥芬河更应对其引起高度重视。
因此生产中应该掌握有效的防控措施，以减少不必要的经济损失。
1流行病学该病的主要病原是鹦鹉热衣原体，对于低温的抵抗力非常强，但是对于高温的抵抗地却很低。
通过对于曾经发生过该病的羊群进行了解发现，初产母羊感染衣原体之后会出现非常高的流产率，但是相比较可见经产母羊流产的情况就较低；但是如果感染疾病的羊群属于第一次暴发，那么羊群中初产母羊会有50%的比例发生流产，而会有1/3的经产母羊出现流产的情况。
2发病原因近年来，我国市场养只流通速度加快，饲养场不断频繁的进行引种，如果在此过程中忽视了检疫的重要性，羊只放牧的地区就会逐渐恶化发展为衣原体病的疫源地。
临床生产中发现，衣原体病的流行没有明显的季节性，但是以冬末初春发病的情况比较多，因为这个季节牧草还没有生长，羊只通常只能采食单一的饲料，长时间这样就导致了羊只摄入的营养不足，对于外界的抵抗力减弱，而且此时环境的温度偏低，正好为衣原体的大量繁殖创造了条件，羊只极易感染而发病。
除此之外，如果饲养者没有给予羊群科学性的管理，圈舍没有做到定时的清扫消毒，也是引发羊只衣原体病的主要因素。
3患羊表现羊衣原体病在临床中通常会有持续50~90d的潜伏期，母羊感染之后通常会在妊娠的中后期有流产的表现，但是很难发现明显的征兆。
但是发生过流产的母羊一般是不会出现再次流产的情况。
如果饲养场内的公羊感染衣原体，则会表现为附睾炎和睾丸炎。
临床中衣原体病主要分为关节炎型和结膜炎型以及流产型3种类型。
其中关节炎型的感染群体主要是羔羊，通常会有2~4周的病程，经过治疗而康复的羊只一般不会出现再次感染的情况。
羊衣原体病的防治措施
羊衣原体病的防治措施羊衣原体病，也称为恙虫病，是一种由恙虫叮咬传播的疾病。
该病主要通过野生动物，尤其是小型哺乳动物，如鼠类、兔子、松鼠等传播给人类。
感染恙虫病后，人体会出现发热、皮疹、淋巴肿大等症状。
为了预防和控制羊衣原体病的传播，可以采取以下措施：1.教育宣传：加强对公众的宣传教育，提高人们对羊衣原体病的认识和预防意识。
通过制作宣传资料、举办健康讲座、在媒体上发布相关信息等方式，向公众普及疾病的传播途径、症状及预防知识。
2.环境卫生管理：加强环境卫生管理，减少恙虫的滋生繁殖，阻断疾病传播链。
定期清理庭院、花坛、草地等杂草，清除垃圾和杂物，消灭潜在的恙虫滋生地。
对于森林、山区等高风险地区，定期进行杂草除草和环境清扫，防止恙虫的滋生。
3.个人防护措施：个人外出时，应穿着长袖衣物、长裤和袜子，尽量避免裸露皮肤。
使用防蚊虫叮咬的产品，如蚊香、电蚊拍、驱蚊霜等。
在野外活动中，尽量避免靠近潜在的恙虫滋生地，如灌木丛、长草地、树林等。
4.家畜管理：加强家畜管理，减少恙虫的传播。
定期给家畜进行驱虫处理，防止恙虫寄生在家畜身上。
对于那些可能感染恙虫病的家畜，进行隔离处理，防止其传播给人类。
5.医学监测和报告：加强对羊衣原体病的监测和报告工作，及时发现病例，隔离患者，减少疾病传播风险。
建立全面的监测系统，鼓励医务人员积极报告羊衣原体病的疑似和确诊病例，及时进行流行病学调查，采取必要的控制措施。
6.疫苗研发和接种：积极推动疫苗的研发和接种工作，为公众提供有效的预防工具。
疫苗可以增加人体对羊衣原体的免疫力，减少感染的风险。
同时，加强对疫苗的监管和管理工作，确保疫苗的安全性和有效性。
7.医疗救治：加强对羊衣原体病的医疗救治工作，提高患者的治愈率和生存率。
医务人员应具备疫情监测、诊断和治疗等方面的专业知识和技能，及时给予患者正确的治疗，做好疫情的处置工作。
总之，羊衣原体病的防治措施主要包括教育宣传、环境卫生管理、个人防护、家畜管理、医学监测和报告、疫苗研发和接种、医疗救治等方面。
农业部公告第1748号――关于批准5种兽药产品在我国再注册及1种疫苗变更注册的公告
农业部公告第1748号――关于批准5种兽药产品在我国再注册及1种疫苗变更注册的公告文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2012.03.26•【文号】农业部公告第1748号•【施行日期】2012.03.26•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文农业部公告（第1748号）根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审核，批准梅里亚有限公司等3家公司生产的鸡痘活疫苗等5种兽药产品在我国再注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。
此前发布的同品种兽药质量标准同时废止。
批准北里第一三共疫苗股份有限公司生产的鸡传染性鼻炎二价灭活疫苗在我国变更注册。
特此公告。
二〇一二年三月二十六日附件1：进口兽药注册目录附件2：鸡新城疫、减蛋综合征二联灭活疫苗等4种兽药产品质量标准、说明书和标签一、鸡新城疫、减蛋综合征二联灭活疫苗质量标准、说明书和标签（一）鸡新城疫、减蛋综合征二联灭活疫苗质量标准鸡新城疫、减蛋综合征二联灭活疫苗Ji Xinchengyi Jiandanzonghezheng Erlian Miehuoyimiao Newcastle Disease and Egg Drop Syndrome Vaccine，Inactivated 本品系用鸡新城疫病毒La Sota株接种鸡胚、禽腺病毒127株接种鸭胚培养，分别收获鸡胚液和鸭胚液，经β-丙内酯灭活后，加矿物油佐剂混合乳化制成。
用于预防鸡新城疫和减蛋综合征。
【性状】外观乳白色均匀乳剂。
剂型为油包水型。
取一清洁吸管，吸取少量疫苗滴于冷水中，除第一滴外，均应不扩散。
稳定性在37℃放置4周，应不出现破乳。
黏度按现行《中国兽药典》附录进行测定，应符合规定。
【装量检查】按现行《中国兽药典》附录进行检查，应符合规定【无菌检验】按现行《中国兽药典》附录进行检验，应无菌生长。
羊衣原体病的诊断和防治
殖业造成 了较为严重 的危害 ， 成为羊养殖过程 中最 为关 注的一个重要 问题 。基 于此 ， 本文对羊衣 原体病 的诊断方
法进行 了分析 ， 并探讨 了羊发生衣原体病的防治对策 ， 以期为羊衣原体病防治工作 提供参考 。
关键词 羊； 衣原体病 ； 诊断 ； 防治
鹦鹉 热 衣 原体 是 引起 羊衣 原 体 病 的 主要 原 因 ， 生。 按照疫苗接种要求采用衣原体灭活苗对怀孕的 羊 衣 原 体 病是 一 种人 畜共 染 的疫 病 ， 对 怀 孕 的母 羊 母 羊 、 羔羊 等 高发 群 体 进 行 免 疫 接 种 工 作 ， 一 般 情 和 羔羊 的 危 害较 为严 重 ， 作 为一 种 世界 性 的 流 行性 况下 ， 每只羊的疫苗注射剂量为 ３ ｍ Ｌ ， 按 照羊品种 免 疫期 也 不 同 ， 如 绵羊 的免疫 期 为 ２年 ， 而 疫 病 ，羊衣原体病 的防治工作受 到人们 的广泛关 的不 同 ，
对 于已经发病 的羊体则需要及时采取措施进
收稿 日期 ： ２ ０ ｌ ５ 一 ｏ ９ 一 Ｏ １
荣 强， 男， １ ９ ６ ９年 生 ， 助 理 兽 医师 。
．
６ ２ ．疫病 防控
养殖与饲料 ２ ０ １ ５ 年第 １ ０ 期
例 雏 鸡 白痢 的诊治
李菊红 王海 燕 ｚ
１ ， 宁夏 回族 自治 区青铜 峡 市瞿 靖镇 畜牧 兽 医站 ， 宁夏 吴 忠 ７ ５ １ ６ ０ ０ ；
养殖与饲料 ２ ０ １ ５年第 １ Ｏ期
疫病 防控 ． ６ １ ．
羊衣原体病的诊断和防治
荣 强
辽 宁省 兴城 市药王 动物 卫 生监督 所 ， 辽 宁兴城 １ ２ ５ １ ２ ７
摘要 羊 衣原体病是一 种世界性 流行的羊养 殖过程 中的常见疫病 ， 在 我国的羊养殖业 中也 时有发生 ， 对养
羊常用疫苗
射
1毫升
3毫升 5毫升
羊链球菌灭活 山羊链球菌病 种羊1年2次，羔羊3 羊背部皮下
疫苗
周龄首免
3毫升 5毫升
备注
3月龄以下 3月龄以上 2月龄-2年 2年以上
小羊 大羊
不论羊只大小
6月龄以下 6月龄以上
6月龄以下 6月龄以上
谢 谢！
小反刍兽疫活疫苗
用于预防羊的小反刍兽疫，使用时，用生理盐 水（或注射用水）稀释为每头份1.0ml，每只颈 部皮下注射1.0 ml，免疫期为36个月。
疫苗使用时的注意事项
1 、注意选择购买正规生物制品厂家生产的疫苗，使用 前应仔细检查包装有无破损，疫苗性状是否正常，有无 过期、变质等，如发现有异常则不得使用。
不论羊大小0.5毫 升
羊布病活疫苗 布氏杆菌病 （S2株）
疫场3月龄首免后可 口服
一年免疫一次
小反刍兽疫苗 小反刍兽疫
皮下注射
1头份 1头份
不论羊只大小 2月龄以上
疫苗名称
疫病种类
免疫时间
注射部位
羔羊大肠杆菌 疫苗
羊口蹄疫苗
羔羊大肠杆菌 病
羊口蹄疫
产前1个月免疫2次 ，羔羊2周龄左右首 免
种羊每年3月和9月2 次，羔羊2月龄首免
羊常用疫苗
羊常用疫苗用法与用量
口蹄疫O型灭活疫苗
该苗通常为油乳剂灭活疫苗，疫苗应在28℃下避光保存，严防冻结。颈部肌肉注射 使用。用量为羔羊断奶后 1 周至 6 月龄时， 肌注1 ml/只；6 月龄以上羊2 ml/只。注射注 苗21～28 d 后可产生免疫力，免疫持续期 4 个月。目前，口蹄疫疫苗属于国家强制免 疫疫苗，通常有防疫员于每年春、秋两季 进行两次普免。
疫苗免疫时可皮下或肌肉注射，6月龄以下 每只3.0毫升，6月龄以上每只5.0毫升，免疫 期1年。
农业部公告第381号——兽医生物制品说明书和标签目录
农业部公告第381号——兽医生物制品说明书和标签目录文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2004.06.02•【文号】农业部公告第381号•【施行日期】2004.06.02•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文中华人民共和国农业部公告（第381号）根据《兽药管理条例》和《兽药标签和说明书管理办法》的规定，核准以色列雅贝克药物与化学工业有限公司等7家企业申报的29个兽医生物制品的标签和说明书（见附件），现予公告（详见中国兽药信息网站）。
二00四年六月二日附件：兽医生物制品说明书和标签目录(第五册)┏━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃公司名称│产品名称┃┠──────────┼──────────────────────┨┃以色列雅贝克药物与化│鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗┃┃学工业有限公司│┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡新城疫活疫苗（La Sota株）┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡传染性喉气管炎活疫苗（Samberg株）┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡传染性法氏囊病活疫苗（MB株）┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡新城疫、减蛋综合征二联灭活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃法国维克制药集团│伪狂犬病灭活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃美国先灵葆雅动物保健│鸡新城疫活疫苗（La Sota株）┃┃公司│┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡传染性喉气管炎活疫苗（D-805株）┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡传染性喉气管炎活疫苗（LT-IVAX株）┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│种鸡球虫活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│肉鸡球虫活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡传染性法氏囊病活疫苗（Mouthrop株）┃┠──────────┼──────────────────────┨┃中牧实业股份有限公司│猪口蹄疫O型灭活疫苗（I）┃┃兰州生物药厂│┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│猪口蹄疫O型灭活疫苗（II）┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│牛口蹄疫O型灭活疫苗（OS 99型）┃┠──────────┼──────────────────────┨┃美国威兰公司│鸡传染性鼻炎铝胶灭活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病、病┃┃│毒性关节炎四联灭活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡新城疫、传染性法氏囊病、传染性支气管炎三联┃┃│灭活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡传染性法氏囊病活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡传染性喉气管炎活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡马立克氏病活疫苗（CVI-988株）┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│禽多杀性巴氏杆菌病活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃意大利IZO公司│鸡新城疫、减蛋综合征二联灭活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡新城疫、减蛋综合征、传染性支气管炎三联灭活┃┃│疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡新城疫灭活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡马立克氏病活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃│鸡新城疫、大肠埃希氏菌二联灭活疫苗┃┠──────────┼──────────────────────┨┃澳大利亚生物资源公司│鸡毒支原体病活疫苗（TSII株）┃┗━━━━━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛。
中华人民共和国农业部公告第2527号——新兽药注册目录
中华人民共和国农业部公告第2527号——新兽药注册目录文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2017.05.03•【文号】中华人民共和国农业部公告第2527号•【施行日期】2017.05.03•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】农业科技正文中华人民共和国农业部公告第2527号根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准中国兽医药品监察所等6家单位申报的鸡马立克氏病I型、III型二价活疫苗（814株+HVT Fc-126克隆株）等2种兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，并发布产品试行规程、质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。
批准浙江海正动物保健品有限公司申报的盐酸头孢噻呋注射液新增靶动物和适应症变更注册，并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。
原我部发布的该产品质量标准、说明书和标签同时废止。
特此公告。
附件：1.新兽药注册目录2.试行规程（略）3.质量标准（略）4.说明书和标签农业部2017年5月3日附件1新兽药注册目录新兽药名称研制单位类别新兽药注册证书号备注监测期鸡马立克氏病I 型、III型二价活疫苗（814株+HVT Fc-126克隆株）中国兽医药品监察所、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、北京市兽医生物药品厂、哈尔滨维科生物技术开发公司、武汉中博生物股份有限公司三类（2017）新兽药证字21号注册3年伊曲康唑内服溶液上海汉维生物医药科技有限公司五类（2017）新兽药证字22号注册3年盐酸头孢噻呋注射液浙江海正动物保健品有限公司（原研发单位为浙江海正药业股份有限公司）三类（2007）新兽药证字26号变更注册：新增靶动物奶牛，新增适应症为治疗奶牛产后新增靶动物奶牛监测期3年子宫炎。
中华人民共和国农业部公告第2454号——进口兽药注册目录
中华人民共和国农业部公告第2454号——进口兽药注册目录文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2016.10.10•【文号】中华人民共和国农业部公告第2454号•【施行日期】2016.10.10•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】农业科技正文中华人民共和国农业部公告第2454号根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审核，批准KVP Kiel有限责任公司等2家公司生产的复方布他磷注射液等2种兽药产品在我国再注册和变更注册，核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签，以及布他磷最高残留限量标准（试行），自发布之日起执行。
此前发布的同品种兽药质量标准、说明书和标签同时废止。
批准德国罗曼动物保健有限公司等4家公司生产的鸡肠炎沙门氏菌病活疫苗（Sm24/Rif12/Ssq株）等10种兽药产品在我国变更注册。
特此公告。
附件：1.进口兽药注册目录2.质量标准（略）3.说明书和标签4.布他磷最高残留限量标准（试行）农业部2016年10月10日附件1进口兽药注册目录兽药名称生产厂名称国别进口兽药注册证书号有效期限备注复方布他磷注射液Compound ButaphosphanInjection KVP Kiel有限责任公司德国工厂KVP Pharma+VeterinarProdukteGmbH德国（2016）外兽药证字49号2016.10.10-2021.10.09再注册变更注册：休药期由原“可食性动物28日”变更为“0日”。
鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗Coryza Trivalent Vaccine，Inactivated 印度尼西亚美迪安有限公司P.T. Medion印度尼西亚（2016）外兽药证字50号2016.10.10-2021.10.09再注册鸡肠炎沙门氏菌病活疫苗（Sm24/Rif12/Ssq株）SalmonellaEnteritidis Vaccine, Live(Strain德国罗曼动物保健有限公司LohmannAnimalHealth GmbH& Co.KG德国（2013）外兽药证字5号2013.01-2017.12变更注册：删除说明书及标签中“【用法与用量】”项下“皮下注射途径。
山羊常用疫苗及其使用方法
腔或皮下分点注射 ．每隔 ４／ Ｊ ， ｏ ￣１ 次 ．连用 ２天，效果 良好。③没有
掌握 以 卜 投药 方法 的 ， 也 可 口服 ２ ０ ％ 的葡萄 糖液 ５～ ｌ ０ 毫升 ， ３～５ 次／ 天 ．连服 ３天 一笔者 临床 ｝ 治 疗过 两 头濒 死 的低血 糖症 患 猪 ，治
疗 前 后 见罔 ｌ ０ 。
注 射 ？按 瓶 签 注 明 头 份 ，用 生 婵 盐 水 （ 或 注射用 水 ） 稀 释 为每 头 份 ０ ． ５毫 升 ， 沦 只大 小 ， 每只均接种 ０ ． ５ 毫升 。 ３ ． 山羊 传 染性 胸膜 肺 炎疫 苗 主要 用 于预 防山 羊传
心 邮 编 ： ５ ６ ４ ３ １ ３）
血症 。 每年 的 ３ 月 份或 ９ 月 份接 种 １ 次． 免疫 期 为 ｌ ２个月
肌 内或皮 下 注射 。按瓶 签 注明 头份 ，临 用时 以 ２ ０ ％ 氧氰
化铝 胶 生理 盐 水溶 液 溶解 ，充 分摇匀 后 ．不 ｉ 仑羊 只年 龄
综合 防治 ” 的 方针 。抓好 Ｌ Ｉ ． ｔ 易感 疫病 的免疫 接 种 ，使 山 羊产 生特 异性 抗 体 ．从 而 保 障 山羊 产业 健 康 、快 速 、 有 序地 发 展 现将 山 常用 的疫 苘 及 其使 用方 法 介绍 如 下 ，供参 考 。 １ ． 口蹄疫 病毒 Ｏ 型 、亚 洲 ｌ 型 二价 灭 活疫 苗 主要
用 于 预防 牛 、羊 （ ） 型 、亚 洲 Ｉ 型 口蹄疫 。每 年 的 ３月份
和 ９月份 各 接 种 １ 次 ，免 疫 期 ４ ～ ６ 个 月 。羊 颈部 肌 内 或后 肢肌 内注 射 ．每 只均 接 种 ｌ 毫升 。 ２ ． 羊痘 疫 苗 主 要 用 于 预 防 山羊 痘 及 绵 羊 痘 。每
羊衣原体病的诊疗与防制措施
孕后 较 成年母 羊 发生 流产 的概 率更 多 。 草 场饲 养 管 理好 及 膘情 好 的羊群 流 产 的少 ，圈舍 卫 生 条件 差 ， 羊 群 营 养缺 乏 ， 拥挤 ， 长 途 运输 ， 寄生 虫侵
降低羊只体 内外寄生虫的侵害 ，驱虫后对粪便集 中 堆积 ， 进 行 生物 厌氧 热 发酵 。 在发病区 ，用羊流产 衣原体灭活苗对母 羊和种 公羊 ， 按疫苗使用说明书进行免疫接种 ， 能有效控 制 羊衣原体病 的发生和蔓延。或进行药物预防 ， 即在母 羊孕后 ９ Ｏ天左 右 ， 口服 环 丙 沙 星 进行 预 防 ， 剂 量 为
性特征。母羊流产后胎衣长时间滞留 ， 病羊排出子宫 分 泌物 可 达 数天 之久 。有 些病 羊 可 因感 染 细菌 性 子 宫内膜炎而死。个别病羊体温升至 ４ ０ ４ ｌ ｃ Ｉ ＝ ， 外观表 现为精神沉郁 、 不食或少食 。多数哺乳母羊乳量下降
甚 至无 奶 状态 。病 羊呈现 普 遍性 的呼３ 毫升 ／ 千克体重 ， １ 次／ 天， 连用 ３ 次； 或氧氟沙星 注射液， ０ ． １ 毫升 ／ 千克体重 ， １ 次／ 天， 连用 ３ ～ ４ 天。
关节炎型的病羔 ， 除 了用抗生素全身治疗外 ， 亦
可
嗽。 首次流产率为 ２ ５ ％ 一 ３ ５ ％， 以后下降。 流过产的母 羊， 一般不会再发生流产。在该病流行 的羊只 中， 公 羊患有 附睾炎 、 睾丸炎等疾病 ， 病程为 ３ ～ ４ 天， 长的
治
部
亏 软膏或碘软膏 ） 和热敷 用２ ％～ ４ ％硼酸水清洗眼 亨。
呈现 隐性 经 过 ， 直 至 下一次 妊娠 时发生 流 产 。易感 羊
伸， 跛行加重 ， 病羔弓背而立 ， 肌 肉僵硬 ， 个别羔羊无法
羊毒抗说明书
羊毒抗说明书
羊毒抗说明书
【商品名】羊毒抗
【兽药名称】通用名：注射用苯唑西林钠
汉语拼音：Zhu She Yong Ben Zuo Xi Lin Na
【主要成份】苯唑西林钠（羊同源精制血清抗体）
【性状】微红色或淡黄色液体，久置有少量沉淀
【适应症】本品用于羊痘、羊快疫、羊肠毒血症、羊猝疽、羊黑疫、羔羊痢疾的紧急预防和紧急治疗。
增强免疫力、中和病毒和细菌毒毒。
提高羊群抗病力，增强羊群体质。
【用法用量】肌肉注射：0.1ml/kg体重，1次/天，连用2天。
预防剂量减半或遵医嘱。
【注意事项】1、本品内加入生物制剂，安全起效快；
2、不得与酸碱溶液、磺胺类药、地米同时混合注射；
3、本品在运输保存时，避免反复冻融；
4、有污染，混浊及变色勿用；
5、本品长期使用不会有耐药性产生；
6、偶有个体发生过敏者用0．1﹪肾上腺素缓解。
【停药期】暂无规定
【规格】20ml/支
【包装】20ml*4支/盒*50盒/件
【贮藏】避光，阴凉处常温可保存两年,冷藏时间更长，可保存5—8年。
羊主要疾病的防治—羊衣原体病
羊衣原体病症状
临床上有关节炎型、结膜炎型和流产பைடு நூலகம்三种类型。
1.关节炎型：羔羊容易发生。发病初 期，病羊体温明显升高，可达41～ 42℃，行动迟缓，肢关节特别是跗关 节和腕关节发生肿胀，伴有疼痛，出 现跛行。随着病情的加重，病羊肌肉 逐渐僵硬，或者频繁弓背，呈俯卧状， 消瘦。该类型具有较高的发病率，病 程一般持续2-4周。
流行病学特点
（一）羔羊：主要感染1～8月龄的羔羊，多见结膜炎、关节炎； （二）成年母羊：大部分流产。 （三）传染源：病羊和带菌羊；病羊的尿液、粪便和分泌的乳汁， 以及羊水、胎衣和流产的胎儿等，都含有病原体，对环境、饲料 以及水源等造成污染，经由消化道感染，也可通过污染的空气尘 埃、液滴等由眼结膜和呼吸道感染。交配或者人工授精也能引起 感染。吸血昆虫叮咬可造成传播。 （四）发病条件：应激因素、饲养密度过大，缺乏营养，长途运 输以及感染寄生虫等，都能够诱使该病的发生与流行。
治疗：局部治疗配合全身用药
局部治疗： 肿胀关节周围封闭疗法：青霉素+地塞米松+普鲁卡因 肿胀严重的可抽出关节液，内注654-2
全身治疗： 1、多西环素或长效土霉素肌肉注射； 2、安痛定肌肉注射。
2.结膜炎型：主要是绵羊容易发生，特别是育肥羊和哺乳羔羊更容 易发生。病羊眼结膜发生水肿、充血，持续性流泪，经过2～3天 角膜变得混浊，生翳糜烂，并形成溃疡穿孔。部分病羊会伴有关节 炎的症状，出现跛行。该类型发病率也较高，病程能够持续6～10 天。
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2、衣原体是一种比细菌小但比病毒大的生物，是专性 细胞内寄生的、近似细菌与病毒的病原体，具有两相 生活环。
羊口蹄疫疫苗使用说明书
羊口蹄疫疫苗使用说明书一、产品简介羊口蹄疫疫苗是一种用于预防和控制羊口蹄疫的生物制品。
该疫苗采用特定的病毒株经过培养、灭活和纯化等工艺制备而成。
其主要成分为灭活的羊口蹄疫病毒。
二、适应症本疫苗适用于各类羊口蹄疫疫情地区的羊、牛等反刍动物的预防接种，可提高动物对羊口蹄疫病毒的免疫力，减轻病毒感染造成的严重症状和死亡风险。
三、使用方法1. 疫苗接种时间：一般建议在动物出生后4-6个月龄接种。
若疫情严重，也可根据实际情况提前接种。
2. 疫苗接种剂量：每头动物每次接种剂量为2毫升，可通过皮下或肌肉注射的方式进行接种。
3. 接种部位：可选择动物体侧颈部、臀部、肩胛等处进行接种。
4. 接种后处理：接种后应注意观察动物是否出现异常反应，如发现接种部位红肿、发热、呼吸困难等症状，应及时向兽医进行咨询和处理。
四、注意事项1. 接种前应检查疫苗包装是否完好，过期疫苗禁止使用。
2. 动物接种前应保持身体健康，如发现有疾病或患病动物，应延迟接种。
3. 接种后应避免与其他动物接触，以免交叉感染或传播疫情。
4. 在接种过程中应注意个人卫生，避免接触接种剂或疫苗残留物。
5. 疫苗应储存于阴凉干燥处，避免阳光直射和高温。
五、不良反应1. 接种后动物可能会出现接种部位红肿、发热、呼吸困难等症状，这些症状一般会在接种后数天内自行缓解。
2. 如出现严重不良反应，如过敏反应、昏迷、死亡等，应立即停止使用并告知生产厂家。
六、贮存与有效期1. 本疫苗应存放在阴凉、干燥处，避免阳光直射和高温。
2. 有效期为包装上标注的日期，过期疫苗禁止使用。
七、注意事项1. 本疫苗仅供兽医师使用，严禁未经授权的人员私自接种。
2. 使用本疫苗应遵循动物疫苗接种管理规范和相关法规。
八、不适应症对本疫苗成分过敏的动物禁止接种。
九、接种后的防护措施1. 接种后应定期进行血清学检测，评估免疫效果。
2. 在疫情严重的地区，可采取群体性接种，以提高预防效果。
十、其他如需进一步了解本疫苗的使用方法和注意事项，请咨询兽医师或生产厂家。
农业部公告第363号——2004年第一批兽药标签和说明书目录
农业部公告第363号——2004年第一批兽药标签和说明书目录文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2004.04.13•【文号】农业部公告第363号•【施行日期】2004.04.13•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文农业部公告（第363号）根据《兽药管理条例》和《兽药标签和说明书管理办法》的规定，核准英特威国际有限公司法国生产厂等4家企业申报的10个兽药标签和说明书(见附件)，现予公告。
二00四年四月十三日附件：2004年第一批兽药标签和说明书目录┌───────────────────┬───────────┬──────┐│申报单位│品种│内容│├───────────────────┼───────────┼──────┤│英特威国际有限公司法国生产厂│双甲脒溶液│标签、说明书││NTERVET PRODUCTION S．A．RuedeLyoas，├───────────┼──────┤│F—27460ALIZAY，FRANCE│溴氰菊酯溶液│标签、说明书││├───────────┼──────┤││芬苯达唑粉剂│标签、说明书│├───────────────────┼───────────┼──────┤│山道士工业品有限公司│盐霉素钠预混剂(鸡用)│标签、说明书││Sandoz lndustrial Products GmbH├───────────┼──────┤││黄霉素预混剂(4％、8％)│标签、说明书││├───────────┼──────┤││盐霉素钠预混剂(猪用)│标签、说明书│├───────────────────┼───────────┼──────┤│新西兰宝马克有限公司│右旋糖酐铁│标签、说明书││BOMAC LABORATORIES LTD NEW ZEALAND│││├───────────────────┼───────────┼──────┤│以色列雅贝克药物与化学工业有限公司│癸甲溴铵溶液│标签、说明书││ABIC LTD．Pharmaceutical&；Chemical├───────────┼──────┤│lndustries lsrael│烟酸诺氟沙星可溶性粉│标签、说明书││├───────────┼──────┤││烟酸诺氟沙星注射液│标签、说明书│└───────────────────┴───────────┴──────┘。
羊衣原体病酶联免疫分析
羊衣原体病酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T2 ng/L -48 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中衣原体病含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊衣原体病水平。
用纯化的羊衣原体病抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入羊衣原体病，再与HRP标记的羊衣原体病抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的羊衣原体病呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊衣原体病浓度。
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
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附件2（略）
附件3（略）
附件4
羊衣原体病基因工程亚单位疫苗等2种兽药产品
说明书和标签
一、羊衣原体病基因工程亚单位说明书和标签
（一）羊衣原体病基因工程亚单位疫苗说明书
【兽药名称】
通用名羊衣原体病基因工程亚单位疫苗
商品名无
英文名Chlymidia psittaci Recombinant Vaccine，
汉语拼音Yang Yiyuantibing Jiyingongcheng Yadanweiyimiao
【主要成分与含量】主要成分为基因工程重组表达的鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白（MOMP），其含量为0.25 mg/ml。
【性状】乳白色乳剂。
【作用与用途】用于预防羊衣原体病。
免疫期为5个月。
【用法与用量】颈部皮下注射。
配种后10日左右母羊，每只母羊2 ml。
【不良反应】与其它油佐剂疫苗一样，免疫后注射部位可能出现肿块，但在3日内可自行恢复，一般无其它不良反应。
【注意事项】（1）健康状态异常的羊禁用。
（2）本品仅用于预防羊鹦鹉热衣原体感染。
（3）本品严禁冷冻或过热，使用前应先使疫苗达到室温并充分摇匀。
（4）本品如出现破损、异物或破乳分层等异常现象切忌使用。
（5）本品一经使用，应在24小时内用完。
（6）用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等均应进行无害化处理。
【规格】（1）250 ml/瓶（2）50O ml/瓶
【包装】（1）10瓶/箱（2）20瓶/箱
【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为12个月。
仅在兽医指导下使用
（二）羊衣原体病基因工程亚单位疫苗内包装标签
羊衣原体病基因工程亚单位疫苗
250（500）ml/瓶批准文号：
批号：
有效期至：
【作用与用途】用于预防羊衣原体病。
免疫期为5个月。
【用法与用量】颈部皮下注射。
配种后10日左右母羊，每只母羊2 ml。
【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为12个月。
【生产企业】
仅供兽医指导下使用
二、利福昔明乳房注入剂（干乳期）说明书和标签
（一）利福昔明乳房注入剂（干乳期）说明书
兽用【兽药名称】
通用名：利福昔明乳房注入剂（干乳期）
商品名：
英文名：Rifaximin Intramammary Infusion(Dry Cow)
汉语拼音：Lifuximing Rufang Zhuruji(Ganruqi)
【主要成分】利福昔明
【性状】本品为橘红色至暗红色油性混悬液。
【药理作用】利福昔明是利福霉素SV的半合成衍生物。
其主要通过与细菌依赖DNA的RNA聚合酶中β-亚单位不可逆地结合，来抑制细菌RNA的合成，从而达到杀菌的目的。
其对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、棒状杆菌等）和革兰氏阴性菌（如大肠杆菌等）均有良好的抗菌活性。
【适应证】用于防治由敏感菌（金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌）引起的奶牛干乳期乳房炎。
【用法与用量】乳管注入：干乳期奶牛，每乳室1支。
【不良反应】按推荐剂量使用，未见不良反应。
【注意事项】1.用于干乳期奶牛。
2.使用后洗手。
注射、吸入、摄取或皮肤接触本品可能引起过敏反应。
【休药期】产犊前60天给药，弃奶期0天。
【规格】按C43H51N3O11计5g︰100mg
【包装】5g/支
【批准文号】
【贮藏】25℃以下，遮光，密闭保存。
【有效期】2年。
【生产企业】齐鲁动物保健品有限公司
地址：济南市工业北路243号
（二）利福昔明乳房注入剂（干乳期）标签
兽用【兽药名称】
通用名：利福昔明乳房注入剂（干乳期）
商品名：
英文名：Rifaximin Intramammary Infusion(Dry Cow)
汉语拼音：Lifuximing Rufang Zhuruji(Ganruqi)
【主要成分】利福昔明
【适应证】用于防治由敏感菌（金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌）引起的奶牛干乳期乳房炎。
【用法与用量】乳管注入：干乳期奶牛，每乳室1支。
【休药期】产犊前60天给药，弃奶期0天。
【规格】按C43H51N3O11计5g︰100mg
【包装】5g/支
【批准文号】
【生产日期】
【生产批号】
【有效期至】
【贮藏】25℃以下，遮光，密闭保存。
【生产企业】齐鲁动物保健品有限公司。