月产一吨水蛭素提取纯化工艺设计

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水蛭素提取工艺-推荐下载

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2014分离工程方向课程设计题目动物试验与临床研究表明,水蛭素能高效抗凝血、抗血栓形成,以及阻止凝血酶催化的凝血因子活化和血小板反应等进一步血瘀现象。

此外,它还能抑制凝血酶诱导的成纤维细胞的增殖和凝血酶对内皮细胞的刺激。

与肝素相比,它不仅用量少,不会引起出血,也不依赖于内源性辅助因子;而肝素则有引起出血的危险,在弥漫性血管内凝血的发病过程中抗凝血酶III往往减少,这将限制肝素的疗效,采用水蛭会有较好的效果。

外,大大简化了下游工程。

我们根据水蛭素的特性,设计了适合大规模生产的低成本的分离纯化新工艺,无需高效液相层析或反相层析,只经三步纯化,即获得电泳纯的产品。

目前我们得到水蛭素的表达量、纯度和得率均达到国际先进水平。

表达水平,纯化工艺,产品质量与国外水平相当,某些技术指标超过国外,成本比国外低。

在美国,药用重组水蛭素每毫克6美元。

我国生产的成本低,如果每毫克降至人民币6元,广大患者就有可能承受得起。

国外重组水蛭素都采用针剂,我们正在研制口服剂型,口服无疑更易被病人接受,成本也可更多降低。

尤其是它可以拓宽使用的范围,用于各种血栓病的防治,或作为有关药物的主要成分或添加成分,可开发更大的市场。

据估计,我国目前血栓病人约有2000万人,如果其中l00万人采用水蛭素治疗,每年共需300—500公斤。

国际上常用肝素作为抗凝药物,这类抗凝药物的使用已有60多年历史,需用量逐年增加。

美国70年代每年就有1000万病人使用肝素,大部分是手术后预防血栓的形成。

仅美国肝素的年用量就超过9000亿单位,约相当于6吨。

研究表明,水蛭素在许多性能上都优于肝素,它用药量小,不引起出血,也不依赖于内源性辅助因子。

随着临床研究的广泛开展,重组水蛭素的应用范围不断拓宽,它的需求也会日益增大。

第一,水蛭素与水蛭肽抑制凝血酶的反应不需要抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)作为辅助因子,使其抗凝作用与量效关系更吻合,而且可在缺乏抗凝血酶Ⅲ的病人(如弥漫性血管内凝血)中使用。

(医学专业论文)中药水蛭的提取工艺、质量控制及药理研究

(医学专业论文)中药水蛭的提取工艺、质量控制及药理研究

兰州大学硕士学位论文中文摘要本试验对传统活血化瘀中药水蛭的抗凝血活性部位进行了提取、分离和纯化。

建立了水蛭提取液蛋白含量测定及抗凝活性测定的质控方法。

以水蛭提取液中蛋白质含量及活化部分凝血活酶时间(APTT)为指标分别考察药材在不同溶媒、温度、提取时间、溶媒倍量及提取次数条件下的提取效果。

在此基础上对水蛭提取物的抗结石、抗纤维化的药理作用进行了初步研究。

初步建立了在60"(2条件下,采用lO倍于药材重量的4%NaCl水溶液分3次提取药材6h(3h+2h+lh),作为干品宽体金线蛭的提取工艺。

采用10倍于药材重量的4%NaCl水溶液,在30℃条件下分3次提取药材6h(3h+2h+lh),作为活体蛭的最佳提取工艺。

本试验考察了水蛭提取物对抗酸损伤(O.1MHCL)致大鼠膀胱粘膜上草酸钙沉积的作用。

发现与肝素类似,水蛭提取物可覆着在已受化学损伤的膀胱粘膜上,抑制草酸钙在膀胱粘膜上的粘附作用。

其抗草酸钙沉积作用优于肝素。

水蛭提取液也可溶解部分白内障皮质变性蛋白,但纤溶活性很弱,不随时间而延长。

其纤溶活性仍需通过进一步药理试验加以证明。

关键词;水蛭;提取工艺;质量控制{抗结石;抗纤维化兰州大学硕士学位论文AbstractTheanticoagulationsegmentoftheChinesetraditionalmedicineLeechhadbeenextractedandisolated.ThemethodsofqualitycontrolwithproteindeterminationandanticoagulationoftherawmaterialwerealSOestablished.Thefactorssuchassolventextracting,temperature,time,thefoldofsolventandthenumberoftheextraction,whichcouldaffectthedifferentextractionprocessoftheWhitmaniaPigmWhinls.nhadbeenhavestigated.Theoptimumextractionprocedurewasselected谢thActivatedPartialThromboplastinTime(APTl)andthecontentofproteininextractfromleech.Onthebasisofallthework,thepharmacologicalactionsoftheextractfromleechthatCallresistcalculusandfibrosiswerepreliminaryevaluated.TheoptimumextractionprocessconditionsofthedryWhitmaniaPigraWhlmRIlwerefollowedas:adding10foldof4%NaClsolvent,extractingfor6hunder60。

水蛭素的分离纯化研究进展

水蛭素的分离纯化研究进展

水蛭素的分离纯化研究进展水蛭素(Hirudin)是水蛭唾液腺分泌物中的一种蛋白,是迄今为止发现的最强的天然凝血酶特效抑制剂,具有活血化淤的作用。

但水蛭軀体中存在无抗凝活性的伪水蛭素组分和分泌物中大量成分复杂的物质,增加了水蛭素分离纯化难度;临床运用对生物制品的纯度要求高,世界各地很多科学家对水蛭素的提取和纯化做了许多相关的研究。

本文对水蛭素分离纯化方法进行了综述,比较了多种方法的优势与不足,为其分离纯化工艺的进一步优化提供参考。

标签:水蛭素;分离;纯化;水蛭是传统的中药材,早在《神农本草经》就有记载,具有破血、逐淤、通经的功效。

水蛭中有效成分为水蛭素,是目前已知的一种高效的、特异的、最强的凝血酶抑制剂水蛭素具有抗凝血和溶解血栓的作用,在治疗心脑血管疾病、动脉粥样硬化、败血休克、高血压及缺少抗凝血酶Ⅲ因子的疾病等方面具有巨大的优越性和广阔的应用前景。

1水蛭素的理化性质水蛭素干燥状态下稳定,室温下水中可稳定存在6个月,80℃下加热15min 而不被破坏。

PH值升高或降低均会导致稳定性下降,在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中可稳定15min。

水蛭素不能被胰蛋白酶水解,对α-糜蛋白酶也有一定的耐受性,其原因在于水蛭素存在一个由3个二硫键组成的不易被降解的N-端结构。

但番木瓜蛋白酶、胃蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶A则可使之失去活性。

2 水蛭素的分离与纯化2.1. 天然水蛭素的分离与纯化。

天然水蛭素产生于水蛭的唾液里,水蛭吸血时被分泌出来。

杨潼等使水蛭充分饥饿,采取一种特殊的技术从活体水蛭中提取唾液腺分泌物。

黄仁槐等采取挤压的方法获取水蛭嗦囊内消化液。

这些方式可以获得活性很高的粗体液,但是处理较为繁琐,效率很低。

大多数研究均摘取水蛭头部进行匀浆处理,用丙酮、乙醇或水提取。

刘欣[1]等采用乙醇提取的方法,进行水蛭素提取,以水蛭素体积活力为指标,优化乙醇提取的条件。

刘洋等利用丙酮对医用水蛭匀浆液进行提取水蛭素粗品[2],张彬等采用盐浸提法、丙酮浸提法、醇浸提法进行粗提,结果表明,丙酮提取具有更高的得率[3]。

水蛭素、蚂蝗素生产创新工艺流程,水蛭素制备新方法新技术应用手册

水蛭素、蚂蝗素生产创新工艺流程,水蛭素制备新方法新技术应用手册

水蛭素、蚂蝗素生产创新工艺流程与制备新方法新技术应用手册主编:专利编写组出版社:国家专利局内部发行资料2011年规格:全一卷16开精装+1张CD光盘定价:680元优惠价:550元详细目录1、2010.08.25 / 靶向血小板的水蛭素聚离子胶束组合物2、2010.08.25 / 水蛭素的聚离子胶束组合物3、2010.08.18 / 一次性软连接并联多管水蛭素抗凝采血连接器4、2010.08.18 / 一次性硬连接并联多管水蛭素抗凝采血连接器5、2010.07.28 / 一次性软连接水蛭素抗凝横式真空采血套件6、2010.07.28 / 一次性硬连接水蛭素抗凝横式真空采血套件7、2010.07.28 / 一次性水蛭素化瘀热敷贴及其应用8、2010.07.21 / 水蛭素真空采血管9、2010.06.30 / 一种水蛭素的双水相-反胶束提取法10、2010.06.30 / 水蛭素的生理盐水-聚乙二醇双水相提取法11、2009.11.25 / 一种水蛭素口服微球制剂及其制备方法12、2008.10.08 / 一种利用阴离子交换柱辅助聚乙二醇修饰水蛭素的方法13、2008.08.27 / 一种重组水蛭素编码基因与应用14、2008.07.30 / 一种以菲牛蛭唾液为原材料的水蛭素生产工艺15、2008.07.30 / 一种以菲牛蛭冷冻新鲜体为原材料的水蛭素生产工艺16、2008.05.14 / 一种重组双功能水蛭素口服制剂及其制备方法17、2008.04.16 / 一种测定人血浆和/或血清中重组双功能水蛭素的方法18、2008.04.09 / 一种有利于减少水蛭素降解的重组毕赤酵母菌株及其构建方法19、2008.04.02 / 重组水蛭素的药物组合20、2008.01.23 / 一种天然水蛭素有效成分的提取方法21、2007.09.19 / 水蛭素的制取方法22、2007.03.14 / 以油体蛋白作载体在转基因大豆中生产重组水蛭素的方法23、2007.01.03 / 水蛭素抗血栓气雾剂制造技术24、2006.12.27 / 一种以吸血水蛭为原料制备水蛭素的方法与应用25、2006.12.06 / 水蛭素鼻腔给药制剂及其用途26、2006.10.04 / 天然水蛭素舌下含片27、2006.10.04 / 天然水蛭素软膏28、2006.08.09 / 水蛭素干粉吸入剂及其制备方法29、2005.03.16 / 天然水蛭素复方药用保健品30、2005.01.26 / 一种水蛭素冻干粉针制剂及其制备方法31、2004.12.01 / 用于由大肠杆菌向培养基中分泌来制备Leu-水蛭素的信号序列32、2004.11.24 / 酶性止血剂拮抗水蛭素出血作用的用途33、2004.10.13 / 水蛭素突变体的一种编码基因与高效表达菌株34、2004.03.24 / 重组水蛭素的新用途35、2003.07.09 / 重组水蛭素口服肠溶缓释制剂36、2003.06.18 / 菲牛蛭的养殖方法及水蛭素的提取技术37、2003.05.28 / 高效表达重组水蛭素及其生产方法38、2003.01.29 / 水蛭素口服缓(控)释剂型39、2002.10.16 / 用于由大肠杆菌向培养基中分泌来制备Leu-水蛭素的信号序列40、2002.10.02 / 用酵母分泌表达重组水蛭素41、2002.05.08 / 水蛭素基因hv2-47k及其合成与表达42、2001.11.14 / 一种新型双功能水蛭素及其制备方法和应用43、2001.10.31 / 新型分泌表达载体及其在重组水蛭素表达技术中的应用44、1999.01.20 / 水蛭素45、1998.05.20 / 基于水蛭素氨基酸序列的凝血酶抑制剂46、1997.02.12 / 水蛭素与亲脂化合物的水蛭素结合物47、1997.02.05 / 用水蛭素和乙酰水杨酸治疗未溶栓的急性心肌梗塞病人的方法48、1996.07.24 / 用亲合色谱法提纯水蛭素的方法49、1995.12.13 / 高分子量的脱硫水蛭素50、1994.07.06 / 重组水蛭素及其复合物用于制备预防和治疗血栓病药物51、1994.02.23 / 医用天然水蛭素的提取方法52、1993.07.07 / 具有改善稳定性的新的合成的异水蛭素53、1991.12.25 / 水蛭素的重组体制备方法54、1991.10.02 / 含水蛭素衍生物的分泌物本手册实用说明在目前激烈的市场竞争下,企业为立于不败之地,都在四处寻求新技术、新工艺、新项目,而在众多新技术信息中,专利技术以其自身独特的“专有”性,无疑是具有强大吸引力的,为了方便企业和创业者及时掌握最新的科技信息,我们将国家专利局的数百万专利技术分类造册,编写出版了各行业的专利技术手册。

一种天然水蛭素循环提取装置及提取方法[发明专利]

一种天然水蛭素循环提取装置及提取方法[发明专利]

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510956212.1(22)申请日 2015.12.17C07K 14/815(2006.01)C07K 1/14(2006.01)(71)申请人吴铁明地址301800 天津市宝坻区宝坻经济开发区海关大厦9层宝星众创空间(72)发明人吴铁明 张海峰(74)专利代理机构天津盛理知识产权代理有限公司 12209代理人董一宁(54)发明名称一种天然水蛭素循环提取装置及提取方法(57)摘要一种水蛭素提取装置,包括集液箱、水泵、托盘以及喂食套管,所述托盘悬浮于水蛭养殖池内,集液箱设置于托盘一侧,集液箱底部设置有水泵,水泵顶部连通有出料管,该出料管固装于集液箱外壁上,并向外延伸至托盘上方,所述集液箱外壁与出料管相对一侧还固装有进料管;所述托盘通过固定架固定于进料管与出料管下方,该托盘用于承托U 型连通出料管与进料管的喂食套管。

本发明工艺简单,提取率较高,提取过程即医蛭自然采食过程,喂食液不添加任何化学成分,对医蛭无任何伤害。

可在医蛭生命周期内不限制次数,每半个月提取一次。

在充分利用生物资源的同时又保护、促使了医蛭种群的繁衍扩大,是一种生态、友好、和谐型提取方法。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页 附图1页CN 105384814 A 2016.03.09C N 105384814A1.一种天然水蛭素循环提取装置,其特征在于:包括集液箱、水泵、托盘以及喂食套管,所述托盘悬浮于水蛭养殖池内,集液箱设置于托盘一侧,集液箱底部设置有水泵,水泵顶部连通有出料管,该出料管固装于集液箱外壁上,并向外延伸至托盘上方,所述集液箱外壁与出料管相对一侧还固装有进料管;所述托盘通过固定架固定于进料管与出料管下方,该托盘用于承托U型连通出料管与进料管的喂食套管。

2.根据权利要求1所述的一种水蛭素提取装置,其特征在于:所述出料管与进料管末端均设置有可固定套装喂食套管的防滑螺纹。

月产一吨水蛭素提取纯化工艺设计

月产一吨水蛭素提取纯化工艺设计

目录第一章项目总论 (1)1.1 水蛭素的介绍 (1)1.1.1水蛭素的化学结构和理化性质 (1)1.1.2水蛭素的生理功能 (2)1.2水蛭素的应用前景 (3)1.3水蛭素生产工艺 (3)1.3.1粗提纯 (3)1.3.2水蛭素的纯化 (4)1.3.3水蛭素蛋白质分析方法 (5)第二章方案设计 (1)2.1产品方案概述 (1)2.1.1进行产品方案选择 (1)2.1.2简要论述选定方案 (1)2.2工艺流程 (2)2.2.1 工程流程示意图 (2)2.2.2工艺流程说明 (2)2.2.3工艺流程论证阐述以及工艺参数 (3)2.3物料衡算 (4)2.3.1技术参数 (4)2.3.2 计算 (5)第三章设备选型 (1)3.1粉碎机 (1)3.2过滤装置 (2)3.3离心装置 (3)3.4凝胶层析装置 (3)3.5浓缩结晶装置 (3)3.6冷冻干燥装置 (4)第四章防污措施 (6)4.1车间环境 (6)4.2设备和管道的清洗与杀菌 (6)4.3废水的处理 (6)4.4废渣的处理 (6)第五章结语 (7)参考文献 (8)第一章项目总论1.1水蛭素的介绍水蛭素(hirud in)是水蛭(Leech )及其唾液腺中已提取出多种活性成分中活性最显著并且研究得最多的一种成分,它是由65 —66个氨基酸组成的小分子蛋白质(多肽)。

水蛭素对凝血酶有极强的抑制作用,是迄今为止所发现最强的凝血酶天然特异抑制剂。

近年来在我国以水蛭素为主要成分的中成药已有许多种,如抗血栓片、活血通胶囊等,其年产值达数千万元。

含水蛭的新药也在不断研究和推出。

利用基因工程生产重组水蛭类多肽药物,以取代水蛭素或作为抗凝化瘀药的添加成分,这在近期内就可实现。

作为注射剂用于心血管系统疾病和肿瘤治疗药物,则还需要进一步的临床研究。

毋庸置疑,重组水蛭素类多肽药物的开发将会带来巨大的社会效益和经济效益。

所以对水蛭素生产工艺研究的不断深入,完善水蛭素提取工艺就显得尤为重要。

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目录第一章项目总论 (1)1.1 水蛭素的介绍 (1)1.1.1水蛭素的化学结构和理化性质 (1)1.1.2水蛭素的生理功能 (2)1.2 水蛭素的应用前景 (3)1.3水蛭素生产工艺 (3)1.3.1粗提纯 (3)1.3.2水蛭素的纯化 (4)1.3.3水蛭素蛋白质分析方法 (5)第二章方案设计 (1)2.1产品方案概述 (1)2.1.1进行产品方案选择 (1)2.1.2 简要论述选定方案 (1)2.2工艺流程 (2)2.2.1工程流程示意图 (2)2.2.2工艺流程说明 (2)2.2.3工艺流程论证阐述以及工艺参数 (3)2.3物料衡算 (4)2.3.1技术参数 (4)2.3.2计算 (5)第三章设备选型 (1)3.1粉碎机 (1)3.2过滤装置 (2)3.3离心装置 (3)3.4凝胶层析装置 (3)3.5浓缩结晶装置 (3)3.6冷冻干燥装置 (4)第四章防污措施 (6)4.1车间环境 (6)4.2 设备和管道的清洗与杀菌 (6)4.3 废水的处理 (6)4.4 废渣的处理 (6)第五章结语 (7)参考文献 (8)第一章项目总论1.1 水蛭素的介绍水蛭素(hirudin)是水蛭(Leech)及其唾液腺中已提取出多种活性成分中活性最显著并且研究得最多的一种成分,它是由65—66个氨基酸组成的小分子蛋白质(多肽)。

水蛭素对凝血酶有极强的抑制作用,是迄今为止所发现最强的凝血酶天然特异抑制剂。

近年来在我国以水蛭素为主要成分的中成药已有许多种,如抗血栓片、活血通胶囊等,其年产值达数千万元。

含水蛭的新药也在不断研究和推出。

利用基因工程生产重组水蛭类多肽药物,以取代水蛭素或作为抗凝化瘀药的添加成分,这在近期内就可实现。

作为注射剂用于心血管系统疾病和肿瘤治疗药物,则还需要进一步的临床研究。

毋庸置疑,重组水蛭素类多肽药物的开发将会带来巨大的社会效益和经济效益。

所以对水蛭素生产工艺研究的不断深入,完善水蛭素提取工艺就显得尤为重要。

1.1.1水蛭素的化学结构和理化性质水蛭(Hirudo)为水蛭科动物蚂蟥(Whitmania pigra Whitman)、水蛭(Hirudo nipponica Whitman)或柳叶蚂蟥(Whitmania acranulata Whitman)的干燥全体,具有破血、逐瘀、通经作用,用于癥瘕痞块、血瘀经闭、跌扑损伤治疗。

作为常用的活血化瘀中药,水蛭在临床广泛用于脑血栓、冠心病、脑水肿等疾病的治疗,其有效成分主要为一种抗凝血物质,名为水蛭素(Hirudin)。

它能阻止凝血酶对血小板的作用,抑制血小板受凝血酶的刺激而释放,从而延缓或阻止血液的凝固。

研究表明,水蛭素是由65个氨基与3个二硫键组成的多肽,分子量约为7 000,在干燥状态下稳定存在;室温下,在水中稳定存在6个月,80 ℃下加热15 min不被破坏;提高溶液的pH值,其稳定性下降;20 ℃下,在0.1 mol/L的HCl或NaOH中可稳定15 min。

水蛭素是一类很有前途的抗凝化瘀药物,它可用于治疗各种血栓疾病,尤其是静脉血栓和弥漫性血管凝血的治疗;也可用于外科手术后预防动脉血栓的形成,预防溶解血栓后或血管再造后血栓的形成;改善体外血液循环和血液透析过程。

在显微外科手术中常因为吻合处血管栓塞而导致失败,采用水蛭素可促进伤口愈合。

研究还表明,水蛭素在肿瘤治疗中也能发挥作用。

它能阻止肿瘤细胞的转移,已证明有疗效的肿瘤如纤维肉瘤,骨肉瘤,血管肉瘤,黑素瘤和白血病等。

水蛭素还可配合化学治疗和放射治疗,由于促进肿瘤中的血流而增强疗效。

动物试验和临床研究表明,静脉或皮下注射水蛭素均无明显毒副作用,无论急性、亚急性的毒性试验,对血压、心率、血相、出血时间和血液化学成分均不受影响,呼吸系统也没有影响,无过敏反应,一般无特异抗体发现。

半致死剂量LD50>50mgAg,远大于治疗所用的剂量(1mgAg)。

尤其值得指出的是,水蛭素可以口服,这给用药带来很大方便。

水蛭素比较稳定,胰蛋白酶和糜蛋白酶并不破坏其活性,而且水蛭素的某些水解片段仍有抑制凝血酶的作用,这就可以解释为何口服中药水蛭提取液仍然有疗效的原理。

1.1.2水蛭素的生理功能动物试验与临床研究表明,水蛭素能高效抗凝血、抗血栓形成,以及阻止凝血酶催化的凝血因子活化和血小板反应等进一步血瘀现象。

此外,它还能抑制凝血酶诱导的成纤维细胞的增殖和凝血酶对内皮细胞的刺激。

与肝素相比,它不仅用量少,不会引起出血,也不依赖于内源性辅助因子;而肝素则有引起出血的危险,在弥漫性血管内凝血的发病过程中抗凝血酶III往往减少,这将限制肝素的疗效,采用水蛭会有较好的效果。

天然水蛭素是由65或66个氨基酸残基组成的单链多肽,分子量约为7 000,能在极端的pH和热条件下稳定存在。

水蛭素的形状类似蝌蚪,蝌蚪头部是多肽的N端,富含半胱氨酸(cys),半胱氨酸间相互作用形成3个二硫键(Cys6-Cys14,Cys16-Cys28,Cys22-Cys39)。

使N末端结构紧密;蝌蚪尾部是含有多个酸性氨基酸和一个被磺酸化的酪氨酸(Tyr63)的多肽C末端。

凝血酶(thrombin)是血液凝固和止血过程中的中心酶,它不但能剪切纤维蛋白原,将纤维蛋白原转化为纤维蛋白;还能激活其它的凝固血液的酶类,如凝血因子Ⅴ、Ⅷ、ⅩⅢ和抗凝血酶蛋白C(Fenton,1981)等。

凝血酶与大分子底物的相互作用取决于三个不同的区域:催化反应位点的初级结合部位C(Magnusen,1971),邻近催化位点的非极性结合位点AB(Brlinr and Shen,1977;Sonder and Fenton,1984)和负责凝血酶与纤维蛋白原专一性作用的阴离子结合位点(识别位点)R(Fenton et al.1989;Henriksen and Mann,1988)。

水蛭素的N端能封阻凝血酶的活性位点,其疏水结构域与凝血酶的非极性结合位点(AB)互补,该非极性结合位点靠近凝血酶的催化中心。

水蛭素C末端有6个酸性氨酸,能与带正电的凝血酶识别位点形成许多离子键。

N端、C端两个功能域以协同的方式结合到凝血酶上,在凝血酶的活性部位形成一个帽子,阻止底物的结合。

1.2 水蛭素的应用前景水蛭素是一类很有前途的抗凝化瘀药物,它可用于治疗各种血栓疾病,尤其是静脉血栓和弥漫性血管凝血的治疗;也可用于外科手术后预防动脉血栓的形成,预防溶解血栓后或血管再造后血栓的形成;改善体外血液循环和血液透析过程。

在显微外科手术中常因为吻合处血管栓塞而导致失败,采用水蛭素可促进伤口愈合。

研究还表明,水蛭素在肿瘤治疗中也能发挥作用。

它能阻止肿瘤细胞的转移,已证明有疗效的肿瘤如纤维肉瘤,骨肉瘤,血管肉瘤,黑素瘤和白血病等。

水蛭素还可配合化学治疗和放射治疗,由于促进肿瘤中的血流而增强疗效。

动物试验和临床研究表明,静脉或皮下注射水蛭素均无明显毒副作用,无论急性、亚急性的毒性试验,对血压、心率、血相、出血时间和血液化学成分均不受影响,呼吸系统也没有影响,无过敏反应,一般无特异抗体发现。

半致死剂量LD50>50mgAg,远大于治疗所用的剂量(1mgAg)。

尤其值得指出的是,水蛭素可以口服,这给用药带来很大方便。

水蛭素比较稳定,胰蛋白酶和糜蛋白酶并不破坏其活性,而且水蛭素的某些水解片段仍有抑制凝血酶的作用,这就可以解释为何口服中药水蛭提取液仍然有疗效的原理。

近年来在我国以水蛭素为主要成分的中成药已有许多种,如抗血栓片、活血通胶囊等,其年产值达数千万元。

含水蛭的新药也在不断研究和推出。

利用基因工程生产重组水蛭类多肽药物,以取代水蛭素或作为抗凝化瘀药的添加成分,这在近期内就可实现。

作为注射剂用于心血管系统疾病和肿瘤治疗药物,则还需要进一步的临床研究。

毋庸置疑,重组水蛭素类多肽药物的开发将会带来巨大的社会效益和经济效益。

1.3水蛭素生产工艺水蛭素的分离提取方法有很多:1.3.1粗提纯盐析沉淀法:中性盐对球状蛋白质的溶解度有显著的影响。

低浓度时中性盐可以增加蛋白质的溶解度,这种现象称为盐溶((salting in)。

盐溶作用主要是由于蛋白质分子吸附某些盐类离子后,带电层使蛋白质分子排斥,而蛋白质分子与水分子间的相互作用却加强,因而溶解度增高。

球蛋白溶液在透析过程中往往沉淀析出,这就是因为透析除去了盐类离子,使蛋白质分子间的相互吸引增加,引起蛋白质分子的凝集并沉淀。

当溶液的离子强度增加到一定数值时,蛋白质溶解度开始下降。

当离子强度增加到足够高时,例如饱和或半饱和的程度,很多蛋白质可以从水溶液中沉淀出来,这种现象称为盐析(salting out)。

盐析作用主要是由于中性盐的加入使水的活度降低,原来溶液中的大部分甚至全部的自由的水分子成为下一步最自由地可利用的水分子,因此被移去以溶剂化盐离子,留下暴露出来的疏水基团。

随着盐浓度的增加,蛋白质疏水表面进一步暴露,由于疏水作用蛋白质聚集而沉淀。

盐析沉淀的蛋白质保持着它的天然构象,能再溶解。

用于盐析的中性盐以硫酸馁为最佳,因为它在水中的溶解度很高,而溶解度的温度系数较低。

有机溶剂沉淀法:在等电点附近,蛋白质分子主要以偶极离子形式存在。

这时如果添加有机溶剂,由于有机溶剂有较低的介电常数,会使溶液的介电常数减小,增强偶极离子之间的静电引力,从而使分子聚集而沉淀。

pH沉淀法:蛋白质是带有正电荷和负电荷基团的两性电解质,蛋白质分子的电荷性质和数量则因pH不同而变化。

蛋白质处于等电点时,其净电荷为零,由于相邻蛋白质分子之间没有静电斥力而趋于聚集沉淀。

因此在其他条件相同时,它的溶解度达到最低点。

在等电点以上或以下的pH时,蛋白质分子携带同种符号的净电荷而相互排斥,阻止了单个分子聚集成沉淀,因此溶解度较大。

不同的蛋白质具有不同的等电点,利用蛋白质在等电点时溶解度最低的原理,可以把蛋白质混合物分开。

当pH被调至蛋白质混合物中某种成分的等电点pH时,这种蛋白质的大部分或全部将沉淀下来,那些等电点高于或低于该pH的蛋白质则留在溶液中。

这样沉淀出来的蛋白质保持着天然构象,能重新溶解于适当的pH和一定浓度的盐溶液中。

丙酮提取法:水蛭素的提取把水蛭浆分别按下列步骤进行提取,按水蛭浆:浓盐酸:丙酮=1: 0. 025:5. 5的配料提取。

48h后滤取丙酮,残渣再用2. 5倍丙酮浸提48h,过滤,合并丙酮提取液。

残渣在用适量的丙酮洗1次合并,加热到80℃一85 0C,去除杂蛋白,浓缩回收丙酮,得浓缩物,过滤得水蛭素粗品。

1.3.2水蛭素的纯化1.4.1 离子交换层析法(IEC):离子交换层析(Ion Exchange Chromatography简称为IEC)是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。

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