2017-2018年高考化学重要考点练习卷:物质的结构与性质
2018年高考真题物质结构与性质汇编
(5)Fe(H2O)6]2+与 NO 反应生成的 Fe(NO)(H2O)5]2+中,NO 以 N 原子与 Fe2+形成配位键。 请在 Fe(NO)(H2O)5]2+结构示意图的相应位置补填缺少的配体。
(2018.海南卷 19) 19-I(6 分)下列元素或化合物的性质变化顺序正确的是 A.第一电离能:Cl>S>P>Si B.共价键的极性:HF>HCI>HBr>HI C.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaI D. 热 稳 定 性 : MgCO 3>CaCO3>SrCO 3>BaCO 3
ZnCl2、ZnBr2、ZnI2 能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是_____________。 (4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表
面创伤。ZnCO3 中,阴离子空间构型为________________,C 原子的杂化形式为 ________________。 (5)金属 Zn 晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为_______________。六
Li2O 晶格能为_______kJ·mol-1。
(5)Li2O 具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。已知晶胞参数为 0.4665nm,阿伏加
德罗常数的值为 NA,则 Li2O 的密度为_____________g·cm-3(列出计算式)。
(2018.全国 II 卷 35)硫及其化合物有许多用途,相关物质的物理常数如下表所示:
19-Ⅱ(14 分) 黄铜矿石主要的炼铜原料,CuFeS2 是其中铜的主要存在方式。回答下列问题:
(1)CuFeS2 中存在的化学键类型是_________。下列基态原子或离子的价层电子排布图 正确的是__________(填标号)。
高二化学物质的结构与性质专项训练练习题附解析
高二化学物质的结构与性质专项训练练习题附解析一、物质的结构与性质的综合性考察1.有位于前四周期的A、B、C、D、E、F六种元素,它们的核电荷数依次增大。
其中C、E、F是金属元素;A和E属同族,它们原子的最外层电子排布式为ns1。
B和D也属同族,它们原子最外层的p能级电子数是s能级电子数的两倍。
C原子的最外层电子数等于D原子的最外层电子数的一半。
F元素原子共有3个价电子,其中一个价电子位于第三能层d 轨道。
请回答下列问题:(1)A是_____,B是_____,F是_____。
(写元素符号)(2)写出F元素基态原子的核外价电子排布图_____,其最高化合价为_____。
(3)含E元素的化合物灼烧的颜色是_____。
很多金属盐都可以发生焰色反应,其原因是_____。
(4)请写出元素C的最高价氧化物对应的水化物与HClO4反应的离子方程式:_____。
(5)C与E的金属性强弱关系是C____E,请设计一个简单实验来证明:_____。
2.据《科技日报》报道,我国科学家研制成功一系列石墨烯限域的3d过渡金属中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化剂,在室温条件下以H2O2为氧化剂直接将CH4氧化成C的含氧化合物。
请回答下列问题:(1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基态原子核外电子排布遵循“洪特规则特例”(指能量相同的原子轨道在全满、半满、全空状态时,体系的能量最低),该原子的外围电子排布式为_____。
(2)在3d过渡金属中,基态原子未成对电子数最多的元素是_____(填元素符号)。
(3)铜的焰色反应呈绿色,在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,称为_____。
(4)石墨烯限域单原子铁能活化CH4分子中的C-H键,导致C与H之间的作用力_____ (“减弱”或“不变”)。
铁晶体中粒子之间作用力类型是_____。
(5)常温下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
①它们的沸点分别为64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是_____;②CH4和HCHO比较,键角较大的是_____,主要原因是_____。
新课标2017届高考化学一轮总复习考点选修3物质结构与性质高考化学试题
选修 3 物质构造与性质考点集训 (四十二 ) 第 1 课时原子构造与元生性质5s25p1,该元素或其化合物不行能拥有的性质是1.某元素的原子最外电子层排布是 A .该元素单质是导体B.该元素单质在必定条件下能与盐酸反响C.该元素的最高价氧化物水化物显碱性D.该元素的最高化合价呈+ 5 价2. X 、 Y 为两种元素的原子,X的阴离子与Y 的阳离子拥有同样的电子层构造,由此可知A . X 的原子半径大于Y 的原子半径B.X 的电负性大于Y 的电负性C.X 阴离子的半径小于Y 阳离子的半径D. X 的第一电离能小于Y 的第一电离能3.以下表达中,正确的选项是A .在一个基态多电子的原子中,能够有两个运动状态完整同样的电子B.在一个基态多电子的原子中,不行能有两个能量完整同样的电子C.假如某一基态原子3p 轨道上仅有 2 个电子,它们自旋方向必然相反D.在一个基态多电子的原子中,M层上的电子能量必定比L 层上的电子能量高4.以下有关说法中正确的选项是A .第一电离能越大的原子越简单获得电子B.同周期元素从左到右第一电离能必定增大C.同周期元素电负性从左到右愈来愈大(除罕有气体外 )D.金属元素的电负性必定小于非金属元素5.以下各项表达中,正确的选项是A .电子层序数越大,s原子轨道的形状同样、半径越小B.在同一电子层上运动的电子,其自旋方向必定不一样C.镁原子由 1s22s22p63s2→ ls22s22p63p2时,原子汲取能量,由基态转变成激发态D.原子最外层电子排布是 5s1的元素,其氢氧化物不可以使氢氧化铝溶解6.以下轨道表示式所表示的元素原子中,其能量处于最低状态的是7.经过剖析元素周期表的构造和各元生性质的变化趋向,以下对于砹 (原子序数为85)及其化合物的表达中必定不正确的选项是A .由 KAt 的水溶液制备砹的化学方程式为2KAt +Cl 2===2KCl + At 2B.AgAt 是一种难溶于水的化合物C.At 的原子半径小于I25D. At 的价电子排布式为6s 6p8.某元素原子价电子构型3d54s2,其应在A.第四周期Ⅱ A 族B.第四周期Ⅱ B 族C.第四周期Ⅶ A 族D.第四周期Ⅶ B 族9.下表是部分短周期元素的原子半径及主要化合价,判断以下表达正确的选项是元素代号L M Q R T原子半径 /nm主要化合价+ 2+ 3+2+6,- 2- 2A. 氢化物的沸点为 H2T<H 2R,金属性 L>QB.M 与 T 形成的化合物拥有两性C.L 2+与 R2-的核外电子数相等D. T 的原子半径最大,电负性最小, L 的原子半径最小,电负性最大10.短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数挨次增大;甲和乙形成的化合物常温下是气体,其水溶液呈碱性;甲和丙同主族;丁元素原子的3p轨道上只有 1个电子。
三年高考2017-2018学年化学试题分项版解析——专题25 有机物结构与性质 Word版缺答案
专题25 有机物结构与性质1.【2017-2018学年高考海南卷】下列物质中,其主要成分不属于烃的是()A.汽油B.甘油C.煤油D.柴油2.【2017-2018学年高考海南卷】工业上可由乙苯生产苯乙烯:,下列说法正确的是()A.该反应的类型为消去反应B.乙苯的同分异构体共有三种C.可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为73.【2017-2018学年高考江苏卷】化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是()A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应4.【2017-2018学年高考上海卷】轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯()与苯()A.均为芳香烃B.互为同素异形体C.互为同系物D.互为同分异构体5.【2017-2018学年高考上海卷】烷烃的命名正确的是()A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷6.【2017-2018学年高考天津卷】下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是()A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸B.氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C.α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽D.氨基酸溶于水过量氢氧化钠溶液中生成离子,在电场作用下向负极移动7.【2017-2018学年高考新课标Ⅰ卷】下列关于有机化合物的说法正确的是()A.2-甲基丁烷也称异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物8.【2017-2018学年高考新课标Ⅱ卷】下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷9.【2017-2018学年高考新课标Ⅱ卷】分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A.7种B.8种C.9种D.10种10.【2017-2018学年高考新课标Ⅲ卷】下列说法错误的是()A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体11.【2017-2018学年高考新课标Ⅲ卷】已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯的和苯为同系物12.【2017-2018学年高考浙江卷】下列说法正确的是()A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.与都是α-氨基酸且互为同系物13.【2017-2018学年高考上海卷】合成导电高分子化合物PPV的反应为:下列说法正确的是()A.PPV是聚苯乙炔B.该反应为缩聚反应C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D.1 mol 最多可与2 mol H2发生反应14.【2018福建理综化学】下列关于有机化合物的说法正确的是()A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应15.【2018广东理综化学】化学是你,化学是我,化学深入我们生活,下列说法正确的是()A.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B.食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃D.PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃16.【2018海南化学】下列反应不属于取代反应的是()A.淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠17.【2014年高考海南卷】下列有关物质水解的说法正确的是()A.蛋白质水解的最终产物是多肽B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖C.纤维素不能水解成葡萄糖D.油脂水解产物之一是甘油18.【2014年高考福建卷第7题】下列关于乙醇的说法不正确的是()A.可用纤维素的水解产物制取B.可由乙烯通过加成反应制取C.与乙醛互为同分异构体D.通过取代反应可制取乙酸乙酯19.【2014年高考天津卷第4题】对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原了数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分20.【2013年高考上海卷第10题】下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是()A.均采用水浴加热B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量21.【2013年高考上海卷第12题】根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是()A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸22.【2013年高考福建卷第7题】下列关于有机化合物的说法正确的是()A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应23.【2013年高考广东卷第7题】下列说法正确的是()A.糖类化合物都具有相同的官能团B.酯类物质是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基24.【2013年高考全国新课标Ⅱ卷第7题】在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:下列叙述错误的是()A.生物柴油由可由再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油25.【2013年高考全国新课标Ⅱ卷第8题】下列叙述中,错误的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯26.【2018新课标Ⅱ卷理综化学】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种27.【2018海南化学】分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种 D.6种28.【2014年高考新课标Ⅰ卷第7题】下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯29.【2014年高考新课标Ⅱ卷第8题】四联苯的一氯代物有()A.3种B.4种C.5种D.6种30.【2018新课标Ⅱ卷理综化学】某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C14H22O5D.C14H10O531.【2018浙江理综化学】下列说法不正确...的是()A.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物(—]n)可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得32.【2018重庆理综化学】某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误..的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体33.【2018山东理综化学】分枝酸可用于生化研究。
三年高考(2017-2019)高考化学真题分项汇编专题18物质结构与性质(含解析)
专题18 物质结构与性质1.[2019新课标Ⅰ] 在普通铝中加入少量Cu 和Mg 后,形成一种称为拉维斯相的MgCu 2微小晶粒,其分散在Al 中可使得铝材的硬度增加、延展性减小,形成所谓“坚铝”,是制造飞机的主要村料。
回答下列问题: (1)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是 (填标号)。
A .B .C .D .(2)乙二胺(H 2NCH 2CH 2NH 2)是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是 、 。
乙二胺能与Mg 2+、Cu 2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是 ,其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是 (填“Mg 2+”或“Cu 2+”)。
(3)一些氧化物的熔点如下表所示:解释表中氧化物之间熔点差异的原因 。
(4)图(a)是MgCu 2的拉维斯结构,Mg 以金刚石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空隙中,填入以四面体方式排列的Cu 。
图(b)是沿立方格子对角面取得的截图。
可见,Cu 原子之间最短距离x = pm ,Mg 原子之间最短距离y = pm 。
设阿伏加德罗常数的值为N A,则MgCu 2的密度是 g·cm −3(列出计算表达式)。
【答案】(1)A(2)sp 3sp 3乙二胺的两个N 提供孤对电子给金属离子形成配位键 Cu 2+(3)Li 2O 、MgO 为离子晶体,P 4O 6、SO 2为分子晶体。
晶格能MgO>Li 2O 。
分子间力(分子量)P 4O 6>SO 2 (4330A 824+166410N a -⨯⨯⨯ 【解析】(1)A.[Ne]3s 1属于基态的Mg +,由于Mg 的第二电离能高于其第一电离能,故其再失去一个电子所需能量较高; B. [Ne] 3s 2属于基态Mg 原子,其失去一个电子变为基态Mg +; C. [Ne] 3s 13p 1属于激发态Mg 原子,其失去一个电子所需能量低于基态Mg 原子; D.[Ne] 3p 1属于激发态Mg +,其失去一个电子所需能量低于基态Mg +,综上所述,电离最外层一个电子所需能量最大的是[Ne]3s 1,答案选A ;(2)乙二胺中N 形成3个单键,含有1对孤对电子,属于sp 3杂化;C 形成4个单键,不存在孤对电子,也是sp 3杂化;由于乙二胺的两个N 可提供孤对电子给金属离子形成配位键,因此乙二胺能与Mg 2+、Cu 2+等金属离子形成稳定环状离子;由于铜离子的半径较大且含有的空轨道多于镁离子,因此与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是Cu 2+;(3)由于Li 2O 、MgO 为离子晶体,P 4O 6、SO 2为分子晶体。
2018年高考试题物质结构与性质部分
2018年高考试题物质结构与性质部分1.(2018年全国卷Ⅰ)Li是最轻的固体金属,采用Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能,得到广泛应用。
回答下列问题:(1)下列Li原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为_____、_____(填标号)。
A.B.C.D.(2)Li+与H−具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H−),原因是______。
(3)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间构型是______、中心原子的杂化形式为______。
LiAlH4中,存在_____(填标号)。
A.离子键B.σ 键C.π 键D.氢键(4)Li2O是离子晶体,其晶格能可通过图(a)的Born−Haber循环计算得到。
可知,Li原子的第一电离能为________kJ·mol−1,O=O键键能为______kJ·mol−1,Li2O晶格能为kJ·mol−1。
(5)Li2O具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。
已知晶胞参数为0.4665 nm,阿伏加德罗常数的值为N A,则Li2O的密度为g·cm−3(列出计算式)。
2.(2018年全国卷II)硫及其化合物有许多用途,相关物质的物理常数如下表所示:回答下列问题:(1)基态Fe 原子价层电子的电子排布图(轨道表达式)为__________,基态S 原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为_________形。
(2)根据价层电子对互斥理论,H 2S 、SO 2、SO 3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是_________。
(3)图(a )为S 8的结构,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为 。
(4)气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为_____形,其中共价键的类型有______种;固体三氧化硫中存在如图(b )所示的三聚分子,该分子中S 原子的杂化轨道类型为________。
2017高考化学 物质结构与性质七、2017届各地高三最新试题精选 含解析
1.【2017届哈尔滨市第六中学上学期期末考试】A、B、C、D、E、F六种元素,A、B、C属于第四周期元素且单质均为固体,原子处于基态时A、B原子核外电子均成对,且核电荷数A〉B;C与A在周期表属于同一区的元素,如图是金属B和C 所形成的某种合金的晶胞结构示意图;D、E、F均位于p区,D原子在基态时p轨道半充满且电负性是同族元素中最大的;E、F的原子均有三个能层,E原子的第一至第四电离能(kJ/mol)分别为:578、1817、2745、ll575;E与F能形成原子数目比为1:3、熔点为190℃的化合物Q(1)写出A的基态核外电子排布式;用最简式表示B、C形成合金的组成(用B、C元素符号表示)。
该合金的密度为a g/cm3,其晶胞的边长为。
(2) 含有D、碳、硫三种元素的负一价离子中,所有原子均满足最外层8电子结构,一个电子是由硫原子所得,则其电子式为 . (3)实验测得气态无水Q在1.Ol×105 Pa、t1℃的密度为5.OO g·L—1、气体摩尔体积为53.4 L·mol—,则此时Q的组成为(写化学式);(4)实验证明:KCl、MgO、CaO、TiN这4种晶体的结构与NaCl 晶体结构相似,则MgO 晶体中Mg2+的配位数是,KCl、MgO、CaO 的熔点由高到低为。
(5)紫外光的光子所具有的能量约为399 kJ·mol-1。
根据下表有关蛋白质分子中重要化学键的信息,说明人体长时间照射紫外光后皮肤易受伤害的原因。
共价键C-C C-N C—S键能/kJ·mol-1347305259【答案】(15分,每空2分) (1)1s22s22p63s23p63d104s2(1分)CaCu53 360A cmaN(2)(3)Al2Cl6 (4)6 MgO、CaO 、KCl (5)紫外光具有的能量比蛋白质分子中主要化学键C—C、C—N 和C—S的键能都大,紫外光的能量足以使这些化学键断裂,从而破坏蛋白质分子化合物Q熔点低,化合物Q是分子晶体;A、B、C属于第四周期且单质均为固体原子处于基态时,A、B原子核外电子均成对,A、B原子外围电子排布为4s2 、3d104s2、4s24p6,且核电荷数A〉B,故B为钙元素,A为锌元素;C与A在周期表属于同一区的元素,属于ds 区,故C为铜元素,因此A为锌元素,B为钙元素,C为铜元素,D为氮元素,E为铝元素,F为氯元素.(1)A为锌元素,A的基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2;由晶胞结构可知,晶胞中Ca 原子数目为8×1/8=1,Cu 原子数目为1+8×1/2=5,B 、C 合金的组成为CaCu 5,该合金的密度为 a g/cm 3,根据3360A x a N 可知其晶胞的边长为3360A cm aN 。
高中化学化学物质的结构与性质专项训练试题及解析
高中化学化学物质的结构与性质专项训练试题及解析一、物质的结构与性质的综合性考察1.2020年,自修复材料、自适应材料、新型传感材料等智能材料技术将大量涌现,为生物医疗、国防军事以及航空航天等领域发展提供支撑。
(1)我国科研工作者基于丁二酮肟氨酯基团的多重反应性,研制了一种强韧、自愈的超级防护材料,其中的分子机制如图所示。
Cu在元素周期表中位于_____区,M层中核外电子能量最高的电子云在空间有_____个伸展方向。
C、N、O第一电离能由大到小的顺序为_____________(2)氧化石墨烯基水凝胶是一类新型复合材料,对氧化石墨烯进行还原可得到还原氧化石墨烯,二者的结构如图所示:还原石墨烯中碳原子的杂化形式是______,上图中氧化石墨烯转化为还原石墨烯时,1号C 与其相邻 C原子间键能的变化是_____________(填“变大”、“变小”或“不变”),二者当中在水溶液中溶解度更大的是____________ (填物质名称),原因为__________________(3)砷化硼是近期受到广泛关注一种III—V半导体材料。
砷化硼为立方晶系晶体,该晶胞中原子的分数坐标为:B:(0,0,0);(,,0);(,0,);(0,,);……As:(,,);(,,);(,,);(,,)请在图中画出砷化硼晶胞的俯视图...........___________,已知晶体密度为dg/cm3,As半径为a pm,假设As、B原子相切,则B原子的半径为_________pm(写计算表达式)。
2.物质的组成与结构决定了物质的性质与变化。
回答下列问题:(1)基态铁原子简化的电子排布式为[Ar]___。
(2)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是___。
②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为___,提供孤电子对的成键原子是___。
三年高考2017-2018学年化学试题分项版解析——专题28物质结构与性质(选修)Word版含解析
专题28 物质结构与性质(选修)1.[选修3——物质结构与性质]19–Ⅰ【2017-2018学年高考海南卷】(6分)下列叙述正确的有A.第四周期元素中,锰原子价电子层中未成对电子数最多B.第二周期主族元素的原子半径随核电荷数增大依次减小C.卤素氢化物中,HCl的沸点最低的原因是其分子间的范德华力最小【答案】19-ⅠBC (6分)考点:原子结构、元素周期律【名师点睛】本题考查了物质的性质,知道范德华力主要影响物质的物理性质(如熔点、沸点、溶解性等)。
(1)对于组成和结构相似的分子,其相对分子质量越大,范德华力越大,物质的溶、沸点越高。
(2)溶质分子与溶剂分子间的范德华力越大,则溶质分子的溶解度越大。
中学所学化学键主要是三个:共价键、离子键、金属键。
化学键对物质的物理性质和化学性质均有影响,主要对化学性质有影响。
2.【2017-2018学年高考海南卷】(14分)M是第四周期元素,最外层只有1个电子,次外层的所有原子轨道均充满电子。
元素Y 的负一价离子的最外层电子数与次外层的相同。
回答下列问题:(1)单质M的晶体类型为______,晶体中原子间通过_____作用形成面心立方密堆积,其中M原子的配位数为______。
(2)元素Y基态原子的核外电子排布式为________,其同周期元素中,第一电离能最大的是______(写元素符号)。
元素Y的含氧酸中,酸性最强的是________(写化学式),该酸根离子的立体构型为________。
(3)M与Y形成的一种化合物的立方晶胞如图所示。
①该化合物的化学式为_______,已知晶胞参数a=0.542 nm,此晶体的密度为_______g·cm–3。
(写出计算式,不要求计算结果。
阿伏加德罗常数为N A)②该化合物难溶于水但易溶于氨水,其原因是________。
此化合物的氨水溶液遇到空气则被氧化为深蓝色,深蓝色溶液中阳离子的化学式为_______。
【答案】19-Ⅱ(14分)(1)金属晶体金属键12 (每空1分,共3分)(2)1s22s22p63s23p5 Ar HClO4正四面体(每空1分,共4分)(3)①CuCl (每空2分,共4分)②Cu+可与氨形成易溶于水的配位化合物(或配离子)[Cu(NH3)4]2+ (2分,1分,共3分)【解析】试题分析:19–Ⅱ(14分)根据题给信息推断M为铜元素,Y为氯元素。
(完整版)化学选修3《物质结构与性质》全国卷高考真题-2017
ar s 化学高考真题选修3 2011-2017 全国卷1.[化学—选修3:物质结构与性质](15分)硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。
请回答下列问题:(1)基态Si 原子中,电子占据的最高能层符号为 ,该能层具有的原子轨道数为 、电子数为 。
(2)硅主要以硅酸盐、 等化合物的形式存在于地壳中。
(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以 相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献 个原子。
(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH 4)分解反应来制备。
工业上采用Mg 2Si 和NH 4Cl 在液氨介质中反应制得SiH 4,该反应的化学方程式为 。
(5)碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:化学键C—C C—H C—O Si—Si Si—H Si—O键能/(kJ•mol -1356413336226318452①硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是 。
②SiH 4的稳定性小于CH 4,更易生成氧化物,原因是。
(6)在硅酸盐中,SiO4- 4四面体(如下图(a ))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。
图(b )为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si 原子的杂化形式为 ,Si 与O 的原子数之比为 ,化学式为。
2.[化学—选修3:物质结构与性质](15分)前四周期原子序数依次增大的元素A ,B ,C ,D 中,A和B 的价电子层中未成对电子均只有1个,平且A -和B +的电子相差为8;与B 位于同一周期的C 和D ,它们价电子层中的未成对电子数分别为4和2,且原子序数相差为2。
回答下列问题:(1)D 2+的价层电子排布图为_______。
(2)四种元素中第一电离最小的是________,电负性最大的是________。
(填元素符号)(3)A 、B 和D 三种元素责成的一个化合物的晶胞如图所示。
2017-2018年高考化学重要考点练习卷:物质的结构与性质
物质的结构与性质1.我国著名化学家申泮文教授对硼烷化学的研究开启了无机化学的新篇章;硼族元素及其化合物应用广泛。
回答下列问题:(1)基态B原子的价电子轨道表达式为________,B原子核外电子有个不同的能级。
(2)硼、铝同主族,晶体硼的熔点为2300℃,金属铝的熔点为660.3℃,试从晶体结构解释其原因:_________________________________________________。
(3)实验测得AlCl3的蒸气是缔合的双分子(Al2Cl6),它的结构和球棍模型如图:已知在Al2Cl6分子中正负电荷中心重合,则Al2Cl6属于______分子(填“极性”或“非极性”),其中Al原子的轨道杂化类型是_________。
(4)氨硼烷(NH3BH3)是一种高性能新型储氢材料,分子中存在配位键,提供孤电子对的成键原子是________(填元素符号),写出一种与氨硼烷互为等电子体的分子________(填化学式)。
(5)常温常压下硼酸(H3BO3)晶体结构为层状,其二维平面结构如图1所示。
试解释硼酸在冷水中的溶解度小而加热时溶解度增大的原因_________________________________________。
(6)氮化硼(BN)晶体是一种特殊的耐磨和切削材料,其晶胞结构与金刚石相似,如图2所示。
①氮化硼晶体中与氮原子直接连接的硼原子构成的几何形状为________。
②已知立方氮化硼晶体中晶胞参数为a nm,阿伏加德罗常数值为N A,则该晶体的密度表达式为_________g∙cm−3。
【答案】(1) 3(2)铝为金属晶体,金属键不强,熔点不高;晶体硼为原子晶体,原子间靠共价键结合,且共价键数量多,作用较强,因此其熔点高于铝(3)非极性sp3(4)N C2H6(5)硼酸分子间通过氢键缔合,加热时部分氢键被破坏(6)①正四面体②233A10N a2.金属及其相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。
2017年高考试题物质结构与性质部分
2017年高考试题物质结构与性质部分1.(2017新课标1卷)钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。
回答下列问题:(1)元素K的焰色反应呈紫红色,其中紫色对应的辐射波长为_______nm(填标号)。
A.404.4 B.553.5 C.589.2 D.670.8 E.766.5(2)基态K原子中,核外电子占据的最高能层的符号是_________,占据该能层电子的电子云轮廓图形状为___________。
K和Cr属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属K的熔点、沸点等都比金属Cr低,原因是___________________________。
(3)X射线衍射测定等发现,I3AsF6中存在I3+离子。
I3+离子的几何构型为_____________,中心原子的杂化形式为________________。
(4)KIO3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立体结构,边长为a=0.446nm,晶胞中K、I、O分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示。
K与O间的最短距离为______nm,与K紧邻的O个数为__________。
(5)在KIO3晶胞结构的另一种表示中,I处于各顶角位置,则K处于______位置,O处于______位置。
2.(2017新课标2卷)我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。
回答下列问题:(1)氮原子价层电子对的轨道表达式(电子排布图)为_____________。
(2)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。
第二周期部分元素的E1变化趋势如图(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈现异常的原因是。
(3)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示。
①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为_________,不同之处为__________。
2018年全国卷高考化学复习专题突破《物质结构与性质》知识点总结以及习题练习
12018年全国卷高考化学复习专题突破《物质结构与性质》[题型分析]物质结构与性质的综合型题是近几年全国卷的选考题之一,一般为第37题,分值为15分.该题主要考查:(1)原子结构与性质:基态原子核外电子排布、第一电离能和电负性递变规律等;(2)分子结构与性质:共价键类型的判断、原子轨道杂化类型、分子构型判断等;(3)晶体结构与性质:晶体类型的判断、晶体熔沸点高低的比较、氢键对溶解性的影响、晶体密度和晶体参数的计算、晶体空间利用率的计算等. 一、原子结构与性质1.基态原子的核外电子排布 (1)排布规律能量最低原理 原子核外电子总是先占有能量最低的原子轨道 泡利不相容原理 每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋方向相反的电子 洪特规则当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,而且自旋状态相同特别提醒:能量相同的原子轨道在全满(p 6、d 10、f 14)、半满(p 3、d 5、f 7)和全空(p 0、d 0、f 0)状态时,体系的能量最低.如24Cr 的基态原子的核外电子排布式为1s 22s 22p 63s 23p 63d 54s 1,而不是1s 22s 22p 63s 23p 63d 44s 2.(2)四种表示方法表示方法 举例电子排布式Cr:1s 22s 22p 63s 23p 63d 54s 12简化表示式 Cu:[Ar]3d 104s 1 价电子排布式 Fe:3d 64s 2电子排布图(或 轨道表示式)2.元素第一电离能和电负性的变化规律同周期(从左到右)同主族(自上而下)第一电离能 增大趋势(注意ⅡA 、ⅤA 的特殊性)依次减小 电负性依次增大依次减小特别提醒:同周期元素,ⅡA 族(n p 0)和ⅤA 族(n s 2n p 3),因p 轨道处于全空或半满状态,比较稳定,所以其第一电离能大于同周期右侧相邻的ⅢA 族、ⅥA 族元素,如第一电离能Mg>Al,P>S. 二、分子结构与性质1.共价键的分类分类依据类型形成共价键的原子轨道重叠方式 σ键 “头碰头”重叠 π键 “肩并肩”重叠 形成共价键的电子对是否偏移极性键 共用电子对发生偏移 非极性键 共用电子对不发生偏移 原子间共用电 子对的数目单键 原子间有一对共用电子对 双键 原子间有两对共用电子对 三键原子间有三对共用电子对【特别提醒】①单键为σ键;双键或三键,其中一个为σ键,其余为π键. ②配位键为一种特殊的共价键,共用电子由成键原子单方面提供. ③s 轨道形成的共价键全部是σ键;杂化轨道形成的共价键全部为σ键. 2.价层电子对互斥理论的两大应用 应用Ⅰ:判断分子空间构型(1)判断思路:价层电子对数目→价层电子对空间构型―――――――→略去孤电子对分子的空间构型 (2)各种电子对的计算方法及其关系价层电子对数=中心原子形成σ键电子对数+中心原子上的孤电子对数 ①中心原子形成σ键电子对数=与中心原子结合的原子数目②中心原子上的孤电子对数=12(a -xb )其中a 为中心原子价电子数(若为离子,则加上阴离子所带的负电荷数或减去阳离子所带的正电荷数),x 为与中心原子结合的原子数,b 为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数.(3)常见的分子空间构型与价层电子对空间构型的关系价层电 子对数 σ键电 子对数 孤电子 对数 价层电子对 空间构型 分子空 间构型 实例 2 2 0 直线形 直线形 BeCl 2 33 0 平面三角形平面三角形BF 3 21V 形SnBr 2。
2017-2018高考化学第37题 物质结构与性质(选考) word+答案
第37题物质结构与性质(选考)[命题人的忠告]1.熟练书写常见的4种金属及其离子的核外电子排布式:Cr、Fe、Cu、Zn。
2.掌握同周期元素第一电离能比较:同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但ⅤA>ⅥA>ⅣA,ⅡA>ⅢA>ⅠA。
3.牢记3种分子的杂化方式和空间构型:CH4:sp3杂化,正四面体;NH3:sp3杂化,三角锥形;H2O:sp3杂化,V形。
4.学会σ键与π键的判断方法:单键均为σ键;双键、三键中含有1个σ键,其余为π键。
5.掌握有关晶体计算的常用方法:运用分摊法正确确定晶胞中所含原子的个数。
[典例剖析](10分)钒(V)、砷(As)、镍(Ni)均为第四周期元素,钒位于ⅤB族,砷位于ⅤA族,镍位于Ⅷ族。
请回答下列相关问题。
(1)基态钒原子的电子排布式为____________________,钒有+2、+3、+4、+5等几种化合价,这几种价态中,最稳定的是________价。
(2)砷与氯气反应可得到AsCl3、AsCl5两种氯化物。
其中属于非极性分子的是________,AsCl3分子的中心原子杂化类型是________,分子的空间构型是________。
(3)高纯度砷可用于生产具有半导体“贵族”之称的新型半导体材料GaAs,镓(Ga)为第四周期ⅢA族元素,Ga与As相比,第一电离能较大的是________。
(4)镍和镧形成的一种合金具有储氢功能,该合金储氢后的晶胞如下图所示:镍和镧形成的这种合金的化学式是_____________________________________________,1 mol 镧形成的该合金能储存________mol氢气。
[答案及评分标准](1)[Ar]3d34s2(或1s22s22p63s23p63d34s2)(1分)+5(1分)(2)AsCl5(1分)sp3(1分)三角锥形(1分)(3)As(或砷)(1分)(4)LaNi5(2分)3(2分)[挑战满分](限时30分钟)1.氮族元素包括氮、磷、砷等元素。
高中化学物质的结构与性质专项训练测试试题及答案
高中化学物质的结构与性质专项训练测试试题及答案一、物质的结构与性质的综合性考察1.氟代硼酸钾(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料,我国化学家在此领域的研究走在了世界的最前列。
回答下列问题:(1)氟代硼酸钾中非金属元素原子的电负性大小顺序是__。
基态K+的电子排布式为__。
(2)NaBH4是有机合成中常用的还原剂,其中的阴离子空间构型是__,中心原子的杂化方式为__。
NaBH4中存在__(填标号)。
a.离子键b.氢键c.σ键d.π键(3)BeCl2中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的BeCl2的结构式为__,其中Be的配位数为__。
(4)第三周期元素氟化物的熔点如下表:化合物NaF MgF2AlF3SiF4PF5SF6熔点/℃99312611291-90-83-50.5解释表中氟化物熔点变化的原因:___。
(5)CaF2的一种晶胞如图所示。
Ca2+占据F-形成的空隙,若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,设阿伏加德罗常数的值为N A,则CaF2的密度ρ=__g·cm-3(列出计算表达式)。
2.铜及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。
请回答下列问题:(1)铜元素位于元素周期表中第四周期________族,属于元素周期表中________区元素,基态Cu原子有___________种不同能级的电子。
(2)元素铜与镍的第二电离能分别为:I Cu=1958 kJ·mol-1、I Ni=1753 kJ·mol-1,I Cu>I Ni的原因是________________________________________________________。
(3)硫化亚铜和氧化亚铜均为离子晶体,二者比较,熔点较高的是氧化亚铜,原因为_________________________________________。
(4)某含铜化合物的离子结构如图1所示。
四年高考(2017-2020)专题17物质结构与性质(选修) (原卷版)
专题17 物质结构与性质(选修)[2020新课标Ⅲ]35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)氨硼烷(33NH BH )含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。
回答下列问题:(1)H 、B 、N 中,原子半径最大的是 。
根据对角线规则,B 的一些化学性质与元素 的相似。
(2)33NH BH 分子中,N-B 化学键称为_____ 键,其电子对由_____ 提供。
氨硼烷在催化剂作用下水解释放氢气:333243623639NH BH H O NH B O H +-+=++336B O -的结构为,在该反应中,B 原子的杂化轨道类型由______变为______。
(3)33NH BH 分子中,与N 原子相连的H 呈正电性(H δ+),与B 原子相连的H 呈负电性(H δ-),电负性大小顺序是______。
与33NH BH 原子总数相等的等电子体是______(写分子式),其熔点比33NH BH _______(填“高”或“低”),原因是在33NH BH 分子之间,存在_________,也称“双氢键”。
(4)研究发现,氨硼烷在低温高压条件下为正交晶系结构,晶胞参数分别为a pm 、b pm 、c pm ,90αβγ===。
氨硼烷的222⨯⨯超晶胞结构如图所示。
氨硼烷晶体的密度ρ=_______3g cm -⋅(列出计算式,设A N 为阿伏加德罗常数的值)[2020新课标Ⅱ]35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)钙钛矿3()CaTiO 型化合物是一类可用于生产太阳能电池、传感器、固体电阻器等的功能性材料。
回答下列问题:(1)基态Ti 原子的核外电子排布式为 。
(2)Ti 的四卤化合物熔点如下表所示,4TiF 熔点高于其他三种卤化物,自4TiCl 至4TiI 熔点依次升高,原因是 。
化合物4TiF 4TiCl 4TiBr 4TiI 熔点/0C 377 -24.12 38.3 155(3)3)所示,其组成元素的电负性大小顺序是_ _;金属离子与氧离子间的作用力为___ ___,2Ca +的配位数是__ __。
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物质的结构与性质1.我国著名化学家申泮文教授对硼烷化学的研究开启了无机化学的新篇章;硼族元素及其化合物应用广泛。
回答下列问题:(1)基态B原子的价电子轨道表达式为________,B原子核外电子有个不同的能级。
(2)硼、铝同主族,晶体硼的熔点为2300℃,金属铝的熔点为660.3℃,试从晶体结构解释其原因:_________________________________________________。
(3)实验测得AlCl3的蒸气是缔合的双分子(Al2Cl6),它的结构和球棍模型如图:已知在Al2Cl6分子中正负电荷中心重合,则Al2Cl6属于______分子(填“极性”或“非极性”),其中Al原子的轨道杂化类型是_________。
(4)氨硼烷(NH3BH3)是一种高性能新型储氢材料,分子中存在配位键,提供孤电子对的成键原子是________(填元素符号),写出一种与氨硼烷互为等电子体的分子________(填化学式)。
(5)常温常压下硼酸(H3BO3)晶体结构为层状,其二维平面结构如图1所示。
试解释硼酸在冷水中的溶解度小而加热时溶解度增大的原因_________________________________________。
(6)氮化硼(BN)晶体是一种特殊的耐磨和切削材料,其晶胞结构与金刚石相似,如图2所示。
①氮化硼晶体中与氮原子直接连接的硼原子构成的几何形状为________。
②已知立方氮化硼晶体中晶胞参数为a nm,阿伏加德罗常数值为N A,则该晶体的密度表达式为_________g∙cm−3。
【答案】(1) 3(2)铝为金属晶体,金属键不强,熔点不高;晶体硼为原子晶体,原子间靠共价键结合,且共价键数量多,作用较强,因此其熔点高于铝(3)非极性sp3(4)N C2H6(5)硼酸分子间通过氢键缔合,加热时部分氢键被破坏(6)①正四面体②233A10N a2.金属及其相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。
回答下列问题:(1)下列关于金属及金属键的说法不正确的是______。
(填字母代号)a.金属键没有方向性与饱和性b.金属键是金属原子与自由电子间的相互作用c.金属熔沸点不同的原因可以用金属键强弱解释d.电子气理论可解释金属材料的延展性,不能解释金属有良好的导电性(2)钒广泛用于催化及钢铁工业,基态钒原子的价层电子排布图为_________________。
(3)二茂铁又叫双环戊二烯基铁[Fe(C5H5)2],熔点是172.5~173 ℃,100 ℃以上升华,二茂铁属于_____晶体。
已知分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为)。
已知二茂铁的每个茂环带有一个单位负电荷,则每个环中的大π键应表示为________________。
(4)铜可以形成一种离子化合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4,若要确定[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4是晶体还是非晶体,最科学的方法是对其进行______实验,其中阴离子的空间构型是_____,该化合物加热时首先失去的组分是H2O,原因是_______________________。
(5)最近发现,只含镁、镍和碳三种元素的晶体也具有超导性,该物质形成的晶体的立方晶胞结构如图所示。
①与Mg紧邻的Ni有________个。
②原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。
该晶胞中原子的坐标参数为a为(0,0,0);b为(1/2,1/2,0);d为(1,1,1)。
则c原子的坐标参数为_______。
③若晶胞中Ni、Mg之间的最短距离为a pm,阿伏加德罗常数的值为N A,则晶体的密度ρ=______g·cm-3(用含a、N A的代数式表示)。
【答案】(1)bd(2)(3)分子65∏(4)X-射线衍射正四面体H2O与Cu2+的配位键比NH3与Cu2+的弱(5)12 (1,1/2,1/2)30 103.已知X、Y、Z、R、Q为周期表中原子序数依次增大的前36号元素。
相关信息如下:请回答下列问题:(1)YX3中心原子的杂化轨道类型是,离子化合物YX5的电子式是。
(2)CO与Y2属于等电子体,1 个CO分子中含有的π键数目是个。
(3)工业上利用ZO2和碳酸钡在熔融状态下制取化合物A(A可看做一种含氧酸盐)。
A晶体的晶胞为正方体(如图)。
①制备A的化学方程式是;②在A晶体中,Z的配位数为;③在A晶体中,若将Z元素置于立方体的体心,Ba元素置于立方体的顶点,则O元素处于立方体的。
(4)R2+离子的外围电子层电子排布式为。
R2O的熔点比R2S的(填“高”或“低”)。
(5)Q元素和硫(S)元素能够形成化合物B。
B晶体的晶胞为正方体(如图),若晶胞棱长为540.0 pm,则晶胞密度为g·cm−3(列式并计算)。
【答案】(1)sp3杂化(2)2(3)①TiO2+BaCO3BaTiO3+CO2↑ ②6 ③面心(4)3d9高(5)()123110346532g mol/6.0210mol(54010cm)---⨯+⋅⨯⨯=4.14.黄铜矿(CuFeS2)是炼铜的最主要矿物,火法炼铜时发生反应:2CuFeS2+O2=Cu2S+2FeS+SO2。
(1)Fe在周期表中的位置为__________;Fe、S、O原子的第一电离能由大到小的顺序是____________。
(2)CuFeS2中Cu元素有________个未成对电子,Cu2S中Cu元素基态时电子排布式为_____________。
(3)SO2分子的立体构型为________,SO2可氧化生成SO3,SO3冷却到289.8K时凝固得到一种螺旋状单链结构的固体,其结构如图,此固态SO3中S原子的杂化轨道类型是________。
(4)已知FeO、FeS熔点分别为1369℃、1193℃,解释熔点FeO高于FeS 的原因__________________。
(5)Cu的晶胞如图所示,晶体密度为ρg·cm-3。
晶胞中等距最近的Cu原子有________个,晶胞的边长为____________________(用含ρ和N A的式子表示)。
【答案】(1)第4周期第℃族O>S>Fe(2)1 [Ar]3d10(3)V形sp3(4)FeO、FeS都是离子晶体,离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大,则晶体的熔、沸点越高,因为半径O2-<S2-,所以熔点FeO高于FeS(5)12 3A256N cm 5.钛、铬、铁、镍、铜等金属及其化合物在工业上有重要用途。
(1)钛铁合金是钛系储氢合金的代表,该合金具有放氢温度低、价格适中等优点。
①Ti 的基态原子价电子排布式为________________。
②Fe 的基态原子共有________种不同能级的电子。
(2)制备CrO 2Cl 2的反应为K 2Cr 2O 7+3CCl 42KCl+2CrO 2Cl 2+3COCl 2↑。
①上述化学方程式中非金属元素电负性由大到小的顺序是__________(用元素符号表示)。
②COCl 2分子中所有原子均满足8电子构型,COCl 2分子中σ键和π键的个数比为_____,中心原子的杂化方式为________。
(3)NiO 、FeO 的晶体结构均与氯化钠的晶体结构相同,其中Ni 2+和Fe 2+的离子半径分别为690 pm 和780 pm 。
则熔点:NiO________(填“>”、“<”或“=”)FeO 。
(4)Ni 和La 的合金是目前使用广泛的储氢材料,具有大容量、高寿命、耐低温等特点,在日本和中国已实现了产业化。
该合金的晶胞结构如图所示。
①该晶体的化学式为________________。
②已知该晶胞的摩尔质量为M g·mol −1,密度为d g·cm −3。
设N A 为阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的体积是________ cm 3(用含M 、d 、N A 的代数式表示)。
③该晶体的内部具有空隙,且每个晶胞的空隙中储存6个氢原子比较稳定。
已知:a =511 pm ,c =397 pm ;标准状况下氢气的密度为8.98×10−5 g·cm −3;储氢能力=储氢后氢气的密度标准状况下氢气的密度。
若忽略吸氢前后晶胞的体积变化,则该储氢材料的储氢能力为_______。
【答案】(1)①3d 24s 2 ②7(2)①O>Cl>C ②3∶1 sp 2(3)> (4)①LaNi 5 ②A M N d③1236 6.铁氮化合物(Fe x N y )在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。
某Fe x N y 的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。
(1)Fe 3+基态核外电子排布式为____________________。
(2)丙酮()分子中碳原子轨道的杂化类型是_______________,1 mol 丙酮分子中含有σ键的数目为______________。
(3)C 、H 、O 三种元素的电负性由小到大的顺序为________________。
(4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为____________________。
(5)某Fe x N y 的晶胞如题21图−1所示,Cu 可以完全替代该晶体中a 位置Fe 或者b 位置Fe ,形成Cu 替代型产物Fe (x −n ) Cu n N y 。
Fe x N y 转化为两种Cu 替代型产物的能量变化如题21图−2 所示,其中更稳定的Cu 替代型产物的化学式为___________。
【答案】(1)[Ar]3d 5或 1s 22s 22p 63s 23p 63d 5(2)sp 2和sp 3 9 mol(3)H<C<O(4)乙醇分子间存在氢键(5)Fe 3CuN7.钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。
回答下列问题:(1)元素K 的焰色反应呈紫红色,其中紫色对应的辐射波长为_______nm (填标号)。
A .404.4B .553.5C .589.2D .670.8E .766.5(2)基态K 原子中,核外电子占据最高能层的符号是_________,占据该能层电子的电子云轮廓图形状为___________。
K 和Cr 属于同一周期,且核外最外层电子构型相同,但金属K 的熔点、沸点等都比金属Cr 低,原因是___________________________。
(3)X 射线衍射测定等发现,I 3AsF 6中存在+3I 离子。
+3I 离子的几何构型为_____________,中心原子的杂化形式为________________。
(4)KIO 3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立方结构,边长为a =0.446 nm ,晶胞中K 、I 、O 分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示。