苯胺硫酸盐微波转位制备对氨基苯磺酸_张正凯

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微波辐射相转移催化合成对羟基苯甲酸杉酯的研究

微波辐射相转移催化合成对羟基苯甲酸杉酯的研究


转 移 催 化 剂 , 统 加 热 得 酯 收 率 为 9 . 。 传 55
对 羟 基苯 甲酸 苄 酯 ( 简称 P ) 有 机 液 晶 的 中 间 体 和 OB 是 热 记 录材 料里 的染 料 中 间 体 , 应 用 于 医 药 和化 妆 品行 业 , 被 还 广 泛用 来 制 作 热 、 感 记 录 纸 , 有 广 泛 的开 发 和应 用 前 压 具 景 口 3。其 合 成 路 线 主要 有 以 下几 种 : 苄 醇 和对 羟 基 苯 甲 -i ①
维普资2月
衡 阳 师 范 学 院 学 报
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No. V o128 6 .
( TBAB 均 为 化学 纯 。 )
而 国 内无 生 产 厂 家 。② 酯交 换 法 合 成 : B n 的 催 化 作 在 uS O
用 和 氮气 保 护 于 2 0 下 , 醇 和对 羟 基 苯 甲 酸 甲 酯 利 用 酯 0℃ 苄
交换 法 进 行 合 成 。 该 法 的优 点 是 收 率 高 , 但所 用催 化 剂 国 内 无生 产 厂 家 , 另外 , 应 条件 苛 刻 , 艺 较 复 杂 。③ 浓 硫 酸 催 反 工
G na z 司 生 产 的 WD 5 AS 3型 微 波 炉 ( 装 ) al 公 n 70 I 2 改 , A VAT 一6 F — 光谱 仪 ( 国 尼 高 力 仪 器 公 司 ) J1 AR 3 0 T I R 美 。J一 增 力 电 动搅 拌 器 ( 苏 金 坛 市 中 大 仪 器 厂 ) 电子 调 温 电热 套 江 , 9一 8 卜B型 ( 津 市 泰 斯 特 仪 器 有 限 公 司 ) W KY S 数 显 温 天 , —X 控 仪 ( 州 长 城 科 工 贸 有 限 公 司] wR — 郑 , SI B熔 点 仪 ( 海 精 上 密 科学 仪 器 有 限公 司物 理 光学 仪 器 厂 ) 。

对氨基苯磺酸的制备

对氨基苯磺酸的制备

对氨基苯磺酸的制备
氨基苯磺酸是一种重要的有机化合物,被广泛应用于医药、农药、染料等领域。

其制
备方法主要有以下几种:
1. 苯胺磺化法
该方法是目前工业生产中最常用的制备氨基苯磺酸的方法。

其反应方程式为:
C6H5NH2 + H2SO4 → C6H5NH3HSO4
C6H5NH3HSO4 + NaNO2 + HCl → C6H5N2Cl + NaHSO4 + H2O
C6H5N2Cl + NaHSO3 + H2O → C6H5NH2SO3Na + HCl
将苯胺与浓硫酸反应得到苯胺磺酸,然后将其与硝酸钠和盐酸反应得到苯偶氮氯化物,最后再将其与亚硫酸氢钠反应得到氨基苯磺酸钠。

该方法产品纯度高,反应产率较高。

该方法的缺点是反应产物中未反应的苯偶氮酸等有毒物质难以处理,因此应该在工艺
流程中充分考虑环保和安全问题。

该方法虽然产率高,但反应条件相对较苛刻,操作难度较大。

该方法易于实现,但产率较低,纯度较差。

综上所述,苯胺磺化法是目前工业上应用最广的制备氨基苯磺酸的方法,其反应方便,反应条件温和,反应产物纯度较高,反应产率也较高。

其他方法要想得到优良品质的产品,需增加重复操作和后处理工序,增加了成本和时间。

对氨基苯磺酸的制备实验流程

对氨基苯磺酸的制备实验流程

对氨基苯磺酸的制备实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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在进行对氨基苯磺酸的制备实验之前,需要进行充分的准备工作。

微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚

微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚

第33卷第2期 唐山师范学院学报 2011年3月 Vol. 33 No. 2 Journal of Tangshan Teachers College Mar. 2011 ────────── 收稿日期:2010-12-30作者简介:董玉环(1957-),女,河北乐亭人,唐山师范学院化学系教授,研究方向为有机合成。

-9-微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚董玉环1,冯俊娜2,彭绍辉3(1.唐山师范学院 化学系,河北 唐山 063000;2.中国地质大学长城学院 地球科学与资源系,河北 保定 071000;3.中国地质大学 长城学院,河北 保定 071000)摘 要:以水-95%乙醇为溶剂,以氯化苄和对甲苯酚为原料,在相转移催化作用下,利用微波辐射合成对甲苯基苄基醚。

实验表明,对甲苯酚、氯化苄、氢氧化钠的摩尔比为1: 1.1: 1.1,400W 下微波辐射反应6min 。

对甲苯基苄基醚的产率为96.21%。

关键词:相转移催化;微波辐射;对甲苯酚;氯化苄;对甲苯基苄基醚 中图分类号: O 621.3文献标识码:A文章编号:1009-9115(2011)02-0009-03Synthesis of p-Tolylbenzyl Ether by Phase Transfer Catalysis underMicrowave IrradiationDONG Yu-huan 1, FENG Jun-na 2, PENG Shao-hui 3(1. Department of chemistry, Tangshan Teachers College, Tangshan 063000, China ;2. Department of the Earth Sciences and Resources, China University of Geosciences Great Wall College, Baoding 071000, China; 3. College of Great Wall, China Universityof Geosciences, Baoding 071000, China)Abstract: The p-tolyl benzyl ether was synthesized by reaction of p-cresol and benzyl chloride in H2O-95% ethanol as solvent by phase transfer catalysis under microwave irradiation. The proper technological conditions were identified as follows: n(p-cresol) : n(benzyl chloride) : n(sodium hydroxide)= 1:1.1:1.1, microwave power 400 W and microwave irradiation time 6 min. The average yield of p-tolyl benzyl ether achieves 96.21%.Key words: phase transfer catalysis; microwave irradiation; p-cresol; benzyl chloride; p-tolybenzyl ether对甲苯基苄基醚俗称茉莉醚或水仙醚,是具有水仙、茉莉香韵的白色固体,是廉价的皂用香料,也是有机合成中间体[1],广泛应用于医药、染料、香料、农药等的合成[2]。

对氨基苯磺酸的制备实验报告

对氨基苯磺酸的制备实验报告

对氨基苯磺酸的制备实验报告一、实验目的1、掌握对氨基苯磺酸的制备原理和方法。

2、学习重氮化反应和水解反应的操作。

3、熟练掌握过滤、洗涤等基本实验操作。

二、实验原理对氨基苯磺酸是一种重要的有机化工中间体,通常由苯胺通过重氮化反应和水解反应制备。

苯胺与亚硝酸钠在酸性条件下发生重氮化反应,生成重氮盐:C₆H₅NH₂+ HNO₂+HCl → C₆H₅N₂Cl + 2H₂O重氮盐在酸性条件下水解,生成对氨基苯磺酸:C₆H₅N₂Cl + H₂O → C₆H₇NO₃S + HCl三、实验仪器和试剂1、仪器三口烧瓶(250 mL)温度计(0 100℃)搅拌器布氏漏斗抽滤瓶表面皿玻璃棒2、试剂苯胺(5 mL)浓盐酸(15 mL)亚硝酸钠(4 g)浓硫酸(25 mL)淀粉碘化钾试纸四、实验步骤1、重氮化反应在 250 mL 三口烧瓶中,加入 5 mL 苯胺和 15 mL 浓盐酸,搅拌使其混合均匀。

将烧瓶置于冰水浴中冷却至 0 5℃。

在搅拌下,慢慢加入 4 g 亚硝酸钠溶于 10 mL 水的溶液,控制反应温度不超过 5℃。

用淀粉碘化钾试纸检验反应终点,试纸变蓝表明反应完成。

2、水解反应将反应液小心地倒入盛有 25 mL 浓硫酸的另一三口烧瓶中,搅拌均匀。

将烧瓶置于油浴中,缓慢升温至 180 190℃,保持此温度反应 2 3 小时。

3、分离和提纯反应结束后,将反应液倒入盛有 100 mL 冷水的烧杯中,搅拌,使产物析出。

用布氏漏斗抽滤,收集固体产物。

用少量冷水洗涤产物,直至滤液呈中性。

将产物转移至表面皿上,在空气中晾干,得到粗产品。

4、重结晶将粗产品用适量热水溶解,加入少量活性炭脱色,煮沸 5 分钟。

趁热过滤,将滤液冷却,使对氨基苯磺酸结晶析出。

再次抽滤,收集晶体,干燥,称重,计算产率。

五、实验现象及记录1、重氮化反应过程中,溶液逐渐变为浅黄色,随着反应的进行,颜色逐渐加深。

2、水解反应时,溶液变得浓稠,颜色逐渐变深。

微波辐射相转移催化法合成对硝基苯甲酸

微波辐射相转移催化法合成对硝基苯甲酸

微波辐射相转移催化法合成对硝基苯甲酸唐建可,马春蕾,牛倩倩,谢杨行(太原工业学院化学与化工系,山西,太原,030008)摘要:采用微波辐射方法,以对硝基甲苯和高锰酸钾为原料,水作溶剂,在相转移催化剂四丁基溴化铵存在下合成对硝基苯甲酸。

当微波功率800W,微波辐射时间15min,相转移催化剂用量为对硝基甲苯5%(摩尔分数),氧化剂KMnO4和对硝基甲苯的物质的量比为2.2时,对硝基苯甲酸收率为72.95%。

产品结构经红外表征。

实验表明四丁基溴化铵对高锰酸钾氧化对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸是一种优良的相转移催化剂。

关键词:微波辐射;对硝基甲苯;相转移催化剂;四丁基溴化铵;对硝基苯甲酸1、引言对硝基苯甲酸是一种重要的染料、农药、兽药、感光材料和医药中间体,是生产活性红紫X-2R、先锋霉素V、血虫净、苯甲酸酯类麻醉药的原料[1-2]。

合成对硝基苯甲酸主要是以氧化对硝基甲苯得到的,常用的氧化剂有K2Cr2O7、KMnO4、HNO3、空气(氧气)。

相转移催化KMnO4 氧化法是近年来KMnO4氧化方法的一大改进,MnO4-被转移到有机相有利于反应的进行。

微波辐射避免了传统加热方式容易导致的物料加热不均匀的问题,具有反应时间短的优点。

本文采用微波辐射方法,以对硝基甲苯和高锰酸钾为原料,水作溶剂,在相转移催化剂四丁基溴化铵存在下合成对硝基苯甲酸,考察相关因素对产物收率的影响。

2、实验部分2.1仪器与试剂仪器:WBFY-205微电脑微波化学反应器,Sp-100型傅立叶变换红外光谱仪,X-4数字显微熔点测定仪。

试剂:对硝基甲苯、KMnO4、四丁基溴化铵均为分析纯;盐酸为化学纯。

2.2对硝基苯甲酸的合成在250mL圆底烧瓶中加入0.01mol 对硝基甲苯和5%(对硝基苯甲酸的摩尔分数)四丁基溴化铵,量取所需蒸馏水,称取一定量的高锰酸钾于圆底烧瓶中。

开启微波反应器进行反应。

反应一定时间后,将反应体系冷却30min至室温,减压抽滤(用50mL蒸馏水洗涤滤饼两次)。

对氨基苯磺酸的合成

对氨基苯磺酸的合成

对氨基苯磺酸的合成
答案:
对氨基苯磺酸可以通过多种方法合成,主要包括苯胺与浓硫酸反应、溶剂法、微波法以及其他方法。

具体合成步骤
苯胺与浓硫酸反应
在一个250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18mL浓硫酸。

将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170~180℃,维持此温度2~2.5小时。

将反应液冷却至约50℃后,倒入盛有100mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出。

过滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。

溶剂法
使用溶剂汽油作为溶剂,加入苯胺和浓硫酸,在搅拌下慢慢滴入溶剂中,加热至170~175℃,保持6小时进行脱水转位反应。

反应期间不断滴入溶剂,同时溶剂又不断被蒸出,保持总溶剂量基本不变。

微波法
在100 mL圆底烧瓶中加入新蒸的苯胺5 mL,用冷水浴冷却,分批加入浓硫酸。

将圆底烧瓶置于微波炉内,以一定功率加热反应。

反应完毕取出圆底烧瓶,待反应物稍冷后倒入冷水中,过滤、重结晶得到对氨基苯磺酸。

其他方法
通过4-氨基苯酚和2-磺酸基甲苯在氯化铝存在下反应,经过滤、洗涤、脱水、烘干得到对氨基苯磺酸。

DMC与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析

DMC与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析

DMC与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析
王贺玲;王杲;何鑫凯;田恒水
【期刊名称】《天然气化工》
【年(卷),期】2008(033)001
【摘要】苯氨基甲酸甲酯是非光气法生产MDI的重要原料,碳酸二甲酯(DMC)与苯胺甲氧羰基化法是合成苯氨基甲酸甲酯最有前途的方法之一.文中用基团贡献法计算了该反应体系的反应热、吉布斯自由能变化、化学反应平衡常数,所得结果可指导实验室研究及工业放大.
【总页数】5页(P70-74)
【作者】王贺玲;王杲;何鑫凯;田恒水
【作者单位】华东理工大学化工学院,上海,200237;华东理工大学化工学院,上海,200237;华东理工大学化工学院,上海,200237;华东理工大学化工学院,上
海,200237
【正文语种】中文
【中图分类】TQ013.2
【相关文献】
1.苯胺一步合成反应体系的热力学分析 [J], 陈刚;陈凯;杨春华
2.DMC和丙醇酯交换合成MPC反应的热力学分析 [J], 赵春香;赵天生;丁永杰
3.苯胺与甲醛合成4,4-二氨基二苯甲烷反应体系的热力学分析 [J], 王晨晔;李会泉;曹妍;柳海涛;侯新娟;张懿
4.碳酸二甲酯与苯胺非光气法合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析 [J], 刘有智;邱尚
煌;袁志国;上官民
5.苯胺、CO_2和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析 [J], 张丽丽;姚素杰;安华良;赵新强;王延吉
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苯胺硫酸盐微波转位制备对氨基苯磺酸_张正凯

苯胺硫酸盐微波转位制备对氨基苯磺酸_张正凯

J. A m . C eram. Soc. 1991, 74( 9) : 2263 ) 2269 [ 5] 刘双怀; 周根 陶, 单 分散 二 氧化 钛超 微粒 子的 制备, 应 用化 学, 1994, 10: 36 ) 40 [ 6] 邹炳锁; 肖良质; 赵家龙, TiO 2超 微颗粒光学特性 研究, 吉林大 学 学报, 1990, 4: 115 ) 119 [ 7] 王晓慧; 王 子忱; 李 熙, 胶容 法 TiO 2 超细粒子, 材料科学进 展, 1992, 6( 61) : 533- 536 [ 8] 余家国; 张联盟, 硅酸盐学报, 1992, 3: 43 ) 48 [ 9] 罗 菊; 丁星非, So-l gel 法制备 T iO2 纳材的结构, 材料科学进 展, 1992, l( 8) : 114 ) 117 [ 10] 丁星非; 罗 菊; 等, 纳米 T iO 2的结构相变和锐钛矿晶体长大 动 力学, 无机材科学报, 1992. 3( 8) : 114 ) 117 [ 11] 仇海波; 高 濂; 冯楚德, 纳米氧 化锆粉体 的共沸蒸 馏法制备 及 研究, 无机材料学报, 1994, (3) : 364 ) 369
固相法是将反应好的苯胺硫酸盐进行 烘焙转 位, 在高温烘焙下使磺酸基进行分子重排转移到对 位、邻位和间位; 这种方法劳动量大, 苯胺易挥发和 氧化, 产生的焦化物影响产品的质量; 而液相法是用 高沸点有机溶剂作为转位载体, 使苯胺硫酸盐实现 分子内重排。以上两种方法是目前普遍使用的工业 化法; 但都存在能耗高。生产环境差的缺点。微波 作为有机合成的一种新方法, 具有节约能耗, 加热均 匀, 反应速度快等长处而成为有机合成化学的热点。 我们利用微波密闭合成方式对苯胺硫酸盐的转位进 行了实验研究, 摸索出了一些有价值的规律。

对氨基苯磺酸的制备

对氨基苯磺酸的制备

实验名称:对氨基苯磺酸的制备一、实验目的(1)掌握磺化反应的基本操作及原理和对氨基苯磺酸的制备方法。

(2)了解氨基的简单检验方法二、实验原理和反应:苯和浓硫酸反应生成苯磺酸,即在苯环上引入磺酸基,称为磺化反应。

磺酸一般指磺酸基(-SO 3H )直接和烃基相连(即硫原子直接和碳原子相连)。

磺化反应的实质是苯和三氧化硫的亲电取代反应。

三氧化硫虽然不带电荷,但是中心的硫原子为sp 2杂化,为平面结构,最外层只有六个电子。

另外硫原子和三个电负性较大的氧原子连接,增强了硫原子的缺电子程度,即为缺电子试剂,容易和苯发生亲电取代反应。

反应的机理如下所示:S OOδSO 3H本实验是以苯胺为起始原料,经浓硫酸磺化得到目标产物对氨基苯磺酸。

该反应的方程式为: 反应式:三、实验仪器及药品仪器:100 mL 三口瓶、空气冷凝管、布氏漏斗、滴管、抽滤瓶 药品:苯胺、浓硫酸、10%NaOH 溶液四、基本操作训练【操作步骤】1. 在 15mL 烧瓶中加入 1g 新蒸馏的苯胺,装上空气冷凝管,滴加1.7ml 浓硫酸。

油浴加NH 2SO 2OH H SO NH 2热,在180-190ºC 反应约1.5h ,检查反应完全后停止加热,放冷至室温。

2.将混合物在不断搅拌下倒入10ml 盛有冰水的烧杯中,析出灰白色对氨基苯磺酸,抽滤,水洗,热水重结晶得产物约0.8g 。

【实验流程】五、实验关键及注意事项1、浓H 2SO 4要分批加入,边加边摇荡烧瓶,并冷却,加料时加上空气冷凝管。

2、反应温度180—190℃。

3、 可用10%NaOH 溶液测试,若得澄清溶液则反应完全。

六、产品性状、外观、物理常数:(与文献值对照)白色片状结晶附:七、产率计算理论产量:5.1g ,八、提问纲要1、对一氨基苯磺酸较易溶于水,而难溶于苯及乙醚,试解释。

苯胺滴加浓硫酸180℃, 1h反应液对氨基苯磺酸水洗2、反应产物中是否会有邻位取代物?若有,邻位和对位取代产物,哪一种较多,说明理由。

实验一 对氨基苯磺酸的合成

实验一 对氨基苯磺酸的合成

实验一 对氨基苯磺酸的合成一、实验目的:对氨基苯磺酸是一种重要的偶氮染科中间体,用于制造酸性橙Ⅱ、酸性嫩黄2G 、酸性媒介黄棕4G 、酸性媒介深黄GG 、直接黄GR 等。

亦可用于制造某些活性染料以及印染助剂,如助剂B 、增白剂BG 、防染剂H 等。

此外,其钠盐还可用作防治麦锈病的农药。

本实验通过对氨基苯磺酸的制备,使同学们加深对磺化反应、产品分离及氨基化合物重氮化方法的理解。

二、反应原理:芳伯胺用浓硫酸磺化首先生成芳胺硫酸盐,然后在高温下烘培脱水,同时发生分子内重排得到芳胺磺酸:三、药品和仪器:1.实验药品投料量 苯胺15.2ml 浓硫酸27.2ml 活性碳少量 2.仪器名称规格 数量 三口烧瓶250ml 1 烧杯500ml 1 烧杯250ml 1 电热套1 搅拌器1 搅拌器套管1 温度计 250℃ 2NH 2 H 2SO 4 NH 3+.SO 4-180~190℃ -H 2ONHSO 3H SO 3H NH 2温度计套管 1球形冷凝器 1布氏漏斗 1吸滤瓶 1玻璃棒 1表面皿 1量筒10ml 1量筒25ml 1四、实验步骤:在干燥的250ml圆底三口烧瓶中加入27.2ml浓硫酸,搅拌下分次逐渐滴入15.2ml苯胺,升温到180℃,反应3小时,冷却至80℃,然后将反应混合液在搅拌下倾至盛有100ml水的烧杯中,静置后过滤出对氨基苯磺酸白色沉淀。

为提纯产品可进行重结晶操作。

步骤如下:在盛有产品的烧杯中加入100ml 水,加热至沸腾,然后分次加水,加入后再煮沸,直到固体全部溶解为止,将溶液冷却,加入少量活性炭,再煮沸,趁热过滤。

弃掉滤饼,将抽滤瓶中的滤液倒入烧杯中。

是滤液自然冷却到室温,过滤得到无色对氨基苯磺酸晶体,烘干,称重,计算产率。

五、思考题:1.为什么反应终了将反应液倒入水中后产品能析出?若有未反应的苯胺是否也能析出?2.重结晶提纯产品的原理是什么?操作时应注意哪些问题?3.反应终点是怎样确定的?为什么?。

对氨基苯磺酸胆红素的合成、纯化及鉴定

对氨基苯磺酸胆红素的合成、纯化及鉴定

对氨基苯磺酸胆红素的合成、纯化及鉴定
彭永正;马志茹;陈宏础;康格非
【期刊名称】《重庆医科大学学报》
【年(卷),期】1994(19)2
【摘要】本文参考Jirsa、冯仁丰等报道的方法,加以改进,合成了对氨基苯磺酸胆红素(biliru-binsulfanilateconjugates,下称BSC),并用高效液相色谱(HPLC)制备柱进行纯化。

用红外光谱(IR)、质谱(MS)、HPLC、薄层色谱(TLC)、元素分析、可见吸收光谱、重氮反应法等手段对产物进行了结构鉴定和纯度分析。

结果表明:合成粗制品中含单、双对氨基苯磺酸胆红素,纯度为45-55%。

纯化的单、双对氨基苯磺酸胆红素可望成为结合胆红素测定的参考标准代用品。

【总页数】5页(P82-86)
【关键词】胆红素;红外光谱;合成;纯化;鉴定
【作者】彭永正;马志茹;陈宏础;康格非
【作者单位】第一军医大学珠江医院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ464.9
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定间硝基苯磺酸还原制备间氨基苯磺酸过程中的间氨基苯磺酸和间硝基苯磺酸 [J], 郭琳琳;刘博静;王洪敏;袁华
2.对甲基苯磺酸钕和对氨基苯磺酸钕的合成及其表征 [J], 李桂连;尹卫东;王盼盼
3.半合成抗生素侧链的合成(Ⅳ)——氨基磺酸为氨化剂合成DL-对羟基苯甘氨酸[J], 靳通收;韩文炎;张能芳
4.新试剂N-戊基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(APT)的合成、性质及其鉴定反应 [J], 崔凤灵;李建平;马东兰
5.单柱离子色谱法测定对氨基苯磺酸和间氨基苯磺酸 [J], 郜志峰
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对氨基苯磺酰胺(磺胺药物)的合成

对氨基苯磺酰胺(磺胺药物)的合成

实验八十三 磺胺的制备磺胺药物是含磺胺基团合成抗菌药的总称,能抑制多种细菌和少数病毒的生长和繁殖,用于防治多种病菌感染。

磺胺药曾在保障人类生命健康方面发挥过重要作用,在抗菌素问世后,虽然失去了先前作为普遍使用的抗菌剂的重要性,但在某些治疗中仍然应用。

磺胺药的一般结构为:由于磺胺基上的氮原子的取代基不同而形成不同的磺胺药物。

虽然合成的磺胺衍生物多达一千种以上,但真正用于临床的只有为数不多的十多种,而且大多数磺胺药物R 1和R 2为H 。

本实验将要合成的磺胺是最简单的磺胺类药物。

磺胺的制备从苯和简单的脂肪族化合物开始,其中包括许多中间体,这些中间体有的需要分离提纯出来,有的不需要精制就可直接用于下一步的合成。

合成路线:SO 2N H RR 1R 2N SO 2N H 2H 2N磺胺(SN )3H SO N O 2Fe N H 2N H C OC H 3C lSO 3H N H C O C H 3SO 2Cl N H C O C H 3SO 2N H 2N H 2SO 2N H 2H N H 3②H 2N SO 2N HNS磺胺噻唑(ST )H 2NSO 2N HNN磺胺嘧啶(SD )H 2NSO 2N HCN H 2N H磺胺胍(SG )H 2N SO 2N HN NO CH 3长效磺胺(SM P)一、 乙酰苯胺的制备Preparation of acetanilide【目的与要求】1. 掌握苯胺乙酰化反应的原理和实验操作。

2. 进一步熟悉固体有机物的提纯的方法——重结晶。

【基本原理】芳胺的乙酰化在有机合成中有着重要的作用, 例如保护氨基。

一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰化衍生物,以降低芳胺对氧化降价的敏感性或避免与其它功能基或试剂(如RCOCl ,-SO 2Cl ,HNO 2等)之间发生不必要的反应。

同时,氨基经酰化后,降低了氨基在亲电取代(特别是卤化)中的活化能力,使其由很强的第Ⅰ类定位基变为中强度的第Ⅰ类定位基,使反应由多元取代变为有用的一元取代;由于乙酰基的空间效应,对位取代产物的比例提高。

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1 实验
11 1 仪器与试剂
WX-3000 微波快速消解仪: 上海屹尧分析仪器 有限公司提供;
LC- 10At vp 高效液相色谱仪: 日本岛津公司制 造。
苯胺、硫酸、氢氧化钠: 均为 CP 级试剂。
11 2 实验步骤
向 500mL 的具 搅拌 的 三口 圆底 烧瓶 中 加入 100mL 苯胺, 在搅拌下缓慢从滴液漏斗滴入 200 ) 250mL 95% 的硫酸, 温度自然上升至 190 e , 在此温 度保温反应后, 将反应物料倒入瓷盘; 物料经冷却固 化得到苯 胺硫酸盐。将 50g 苯胺硫酸 盐样品装入 WX- 3000 微波快速消解仪的密闭熔样罐中, 通过消 解仪控制面板的显示屏逐步调整微波辐射功率和温 度, 辐射反应到规定时间出料。经过转位后的物料 溶解于 5% 的氢氧化钠溶液, 过滤并加入少量无水 亚硫酸钠, 用硫酸调整 pH = 2 结晶出 对氨基苯磺 酸。
注: * 为 1000W 辐 射 40min 、400W 辐射 20min; * * 为 1000W
辐射 60m in、400W 辐射 20min。
酸盐已经转位; 又因为对氨基苯磺酸有较大的热力 学稳定性, 使邻氨基苯磺酸在微波辐射下很容易转
图 1 苯胺硫酸盐的色谱图
图 2 3 号试样的色谱图
从 3 号试样的图谱可以看出: 大部分的苯胺硫
对氨基苯磺酸是生产偶氮、酸性、活性等染料的 重要中间体, 还可 以作为农药用来 防治小麦锈病。 对氨基苯磺酸的生产工艺有固相法和液相法两种。 首先由苯胺与浓硫酸反应制得苯胺硫酸盐, 经过加 热后发生重排生成对氨基苯磺酸。由于温度的差异 会生成对氨基苯磺酸、邻氨基苯磺酸和间氨基苯磺 酸, 控制转位温度可以有选择地得到不同的氨基苯 磺酸。
第4期
苯胺硫酸盐微波转位制备对氨基苯磺酸
5
表 1 实验结果
序号 微波功率( W ) 温度( e ) 时间( m in) 含量( % )
1
1000
200
2*
1000、400
200
3* *
1000、400
200
4
1000
200
5
1000
200
40 40、20 60、20
10 50
791 1 801 1 901 2 531 8 801 8
( 上接第 3 页) 参加钛盐的水解反应, 并使该水解反应在有机相中 进行, 可有效消除水对干燥和煅烧过程中超微颗粒 团聚的作用。 41 2 通过用表面张力较小的醇置换水, 也可以降低 颗粒团聚程度。
参考文献
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固相法是将反应好的苯胺硫酸盐进行 烘焙转 位, 在高温烘焙下使磺酸基进行分子重排转移到对 位、邻位和间位; 这种方法劳动量大, 苯胺易挥发和 氧化, 产生的焦化物影响产品的质量; 而液相法是用 高沸点有机溶剂作为转位载体, 使苯胺硫酸盐实现 分子内重排。以上两种方法是目前普遍使用的工业 化法; 但都存在能耗高。生产环境差的缺点。微波 作为有机合成的一种新方法, 具有节约能耗, 加热均 匀, 反应速度快等长处而成为有机合成化学的热点。 我们利用微波密闭合成方式对苯胺硫酸盐的转位进 行了实验研究, 摸索出了一些有价值的规律。
4
四川化工
第 8 卷 2005 年第 4 期
苯胺硫酸盐微波转位制备对氨基苯磺酸
张正凯 ( 马鞍山江沿精细化工厂有机分厂, 马鞍山, 243000)
沈良苏 ( 上海航飞公司, 上海, 200030)
摘要 以苯胺和硫酸为原料制备苯胺硫酸盐, 然后经微波辐射合成对氨基苯磺酸, 与传统合成方法相 比, 微波辐射法的反应速率显著提高。辐射功率为 1000W、400W, 20min, 温 度 200 e , 收率可达 80%辐射 制备 对氨基苯磺酸
11 3 分析条件
L C- 10At vp 高 效 液 相 色 谱 仪, 检 测 波 长: 254Lm; 流 动 相: 01 1mol/ L , ( NH ) H P O; 流 速: 1m ol/ m in。
2 结果与讨论
在微波辐射转位过程中, 主要是控制微波功率、 温度和反应时间。
从苯胺硫酸盐的色谱图来看: 苯胺硫酸盐的含 量为 581 6% , 邻氨基苯磺酸为 171 9% , 对氨基苯磺 酸为 211 3% 。
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3 结论
31 1 苯胺硫酸盐微波辐射转位制备对氨基苯磺酸 完全是可行的, 与目前工业化的方法相比, 具有降低 能耗、减少污染的优越性; 31 2 控制适宜的温度, 保证一定的辐射功率和时间 可以得到满意的转化率; 31 3 以辐射功率 1000W、60m in; 再改变辐射功率 400W、20min, 保持温度在 200 e , 所得到的对氨基 苯磺酸含量可达 901 2% , 经后处理, 总收率为 80% 。
图 3 4 号试样的色谱图
变成对氨基苯磺酸, 其含量达到 901 2% 。 4 号试样由于辐射时间的关系, 图 3 中显示还
有 281 2% 的苯胺硫酸盐没有转位; 有 101 6% 的邻氨 基苯磺酸没有转变成对氨基苯磺酸。
将 3 号试样经过处理后, 对氨基苯磺酸的含量 可达 95% , 收率达 80% 。
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