血流变分析仪技术参数

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SA-7000全自动血流变仪检测系统的研究与实现

107中国设备工程Engineer ing hina C P l ant中国设备工程 2018.12 （上）1 研究背景血液流变仪是医学中一种常用的检测仪器，其应用的理论基础为血液流变，血液流变仪能够根据患者的血液粘度为患者疾病诊断提供依据。

在临床中，多种疾病都能够通过血液的各项指标进行判断，从某种意义上来说疾病的发生与血液有着密不可分的关系。

通过对患者的血液进行深入检查，能够对患者发生心脑血管疾病、恶性肿瘤等多种疾病的发病因素进行分析，从而能够为患者疾病的临床诊断提供重要依据。

在临床中，多种疾病都能够通过血液的各项指标进行判断，从某种意义上来说疾病的发生与血液有着密不可分的关系。

SA-7000自动血流变测试仪采用国际先进的锥板式、毛细管式的双测量方式，能准确的测量数据，现已被各地大、中型医院广泛采用。

2 血流变仪检测原理A-7000自动血流变测试仪最重要的零件为转矩马达，转矩马达具有低惯性的特点，能够将受控力施加于被检测的血液，驱动轴应始终保持在中心位置，主要是由于低阻力磁浮轴承作用的结果，能够对检测血液施加应力，锥板式为其测试头，计算机是检测过程的控制中心。

切变率可设置在1～200s-1之间，并可将其与粘度二维曲线的关系图进行标记，并绘制成图。

牛顿粘性定理是其检测的原理，即理想流体在层流条件下服从下列关系：τ=ηγ （1）式中：γ为切变率，s -1；η为流体的粘度系数，Pa·s；τ为切应力，Pa。

如果流体的粘度系数η不随切变率及相应的切变力变化，即维持一个常数，则该流体为牛顿流体。

与此相反，如果液体的粘度与切变率有关，即在不同切变率下粘度为不同数值，则该液体为非牛顿流体。

血液的粘度表现为低切变率下粘度相当高，随切变率的上升粘度逐渐降低；当切变率高到一定程度（例如200s -1之上）之后，粘度逐渐达到一个较低的稳定数值。

重庆天海MVIS

重庆天海MVIS-2010血流变分析仪
仪器特点
★优化一体式设计：
嵌入式操作系统，中文界面，彩色液晶触摸屏，检测，显示，打印同机完成，一键式检测，操作轻松方便。

★检测过程全自动，全程监控，样品可回收。

★报告输出
血液流变学综合报告是内置热敏快捷打印，自定义开放式报告单模式。

★联网功能;
可与血沉/压积仪联机，局域网连接。

主要技术指标
可测量学流变学21项参数，并可打印血液在切变率连续变化下的表观粘度特性曲线。

切变率范围：1S﹣1-200S﹣1
全血重复性偏差：高切变率＜1.5% 低切变率＜3%
血浆重复性偏差：＜3%
数据储存量:大于10000个以上。

优惠价￥29000
++++++。

颈动脉血流动力学检测仪技术参数

颈动脉血流动力学检测仪技术参数产品功能及用途：颈动脉血流动力学检测仪能够定量评估不同年龄组个体当前的脑血管功能，如脑血流速度、脑血管大动脉弹性情况、中小动脉的顺应性和微血管循环状况。

可广泛用于：脑卒中危险度评估、卒中高危人群筛选、卒中亚临床识别、脑供血状况检查、防治效果观察、脑血管药物筛选、中老年人健康体检、脑血管病临床科研等领域，适用于医院的神经内科、体检科、老年科、中医科、康复科，适用人群广泛。

设备技术参数要求：一、硬件系统及参数（一）主机系统1、可进行全数字化超声多普勒血流图形处理。

2、可进行全数字化脉动压力图形处理。

3、支持心电同步功能。

4、支持实时波形截取功能。

5、图形存挡与病案管理：实现病人静态图形的存储、管理及回放和存储。

6、支持病人静态图形离线分析/存贮。

7、病例存储量235万例。

8、支持网络数据传送功能。

9、有自动数据备份功能，可防止意外操作造成检测数据丢失。

10、支持扫码枪输入病人信息。

11、人工输入病人信息时，有纠错提示功能。

12、具有操作日志记录功能。

13、利用日期查询功能时，具有索引导出功能。

14、支持USB接口。

15、工作条件：电源：交流电压220V±22V,频率50Hz±lHz;输入功率：≥160VΛ;环境温度范围：10-35℃；相对湿度范围：40-75%；大气压力：≥700-1060hPao（二）传感系统（1）超声多普勒流速探头1、流速探头超声工作频率：5MHz±5%o2、流速探头输出功率V50m队3、检测深度：3-15mm<)4、流速测量范围：5-100cm∕so5、流速测量准确度：1)在IOTOoCm/s范围内,误差值不大于±15‰>2)小于IoCm/s范围内，误差不大于±2cm∕s°6、多普勒(PW)最小测量速度5cm∕s,最大测量速度IoOCln∕s.7、具有图形实时冻结功能。

8、流速测量功能：具有动态显示血流速度波形的功能。

浅谈如何保证SA-9000血流变分析仪标本检测质量

探讨如下。１患者准备
３．１开机前准备３．１．１检查加样针是否有污垢或弯曲。若有此情况应及时
将加样针清洗干净，若加样针弯曲时应及时联系工程师检修或在工程师的指导下操作以纠正弯曲现象。
血液流变学受饮食、药物等影３．１．２检查每一种清洗液的量是否充足，有不足时及时添补，保证当日用量。
４血浆的分离
２．３真空采血管
盐或枸橼酸钠等抗凝剂可引起细胞皱缩，影响红细胞的聚集性和变形能力，导致血液黏度增高。２．４抗凝剂的用量肝素抗凝浓度为１０ — ２０ＩＵ／ｍＬ，最好选用固相或高浓度液相抗凝剂。若直接使用液态抗凝剂，则可能对血液有一定的稀释作用。２．５压脉带使用采血时尽可能缩短静脉阻滞时间，针头刺人血管后，应立即松开压脉带，安静５ｓ后再开始采血。２．６采血速度
１．１标本采集前的要求
响较大，因此患者采集静脉血液前１ｄ应以清淡饮食为主，禁食高脂类、高糖类食物，前３ｄ禁食影响血液成分的药物，如：
３．１．３检查切血池是否干净无杂质。切血池仪器的核心检
测区域必须保证其内无血凝块或杂质，干扰标本检测。３．２开机打开电源总开关，仪器自动进入准备测试状态，待加温到３６．５ — ３７．５ ℃时，才能开始检测样本。３．３全血标本检测３．３．１检测前标本充分混匀，用手握住采血管的中部颠倒混匀５次，使血液与抗凝剂充分混匀。３．３．２标本检测前需要对标本编号，在标本量不大时（ＳＡ一９０００一次能完成９０份标本检测），标本检测序号、标本编

全自动血细胞分析仪技术参数

全自动血细胞分析仪技术参数1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。

2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。

3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。

4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。

5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。

6、测试速度：60个标本/小时。

7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。

8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。

9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。

10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。

11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。

12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。

13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0%HGB≤1.5% MCV≤1.0%PLT≤4.0%14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。

15、原厂工程师进行安装调试。

16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。

半自动生化分析仪技术参数一、参数要求：1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多点定标法。

2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。

3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。

4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。

5、稳定性：≤0.002Abs/20min。

6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。

7、吸液精度：±50ul。

8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精度±0.1℃。

9、交叉污染率：≤1%。

10、重复性：CV≤1.0%。

11、反应过程监控：实时显示反应曲线。

12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。

13、存储：20000个测试结果。

超声多普勒血流分析仪技术参数

超声多普勒血流分析仪技术参数1.功能与配置a）★超声多普勒一台：主机内置操作系统，液晶显示血流波形，内置血压测量充放气系统，内置充电电池，内置打印机，支持病人信息录入，病人数据存储。

用于周围血管疾病PAD的筛查与诊断。

b）配有8MHz高敏感多普勒探头一个，PPG光电容积指、趾动脉探头一个。

c）配有手柄控制器一个，可操控血管检查全过程。

d）配有17Cm大腿血压带2个，12Cin血压带2个，IoCIn血压带2个，1.9Cm 足趾血压带1个。

用于ABI,TBI,肢体节段压的测量。

e）配有信息管理软件，支持主机内数据下载至电脑。

f）★设备主机功能及所有探头均需在国药局注册过，可用于临床诊断。

2.性能要求a）主机内置多项血管检测程序，全程引导检查过程，自动计算并记录，储存10例患者数据，血压检测为自动充放气系统。

b）波形显示模式有：双向多普勒血流图（DoPPIer）,脉搏容积记录（PVR）,光电容积描记（PPG）c）血压测量值有：ABl指数，TBl指数，坐姿ABI,节段压等；比值自动计算。

d）多普勒特性：双向连续波（CW）,波形幅度精确度：±10%。

e）多普勒探头:8.43MHz,5.5MHzf）PPG波长：940nm,同步解调，AC配对。

g）PVR频宽:0.16-12.5Hz,AC配对h）血压压力范围：0-265πιmHg,精确度：土3π三Hg0-200πnnHgo i）压力安全：＞280mmHg自动放气；＞10OmmHg超过3分钟自动放气。

j）放气速度：正常情况下2.5mmHg/秒。

k）数据存储210例患者，数据传输类型：USB2.0,输出至专用血管软件。

1）内部可充电电池：支持26小时工作时间。

血流变分析仪的主要适检群体

临床应用血流变分析仪主要是通过观测血液的粘度、流动、凝集等流变性和红细胞的变形及聚集、血小板的聚集、释放等指标来研究血液和血管的宏观与微观流变性的规律，以利于疾病的诊断、治疗和预防。

检测血液流变性的重要意义之一就在于它可以为某些疾病提供一定的预报性资料。

甚至在尚无症状之时，就可以在血液流变参数方面反映出来，如闭塞性血管疾病，预定血液流变性就可以在一定程度上说明血液流动异常、停滞与血栓形成等。

在一定范围内，血液流变学参数可作为诊断，甚至是早期诊断、疾病转归和疗效判断的主要指标。

HLIFE血流变分析仪的检测多用于以下群体：
一、工作压力大、心理失衡、营养过剩或不良、生活不规律的群体以及30岁以上的健康人群，需要做血流变检查。

二、亚健康人群：随着社会的不断发展，生活压力的不断增加，亚健康人群越来越多，且症状表现也越来越多样，比如失眠，抑郁，健忘，多梦等。

这些亚健康人群是最需要进行血流变检查的，一定要引起注意。

三、病理状态人群：如：糖尿病、高血压、冠心病、心绞痛、心梗、动脉粥样硬化症、脑梗、肺心病、妊娠高血压综合征、脑卒中、恶性肿瘤、血液病、烧伤、各种原因的重症贫血、重症肝炎、肝硬化及高脂血症等的患者。

及时检查血流变是十分重要的事情，尤其是以上这些群体，血流变检测对疾病的预防和治疗都是非常重要的，也是医院重要的检验设备。

血流变临床意义——数据分析

1919年，binhan首先提出了流变的概念，即物在力的作用下可以产生流动和变形；到了1951年，血液流变学正式的被提出。

随后，血液流变学便飞速发展，时至今日，血流变仪已经成为各个医院的必备检验仪器，利用血流变仪测定血粘度也成为了一种很重要的临床检验手段，主要是通过观测血液的粘度、粘弹性、流动、凝集等流变性和红细胞的变形及聚集、血小板的聚集等指标来研究血液和血管的宏观与微观流变性的规律。

血液流变性质的异常，将会引起机体血液循环障碍，其中尤以血液粘度为重要因素，血液在血管内流动时，其内部各种分子和颗粒之间以及血液与血管壁之间必然会产生内摩擦力，这种内摩擦力就是血液粘度产生的原因。

而血浆粘度也是影响血液粘度的一个重要因素，血浆蛋白的含量愈高血浆粘度愈高，但白蛋白对血浆粘度影响极小。

血脂中的低密度脂蛋白、胆固醇、甘油三酯的含量与血液粘度成正比。

红细胞聚集可使血液流动减慢，血流阻力加大，血液粘度增高特别是低剪切粘度明显增高，增高的程度与红细胞的叠连速度及数量有直接关系。

血液粘度的低与高代表血液运输的优与劣或血液供应的多与少。

血液粘度增加，循环阻力升高，血流速度减少。

血液粘度增加，循环阻力升高，血流速度减慢，必然导致器官和组织，尤其是微循环灌流量下降，造成缺血缺氧，影响组织的代谢和功能，从而产生疾病。

如高血压、冠心病、糖尿病、肿瘤、周围血管病及忧虑等，虽然有诸多致病因素，但均与血液粘度异常有关。

至于血液病、遗传或免疫异常、休克和中毒等疾病的血液流变性会有更显著地改变。

所有病程必然经过了一个或数个血液流变特性指标高的阶段，可见血液粘度与疾病的一系列病理过程有着密切的关系。

因此，血液粘度是诊断各种病理过程中发展的一个重要指标。

同时，通过对血液流变性的检测，对某些疾病的发生、发展、转归以及预后提出了可靠的依据。

目前，国内外对于血液粘度与疾病关系的研究越来越深入而广泛。

很多研究表明，在多种疾病（尤其是心、脑血管疾病）出现明显的临床症状体征之前，往往已有一种或数种血液流变指标的异常（血液粘滞因素升高），它标志着无症状的疾病病程已经开始，已经由健康人发展为亚健康人。

全自动血流变分析仪安全操作及保养规程

全自动血流变分析仪安全操作及保养规程一、引言全自动血流变分析仪是一种用于测量血液的流变学参数的设备。

在医疗、研究领域得到广泛应用。

为了保证使用的安全性和准确性，本文档旨在提供全自动血流变分析仪的安全操作及保养规程。

二、安全操作规程1.操作前准备–确保设备安装在平稳、清洁、通风的环境下。

–检查所有电缆、线路是否完好无损。

–确保设备通电前，电源插座的地线连接正常。

2.仪器操作–在操作前，对仪器的各部分进行外观检查，包括外壳、控制面板、液晶屏幕等，确保没有损坏或异常情况。

–按照使用手册操作仪器，在使用前先进行预热和自检，确保仪器工作正常。

–操作时，请务必按照正确的步骤进行，遵循用户操作手册上的指导。

3.样本处理–操作者需要佩戴医用手套，避免交叉感染。

–样本应该按照规定的方法采集，并储存在规定的容器中。

–样本容器应事先消毒，避免污染样本。

–使用前，应该对样本进行均匀的搅拌，保证样本的代表性和一致性。

4.错误处理–在操作过程中，如果遇到异常情况，例如仪器故障、显示异常等，应立即停止操作，并向维修人员报告。

–若出现误操作或操作失误，应立即纠正错误，并重复整个过程。

5.操作后注意事项–操作结束后，及时关闭电源，并拔掉电源插头。

–仪器的定期维护和保养应按照操作手册的要求进行。

–定期清洁仪器表面，并注意避免水或其他液体进入仪器内部。

三、保养规程1.日常保养–定期检查仪器各部位的连接线，确保没有损坏或松动情况。

–定期清洁仪器表面，使用柔软的干布擦拭，避免使用有腐蚀性的清洁剂。

–定期检查仪器的功能和性能，确保正常工作。

2.周月保养–按照操作手册的要求，进行周或月的保养工作，如更换耗材、检查液体或试剂的储存情况等。

–清洁仪器内部的污垢或灰尘，使用专用工具和清洁剂进行。

3.定期维护–按照仪器的规定周期，进行维护工作，如更换滤镜、检查内部机械结构等。

–请勿拆解或修理仪器内部部件，除非由专业维修人员进行。

4.故障排除–在使用过程中，如果遇到仪器故障或异常情况，请立即停止使用，并联系维修人员进行维修或故障排除。

血流变检测的规范化操作要求 (1)

血流变检测的规范化操作要求血液流变学检测的目的就是要了解和掌握血液在人体内的流动状态,血流变分析仪是处于生理状态还是处于病理状态。

临床血液流变学检测最基本指标或核心指标有:全血度、血浆黏度、红细胞压积(HCT)与血浆纤维蛋白原含量的测定。

从基本指标中可衍生出全血还原黏度、红细胞聚集指数与红细胞刚性指数。

但是单单测量这些是不够的,后来又增加了血沉,血沉方程K值,红细胞电泳时间与电泳率,血小板黏附与聚集,卡松黏度与卡松屈服应力值,全血高切相对黏度,全血低切相对黏度等,指标虽多,但是规范化操作至关重要,这也是血液流变学得以长远发展的必备条件。

1 血流变检测的规范化操作1·1血液的采集是结果准确性的关键血液的流变特性受各种因素的影响,如生物节律、饮食及运动等均可影响红细胞压积,血浆蛋白、全血黏度、血浆黏度。

故对标本的采集有严格的要求:(1)时间以早晨空腹抽血为宜,禁食胆固醇含量较高的食品,采血前1周不用阿斯匹林、潘生丁、维生素K、氨茶碱等药物。

(2)体位选择坐位采血最为合适。

(3)女性月经期全血黏度偏低,应避开经期。

(4)抽血采用7号针头,需一针见血,速度迅速,以免损伤红细胞及血小板。

1·2静脉抽血肝素抗凝管抽5 ml静脉血,测全血黏度,红细胞压积及血浆黏度等。

另抽2 ml静脉血放入含0·109 mmol/L枸橼酸钠溶液0·5 ml的硅化试管中混匀,做血小板聚集测定。

1·3室温与仪器温度的控制控制室温与仪器的温度对黏度结果影响很大,实验室温度要求在15~25℃,黏度仪本身温度为37℃。

37~15℃的范围内温度每降低1℃,黏度大约上升2%~3%。

1·4血标本的处理实验室温度应控制在25℃左右,血液离体后20分钟至4小时检测完毕,存放时间过长会造成全血中碳酸分解,二氧化碳分压下降,pH值发生改变,而使血液黏度测量结果偏高,血液静置后,由于血液有形成分沉集在试管下部,而上部为血浆成分,故每做一个静置后的血样检测必须使其充分混匀,先将试管倾斜后旋转几圈,再轻轻摇晃,用吸管从底部开始吸取血样的1/2后再缓慢地沿试管壁注回。

旋转式血流变仪的检定方法

旋转式血流变仪的检定方法血流变检验工作在我国开展已有二十余年，血流变分析仪检测仪器也逐步升级，旋转式血流变仪目前已成为市场主流产品。

但由于血流变仪生产厂家较多，仪器结构不同，至今未形成一套行之有效的检定方法，这样既不利于市场的管理，也不利于临床及科研工作的开展。

建立血流变仪的行业标准已成为一项迫在眉睫的工作。

在此我们以旋转式控剪切率粘度计的测试原理为基础，提出一套简单易行的评定方法，以供大家参考。

测试原理旋转式粘度计测量粘度公式为:专=r/D砂粘度值，单位爪尸恤.:r:切应力，单位爪尸公D:切变率。

单位S 一，从公式中我们可看出，的精度取决于剪切率D的精度和剪切应力:的精度。

如果控剪切率粘度计能提供准确的剪切率D，并能检测出剪切应力r的细微变化，粘度测量就不是一件难事了。

但是还有一点提醒大家注意:有一个与粘度关系密切的要素在公式中反映不出来，它就是温度。

温度在粘度测量中一定不能忽略，在给出某一物质粘度时必须要注明其测试温度。

在实际测试中剪切率D为设定值，靠用户需要设定;剪切应力r为实际测量值。

而专是一个比值。

对于牛顿流体，是一个定值，剪切率D越高，剪切应力r越大，呈线性关系(如图1)。

对于非牛顿流体，是一个变值，剪切率D与剪切应力r呈非线性变化(图2)。

故对于非牛顿流体，在给出其测试温度及粘度值，的同时还必须注明测试时的剪切率刀值。

2仪器检定我们仪据测试原理，结合仪器的一些相关技术参数举例来评定它们。

例如一台粘度计的相关技术参数为:剪切应力:范围为10一1咤X幻爪尸钦，测试绝对误差<3%;剪切率D范围1一2005一，，绝对误差<1%;温度范围37℃土0.5℃。

这三个范围是粘度计的最主要技术参数，粘度测试范围可通过上述参数换算获得。

2.1剪切率D的精度判定剪切率D与转速关系密切，两者在数值上相差一个系数，这个系数与测试探头的结构、尺寸有关，不同厂的值各不相同。

这个系数厂家应当提供。

剪切率D范围为1一2加S一’，与转速相关系数为0.5。

全自动血液流变测试仪产品技术要求赛科希德

全自动血液流变测试仪适用范围：适用于临床机构采用锥板法和毛细管法（SA-5600、SA-6000仅采用锥板法）体外测量全血粘度及血浆粘度。

1.1 产品型号1.2 划分说明1.3 产品结构及组成本产品由流变仪主机、数据线、电源线和光盘（内含测试软件，版本号：V1.29（适用于SA-5600、 SA-6000）；V2.1（适用于SA-6600、SA-6900、SA-7000、 SA-9000））组成，其中流变仪主机由加样机构部分、测试部分、温控装置部分、电路控制部分组成。

2.1 正常工作条件2.1.1环境温度10℃～30℃；2.1.2相对湿度应不超过75％；2.1.3大气压力86.0kPa～106.0kPa；2.1.4电源AC220V 50Hz；2.1.5全自动血液流变测试仪（以下简称“流变仪”）附近无强的电磁场干扰，无剧烈震动，无腐蚀性气体；2.1.6流变仪工作前应调水平；2.1.7流变仪开机工作时应在1h达到规定的预热温度；2.1.1流变仪应防热源，防阳光直射。

2.2流变仪软件功能2.2.1流变仪软件以菜单方式提供测量功能选择；2.2.2流变仪具有实时显示测量区域温度功能和测量区域温度调节功能；2.2.3流变仪软件自动控制测试仪切变率在1s-1～200s-1（切应力在0mpa～12000mpa）范围内连续可调；2.2.4可显示全血粘度及血浆粘度测试结果；2.2.5可图形方式输出切变率---全血粘度关系曲线；2.2.6在切变率---全血粘度、切变率---血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值；2.2.7可自动存贮测试结果；2.2.8数据库设置、查询、修改、删除、打印功能；2.2.9流变仪具有自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能；2.2.10流变仪可进行连续孔位内的样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并提示正在测试的样品孔位数；2.2.11可进行非牛顿流体质控，并保存、查询、打印质控数据和质控图形；2.2.12具有定标功能，可进行标准粘度液的定标；2.2.13具有开放式自定义报告单模式；2.2.14可任意调整测试顺序；2.2.15具有测试报警功能；2.2.16可实现报告/数据连网传输。

全自动血流变测试仪产品技术要求众驰伟业

全自动血流变测试仪适用范围：适用于各级医疗机构测量全血粘度和血浆粘度。

1.1 产品型号1.2 划分说明表1划分说明2.1外观要求a) 测试仪外观应清洁、无伤痕、无毛刺等缺陷；b) 面板上图形、符号和文字应该准确、清晰、均匀；c) 紧固件连接应牢固可靠，不得有松动现象；d) 运动部件平稳，没有卡住、突跳和显著空回现象，键组回跳灵活。

2.2预热流变仪开机工作时应在30min内达到规定的预热温度；2.3流变仪功能a) 以菜单方式提供测量功能选择，可显示全血粘度及血浆粘度测试结果；b) 切变率在1s-1～200s-1范围内连续可调；在切变率1s-1～200s-1范围内可设定、显示、打印任意切变率对应的粘度测试结果；c) 具有实时显示测量区域的温度功能；具有测量区域温度调节功能；d) 具有使用有证标准黏度液进行仪器标定功能；e) 以图形方式输出切变率-全血粘度关系曲线；在切变率-全血粘度、切变率-血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值；f) 具有数据贮存和输出功能；具有外置条码扫描录入功能；g) 可进行牛顿流体和非牛顿流体双重质控，并保存、查询、打印任意时期质控数据和图形；h) ZL9400/9400i/9600C/9600P均具有双锥-板式测试机芯，可进行双份全血并行同步测试；i) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有双份血浆并行同步测试功能；j) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有LED工作照明功能；k) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均采用双独立控制系统；l) ZL6000C/6000P /9000C/9000P/9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有全血和血浆同步测试功能；m) 具有全自动和手动两种测试模式；n) 具有测试结果异常报警及自动重测功能、清洗液不足报警、废液溢出报警功能；o) 可显示0～70mPa·s(切应力0～14000mPa)粘度范围；p) 锥-板法加样量在50μl-2000μl范围内可调；毛细管法加样量在100μl-2000μl范围内可调；q) 加样针具有液面感应功能，可自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能；r) 流变仪可进行连续孔位内样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并可进行急诊插入优先测试，测试同时会提示正在测试的样品孔位数；s) 开放式自定义报告单模式；可实现报告/数据连网传输；t) 通讯接口：USB、RS232、RS485三种接口可选；u) 进、排液系统采用强力挤压式蠕动泵；v) 锥-板测试机芯具有双排液孔防堵功能；w)采用微电脑独立智能温控模块，温度控制在37℃±0.1℃。

LG-R-80A-全自动血液粘度仪测试原理

变力；计算出切变率与切应力，有两者之比得到被测流体的实际黏度值
为： η =τ/ y = 3Mθ/ 2лr 〔7〕
上式中：τ为应变力：即作用于单位面积上的切向力；其单位为牛顿 / 米2。
y 为切变率；即随时间而变化的切应变值。单位为S-1 。
M为圆锥的转矩；单位是达因 / 厘米2 。
则〔4〕式可写成〔5〕式：
η = K △P / Q = K△Pt / V
K在给定毛细管与测试温度下为常数，由〔5〕式可以看出：
一定体积的液体；
在衡定的压力驱动下；通过一定管径的毛细管所用的时间t；与该液体的黏度值η成正比。
仪器的实际测定
仪器实际测量时：分别让生理盐水和被测血样通过毛细管；再分别测定生理盐水流过毛细管所用的
光栅装置
目前比较先进的切变率测量传感器是：高精度光栅装置。可以实现全部检测过程的实时测量，做出的黏度—切变率曲线比较真实可靠；可以得出测量范围内多点切变率下的血
黏度值。实现血液黏度测定的高准确性和高精密
性。
温度控制
锥板式黏度仪的测量局部的温度控制：多采用半导体恒温元件。由机内的恒温电路检测锥板的实际工作
仪器价格比较廉价检测时不需要试剂、消耗品小，操作简单。
国产血黏度仪器使用很普及，极大的促进了血黏度检查在临床方向的应用。
血液流变学检测的参数较多，涉及多种分析仪器，临床上常用的有：
血液黏度分析仪、血凝分析仪器、细胞变形分析仪、血沉仪、电泳仪、红细胞聚集分析仪器等。仅论述血液黏度分析仪器。
血液黏度分析仪器
毛细管黏度仪和锥板式黏度计
概述
早在1961年由Wells等人研制出来了回转锥板式结构的血液黏度分析仪器。

毛细管流变仪RG20详细技术参数2011

毛细管流变仪RHEOGRAPH20技术描述落地式结构台式结构1. 概述：RG20是针对石化企业研发的高端产品，适用于ABS工程塑料、PVC 聚氯乙烯、PE聚乙烯、PP聚丙烯、树脂、POM聚甲醛等等材料的测试和研究。

2．主要用途：毛细管流变仪用于测试热塑性材料及弹性体的加工性能，主要测试的是粘度随剪切速率的变化曲线，优化塑料原料的加工生产工艺，为生产和研究开发提供非常重要的科学依据。

4.产品主要技术参数和数据4.1主要特点描述标准（符合标准）测试标准符合DIN 54811, ASTM D 3835, ISO 11443标准结构台式和落地式结构可选，RHEOGRAPH20是带有 1:400,000的动态速率范围，和基于新的CAN-bus电子技术的高压毛细管流变仪。

扩展功能最多的毛细管流变仪:熔体拉伸流变仪(Rheotens),熔体拉伸测试单元Haul-off,挤出胀大测试，PVT测试，热导率，计算压力测试膛，自动切割，电动清洗，不稳定流动5.7英寸全彩色触摸显示屏独特的恒压控制模式，可完全实现PVT测试的恒温恒压恒容测试模式世界上动态测量范围最宽：1:400,000 的毛细管流变仪非常宽的柱塞速度范围0.0001－40mm/sec软件包，高级控制软件包,包括除热导率测试，所有的选配的测试功能都包括在该软件包内，高级分析软件WINRHEO可实现所有的综合性的分析功能独特的毛细管采用复合材料，中心选用耐久性和耐磨的碳化钨材料，外部是合金钢套，整个毛细管是复合型的材料制成的，这样保证一定的耐磨和耐久性，同时克服碳化钨的脆性，不易损坏，延长毛细管的使用寿命独特的测量毛细管入口和出口区域的温度(选配单元)独特的4个加热线圈实现温度控制，每个加热线圈都有自己的微处理器,保证最好的控温精度。

样品种类高分子粉料和粒料仪器的测量范围动态速率范围1:800,000, 最大力值20KN柱塞测试速度最大速度40mm/s样品量低于40g样品预处理制成颗粒状或粉状，吸湿性材料要预先干燥处理温度范围60℃～400℃温度分辨率0.01 ℃仪器外壳材料及涂漆橙红色和白色外壳，钢质材料，危险部分不同颜色的有标识，提醒使用者注意。

sa-6600全自动血流变测试仪技术参数

SA-6600全自动血流变测试仪技术参数1.仪器用途：适用于各级医院及医学科研单位测量全血粘度及血浆粘度，换算血流变学参数，测量全过程在计算机控制下自动进行；2.仪器功能：具有自动寻位、混匀、加样、定标、质控、测试、清洗、报警及打印功能；3.测试原理：全血测试方法：旋转法；血浆测试方法：旋转法、毛细管法；测试头结构：锥/板式；4.测量方式：采用快速、全量程、逐点、稳态锥板法全血和血浆测量方式；采用微量毛细管快速测量（压力传感式）血浆模式；5.信号采集方法：锥板信号采集方法采用高精度光栅细分技术；毛细管信号采集方法采用自跟踪液面微分捕获技术；6.控制方法：旋转法：控制应力；毛细管法：压力传感式；7.测试模式：全自动及手动双重测试；8.工作模式：采用一体化的双测试方法学检测，符合国际血液学标准化委员会（ICSH）的质量要求；单针、单盘、双方法学测试系统可并行工作，工作效率高、速度快，标本检测的TAT时间完全符合临床检测的质量管理规范，保证结果准确；9.检测速度：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤500毫秒/标本；10.切变率范围：（1～200）s-1；11.粘度测试范围：（0～60）mPa·s；12.切应力范围：（0～12000）mPa；13.加样量：全血加样量200~800ul范围可调，满足不同用户需求；血浆加样量≤200ul，节约用血量；14.测量精度：牛顿流体粘度的准确性误差≤±1%，非牛顿流体粘度的准确性误差≤±2%；15.变异系数：牛顿流体粘度的变异系数CV≤1%；非牛顿流体粘度的变异系数CV≤2%；16.仪器控制系统：采用国际先进的嵌入式的ARM处理器，高度集成模块化，实时多任务通讯、速度快；17.温度控制系统：采用独立的（37±0.1）℃微电脑智能温控系统；18.运动机构：采用双旋转机构，定位精确、可靠；19.机芯材质：采用钛合金机芯材质，耐腐蚀、质量轻，不磨损宝石轴承，保证结果的准确性，消除系统误差；20.样品盘：60孔位、全开放、可互换式样品盘，可无限增加，适用于任意真空采血管及普通试管，简化用户操作、方便用户使用；21.进排液系统：采用双路挤压式蠕动泵，进液量准确，确保排液系统通畅；22.混匀方式：采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀更充分、更彻底，完全避免破坏红细胞；23.吸样方式：加样针具有液面感应功能，自动分离血浆，血浆加样无需更换原试管；24.清洗方式：机芯采用涡流抽吸清洗方式，毛细管测量装置采用高压脉冲式清洗方式，加样针采用内外壁全面清洗方式，携带污染率<1%；25.测试功能：自动控制测试仪在切变率1s-1～200s-1范围内连续变化，可显示全血粘度及血浆粘度测试结果，可图形方式输出切变率—全血粘度关系曲线，并可在关系曲线上任选切变率以数值形式显示或打印相应粘度值；26.定标功能：牛顿流体采用国家标准物质中心提供的国家一级标准粘度液进行定标，非牛顿流体采用国家非牛顿流体粘度标准物质进行定标；非牛顿流体粘度标准物质获得国家质检总局颁发的国家二级标准物质证书，具有溯源性；27.质控功能：提供L-J质控图，可保存、查询、打印质控数据和质控图形，非牛顿流体质控物取得SFDA注册证，并可溯源至国家非牛顿流体粘度标准物质；可提供国家一级标准粘度液进行牛顿流体质控。

经颅多普勒血流分析仪参数

经颅多普勒血流分析仪参数临床功能：支持颅内外血管常规检测、栓子监测及长程监护等功能1、主要技术规格及系统参数1. 1＞频谱分辨率：128点、256点、512点、1024点；1.2、取样容积：1-20mm连续可调；1.3、探测深度范围:最小工作距离W15mm,最大工作距离214OnIn1；★1.4、增益范围：1〜60dB可调;1.5、动态范围：1-40dB；1.6、功率范围：0TOO猊在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0~182mw之间;1.7、多普勒角度补偿功能；2、软件功能2. 1、检查参数：Vs、Vd.Vm.PI、RKS/D、HR、a、DFI（脑死亡指数）、SBI（频宽指数）、STI（狭窄指数）、HrrS（短暂高强度信号）、TI（热指数）、Iindegaard（血管痉挛指数）；★2.2、同时工作通道数：2个；★2.3、常规检测模式下，单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图29个，同时多深度间隔可设置2.4、多深度动态M波功能:可视取样容积宽度、深度，全深度内血流的流向、强度、深度信息同时显示；2.5、双线M波功能：双通双深模式下，M波上可显示双深度界面频谱取样线，可联动调节，也可单独调节；2.6、异常血流提醒功能；★2.7、具备辅助规范化检测动脉功能，直观呈现至少41支血管的多维度参考依据（解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流方向、谱图实例）；★2.8、自动提供诊断建议并辅助引导进一步血管检查路径；2.9、深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制，快速获得理想频谱。

2.10、微栓子监测：（1）栓子/伪迹自动识别、栓子自动统计；（2）具备栓子图、声谱图、统计直方图等；（3）可缩放/测量纺锤波，可手动添加栓子事件；（4）TCD报告能够显示栓子图、声谱图、直方图；2.11、长程监护：（1）全程多参数进行趋势监护；（2）多测量方式;（3）可进行事件持续时间描记；（4）趋势线快速拖拽、缩放（时间缩放、幅度缩放）；2.12、参数自动报警功能：可设定预警的阈值，术中避免高灌注、低灌注的发生。

一、超声经颅多普勒血流分析仪技术参数

一、超声经颅多普勒血流分析仪技术参数双通道标准型二、B超阴道探头参数1、频率：5.0,6.5,7.5,8.52、探头陈元数:803、最大扫描角度121度三、血红蛋白分析仪（一）技术参数1、测试原理：反射光度法。

2、测试样本：≤20uL新鲜或含EDTA的抗凝剂的微血管血或静脉全血。

3、测试速度：小于30s 。

4、测量范围：（4.0～24.0）g/dL，结果低于4.0g/dL或高于24.0g/dL,将会显示“Lo”或“Hi”。

5、仪器调整：通过CODE卡进行自动调整。

6、显示：液晶显示屏，测试结果采用SI国际单位。

7、存储功能：可保存试剂片代码，并可自动存储和更新250个样品的测试结果。

8、校正功能：自我校正。

9、重量：约58g（含机内电池）。

10、电源：DC6V(2枚CR2032锂电池)。

11、功耗：0.8mW。

12、故障提示功能：自动判断故障并显示故障代码。

13、设计寿命：不低于5年。

14、工作环境：5℃~40℃，RH≤80%。

15、推荐工作环境：15℃~30℃，RH≤80%。

16、延伸功能：可根据客户需要配备数据输出功能。

（二）商务要求：1、包装要求：密封完整，防潮。

2、货物质量要求：货物质量应达到相关的国家质量标准要求，供应商负责送货上门，因质量问题（受潮、过期、不足量、包装破损等非预期情况）给予即时退货处理。

3、投标人必须在省内设有完善的售后服务点来保证维修。

4、仪器生产厂家需有配套生产试剂片。

5、仪器及配套试剂片需有国家产品质量监督部门的注册检验报告。

四、经皮黄疸仪主要技术参数1、测量方式：光源反射式2、测量结果显示：三位高亮LED数字显示3、测量误差：0.0---20.0±1 大于20.0±24、光源：氙闪光灯，寿命约5万次电源：700mAH 4.8V可充电电池5、开启准备时间：“READY”灯亮小于5秒钟6、外形尺寸：170×40×35mm7、充电器：输入AC220V 50Hz输出DC8V 100mA（空载）8、校验板：白色屏0.0±1黄色屏20.0±19、使用环境：a) 温度范围：+10℃---+40℃b) 相对湿度：30%---75%c) 大气压力：50.0kpa---106.0kpa。

血流变SOP,HT系列血流变粘度测试仪操作规程SOP

HT系列血流变粘度测试仪操作规程1原理压力传感式：τ=ηγγ——切变率：s¯η——液体的粘度系数：Pa·sτ——切应力：Pa2检验目的: 测定全血粘度及血浆粘度。

3标本采集及制备3.1标本种类：全血及血浆3.2标本采集：静脉采血，以肝素或EDTA盐抗凝，剂量分别为每ml血需20IU肝素或4umolEDTA盐，血液与抗凝剂应立即混合。

3.3病人要求：一般患者早晨空腹采血，采血前一天晚餐低脂素食，妇女应避开月经期。

3.4标本处理：标本采集后，送到实验室，室温下静止20分钟进行测定。

3.5标本保存条件：如不能及时测试，应将血浆保存在密封塑料小瓶或带盖试管内，室温（15-25℃）下，不宜超过4小时。

4配套消耗品及技术指标4.1系统清洗液：厂家配套清洗液，用于检测过程中样品针、测量管路的冲洗；4.2血沉管：厂家配套的一次性标准温氏血沉管。

4.3检测环境要求1.设施类别（过压类别）Ⅱ类2.污染等级 2级3.工作环境4.温度：10-30℃5.湿度：《70%6.大气压力 86.0kpa-106.0kpa7.测试系统附近无强的电磁干扰、无剧烈震动、无腐蚀性气体8.测试系统应避免直射阳光、远离热源9.电源：交流电220±20V，50±1Hz；功率：400VA5校准5.1标准品:厂家配套全血和血浆校正液5.2定期进行校准一个月一次，或有错误报警时进行，由厂家工程师执行5.3测试结果标定单击“自动校准”菜单项，出现校准界面——取5ml全血校准液加入试管,放于1号测量位,单击全血校准, 取5ml血浆校准液加入试管,放于1号测量位,单击血浆校准.6操作步骤6.1打开血流变仪器电源、听到滴滴两声开机即完成。

6.2打开电脑里全自动血流变软件+图标，输入用户名、密码，点击登录仪器发出滴滴滴滴的声音，仪器进行自检、全自动清洗。

6.3清洗完毕后，仪器、软件处于待机测试状态。

6.4点击样品测量，点击转盘，1号样本位自动旋转出来，血试管放入仪器转盘之前需把血试管上下颠倒混匀约十次，拔掉试管帽，从1号开始放入样本试管（试管需放平）。