佐匹克隆片的用法
如何摆脱右佐匹克隆片副作1
如何摆脱右佐匹克隆片副作用
用法用量：
本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2mg，由于3mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。
主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。
睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)刻匹收佐后引右的吸致有佐降导食伏慢匹饮药眠。
期作，脂肪对服可立克右潜用克低起用隆会睡高隆如缓能物(见药代动力学)。
不良反应：
主要不良反应为口苦和头晕，其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短，症状轻微，不会影响受试者的生活和功能，可自行缓解，停药后症状即可消失。
如何摆脱右佐匹克隆片副作用
我失眠七八年，佐匹克隆从半片加到二片，大概二三个小时才能入睡，整晚能睡三四个小时，西药的副作用特别大，但想停还停不下来，后来听说
中药可以逐渐减停西药，我就试了一下，先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，方法很科学，很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了，睡眠也一直很好。
禁忌：
对本品及其成分过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
注意事项：
右佐匹克隆应在临睡前服用。
服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。
特殊人群：
严重肝损患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。
合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。
文飞(右佐匹克隆片)
文飞(右佐匹克隆片)【药品名称】商品名称：文飞通用名称：右佐匹克隆片英文名称：EszopicloneTablets【成份】本品的活性成分为右佐匹克隆。
【适应症】本品用于治疗失眠。
【用法用量】1.本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2mg，由于3mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。
2.主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg.睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)。
3.如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低。
4.特殊人群：严重肝损患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。
5.合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。
【不良反应】主要不良反应为口苦和头晕，其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短，症状轻微，不会影响受试者的生活和功能，可自行缓解，停药后症状即可消失。
【禁忌】对本品及其成分过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【注意事项】服药时间：1.右佐匹克隆应在临睡前服用。
服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。
2.年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。
对于此类患者推荐起始剂量为1mg。
【特殊人群用药】儿童注意事项：有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立，不推荐服用此药。
妊娠与哺乳期注意事项：本品由于具有适当的亲脂性，容易进入大脑，右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障，同时本品在乳汁中浓度可能较高，因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药。
老人注意事项：用药时，可先从小剂量开始逐渐增量，以便得到适合于患者的剂量。
参见【用法用量】项。
佐匹克隆说明书
佐匹克隆说明书佐匹克隆说明书第一章：产品介绍佐匹克隆是一种全新的辅助生育技术，旨在帮助那些不同种族、不同年龄、不同性别或身体状况下的个人实现生育愿望。
佐匹克隆是一项经过精心研发的技术，通过科学的方法，使得个体能够再生体细胞，并在实验室中通过特定操作产生复制的胚胎。
这些复制的胚胎最终可以用于助孕或生殖研究。
第二章：使用方法1.准备工作：在使用佐匹克隆之前，用户需要进行全面的体检，并与医生进行咨询确认适用程度。
2.提取体细胞：通过医学操作，从用户体内提取出一部分体细胞。
这些细胞可以来自皮肤、血液等不同组织。
3.克隆过程：提取的体细胞将被送往实验室，进行克隆过程。
该过程是在严格的实验室环境下进行的，并符合伦理道德规范。
4.胚胎培养：在克隆过程完成后，经过一段时间的培养，胚胎会发育到一定程度，并达到适合助孕或生殖研究的要求。
5.助孕或生殖研究：经过医生判断，如果用户适合助孕，则将胚胎植入母体进行孕育。
如果用户选择参与生殖研究，则胚胎将用于科学实验。
6.后续咨询：佐匹克隆过程结束后，用户可与医生进行咨询，并获得恰当的建议和支持。
第三章：注意事项1.佐匹克隆是一项相对复杂的技术，需要密切配合医生进行操作和监控。
2.佐匹克隆的成功率和效果因个体差异而异，不同情况下可能会有不同的结果。
3.佐匹克隆需要遵守伦理道德规范，并受到法律法规的限制。
4.在使用佐匹克隆前，请确保已充分了解该技术的原理、效果、安全性等方面。
5.佐匹克隆的使用可能会涉及一定的费用，用户需要根据自身情况做出决策。
6.佐匹克隆结果并不保证100%的成功率，用户应做好心理准备。
第四章：风险与副作用使用佐匹克隆技术存在一定的风险和副作用，包括但不限于以下几个方面：1.体细胞提取过程可能会对用户身体造成一定创伤和不适。
2.克隆过程中可能会出现技术失败、胚胎发育异常等情况。
3.胚胎植入过程可能会引发一些并发症，如感染、出血等。
4.使用佐匹克隆技术进行生殖研究时，可能会带来一些未知的道德、伦理等问题。
佐匹克隆说明书
佐匹克隆胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：佐匹克隆胶囊英文名：Zopiclone Capsules汉语拼音：Zuopikelong Jiaonang【成份】佐匹克隆化学名称：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。
其结构式为：分子式：C17H17ClN6O3分子量：388.81【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适应症】失眠症。
尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
【规格】7.5mg【用法用量】口服，7.5mg，临睡时服。
老年人最初用量为 3.75mg，临睡时服，仅在必要时服用7.5mg。
【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。
偶见思睡、口干、肌无力、遗忘、醉态，易受刺激或精神混乱、易激惹，头疼、乏力。
长期服药后突然停药会出现戒断症状。
可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊。
【禁忌】禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【注意事项】肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。
使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。
用药时间不宜过长，突然停药应小心监护，服药后不宜操作机械或驾车。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期妇女慎用。
因本品在乳汁中浓度高，哺乳期妇女不宜应用。
【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。
【老年用药】老年人最初用量为3.75mg，临睡时服，必要时服用7.5mg。
【药物相互作用】与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强中枢抑制作用，与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。
【药物过量】服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
【药理毒理】本品为环咯酮类催眠药，本品作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。
佐匹克隆说明书
佐匹克隆说明书【药品名称】通 用 名：佐匹克隆胶囊英 文 名：Zopiclone Capsules汉语拼音：Zuopikelong Jiaonang【成 份】佐匹克隆化学名称：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。
其结构式为：分子式：C 17H 17ClN 6O 3分子量：388.81【性 状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适 应 症】失眠症。
尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
【规 格】7.5mg【用法用量】口服，7.5mg ，临睡时服。
老年人最初用量为3.75mg ，临睡时服，仅在必要时服用7.5mg 。
【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。
偶见思睡、口干、肌无力、遗忘、醉态，易受刺激或精神混乱、易激惹，头疼、乏力。
长期服药后突然停药会出现戒断症状。
可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊。
【禁忌】禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【注意事项】肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。
使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。
用药时间不宜过长，突然停药应小心监护，服药后不宜操作机械或驾车。
为了能治好失眠我去了几家医院用了很多药，但总是一觉难求，只能靠吃佐匹克隆维持三四个小时的浅睡眠，听朋友百艺舒中药可以逐渐减停西药，我就试了一下，方法很科学先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，大概坚持了小半年吧，就彻底把吃了几年的佐匹克隆停掉了，一直能睡近七个小时的深睡眠。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期妇女慎用。
因本品在乳汁中浓度高，哺乳期妇女不宜应用。
【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。
【老年用药】老年人最初用量为3.75mg，临睡时服，必要时服用7.5mg。
右佐匹克隆片说明书？
右佐匹克隆片说明书？【药品名称】右佐匹克隆片【成份】本品的活性成分为右佐匹克隆【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症】本品用于治疗失眠。
【不良反应】主要不良反应为口苦和头晕，其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短，症状轻微，不会影响受试者的生活和功能，可自行缓解，停药后症状即可消失。
【禁忌】对本品及其成分过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【怎么摆脱右佐匹克隆片的毒副作用】我失眠七八年，佐匹克隆从半片加到二片，大概二三个小时才能入睡，整晚能睡三四个小时，西药的副作用特别大，但想停还停不下来，后来听说百艺舒中药可以逐渐减停西药，我就试了一下，先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，方法很科学，很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了，睡眠也一直很好。
【注意事项】服药时间右佐匹克隆应在临睡前服用。
服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。
老年和/或虚弱患者使用老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。
对于此类患者推荐起始剂量为1mg。
【用法用量】本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2mg，由于3mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。
主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。
睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg（见注意事项）。
如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低（见药代动力学）。
特殊人群：严重肝损患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。
合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。
右佐匹克隆片
特殊人群：严重肝脏损伤患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。
合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。
不良反应
根据国外临床试验的报道：
儿童用药
有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立，不推荐服用此药。
老年用药
用药时，可先从小剂量开始逐渐增量，以便得到适合于患者的剂量。参见[用法用量]项。
药物相互作用
1.具CNS活性药物 酒精：右佐匹克隆与0.70g/kg酒精合用可对神经运动功能产生相加作用影响，可持续4小时。 帕罗西汀：每天合用3mg右佐匹克隆及2mg帕罗西汀，共7天，无药代动力学及药效学间的相互作用。 劳拉西泮：合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效学及药代动力学的影响。 奥氮平：合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效学的改变而非药代动力学的改 变。 2.抑制CYP3A4的药物(酮康唑) CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。与400mg酮康唑(一种CYP3A4的强抑制剂)合用5天可使右佐匹克 隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分别增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的强抑制剂可能产生相似的作用(例如：伊曲 康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韦、奈非那韦)。 3.诱导CYP3A4的药物(利福平) 与CYP3A4的强诱导剂利福平合用可使消旋佐匹克隆的暴露率降低80%。右佐匹克隆可能产生相似的作用。
消除
口服吸收后，右佐匹克隆消除半衰期大约为6小时。
贮藏
密封，在干燥处保存。
包装
铝塑板，7片/盒。
大川芎片
普扶林(佐匹克隆片)【药品名称】商品名称：普扶林通用名称：佐匹克隆片英文名称：Zopiclone T ablets【成份】本品主要成份为：佐匹克隆。
其化学名称为：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。
【适应症】用于各种失眠症。
【用法用量】口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。
【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。
偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。
长期服药后突然停药会出现戒断症状（因药物半衰期短故出现较快），可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊（往往继发于较轻的症状）。
【禁忌】禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【注意事项】肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。
使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。
用药时间不宜过长，突然停药应小心监护，服药后不宜操作机械或驾车。
【药物相互作用】1 与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。
2 与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。
【药理作用】本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。
其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。
本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。
本品的特点为次晨残余作用低。
【贮藏】遮光，密封保存。
【批准文号】H20040133【生产企业】企业名称：Laboratoire Aventis。
佐匹克隆
【中文名】：佐匹克隆【英文名】：Imovane 【类别】：镇静催眠抗惊厥药【别名】忆梦返；佐匹克隆，唑比酮，吡嗪哌酯【外文名】Imovane，Zopiclone 【适应症】各种因素引起的失眠症，包括时差、工作导致失眠及手术前焦虑导致失眠等。
【用量用法】口服：成人常用7.5mg（1片），睡前服用。
老年人开始治疗时，每次3.75mg（半片）睡前服用。
必要时，遵医嘱增加剂量到7.5mg（1片）睡前服用。
肝脏机能不全者：每次3.75mg （半片）睡前服用。
过量使用：引起过度睡眠或类似昏迷睡眠。
【注意事项】本品不推荐用于孕妇及哺乳期妇女；肌无力症患者，需在医学监护下使用本品；服用本品时，应避免饮酒；肝脏机能不全者，使用本品需适量。
可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌张力减低，酒醉感。
对本品过敏者；呼吸代偿机能不全者；幼儿病人禁用。
【规格】每片7.5mg。
如何摆脱右佐匹克隆依赖
如何摆脱右佐匹克隆依赖右佐匹克隆片用法用量
口服，7.5mg，临睡时服；老年人最初临睡时服3.75mg，必要时7.5mg；肝功能不全者，服3.75mg为宜。
右佐匹克隆片不良反应
与剂量及患者的敏感性有关。
偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。
长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快)，可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛，肌肉颤抖，神志模糊(往往继发于较轻的症状)。
右佐匹克隆片禁忌
禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
如何摆脱右佐匹克隆片副作用
我失眠七八年，佐匹克隆从半片加到二片，大概二三个小时才能入睡，整晚能睡三四个小时，西药的副作用特别大，但想停还停不下来，
后来听说可以逐渐减停西药，我就试了一下，先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，方法很科学，很轻松的就将吃了几年
的佐匹克隆停掉了，睡眠也一直很好。
右佐匹克隆片注意事项
1、肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。
2、使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。
3、连续用药时间不宜过长，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。
佐匹克隆片说明书
核准日期：2004年8月27日修改日期：2009年6月17日2009年12月2日2010年1月28日2012年8月28日 2013 年10月8 日2014年11月03日佐匹克隆片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：佐匹克隆片商品名称：忆孟返®/Imovane ®英文名称： ZOPICLONE TABLETS汉语拼音：ZUOPIKELONG PIAN【成份】活性成份：佐匹克隆化学名称: 6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。
化学结构式：分子式：C 17H 17O 3N 6Cl分子量：388.8【性状】本品为白色,椭圆形,有刻痕的片剂。
【适应症】 NNNOON N C H 3NClO本品仅限应用在以下严重睡眠障碍的治疗中：- 短暂性失眠症- 短期失眠症【规格】 7.5mg【用法用量】用法: 口服剂量应该始终在最低有效剂量下开始治疗，而且不应该超过最高给药剂量。
本品应该在晚上临睡前服药。
通常的给药剂量如下所示：∙年龄低于65岁的成年人：每日7.5 mg。
∙年龄大于65岁的老年患者：推荐的给药剂量为每日3.75 mg；7.5 mg的给药剂量仅应该在例外的情况下应用。
∙肝脏或呼吸功能损害的患者：推荐剂量是每天1/2片。
（参见【药代动力学】）。
∙肾脏功能不全的患者：推荐起始剂量是每天1/2片。
（参见【药代动力学】）。
在任何情况下，本品的每日给药剂量均不应该超过7.5 mg。
治疗持续时间治疗持续时间应该尽可能短，从数天到4周，包括减药期（参见【注意事项】）。
必须将治疗持续时间告知患者：∙对于短暂性失眠症而言，治疗持续2 -5 天（比如，由旅行导致的失眠症）。
∙对于短期失眠症而言，治疗持续2 - 3 周（比如，由于发生严重事件而导致的失眠症）在一些情况下，可能有必要延长治疗持续时间，以至于超过推荐的治疗时间。
右佐匹克隆片说明书？
右佐匹克隆片说明书？
一、成份性状
右佐匹克隆片是化学片剂，其主要成份是右佐匹克隆，常见的包装规格是铝塑泡罩包装，3毫克*6片*1板*1盒。
二、用法与用量
右佐匹克隆片是个体化给药，具体来说，成年人初始用药的剂量应为睡前2毫克，后期可以加量，但不可超过3毫克。
对于难入睡的老年人来说，初始的用
药剂量应为1毫克，必要的时候可以加至2毫克。
而严重肝病患者需慎重服用本
药，参考初始剂量为1毫克，或咨询医生。
三、怎么减停右佐匹克隆片依赖和副作用
我得病近十年，以前吃二片右佐匹克隆勉强能睡四五个小时，用百艺舒中药先调养睡眠再逐渐减停西药，当睡眠调整到七个小时，睡眠质量自己满意后，再
将右佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，方法很科学很有效，
以前是药越吃越多睡眠越来越差，现在是药越吃越少睡眠越来越好，坚持了四五
个月不仅把吃了几年的二片右佐匹克隆都停掉了，而且睡眠一直维持在近七个小
时的深睡眠，睡得很香甜很舒服。
四、用药禁忌
由于右佐匹克隆片治疗的是失眠，会对神经系统造成影响，因此，大家在服用此药期间应注意一些禁忌。
首先，右佐匹克隆片需在睡前服用。
然后，此药和
其他催眠药物一样，可能会给患者带来协调障碍、眩晕、头晕、眼花等不适症状。
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佐匹克隆片是安眠药吗？
佐匹克隆片是安眠药吗？佐匹克隆（英语：Zopiclone，俗称：白瓜子）有利于医治失眠症。
国家支持药店按需销售佐匹克隆以利健康。
化学名是6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮，化学式C17H17ClN6O3，是一种药物，最初以商标名称“Imovane”上市。
佐匹克隆在医学上用作医治失眠。
用途吡咯酮类镇静催眠药，有催眠、镇静、抗焦虑、肌松和抗惊厥等作用，作用较快。
可用于失眠症的治疗，特别是暂时性入睡困难和早醒的患者。
由于对呼吸系统的抑制作用极小，因而不影响次晨的精神活动和动作的机敏性。
还可用于麻醉前给药。
【适应症】各种因素引起的失眠症，包括时差、工作导致失眠及手术前焦虑导致失眠等。
用法及用量：口服：成人常用7.5mg（1片），睡前服用。
老年人开始治疗时，每次3.75mg（半片）睡前服用。
必要时，遵医嘱增加剂量到7.5mg（1片）睡前服用。
肝脏机能不全者：每次3.75mg（半片）睡前服用。
人如果超大量服用催眠药可使睡眠时间延长，但大多仍可自动苏醒。
不良反应和注意：可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌张力减低，酒醉感。
为了治好这个病我吃了很多药，但一直治不好，只能依靠二片佑佐匹克隆勉强睡三个多小时，后来听说百艺舒中药可以逐渐减停西药，先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，大概坚持了小半年吧，就彻底把吃了几年的佐匹克隆停掉了，而且一直睡得很好很甜。
其它：本品不推荐用于孕妇及哺乳期妇女；肌无力症患者，需在医学监护下使用本品；服用本品时，应避免饮酒；肝脏机能不全者，使用本品需适量。
对本品过敏者；呼吸代偿机能不全者；幼儿病人禁用。
【药代动力学】据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。
西药丨每日一药--佐匹克隆
西药丨每日一药--佐匹克隆
大家好，新新老师带大家学习化学结构式了。
今日西药--佐匹克隆
【化学结构】
【结构特点】
✦吡咯酮类。
✦艾司佐匹克隆为S-右旋体有短效催眠作用。
✦左旋体无活性且有毒性。
【适应证】
用于失眠。
【典型不良反应】
常见嗜睡、精神错乱、酒醉感、戒断现象。
【禁忌证】
重症肌无力、失代偿呼吸功能不全、严重睡眠呼吸暂停综合征及对佐匹克隆过敏者禁用。
【药物相互作用】
(1)与肌松药或其他中枢神经抑制剂合用可增强镇静作用。
(2)与苯二氮䓬类抗焦虑药或催眠药合用，可增加戒断症状的出现。
【注意事项】
(1)本品可由乳汁分泌，哺乳期妇女不宜使用。
(2)大量长期用药突然停药可引起戒断症状。
(3)连续用药时间不宜过长，一般不应超过4周。
(4)15岁以下儿童不宜应用。
【用法用量】
口服：睡前服用，成人一次7.5mg，老年、体弱或肝功能不全者一次3.75mg。
【制剂与规格】
片剂：7.5mg。
【习题训练】下列关于佐匹克隆说法，错误的是( )。
A.艾司佐匹克隆是其异构体
B.作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体
C.仅具有抗焦虑、抗惊厥作用
D.属于环吡咯烷酮类镇静催眠药
E.属于非苯二氮䓬类药物
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参考答案：C
解析：佐匹克隆具有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。
佐匹克隆片说明书
核准日期：2004年8月27日修改日期：2009年6月17日2009年12月2日2010年1月28日2012年8月28日2013年10月8日2014年11月3日2015年5月21日2016年3月25日2017年5月16日2018年8月8日2020年11月16日2021年11月18日2022年5月31日2022年10月21日佐匹克隆片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：佐匹克隆片商品名称：忆孟返®/Imovane®英文名称：ZOPICLONE TABLETS汉语拼音：ZUOPIKELONG PIAN【成份】活性成份：佐匹克隆化学名称：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮化学结构式：分子式：C 17H 17O 3N 6Cl分子量：388.8【性状】 本品为白色，椭圆形，有刻痕的片剂。
【适应症】本品仅限应用在成人以下严重睡眠障碍的短期治疗中：- 短暂性失眠症- 短期失眠症【规格】 7.5mg【用法用量】用法: 口服剂量：• 年龄低于65岁的成年人：每日7.5 mg 。
• 年龄高于65岁的老年人：推荐剂量为每日3.75 mg ，经评估必要时可以增加至7.5mg 。
• 肝脏或呼吸功能损害的患者：推荐剂量为每日3.75mg 。
• 肾脏功能不全的患者：推荐起始剂量为每日3.75mg 。
• 超过65岁的人群及高风险人群的最佳剂量为3.75mg 。
NN N OONN C H 3NClO应该始终在最低有效剂量下开始治疗，每日给药剂量不应超过7.5 mg。
应在晚上临睡前服药，按单次摄入剂量服用，同一晚不得再次服用。
本品不推荐用于18岁以下儿童和青少年。
治疗持续时间：与所有催眠药一样，不建议长期使用佐匹克隆。
治疗持续时间应该尽可能短，从数天到4周，包括减药期。
由于滥用和依赖风险会随治疗持续时间的增加而升高，因此在未对患者状况进行重新评估的情况下，不应在超出最长治疗期后延长治疗时间（见【注意事项】）。
佐匹克隆的用法
佐匹克隆的用法佐匹克隆（Zopiclone）是一种用于治疗失眠的药物，属于非苯二氮䓬类药物。
它可以帮助患者入睡并保持睡眠，通常用于短期治疗失眠问题。
佐匹克隆在一些国家被广泛使用，但也存在着一些潜在的风险和副作用。
在使用佐匹克隆之前，患者需要了解其用法、剂量和注意事项，以确保安全使用。
一、佐匹克隆的用途：佐匹克隆主要用于治疗短期的失眠问题，有助于改善入睡困难、夜间醒来或睡眠质量不佳的症状。
它是一种安眠药，通过作用于大脑中的GABA受体来产生镇静和催眠效果，从而帮助患者放松并入睡。
二、佐匹克隆的剂量和用法：1. 剂量：一般情况下，成人的起始剂量为每日3.75毫克至7.5毫克，可根据个体需要和医生建议适当调整。
老年人或肝功能受损患者，剂量需要相应减少。
2. 用法：佐匹克隆通常口服，建议于睡前30分钟内服用。
患者在服用佐匹克隆期间应尽量避免饮用酒精或同时服用其他镇静药物，以免增加镇静剂的效应。
三、使用佐匹克隆的注意事项：1. 不宜长期连续使用：佐匹克隆主要适用于短期治疗失眠问题，长期连续使用可能导致对药物的耐受性增加，或者出现依赖和戒断症状。
2. 不宜与其他药物同时使用：在使用佐匹克隆期间，患者应避免同时使用其他镇静药物、酒精或麻醉药物，以免增加镇静和催眠的效应，导致意外和危险。
3. 不适用于部分人群：对佐匹克隆过敏、严重呼吸衰竭、肌无力症、严重肝功能受损和严重睡眠呼吸暂停等疾病患者，一般不宜使用佐匹克隆。
四、佐匹克隆的潜在风险和副作用：使用佐匹克隆可能出现一些副作用，包括但不限于头痛、恶心、口干、肌肉疼痛、焦虑、失眠等。
在使用过程中，如果出现严重的过敏反应、呼吸困难、肌肉无力、精神异常等严重副作用，应立即停药并就医。
佐匹克隆是一种用于治疗短期失眠问题的药物，但患者在使用前应充分了解其用法、剂量和注意事项，避免滥用或不当使用，以确保安全有效地治疗失眠问题。
在使用佐匹克隆期间，患者应注意观察自身身体状况，及时就医处理任何不适或异常反应。
奥贝舒欣(佐匹克隆片)使用说明
奥贝舒欣(佐匹克隆片)【用法用量】1.口服，1片，临睡时服。
2.老年人最初临睡时服半片，必要时1片。
3.肝功能不全者，服半片为宜。
【注意事项】1.肌无力患者用药时需注意医疗监护﹐呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。
2.使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。
3.连续用药时间不宜过长﹐突然停药可引起停药综合征应谨慎﹐服药后不宜操作机械及驾车。
【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。
偶见思睡﹑口苦﹑口干﹑肌无力﹑遗忘﹑醉态，有些人出现异常的易恐﹑好斗﹑易受刺激或精神错乱﹑头痛﹑乏力。
长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快)，可能有较轻的激动﹑焦虑﹑肌痛﹑震颤﹑反跳性失眠及恶梦﹑恶心及呕吐，罕见较重的痉挛，肌肉颤抖，神志模糊(往往继发于较轻的症状)。
【禁忌】禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力，重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【适应症】本品用于各种失眠症。
【药物相互作用】1.与神经肌肉阻滞药(筒箭毒，肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。
2.与苯二氮?靼焦虑药和催眠药同服，戒断综合征的出现可增加。
【药理毒理】本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。
其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。
佐匹克隆是安全性较高的速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。
本品的特点为次晨残余作用低。
【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。
【老人用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】尚不明确。
【国家/地区】加拿大【剂型】片剂【药代动力学】据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。
药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。
药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。
血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。
怎么减停佐匹克隆
我是一个严重失眠的患者，我来分享一下我减停佐匹克隆的经验。
2011年由于压力大失眠，去华西医院当时大夫给开的安神解郁胶囊、佐匹克隆，具体一服用方法是安神解郁胶囊一天三次，一次二粒，佐匹克隆半片，当时吃着能睡近六个小时。
坚持了半年，效果越来越差，后期勉强能睡三个小时，睡眠特别差，早上起来头晕头痛，混身无力，精神状态特别差。
在后来的不到二年期间，佐匹克隆从半片加到二片，睡眠时间也从最初的六个小时，到三个多小时，再到六个多小时，再到二个多小时，睡眠时间越来越短，睡眠质量越来越差，而且后期用药负作用特别大，口干、口苦、恶心反酸，肝肾功能不好，经常掉头发，免疫力，经常感冒。
从今年五一开始用金麒康后，刚开始与佐匹克隆一起吃，睡眠时间由二三个小时调整到近七个小时后，再一次减1/4片15天为一个周期逐渐减西药，整整用了四个半月时间，把佐匹克隆完全停掉，现在什么也不吃，十多分钟就能入睡，一晚上能睡七个多小时，睡得很踏实、很解乏，早上精神状态特别好。
把自己的经历说出来，也只是希望大家在面对失眠时，千万要理性，不要一味的依赖于西药，那样只会使睡眠越来越差，而且西药的伤害一点也不比失眠本身小，祝大家早日康复。
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佐匹克隆片的用法
佐匹克隆片是一种抗生素药物，可以治疗多种细菌感染疾病。
该药物的主要成分是氯霉素，它可以通过干扰细菌的蛋白质合成来杀死和控制细菌。
佐匹克隆片广泛应用于治疗上呼吸道感染、皮肤感染、泌尿生殖系统感染等疾病。
佐匹克隆片的使用方法
佐匹克隆片通常口服使用，一般是每日三次，每次1-2片，具体剂量应根据病情和医生的建议来确定。
患者在服用时应该按照医生的嘱咐来使用，并按时完成疗程。
一般而言，佐匹克隆片治疗轻度疾病需要7-10天，而严重疾病需要2-4周的治疗时间。
注意事项
出现下列情况应及时告知医生：过敏反应（如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等）、恶心、呕吐、腹泻、腹部不适、口干、口苦等不适症状。
同时，患者在使用佐匹克隆片时，也需要注意以下几点：
1.不要过量服用，一定按照医生的指示或者药物说明书的用法用量进行使用。
2.具有肝肾功能异常或疾病、贫血等患者在使用该药物时应该特别小心，以免加重病情。
3.佐匹克隆片可能会影响对机动车的驾驶技能，因此在使用这些药物时，遵循医生的建议，避免开车或机器操作。
4.佐匹克隆片是一种处方药，只能在医生的处方下购买和使用。
5.不要将佐匹克隆片与其他药物一起使用，应避免饮酒或吸烟。
佐匹克隆片的优缺点
优点
1.佐匹克隆片可以快速并且有效地杀死和控制细菌，用于治疗多种细菌感染性疾病。
2.它能够带来症状快速缓解，让患者在疗程中减轻不适症状。
3.佐匹克隆片副作用较少，可以使用于多种患者，并且不会对人体产生过大的刺激。
缺点
1.该药物会影响到身体的自身免疫系统，因而可能增加一些副作用，如口干、口臭等。
2.部分患者在使用佐匹克隆片时，可能会出现过敏反应（如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等）。
3.佐匹克隆片不能同时与某些药物一起使用，会产生不利影响，从而增加副作用。
结语
佐匹克隆片是一种广泛使用的抗生素药物，能够有效治疗多种细菌感染疾病。
然而，为了确保药物的使用效果，患者需要按照医生的建议使用，并遵守一些注意事项，如不过量使用，不与其他药物混用等。
需要提醒的是，佐匹克隆片并不适用于治疗病毒性疾病或其他非细菌性感染病等，因此在使用过程中，需要患者到医院诊治，以更好地进行治疗。