奥佑静(右佐匹克隆片)产品简介

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右佐匹克隆片作用和用途

右佐匹克隆片作用和用途右佐匹克隆片是一种药物，主要成分为右佐匹克隆。

它是一种α2-肾上腺素能受体激动剂，作用于中枢神经系统，具有镇静、催眠、抗焦虑和肌肉松弛等效果。

右佐匹克隆片主要用于治疗焦虑症、失眠症、癫痫、肌肉痉挛等疾病。

下面分别详细介绍一下右佐匹克隆片的作用和用途。

1. 镇静和催眠作用：右佐匹克隆片可以抑制中枢神经系统的兴奋，减少神经细胞的活性，从而产生镇静和催眠的作用。

它可以帮助焦虑和紧张的患者放松身心，缓解焦虑、紧张、恐惧和不安等症状，促进入睡和延长睡眠时间。

2. 抗焦虑作用：右佐匹克隆片具有抗焦虑的效果，可以减轻焦虑症患者的紧张和恐惧感。

它通过作用于脑干和辅助运动系统，调节神经传导，减少紧张性焦虑和社交焦虑等症状，改善患者的情绪和心理状态。

3. 肌肉松弛作用：右佐匹克隆片对中枢神经系统的抑制作用可以放松肌肉，消除痉挛和抽搐。

因此，它被广泛应用于治疗肌肉痉挛引起的疼痛和不适，如颈椎病、脑血管病后痉挛等。

4. 抗癫痫作用：右佐匹克隆片作为一种抗癫痫药物，可以降低神经元的兴奋性，减少癫痫发作的次数和强度。

它通过抑制脑干上部导致癫痫发作的冲动，对大脑皮质产生抑制作用，从而有效地控制癫痫病情。

5. 安抚镇静作用：右佐匹克隆片在临床上还常用于安抚镇静或配合全麻使用，使患者在手术前或手术过程中保持镇静和合作。

除了上述主要用途外，右佐匹克隆片还被应用于一些其他病症的治疗，例如继发于肿瘤、癌症、艾滋病等慢性疾病的神经系统疼痛，缓解病人疼痛，改善生活质量。

此外，右佐匹克隆片也常用于麻醉前镇静，抑制患者的中枢神经系统兴奋，减轻术前焦虑和恐惧，提高麻醉效果。

需要注意的是，使用右佐匹克隆片治疗时应遵循医生的指导，按照医嘱用药。

使用过程中应注意用药剂量和用药时间，避免超量使用或滥用。

因为右佐匹克隆片具有镇静催眠作用，可能导致一些不良反应，例如头晕、乏力、注意力不集中、肌无力、记忆力下降、消化不良等。

此外，长期或大剂量使用还可能导致物质依赖和成瘾。

佐匹克隆概述

佐匹克隆概述
佐匹克隆是一种有机化合物，属于环吡咯酮类镇静催眠药，化学式为C17H17ClN6O3。

临床上用于各种原因引起的失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者，被列为第二类精神药品管控。

佐匹克隆能缩短入睡时间，显着改善睡眠质量，减少觉醒次数。

口服后吸收迅速，1.5～2小时血药浓度达峰值，生物利用度约80%。

药物迅速分布全身，健康人分布容积约为100 L/kg。

血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，连续多次给药无蓄积作用。

老年人半衰期约7小时。

佐匹克隆具有高效、低毒、成瘾性小的特点，不良反应有嗜睡、头晕、口苦、口干、肌无力、健忘等。

长期应用佐匹克隆，突然停药后，会出现戒断症状。

因此，在应用佐匹克隆时应严格遵循医嘱，如有不适，请务必咨询医生或与专业人士交谈。

右佐匹克隆片

右佐匹克隆片【适应症】本品用于治疗失眠。

【用法用量】本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2 mg,由于3 mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3 mgo主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1 mg,必要时可增加到2 mg。

睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2 mg （见注意事项）。

如髙脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低（见药代动力学）。

特殊人群：严重肝脏损想者应慎重使用本品，初始剂量为lmg°合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于lmg,必要时可增加至2 mg o【不良反应】根据国外临床试验的报逍：右佐匹克隆上市前研究中，大约有400划正常受试者参加了临床药理/药代动力学研究, 大约1500需患者参加了安慰剂对照的临床有效性研究（相当于大约263个患者眾需年）。

上市前研究中右佐匹克隆治疗的条件及疗程差异较大，包括开放试验和双盲试验，住院病人和门诊病人，长期和短期试验。

不良反应是通过收集不良事件，评估体格检査、生命体征、体重、实验室检测、ECG等结果来进行评价的。

通过问诊和临床研究者使用自己选择的专业术语记录不良事件。

下而的表格中使用COSTART术语分类报道不良反应。

【注意事项】由于睡眠障碍可能是生理和/或心理紊乱的表现，仅有在仔细对患者进行评价后方采取对症治疗。

7-10天治疗后若失眠仍然出现则表明存在原发性心理和/或医学疾病。

失眠的恶化或出现新的想法及行为的异常都有可能是未被认知的心理或生理障碍的结果。

镇静/催眠药物，包括右佐匹克隆治疗期间有可能出现上述情况。

由于右佐匹克隆的一些副反应是剂量相关的，使用最低有效剂量是非常重要的，尤英对老年患者。

有报道，服用镇静/催眠药物会产生一系列的异常想法和行为改变。

有一些变化类似于洒精及英他中枢神经系统抑制剂的作用，例如进攻性及与性格不符的外向。

右佐匹克隆片的功能主治

右佐匹克隆片的功能主治1. 什么是右佐匹克隆片？右佐匹克隆片，是一种抗生素药物，主要成分是右旋佐匹克林。

它属于第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌作用。

2. 右佐匹克隆片的功能右佐匹克隆片具有以下功能：•治疗感染疾病：右佐匹克隆片是一种强效的抗生素药物，适用于治疗多种感染疾病。

其广谱抗菌作用使其能够对抗多种细菌引起的感染，包括革兰氏阳性菌和许多革兰氏阴性菌。

•抑制细菌生长：右佐匹克隆片的主要成分右旋佐匹克林能够通过抑制细菌的细胞壁合成，阻止细菌生长和增殖。

这种作用使得右佐匹克隆片在治疗感染疾病方面表现出色。

•预防术后感染：右佐匹克隆片也可以用于手术前后的预防性抗菌治疗。

在某些手术后容易引起感染的情况下，右佐匹克隆片可以帮助预防细菌感染的发生，保护患者的健康。

•治疗尿路感染：右佐匹克隆片对尿路感染也有很好的治疗作用。

尿路感染是一种常见的细菌感染，包括尿道感染、膀胱炎和肾盂肾炎等。

右佐匹克隆片可以通过杀灭引起尿路感染的细菌，帮助缓解患者的症状并治愈感染。

•其他感染疾病：右佐匹克隆片还可以用于治疗其他细菌引起的感染疾病，如呼吸道感染、皮肤软组织感染等。

根据医生的建议和具体情况，右佐匹克隆片可以作为综合治疗方案的一部分，帮助患者恢复健康。

3. 如何正确使用右佐匹克隆片？使用右佐匹克隆片时，请遵循以下几点：•按医生指示使用药物：在使用右佐匹克隆片之前，请务必咨询医生，按照医生的指示使用药物。

正确的用药剂量和使用频率将有助于药物的疗效。

•遵循规定的使用时间：根据医生的建议，按时每天服用药物，不要中断治疗。

即使症状缓解，也请坚持按照医生的建议完成疗程，以避免细菌耐药性的出现。

•避免过量使用：使用右佐匹克隆片时，避免超过医生建议的剂量。

过量使用抗生素可能引起药物不良反应，并导致细菌耐药性的出现。

•不要与特定食物一起使用：某些食物和药物的结合可能会影响药物的吸收和疗效。

在使用右佐匹克隆片期间，避免与乳制品一起使用，以确保药物的有效性。

药理学介绍右佐匹克隆

注意事项
服药时问：本品临睡前服用。服用镇静／催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。
老年和／或虚弱患者使用：老年患者和／或虚弱患者使用镇静／催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和／或认知能力损伤。对于此类患者推荐起始剂量为ling。
对本品及其成分过敏者、失代偿的呼吸功能不全患者、重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合征患者禁用。
药物代谢动力学
▶ 右佐匹克隆的达峰时间约为1小时，而佐匹克隆约为1.5-2.0小时。因此，右佐匹克隆的理论起效速度快于佐匹克隆。 ▶ 消除半衰期方面，右佐匹克隆在成人中约为6小时，65岁以上患者约为9小时；佐匹克隆在成人中约为5小时，老年人约为7小时。因此，相比于右佐匹克隆，佐匹克隆在老年人中导致宿醉的效应可能更低。然而，这一差异是否具有临床意义，目前尚缺乏研究证据。 ▶ 若在高脂/过多食物后立即服用右佐匹克隆，该药对睡眠潜伏期的作用可能降低，即加快入睡的效应减弱。食物对佐匹克隆疗效的影响较微弱。 ▶ 右佐匹克隆主要经CYP3A4及2E1酶代谢，而佐匹克隆经由CYP3A4酶代谢。然而，真正对两者血药浓度影响较大的仍是CYP3A4的强诱导/抑制剂，如氟伏沙明。 ▶ 轻中度肝/肾功能损害患者使用右佐匹克隆无需调整剂量，使用佐匹克隆时血药浓度升高，建议使用较低剂量（如3.75mg）。严重肝功能损害患者使用上述两种药物均需调整剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药：本品由于具有适当的亲脂性，容易进入大脑，本品及其代谢物可部分通过胎盘屏障，同时本品在乳汁中浓度可能较高，因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用。
儿童用药：有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立。不推荐服用此药。
仿药一致性
仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。

佐匹克隆说明书

佐匹克隆说明书佐匹克隆说明书第一章：产品介绍佐匹克隆是一种全新的辅助生育技术，旨在帮助那些不同种族、不同年龄、不同性别或身体状况下的个人实现生育愿望。

佐匹克隆是一项经过精心研发的技术，通过科学的方法，使得个体能够再生体细胞，并在实验室中通过特定操作产生复制的胚胎。

这些复制的胚胎最终可以用于助孕或生殖研究。

第二章：使用方法1.准备工作：在使用佐匹克隆之前，用户需要进行全面的体检，并与医生进行咨询确认适用程度。

2.提取体细胞：通过医学操作，从用户体内提取出一部分体细胞。

这些细胞可以来自皮肤、血液等不同组织。

3.克隆过程：提取的体细胞将被送往实验室，进行克隆过程。

该过程是在严格的实验室环境下进行的，并符合伦理道德规范。

4.胚胎培养：在克隆过程完成后，经过一段时间的培养，胚胎会发育到一定程度，并达到适合助孕或生殖研究的要求。

5.助孕或生殖研究：经过医生判断，如果用户适合助孕，则将胚胎植入母体进行孕育。

如果用户选择参与生殖研究，则胚胎将用于科学实验。

6.后续咨询：佐匹克隆过程结束后，用户可与医生进行咨询，并获得恰当的建议和支持。

第三章：注意事项1.佐匹克隆是一项相对复杂的技术，需要密切配合医生进行操作和监控。

2.佐匹克隆的成功率和效果因个体差异而异，不同情况下可能会有不同的结果。

3.佐匹克隆需要遵守伦理道德规范，并受到法律法规的限制。

4.在使用佐匹克隆前，请确保已充分了解该技术的原理、效果、安全性等方面。

5.佐匹克隆的使用可能会涉及一定的费用，用户需要根据自身情况做出决策。

6.佐匹克隆结果并不保证100%的成功率，用户应做好心理准备。

第四章：风险与副作用使用佐匹克隆技术存在一定的风险和副作用，包括但不限于以下几个方面：1.体细胞提取过程可能会对用户身体造成一定创伤和不适。

2.克隆过程中可能会出现技术失败、胚胎发育异常等情况。

3.胚胎植入过程可能会引发一些并发症，如感染、出血等。

4.使用佐匹克隆技术进行生殖研究时，可能会带来一些未知的道德、伦理等问题。

右佐匹克隆片Eszopiclone-详细说明书与重点

右佐匹克隆片Eszopiclone英文名称: Eszopiclone T ablets【成分】本品的活性成份为右佐匹克隆。

化学名称：（+）-（7S）-6-（5-氯-2-吡啶基）-7-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲酰氧基]-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮，化学结构式：【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

【适应症】用于治疗失眠。

【规格】3mg【用法用量】本品应个体化给药，成人推荐起始剂量为1mg。

如有临床需求，剂量可增至2mg或3mg。

某些患者服用2mg或3mg剂量后导致的晨起高血药浓度将会增加次晨宿醉现象发生的风险，即对驾驶或需要精神锐敏的活动的功能的损害（参见【注意事项】）主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。

睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg（见注意事项）。

如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低（见药代动力学）。

特殊人群：严重肝损患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。

合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。

考虑到潜在的中枢神经系统抑制协同作用，当与其它中枢神经系统抑制剂合并用药时，可能需要适当调整右佐匹克隆的剂量。

【不良反应】鉴于临床试验是在不同条件下进行的，临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与其他药物临床试验中的发生率比较，也无法直接反映药物实际临床使用中不良反应的发生率。

右佐匹克隆上市前研究中，大约有400名正常受试者参加了临床药理/药代动力学研究，大约1500名患者参加了安慰剂对照的临床有效性研究（相当于大约263例患者暴露年限）。

上市前研究中，右佐匹克隆治疗的条件及疗程差异较大，包括开放试验和双盲试验（类别）、住院病人和门诊病人、长期和短期试验，不良反应是通过收集不良事件，评估体格检查、生命体征、体重、实验室检测，心电图等结果来进行评价的。

佐匹克隆片功能主治

佐匹克隆片功能主治佐匹克隆片功能主治各种因素引起的失眠症，包括时差、工作导致失眠及手术前焦虑导致失眠等。

佐匹克隆片用法及用量：口服：成人常用7.5mg（1片），睡前服用。

老年人开始治疗时，每次3.75mg（半片）睡前服用。

必要时，遵医嘱增加剂量到7.5mg（1片）睡前服用。

肝脏机能不全者：每次3.75mg（半片）睡前服用。

人如果超大量服用催眠药可使睡眠时间延长，但大多仍可自动苏醒。

佐匹克隆片不良反应和注意：可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌张力减低，酒醉感。

佐匹克隆片临床应用正常服用佐匹克隆有利于身体健康。

治疗失眠此药是许多患者寻求最多的治疗方法，但女性长期使用，可能会引起月经不调，并影响排卵;怀孕的初期服药，可能引起胎儿先天性畸形。

慢性肾上腺功能不全症患者，服用本品时，可能促发肾上腺危象。

患有严重肺气肿的病人不宜服用。

因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全。

而此药具有抑制呼吸中枢的作用，可促使呼吸变浅、次数减少，从而加重缺氧反应。

专家建议，治疗失眠长期服用佐匹克隆片要慎重。

怎么减停佐匹克隆片我失眠七八年，佐匹克隆从半片加到二片，大概二三个小时才能入睡，整晚能睡三四个小时，西药的副作用特别大，但想停还停不下来，后来听说百艺舒中药可以逐渐减停西药，我就试了一下，先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，方法很科学，很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了，睡眠也一直很好。

佐匹克隆片注意事项本品不推荐用于孕妇及哺乳期妇女；肌无力症，需在医学监护下使用本品；服用本品时，应避免饮酒；肝脏机能不全者，使用本品需适量。

可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌张力减低，酒醉感。

对本品过敏者；呼吸代偿机能不全者；幼儿病人禁用。

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右佐匹克隆片的作用与功效

右佐匹克隆片的作用与功效
右佐匹克隆是一种常用的镇静药物，也是一种生物碱类药物，主要用于镇静、催眠和抗焦虑的治疗。

它是中枢神经系统抑制药，能够通过影响神经传递物质来产生一系列的作用和功效。

首先，右佐匹克隆可以产生镇静和催眠的效果。

在治疗焦虑、紧张和其他情绪障碍时，可以有效地减轻患者的症状，使其获得平静和放松。

对于一些睡眠质量不佳的人来说，右佐匹克隆也可以帮助他们入睡并保持良好的睡眠状态。

它通过影响大脑中的神经递质来实现这些效果。

除了镇静和催眠的作用之外，右佐匹克隆还有很强的抗焦虑作用。

焦虑症是一种常见的精神疾病，患者常常感到过度紧张、害怕和恐惧，影响了他们的正常生活和工作。

右佐匹克隆可以通过调节神经传递物质的活动来减轻患者的焦虑症状，改善他们的情绪状态。

此外，右佐匹克隆还可以用于抗癫痫药物的辅助治疗。

癫痫是一种脑部神经元异常放电引起的慢性疾病，患者会出现反复发作的癫痫发作。

右佐匹克隆可以通过抑制脑部神经元的放电活动来减少癫痫发作的频率和强度，提高患者的生活质量。

然而，使用右佐匹克隆也需要注意一些副作用和风险。

因为它是一种镇静剂，可能会引起嗜睡、乏力和注意力不集中等不适反应。

在使用过程中，患者应严格遵循医生的处方和建议，避免过量使用以及长期连续使用。

对于孕妇、哺乳期妇女、老年人和有肝肾功能障碍的患者来说，使用右佐匹克隆要格外慎重。

总的来说，右佐匹克隆是一种常用的镇静药物，主要用于治疗焦虑、紧张和睡眠问题。

它通过影响神经传递物质来产生镇静、催眠和抗焦虑的作用。

然而，患者在使用过程中应注意副作用和风险，并且遵循医生的用药建议。

右旋佐匹克隆——新型镇静催眠药

报临床。
１９０年的两倍，用于治疗骨关节炎的花费大约占美９
国国民总产值的１，为１５亿美圆，医疗资源面％约５
临着沉重的负担。作为治疗骨关节炎的特效药，复方盐酸（酸）硫氨
基葡萄糖胶囊必然会受到医生和患者的欢迎，从而提
素试验），用总疼痛计分或Ｌｑｓｅｕｅｎｅ指数作为初级
疗效测定，如果上述指标与安慰剂组比较改善 ≥ ２％，且统计学检验有显著性差异（＜０）则认为５ｐＯ．５，是疗效呈阳性。统计结果，所有１３项试验均为疗效
高本产品的市场占有率，可望产生巨大社会效益的同
复方盐酸（硫酸）氨基葡萄糖在国外已上市。氨基时，取得良好的经济效益。葡萄糖硫酸软骨索片原收载于国医师处方集Ｎ）美（Ｆ
中，现收载于Ｕ５２Ｐ９版的膳食补充剂项下，作为膳
食补充剂在美国上市。目前该品种在国内尚未上市。有四家申报，属化
药３类。
右旋佐匹克隆
— —
新型镇静催眠药
本品种在中国没有专利和行政保护问题。１复方盐酸（酸）葡萄糖是一种治疗骨关节）硫氨基
化药３１类．
原料，片剂
３ｍｇ
炎的新药，和已上市的盐酸（硫酸）氨基葡萄糖、硫酸软骨素制剂相比，药效更强，维持时间更长。具美国ＮＨ最新临床试验结果表明，对于缓解关节疼痛症Ｉ状，氨基葡萄糖和硫酸软骨素联合使用，效果优于单

右佐匹克隆片说明书？

右佐匹克隆片说明书？
一、成份性状
右佐匹克隆片是化学片剂，其主要成份是右佐匹克隆，常见的包装规格是铝塑泡罩包装，3毫克*6片*1板*1盒。

二、用法与用量
右佐匹克隆片是个体化给药，具体来说，成年人初始用药的剂量应为睡前2毫克，后期可以加量，但不可超过3毫克。

对于难入睡的老年人来说，初始的用
药剂量应为1毫克，必要的时候可以加至2毫克。

而严重肝病患者需慎重服用本
药，参考初始剂量为1毫克，或咨询医生。

三、怎么减停右佐匹克隆片依赖和副作用
我得病近十年，以前吃二片右佐匹克隆勉强能睡四五个小时，用百艺舒中药先调养睡眠再逐渐减停西药，当睡眠调整到七个小时，睡眠质量自己满意后，再
将右佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，方法很科学很有效，
以前是药越吃越多睡眠越来越差，现在是药越吃越少睡眠越来越好，坚持了四五
个月不仅把吃了几年的二片右佐匹克隆都停掉了，而且睡眠一直维持在近七个小
时的深睡眠，睡得很香甜很舒服。

四、用药禁忌
由于右佐匹克隆片治疗的是失眠，会对神经系统造成影响，因此，大家在服用此药期间应注意一些禁忌。

首先，右佐匹克隆片需在睡前服用。

然后，此药和
其他催眠药物一样，可能会给患者带来协调障碍、眩晕、头晕、眼花等不适症状。

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右佐匹克隆片

右佐匹克隆片【药品名称】通用名称：右佐匹克隆片英文名称：Dexzopiclone Tablets【成份】本品的活性成分为右佐匹克隆。

【适应症】本品用于治疗失眠。

【用法用量】1.本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2mg，由于3mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。

2.主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg.睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)。

3.如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低。

4.特殊人群：严重肝损患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。

5.合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。

【不良反应】主要不良反应为口苦和头晕，其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短，症状轻微，不会影响受试者的生活和功能，可自行缓解，停药后症状即可消失。

【禁忌】1.儿童禁用;2.老人禁用;3.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.右佐匹克隆应在临睡前服用。

服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花;2.老年和/或虚弱患者使用;3.老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。

对于此类患者推荐起始剂量为1mg。

【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童禁用。

妊娠与哺乳期注意事项：孕妇及哺乳期妇女禁用。

老人注意事项：老人禁用。

【药物相互作用】1.具CNS活性药物.乙醇：右佐匹克隆与0.70g/kg乙醇合用可对神经运动功能产生相加作用影响，可持续4小时。

.帕罗西汀：每天合用3mg右佐匹克隆及2mg帕罗西汀，共7天，无药代动力学及药效间的相互作用。

.劳拉西泮：合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效及药代动力学的影响。

佐匹克隆片说明书

核准日期：2004年8月27日修改日期：2009年6月17日2009年12月2日2010年1月28日2012年8月28日2013年10月8日2014年11月3日2015年5月21日2016年3月25日2017年5月16日2018年8月8日2020年11月16日2021年11月18日2022年5月31日2022年10月21日佐匹克隆片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：佐匹克隆片商品名称：忆孟返®/Imovane®英文名称：ZOPICLONE TABLETS汉语拼音：ZUOPIKELONG PIAN【成份】活性成份：佐匹克隆化学名称：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮化学结构式：分子式：C 17H 17O 3N 6Cl分子量：388.8【性状】本品为白色，椭圆形，有刻痕的片剂。

【适应症】本品仅限应用在成人以下严重睡眠障碍的短期治疗中：- 短暂性失眠症- 短期失眠症【规格】 7.5mg【用法用量】用法: 口服剂量：• 年龄低于65岁的成年人：每日7.5 mg 。

• 年龄高于65岁的老年人：推荐剂量为每日3.75 mg ，经评估必要时可以增加至7.5mg 。

• 肝脏或呼吸功能损害的患者：推荐剂量为每日3.75mg 。

• 肾脏功能不全的患者：推荐起始剂量为每日3.75mg 。

• 超过65岁的人群及高风险人群的最佳剂量为3.75mg 。

NN N OONN C H 3NClO应该始终在最低有效剂量下开始治疗，每日给药剂量不应超过7.5 mg。

应在晚上临睡前服药，按单次摄入剂量服用，同一晚不得再次服用。

本品不推荐用于18岁以下儿童和青少年。

治疗持续时间：与所有催眠药一样，不建议长期使用佐匹克隆。

治疗持续时间应该尽可能短，从数天到4周，包括减药期。

由于滥用和依赖风险会随治疗持续时间的增加而升高，因此在未对患者状况进行重新评估的情况下，不应在超出最长治疗期后延长治疗时间（见【注意事项】）。

佐匹克隆开发报告

佐匹克隆片及右佐匹克隆片开发报告1药品名称：佐匹克隆英文名称：Zopiclone类型：镇静催眠药剂型规格：7.5mg片剂和胶囊剂适应症：用于治疗失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。

结构式：一、基本情况佐匹克隆由一家法国公司于1987年首先在法国上市，目前在世界上80多个国家的地区生产销售，属临床上用于失眠症最多的药物之一。

佐匹克隆是第三代镇静催眠药物的代表，动物试验显示该药具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用，是一个疗效确切，不良反应较少的较为理想的镇静催眠药物。

佐匹克隆在改善睡眠质量方面与长效苯二氮卓类药物相似，在缩短入睡时间上与短效苯二氮卓类药物相近，服药后残余效应比苯二氮卓类药物要少。

与苯二氮卓类药物不同的是，该药长期使用无明显的耐药现象。

长期使用后停药，本品无明显的反跳现象，偶见焦虑及停药当晚入睡困难，而苯二氮卓类药物撤药症状一般可持续到停药的第三天，且多数苯二氮卓类药物停药后反跳性失眠现象很明显。

右佐匹克隆（Esopiclone）是由美国Sepracor公司开发的快速短效非苯二氮卓类镇静安眠药，为佐匹克隆的右旋单一异构体，其父药佐匹克隆目前已在世界80多个国家和地区上市。

右佐匹克隆目前尚未在任何一个国家上市，但在美国已完成了22个临床试验，涉及人群2000人，用于短期的及慢性失眠的治疗。

临床前及临床研究表明本品对苯二氮唑受体的亲和力是左旋佐匹克隆的50倍，右佐匹克隆的LD50为1500mg/kg，左旋体为300mg/kg，而消旋体为850mg/kg。

因此本品较已上市的佐匹克隆具有疗效强、毒性低等优势。

本品剂量为2.5mg，一日一次。

二、佐匹克隆国内市场情况2●显著优势佐匹克隆属于国家医保乙类产品，佐匹克隆市场规模从2003年开始增长比较快，到2006年市场规模已经达到0.24亿元，2007年开始市场规模出现16%的下滑，当年市场规模为2千万元。

之后2008年1，2季度用药金额有所回升。

右佐匹克隆片的作用和副作用

右佐匹克隆片的作用和副作用
右佐匹克隆片是一种常用的药物，主要用于治疗炎症和免疫系统相关的疾病。

它属于一种糖皮质激素类药物，通过抑制炎症反应和免疫系统的活性，来减轻疾病症状。

右佐匹克隆片的主要作用是：
1. 抑制炎症反应：右佐匹克隆片可以减少炎症反应产生的化学信号，从而减轻炎症引起的疼痛、红肿和组织损伤。

2. 减少免疫系统活性：右佐匹克隆片可以抑制免疫系统的活性，减少免疫系统对自身组织的攻击反应，起到免疫抑制作用。

然而，右佐匹克隆片在使用过程中也可能产生一些副作用，包括：
1. 免疫功能抑制：右佐匹克隆片的免疫抑制作用可能导致免疫系统的功能受损，增加感染的风险。

2. 骨质疏松：长期使用右佐匹克隆片可能会导致骨质疏松，增加骨折的风险。

3. 消化系统问题：右佐匹克隆片可能引起胃肠道问题，如消化不良、胃溃疡等。

4. 水潴留和高血压：少数患者在使用右佐匹克隆片时可能出现水潴留和高血压的副作用。

需要注意的是，右佐匹克隆片的使用应该在医生的指导下进行，并且需要根据患者的具体情况来确定剂量和疗程。

医生会根据病情、患者的年龄和其他相关因素综合考虑，权衡该药物的益处和风险，从而确保患者的安全和疗效。

右佐匹克隆的功能主治

右佐匹克隆的功能主治1. 什么是右佐匹克隆？右佐匹克隆是一种药物，也被称为右旋匹克隆。

它是一种非处方药，用于缓解头痛、发热以及减轻身体不适，特别是在感冒和流感期间。

2. 功能主治右佐匹克隆具有以下主要功能和主治：•缓解头痛和偏头痛症状：右佐匹克隆被广泛用于缓解头痛和偏头痛的症状。

它通过减轻血管的收缩和炎症反应来缓解头痛，帮助患者舒缓症状。

•退热作用：右佐匹克隆可以降低体温，帮助缓解发热症状。

它通过影响脑部的体温调节中枢来起到退热作用，对于感冒、流感和其他病毒感染引起的发热很有效。

•减轻身体不适：右佐匹克隆可以减轻身体不适感。

它可以缓解身体疲劳、肌肉酸痛、喉咙痛、鼻塞等不适症状，提供一定的舒适感。

•缓解呼吸道症状：右佐匹克隆还能够缓解呼吸道感染引起的症状，如咳嗽、喉咙痛、鼻塞和流鼻涕等。

它可以舒缓呼吸道黏膜的炎症反应，减轻症状不适。

•缓解过敏反应：右佐匹克隆还在一定程度上缓解过敏反应，如过敏性鼻炎引起的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状。

它能够减轻过敏原引起的炎症反应，从而减轻过敏症状。

•改善睡眠质量：右佐匹克隆还被用于改善睡眠质量。

它可以减轻失眠引起的症状，助眠作用较为明显，能够帮助患者更好地入睡和保持睡眠状态。

3. 用法用量•右佐匹克隆一般以片剂或颗粒剂的形式供应，口服使用。

•以成人为例，一次服用1片剂，每日不超过3次。

•用于儿童的用法用量需要根据年龄和体重来确定，应在医生或药师的指导下使用。

4. 注意事项在使用右佐匹克隆时，需要注意以下事项：•不超剂量使用：不要超过建议的剂量使用右佐匹克隆。

过量使用可能导致不良反应。

•避免长期使用：右佐匹克隆是一种非处方药，但长期或过度使用可能会导致依赖性或药物滥用。

•禁止与其他药物混用：在使用右佐匹克隆时，应避免与其他药物（特别是其他解热退热药和镇静药）混合使用，以免增加药物副作用。

•孕妇和哺乳期妇女慎用：孕妇和哺乳期妇女在使用右佐匹克隆前应咨询医生，以确保安全使用。

文飞(右佐匹克隆片)

文飞(右佐匹克隆片)【药品名称】商品名称：文飞通用名称：右佐匹克隆片英文名称：EszopicloneTablets【成份】本品的活性成分为右佐匹克隆。

【适应症】本品用于治疗失眠。

【用法用量】1.本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2mg，由于3mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。

2.主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg.睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)。

3.如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低。

4.特殊人群：严重肝损患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。

5.合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。

【禁忌】对本品及其成分过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

【注意事项】服药时间：1.右佐匹克隆应在临睡前服用。

服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。

2.年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。

对于此类患者推荐起始剂量为1mg。

【特殊人群用药】儿童注意事项：有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立，不推荐服用此药。

妊娠与哺乳期注意事项：本品由于具有适当的亲脂性，容易进入大脑，右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障，同时本品在乳汁中浓度可能较高，因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药。

老人注意事项：用药时，可先从小剂量开始逐渐增量，以便得到适合于患者的剂量。

参见【用法用量】项。