免疫学复习题答案很花功夫总结的

免疫学复习题解答

1.免疫学发展史上的重大发现及其意义？

免疫学发展经历的阶段：

（一）经验免疫学时期（17世纪-19世纪） Jenner接种牛痘预防天花

（二）经典免疫学时期（19世纪中叶-20世纪中叶）：1、1876年后，疫苗的发展和使用，预防多种传染病；2、1900年后，抗原抗体的相继发现，揭示出“抗原诱导抗体的产生”这一免疫学根本问题；3、1957年后，细胞免疫学兴起；4、1977年后，分子免疫学得到发

（三）近代和现代免疫学时期（自20世纪中叶至今）进入后基因时代，从功能基因入手，研究免疫应答与分子耐受机制，及新型疫苗的设计研制。

2.免疫学与生命科学其他学科的关系？

免疫学的发展及向医学等个学科的渗透，产生了许多免疫学分支学科和交叉学科，如免疫理学、免疫遗传学、免疫药理学、免疫毒理学、神经免疫学、肿瘤免疫学、移植免疫学、临床免疫学等这些学科极大地促进了现代生物学和医学的发展。免疫学的发展必将在恶性肿瘤的防治、器官移植、传染病的防治、免疫性疾病的防治、生殖的控制以及延缓衰老等方面推动医学的进步。目前免疫学在医学研究中的应用有：疫苗的制备；基于免疫应答及免疫耐受的特异性为基础的特异性治疗方案；抗体cDNA表达文库、噬菌体显示文库及蛋白质组学的开发利用；免疫药物的开发等。在生物学方面，免疫系统对自己与非己的识别、信息的传递、MHC基因、免疫球蛋白基因的遗传表达等方面的研究都大大丰富了分子生物学的研究内容，促进了对真核生物基因结构和表达调控模式的认识。免疫学技术的发展，特别是抗体的应用给生物学科的发展带来了突破性的变革，如血清学法、免疫荧光标记技术、免疫酶标记技术、免疫印迹等技术在生物学上得到广泛应用。总之，免疫学带动了多学科的发展，多学科的交叉又促进了免疫学的发展。

3.简述免疫系统的组成。

免疫系统：

1、免疫器官：中枢（胸腺、骨髓）；外周（淋巴结、脾脏、皮肤淋巴组织、粘膜淋巴样组织）

2、免疫细胞：淋巴细胞（B细胞、T细胞、NK细胞）、单核细胞、巨噬细胞、辅助细胞、粒细胞、树突细胞、朗格汉斯细胞；

3、免疫分子：抗体、补体、细胞因子、MHC分子、CD分子。

4.免疫系统对动物的生存与健康有何意义？

免疫系统有三大基本功能：

1、免疫防御：免疫防御是针对外来抗原的一种免疫保护作用，在正常情况下可保护机体不受病原体的感染。过高可引起超敏反应，过低可引起免疫缺陷，容易导致机会感染。

2、免疫稳定：清除体内出现的变性、衰老和死亡细胞，维持体内环境相对稳定。如果这种功能发生紊乱，易得自身免疫病。

3、免疫监视：机体免疫系统具有识别、清除突变细胞和持续性感染细胞的功能。如免疫监视功能低下，可出现癌变或持续性感染

5.中枢淋巴器官和外周淋巴器官在功能上有何重要区别？

中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所：

骨髓的功能：1、各类血细胞和免疫细胞发生的场所；2、B细胞分化成熟的场所；3、再次体液免疫应答发生的主要部位

胸腺的功能：1、T细胞分化、成熟的场所；2、免疫调节3、自身耐受的建立与维持

外周免疫器官是成熟淋巴细胞定居的场所，也是这些淋巴细胞针对外来抗原刺激启动初次免疫应答的主要部位：淋巴结的功能：1、TB细胞定居的场所；2、免疫应答发生的场所；3、参与淋巴细胞再循环4、过滤作用（过滤淋巴液）

脾的功能：1、TB细胞定居的场所；2、免疫应答发生的场所；3、合成某些生物活性物质（如补体成分等）；4、过滤作用（过滤血液）

黏膜淋巴样组织：M细胞转运抗原、B细胞分泌可溶性抗体sIgA

6.哪些免疫细胞有呈递抗原的功能？抗原呈递与哪些分子的功能有关？

单核细胞、巨噬细胞、B淋巴细胞、树突状细胞、内皮细胞等，他们都可归为抗原呈递细胞（APC），能加工处理抗原并能将抗原肽通过MHC分子复合物表位形式呈递抗原信息。

APC将胞质内自身产生的或者摄取入细胞的抗原分子降解并加工处理成一定大小的多肽片段，使之与MHC分子结合，以抗原肽-MHC复合物的形式表达于APC表面；在APC与T细胞接触的过程中，表达于APC表面的抗原肽-MHC 复合物被T细胞识别，APC表面的抗原肽与MHC分子结合的复合物与T细胞表面的TCR结合为TCR-抗原肽-MHC 三元体，CD4分子与MHCII分子结合，CD8分子与MHCI结合，增加了T细胞与相关分子结合的敏感性与牢固性；细胞表面的黏附分子（如ICAM-1、ICAM-3等)及其配体（LFA-1等)介导了细胞之间的接触；CD28/B7结合形成第二信号；一些相关的细胞因子也发挥着作用。

7.TCR和抗体的抗原识别机制有何不同？

TCR的抗原识别是对氨基酸序列的识别，抗原肽的一个氨基酸的变更或移换位置即可改变其原来的抗原特性，而不被原来的TCR识别；

抗体对抗原的识别表现为对抗原肽的空间构象或氨基酸序列的识别，抗原构象或氨基酸序列的改变都可能使抗体特异性结合的特性发生改变。

抗原与抗体能特异性结合是基于抗原决定簇和抗体超变区分子间的结构互补与亲和性，而非共价结合，这种特性是由抗原、抗体分子空间构型决定的。除两者分子构型高度互补外抗原表位核抗体超变区必须密切接触，才有足够亲和力。TCR为异源二聚体，属于IgSF，和Ig一样其抗原特异性存在于可变区。V区含有三个超变区，也称结构互补区（CDR1、CDR2、CDR3）

8.MHC-I类分子和MHC-II类分子的结构、功能及表达情况有哪些不同？

分子组成空间结构表达部位功能

重链（α链）、β2-m 五个主要结构域

α1、α2构成抗原

结合槽

ɑ3、β2-m构成Ig

样区

所有有核细胞表

面

识别呈递内源性抗原肽，与辅助受体CD8结

合，对CTL的识别起限制作用

α链、β链跨膜区、胞质区

α1、β1构成抗原

结合槽

抗原呈递细胞、B

细胞、活化的T细

胞表面

识别提呈外源性抗原肽，与辅助受体CD4结

合，对Th的识别起限制作用

9.T细胞表位基序与MHC多态性之间有何联系？

T细胞表位有众多CD分子（包括TCR、CD2、CD3、CD4、CD8、CD25、CD28等）在T细胞活化过程中起着重要的作用，MHC以其产物结合并呈递抗原肽供TCR识别，分为I II两类。TCR特异性识别并结合抗原肽-MHC-分子复合物，CD4、CD8为辅助受体，介导黏附和信号转导。其中，CD4是由一条肽构成的跨膜蛋白，胞外区有4个Ig折叠样结构域，其中远膜端的两个结构域能够与MHCII类分子的β2结构域结合；CD8由ɑ和β两条链构成，胞外区个含有一个Ig折叠样结构域，能与MHC I类分子的ɑ3功能区结合。CD4、CD8分子除了辅助TCR识别抗原外，还参与TCR识别抗原所产生的活化信号转导过程。

10.简述吞噬细胞杀伤被吞噬微生物的机制。

吞噬细胞杀伤被吞噬微生物的作用机制可分为两大系统：

A、氧依赖性杀菌系统在吞噬作用激发下，通过呼吸爆发激活细胞膜上NADPI氧化酶、NADPII氧化酶使氧分子活化生成超氧阴离子、羟自由基、过氧化氢、单线态氧等活性氧，具有很强的氧化作用及细胞毒性作用对病原体直接杀伤；诱导产生一氧化氮合成酶生成胍氨酸及NO。

B、氧非依赖杀菌系统吞噬溶酶体形成后，其内糖酵解作用增强，积累乳酸降低PH，酸性环境可杀/抑菌；溶酶体内溶菌酶、铁乳蛋白、防御素等分解消化菌体

11.比较补体通过多条途径活化的异同及生物学意义？