第五讲：质量管理五要素

第五讲：质量管理五要素/现场管理五因素（4M1E）

一、生产现场常见异常概况

（一）、表现

、生产效率低

、工时浪费大

、流程不良多

、现场秩序乱

①、物品乱丢、现场乱

②、藏污纳垢、垃圾多

③、标示缺失、危害重

④、员工懒散、状态差

（二）、原因

、心态

① 管理人员夜郎自大、闭关自守；意志消沉、精神萎靡；随波逐流、不思进取。

② 员工思想盲目、虚度光阴。

、能力

① 管理人员管理能力差

② 员工操作和检验能力差

、力度

① 管理人员执行监控力度不够

② 员工对工作的身心投入力度不够

、环境

①∙人文环境影响

② 现场环境影响

因此，对于生产性岗位以上存在的问题与原因，我们引入全面质量管理 现场

管理五因素（ ☜）方法。即“人、机、料、法、环”。

一、人：作为一名基层管理者，你如何从“人”的角度思考来管理员工？

、明确的岗位职责，确定了岗位要求，包括专业、经验、经理、相关素质等。

、是否按照要求进行招聘？

、如何进行培训，体系相关知识是否纳入培训范畴。

、培训达到效果了吗？对岗位能力进行评估。

、大家具备质量控制 质量管理 质量改进的意识了吗？

、职责权限沟通、人力资源、培训控制程序、新员工培训制度、技能考试、日常考核等。

、生产人员符合岗位技能要求，经过相关培训考核。

、对关键工序应明确规定关键工序操作、检验人员应具备的专业知识和操作技能，考核合格者持证上岗。

、对有特殊要求的关键岗位，必须选派经专业考核合格、有现场质量控制知识、经验丰富的人员担任。

、操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作，对工作和质量认真负责。

、检验人员能严格按工艺规程和检验指导书进行检验，做好检验原始记录，并按规定报送。

◆解决办法：精心组织，抓好“人”的管理

解决三大问题：

、有人做事：一是以诚相待关心人，二是规章制度约束人。

、能够做事：员工会操作检验，管理人员会管理、执行。一是教育训练塑造人，二是考核机制评价人。

、愿意做事：一是企业文化引导人，二是以身作则带动人，三是发挥所长激励人，四是合理报酬诱导人。

二、机：你了解你所在岗位的设备吗？监测设备按照国家 企业规定做校准了吗？

、根据工艺、生产要求获取适宜的设备、工具。

、设备的选型采购、调试验收、维护保养、调拨保报废等。

、监测设备的特殊要求，鉴定、校准、降级的呢过，计量管理的要求。

、是否收集了相关的法律法规要求并进行相应的配置？

、有完整的设备管理办法，包括设备的购置、流转、维护、保养、鉴定等均有明确的规定。

、设备管理办法各项规定均有效实施，有设备台账、设备技能档案、维修鉴定计划、有相关记录，记录内容完整准确。

、生产设备、检验设备、工装工具、计量器具等均符合工艺规程的要求，能满足工序能力的要求，加工条件若随时间变化能及时采取调整和补偿，保证质量要求。并都处于完好状态和受控状态。

◆解决办法：精细维护，抓好“机”的管理

、专处存放

、专人使用

、专门维护

三、料：你了解岗位相关物料的详细信息吗？产品储存、检验是否严格实施？效果如何？

、根据工艺要求为生产提供物料，包括原辅料、半成品等。

、掌握物料属性并予以相应的管理，包括产品防护，如化学品。

、建立物料的监视和测量规则并实施。

、有明确可行的物料采购、仓储、运输、质检等方面的管理制度，并严格执行。

、建立进料验证、入库、保管、标识、发放制度，并认真执行，严格控制质量。

、转入本工序的原料或半成品，必须符合技术文件的规定。

、所加工出半成品、成品符合质量要求，有批次或序列号标识。

、对不合格品有控制办法，职责分明，能对不合格品有效隔离、标识、记录和处理。

、生产物料信息管理有效，质量问题可追溯。

◆解决办法：精打细算，抓好“料”的管理

物料管理精髓：不断料、不呆料、不囤料、不错料。

物料管理抓五个方面：省、量、质、时、位。

（ ）、“省”——节省。

（ ）、“量”——数量准：帐、物相符。

产量高：①好的生产管理的前提：运作系统、销售计划、产能分析、生产计划、物料供应、进度跟踪。

②好的现场控制的要点：员工操作熟练性、生产工位稳定性、工序编排合理性、设备运行稳定性。

（ ）、“质”——产品质量：

品质意识的认知性、管理人员的带头性、员工操作的熟练性。

清单结尾的及时性、现场控制的有效性、异常改善的持续性。

（ ）、“时”——时效、快捷。

（ ）、“位”——位置，即各就各位。

四、法：你的岗位作业指导书建立了吗？指导性强不强？

、建立工序流程，区分关键工序和一般工序，有效确立工序质控点，对工序和控制点能标识清楚。

、有正规有效的生产管理办法、质量控制办法和工艺操作文件。

、主要工序都有工艺规程或作业指导书，工艺文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求。

、工艺文件重要的过程参数和特性值经过工艺评定或工艺验证；对每个质量控制点规定检查要点、检查方法和接受准则，并规定相关处理办法。

、规定并执行工艺文件的编制、评定和审批程序，以保证生产现场所使用文件的正确、完整、统一性，工艺文件处于受控状态，现场能取得现行有效版本的工艺文件。

、各项文件能严格执行，记录资料能及时按要求填报。

、大多数重要的生产过程采用了控制图或其他的控制办法。

◆解决办法：精益求精，抓好“法”的管理