2019年初级药士《药物化学》试题及答案(卷三)
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2019初级药士考试基础测评考题3 2019初级药士考试基础测评考题31、含芳伯氨基药物的鉴别反应是A、与硝酸银反应B、重氮化偶合反应C、与三氯化铁反应D、铜吡啶反应E、维他利反应答案：B2、常温下为无色或微黄色油状液体的是A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、利血平E、盐酸普萘洛尔答案：B3、卡托普利主要用于A、抗结核B、抗溃疡C、抗过敏D、抗心律失常E、抗高血压答案：E4、苯酚制剂中加入哪种物质可降低其腐蚀性A、乙醇B、甘油C、丙酮D、凡士林E、醋酐答案：B5、常用的皮肤及器械消毒的乙醇浓度为A、95%（ml/ml）B、85%（ml/ml）C、75%（ml/ml）D、30%（ml/ml）E、20%（ml/ml）答案：C6、常做为磺胺类药物增效剂的是A、甲氧苄啶B、水杨酸C、吡呱酸D、苯甲酸E、异烟肼答案：A7、氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是A、氧化B、水解C、重排D、异构化E、还原答案：B8、磺胺甲恶唑可缩写为A、SMZB、SDC、SD-NaD、SA-NaE、TMP答案：A9、盐酸小檗碱属于哪类抗菌药A、喹诺酮类B、植物成分类C、磺胺类D、酚类E、醇类答案：B10、醋酸氯己定又名A、洗必泰B、新洁而灭C、石炭酸D、来苏尔E、双氧水答案：A。
药士药物化学试题及答案
药士药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 左氧氟沙星D. 万古霉素答案：A2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系被称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学D. 药物设计答案：C3. 下列化合物中，哪个是典型的非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 多巴胺答案：B4. 药物的溶解度对其生物利用度的影响是：A. 无关B. 无影响C. 有影响D. 无直接关系答案：C5. 以下哪个选项是药物化学研究的重要内容？A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的临床应用D. 药物的副作用答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的稳定性？A. pH值B. 温度C. 光照D. 湿度答案：ABCD2. 药物化学研究的目的是：A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的生产成本答案：ABCD3. 以下哪些是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱（HPLC）B. 质谱分析（MS）C. 核磁共振（NMR）D. 紫外-可见光谱（UV-Vis）答案：ABCD三、简答题（每题5分，共30分）1. 简述药物化学在新药开发中的作用。
答案：药物化学在新药开发中起着至关重要的作用。
它涉及药物的设计、合成、结构鉴定、稳定性研究以及药效学和药动学研究。
药物化学家通过研究药物分子的结构和性质，优化药物的疗效和安全性，同时降低副作用和成本。
2. 药物的溶解度对其药效有何影响？答案：药物的溶解度直接影响其生物利用度。
溶解度低的药物可能难以被人体吸收，导致药效降低。
此外，溶解度也会影响药物的释放速度和稳定性，进而影响治疗效果。
3. 药物化学中，药物的化学结构如何影响其生物活性？答案：药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用方式，从而影响其生物活性。
药物化学——考试题库及答案.docx
A.
右旋体的活性是内消旋体的12倍
B.
存在三个旋光异构体
C.
含两个构型相反的手性碳原子
D.
右旋体的活性是左旋体的200～500倍
回答错误!正确答案：C
关于拟肾上腺素药的构效关系的叙述下列说法不正确的是
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A.
常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构
B.
左旋体活性通常大于右旋体
C.
苯环上引入羟基，作用强度增强
盐酸纳络酮
D.
盐酸哌替啶
回答错误!正确答案：C
下列叙述哪相不正确
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A.
对映异构体之间生物活性常有显著差别
B.
药物分子中有双键时，有对映异构体存在
C.
官能团空间距离对药效有重要影响
D.
药物分子中构象的变化对其活性有重要影响
回答错误!正确答案：B
作用于DNA双螺旋之间的抗肿瘤药是
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A.
紫杉醇
B.
喜树碱
C.
多柔比星
D.
长春新碱
回答错误!正确答案：C
以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强
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A.
布洛芬
B.
美洛昔康
C.
吲哚美辛
D.
酮洛芬
回答错误!正确答案：B
地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发为药物的是
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A.
氟西泮
B.
劳拉西泮
C.
奥沙西泮
D.
青霉素G钠在室温酸性条件下将
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A.
发生分子重排生成青霉二酸
B.
6-氨基上酰基侧链水解
2019年药化真题
黑龙江中医药大学2019年招收攻读硕士学位研究生（药物化学）1.甲氧普胺的化学结构中存在（芳伯胺基），可发生（重氮化）反应。
2.硝酸甘油加入氢氧化钾试液加热可生产（甘油），加入硫酸氢钾加热生成恶臭的（丙烯醛）气味。
3.糖皮质激素的活性标准（肝糖原沉积）和（抗炎作用大小）。
4.青霉素合成的三种方法（酰氯法），（醋酐法），（DCC法）。
5.奎尼丁在稀硫酸中呈现（蓝色）荧光。
6.奥格门叮是由（克拉维酸）和（阿莫西林）组成的合剂。
7.（）是5-羟色胺重摄取抑制剂8.头孢菌素的绝对构型（）9.贝诺酯是由（对乙酰氨基酚）和（阿司匹林）组成的前药。
10.吗啡和甲醛硫酸试液反应呈（蓝紫）色11.下列哪类不属于解热镇痛药（A）A．吩噻嗪类B.水杨酸类C.苯胺类D吡唑酮类12.属于吗啡全合成替代品的药物是（哌替啶）13.属于渗透性利尿药（甘露醇）14.具有酰脲结构的药物是（D）A．地西泮B.甲丙氨酯C.奥沙西泮D。
苯巴比妥15.药物具有什么结构可以产生重氮化耦合反应（芳伯氨基）16.普鲁卡因是通过以下哪种天然产物结构进行简化来的(C)A．奎宁B.青蒿素C.可卡因D.阿托品17.哌替啶的合成原料（B）A．环氧丙烷B.环氧乙烷C.环氧丁烷D.环氧己烷18.（合成抗菌药）的后缀是-oxacin19.下面哪个结构在修饰喹诺酮类药物7位时效果最佳（A）A.哌嗪基B.二甲氨基C.卤素D.甲基20.耐酸的青霉素是在6位酰胺键上链接了（D）A．给电子基B亲脂性基团C大空间集团D吸电子基21.白消安可在碱性条件下最终生成具有乙醚样特臭（A）A四氢呋喃B二氢呋喃C呋喃D四氢吡啶22.乙酰水杨酸合成时用什么做催化剂（）A吡啶B乙醚C硫酸D盐酸23.合成镇痛药的化学结构可分成（哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其它类）24.阿司匹林是由哪一个药改造而来的（B）A乙酰水杨酸B水杨酸C水杨酰胺D双水杨酯25.头孢菌素容易开环失活的原因（A）A二三位存在双键B三四位存在双键C存在酯键D存在羧基26.对头孢菌素7-α氢原子的改造可以影响（D）A扩大抗菌谱B增加活性C降低毒性D影响对β-内置酰胺酶的稳定性27.下列不属于β-内酰胺酶抑制剂的是（C）A克拉维酸B他唑巴坦C氨曲南D舒巴坦28.下类药物中哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（B）A吲哚美辛B羟布宗C布洛芬D阿司匹林29.下列哪类药物后缀词干是-profen（A）A非甾体抗炎类B解热镇痛药C调血脂药D镇痛药30.盐皮质激素的化学结构特征是（A.B）A孕甾烷母核B11或17位含氧取代C A环芳构化31.下列属于抗结核的抗生素是（ABCD）A链霉素B利福平C卡那霉素D利福定32.H2受体拮抗剂雷尼替丁含有下列那些结构（ABD）33.下列药物中那个属于β受体阻滞剂（ABCD）A普萘洛尔B纳多洛尔C艾司洛尔D美托洛尔34.抗精神病药结构类型不包括（B）A噻吨类B乙内酰脲类C吩噻嗪类D丁酰苯类35.乙酰胆碱酯酶抑制剂属于（D）A抗肾上腺素能药B拟肾上腺素药C抗胆碱药D拟胆碱药36体内不内被代谢直接从胆汁或肾排泄的物质，或者是不易代谢需经过多步氧化，或其他反应而失活的药物称为（D）A前药B原药C软药D硬药37.他莫昔芬什么构型有效（顺式）38.氯霉素的绝对构型是（1R2S？）39.甲氨蝶呤是（叶酸）拮抗剂40.吗啡的17位取代基以E键取代时表现是（拮抗剂）41.盐酸麻黄碱的构型是（1R，2S）42.下列哪些药物属于中枢兴奋药（咖啡因、可可碱、茶碱）43.作用于有丝分裂的抗肿瘤药物是（长春碱、紫杉醇）44. β-受体阻断剂可用于（抗心绞痛、抗心律失常、降低血压）45.Pethidine Hydrochloride的性质与（与甲醛硫酸试液呈橙红色）相符。
药物化学试题及答案大全
药物化学试题及答案第一章绪论一、选择题（单选）1. 药物化学的研究对象是( )A. 天然药物B. 生物药物C. 化学药物D. 中药材E. 中成药2. 硝苯地平的作用靶点为( )A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 基因二、配比选择题[5-9]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名5．对乙酰氨基酚( )6. 泰诺( )7．Paracetamol ( )8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺( )9．醋氨酚( )第二章合成抗感染药一、选择题（单选）1．磺胺类药物的作用机制是抑制( )A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有( )A. 酮康唑B. 氟康唑C. 克霉唑D.两性霉素E. 咪康唑3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是( )A. 阿昔洛韦B. 利巴韦林C. 齐多夫定D. 盐酸金刚烷胺E. 阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂( )A. 磺胺甲噁唑B. 呋喃妥因C. 盐酸小檗碱D. 甲氧苄啶E. 诺氟沙星5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是( )A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团E．8 位的氟原子6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路( )A．都作用于二氢叶酸还原酶B．都作用于二氢叶酸合成酶C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E．干扰细菌对叶酸的摄取7. 利福平的化学结构属于下列哪一种( )A. 大环羧酸类B. 氨基糖甙类C. 大环内酰胺类D. 环状多肽类E. 大环内酯类8. 下列哪个药物结构中含有叠氮基团( )A. 利巴韦林B. 齐多夫定C. 阿昔洛韦D. 特比萘芬E. 克霉唑9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为( )A. 磺胺甲恶唑B. 甲氧苄啶C. 丙磺舒D. 甲氨蝶呤E. 磷酸氯喹10. 以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是( )A. 小檗碱B. 呋喃妥因C. 氟康唑D. 利奈唑胺E. 左氧氟沙星11. 以下为氨基糖苷类抗结核药的是( )A. 链霉素B. 乙胺丁醇C. 利福平D. 异烟肼E. 利福喷汀12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是( )A. 水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B. 与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D. 水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E. 水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）A. 1 位上的脂肪烃基B. 6 位的氟原子C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基D. 7 位的脂肪杂环E. 1 位氮原子14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ( )A. 醛式B. 醇式C. 酮式D. 季铵碱式E. 烯醇式15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ( )A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶16. 阿苯达唑临床应用是 ( )A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫、蛲虫D. 利尿E. 抗疟17. 诺氟沙星的临床用途 ( )A. 抗过敏B. 抗真菌C. 抗菌D. 抗寄生虫E. 抗肿瘤18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 ( )A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝唑D.盐酸小檗碱E.呋喃妥因19. 环丙沙星的化学结构为 ( )A N NO O OH FB N N O O OH F FNH 2HN CNNO O OH FO HN D N N O OH F O N H O 20. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( )A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的结构特点为 ( )A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基呋喃E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 ( )A 磺胺嘧啶B 磺胺甲基异噁唑C 甲氧苄啶D 氢氯噻嗪E 百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是 ( )A 磺胺嘧啶B 磺胺甲恶唑C 甲氧苄啶D 异烟肼E 诺氟沙星24. 磺胺药物的特征定性反应是 ( )A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应D成苦味酸盐E重氮化偶合反应25. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸26. 甲氧苄啶的作用机理是( )A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是( )A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为( )A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是( )A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( )A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹（二）配比选择题[31-35]A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31. 磺胺甲噁唑( )32. 甲氧苄啶( )33. 利福平( )34. 链霉素( )35. 环丙沙星( )[36-40]A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36. 抗病毒药物( )37. 抗菌药物( )38. 抗真菌药物( )39. 抗疟药物( )40. 抗结核药物( )[41-45]A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜E抑制叶酸的合成41. 头孢菌素的作用机理( )42. 多肽抗生素的作用机理( )43. 磺胺类药物的作用机理( )44. 利福平的作用机理( )45. 四环素的作用机理( )[46-50]A 盐酸左旋咪唑B 磺胺甲噁唑C 乙胺嘧啶D 磷酸氯喹E 甲硝唑46. 通过插入DNA 双螺旋链发挥作用的药物是( )47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是( )48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是( )49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是( )40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是( )第三章抗生素一、选择题（单选）1. 下列哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素（）A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E. 头孢哌酮2. 属于大环内酯类抗生素的药物是（）A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E. 链霉素3. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。
2019年初级药士《药理学》试题及答案(卷三)
2019年初级药士《药理学》试题及答案（卷三）一、A11、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是A、灰黄霉素B、克霉唑C、特比萘芬D、酮康唑E、氟胞嘧啶2、主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是A、咪康唑B、酮康唑C、氟康唑D、伊曲康唑E、氟胞嘧啶3、下列对两性霉素B描述错误的是A、增加细菌细胞膜通透性B、毒性较大，用药须谨慎C、不能与氨基苷类抗生素合用D、不能与地塞米松合用E、具有强大的抗深部真菌作用4、治疗深部真菌感染的首选药是A、卡泊芬净B、制霉菌素C、氟胞嘧啶D、两性霉素BE、伊曲康唑5、仅能用于浅表的全身性抗真菌药物是A、咪康唑B、两性霉素BC、特比萘芬D、氟胞嘧啶E、伊曲康唑6、下列不是全身性抗真菌药的是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、咪康唑E、酮康唑7、两性霉素最常见的急性毒性反应为A、肾毒性B、骨髓抑制作用C、静滴时发生的高热、头痛、恶心等症状D、神经毒性E、肝损害8、下列不属于唑类抗真菌药的是A、克霉唑B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、氟胞嘧啶9、不属于抗病毒药的有A、金刚烷胺B、氟尿嘧啶C、齐多夫定D、阿昔洛韦E、干扰素10、毒性大，仅局部应用的抗病毒药A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺11、能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是A、碘苷B、金刚烷胺C、阿昔洛韦。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学习题集(附答案)
第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体 (B)酶 (C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚 (A)2、泰诺 (D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C)5．醋氨酚 (E) 三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学试题及答案2019
药物化学试题及答案2019药物化学是一门研究药物的化学性质、结构、合成、作用机制以及药物设计和开发等方面的科学。
以下是2019年药物化学的一套试题及答案。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的疗效答案：C3. 以下哪个不是药物的化学合成方法？A. 合成B. 半合成C. 萃取D. 重组答案：D4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大疗效的时间D. 药物从体内完全排除的时间答案：B5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的化学稳定性是指药物在储存和使用过程中，其化学结构不发生________变化。
答案：化学7. 药物的疗效与其________有直接关系。
答案：剂量8. 药物的副作用是指在治疗剂量下，除了________作用之外的其他作用。
答案：治疗9. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对其________降低。
答案：反应10. 药物的代谢主要发生在肝脏的________。
答案：细胞色素P450酶系统三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物的药代动力学（Pharmacokinetics）研究的主要内容。
答案：药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物疗效和安全性的影响。
12. 举例说明药物的化学结构如何影响其药理作用。
答案：药物的化学结构决定了其与受体的亲和力和选择性，从而影响其药理作用。
例如，阿司匹林通过抑制环氧化酶（COX）来减少炎症反应，而其化学结构中的乙酰基是其抑制作用的关键。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
(完整版)药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）a. b.c.d.e.12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套)试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.f唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲f唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）药物化学试题及参考答案15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
初级药师基础知识药物化学-试卷3_真题-无答案
初级药师基础知识（药物化学）-试卷3(总分74,考试时间90分钟)1. A1型题1. 药物是指A. 能够治病的一类特殊商品B. 由国家统一管理的一类特殊商品C. 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品D. 对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质E. 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品2. 药物化学的研究内容是A. 研究药物化学性质的学科B. 研究药物化学合成的学科C. 研究药物与生物体的相互作用的学科D. 研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科E. 以上都是3. 根据药物的来源及性质不同，化学药物分为A. 中药B. 天然药物C. 生物药物D. 化学合成药物E. 以上都是4. 以下关于药物通用名说法正确的是A. 国际专有名B. 通常是由国家或国际命名委员会命名C. 是由国际纯粹和应用化学联合会等国际机构命名D. 由新药开发者在申报时选定命名E. 以上都不对5. 苯二氮革类化学结构中1，2位并人三唑环，活性增强的原因是A. 药物对代谢的稳定性增加B. 药物对受体的亲和力增加C. 药物的极性增大D. 药物的亲水性增大E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大6. 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是A. 范德华力B. 共价键C. 离子键D. 氢键E. 离子偶极7. 受体与药物结合的构象是A. 优势构象B. 反式构象C. 药效构象D. 最低能量构象E. 最高能量构象8. 以下说法正确的是A. 药品的质量取决于药物的安全性B. 药品的质量取决于药物的有效性C. 药物副作用的产生，来自药物对体内其他受体、酶、组织等的作用D. 药物副作用的产生，来自药物中存在的杂质或药物的代谢产物E. 以上说法均正确9. 下列关于药物杂质的说法正确的是A. 是指药物有效成分以外的其他化学物质B. 是指主药以外的其他化学物质C. 是指与治疗目的无关的其他化学物质D. 是指在药品生产、储存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质E. 以上都不对10. 地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为A. 去甲西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 奥沙西泮E. 氯硝西泮11. 巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A. 4位次甲基上氢原子被烃基取代B. 5位次甲基上氢原子被烃基取代C. 5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D. 4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E. 5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为712. 在药物的化学结构中引入以下哪种基团可使药物亲水性明显增加A. 羟基B. 烃基C. 酯基D. 苯基E. 卤素13. 苯巴比妥与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构A. 含有－NHCONH－结构B. 含有苯基C. 含有羰基D. 含有内酰胺结构E. 含有－CONHCONHCO－结构14. 下列关于药物的亲脂性与生物活性的关系说法正确的是A. 增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B. 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C. 适度的亲脂性有最佳活性D. 增强亲脂性，使作用时间缩短E. 降低亲脂性，使作用时间延长15. 以下巴比妥类药物属超短效药物的为A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 硫喷妥钠D. 戊巴比妥E. 司可巴比妥16. 属于麻醉药的为A. 盐酸氯胺酮B. 盐酸哌替啶C. 尼可刹米D. 呋喃妥因E. 依他尼酸17. 下列对脂水分配系数的描述错误的是A. 以P表示B. 其定义为药物在水相中物质的量浓度与非水相中物质的量浓度之比C. 是评价药物亲水性和亲脂性大小的标准D. 脂水分配系数在一定范围内，药效最好E. 脂水分配系数越大，越易溶于脂，反之则越易溶于水18. 以下对药物的电子云密度分布和药效关系的描述正确的是A. 受体和酶都是蛋白质，不带电荷B. 药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定电子云相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物—受体或药物—酶的复合物C. 在苯甲酸乙酯的5位上引入氨基，可使药物与受体结合得更牢固，作用时间延长D. 在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强E. 以上说法都正确19. 下列说法错误的是A. 药物分子中有手性中心时，有对映异构存在B. 构象是分子内各原子不同的空间排列状态C. 药物分子构象的变化对其活性有重要影响D. 药物分子中有双键时，有对映异构体存在E. 官能团空间距离对药效有重要影响20. 下列药物分子中含有二苯并氮杂革结构的抗癫痫药是A. 乙琥胺B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 硝西泮E. 地西泮21. 下列关于醚类化合物错误的说法是A. 醚类化合物有孤对电子B. 醚类化合物能吸引质子C. 醚类化合物具有亲水性D. 醚类化合物可被氧化为亚砜或砜E. 硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜22. 盐酸美沙酮的化学名为A. 6－二甲氨基－4，4－二苯基－3－庚酮盐酸盐B. 6－二甲氨基－5，5－二苯基－3－庚酮盐酸盐C. 7－二甲氨基－4，4－二苯基－3－庚酮盐酸盐D. 6－二甲氨基－4，4－二苯基－2一庚酮盐酸盐E. 6－二甲氨基－3，3－二苯基－2－庚酮盐酸盐2. B1型题A．4．[(2－异丙氨基－1－羟基)乙基]－1，2－苯二酚盐酸盐B．(1R，2S)－2－甲氨基－苯丙烷－1－醇盐酸盐C．1－异丙氨基－3－(1－萘氧基)－2－丙醇盐酸盐D．(R)－4－[2－(甲氨基)－1－羟基乙基]－1，2－苯二酚E．2－[(2，6－二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐1. 盐酸麻黄碱是A. B.C. D.E.2. 盐酸普萘洛尔是A. B.C. D.E.3. 盐酸异丙肾上腺素是A. B.C. D.E.4. 盐酸可乐定是A. B.C. D.E.5. 肾上腺素是A. B.C. D.E.A．N－脱烷基和N－氧化反应B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．O－脱烷基化反应D．α－碳原子羟基化或N－脱甲基E．生成环氧化物6. 吗啡的药物代谢为A. B.C. D.E.7. 地西泮的药物代谢为A. B.C. D.E.8. 卡马西平的药物代谢为A. B.C. D.E.9. 胺类药物的代谢为A. B.C. D.E.10. 醚类药物的代谢为A. B.C. D.E.A．利多卡因B．氯胺酮C．普鲁卡因D．盐酸丁卡因E．氟烷11. 具有羧酸酯结构的麻醉药，且局麻作用更强的是A. B.C. D.E.12. 具有手性碳原子的麻醉药A. B.C. D.E.13. 可用于治疗心律失常的药物是A. B.C. D.E.14. 具有芳伯胺基的药物是A. B.C. D.E.15. 为吸入麻醉药的是A. B.C. D.E.。
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1、下列关于盐酸雷尼替丁物理性质的叙述，哪一项不对( )（ ） A.有异臭 B.无味 C.白色或浅黄色结晶性粉末 D.易溶于水 E.极易潮解，吸湿后颜色加深2、马来酸氯苯那敏加稀硫酸后，滴加高锰酸钾试液，红色消失，是因为( )（ ）A.结构中的苯基发生反应，生成二羟基丁二酸所致B.氯苯那敏中的叔胺发生反应，生成丁二胺所致C.马来酸中不饱和键发生反应，生成二羟基丁二酸所致D.氯苯那敏中的酚羟基被硫酸和高锰酸钾氧化所致E.氯苯那敏中的芳伯胺被硫酸和高锰酸钾氧化所致3、下列关于奥美拉唑的叙述，哪项是错误的( )（ ）A.为酸碱两性化合物B.白色或类白色结晶C.别名为洛赛克D.在酸性溶液中易分解E.用于治疗十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎等姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------4、下列哪种说法与盐酸赛庚啶不符( )（）A.为白色或微黄色结晶性粉末B.易溶于水C.又名二苯环庚啶D.水溶液呈酸性E.临床用于荨麻疹,湿疹,皮肤瘙痒等过敏性疾病及偏头痛的治疗5、组胺H[ZC_YJSHI_113.gif]受体拮抗剂在临床上主要用于( )（）A.抗消化道溃疡B.胃肠解痉C.抗过敏D.心绞痛E.镇痛6、下列药物中哪个是质子泵抑制剂( )（）A.盐酸赛庚啶B.马来酸氯苯那敏C.奥美拉唑D.盐酸雷尼替丁E.法莫替丁7、马来酸氯苯那敏又名( )（）A.扑尔敏B.甲硝呋呱C.洛赛克D.善胃得E.胃复康8、属于呋喃类的H[ZC_YJSHI_136.gif]受体拮抗剂的是( )（）A.盐酸赛庚啶B.马来酸氯苯那敏C.奥美拉唑D.盐酸雷尼替丁E.法莫替丁9、别名为甲硝呋胍的H2受体拮抗剂是( )（）A.奥美拉唑B.马来酸氯苯那敏C.盐酸赛庚啶D.盐酸雷尼替丁E.法莫替丁10、白色或微黄色结晶性粉末，微溶于水，水溶液呈酸性反应的药物是( )（）A.马来酸氯苯那敏B.阿司咪唑C.盐酸赛庚啶D.盐酸异丙嗪E.盐酸雷尼替丁11、分子组成中含不饱和酸，加稀硫酸及高锰酸钾试液，红色消失的药物是( )（）A.马来酸氯苯那敏B.阿司咪唑C.盐酸赛庚啶D.盐酸异丙嗪E.盐酸雷尼替丁12、分子中含吩噻嗪三环，易被空气氧化变色的药物是( )（）A.马来酸氯苯那敏B.阿司咪唑C.盐酸赛庚啶D.盐酸异丙嗪E.盐酸雷尼替丁13、结构中含硫原子，用小火缓缓加热，产生的硫化氢气体可使湿润的醋酸铅试纸变黑的药物是( )（）A.马来酸氯苯那敏B.阿司咪唑C.盐酸赛庚啶D.盐酸异丙嗪E.盐酸雷尼替丁14、又名息斯敏的药物是( )（）A.马来酸氯苯那敏B.阿司咪唑C.盐酸赛庚啶D.盐酸异丙嗪E.盐酸雷尼替丁15、马来酸氯苯那敏属于( )（）A.氨基醚类抗过敏药B.乙二胺类抗过敏药C.丙胺类抗过敏药D.三环类抗过敏药E.哌啶类抗过敏药16、盐酸异丙嗪属于( )（）A.氨基醚类抗过敏药B.乙二胺类抗过敏药C.丙胺类抗过敏药D.三环类抗过敏药E.哌啶类抗过敏药17、阿司咪唑属于( )（）A.氨基醚类抗过敏药B.乙二胺类抗过敏药C.丙胺类抗过敏药D.三环类抗过敏药E.哌啶类抗过敏药18、西替利嗪属于( )（）A.氨基醚类抗过敏药B.乙二胺类抗过敏药C.丙胺类抗过敏药D.三环类抗过敏药E.哌啶类抗过敏药19、苯海拉明属于( )（）A.氨基醚类抗过敏药B.乙二胺类抗过敏药C.丙胺类抗过敏药D.三环类抗过敏药E.哌啶类抗过敏药20、关于硝酸毛果芸香碱的叙述，不正确的是( )（）A.具有旋光性B.在稀NaOH溶液中，可被水解开环C.是拟胆碱药D.临床用于治疗青光眼E.可用Vitali反应进行鉴别21、毛果芸香碱易水解是因为分子中具有( )（）A.内酯B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.芳伯胺基22、硫酸阿托品可发生水解反应，是因为分子中具有( )（）A.酯键B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.芳伯胺基23、下列药物中，属于胆碱酯酶复活剂的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱24、碘解磷定不能与碱性药物配伍的原因是( )（）A.分子中含有酯的结构，可被水解失效B.在碱液中可与碳酸钠反应生成白色沉淀C.在稀NaOH溶液中，可被水解开环D.在碱性下，肟基分解生成氰化物并进一步分解生成极毒的氰离子E.在碱性下，水解生成醛类化合物25、水溶液pH=4稳定，但配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH接近6.0的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱26、可以发生Vitali反应的药物有( )（）A.溴新斯的明B.碘解磷定C.氢溴酸山莨菪碱D.硝酸毛果芸香碱E.咖啡因27、碘解磷定与碘化铋钾试液作用形成红棕色沉淀，是因为结构中有( )（）A.酯键B.酚羟基C.醇羟基D.季铵盐E.碘28、下列哪个药物与硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亚铁试液，交界面可显棕色( )（）A.硫酸阿托品B.碘解磷定C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸山莨菪碱E.溴丙胺太林29、下列与氯试液反应后，加氯仿可使氯仿层显黄色或红棕色的是( )（）A.硫酸阿托品B.碘解磷定C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸山莨菪碱E.溴丙胺太林30、下列关于碘解磷定的说法，错误的是( )（）A.水溶液不稳定，在空气中遇光碘离子可被氧化析出碘B.肟基在酸,碱性下能被分解C.为白色颗粒状结晶或者结晶性粉末D.禁与碱性药物配伍E.碱性下分解生成氰化物并进一步分解生成极毒的氰离子31、阿托品的特征定性鉴别反应是( )（）A.吡啶-CuSO[ZC_YJSHI_141.gif]反应B.紫脲酸胺反应C.与AgNO[ZC_YJSHI_140.gif]溶液的反应 D.Vitali反应 E.与甲醛-硫酸试液的反应32、碘解磷定注射液常加5％的葡萄糖，是因为( )（）A.作稳定剂以防游离碘析出B.调节pHC.延缓水解D.助溶E.增加疗效33、加氯化钡试液，可生成白色沉淀的是( )（）A.硫酸阿托品B.碘解磷定C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸山莨菪碱E.溴丙胺太林34、与硝酸毛果芸香碱相符的是( )（）A.水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色B.结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色C.可被水解出莨菪醇D.与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀E.阿托品的合成代用品35、与氢溴酸山莨菪碱相符的是( )（）A.水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色B.结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色C.可被水解出莨菪醇D.与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀E.阿托品的合成代用品36、与硫酸阿托品相符的是( )（）A.水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色B.结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色C.可被水解出莨菪醇D.与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀E.阿托品的合成代用品37、与碘解磷定相符的是( )（）A.水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色B.结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色C.可被水解出莨菪醇D.与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀E.阿托品的合成代用品38、与溴丙胺太林相符的是( )（）A.水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色B.结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色C.可被水解出莨菪醇D.与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀E.阿托品的合成代用品39、下列关于肾上腺素理化性质的叙述，错误的是( )（）A.具酸碱两性B.易被氧化C.具有左旋性D.易被水解失效E.可被消旋化40、可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是( )（）A.多巴胺B.盐酸麻黄碱C.肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸异丙肾上腺素41、肾上腺素遇空气变色的主要原因是( )（）A.邻苯二酚的结构被还原B.消旋化失效C.邻苯二酚的结构被氧化D.甲胺基被氧化E.甲胺基被还原42、无酚羟基通常不需遮光保存的药物是( )（）A.喘息定B.正肾素C.肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱43、下列药物中，可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是( )（）A.多巴胺B.盐酸麻黄碱C.肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸异丙肾上腺素44、配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，是因为( )（）A.防止其发生氧化反应B.助溶C.防止水解D.防止发生消旋反应E.促进其被机体吸收45、不能与三氯化铁试液作用显色的药物有( )（）A.盐酸麻黄碱B.肾上腺素C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸吗啡46、下列关于盐酸麻黄碱的叙述，正确的是( )（）A.具有右旋性B.与氢氧化钠及高锰酸钾共热生成苯甲醛和甲胺C.可与三氯化铁试液作用显色D.分子中含有一个手性碳原子E.分子中含有酚羟基遇光易变质47、具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为( )（）A.重铬酸钾试液,过氧化氢试液B.发烟硝酸,乙醇,固体氢氧化钾C.三氯化铁试液D.盐酸和氯酸钾,氢氧化钠E.NaOH溶液,硫酸铜,乙醚48、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是( )（）A.属于苯乙胺类B.易溶于水C.又名副肾素D.具有邻苯二酚结构E.临床用于治疗哮喘及休克等49、重酒石酸去甲肾上腺素又称( )（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.正肾素D.多巴胺E.麻黄碱50、结构中无醇羟基的药物是( )（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.正肾素D.多巴胺E.麻黄碱51、无酚羟基通常不需遮光保存的药物是( )（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.正肾素D.多巴胺E.麻黄碱52、配制注射液时，要采取防氧化和消旋化的措施的是( )（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.正肾素D.多巴胺E.麻黄碱53、别名为喘息定的是( )（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.正肾素D.多巴胺E.麻黄碱54、下列药物中，可在光的作用下发生歧化反应的药物是( )（）A.普萘洛尔B.非诺贝特C.硝苯地平D.盐酸可乐定E.卡托普利55、氯贝丁酯的别名为( )（）A.苯酰降酯丙酯B.安妥明C.普鲁脂芬D.舒降酯E.洛伐他汀56、关于氯贝丁酯的说法，错误的是( )（）。
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2019年初级药士《药物化学》试题及答案（卷三）
一、A1
1、对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是
A、又名扑尔敏
B、药用其右旋体
C、分子结构中含有芳伯氨基
D、属于降血糖药物
E、无升华性
2、下列哪个与马来酸氯苯那敏不符
A、有升华性
B、游离碱为油状物
C、氯苯那敏有两个对映异构体，药用其消旋体
D、左旋体活性高于右旋体
E、有叔胺的特征性反应
3、哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类H1受体拮抗剂
A、异丙嗪
B、盐酸赛庚啶
C、马来酸氯苯那敏
D、富马酸酮替芬
E、盐酸西替利嗪
4、下列属于非镇静性H1受体拮抗剂的是
A、西替利嗪
B、苯海拉明
C、奥美拉唑
D、咖啡因
E、西咪替丁
5、属于马来酸氯苯那敏理化性质的是
A、淡黄色粉末，无升华性
B、几乎不溶于水
C、其水溶液呈酸性
D、左旋体活性高于右旋体
E、与苦味酸试液生成紫色沉淀
6、由于分子中存在的羧基，易离子化，不易透过血脑屏障的非镇静类H1受体拮抗剂是
A、异丙嗪
B、盐酸赛庚啶
C、富马酸酮替芬
D、盐酸西替利嗪
E、马来酸氯苯那敏
7、马来酸氯苯那敏又名
A、苯那君
B、扑尔敏
C、非那根
D、息斯敏
E、泰胃美
8、三环类的抗过敏药物是
A、苯海拉明
B、马来酸氯苯那敏
C、西替利嗪
D、色甘酸钠
E、赛庚啶
9、作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是
A、法莫替丁
B、米索前列醇
C、奥美拉唑
D、哌仑西平
E、丙胺太林
10、雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药
A、咪唑
B、呋喃
C、噻唑
D、吡啶
E、哌嗪甲苯类
11、与法莫替丁的叙述不相符的是
A、为高选择性的H2受体拮抗剂。