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《输血知识培训》PPT课件

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(四)血型的发现
1900年,奥地利维也纳大学助教Landsteiner首先发现人类红 细胞血型。为以后安全输血提供了重要保证。
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(五)我国输血的开端
1918年,刘瑞恒等在上海首先报告了中 国人的血型。1921-1932年,北京协和医院 采用直接输血法开展了临床输血。1944年, 我国军医署血库在昆明成立。1953年,我
稀有血型或曾经配血发生困难者。 曾有严重输血不良反应病史患者。
因输血产生同种免疫抗体的患者。
准备进行骨髓移植的患者。
边远地区供血困难或经济困难, 但手术需输血者。
避免生孩子时输异体血的孕妇 等
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(3)回收式自身输血 适应证
大量丢失血液的手术,如胸腹腔大血管手术、心脏手术等。 内出血者,如脾破裂、大动脉瘤破裂等。 血液供应不足的战伤、外伤手术。 其他 如肝移植、股关节置换术、侧弯矫正术、脊柱脊髓肿瘤 摘除术、骨科手术等。
凡是申请预定了特殊血液制品后,如遇患 者病情变化、抢救死亡,不需再输入预定 血液成分,应及时与输血科联系,尽可能 办理退血手续,否则一切费用由申请科室 承担。
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四、输血病历检查要点
1、输血指征 a:Hb>100g/L,失血量<500ml无特殊情况记录输血不得分。
b:输血前无血常规检测,不得分。 c:输血后无效果评估继续输血不得分.
a:病历输血记录单丢失,不得分。 b:输血记录单不规范的,不得分。 c:输血记录单项目不全,不得分。
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五.自身输血简介
1.自身输血的优点 避免输血相关性感染,如爱滋病毒、肝炎病毒等。 避免同种抗体的产生 减少输异体血导致术后肿瘤早期复发率。 反复采血可刺激骨髓造血干细胞分化,增加红细胞生成。

安全输血ppt课件精选全文

安全输血ppt课件精选全文
第一阶段:受血者血浆中凝集素和输入血中红细胞凝集原发生凝集反应,使红细 胞凝集成团,阻塞部分小血管。患者出现头部胀痛、四肢麻木、腰背部剧烈疼 痛和胸闷等。
第二阶段:凝集的红细胞发生溶解,大量血红蛋白释放入血浆,出现血红蛋白尿、 黄疸、寒战、发热、呼吸困难、发绀和血压下降等。
第三阶段:大量血红蛋白从血浆进入肾小管,遇酸性物质变成结晶体,阻塞肾小 管;又由于抗原、抗体的相互作用,引起肾小管内皮缺血、坏死,进一步加重 肾小管阻塞,导致少尿或无尿、急性肾衰竭或死亡。
敏反应。
2024/9/25
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输血反应及护理
2、症状 (1)轻度反应:出现皮肤瘙痒、荨麻疹;轻度血管神经性水肿,多
见于颜面部,表现为眼睑水肿、口唇水肿。 (2)中度反应:可发生喉头水肿而致呼吸困难、支气管痉挛、胸痛,
肺部听诊哮鸣音。 (3)重度反应:过敏性休克。
2024/9/25
医学文档
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溶血反应是受血者的红细胞或供血者的红细胞发生异常破坏或溶解而引起的一系列不良反 应,是最严重的输血反应。按发病急缓可分为急性溶血反应和迟发性溶血反应。
2024/9/25
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输血反应及护理
1、急性溶血反应
(1)原因:急性溶血反应主要是血管内溶血,主要原因为: ①输入异型血:大多数严重的急性溶血反应由ABO血型不相容引起,是输血反应
病情调节滴速。 9、再次查对 10、向患者及家属进行输血知识的健康教育,说明有关注意事项,
将呼叫器置于患者易取处,告知患者如有不适及时反映。
2024/9/25
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输血操作规程
11、输血过程中严密巡视,持续观察有无输血反应。 12、如果需要输入2袋以上的血液,前一袋血输尽时应输入少量生理

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★红细胞ABO血型不合输血所致急性溶 血性输血反应治疗过程中的再次输血等。
★两周内新生儿的输血。
2.3上述未包括的特殊情况患者需要实施 相容性血液制剂输注
3.血源准备
3.1输血科(血库)技术人员在遇到2.1,应立 即与采供血机构联系,
在确认同型血液制剂数量不能满足供应情况下,
及时将此情况反馈给特殊输血指导小组组长及 临床患者经治科室医师,
8.在RhD阴性患者输注RhD阳性血液制 剂时,医护人员应严密观察患者的输血
RhD阳性血液制剂情时,况医护,人一员应旦严密出观察现患溶者的血输血迹情况象,一应旦立出现即溶血停迹象止应输立即停止输 血,予以相应的治疗。
有关自体输血方面的内容
1、自身输血技术它包括以下三 个方面的内容:
⑴贮存式自体输血; ⑵稀释式自体输血; ⑶回收式自身输血;
一、历次检查存在的问题 二、特殊情况输血流程建立与实 施 三、自体输血相关内容
临床科室输血管理内容:
输血相关的法律、法规及规章制度的培训 每月科室自查及自查整改报告 每月对临床医师合理用血评价
在历次督导检查中发现的问题如下: 1、输血申请单填写不全,取血单填写错误; 2、输血治疗同意书填写不全; 3、科室输血方面法律、法规、规章制度的培训太少; 4、科室针对合理用血方面的自查太少; 5、科室对职能部门的督导反馈保存不完整; 6、大部分科室未对临床医生进行合理用血评价; 7、病程记录简单,有的缺少输血后疗效评估; 8、输血适应证掌握不严。 9、输血超时限。
2.血源准备
2.1输血科(血库)技术人员在确认失血性休克RhD 阴性患者因病情需要紧急输血时,应立即与采供血机 构联系,
在确认RhD阴性血液制剂(种类与数量)不能满足供 应情况下,

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四)根据骨髓增生情况分 ① 增生性贫血:溶血性贫血、失血性贫
血、缺铁性贫血 ② 增生不良性贫血:再障、纯红细胞再
生障碍性贫血 ③ 骨髓红系成熟障碍:巨幼细胞贫血、
MDS、慢性病性贫血
贫血概述

贫血概述
四、贫血的主要治疗原则
1.针对病因治疗:即治疗原发病,是贫血的根本性治疗。 2.针对发病机制进行治疗 (1)补充造血因子:铁剂、VitB12、叶酸、EPO。(2)造 血干细胞移植(3)免疫抑制剂(4)手术治疗 3.支持疗法:输血是缓解贫血的有效办法,适用于急性失血 所致贫血等
以上三个文件 是输血工作的 主要法律依据
红细胞血型系统
ABO系统—RBC膜上的主要抗原系统
分型依据:RBC膜上的抗原和血清中的抗体 抗原物质:A、B、H;分布广泛,不仅存在于RBC表面,还存在于 WBC、PLT、其他组织细胞和除脑脊液外的体液中。 抗体:抗A、抗B和抗AB三种。均由免疫产生,有IgM和IgG。 基因:位于9号染色体上的A、B、O三个等位基因控制ABO系统的血 型物质遗传,A和B基因为常染色体显性,O基因为无效等位基因。

Rh血型系统
红细胞血型系统
抗原系统:目前发现有45种,其中D抗原性最强,人类仅存
在于红细胞膜上,体液中无D血型物质。
一般将RBC膜存在D抗原似为Rh阳性,无D抗原为Rh阴性
(一般实验室只检测D抗原)。中国人99.6%为阳性,某些
少数民族阴性率可达15.78%。其基因位于第1号染色体。
5
医疗机构应当设立输血管理委员

6
二级以上医疗机构设立输血科(血库)

输血相关法律法规
2000年6月 2日颁布
是临床输 血规范性、 指导性、 操作性文 件

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送检血样
03
护士将采集的血样及时送检,与实验室工作人员进行交接,确
保血样在运输过程中安全无损。
03
输血中操作规范与注意事项
核对患者身份及信息
仔细核对患者姓名、 性别、年龄、住院号、 床号、血型和诊断等 信息。
在输血前、输血中和 输血后均需核对患者 信息,以防出现差错。
确保患者身份与输血 申请单、血袋标签上 的信息一致。
并发症
包括循环超负荷、输血相关性肺损伤、 输血相关性移植物抗宿主病等。
输血安全意义与价值
保障患者生命安全
通过及时、有效的输血治疗,可 以挽救患者生命,提高治愈率。
减少医疗纠纷
规范、安全的输血操作可以降低 医疗风险,减少因输血引起的医 疗纠纷。
提高医疗质量
加强输血安全管理,提高输血技 术水平,有助于提高医院整体医 疗质量。
医生需评估患者的输血风险,如免 疫性溶血、过敏反应等,并制定相 应的预防措施。
护士核对并执行医嘱
核对输血申请单
护士在接到输血申请单后,需核 对医生的签名、输血成分、剂量、 输血目的等信息,确保医嘱正确
无误。
核对患者信息
护士在执行输血医嘱前,需再次 核对患者的姓名、性别、年龄、 住院号、科别、床号等信息,确
保留血样和输血器材
为明确原因和追究责任,应妥善保留剩余血 液、输血器材及输血记录单等。
对症治疗
根据患者出现的症状和体征,采取相应的治 疗措施,如抗过敏、抗休克等。
及时上报不良事件
按照医院规定及时上报输血不良事件,以便 进行原因分析和改进。
总结经验教训并改进Biblioteka 010203
04
分析原因
对发生的输血反应进行原因分 析,找出问题所在并制定相应

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改进建议
根据总结的经验教训,提 出针对性的改进建议,如 优化输血流程、提高输血 安全等。
将相关记录整理归档,方便后续查阅和参考
记录整理
将输血过程中的所有记录进行整理, 确保信息的完整性和准确性。
保密要求
严格遵守医疗保密规定,确保患者隐 私不受侵犯。
归档保存
将整理好的记录按照规定的格式和要 求进行归档保存,方便后续查阅和参 考。
申请单应由具有相应 资质的医生签字确认 。
医生应认真评估患者 输血需求,确保申请 单填写的合理性。
血样采集、标识和保存要求
01
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血样采集前应对患者进行身份 核对,确保采集正确。
血样应使用无菌技术采集,避 免污染。
血样管应正确标识患者信息、 采集时间等,确保信息可追溯

血样应按规定条件保存,确保 质量稳定。
肿瘤患者输血
肿瘤患者在输血时应考虑肿瘤对血液 系统的影响和输血可能带来的并发症 风险,选择合适的血液成分和剂
加强医护人员培训,提高操作技能水平
定期组织医护人员参加输血知识培训 ,包括输血操作、输血反应处理等方 面。
开展模拟演练和实操训练,提高医护 人员的操作技能水平和应急处理能力 。
交叉配血试验操作流程
01
核对患者和供血者血样 信息,确保准确无误。
02
进行交叉配血试验,观 察有无凝集现象。
03
如出现凝集现象,应重 新核对信息并重新进行 试验。
04
试验结果应详细记录并 签名确认。
03
输血过程中注意事项
严格执行无菌操作规范
医护人员需穿戴整洁的工作服、帽子 、口罩和手套,确保无菌操作环境。
补充凝血因子。

临床输血专业知识培训PPT课件

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由于以往输血或妊娠已产生白细胞或血小板抗体的患者;
此外, 全血也不宜用于单纯为了补充血容
量。因为晶体液和胶体液既有扩容效果,又无输血传播
疾病的风险。
• • • • • • • •
目前采供血机构能提供的红细胞制品 悬浮红细胞(添加剂红细胞) 浓缩红细胞 少白细胞红细胞 洗涤红细胞 辅照红细胞 年轻红细胞 冰冻红细胞
㈢减少输血传播疾病的发生。 病毒在血液成分中分布不均匀; 白细胞传播病毒的危险性最大,血浆 次之,红细胞和血小板相对安全。 ㈣便于保存,使用方便。 不同的血液成分有不同的最适合保存 条件; 按各自适宜的条件可保存较长时间。 ㈤综合利用,节约血液资源。
二、全血的缺点 ㈠大量输全血可使循环超负荷。
全血中的血浆可扩充血容量; 输血量过大或速度过快可发生急性肺 水肿; 老年人、婴幼儿及危重患者危险性更大。
1997 26839 835
血浆 血小板 冷沉淀 成分 比例 (u) (u) (u) 2193 8 13% 5445 693
6023 950
101
150
21%
23%
1998 27047 4079 8770 1801
1999 24760 6110 1005 3252 9
144
247
36%
45%
年份 全血 (u)
1、PLT计数 小于5*109/L应预防性输注。 2、凝血酶原时间(PT) 大于正常对照1.5 倍,应按10~15ml /kg剂量输注FFP. 3、纤维蛋白原 小于0.8/L 应按1~1.5u /10kg剂量输注冷沉淀。
四、更新输血对病人好处多,害处少的旧观念 ㈠输全血起不到预防血细胞减少的作用: 1.人体有维持血液生理平衡的功能; 2.不相容的血液成分将迅速破坏。 ㈡输全血不能增强机体抵抗力: 1.全血中的免疫球蛋白含量低; 2.全血中的抗体含量少; 3.静注丙球有增强抵抗力的作用。

输血知识培训ppt精品医学课件

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• 但临床使用全血将进行严格综合评价。
• 理由:研究表明输注全血与成分输血在抢 救失血性临床疗效无统计学意义上差异, 但输注全血有着明显的缺点!
• 1、疾病传染明显增加;
• 2、输血相关性的呼吸窘迫综合在(TA-GV HD)明显增加;
• 3、临床上没有完全意义上新鲜全血,而由 于各种血液成分的保存条件不同,除了红 细胞和稳定凝血因子和白蛋白外,许多血 液成分已经失去原有的功能,只能算一群 漂浮在全血中的“尸体”,这些“尸体” 不但不能起治疗作用,相反带来沉重的代 谢代价。如:白细胞、血小板要在20-24° C中保存,不稳定凝血因子Ⅴ和Ⅷ要在-20 °C条件下保存。
• 按照综合评价指标评价 • 决定处罚
• 1、初级权限:具有执业医师资格的、并且经过输 血相关知识培训的住院医师。同一患者一天可以 申请用血量≤400毫升(相当于红细胞4单位、血 浆400ml、血小板1个治疗剂量、冷沉淀10单位), 主治以上医师核准签发后方可备血。
• 2、中级权限:具有执业医师资格的、并且经过输 血相关知识培训的主治医师。同一患者一天可以 申请用血量≤800毫升(相当于红细胞小于8单位、 血浆小于800ml、血小板小于2个治疗剂量、冷沉 淀小于20单位),副主任以上医师核准签发后方 可备血。
• ×浓缩红细胞(HCT 0.7-0.8)
• 悬浮红细胞HCT 0.5-0.65 、去白(少白) 悬浮红细胞、洗涤红细胞、辐照血、冰冻 红细胞
• 适应症:纠正贫血。增加携氧(休克后低 氧血症。
• 术科: 1 血红蛋白>100g/L,可以不输。 2 血红蛋白<70g/L,应考虑输。 3血红蛋白在70~100g/L 之间,根据患者的 贫血程度、心肺代偿功能、有无代谢率增 高以及年龄等因素决定。

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血液的领发
2、取血和发血的双方必须履行核对流程,核对内容为:患者姓名、性 别、科别、病案号、血型、血液名称、储血号、血量、血液有效期、 血液外观及配血试验结果,准确无误,双方签字后方可发出。
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血液的领发
3、同时发放血浆及悬浮红细胞时,要注意分开放置,以防止因红细胞 温度低造成血浆凝血因子活性降低及出现脂肪凝固颗粒。同时发放血 小板及悬浮红细胞时,也应分开放置,以防止因红细胞温度低造成血 小板活性下降。
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常用血液成分
冷沉淀
适应症:1、先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症; 2、先天性或获得性凝血因子Ⅷ缺乏症;3、血管 性血友病(vWD);4、儿童及轻型成年人甲型血 友病;5、冷沉淀中含有纤维粘连蛋白(Fn),术 后输注可使伤口愈合快且很平整;6、低血容量性 休克并发DIC。7lww源自ppt课件37lww
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皮肤红斑
荨麻疹
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输血不良反应处理规程
溶血反应(最严重): 原因:免疫性,非免疫性 症状:输血几毫升,即出现休克、寒战,高热,呼吸困难, 腰背酸疼,胸闷,血红蛋白尿等血压下降。 预防:输血各环节严格执行标准操作规程。 处理:● 立即停止输血,保留静脉通路 ● 抗休克(输晶,胶体,维持血压) ● 保肾功(利尿,输NaHCO3 使尿液碱化) ● 防止DIC (>200ml) ,高K+ ● 采患者及血袋中剩余血送检验科检测
常用血液成分
品 种
保存温度
4± 2℃
保 存 期
ACD;21天 CPD:28天 CPDA:35天 24小时内输注 解冻后24小时内输注 5天 一年

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详细描述
溶血反应是由于输入的血液与受体的红细胞不匹 配而引起的严重并发症,可能导致肾功能衰竭甚 至死亡。细菌性污染也是输血中严重的问题,可 能导致败血症等严重后果。
预防措施
为了减少输血并发症的发生,应严格控制血液采 集、储存和运输过程中的质量安全。此外,加强 献血者的筛选和血液检测也是必要的措施。
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输血过程中的观察与记录
观察反应
在输血过程中,应密切观 察患者的生命体征和反应 ,如出现异常及时处理。
记录信息
详细记录输血时间、血型 、血液制品种类、输注速 度和总量等信息,确保可 追溯性。
调整输注速度
根据患者的病情和输注反 应,及时调整输注速度, 确保安全有效。
输血后的核对与记录
核对信息
输血结束后,应再次核对血液制 品标签上的患者信息和交叉配血
的血液成分或血液制品。
在输血过程中,应密切监测患 者的生命体征和输血效果,及 时调整输血方案。
在输血后,应继续监测患者的 病情和实验室检查结果,评估 输血效果和不良反应,及时处 理可能出现的问题。
THANKS
感谢观看
结果,确保无误。
记录反馈
收集患者对输血的反应和意见,及 时反馈给医生,为后续治疗提供参 考。
整理用物
输血结束后,应按规定整理用物, 做好消毒工作,防止交叉感染。
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CATALOGUE
输血并发症的预防与处理
发热反应的预防与处理
总结词
发热反应是输血中常见的一种并发症,表现为输血过程中 或输血后体温升高。
在紧急输血过程中,应密切监 测患者的生命体征,及时调整 输血速度和量,确保患者安全

在紧急输血后,应继续监测患 者的生命体征,评估输血效果 ,及时处理可能出现的不良反

临床输血相关知识PPT课件

临床输血相关知识PPT课件
1.取血人员 医护人员或受过培训的指定 人员用取血箱到输血科取血.
2.发血核对 由取血人员与输血科人员共同 核对以下项目:受血者科别、床号、 姓名、性别、年龄、住院号、血型、 交叉配血记录;供血者血袋号、供血 者血型、血液类别、血量、有效期、 血液有无溶血及血块、血袋有无渗漏;
3.核对无误后发血者与取血者双方签字。
误方可输入,核对人、执行人在交叉配血报告单上双签名, 输 血中注意观察患者情况。
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四、护士输血前核对
1.床边输血核对内容 :由两名医护人员带病历 到床边进行核对
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2.输血前再次核对医嘱 、输液卡 确 认患者姓名、住院号、床号、血型、 申请单及血袋标签。
3.患者核对、血型确认。 4.对昏迷患者必须进行输血申请单、
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冷沉淀的输注和护理
1.冷沉淀融化后,应以患者可以耐受的最快速度 输注,一般应在30min内输注完毕。
2.未能及时输注的冷沉淀不宜在室温放置过久, 不宜放于4℃冰箱,也不宜再冰冻保存。
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输注顺序
多种血制品输注时顺序
血小板
冷沉淀
新鲜血浆
新鲜血
如果输血液量较多时不能按要求时间内输注完可联系输
血科酌情分批取出。
6、患者家属如有疑问是,应立即按有关程序对输血 器及余血进行封存。
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血小板的输注和护理
1.20-24℃震荡保存,严禁置4℃冰箱,严禁静 置,以免血小板聚集、破坏。
2.血小板从输血科取回,必须立即输注,输注 时间越快越好(以患者可以耐受为准),一般80100滴/分。
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血浆的输注和护理
1. 保存条件为-20℃以下,融化后应尽快取回。 2. 输注前必须检查血浆外观,正常应为淡黄色 半透明液体,如颜色异常或有絮状物则不能输注。 3.新鲜冰冻血浆应尽快输注,以避免血浆蛋白变 性和不稳定的凝血因子丧失活力 4.输注速度一般为5-10ml/min,新鲜冰冻血浆一 经融化不可再冰冻保存,如因故融化后未能及时 输注,可在4 ℃冰箱暂时保存,但不能超过24h。

《输血知识培训》ppt课件

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节、免疫防御等作用。
输血适应症与禁忌症
适应症
包括大量失血、贫血、凝血功能障碍、 重症感染等多种情况。
禁忌症
对输血成分过敏、心功能不全、肺水肿、 严重肝肾功能障碍等患者应慎重或避免 输血。
输血反应类型及处理
发热反应
常见症状为发热、寒战 等,应停止输血并对症
处理。
过敏反应
可出现皮肤瘙痒、荨麻 疹等,应立即停止输血
利用人工智能技术,优化输血流程,提高输血安全性和效率。
新型血液替代品的研发
研发更安全、更有效的血液替代品,解决血源紧张问题。
THANKS
感谢观看
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02
血液成分及其功能
全血、红细胞、血小板、血浆等血 液成分的作用及适应症。
输血操作流程
从申请、核对、取血到输血等整个 流程的规范操作。
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新型输血技术介绍
自体输血技术
包括术前自体储血、术中血液回收和术后引 流血液回输等技术。
成分输血技术
根据患者病情需要,选择输注特定的血液成 分,提高治疗效果。
换血治疗
对于严重溶血病患者,需进行换 血治疗,以清除体内抗体和胆红 素。
并发症预防和处理
密切监测患者生命体征,预防和 处理并发症。
其他特殊情况处理建议
稀有血型患者输血 建立稀有血型库,提前备血,确保患 者用血需求。
输血反应处理
对于输血反应患者,立即停止输血, 给予相应治疗和处理。
输血传播疾病预防
严格筛选献血者,进行血液检测,确 保血液安全。
原因并采取措施。
持续改进计划制定
问题分析
针对输血过程中出现的问题,进行深入分析,找 出根本原因。
制定改进措施
根据问题分析结果,制定具体的改进措施,如优 化输血流程、加强输血前评估等。
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第二章 输血申请

第三条 决定输血治疗前,经治医师应向 患者或其家属说明输同种异体血的不良反 应和经血传播疾病的可能性,征得患者或 其家属的同意,并在《输血治疗同意书》 上签字,《输血治疗同意书》存入病历。 无家属签字的无自主意识的患者紧急输血, 应报医院职能部门或主管领导同意、备案, 并入病历。申请血量超过1600毫升者,填写 大量输血申请表,报医务处批准。紧急情 况下,可以先输血,审批手续应在6小时后 补齐。
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第三章 受血者血样采集和送检

第七条 确定输血后,医护人员持输血申请单, 当面核对患者姓名、住院号、性别、年龄、病房 (门急诊)、床号、血型和诊断,采集血样。采 集血液时不准直接从输液管或正在输液的一侧肢 体采集血液,以免血液稀释,降低抗体滴度引起 配血错误。采集过程中注意避免溶血,采集后注 意混匀抗凝剂,以防血液凝集。医护人员在标本 采集完毕后须即刻填写完整输血申请单及剪贴血 样试管标签上的相关内容并贴好在血样试管上, 要注意将血液上沿露出,以便输血科人员观察血 样情况。
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第五章 取血(血液的发放管理)

第十三条 配血合格后,由医护人员或 指定持有上岗证的护工到输血科取血,病 人家属不得取血。
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第四章 交叉配血

第十一条 输血科要逐项核对输血申请 单、受血者和供血者血样,复查受血者和 供血者ABO血型(正、反定型),并常规 检查患者Rh(D)血型,正确无误后方可进 行交叉配血。配血操作按标准操作程序进 行。
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第四章 交叉配血

第十二条 手术备血、有输血史、妊辰 史、短期内需要接受多次输血者,收到患 者血标本后,及时做抗体筛查。
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输血相关法律法规

第二十一条 在输血治疗前,医师应当向患者或 者其近亲属说明输血目的、方式和风险,并签署 临床输血治疗知情同意书。 因抢救生命垂危的患者需要紧急输血,且不 能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负 责人或者授权的负责人批准后,可以立即实施输 血治疗。
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输血相关法律法规

第二十二条 医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗 技术。 三级医院、有条件的二级医院和妇幼保健院应当开展 自体输血技术,建立并完善管理制度和技术规范,提高合 理用血水平,保证医疗质量和安全。 医疗机构应当动员符合条件的患者接受自体输血技术, 提高输血治疗效果和安全性。 第二十三条 医疗机构应当积极推行成分输血,保证医疗 质量和安全。 第二十四条 医疗机构应当加强无偿献血知识的宣传 教育工作,规范开展互助献血工作。
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第二章 输血申请

第四条 申请输血患者,应进行输血前 的检查。首次输血,应做血型鉴定、抗体 筛查和输血前相关9项检查指标;曾输过血 的患者,如本次新入院,也应进行血型复 检、抗体筛检和输血前病原学检查。门诊 病人原则上不进行输血治疗。
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第二章 输血申请


第五条 对于Rh阴性和其他稀有血型患者, 应采用自身输血、同型输血或配合型输血。 第六条 输血申请要严格掌握输血适应症。
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第三章 受血者血样采集和送检

第八条 血液采集后,由病区医护人员 或指定持有上岗证的护工将受血者血样 (择期手术病人一定要提前备血)和输血 申请单送交输血科。双方进行逐项核对, 合格后输血科保存备用。
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第三章 受血者血样采集和送检

第九条 受血者配血实验的血标本必须是 在输血前3天之内(包括血样采集当天)采 集的,超过3天的必须重新采集。
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输血相关法律法规

2012年8月1日实施的《医疗机构临床用血管理办法》中的: 第十九条 医务人员应当认真执行临床输血技术规范,严格掌握临床 输血适应证,根据患者病情和实验室检测指标,对输血指证进行综合 评估,制订输血治疗方案。 第二十条 医疗机构应当建立临床用血申请管理制度。 同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业 技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级 以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室 主任核准签发后,方可备血。 同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以 上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报 医务部门批准,方可备血。 以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。
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输血相关法律法规

第二十八条 医师应当将患者输血适应证的评估、 输血过程和输血后疗效评价情况记入病历。 第三十条 医疗机构应当建立科室和医师临床用 血评价及公示制度。将临床用血情况纳入科室和 医务人员工作考核指标体系。
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临床输血管理实施细则

第一章 总则 第二章 输血申请 第三章 受血者血样采集和送检 第四章 交叉配血 第五章 取血(血液的发放管理) 第六章 输血(输血管理) 第七章 输血不良反应管理 第八章 成分输血 第九章 输血须知 第十章 血液制品的输注时限
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第一章 总则

第一条 为确保临床用血的需要,根据 《中华人民共和国献血法》和卫生部《临 床输血技术规范》、《医疗机构临床用血 管理办法》,制定本实施细则。
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第二章 输血申请

第二条 申请输血应由主治医师逐项填写 《临床输血申请单》,由主治以上医师核 准签字,连同受血者血样于预定输血日前 交输血科备血。少量出血(出血量少于400 毫升)者可以不输血,为维持血容量可输 晶体液或胶体液代替品。
输血相关知识培训
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目录பைடு நூலகம்

输血相关法律法规 临床输血管理实施细则 输血前评估管理程序 输血不良反应及处理预案 临床应急用血预案 配合性输血管理制度 控制输血严重危害(SHOT)及其处理预案 受血者血样采集流程
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输血相关法律法规

临床安全输血所遵守的法律、法规有《中华人民 共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办 法》、和《临床输血技术规范》。在《中华人民 共和国献血法》中重点强调一点就是第十五条: 为保障公民临床急救用血的需要,国家提倡并指 导择期手术患者自身储血,动员家庭、亲友、所 在单位以及社会互助献血。
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