模型选择

、水平台法大鼠睡眠剥夺模型复制相关因素的研究与睡眠眠剥夺前相比,体重为190g±30g的大鼠睡眠剥夺1天后,其睡眠时间与睡眠时相,两者相比较无显著性差异；体重为190g±30g的大鼠睡眠剥夺3天后,其睡眠时间与睡眠时相,两者相比较有极显著性差异(P<0.01)；体重为190g±30g的大鼠睡眠剥夺5天后,其睡眠时间与睡眠时相,两者相比较有极显著性差异(P<0.01)；体重为250g±30g的大鼠睡眠剥夺1天后,其睡眠时间与睡眠时相,两者相比较无显著性差异；体重为250g-30g的大鼠睡眠剥夺3天后,其睡眠时间与睡眠时相，两者相比较有极显著性差异(P<0.01)；体重为250g±30g的大鼠睡眠剥夺5天后,其睡眠时间与睡眠时相,两者相比较有极显著性差异(P<0.01)；体重为310g±30g的大鼠睡眠剥夺1天后,其睡眠时间与睡眠时相,两者相比较无显著性差异：体重为310g±30g的大鼠睡眠剥夺3天后,其睡眠时间与睡眠时相,两者相比较有极显著性差异(P<0.01)；体重为310g±30g的大鼠睡眠剥夺5天后,其睡眠时间与睡眠时相,两者相比较有极显著性差异(P<0.01)。

实验动物的体重与睡眠剥夺时间对水平台法大鼠睡眠剥夺模型的复制有显著地影响。在Wistar大鼠、雄性、体重(250g±30g),连续睡眠剥夺3天的条件下复制的模型较为符合实验要求。

②体重变化：造模开始到结束,观察第0、3、5、8天大鼠体重变化,对照组大鼠体重增加,模型组和三个用药组体重呈现不同程度减轻,与对照组比较,其余四组在4个时间点的体重都有非常显著差异,但四个组之间体重无差异

慢性不完全性睡眠剥夺对幼鼠学习记忆能力

:1.长期REM睡眠剥夺可使大鼠体重明显减轻,失去正常的体重增长曲线。2.REM睡眠剥夺可使大鼠运动活性发生改变。短期和长期的REM睡眠剥夺均可使大鼠的运动活性增加,瘦素可导致长期REM睡眠剥夺大鼠的运动活性降低。3.REM睡眠剥夺与大鼠焦虑行为的变化呈时间相关性。短期REM睡眠剥夺对大鼠焦虑行为无明显影响,长期REM睡眠剥夺可导致大鼠焦虑行为显著减少,而瘦素可消除长期REM睡眠剥夺导致的大鼠焦虑行为减少,因此,瘦素可能参与了REM睡眠剥夺的抗焦虑作用。4.长期REM睡眠剥夺可导致大鼠下丘脑神经肽Y mRNA表达增加,瘦素可抑制大鼠下丘脑神经肽Y mRNA 的表达。同时这种改变与大鼠焦虑行为变化相关,表明瘦素表达的下降,进而导致神经肽Y表达的上调可能是睡眠剥夺导致抗焦虑作用的机制之一

。方法以成年雄性Sprague—Dawley大鼠为研究对象,随机分为8组：生理盐水灌胃大平台组(TC组),左卡尼汀灌胃大平台组(LCTC组),左卡尼汀睡眠剥夺1天、3天、5天组(LC1d、LC3d、LC5d组);生理盐水睡眠剥夺1天、3天、5天组(SD1d、SD3d、SD5d组)。用改良多平台睡眠剥夺法建立睡眠剥夺模型。1、监测大鼠心肌组织氧化应激指标(MDA、SOD)、缺血修饰白蛋白(IMA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)随睡眠剥夺时间变化情况,以及使用左卡尼汀干预后上述指标的变化情况。2、应用膜片钳技术记录大鼠心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)以及内向整流钾电流(Ik1)随睡眠剥夺时间变化情况。

方法分别采用换笼、轻触、合并法(轻触+换笼)制作3种部分睡眠剥夺模型,观察睡眠剥夺对小鼠体征、自主活动及学习记忆的影响。结果睡眠剥夺后,与空白组比较,换笼、轻触、合并组小鼠平均体重差异明显,且合并组小鼠下降更为明显;在自主活动测试中,轻触组与合并组小鼠的自主活动次数、活动路程均明显减少(P<0.05);在水迷宫测试中,换笼、轻触、合并组小鼠上平台潜伏期时间延长,目标象限时间缩短(P<0.05,P<0.01),且合并组更为明显。结论合并法(轻触+换笼)睡眠剥夺效果明显优于换笼法和轻触法,且制作简单,还可同时对多只小鼠

进行睡眠剥夺,经济适用可行可靠。

昆明成熟雄性小鼠,随机分为对照组(0 h)和试验组(1组、2组、3组),采用轻柔刺激法分别睡眠剥夺试验组小鼠24 h、48 h、72 h,测定体重及脏器系数,观察性行为的捕捉潜伏期与捕捉次数。结果表明:24 h 睡眠剥夺后捕捉次数、小鼠体重、脏器系数无显著变化(P>0.05),而捕捉潜伏期显著升高(P<0.05);48 h睡眠剥夺后捕捉次数、小鼠体重极显著降低(P<0.01),捕捉潜伏期显著升高(P<0.05),但脏器系数无显著变化(P>0.05);72 h睡眠剥夺后捕捉次数、小鼠体重极显著降低(P<0.01),捕捉潜伏期极显著升高(P<0.01),肾脏系数显著降低(P<0.05),睾丸系数差异不显著(P>0.05)。

30只Wistar大鼠随机分为3组,每组10只,雌雄各半,分别为睡眠剥夺组、假暴露组、正常笼养组,睡眠剥夺组连续剥夺睡眠6 d。6 d后对其肝脏进行称重、形态学观察,测定血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力和总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含

量。结果睡眠剥夺组大鼠血清中的AST、ALT的活力分别高于假暴露组及正常笼养组,差异有统计学意义(P<0.01)。光镜下,睡眠剥夺组大鼠的肝细胞可见充血坏死,肝小叶间有大量炎细胞浸润。结论睡眠剥夺能够引起Wistar大鼠肝脏急性损伤。

中枢5羟色胺(5-HT)的缺失对正常睡眠和快速眼动睡眠剥夺(REM sleep deprivation)情况下orexin阳性神经元活动的影响,本研究利用中枢5-HT神经元缺失的条件件基因敲除小鼠(Petl-Cre/Lmxlb flox/flox CKO小鼠),采用小平台水环境法建立小鼠快速眼动睡眠剥夺模型,免疫组化方法观察野生型小鼠和中枢5-HT神经元缺失小鼠在正常睡眠状态及8 h快速眼动睡眠剥夺后下丘脑内orexin阳性神经元的数量,免疫纰化舣标法观察orexin/c-fos双标神经元占orexin阳性神经元的比例.

睡眠剥夺箱中央放置4个高15cm 圆形平台,直径

6cm,平台向中间凹陷,仅够大鼠在平台上站立。剥夺