品质标识卡标签
产品标识与可追溯性程序
5.1.5检验状态的标识
a)检验和试验状态标识的划分：
经检验和试验后合格；
经检验试验后不合格；
经检验和试验后待决定（处理）；
未经检验和试验（待检）。
b)检验和试验状态可通过标签、标记、标牌、放置地点、印章、检验记录及进行区分。
产品标识与可追溯程序
1.0
针对产品的形成过程给予明确的产品标识，确保公司产品的可追溯性.
2.0
适用于公司生产用主要的原物料、在制品、成品的标识，。
3.0
无
4.0
4.1生产部负责制订产品标识.
4.2仓库负责对采购物资和货仓内物品进行标识。
4.3生产部负责对本部门的在制品、产成品进行标识。
4.4品质部负责检验状态的标识。
5.0
5.1标识：用标识卡或在产品上做标记（编号、合同号或工作任务单上）对产品进行标识，必要时写明作业日期、作业者/班组等。
5.1.1原材料、外协件的标识应标明物料名称、规格型号、数量、供应商及状态。
5.1.2转序前的在制品的标识必须标明名称、规格、批次、数量和状态，必要时应注明特殊要求。
5.1.3成品的标识要标明名称、规格、颜色、数量和状态,入库的机床由仓库管理员作出唯一性标识。
c)在产品的整个生产过程中，应按规定保护好检验和试验标识，以保证只放行合格的（可授权让步放行的）产品。
5.2标识的管理
5.2.1生产部负责设计现有产品的标识卡。
5.2.2生产部负责产品标识的制作。
5.2.3各单位应收集、分类、整理各种标识，以进行有效控制。
5.3产品的追溯性
5.3.1当产品发生质量问题时，由产生质量问题的责任部门根据产品标识进行追溯，执行《纠正和预防措施控制程序》。
产品标识卡使用规范(含表格)
产品标识卡使用规范（ISO9001：2015）一、目的：本管理规程规定了生产交接及产品标识卡执行过程的职能与内容，为产品数量追溯、批次管理提供依据与基础。
二、适用范围：适用于本公司产品制造的全过程，包含产品中转、临时仓储的内部标识。
三、职能部署：3.1各班组主管负责组织、宣传、指导及监督本规程的执行。
3.2各相关班组作业人员负责落实执行本规程。
3.3 品管员负责对产品质量状态予以标识。
四、作业程序：4.1 标识卡的设计原理4.1.1 “产品型号标识卡”主要采用四色（黄色、蓝色、绿色、白色）区别工艺功能的作用，即四款不同颜色的标识卡除“下一工序”的选项存在差异外，其余栏目的功能相同；每一种颜色标识卡都有其特定的工艺特性，不可混用、乱用。
4.1.2 黄色标识卡的“下一工序”选项有“激数、下料、去毛刺、冲压、模具、折弯”六大工艺项目，主要应用于“冲、折、剪”之间的物料流通标识。
4.1.3 蓝色标识卡的“下一工序”选项有“前处理、焊接、拉丝”三大工艺项目，主要应用于焊接物料流通标识，反应物料的待焊接状态。
4.1.4 绿色标识卡的“下一工序”选项有“喷涂、丝印、装配、包装”四大工艺项目，主要应用于产品后工序处理的物料流通标识。
4.1.5 白色标识卡的“下一工序”选项有“外协、入库”两大工艺项目，主要应用于成品及外协加工物料流通的标识。
4.2 标识卡填写内容要求4.2.1 “佛山市创兴精密钣金有限公司——产品型号标识卡”为表单题头，明确表单性质属性；4.2.2 “订单编号”为客户订单批次的基本信息，是生产批次管理的重要基础，客户编号可从订单号中获悉。
原则上，不同批次的相同产品同时加工，亦都要按批次分开标识，不可混淆，订单编号是产品标识卡的重要基准，决不允许混合标识，但可以一卡标识两个批次、两个数量。
4.2.3 “产品名称”栏目为部件的图纸中文或英文称呼，当标识的产品为零部件时，即为该零部件的名称；若当标识的产品为半成品或成品时，即为产品的名称。
IATF16949标识和可追性控制程序
标识和可追性控制程序
（IATF16949-2016）
1.0目的
本程序旨在生产过程中，对检验/试验阶段的产品以规定的方式进行标识，防止不同类别、不同规格、不同批次的产品混淆，确保在需要时对产品质量的形成过程实行追溯及控制，并使标识得到有效的管理。
2.0适用范围
本程序适用于本公司产品在设计、进料、生产和出货全过程中的标识管理。
3.0职责权限
3.1品质部：监督管理标识和可追溯性的实施。
3.2各职能部门：按照要求实施标识和可追溯性。
4.0参考文件
4.1《检验和试验程序》
5.0定义
5.1产品标识：通过特定的编号、零件号、或可比较的记号和更改状态的标记，做出清晰的、可识别的标记。
6.0作业内容
7.0附表7.1合格证。
生产车间标识卡填写流程
半成品存放区
确认外协厂协 配产品标识卡
护套下料
护套组装
填写部件标识 卡品质检查表
橡胶管存放区
芯线、钢丝绳 存放区
橡胶管下料
确认外协厂协 配产品标识卡
芯线钢丝绳下料
确认外协厂协 配产品标识卡
填写部件标识卡 品质检查表
芯线、钢丝绳压铸组装
C
组装完成 填写部件标识卡品
半成品存放区
确认加工组装 的部件与标识 确认外协件与 卡相符
确认加工组装 的部件与标识
确认加工组装 的部件与标识
生产 二工段
两种或多种零件标识 卡粘在一起产品结束 后交于库管员
生产加工成品
填写合格证
收取部件标 识卡
打包，填写标识
包装箱入库来自发货 装箱（木箱）打
印标识粘贴
收取部件标 识卡
编制/日 期：马会 军 2011 年11月15 日
A
进口
生 产车间
组装工段
填写送检 单
待检区
填写零部 件标识卡
合格入外协件库
带有零部 件标识卡
领取外协件
组装加工
两种或多种零件 标识粘在一起
部件完成装箱
填写零部 件标识卡
生产线领取外协件
B
组装件存放区
备件区
生产一工 段
B
外协件存放区
填写部件标识卡、品 质检查表、记工单
备件区 外协件库房
护套存放区
加工、组装
标签管理程序
标签管理程序编制：审核:批准:西安庆峰医药化工有限公司标示管理程序1。
目的：利用适当的标识，使得在各流程阶段能够正确地鉴别产品状况，并在反馈时能顺利地追溯到各阶段的作业记录.2。
适用范围：适用于本公司各流程阶段的产品.3。
职责：3.1 生产部：负责生产过程中物料、半成品及成品的标识。
3.2 质检部:负责不合格品的标识。
4。
作业内容：4.1。
1原材料、包装材料、外加工品、客供品由仓库人员点收，放于待检区，并粘贴［物料标识卡]，填写材料品名、数量、入厂日期等内容。
原料检验时，材料标识于“检验中”一联,检验合格后签字确认，并填写保质期、批号等内容,通知仓库人员将合格物料转移至指定区域，保留“合格”一联。
检验不合格时，用红色[异常品标签]标识后放入不合品区。
4.1.2未检验的产品放于“待检区”，检验合格后，由检验人员将产品放入“合格区"，并在［产品生产流程卡]“成品抽验状况判定”栏目中填写OK，并记录检验结果.4.1.3 包装后待入库的产品由包装人员将产品放置于“待检区”，检验员检验合格后在包装标签上盖“合格”章,入库检验不合格由检验员将产品放于“品质异常隔离区”，并用红色［异常品标签]标识。
4。
1。
4 出货待检产品,由包装人员依客户代号将产品放入“出货待检区”，检验合格后,由出货抽验员将产品放入“出货检验合格区”。
出货检验不合格,由出货检验员将产品放入“品质异常隔离区”，并用红色[异常品标签］标识。
4。
2产品的标识与可追溯性4。
2。
1仓管人员负责对所有生产来料粘贴[物料标示卡］,并填写材料品名、数量、厂商、入厂日期等内容。
4。
2。
2 切胶员将称量后的原材料放入筐子中，然后依据《色别管理作业规范》在每一筐子中放入相应颜色的［胶料生产流程卡]，并贴上批号条码，填写材质、规格及重量.5.2.3 密炼后的黑烟胶,由密炼包装人员在每一支黑烟胶上放入对应的[胶料生产流程卡]。
5.2.4加促完成后，[胶料生产流程卡］随胶料一起流入下道工序。
质量控制标签
物流仓储
货物追踪
通过使用标签，可以追踪货物的运输和仓储状态，确保货 物的安全和及时送达。
01
库存管理
标签可以标识货物的品种、数量、存放 位置等信息，提高库存管理的效率和准 确性。
02
03
温度控制
对于需要特定温度条件的货物，标签 可以记录温度数据，确保货物在整个 物流过程中的温度控制。
零售销售
产品展示
数据存储
标签数据应存储在可靠的数据库或系统中，确 保数据的安全性和可追溯性。
数据备份
定期对标签数据进行备份，以防数据丢失或损坏。
标签使用规范
使用权限
只有授权的人员才能使用相应的标签，避免 标签的误用和滥用。
使用流程
遵循规定的流程使用标签，确保标签使用的 准确性和有效性。
使用记录
对标签的使用情况进行记录，以便跟踪和追 溯。
质量控制标签
汇报人：可编辑
xx年xx月xx日
• 标签概述 • 标签分类 • 标签应用场景 • 标签设计要素 • 标签打印技术 • 标签管理规范
目录
01
标签概述
定义与特点
定义
质量控制标签是用于标识产品或过程 质量状态的标签，通常包括产品名称 、规格、生产日期、有效期等信息。
特点
具有直观性、易于识别、信息完整等 特点，能够帮助企业实现产品追溯、 质量控制和品牌形象提升。
生产流程监控
通过使用质量控制标签，可以追踪生产过程 中的原材料、半成品和成品，确保生产流程 的稳定性和一致性。
质量控制
标签可以用于标识产品的质量等级、检验状态等信 息，帮助生产人员快速识别不合格品并进行处理。
追溯与召回
如果出现质量问题，质量控制标签可以提供 快速追溯，帮助企业及时召回问题产品，减 少损失。
物料标识卡(最新)
标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态
标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态
标 识 卡
标 识 卡
标 识 卡
标 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 卡
标 识 卡
标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 标 识 卡 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态 （料盘上实际产品批次号） （料盘上实际生产日期） 供应商 订单号 物料编码 产品名称 数量 产品批次 生产日期 品质状态
标识卡管理应用规范
检验状态使用《产品状态标识卡》，检验结果附注《工艺流程卡》当顾客有要求时，最终产品按顾客的要求进行标识。
标识的实施原材料进厂，由仓库安排存放到“待检”区域，并依据订购单、送货单对产品进行核对标识，明确显示物料名称，物料编号，规格，生产批次号，来料数量（数量标识必须涵盖产品范围，如一个批次号一拖产品为21箱，数量为2020，则可标识为20箱*100+20=2020只，凡填写标识卡人员都参照此方式填写数量），日期等；由仓库填写《进料送检单》通知品质验货；品质部检验员依据检验标准、承认样品、相应的采购信息或取少量样品等对来料进行检验/验证，并依据检验/验证结果进行产品状态标识，标识需清晰完整；合格产品办理入库手续，并由检验员填写相应《产品状态标识卡》；不合格产品存放到不合格区域和进行不合格标识，并通知相关职能部门按《不合格品控制程序》执行；生产过程中，操作者自检出的不合格品，由操作者进行隔离，生产班组长及品质部检验员进行确认，并由生产班组长进行产品标识，检验员进行检验状态标识；不合格品按《不合格品控制程序》进行处理；生产的最终产品由仓库以《物料标识卡》标识和填写《成品送检单》报检，品质部检验员依据检验结果进行检验状态标识；产品生产批次号的标识：在产品生产完成后，生产线负责填写产品的生产记录，记录入产品的制造时间或日期，品质部OQC须在包装外箱上盖检验合格章（表明检验之状态与日期）。
标识的管理各种标识由产品存放所在地的管理人员进行管理，任何人不得随意撕毁和移动，应保持各种标识的完整性和准确性；当标识发生丢失或移动时，根据相关记录或重新检验后进行标识；●同产品质量相关的流程单、印章等标识的使用应由品质部全面监控和管理。
追溯性实施物品批次的相关追溯要记录在《标识卡》、《进料验收单》上，详细记录供应商（或客供品名）、收料日期、送货单NO、采购单NO等。
可能时记录物品的生产日期（来料日期）。
入库时在物品《标识卡》上记录部品的品名、来料批号、出入库情况。
产品标识和可追溯性管理规定
标识分类与方法
4.1.1标识分检验状态标识和产品标识两大类。
4.1.2本公司标识的方法有区域线划分与标牌、产品标识卡、状态标识卡、印章、铭牌等。
检验状态标识
4.2.1检验状态的种类：
a.待检（尚未检验、待检的产品）
b.合格（已检合格产品）
c.不合格（已检不合格产品）
d.待处理（已检不合格，等待评审处置的产品）
4.2.2状态标识卡颜色区分
待处理品 黄色底黑色字或白色底黄色字
合格品 绿色底黑色字或白色底绿色字
不合格品 红色底黑色字、白色底红色字或专用车
4.2.3盛装容器颜色区分
待处理 黄色容器或对应标识
合格品或生产在制品 绿色/黑色容器或带标识包装
不合格品或废品 红色容器或带标识器具
4.2.4印章颜色区分和规定
g.对于紧急放行和判为让步接收、退货、挑选使用的材料在“不合格品标识卡”上注明处置类型。
h：若有特殊要求时,如则需在规定位置贴特殊标记。如ROSH有要求则需按要求在外箱右上角贴绿色ROSH标签,食物兼容则需在外箱盖F字样。
4.3.2生产过程中标识的实施
a.员工在操作过程中发现的不合格品用箭头纸单体标示.
c.仓库保管员对到货的原材料、外购外协件，在验证品种数量后，将来料放置于“待检区”，并根据“到货进仓验收单”通知检验员实施检验。
d.在材料或外购外协件检验过程中检验出的不合格品需贴“箭头”标签
e.经检验判定不合格的原材料、外购外协件均要隔离和贴“不合格品标识卡”并标明“待处理”或“不合格”。
f.经检验判定合格的原材料、外购外协件由来料检验员在包装上盖“合格”章后仓管员放入指定地点。对于易混用的物资，由各保管部门标识好品种、型号和规格等。若要将原包装拆分为小包装放置或分开放置，则需确保每一个小包装上要有标识物料名、批号、包装数量、供方名称的内容。
【实用文档】四产品标识
四、产品标识1、原料标识a)各种供应商来料都必须有出厂各种产品标识（例：品名、等级规格、生产日期、生产商、保质期、净重）b)负责原料、辅料验收的仓管人员，必须对各供应商的每批来料进行登记和标识。
登记内容包括：供应商名称，来料日期，来料等级，来料的规格，生产日期，有效期及产品的数量。
对该批原料挂上标识卡，同时根据来料先后顺序安排放置的位置。
标识卡的内容：c)仓管员向车间发送每批原料前，必须将标识卡与供应商来料是否相同，如有偏差要立即追查并更正。
d)仓管员必须每天如实填写每天的发料单，将分装好的原、辅料贴好标识，并认真核对一次。
e)配料室人员分料时，依据配方进行称量，同时贴上相应的标签。
分料用的原、辅料标识卡：2、成品包装车间的标识a)当天生产的不同规格产品，中间的衔接要特别注意，必须等上下工清理完毕后，上下工序才能再开始生产。
b)填充室的组长要根据不同的销售商的要求分别调好产品的成品标识，并打于瓶盖的收缩套处。
产品的标识：MFD 2003.06.05 0244当天生产果汁的序号生产的日期的年月日USE BY 2004.06.05 E 0254果汁密码当天生产的缸号保质期限b)所有原、辅料的标识卡都必须在工艺流程表后面贴上，每一缸都有一张。
在填充时，每一缸的工艺流程表都会打上相应的产品标识码，和瓶口的标识码是一样的。
c)检验室的样品标识，每一缸产品的理化检验和细菌总数检验，都根据产品的标识来贴上相应的标识的。
所有的产品的检验都必须记录在记录表上，以便以后查正。
d)为了有效地执行标识规定，各部门必须对相关人员进行现场培训，保证正确使用标识方法、方式。
e)各部门对应标识而无标识或标识不清的产品，应立即追查，重新判定直至纠正。
六、产品可追溯性控制程序1、可追溯性有三种主要的追溯方法a) 可以从产品的原、辅料的来源、生产流程、成品存放及分发后的分布场所b) 可以从校准方面来追溯，因校准是指测量设备与国家或国际标准、基准、基本物理常数特性的联系c) 可以从数据方面追溯，因数据是指实体质量形成过程中产生的计算结果和数据，历时要追溯到实体的质量要求2、实现可追溯性a)从原料到成品出货的整个加工过程中产品标识必须准确无误，特别是供应商的标识卡一定要和产品的原始标识保持一致。
产品标识与状态管理规定
11
东莞变压器有限公司
5.4 QA出货检验标识管理
5.4.1 检验合格印章标识要求：
QA QA 检验员在外包装箱上盖绿色的 “QA PASS”章
-1
QA-1 2011.07.20
PASS
序号
项目
1 QA PASS章
要求
1、外围楕圆直径：45*30mm 2、绿色印油印字 3、每名检查员领取一个序号章 4、--1为印章流水号，从-1开始
种类 内容
样本管理卡 标准样板 不良样板 良品限度样板 不良限度样板
产品名称 物料名称 物料编号 制订日期 有效日期
制作
年 年 QE审核
月
日
月
日
PIE审核 批准
管理卡编号：
序号 1
2
项目 标签大小
填写要求
要求
1、长*高：75*95mm 2、绿底黑字
1、种类：按样板现象用银光笔在 对应的种类见本里画出
产品型号 本工位 下工位 数量 负责人 日期
状态标识卡
序号
项目
1
红色状态标识 卡
2 填写要求
要求
1、长*高：75*90mm 2、红底黑字 3、在“状态标识卡”字样背面
附胶，其它位置无需附胶
1、“本工位”栏：填写本工序 在
SOP中的工序名称及编号 2、“下工位”栏：填写下工序 在
SOP中的工序名称及编号 3、状态标识卡由使用者本人填
部门统一编号管 理
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东莞变压器有限公司
5.3.4 样板标签使用管理 对原材料、半成品、成品及校位样机的不良样板、不良品限度样 板，贴红色的“样本管理卡”
种类 内容
样本管理卡 标准样板 不良样板 良品限度样板 不良限度样板
不合格品产生的原因与控制方法+不合格识别标识管理及制作方法
不合格品产生的原因与控制方法+不合格识别标识管理及制作方法一、不合格品产生的原因如何做好一名质量经理？质量经理应知合格品产生的原因主要集中在产品开发与设计、工序管制状态、采购等环节。
错误的操作方法、不良物料及错误的设计也可导致不合格品产生。
一般来说，不合格品的产生都与以下方面有关，具体见以下几方面。
1、产品开发与设计：⑴、产品设计的制作方法不明确；⑵、图样、图纸绘制不清晰、标码不准确；⑶、产品设计尺寸与生产用零配件、装配公差不一致、废弃图样的管制不力，造成生产中误用废图纸。
2、机器与设备管理：⑴、机器安装与设计不当；⑵、机器设备长时间无校验；⑶、刀具和模具、工具品质不良；⑷、量具和检测设备精确度不够；⑸、温度和湿度及其他环境条件对设备的影响；⑹、设备加工能力不足；⑺、机器和设备的维修、保养不当。
3、材料与配件控制：⑴、使用未经检验的材料或配件；⑵、错误地使用材料或配件；⑶、材料和配件的品质变异；⑷、使用让步接收的材料或配件；⑸、使用替代材料，而事先无精确验证。
4、生产作业控制：⑴、片面追求产量，而忽视品质。
⑵、操作员未经培训上岗。
⑶、生产作业控制未制定生产作业指导书。
⑷、对生产工序的控制不力。
⑸、员工缺乏自主品质管制意识。
5、品质检验与控制：⑴、未制定产品品质计划。
⑵、试验设备超过校准期限。
⑶、品质规程、方法、应对措施不完善。
⑷、没有形成有效的品质控制体系。
⑸、高层管理者的品质意识不够。
⑹、品质标准的不准确或不完善。
不合格品是企业不愿看到的，但又是很难避免的，因此企业要从不同的方面分析不合格品产生的原因，找出主要影响原因后才可以实施改进措施。
二、不合格的标识为了确保不合格品在生产过程中不被误用，工厂所有的外购货品，在制品、半成品、成品以及待处理的不合格品均应有品质识别标识。
1、选择标识物：⑴、标识牌：标识牌，按货品属件或处理类型将相应的标识牌悬挂在货物的外包装上加以标示。
根据企业标识需求，可分为“待验”牌；“暂收”牌；“合格”牌；“不合格”牌；“待处理”牌；“封存”牌；“退货”牌；“重检”牌；“返工” 牌；“返修”牌；“报废”牌等。
服装质量及标识
服装质量及标识一、服装号型系列服装号型是服装规格标志，分品种增加不同放松量而确定服装长短、肥瘦。
GB/T1 3351991包括了男子、女子、儿童服装号型共三个系列。
1、GB/T13351991《服装号型》是在对我国人体型规律进行科学分析和经过多年实践后形成的国家标准。
以我国正常人体主要部位尺寸为依据设置，包括人体总高，净体胸围和净体腰围尺寸，以“号、型”表示。
“号”指高度，是以cm数表示人体总高度，是设计服装长短的依据。
“型”指围度，是以cm数表示人体的胸围和腰围。
上装的“型”表示净体胸围的cm数，下装的“型”表示净体腰围的cm数，“型”是设计服装肥瘦的依据。
2、《服装号型》规定服装上必须标明号型，表示方法是：号/型。
号型标志就是服装规格代号，如上衣165/88A，适合高165cm、胸围88cm左右的人穿用。
该标准允许在“号/型”标志下面或在吊牌上，附加服装规格cm数。
如165/88A下面标上72×110(或72—110)，分别表示衣长72cm、胸围110cm。
A表示人体净胸围与净腰围之差数在16～12cm。
关于体型分类，GB1335将其分为四类。
其中，A为一般体型、B 为微胖型、C为胖体型、Y为胸大腰细体型。
3、这种服装号型表示方法，普遍用在内销服装上，对于出口内销以及进口和中外合资企业生产的服装，规格多为代号L、M、S等表示：其中“L”表示大号，“M”表示中号，“S”表示小号，还有“XL”表示特大号等。
与GB／T1335标准不同，在这种表示方法中，体型分类方法是“Y”型代表胸腰之差数为16cm，“YA”型代表胸腰之差为12cm，“AB”型代表胸腰之差为10cm，“B”型代表胸腰之差为8cm，“E”型代表胸腰之差为4cm。
身高分类方法是：“1”表示适合身高150cm，“2”表示适合身高155cm，“3”表示适合身高160cm，以此类推，“8”表示适合身高185cm。
二、服装产品品质标志1、国家标准强制性标准GB529641987《消费品使用说明纺织品和服装使用说明》要求服装必须有品质标志。
工厂UL标签管理办法
5.4.2每个序列号的标签数量（长度）必须与《订单排程单》的数量（长度）一致，并登记在《UL标签使用登记表》
5.4.3每一卷线的QC工号必须盖的清晰可见，并且QC日期必须与《UL标签使用登记表》上登记的日期一致，以方便追溯。
5.1.2 UL标签采购单填写时必须按UL标签申购单内容要求填写，详见《UL标签采购单》，申购单填写好后发E-mail到广州UL标签中心。
5.1.3收到广州UL标签中心寄过来的UL标签时，应第一时候打开纸箱查验型号与数量是否与采购单一致，并保留《UL标签采购单》和UL标签提货单，以便追溯。
5.2 UL标签的存储：
5.4.7在使用标签过程中,损耗或遗失的标签应该在《UL标签使用登记表》上登记数量并备注原因。如果数额较大，应立即向UL审查工程师报备。
5.4.8所有的UL产品都需要粘贴UL标签。
6.0UL标签数量的统计
6.1《UL标签使用登记表）每张表格登记完后，由课组长负责统计数量，并把统计数量填写在《UL标签使用登记表》的下方。每一卷标签使用完后，由课组长把登记好的《UL标签使用登记表》交回到品质部。
UL标签管理办法
编制人
SADSDA
审核人DFDFDF来自批准人FGFGFG日期
2019-06-11
日期
2019-06-11
日期
2019-06-11
文件修改记录
序号
修改版次
修改页数
修改内容描述
修改人
批准人
生效日期
1
A0
ALL
新版制定
GFFG
GHGHGH
2019-06-11
IATF16949-标识及追溯性管理规定
⑤产品保管环境状况
⑥保管期限
⑦RoHS物质符合要求
⑧品质区分
□财务部
□品质保证课
□第一生产部
□总经理
□总务部
□品质保证课
□第二生产部
□管理者代表
□生产管理部
□生产技术部
□第三生产部
1.目的
通过明确材料，部品，成品的标识方法，确保公司环保材料从进料,生产,成品入库,出货及服务过程中的状态被识别,区分产品的形成状态，以便追溯公司完成品的生产经历和交付履历。※3
2.適用範囲
5.3.制造课/生技:在制品、测试状况、成品之识别标示。
5.4.资材课：客退品、库存品之识别标示。
5.作业内容
5. 1.供货商交货之原物料或加工品之识别
5.1.1供货商交货之原物料之识别。
5.1.1.1采购单位应要求供货商根据不同月份于其交货产品之外箱上，贴上我司“纳入材料管制标签”(纳入材料管制标签分六种颜色，每种颜色代表两个月份实物见附件一)并注明料号、订购单号、机种名称、数量、供货商、批号LOT NO均用计算机打印。
5.2.1.在制程中有存放待用或待运之半成品或成品，各组、班长应于每一最大外包装
上贴上”产品识别标签”注明订单、机种、序号、数量、日期及检查测试是否合格。
5.2.2.制程中的不合格品，放至指定的不合格品区或栈板上，用红色挂牌上面贴上红色“产品识别标签”标识以利识别区隔。
5.2.3.经检查合格之产品，放至指定的合格品区或栈板上，并“产品识别标签”标识。
5. 4.制程在制品检查与测试状态识别与追溯
5.4.1.制程中每个工作站产生的制品，以产品摆放方向标示，进入下一工序加工，在制品经检查与测试合格后贴PASS标签，目检合格品用不同颜色腊笔在QC PASS标签上标记。
商品标识标注分类规定
商品标识标注分类规定前言为了认真贯彻落实产品质量法、标准化法、消费者权益保护法和产品标识标注规定等,根据国家有关法律、法规及规定,参考国家对各类商品的分类规范,同时结合我公司的实际情况,本着确保商场的商品质量、维护消费者权益、规范管理商品标识标注和明示产品质量信息的原则,特制定本规定;本规定主要明确各类商品依法当标明的内容,适用于营运部及售后服务部等商品管理部门的商品管理与监控流程;产品标识的基本内容一、产品标识中应当包括的内容产品名称、生产者名称和地址、产品标准号、产品质量检验合格证明形式主要有三种：合格证书、合格标签和合格印章二、根据产品特点和使用要求,产品标识还应当包括的内容生产许可证标记：产品的规格、等级、数量、净含量、所含主要成份的名称和含量以及其他技术要求；生产日期和安全使用期或者失效日期；警示标志或者中文警示说明；安装、维护及使用说明;三、产品标识中可以选择标注的内容产品产地、认证标志、名优称号或者名优标志、产品条码;四、进口商品标志进口商品标志用于我国进出口商品检验、认证和质量许可制度,根据不同的要求,使用不同的标志;◆标志分为认证标志和检验检疫标志;认证标志分为安全认证标志、卫生认证标志和质量认证标志;检验检疫标志为圆形,正面文字为"中国检验检疫"及其英文缩写"CIQ",背面加注9位数码流水号;◆标志颜色的划分：黄色为安全认证标志,蓝色为卫生认证标志,红色为质量认证标志;标志的低色为白色;标志的材质为纸质,有耐热要求时为铝箔;凡符合国家和国际有关安全标准和规定的出口商品以及符合国家安全法规和标准的进口商品,应使用安全认证标志；凡符合国家食品卫生标准或有关卫生标准的出口商品,应使用卫生认证标志；凡符合国家优质产品标准或国外先进标准的出口商品,并符合进口贸易合同或国外厂商质量标准的进口商品,应使用质量认证标志;食品类一、允许免除标注内容：包装容器最大表面的面积小于10c㎡时,除香辛料和食品添加剂外,可免除配料表、生产日期或/和保存期、质量品质等级、产品标准号,但在其大包装上应标明食品名称、生产厂家或产地、生产日期、保持期或/和保存期；二、基本要求1、食品标签不得与包装容器分开；2、所用文字必须是规范汉字；3、所用的计量单位必须是国家法定计量单位为准,如质量单位：g 或克,Kg或千克；体积单位：mL、ml或亳升,L或升；4、凡属于应标明“QS”标志的产品应清楚地标注在商品的包装上明细见前期培训资料;三、国产食品必须具备的中文标签标识内容食品名称、配料表；净含量和固形物含量；制造者、经销者的名称和地址；生产日期日期的标注顺序为年、月、日；保质期或/和保存期；贮藏指南；质量品质等级；产品标准号；特殊标准内容辐照食品；条形码自带码或店内码;四、进口食品必须具备的中文标签标识内容1、食品名称、配料表；净含量和固形物含量；原产国、地区名；经销者的名称和地址；生产日期日期的标注顺序为年、月、日；保质期或/和保存期；贮藏指南；质量品质等级；特殊标准内容辐照食品；条形码自带码或店内码;2、母乳代用品特殊要求（1）母乳代用品,指以婴儿为对象的婴儿配方食品,以及在市场上婴儿为对象销售的或以其他形式提供的经改制或不经改制适宜于部分或全部代替母乳的其它乳及乳制品、食品和饮料,包括瓶饲辅助食品、奶瓶的奶嘴；（2）母乳代用品产品包装标签上,应用醒目的文字标有说明母乳喂养优越性的警句；不得印有婴儿图片,不得使用“人乳化”、“母乳化”或类似的名词;五、国产保健食品必须具备的中文标签标识内容保健食品名称；天蓝色保健食品标志与保健食品批准文号；净含量和固形物含量；配料、功效成分、保健作用；适宜人群；食用方法；制造者、经销者的名称和地址；生产日期日期的标注顺序为年、月、日；保质期或/和保存期；贮藏指南；质量品质等级；产品标准号；特殊标准内容辐照食品、警示性标示内容；条形码自带码或店内码;六、进口保健食品必须具备的中文标签标识内容保健食品名称、天蓝色保健食品标志与进口保健食品批准文号；净含量和固形物含量；配料；功效成分的名称和含量、保健作用；适宜人群；食用方法和食用量；生产日期日期的标注顺序为年、月、日；保质期或/和保存期；贮藏指南；原产国、地区名；特殊标准内容辐照食品、警示性标示内容；条形码自带码或店内码;七、国产酒类必须具备的中文标识内容注册商标标记；酒名；配料表；酒精度；原汁量；净含量；制造者、经销者的名称和地址,批号；生产日期罐装日期；保质期或保存期；质量等级；产品标准号；产品类型或糖度；条形码自带码或店呐码;八、进口酒类必须具备的中文标签标识内容酒名；配料表；酒精度；原汁量；净含量；原产国、地区名；批号；生产日期罐装日期；保质期或保存期除保质期超过18个月的饮料酒、蒸馏酒可不标保质期外,其它必须标注保质期；质量等级；产品类型或糖度；条形码自带码或店内码;九、附注1、对食品送货验收日期的规定畅销商品例外（1）有效期为一天的,必须在当天早上送货验收,当天未卖完须停止销售并予以清退；（2）有效期为三天以下含三天、一天以上的,须在第一天送货验收,截止保质期停止销售并予以清退；（3）有效期为七天以下含七天、三天以上的,须在第一天起前三天内送货验收,截止保质期停止销售并予清退；（4）有效期为十天以下含十天、七天以上的,须在前五天内送货验收,截止保质期前一天停止销售并予以清退；（5）有效期为半个月以下含半个月、十天以上的,须在前七天内送货验收,截止保质期前两天停止销售并予以清退；（6）有效期为一个月以下含一个月、半个月以上的,须在前二十天内送货验收,截止保质期前五天停止销售并予以清退；（7）有效期为三个月以下含三个月、一个月以上的,须在前一个月内送货验收,截止保质期前七天停止销售并予以清退；（8）有效期为半年以下含半年、三个月以上的,须在前1/2保质期内送货验收,截止保质期前一个月停止销售并予以清退；（9）有效期为一年以上,须在前3/5保质期内送货验收,截止保质期前三个月内停止销售并予以清退;2、所有粘贴有其他商场打价纸的商品不予验收；3、所有标注两种生产日期、保质期、净含量的商品不予验收；4、所有外表生锈的商品如罐头商品、铁罐装奶粉等不予验收；5、生产日期、保质期/保存期标贴单独粘贴的不予验收;化妆品类一、国产化妆品必须具备的中文标签标识内容商品名称；制造者的名称和地址；净含量或净容量；生产日期及保质期按生产日期年、月或年、月、日和保质x年或保质期x月方式标注、按生产批号或限期使用日期的方式标注；生产许可证号；卫生许可证；产品标准号；特殊用途化妆品还须标注特殊用途化妆品卫生批准文号；必要时应注明安全警告和使用指南、满足保质期和安全性要求的储存条件;二、进口化妆品必须具备的中文标签标识内容商品名称；原产国名、地区名；制造者的名称、地址或经销商、进口商在华代理商的名称和地址；净含量或净容量；生产日期及保质期两种标注方式：按生产日期年、月或年、月、日和保质x 年或保质期x月方式标注、按生产批号或限期使用日期的方式标注；必要时应注明安全警告和使用指南、满足保质期和安全性要求的储存条件;三、附注1、对体积小又无小包装、不便标注说明性内容的裸体产品如唇膏、化妆笔类等,可不标注其他内容,应标注产品名称和制造者的名称；2、生产日期、保质期/保存期标贴单独粘贴的不予验收;家用电器、燃气器具类及电话、传真机一、基本要求1、使用说明内容要用规范汉字书写,厂名、厂址不得使用汉语拼音、符号、标志或数字；2、计量单位应符合国家标准或专业标准的有关规定；3、汉语拼音必须书写正确,拼写正确；4、使用两种以上文字时,相互之间要区分清楚；5、产品包括铭牌上采用图形符号或外文标识的各种控制调节标记,须在说明书中用汉字表明相应含义;二、国产电器必须具备的中文使用说明标识内容1、产品销售包装上应标明的内容：产品名称及型号规格；商标；产品重量和数量；色别标志；包装外型尺寸；消费者须知开启包装前的贮存、运输注意事项和标志；必要的开启包装指示；制造厂名、厂址;2、说明书应包括内容：产品名称及型号规格；产品概述；额定电压V和电源种类；额定频率Hz直流电器除外；额定输入功率W或KW；主要使用性能指标；接地说明；组装和安放、安装事项；使用事项；维护修保养事项；产品附件名称、数量、规格；常见故障及其处理方法一览表；售后服务事项和生产者责任；制造厂名和厂址;3、标贴标志：实施安全认证的电工产品必须在产品或外包装上印制或粘贴安全认证标志长城标志,还须加贴中国强制性产品认证标志CCC;4、应在产品或其外包装内附有合格证明和保修卡;三、进口电器必须具备的中文使用说明标识内容除生产者地址外,与国产电器相同；还须加注国内经销商名称和地址;被列入第一批实施强制性产品认证的产品目录内的进口产品,须通过国家强制性产品认证并粘贴CCC标志后才能销售;四、国产燃气器具必须具备的中文使用说明标识内容商品名称；型号和条形码自带码或店内码；商标；制造者、经销商的厂名、厂址；操作使用说明书;应在产品或其包装内附有合格证明和保修卡;五、进口燃气器具必须具备的中文使用说明标识内容进口经销者的名称、地址；中文使用说明书；生产厂家或经销商在本地设有或委托有经过审查合格的维修网点,并遵守本地的有关管理规定;六、国产电话、传真机必须具备的中文使用说明标识内容厂家名称和地址；规格型号；功能、使用要求；中文产品说明书；中华人民共和国信息产业部电信设备进网标志和中国强制性产品认证标志CCC,还应在产品或其包装内附有合格证明和保修卡;七、进口电话、传真机必须具备的中文使用说明标识内容原产国地区；国内经销商的名称、地址；规格型号；功能、使用要求；中文产品说明书；中华人民共和国信息产业部电信设备进网标志、进口商品保修卡和国家强制性产品认证标志即CCC标志;八、冰箱、空调必须在商品上贴上节能标识,节能级别超过5级的不能予以销售;钟表类一、国产钟表必须具备的中文说明标识内容品名、商标、型号；产品使用说明书；生产商的厂名、厂址;应在产品或其包装内附有合格证明和保修卡;二、进口钟表必须具备的中文使用说明标识内容品名、商标、型号；产品使用说明书；原产国地区；国内经销商名称和地址;应具备国内保修单位名称、地址及联系电话;照相器材类一、国产商品必须具备的中文使用说明标识内容品名、注册商标、产地、型号、机身号；操作使用说明书；制造商的厂名、厂址；质量检验合格证；保修卡及相关配件;二、进口商品必须具备的中文使用说明标识内容中文使用说明书；商品的原产国地区及国内代理经销商的名称和地址；保修卡；国家机械主管部门核发的准销标志激光北京天安门防伪标贴;计算器及电子记事本类一、国产商品必须具备的中文使用说明标识内容必须在外包装上注明该商品的生产厂家名称、地址；商品中文品名字体应使用标准汉字、型号；供应商需提供商品的使用说明书及合格证,使用说明书上应对商品的功能、配件的性能及具体使用方法作出详尽的介绍;二、进口商品必须具备的中文使用说明标识内容进口计算器须在外包装上标注原产国名称、进口代理经销商名称、地址及联系电话；须标注该商品的中文品名、型号、功能及简要说明；需具备商品的使用说明书及相应的配件表;运动器材类一、国产商品必须具备的中文使用说明标识内容在商品上须注明商标、型号、商品名称、规格、功能等标识；须具备产品合格证、操作使用说明书、配件表；须在外包装上标注生产厂名、厂址及联系电话;二、进口商品必须具备的中文使用说明标识内容在商品上须注明商标、型号、商品名称、规格、功能等标识；须具备产品合格证、操作使用说明书、配件表；须在外包装上标注在华代理经销商名称、地址及原产国;药品类一、国产药品必须具备的中文标签或说明书标识内容品名、规格；生产企业；批准文号中药饮片除外、产品批号；主要成分；适应症；用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项；规定有效期的药品,必须注明有效期；除中药材、中药饮片外,药品必须使用注册商标标记符号为；二、进口药品必须具备的中文标签或说明书标识内容同国产药品,须加注国内经销商名称和地址;皮制品皮带、箱包类一、国产商品必须具备的中文标签标识内容品名、商标、型号、规格；条形码自带码及店内码；生产厂家的厂名、厂址；原材料或成分；使用保养说明书及注意事项等;必须附有生产厂家的出厂检验合格证;二、进口商品必须具备的中文标签标识内容品名、商标、型号、规格；条形码自带码及店内码；原产国地区；国内经销代理商的名称和地址；原材料或成分；使用保养说明书及注意事项等;鞋类一、国产皮鞋、胶鞋、布鞋必须具备的中文标签标识内容在鞋盒上应注明该产品的名称代号、色别、型号、鞋号、产品等级、条形码自带码及店内码、制造者的厂名、厂址；在皮鞋的鞋身上应注明该产品的商标、型号、鞋号、检验章;二、进口皮鞋、胶鞋、布鞋必须具备的中文标签标识内容同国产皮鞋,可免除标注制造者的厂名、厂址及检验章；原产国地区和国内经销代理商的名称和地址;三、国产胶鞋必须具备的中文标签标识内容1、每只鞋身上都应具备下列标志；制造者名称、产品名称；中国鞋号出口产品不在此限；商品名称或商标；产品等级；检验合格章;2、每双鞋的包装中都应有下列标志；制造厂名称、产品名称；中国鞋号出口产品不在此限；产品等级；穿着注意事项及修理与调换规定;四、进口胶鞋必须具备的中文标签标识内容同国产胶鞋,可免除标注制造厂名称、地址及检验合格章；须标注原产国地区和国内经销代理商的名称和地址;五、国产布鞋必须具备的中文标签标识内容1、每只鞋身上都应具备下列标志；制造厂名与注册商标；鞋号与鞋型；检验章;2、外包装上应标注：品名、注册商标；制造厂名、厂址；鞋的颜色、鞋号及鞋型;六、进口布鞋必须具备的中文标签标识内容同国产布鞋,可免除标注制造厂名称、地址及检验章；须标注原产国地区和国内经销代理商的名称和地址;日用百货类一、国产商品必须具备的中文标签标识内容生产厂家名称、地址；使用说明和维修保养说明；警示标志及说明；生产日期、安全使用期或失效期；产品规格、等级、成分；必须附有生产厂家的出厂检验合格标记;二、进口商品必须具备的中文标签标识内容同国产商品,可免除标注制造厂名称、地址及检验合格标记；须标注原产国地区和国内经销代理商的名称和地址;香烟一、国产香烟必须具备的中文标签标识内容产品注册商标、名称、规格；烟型；条形码编码；焦油含量；生产商厂名、厂址、“吸烟有害健康”等警句;二、进口香烟必须具备的中文标签标识内容原产国和地区；烟型；条形码编码；焦油含量；内外大小包装上必须标有“中国烟草总公司专卖”字样;服装、纺织品类一、国产商品必须具备的中文标签标识内容品名、号型、规格、等级；产品标准号；布料原料名称和主要成分的标志和标识；产品使用洗涤标示；生产商的厂名、厂址；商品检验合格标记;其中,号型、规格、原料成份、洗涤方法应标注在耐久性标签上;二、进口商品必须具备的商品中文标签标识内容同国产商品,可免除标注生产商的厂名、厂址及检验合格标记；须标注原产国地区和国内经销代理商的名称和地址;玩具类一、国产玩具必须具备的中文标签标识内容产品名称使用说明中的产品名称应与国家、行业、企业标准的名称相一致,并与其实际内容相符；产品型号使用说明应与产品型号相一致,不同种类、不同型式的产品不能通用同一说明；主要成分或材质对含有填充物的玩具应标明主要成分或材质；年龄范围在包装及说明书、标签上应标明适合儿童使用的年龄范围；安全警示对需要有警示说明的玩具应予以标明；生产者的名称和地址应标明玩具生产者合法登记注册的名称、住所地；使用方法使用说明上应标明使用玩具的操作方法和注意事项；组装程序图拼插玩具、组装玩具有组装程序图；维护和保养较复杂和容易损坏的玩具有维护、保养方法；产品标准号应标明产品所执行的国家标准、保养方法；产品检验合格证每单件玩具产品应有产品出厂质量检验合格证明；安全使用期限需要限期使用的产品、应按年、月、日顺序标明生产日期和安全使用期二、进口玩具必须具备的商品中文标签标识内容同国产商品,可免除标注生产者的名址、产品标准号及产品检验合格证；须标注原产国、地区和代理商在国内依法登记注册的名称和地址;金银饰品类一、国产金银饰品必须具备的中文标签标识内容金银饰品标识包括印记和其他标识物印记包括材料名称、含金银、铂量单件金银饰品重量小于0.54g或确难以标注的,印记内容可以免除;其他标识物可以是一个或者数个,其他标识物的内容包括金银饰品名称、材料名称、含金银、铂量、生产者名称、地址、产品标准编号、产品质量检验合格证明,按重量销售的金银饰品还应当包括重量;二、进口金银饰品必须具备的商品中文标签标识内容同国产商品,可不标注生产者的名称地址、但应当标明该产品的原产地国家/地区以及代理商或者进口商或者销售商在国内依法登记注册的名称、地址;。
质量管理体系过程识别矩阵图及与条款对照表
品证部￭部长
各部门
知识收集完整率100%
知识培训考核合格率：100%
保密信息
知识管理规定
KHC-QSP-032
信息安全管理规定
KHC-ESP-007
SP4
文件及记录管理
7.5形成文件的信息
文件和记录
文件分发台账
受控文件
记录管理台账
电脑、文件与资料、印章
品证部￭部长
各部门
旧版文件及时回收率：100%
KHC-QSP-024
厂规厂纪
主过程
序号
子过程
IATF16949对应条款
输入
输出
资源管理
责任部门
过程目标/衡量准则
CSR
使用哪些管理规定
主导部门及过程负责人
关联部门
支持性过程
SP
SP6
设备管理
7.1.3基础设施
8.5.1.5全面生产维护
设备维护保养计划.
设备日常和定期点检
关键设备管理
工治具维护保养计划.
质量体系过程识别矩阵图（2017年度）
主过程
序号
子过程
IATF16949对应条款
输入
输出
资源管理
责任部门
过程目标/衡量准则
CSR
对应的社内管理规定
主导部门及
过程负责人
关联部门
MP1
内部审核
9.2内部审核
ISO/TS16949的要求/公司的管理需求/法律法规的要求
内审计划
内审员资格
体系/过程/产品的符合性、有效性；
机器、设备
6、二氧化碳气体有什么特点？测试设备
模治具
4、日常生活中我们应该如何减少垃圾的数量？