发药差错报告制度

发药差错报告制度

一、差错事故的种类

1．处方医师的错误。医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方，药剂人员未能检查发现，依照错误处方调配发药。

2．调配错误。药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。

3．标示错误。药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。

4．管理混乱。进药把关不严，药品贮藏不当，配发了过期、失效、霉变的药品等。

5．特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。

6．其他情况如擅离岗位，延误急重病人抢救时机等。

二、差错事故登记报告

1．各部门均应设立差错事故登记本。

2．凡发生差错事故，当事人应及时如实报告，隐瞒不报者，一经查出严肃追究。

3．每月向药剂科报告医疗安全情况。

4．发生严重差错应立即报告医务科及院领导。

三、处方调剂差错事故处理办法

1．严格执行“四查十对”制度。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

2．药剂人员在发生差错事故后，应及时采取补救措施，尽可能减轻差错事故造成的后果，同时向科室负责人报告，严重的差错事故应及时向医务科及分管院长报告，以便及时处理，减少损失。

3．建立差错事故登记制度，药房负责人是第一责任人，应认真如实登记差错事故，要认真履行职责。组织人员每月对本月发生的差错事故认真分析讨论，分析发生的原因，提出防范和解决方法。

4．对于发生的差错，如能及时发现，并及时更正，未发生不良后果的，登记后，给予当事人口头警告。

5．发生差错事故，当事人未能及时发现，被临床科室检查发现，当事人应积极主动与临床科室联系，及时采取补救措施，登记差错并进行相应处罚；造成药品损失的，另由当事责任人等价赔偿。

6，发生的差错事故，酿成医疗纠纷或造成医疗事故的，按医院的有关文件规定处罚，由当事人承担相应责任。