处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》试题及答案
一．填空题：（28×1分=28分）1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必须，处方必须保存年。
5、常用疼痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为：、和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。
二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。
（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。
（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
（）三、单选题（5×2分=10分，在正确的后面打“√” ）1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100% ②14.5% ③89% ④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的控制疼痛比例占：①100% ②20% ③80% ④90% ⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。
处方管理办法试题及答案
处方管理办法试题一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C ）种药品。
A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。
A 、2 B、3 C、4 D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。
A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为药品有效期满后（ B ）年。
A 、1 B、2 C、3 D、45、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。
A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题 1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题考核试卷及答案
《处方管理办法》知识考核姓名：科室：得分：一、填空题（每空5分）1、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过天。
2、处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
3、试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
4、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
发现严重不合理用药或者用药错误，应当，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
5、医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其。
二、选择题（多选题，每题5分）1、处方书写应当符合下列规则：（）A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B、每张处方限于一名患者的用药C、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句2、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照（）等开具处方A、诊疗规范B、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌C、不良反应及注意事项D、药品的价格3、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性，并对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（）A、处方用药与临床诊断的相符性B、剂量、用法的正确性C、选用剂型与给药途径的合理性D、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌4、医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（）A、被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间；B、被注销、吊销执业证书；C、不按照规定开具处方，造成严重后果的；D、不按照规定使用药品，造成严重后果的；E、因开具处方牟取私利。
《处方管理办法》试题及答案
《处方治理方法》试题及答案一．填空题：〔28×1分=28 分〕1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者使用麻Z 醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控〔缓〕制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z 醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z 醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必需，处方必需保存年。
5、常用苦痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必需遵守、、、和五个根本原则。
7、阿片类药的种类可分为：、和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡苦痛无缓解时，则依据～递增，直到苦痛完全缓解，假设经化疗后苦痛缓解，则依据～递减，渐渐停药。
二、推断题〔6×2分=12 分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”〕1、只有在患者苦痛猛烈时才用止痛药。
〔〕2、癌症患者长期使用阿片类止痛药简洁成瘾。
〔〕3、癌痛治疗使用度冷丁是最终的选择。
〔〕4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
〔〕5、门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者需长期使用麻 Z 醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》〔〕6、最公布执业医师法第 37 款第七条规定，但凡不依据规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门赐予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严峻的，撤消其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
〔〕三、单项选择题〔5×2分=10 分，在正确的后面打“√” 〕1、最近调查说明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100%②14.5%③89%④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的掌握苦痛比例占：①100%②20%③80%④90%⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的选项是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。
处方管理办法试题及答案
处方管理办法培训试题科别：姓名：职称：分数：一、选择题：（16 х3分=48 分）1. 处方管理办法自（）起实施。
A 、2007 年1 月1 日B、2007 年5 月1 日C、2007 年7 月1 日 D 、2007 年10 月1 日2. 医师开具处方应遵循（）原则。
A. 安全、经济B.安全、有效C. 安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便3. 西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
A. 必须分别开具处方B. 可以分别开具处方,也可以开具一张处方4. 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A. 3B. 4C. 5D. 65. 经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局C.执业地点D.医院6. 医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
A.1B.2C.3D.47. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天.A.2B.3C.5D.78. 普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）日用量.A.1B.3C.5D.79. 为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。
A.1B.2C.3D.510. 医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。
A.2B.3C.4D.511. 限制处方权后仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A.1B.2C.3D.412. 医师开具处方不能使用( )A. 药品通用名称.B. 复方制剂药品名称.C. 新活性化合物的专利药品名称.D. 药品的商品名或曾用名.13. 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（）栏注明理由。
A．处方空白处；B．临床诊断；C．处方底部（处方后记）。
处方管理办法试题及答案
处方管理办法试题答案一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C ）种药品。
A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。
A 、2 B、3 C、4 D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。
A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。
A 、1 B、2 C、3 D、45、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。
A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。
处方管理办法试题、答案
《处方管理办法》试题科别: 工号：姓名：分数:一．单项选择题（每小题2分，共20分）1. 处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过天。
AA。
3 B 7 C 15 D 302。
处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
BA. 7，1 B 7，3 C 15，1 D 15,33.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
CA 一次，15日，3日B一次，7日，7日C一次，7日，3日D一次,3日，日4。
第一类精神药品注射剂，每张处方为次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
CA 一次，15日，3日B一次,7日,7日C一次,7日，3日D一次，3日,日5. 第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
BA 3B 7C 15D 306. 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
AA 3日, 15日, 7日B 1日, 7日, 15日C 1日, 7日, 15日D 1日，3日，5日7.第二类精神药品处方印刷用纸为色，右上角标注“精二”。
AA.白B。
黄C。
绿D。
淡红8. 医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权.B A。
2,3 B 3,2 C 5,3 D 5，29。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效.BA。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题姓名：专业：成绩：一、选择题：每小题2分，共20分1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3B、 4C、 5D、 62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常量 D．一次常用量4、下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）A．吗啡 B．羟考酮 C．芬太尼 D．哌替啶5、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）常用量A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次6、医师开具处方不能使用（）A．药品通用名称 B.复方制剂药品名称 C.新活性化合物的专利药品名称 D.药品的商品名或曾用名7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院8、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
A、1B、2C、3D、49、新处方管理办法自（）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、盐酸哌替啶处方为（）次常用量，药品仅限于医疗机构内使用A、1B、3C、5 D 、7二、多项选择题：每小题2分，共20分1、处方管理办法的法律法规依据为：（）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）A、安全B、有效C、经济D、方便3、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品4、根据处方管理办法的规定，下列哪些说法正确（）A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”,处方为黄色B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”，处方为绿色C、麻醉药品处方应在处方的右上角标注“麻”，处方为红色D、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“精一”，处方为白色5、下列符合癌痛患者药物治疗原则的是（）A、无创用药B、随时用药C、按阶段给药D、个体化给药6、有关WHO癌痛三阶梯用药描述正确的是（）A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始C、疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射 D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值7、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，其中病历资料中应当留存那些材料复印件（）A、二级以上医院开具的诊断证明 B、患者户籍簿C、患者身份证或者其他相关有效身份证明文件D、为患者代办人身份证明文件8、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消（）A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；B、考核不合格离岗培训期间；C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；D、因开具处方牟取私利的。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
处方管理办法培训试题科别：姓名：职称：分数：一、选择题：（16х3分=48分）1. 处方管理办法自（）起实施。
A 、2007年1月1日B、2007年5月1日C、2007年7月1日D、2007年10月1日2.医师开具处方应遵循（）原则。
A. 安全、经济B.安全、有效C. 安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便3.西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
A.必须分别开具处方B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A. 3B. 4C. 5D. 65.经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局C.执业地点D.医院6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
A.1B.2C.3D.47.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天.A.2B.3C.5D.78.普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）日用量.A.1B.3C.5D.79.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。
A.1B.2C.3D.510. 医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。
A.2B.3C.4D.511.限制处方权后仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A.1B.2C.3D.412. 医师开具处方不能使用( )A. 药品通用名称.B. 复方制剂药品名称.C. 新活性化合物的专利药品名称.D. 药品的商品名或曾用名.13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（）栏注明理由。
A．处方空白处；B．临床诊断；C．处方底部（处方后记）。
14.对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至（）日用量。
处方管理办法试题及答案
A.1B.2C.3D.4
12.医师开具处方不能使用()
A.药品通用名称.B.复方制剂药品名称.
C.新活性化合物的专利药品名称.D.药品的商品名或曾用名.
13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（）栏注明理由。
A．处方空白处；B．临床诊断；C．处方底部（处方后记）。
14.对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至（）日用量。
6.右上方，7.代办人姓名8. 3 9.放射性药品10. 3
11.前记、正文、后记12.处方、药品、配伍禁忌13、白色、淡黄色、急诊、淡绿色、淡红色、白色
三、判断题：1、×2、×3、×4、√5、√6、√7、√8、√
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5、开具西、中成药处方，每一种药品应当（），每张处方不得超过（）种药品。6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品（），对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
7、麻醉药品和第一类精神药品处方应当包括患者身份证明编号，（）、身份证明编号。
8、处方开具当日有效，特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过（）天。
A.1B.3C.5D.7
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问题
(是非题)处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由(是非题)处方包括门诊处方和医疗机构病区用药医嘱单。
(是非题)处方医师的签名式样和专用签章，应当与院内药学部门留样备查的式样相一(是非题)《处方管理办法》内负责调剂的药学专业技术人员包括执业药师。
(是非题)开具处方后的空白处应画一斜线以示处方完毕。
(是非题)门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量(是非题)为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神(是非题)医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品(是非题)普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性、精神药品处方(是非题)盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
(是非题)药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
(是非题)药师调剂时应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，(是非题)药师调剂处方时的“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性(是非题)药师调剂处方时的“十对”为对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数(是非题)药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
(是非题)除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊(是非题)医疗机构应对处方实施动态监测及超常预警 ，登记并通报不合理处方。
(是非题)每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整(是非题)处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日(是非题)药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(是非题)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，不必注明体重。
(是非题)医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号
(是非题)药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。
(是非题)药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师(是非题)药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。
(是非题)医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机(是非题)处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
(单项)医师开具处方应遵循（ ）原则。
(多项)中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药（ ），但要保证能在一个药房取(单项)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ ）(单项)经注册的执业医师在（ ）取得相应的处方权
(单项)医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（(单项)处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明(单项)普通处方一般不得超过（ ）日用量。
(单项)医疗机构应当对出现超常处方（ ）次以上且无正当理由的医师提出警告，并(单项)医师开具处方不能使用。
(单项)我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（ ）日用量；对于慢性病(单项)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为(单项)盐酸哌替啶处方均为（ ）次常用量，药品仅限于医院内使用。
(单项)为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为(多项)医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以50 (多项)医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，(多项)医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第三十七条的规定，由县级以(多项)根据处方管理办法规定，下列哪些说法正确。
(多项)医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消
(多项)门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神(单项)麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）日常用量；
(单项)哪个级别职称的药学专业技术人员不得负责处方审核、评估、核对、发药以及(单项)急诊处方不得超过（ ）日用量
(单项)急诊处方的印刷用纸为
(单项)儿科处方的印刷用纸为
(单项)精一处方的印刷用纸为
(单项)精二处方的印刷用纸为
(单项)《处方管理办法》从何时开始施行(多项)处方“四查十对”中的四查包括(多项)处方“四查十对”中的十对包括
A B C D E F
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
对错
安全、经济安全、有效安全、有效、经济?
安全、有效、经济、方便
必须开具一张处方
必须分别开具处方可以分别开具处方也可以开具一张处方
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卫生行政主管部门?药品监督管理局执业地点? ?医院
1234
2357
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药品的商品名或曾用名
药品通用名称；?复方制剂药品名称 新活性化合物的专
714315
371
371
3751
使用未取得药学专业技术职务任职资格的人使用未取得处方权的人
使用未取得麻醉、一类使用药师以下专业技
未使用专用处方的。
未按照规定保管精神药未依照规定进行专册
未按照规定保管麻醉药
未按照本办法规定开具违反本办法其他规定
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格未取得处方权或者被取
第二类精神药品处方应在处方的右上角标注儿科处方应在处方的右麻醉、一类精神药品
急诊处方应在处方的右
因开具处方牟取私利的。
被责令暂停执业或被注
考核不合格离岗培训期不按照规定开具处方
患者户籍簿、身份证或为患者代办人员身份证明文件
二级以上医院开具的诊
3751
药师药士主管药师副主任药师
1357
淡红色淡黄色白色淡绿色
淡红色淡黄色白色淡绿色
淡红色淡黄色白色淡绿色
淡红色淡黄色白色淡绿色2002.7.12017.5.12009.5.12011.3.11查处方查药品查配伍禁忌查药品性状科别姓名配伍禁忌剂型
答案A
A
A
B
A
A
A
B
B
A
A
A
A
A
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C BC C
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C
D ABD ABC ABC ABCD ABCD ABC B
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B
B
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B AB
C ABD。