处方管理办法试题及答案

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《处方管理办法》试题及答案

《处方管理办法》试题及答案

《处方管理办法》试题及答案一.填空题:(28×1分=28分)1、麻醉药品是指连续使用后产生,能的药物。

2、“门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日用量,控(缓)制剂处方一次不超过日用量,其它剂型处方一次不超过日用量。

3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量,片剂,糖浆剂,酊剂不得超过常用量,连续使用不得超过天。

4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为,右上角标注。

处方用钢笔书写,字迹清楚,不得涂改。

如有涂改医师必须,处方必须保存年。

5、常用疼痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必须遵守。

和五个基本原则。

7、阿片类药的种类可分为。

和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的:9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡痛苦悲伤无减缓时,则依照~递增,直到痛苦悲伤完全减缓,若经化疗后痛苦悲伤减缓,则依照~递减,逐渐停药。

二、判断题(6×2分=12分,在精确的后面打“√”,错误的打“×”)1、只有在患者痛苦悲伤剧烈时才用止痛药。

()2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。

()3、癌痛治疗使用度冷丁是末了的选择。

()4、医师在获得麻醉药品和第一类肉体药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类肉体药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。

()5、门(急)诊癌症痛苦悲伤患者和中、重度慢性痛苦悲伤患者需长期使用麻Z醉药品和第一类肉体药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,树立响应的病历,请求其签订《知情同意书》()6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定,凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的,则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动,情节严重的,吊销其执业证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任。

()3、单选题(5×2分=10分,在精确的后面打“√” )1、最近调查表明:在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中,伴有不同程度的比例占:①100%。

《处方管理办法》考试试题答案

《处方管理办法》考试试题答案

《处方管理办法》试题姓名:得分:一、填空题。

(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、,并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和用药医嘱单。

3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案.4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。

5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量。

6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整,并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为12、药师调剂处方时的“十对"为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。

13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用签章.14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药.15、医疗机构应对处方实施动态监测及,登记并通报不合理处方.二、判断是非题:(每小题2.5分,共25分,请在题后括号内,对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

()2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。

()3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句.()4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重.( )5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。

处方管理办法试题考核试卷及答案

处方管理办法试题考核试卷及答案

《处方管理办法》知识考核姓名:科室:得分:一、填空题(每空5分)1、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过天。

2、处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

3、试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

4、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。

发现严重不合理用药或者用药错误,应当,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。

5、医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其。

二、选择题(多选题,每题5分)1、处方书写应当符合下列规则:()A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致B、每张处方限于一名患者的用药C、字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期D、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句2、医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照()等开具处方A、诊疗规范B、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌C、不良反应及注意事项D、药品的价格3、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性,并对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:()A、处方用药与临床诊断的相符性B、剂量、用法的正确性C、选用剂型与给药途径的合理性D、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌4、医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消:()A、被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间;B、被注销、吊销执业证书;C、不按照规定开具处方,造成严重后果的;D、不按照规定使用药品,造成严重后果的;E、因开具处方牟取私利。

2023年处方管理办法考试试题

2023年处方管理办法考试试题

2023年处方管理办法考试试题1、医生开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品()、新活性化合物的抓力药品名称和复方制剂药品名称。

[单选题]A、法定名称B、商品名称C、化学名称D、通用名称(正确答案)2、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()。

[单选题]A、1天B、3天(正确答案)C、5天D、7天3、处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量()[单选题]A、15,7B、7,3(正确答案)C、30,15D、30,74、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,要在处方上()[单选题]A、再次签名B、注明原因C、注明原因并再次签名(正确答案)D、注明原因、日期并签名5、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量。

()[单选题]A、1,7,3(正确答案)B、3、7,7C、3,3,7D、1,3,76、第二类精神药品一般每张处方不得超过()常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由[单选题]A、1天B、3天C、5天D、7天(正确答案)7、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量。

()[单选题]A、7,15,3B、3,7,7C、3,15,7(正确答案)D、1,7,78、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为日常用量。

()[单选题]A、1天(正确答案)B、3天C、5天D、7天9、处方印刷用纸颜色,儿科处方为一,麻醉、一类精神药品处方为一,二类精神药品处方—。

()[单选题]A、白色,淡黄色,白色B、白色,淡红色,白色C'淡绿色,淡黄色,白色D、淡绿色,淡红色,白色(正确答案)io、处方书写应当字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处()[单选题]A、签名B、注明日期C、签名并注明修改日期(正确答案)D、不用处理11、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每()个月复诊或者随诊一次[单选题]A'1B、2C、3(正确答案)D、412、处方医师的()应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案[单选题]A、签名式样B、签名式样和专用签章(正确答案)C、专用签章D、姓名13、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当()[单选题]A、自行更改B、让医生重新开具处方C、告知处方医师,请其确认或者重新开具处方(正确答案)D、不予处理14、门诊就诊人员可以持以下哪种处方到药品零售企业购药。

处方管理办法考试题及答案

处方管理办法考试题及答案

《处方管理办法》专题培训复习题1、请简述处方的定义以及处方有那几部分构成?2、试述处方的的调剂中药学专业技术人员与药学专业技术职务任职资格的具体内容。

3、请简述处方中应当使用的法定剂量单位。

4、请简述《处方管理办法》中第六章监督管理中对处方保存年限的具体规定。

5.、《处方管理办法》中“四查十对”的具体内容是什么?参考答案1. 是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

处方由前记,正文,后记3部分组成。

2. 药学专业技术人员:受过系统药学教育的大学本科、专科和中专药学院校毕业的药学专业人才。

药学专业技术职务任职资格:卫生部和人事部规定,包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师和药士。

3.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。

普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。

4法定剂量单位:重量单位:以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量单位:以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。

片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。

5.查处方对科别、姓名、年龄查药品对药名、剂型、规格、数量查配伍禁忌对药品性状、用法用量查用药合理性对临床诊断。

处方管理办法试题库及答案

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处方管理办法试题库及答案 A型题一第1题关于协定处方下列叙述错误的是A 是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要共同协商制订的处方 B 适于大量配制和储备C便于控制药品的品种和质量 D 可以提高工作效率减少患者取药等候时间 E 各个医院的协定处方可以通用正确答案E 第2题关于药师处方下列叙述错误的是 A 当给药遗漏或延迟可引起病人的损害时药师处方是适当的 B 根据治疗反应评价为使病人获得最大利益而修正药物和剂量时药师处方是适当的C 药师处方或修改处方大多是出于经济原因 D 药师处方或修改处方主要原因是剂量用药频率 E 药师处方可降低费用、减少并发症正确答案C 第3题开具处方的药品名称不可采用 A 《中华人民共和国药典》收载的名称 B 通用名 C 商品名 D 国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称E 自创的代号或缩写正确答案E 第4题关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是 A 凡药典收载的品种使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准 B 药典未收载的应以法定说明书所示剂量为准 C 医师超剂量使用应在剂量旁重签字 D 剂量A型题二第1题处方具有的意义是A、法律性和技术性B、具有法律性、技术性和经济性C、法律性和经济性D、技术性和经济性E、社会性、法律和法规性正确答案B 第2题处方分类包括A、法定处方和医师处方B、医师处方和协定处方C、法定处方、医师处方和协定处方D、医师处方和药师处方E、法定处方和协定处方正确答案C 第3题处方中的核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是A、自然项目B、处方前记C、处方后记D、处方正文E、诊断正确答案D 第4题一般处方保存期限是A、五年B、三年C、二年D、一年E、半年正确答案D 第5题麻醉药品包括A、阿片类、可卡因类B、大麻类、合成麻醉药类C、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品D、卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂E、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂正确答案E 第6题医疗单位购置麻醉药品必须办理A、麻醉药品购用印鉴卡B、麻醉药品申购卡C、麻醉药品使用卡D、麻醉药品备案卡E、麻醉药品登记卡正确答案A 第7题属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是A、阿司匹林B、右丙氧酚C、羟吗啡酮D、丁丙诺啡E、扑热息痛正确答案B 第8题对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应A、严格控制使用避免成瘾B、口服用药放开注射用药严控C、凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药D、凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药E、放开使用正确答案C 第9题社会药店必须凭盖有医疗单位公章的医师处方才能销售的药品是A、麻醉药品B、处方用药C、非处方用药D、第二类精神药品E、第一类精神药品正确答案D 第10题麻黄素是国际公约附表管制品种其国际公约是A、《华沙公约》B、《赫尔辛基宣言》C、《联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约》D、《内罗毕国际公约》E、《ISO9000系列》正确答案C 第11题麻黄素的购销活动中不得使用A、转账交易B、支票交易C、现金交易D、汇单E、证明正确答案C 第12题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是A、国家计划委员会B、中华人民共和国卫生部C、国家审计署D、国家工商管理局E、国家药品监督管理局正确答案E 第13题体重20Kg的儿童使用头孢氨苄已知成人剂量为0.5g的量是A、500mg B、100mg C、250mg D、300mg E、400mg 正确答案C 第14题小儿用药剂量计算比较合理的方法是A、体重计算法B、身高计算法C、体表面积计算法D、年龄计算法E、根据成人的剂量换算正确答案B B型题二第21-23题A、处方B、法定处方C、医师处方D、协定处方E、药师处方1、具有法律约束力中国药典、局颁标准收载的处方是2、医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方是3、医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要共同协商制定的处方是正确答案BCD 第24-27题A、急诊处方B、门诊处方C、麻醉药品处方D、精神药品处方E、慢性疾病处方1、其西药、中成药限13日量中药汤剂13付的处方限量是2、不得超过3日常用量或7日常用量的处方限量的是3、特殊慢性病如结核、糖尿病等可增至1月量的处方限量是4、其处方有效为3日内的是正确答案ADBE 第28-31题A、2日极量B、2日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、3日极量1、医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过2、第一类精神药品的处方每次不超过3、麻醉药品注射剂每张处方不得超过4、麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等每张不得超过正确答案DCBC 第32-35题A、饭前服B、饭后服C、饭间服D、睡前服E、早晚各服一次1、主要对过多胃酸起中和作用的碱性药物如含氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁的复方制剂服用可放在2、为保护胃粘膜治疗胃炎的硫酸铝、来索前列醇或麦滋林-S其服用宜在3、待进食时药效已达高峰使整个消化道在药物的作用下能正常蠕动的多潘立酮、西沙必利、胃复胺的服用宜在4、有极强的胃酸分泌作用不仅能缓解因溃疡引起的疼痛还可制止溃疡引起的消化道出血的奥美拉唑、兰索拉唑等在疾病的急性期宜正确答案BCAE 第36-38题A、外敷B、口服C、注射D、吸入给药E、直肠给药1、硫酸镁可以消肿的给药途径是2、硫酸镁可以降压和抗惊厥的给药途径是3、硫酸镁可以导泻50或解除胆管痉挛的给药途径是正确答案ACB 第39-42题A、每小时B、每日C、每日二次D、每日三次E、每日四次1、处方中B.i.D是指2、处方巾q.D是指3、处方中q.i.D是指4、处方中t.i.D是指正确答案CBED 第43-45题A、临睡时B、睡觉时服用C、饭后D、口服E、睡觉时1、处方中h.S是指2、处方中p.o是指3、处方中p.C 是指正确答案ADC 第46-49题A、BP B、JP C、USP D、WHO E、SDA 1、在药品说明书中的美国药典的英文缩写是2、英国药典的英文缩写是3、世界卫生组织的英文缩写是4、日本药局方的英文缩写是正确答案CADB 第50-53题A、AprB、AugC、JAnD、NovE、SEp 1、十一月的英文缩写是2、九月的英文缩写是3、一月的英文缩写是4、八月的英文缩写是正确答案DECB 第54-56题A、胶囊剂B、栓剂C、片剂D、注射剂E、溶液剂1、用药方便得当可避免肝脏的首过效应减少对肝脏的毒性和副作用的剂型是2、有效成分分散均匀能准确量取使用尤其适用于小儿和老年患者的剂型是3、能掩盖药物不适嗅味提高稳定性的剂型是正确答案BEA X型题第57题近来英美等发达国家兴起的药师处方适当应用的情况是A、给药延迟可引起对病人的损害B、给药遗漏可引起对病人的损害C、给药科学、合理D、治疗反应评价表明为使病人获得最大利益药物的修正是必要的E、治疗反应评价表明为使病人获得最大利益药物的剂量修正是必要的正确答案ABDE 第58题调配处方中的六对是A、对患者姓名、性别、年龄对药名、用法、用量B、对用量与患者年龄是否相符C、对是否有配伍禁忌或药物相互作用D、对临床诊断与药品使用是否合理E、对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符正确答案ABCDE 第59题以下属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、生狼毒D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案ABCDE 第60题麻醉药品连续使用所产生身体依赖性的特征是A、强迫性地要求连续用药并不择手段地去搞到药品B、由于耐受性有加大剂量和增加使用次数的趋势C、停药后有戒断症状精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快呕吐、腹泻、散瞳等D、对用药本人及社会产生危害E、对人类造成危害正确答案ABCD 第61题精神药品的精神依赖性的特征是A、所引起的危害主要是用药者本人B、停药后不出现戒断症状C、没有加大剂量趋势或这种趋势很小D、为追求该药产生欣快感有一种连续使用某种药物的要求但非强迫性E、停药后出现戒断症状正确答案ABCD 第62题为加强麻黄素的管理对其生产、经营企业要求A、建立严格仓储制度B、设立专用库房C、实行双人双锁D、专人管理E、建立购买、使用的登记制度正确答案ABCDE第63题以下必须做皮试的药物是A、精制破伤风抗毒素注射剂B、细胞色素C注射剂C、青霉素g钠钾口服制剂D、头孢菌素口服制剂E、盐酸普鲁卡因注射剂正确答案ABCDE 第64题哺乳期妇女应禁用的药物是A、磺胺类、抗甲状腺类药B、四环素类抗生素C、抗癌药以及卡那霉素D、异烟肼E、抗凝剂、麦角制剂正确答案ABCDE 第65题以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是A、倍美安B、邦迪C、倍美盈D、阿糖胞苷E、倍美力正确答案ACE 第66题医疗机构的药剂人员处方调配的原则是A、必须经过核对B、对处方所列的药品不得擅自更改或者代用C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配D、必要时经处方医师更正或者重新签字方可调配E、药师在必要适应情况下修改处方正确答案ABCD 第67题核查处方的主要工作内容是A、全面、认真地审核内容包括药价B、逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致C、逐个核对处方与调配的药品用法、用量是否一致D、逐个检查药品的外观质量是否合格形状、色、嗅、味和澄明度等E、核查人员签字正确答案ABCDE 第68题发药窗口应做到A、完成发药的工作B、要准确无误保证自己的工作质量避免差错使患者用药安全C、未必要解答一些属于医生应解答的问题D、使患者明确了解按医嘱用药的意图增强患者用药依从性达到治疗疾病的目的E、没必要去咨询正确答案BD 第69题药房工作必须24小时值班在交接班时应清点核对的是A、报销药品B、麻醉药品C、精神药品D、贵重药品E、效期药品正确答案BCD 第70题药物注射剂的优点是A、药效迅速、剂量准确作用可B、使用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的病人D、能产生定位及靶向给药的作用E、延长药效正确答案ABCDE 第71题调剂室的工作制度包括A、岗位责任制度、查对制度、领发制度B、特殊药品和贵重药品的管理制度C、药品分装管理制度和效期药品的管理制度D、药品不良反应报告制度E、药品的报销制度、差错登记制度、交接班制度正确答案ABCDE 处方管理办法》试题科别姓名分数一、填空题 1.《处方管理办法》的立法宗旨是、、、。

处方管理办法试题及答案

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的_______ 和 __________ 在诊疗活动中为患者幵具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括_____ 和医疗机构________ 医嘱单。

3、处方医师的_______ 和________ ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

4、幵具处方后的空白处应画______ 以示处方完毕。

5、门(急)诊患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为______ 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过—常用量;其他剂型,每张处方不得超过_常用量。

6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过_常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 _常用量;其他剂型,每张处方不得超过_常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为—年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为—年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为—年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为 _常用量,仅限于—以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂_____ 药品,非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方______ 、______ 和 ____ 书写是否清晰、完整,并确认处方的_________ 。

11 、药师调剂处方时的“四查”为_______ 、____________ 、______________ 、__________________ 。

12 、药师调剂处方时的“十对”为对__________ 、_________ 、_________ 、____________ 、__________ 、13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上_______ 或者加盖专用 ____ 。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和________ 外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

处方管理办法试题及答案

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的 ______ 和__________ 在诊疗活动中为患者幵具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括_____ 和医疗机构_________ 医嘱单。

3、处方医师的______ 和________ ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

4、幵具处方后的空白处应画 _____ 以示处方完毕。

5、门(急)诊患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为 _____ 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过—常用量;其他剂型,每张处方不得超过_常用量。

6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过—常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 _常用量;其他剂型,每张处方不得超过_常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为_ 年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为—年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为—年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为—常用量,仅限于—以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂 ____ 药品,非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方 _____ 、_____ 和_____ 书写是否清晰、完整,并确认处方的_________ 。

11 、药师调剂处方时的“四查”为_______ 、____________ 、______________ 、__________________ 。

12 、药师调剂处方时的“十对”为对__________ 、_________ 、__________ 、 ___________ 、__________ 、13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上 _____ 或者加盖专用_____ 。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 ________ 外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

处方管理办法试题及答案

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。

6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及,登记并通报不合理处方。

二、判断是非题:(每小题分,共15分,请在题后括号内,对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

()2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。

()3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

()4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。

处方管理办法试题及答案

处方管理办法试题及答案

处方管理办法试题及答案处方管理办法》试题单位:_______________。

姓名:_______________。

科室:_______________。

成绩:_______________一、选择题(1-10为单选,11-14为多选,每空3分)1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。

A、3.B、4.C、5.D、6答案:B解析:开具西药、中成药处方时,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过4种药品。

2、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天。

A、2.B、3.C、4.D、5答案:C解析:处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过4天。

3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为()年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为()年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为()年。

A、1.B、2.C、3.D、4答案:A、B、C解析:普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为()年。

A、1.B、2.C、3.D、4答案:B解析:医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为2年。

5、普通处方的印刷用纸为(),急诊处方印刷用纸为(。

),儿科处方印刷用纸为(。

);麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(。

);第二类精神药品处方印刷用纸为(。

)。

A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色答案:A、B、C、D解析:普通处方的印刷用纸为白色,急诊处方印刷用纸为淡黄色,儿科处方印刷用纸为淡绿色,麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,第二类精神药品处方印刷用纸为白色。

处方管理办法答案-2024年度粤医云

处方管理办法答案-2024年度粤医云

处方管理办法2024年粤医云答案参考答案附后1.(判断题)普通处方和二精处方均为白色A.正确B.错误2.(单选题)开具处方后的空白处()以示处方完毕A.签名B.注明完结C.打叉D.划一斜线3.(多选题)处方中书写药品名称应当A.使用规范的中文名称B.自行编制药品缩写名称C.使用代号D.没有中文名称的可以使用规范的英文名称4.(判断题)处方中药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,特殊情况可书写“遵医嘱”、“自用”等用法A.正确5.(判断题)西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方A.正确B.错误6.(单选题)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品A.3B.4C.5D.67.(判断题)住院患者开具麻醉及第一类精神药品应遵照逐日开具,且每日只开处1日常用量的规定A.正确B.错误8.(单选题)处方开具的时限一般为急诊处方()天,普通处方()天A.1,3B.3,7D.7,149.(多选题)门(急)诊癌症疼痛中重度慢性疼痛患者开具麻醉及第一类精神药品,其病历中应当留存下列材料复印件A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.患者代办人员身份证明文件D.药品缴费票据10.(多选题)医疗机构在处方管理中需加强监管,主要包括以下内容A.建立处方点评制度B.填写处方评价表C.对处方实施动态监测及超常预警D.登记并通报不合理处方E.对不合理用药及时予以干预11.(单选题)医疗机构对限制处方权后,仍连续()次以上出现超常处方且无正当理由的医师,应当取消其处方权A.1B.2C.3D.412.(单选题)医疗机构对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师,应提出警告,限制其处方权A.1B.2C.3D.413.(多选题)医师出现下列情形之一的,医疗机构予取消其处方权A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方,或不按照规定使用药品,造成严重后果的E.因开具处方牟取私利14.(判断题)除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方A.正确B.错误15.(单选题)处方保存期满后,经医疗机构()批准、登记备案,方可销毁A.药学部门负责人B.门诊部门负责人C.医务部门负责人D.主要负责人16.(多选题)医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括(),专册保存期限为3年A.发药日期B.患者姓名C.用药数量D.用药时间参考答案:。

处方管理办法试题及答案

处方管理办法试题及答案
医院医疗机构购进药品时同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过a1b2c3d4处方开具当日有效特殊情况下需延长有效期经处方医师在诊断栏注明有效期限的不得超过a2b3c5d7普通处方一般不得超过日用量急诊处方不得超过日用量a1b3c5d7为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品一类精神药品注射剂每张处方不得超过常用量
A.1B.2C.3D.4
12.医师开具处方不能使用()
A.药品通用名称.B.复方制剂药品名称.
C.新活性化合物的专利药品名称.D.药品的商品名或曾用名.
13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在()栏注明理由。
A.处方空白处;B.临床诊断;C.处方底部(处方后记)。
14.对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过()日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至()日用量。
6.右上方,7.代办人姓名8. 3 9.放射性药品10. 3
11.前记、正文、后记12.处方、药品、配伍禁忌13、白色、淡黄色、急诊、淡绿色、淡红色、白色
三、判断题:1、×2、×3、×4、√5、√6、√7、√8、√
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5、开具西、中成药处方,每一种药品应当(),每张处方不得超过()种药品。6、中药饮片处方的书写,调剂、煎煮的特殊要求注明在药品(),对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。
7、麻醉药品和第一类精神药品处方应当包括患者身份证明编号,()、身份证明编号。
8、处方开具当日有效,特殊情况需延长,应由开方医师注明有效期限,但最长不得超过()天。
A.1B.3C.5D.7

处方管理办法试题及答案

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。

6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及,登记并通报不合理处方。

二、判断是非题:(每小题1.5分,共15分,请在题后括号内,对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

()2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。

()3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

()4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。

处方管理办法试题及答案

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

(每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。

6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及,登记并通报不合理处方。

二、判断是非题:(每小题 1.5分,共15分,请在题后括号内,对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

()2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。

()3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

()4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。

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《药品管理法》与《处方管理办法》
一•单项选择题。

(每题2分,共30分)
1•《中华人民共和国药品管理法》适用于()
A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品生产、经营、使用、检验、科研的
单位和个人C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位
2.城乡集市贸易市场可以出售()
A.中成药
B.生物制品
C.中药材
D.化学药品
3.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()
A.责令停止生产、经营和使用
B.按假药或劣药论处
C.禁止出口
D.撤销其批准文号
4.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()
A.每季度进行健康检查
B.每半年进行健康检查
C.每年进行健康检查
D.每两年进行健康检查
5.医疗单位配制的制剂只限于()
A.在本单位临床和科研使用B在指定的市场销售C.医院之间使用D.集贸市场上销售
6.药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()
A.注册商标图案
B.注册商标字样
C.生产日期
D.广告审查批准文号
7.以下不属于药品的是()
A.进口药品
B.中药饮片
C.卫生材料
D.血清疫苗
8.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
A.药品检验机构
B.药品生产企业C进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
9.药品零售连锁企业经批准可以销售()
A.麻醉药品
B.第一类精神药品C疫苗 D. .第二类精神药品
10.违反生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责人在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。

根据《中国人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是()
A.5 年
B.8 年
C.10 年
D.15 年
11.下列品种不属于医疗用毒性药品的是()
A.美沙酮
B.阿托品C生甘遂 D. A型肉毒毒素
12.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()
A.3
B.4
C.5
D.6
13.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D..按劣药论处
14.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师“诊断“栏注明有效期的不得超过()天
A.2
B.3
C.5
D.7
15.国家基本药物的遴选原则是()
A.临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足
B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
C保证品种和质量、弓I入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
二.填空题(每空1分,共20分)
1.实行特殊管理的药品是__________ 、_____________ 、___________ 、___________
2.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为一年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为一年,麻醉
和一类精神药品处方保存期限为—年。

3.普通处方的印刷用纸颜色为_____________ ,儿科处方为__________________ ,急诊处方为,第二类精神药品处方为_______________ 。

4.吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为日常用量,为门诊开具地西泮片一般不得超过—日常用量。

5.药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有____________ ,药品包装必须印有或贴有 ______ 。

6.药师调剂处方要做到四查十对,四查包括、、___________ 、 ____________ 。

7.不需要凭执业药师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是_______ 。

三•判断题(每题1分,共10分)
1.每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

2.处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。

3.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。

4.经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。

5.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写,剂量应当使用法定剂量单位。

6.药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。

7.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

8.生产新药或者已有国家标准的药品,须国务院药品监督管理部门批准并发给药品批准文号,生产没有实施
批准文号管理的中药材和中药饮片除外。

9.药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。

抽查检验费由被抽查单位支付。

10.国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构可直接调用企业药品。

四.简答题(共40分)
1.药师应对用药适宜性进行审核,审核内容包括哪几方面?(15分)
2.何谓劣药,按照劣药论处的条件是什么?(15分)
3.根据中华人民共和国药品管理法规定,如医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等人员收受药品生产企
业、药品经营企业或者其他代理人给予的财务或者其他利益的,将受到何种处罚?(10分)
参考答案
一. 1-5 ACDCA 6-10 DCADC 11-15 ACCBD
二. 1.毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品 2. 一年,两年,三年3.白色,淡绿色,淡黄色,白色 4.
15日,7日5.说明书,标签 6.处方,药品,配伍禁忌,用药合理性7非处方药
四.1药师对处方用药适宜性进行审核,应注意审核以下内容:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否
注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④ 选用剂型与
给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。

2药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2 )不注明或者更改生产批
号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

3.由卫生行政部门或者本单位给予处分,没收违法所得;对违法行为情节严重的执业医师,由卫生行政部门吊销其执
业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

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