PEAA800原子吸收光谱仪中文操作作业指导书解析
AAnalyst800原子吸收光谱仪操作说明书[1]
![AAnalyst800原子吸收光谱仪操作说明书[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/3bed74856bec0975f465e2c5.png)
分析前准备工作开机装灯关机开机1．操作前仔细阅读安全须知。
2．确证分光光度计及其他辅助仪器安装正确。
3．打开工作区排风系统。
4．接通空气压缩机电源，空气过滤器减压至约450KPa。
打开乙炔钢瓶（调节为90KPa）5. 打开惰性气体钢瓶并调节为350KPa。
6．接通冷却水i 如用循环冷却水系统，按揿其后板上开关ii 如用自来水冷却，流速调节为2.5升/分7．将主机后板上空气开关( circuit breaker)拨向ON的位置(记号为1)可将此开关一直在ON的位置上,而开机时用面板上ON/OFF开关8．接通计算机9．装灯(开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上)10．打开面板上ON/OFF开关（待空压机达到额定压力后，再开主机）11．开动AA Winlab，在AA Winlab图块上双击12.选择原子化器*如果需要的原子化器不在原子化器室内，则按以下步骤进行ｉ确信石墨炉自动进样器已从原子化器室前旋转至旁边位置，雾化器管子没有接任何附件ⅱ确信空压机已接通ⅲ在File菜单上Change Technique单击ⅳ选择所需原子化器Flame—燃烧器系统Furnace—石墨炉ⅴ在OK上单击，显示Initializing New Technique注：在原子化器转变时，切勿将手或其他物品放在原子化器室内I. 装灯灯室位于分光光度计左侧有八个灯架空心阴极灯可以装在任何一个灯架上如装无极灯,则只能装在灯架1－4上无极灯插座在灯室左侧灯室内灯架II. 灯的安装和连接A. 空心阴极灯HCL注: 开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上1.打开灯室2.将Lumina灯小心地滑进灯架插头要全部滑进灯架上插座3.关上灯室盖子B. 无极放电灯EDL只能用灯架1-41.打开灯室1.将灯驱动器滑进套筒，当套筒滑入时，压住锁住栓，到位后，锁住栓会伸出套筒孔。
1.将灯滑进灯架，直至撞上灯架内的终止点。
1.将编码灯插头插入灯架上插座（灯架与插座须同号）。
原子吸收光谱仪操作指南
原子吸收光谱仪操作指南1.准备工作：a.确保工作区域干净、整洁，保持良好的通风。
b.将AA放置在平稳的台面上，确保其稳定性。
c.检查AA的光源、光栅、探测器等部件是否处于正常工作状态。
d.打开AA的电源，等待其自检完成。
2.样品处理：a.选择合适的样品，确保其与待分析元素相关。
b.根据样品特性选择合适的处理方法，如溶解、稀释等。
c.保持样品的纯净度，避免受到外界污染。
3.仪器调节：a.根据待分析元素的特性，选择合适的吸收灯，并安装到AA中。
b.调节光源的亮度和稳定性，确保能够提供稳定的光源。
c.调节光栅的位置和角度，使其能够选择出待测的特定波长光。
d.选择合适的探测器和增益，确保能够准确检测样品吸收的光信号。
4.校准和空白：a.进行仪器的校准，使用已知浓度的标准样品进行检测，建立吸收光谱图。
b.进行空白测量，将纯溶剂或纯水置于AA中，测量出吸收光谱图，并用于后续样品的修正计算。
5.样品测试：a.将经过处理的样品放入AA中，调节AA的工作参数，如扫描范围、速度等。
b.开始测量，AA将通过光源发出的特定波长光与样品中的元素发生吸收，并记录下吸收光谱图。
c.根据已校准的标准曲线或标准方法，计算出样品中待测元素的含量。
6.数据记录与分析：a.将样品测试结果记录下来，包括样品编号、检测仪器、待测元素含量等信息。
b.根据需要，进行样品数据的统计分析，如平均值、标准偏差等。
c.与其他实验室数据进行对比，验证结果的准确性。
7.仪器维护与清洁：a.使用完毕后，及时关闭AA的电源，切断电源供应。
b.定期对AA进行维护和清洗，包括清洁样品室、更换光源和吸收灯等。
c.根据厂家提供的维护手册，定期进行仪器维护和检修，确保其正常工作。
通过遵循以上操作指南，可以有效利用原子吸收光谱仪进行样品的分析测试。
同时，操作人员还需了解仪器的具体规格和使用方法，以保证实验数据的准确性和可靠性。
PE-800型原子吸收光谱仪(石墨炉部分)操作规程
PE-800型原子吸收光谱仪（石墨炉部分）操作规程
1 打开总电源，安放空心阴极灯，待稳压电源在220v稳定后，打开仪器开关；
2 调定仪器工作条件，开启通风；
3 检查水冷设备，使处于工作状态；
4 打开氩气储气瓶总阀门，使二次压力（入机前压力）定于0.45-0.5MPa；
5 打开主程序，通过硬件检测，进入操作系统。
6 点灯，进行光路系统校准。
编辑检测方法、调整各参数，保存。
7 自动进样，分析，保存分析结果。
8 工作完毕，关石墨炉，关闭灯，退出程序，关主机，关电脑。
关通风，关电源。
注意事项：
1 冷却水系统由自动模块控制，开关处于一直闭合状态。
2 仪器操作时，不要携带电磁设备靠近石墨炉，使用心脏起搏器者严禁靠近。
3 使用新石墨管，要先进行1-2次老化，然后再用于测量。
原子吸收光谱仪操作方法
原子吸收光谱仪操作方法
嘿，你问原子吸收光谱仪的操作方法啊？这玩意儿听起来挺高大上，其实操作起来也不难啦。
首先呢，得把仪器打开，让它热热身。
就像你早上起来要活动活动筋骨一样，仪器也得预热一下，这样才能更好地工作。
等仪器预热好了，就可以准备样品啦。
把你要检测的东西弄成合适的状态，比如溶解在溶液里啥的。
然后呢，设置好仪器的参数。
这就像给仪器定个规矩，告诉它要怎么干活儿。
比如说波长啦、灯电流啦这些参数，都得根据你的样品来调整。
要是设置不好，那可就测不准啦。
接着，把样品放到仪器里。
这就像给仪器喂饭一样，让它尝尝你的样品。
把样品放进去的时候要小心点，别洒了。
然后就等着仪器开始工作啦。
仪器开始工作的时候，你就可以看着屏幕上的数据了。
这就像看一场表演一样，看看仪器能给你变出啥花样来。
如果数据不对劲，那就得检查一下是不是哪里出问题了。
最后，等仪器测完了，把数据记录下来，分析分析。
这就像考试完了看成绩一样，看看你的样品里有多少你想要的东西。
给你讲个例子哈。
我有个朋友在实验室工作，有一次他要用原子吸收光谱仪测一个样品里的金属含量。
他按照步骤一步一步来，预热仪器、设置参数、放样品。
结果一开始数据不太对劲，他就检查了一下，发现是样品没处理好。
他重新处理了样品，再放进去测，这次数据就正常了。
最后他得出了准确的结果，可高兴了。
所以说啊，原子吸收光谱仪的操作方法其实不难，只要你认真按照步骤来，小心操作，就能得到准确的结果。
别被它的高大上给吓住了，大胆去尝试吧。
原子吸收光谱操作规程
原子吸收光谱操作规程一、实验前准备1.检查仪器设备是否正常工作，包括光源、单色仪、样品室等。
2.准备标准溶液，包括不同浓度的标准溶液和空白溶液。
3.清洁光学元件，如采用火焰原子吸收光谱法时，要清洁火焰枪的内侧和外侧。
二、仪器调试1.调节单色仪，使其产生理想的单色光。
2.标定仪器的波长刻度，使用标准溶液，找到各元素的吸收峰位置。
三、样品处理1.将需要测量的样品溶解或稀释至合适浓度，注意避免溶液的杂质干扰。
2.校正溶剂的基线，使用纯溶剂作为空白溶液，调节溶剂对应波长处的吸光度为零。
四、实验操作1.打开光源并等待其稳定，通常需要预热一段时间。
2.将样品注入样品室，确保室内温度恒定。
3.调节火焰的高度和燃烧条件，使其达到稳定状态。
4.设置波长，并调整光强，使光谱峰值在可线性范围内。
5.调整光谱峰宽和曝光时间，获得明确的光谱图像。
6.记录吸收峰的峰高和波长，并计算出吸收浓度。
五、数据处理1.进行空白校正，将样品吸光度值减去空白溶液的吸光度值。
2.绘制吸收光谱图像，根据吸光度和波长的关系得出浓度和波长的关系。
3.根据标准曲线，计算出各样品的浓度。
4.进行数据分析，如计算平均浓度、标准差等。
六、实验注意事项1.样品室中要保持恒定的温度和湿度，以确保实验结果的准确性。
2.严格控制样品浓度，避免过高或过低的浓度造成不准确的测量结果。
3.避免大气中的水汽和灰尘污染光学元件，定期清洁光学元件。
4.确保光谱仪的稳定性，定期进行仪器的校准和维护。
5.仪器的设置和参数调节应按照操作手册进行，避免随意更改。
6.严格按照操作规程进行实验，避免因操作不规范导致的误差。
原子吸收光谱仪 操作指南
原子吸收仪操作规程
原子吸收仪操作规程原子吸收光谱仪是一种检测和分析物质中金属元素含量的仪器。
一、仪器概述原子吸收光谱仪是一种基于原子吸收现象的检测分析仪器，用于测定物质中金属元素的含量。
它通过光源产生的特定波长的光束照射样品，然后测量样品吸收光的强度，从而得到金属元素的含量信息。
二、安全注意事项1. 使用前必须检查仪器的电源、电缆和接地是否正常。
2. 使用过程中应戴上防护眼镜和防护手套，以防止样品溅出伤人。
3. 禁止将试剂直接接触皮肤和黏膜，避免有毒物质的接触。
4. 当仪器长时间不使用时，请关闭电源并断开电源线。
三、仪器的操作流程1. 打开实验室门窗，保证通风良好的环境。
2. 打开仪器电源，并等待仪器自检完成。
3. 将样品制备好，确保样品符合标准要求。
4. 将样品置于样品台上，并调整样品台的位置和角度，使样品能够被光束照射均匀。
5. 打开光源开关，并选择需要的波长。
6. 调整火焰或石墨炉参数，使其适合当前样品的特性。
7. 调节光源，使其适应当前的样品需求。
8. 校正仪器的零点，并进行基线校正。
如果基线不平滑，可能需要进行光谱纠正。
9. 测量样品：将样品插入样品台，关闭样品室门，开始测量。
10. 根据仪器的测量结果计算出样品中金属元素的含量，并进行记录。
四、仪器的维护和保养1. 定期清洁仪器的光路系统，避免灰尘和污渍对测量结果的影响。
2. 定期更换和校准光源，保证测量的准确性。
3. 定期检查样品室门和样品台的密封情况，确保仪器的稳定性。
4. 定期检查火焰或石墨炉的使用情况，及时更换和维修损坏的部件。
5. 定期进行仪器的校准和验证，确保仪器的准确性和可靠性。
五、操作注意事项1. 使用仪器前，应先阅读仪器的说明书，并熟悉仪器的操作步骤。
2. 仪器的使用和维护必须由专业的人员进行，非专业人员严禁操作。
3. 操作过程中，应严格遵守仪器的安全操作规程，确保自身的安全。
4. 使用前应检查所需试剂和标准品的有效期和保存条件，确保其可靠性。
AA800原子吸收光谱仪操作流程
AA800原子吸收光谱仪操作流程AA800原子吸收光谱仪操作流程1 使用前的准备1.1选定和安装需要的空心阴极灯或无极放电灯1.2配置好需要的标准溶液、基体改进剂等需要的试剂溶液。
（AA800原子吸收光谱仪操作流程）2 操作规程2.1开机与分析测定2.1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
2.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
2.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
2.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或 Furnace，如果不更换直接点击“Menus andToolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
2.1.5火焰法（Flame）2.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
2.1.5.2 在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择MANUALFL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四个图标，即打开四个常用的工作窗口，即可建立一个工作界面，以监测仪器的工作状态。
2.1.5.3点灯（1）点击Lamp菜单，弹出AlignLamps窗口，检查待测元素的灯是否安装。
未安装的灯，若是PE公司的灯直接装上即可，若其他公司的要装合适的转接头。
安装好后，PE公司的灯会自动识别，并有一个推荐的使用条件，非PE公司的灯则要手动在相应位置输入灯元素符号（如Zn、Fe等），再输入使用条件，因为推荐条件不一定适合。
（2）在该窗口ON/OFF上单击是预热待测元素的灯，在Setup单击不但点亮测定元素的灯，同时仪器的波长狭缝等条件也被调节到设定状态。
PEAA800原子吸收光谱仪中文操作作业指导书
5.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器 进行自检。
5.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机， 此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
5.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或 Furnace，如 果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析 技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
5.1.5火焰法（Flame）
5.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
5.1.5.2
在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择
MANUAL FL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设
定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四
同时选择建立方法的基础，三者选一，一般选推荐条件
即可。
（2） 在第一个窗口“Inst.”下，光学系统的数据（即波长、狭
缝）一般不用修改；single type及measurement 选项不用
修改；读数时间先用默认时间，延迟时间为0。
（3） 在Calib窗口中
1 Sample
Modifiers窗口：样品体积（Volume）一般选择
格式进行预览或打印。
5.1.6.8分析完成后，若要关机，按以下步骤进行：关闭灯，退出系
统，关闭主机电源；再关闭空气压缩机和室内电源。
5.2关机
5.2.1火焰系统：
5.2.1.1正常分析情况下，分析结束后，进样系统要清洗一段时
间，先用5%硝酸清洗几分钟，再用蒸馏水清洗几分钟。
PE-AA800石墨炉操作规程
PE-AA800原子吸收分光光度计操作规程（石墨炉法）1、开机与分析测定1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在 4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
1.4在Technique中通过箭头选择分析技术Flame或Furnace，如果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
2石墨炉系统2.1进入石墨炉测定窗口后，可以先打开工作界面，在窗口中点击工作界面（Workspace），选择Auto Analysis，便会弹出保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Auto、Results、Flame、Cailb图标，即可建立工作分析界面。
2.2点灯：先关闭分析窗口（Auto），再点击Lamp 窗口，预热测定元素的灯，特别是无极放电灯一定要预热，若不关闭分析窗口，Lamp 菜单是灰色状态不能打开。
其他条件同火焰系统。
灯点亮后若在反光镜中不能看到完整的光斑，需进行石墨炉位置优化；再打开分析窗口。
点亮灯后关闭灯窗口。
2.3分析方法：测定元素的分析方法可以在File菜单中打开也可以在窗口中快捷菜单中“Method…”下打开原有的分析方法或新建分析方法，也可以在快捷菜单中选择“Method”中新建方法。
2.4结果保存：在“Manual”窗口中，若不打印所有数据可以在Ping Log 前的空格中消除“×”即可；点“Sample Information File：”下的Browse…即可输入样品信息（要编辑，编辑方法见后面内容）文件名；点“Results Data Set Name”下的Browse…即可输入保存结果的文件名。
仪器操作规程原子吸收光度计仪器设备使用说明书
原子吸收光度计使用说明书1、仪器准备阶段（1）打开电源及稳说明书说明书说明书压器开关，待电压220V 稳定后，开启仪器主机开关，开始供电。
（2）接通计算机，运行仪器控制软件，仪器开始初始化。
（3）初始化完毕后，选定待测元素灯，设定条件，开始寻峰。
（4）寻峰完毕后进入测量操作界面，设定样品数量及浓度等参数。
2、火焰法测量（1）连接空气压缩机和气体控制器，待助燃气体接通后，打开乙炔瓶开关，调节所需气体流量及压强，点燃火焰。
（2）平衡能量后，以试剂空白调零，测量标准溶液及样品试液的消光度或浓度值。
（3）测量完毕,以去离子水喷洗10min，按照规定的顺序先关断燃气气源，再关断助燃气气源，当火焰熄灭后，再依序关主机开关、电源开关及计算机。
并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。
3、石墨炉法测量（1）通过操作软件切换到石墨炉法测量，连接水、气、电路。
（2）通过操作软件设定参数，调整光路，选择好分析条件，空烧石墨管。
（3）仪器工作稳定后，选用最佳的原子化条件进行标准及试样的测量。
（4）工作完毕，关石墨炉保护气源、冷却水源及电源，关面板上开关、主机开关及电源，关计算机。
并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。
4、氢化物法测量（1）将电热石英管正确安装于燃烧缝上，连接水、气、电路。
（2）设定好适宜的测量参数后，按下氢化物发生器的启动键开始进样，在哨音后，测定程序发生及读数，更换试样及标准物质重复测量。
（3）工作完毕后，关闭水源、气源和石英管电源，关闭主机开关及电源，关闭计算机。
并在仪器使用登记表上逐项填写使用情况。
5、注意事项（1）在工作时如果遇到突然停水，停电，应及时关闭燃气气源，再关闭水源，电源，待恢复正常供水供电后，再进行测试。
（2）变换测定元素需要换灯时，应待灯冷却后再进行。
（3）对于不常用的元素灯，应每隔2～3个月取出在工作电流下点燃2～3小时。
（4）保持分析室整洁及仪器外表清洁。
（5）分析室严禁吸烟和使用电炉，工作时要保证通风换气畅通。
PE-AA800原子吸收 火焰法 操作规程
PE-AA800原子吸收分光光度计火焰法操作规程1 开机1) 开乙炔气90-100 Kpa, 开空气450-500 Kpa, 开通风系统.2) 先开计算机，待空压稳定后再开仪器主机.3) 待仪器主机初始化完毕后，双击WinLab32 for AA软件进入工作界面.2 建立新方法（以Cu为例）1)点“文件”→新建→方法, 进入“方法编辑器”对话框, 选择元素: Cu点击OK.2)点“设置”页，设置“重复次数” : 2次(或3次).3)点“校准”进入“方程式和单位”页，设置“方程式”：线性，计算截距(此页面还可对小数位数、有效数字和浓度单位进行设置）.4)进入“标样浓度”页，输入空白，标准及浓度.5)点“选项”，选中以下选项：“分析表头”、“方法表头”(详尽)、“重复测定数据”、“平均值及统计”、“校准摘要”、“校准曲线”.6)方法中的其余参数按照默认的即可.7)方法编辑完后，可以点击“编辑”→“检查方法”，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法.8)保存新方法. “文件”→“另存为”→“方法”，输入新方法名，点击“确定”保存.3 建立样品信息文件1) 点“文件“→“新建“→“试样信息文件“, 进入“试样信息编辑器“对话框.2)在“试样信息编辑器“对话框中, 输入“样品识别码”、“稀释前体积”、“稀释后体积”、“试样初始重量”、“制备试样体积”.3)保存新的样品信息文件“文件“→“另存为“→“试样信息文件“，输入文件名，点击“确定”保存.4 点灯（以Cu为例）1）点击灯图标进入“灯设置”.2）点元素灯Cu “开/关” ,打开灯.3）等Cu灯能量稳定后可进行测试.5 点火点击“火焰控制”，单击“开/关”点燃火焰，等火焰稳定后可以测试.6 分析1) 点击“手工分析控制”, 在“结果数据组名称”处，点“打开”，输入结果文件名.2) 开始“分析”项，在“手工分析控制”对话框中,吸入标样空白,点击“分析空白”.3) 点击“分析校准”, 依次测量校准浓度1、2、3、4…….,校准曲线相关系数r要求≥0.999以上.4)点击“分析空白”分析“试样空白”.5)点击“分析样品”分析样品.6)打开“结果”看分析结果，并打印结果.7 关灯.8 清洗：用去离子水清洗5分钟，9 关火：点击“火焰控制”，点“关”熄灭火焰,10 关气：关闭乙炔气瓶,点击“排气”排除管路中残留的乙炔，关闭排风系统.11 关闭程序，关主机电源.12 关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.。
3 PE AA-800原子分光光度计SOP(简单)
GZIFDC/O3-01-2012第4版第1次修订颁布日期：2012年5月8日1 仪器及配置AA-800型原子吸收分光光度计主机，石墨炉原子化器，氢化物发生器，气体控制器，空气压缩机，数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、稳压电源等辅助设备。
2 开机2.1 依次打开稳压电源、计算机和打印机电源；2.2 用火焰时，打开乙炔瓶，出气口压力为0.1 Mpa，用石墨炉时，需打开氩气，出气口压力为0.35Mpa；2.3 主机电源先打开后面的开关，后打开前面的开关（1开0关）；2.4 打开，启动Winlab32，主机自检，待自检完成后，进行以下操作。
3 操作方法3.1 编辑方法（一般采用推荐条件），编辑完之后，可保存方法；3.2 先点燃待测元素灯，待灯稳定后（进口灯约5分钟，国产灯约10-15分钟），进口灯（编码灯采用推荐灯电流，国产灯采用灯上标的工作电流的2/3大小自行设定），set lamp 当能量稳定且达到40-70即可使用；石墨炉部分冷却循环水系统建议不用关，关机与开机顺序正好相反。
打开数据及编制报告：3.3 调整灯头高度和角度。
3.4 点火3.5 手动分析3.6 每进一次样，用硝酸（火焰用3-5%硝酸，石墨炉用0.3-0.5%硝酸）清洗。
3.7 燃烧头的安装：刀口朝外，磁条向里，燃烧头为钛合金，其清洗方法为，置3-5%硝酸溶液中浸泡一夜，用重蒸馏水冲洗，如有结晶析出，可用塑料、或仪器配的铝条轻刮，用重蒸馏水洗净。
3.8 石墨管安装：有悬的那半向里。
半圆朝下，再进行Furmace contral→新管→墨化处理（condition tube）关机与开机顺序正好相反。
打开数据及编制报告：GZIFDC/O3-01-2012第4版第1次修订颁布日期：2012年5月8日①File—Utilities—Datamanager②选中结果名称；③点Report；④可新建也可打开已有模板，下一步……；⑤挑选需要的数据（有的可不要）。
原子吸收光谱仪操作
原子吸收光谱仪操作1.准备样品：首先，准备待测样品。
样品可以是液体、固体或气体，具体根据需要选择。
确保样品净化，避免杂质对测试结果的影响。
2.准备工作台：将原子吸收光谱仪放在清洁的、稳定的工作台上。
确保仪器的稳定性和安全性。
检查谱仪的供电情况、仪器所有部件的完整性和使用是否正常。
3.设置参数：根据测量的要求，设置吸收光谱仪的参数。
这些参数包括波长范围、进样量、样品情况等。
测量前需要进行初始校准，使用标准样品进行调整，使仪器在测量范围内保持准确稳定的工作状态。
4.进样操作：根据仪器的样品容器要求选择样品装载方法。
液体样品可以使用玻璃孔板装载，而固体样品则可以使用石英或陶瓷杯装载，有些仪器可以使用气体进样系统。
将样品放置于进样装置中，并确保样品加载正确，不会溢出或造成样品传输的中断。
5.启动仪器：将仪器的电源打开，启动仪器。
等待仪器的启动时间，一般为几分钟到十几分钟不等。
在启动过程中，可以根据仪器的要求进行提示和操作。
6.数据采集：启动仪器后，使用相应的软件或操作面板设置数据采集参数。
根据需要选择吸收波长范围，并调整其他参数，如灯的亮度、平台位置等。
然后启动数据采集程序，开始数据采集。
7.数据处理与分析：数据采集完成后，进行数据处理与分析。
根据仪器提供的软件或其他数据处理工具，对原始数据进行处理和分析，得出相应的结果。
此过程可能包括去除背景信号、基线校正、峰面积计算等。
8.结果解释：最后，根据分析结果进行结果解释。
对测量得到的结果进行评估，并与标准样品进行比较，以确定样品中特定元素的浓度。
根据结果进行必要的修正和校准，确保结果的准确性和可靠性。
总结：原子吸收光谱仪操作需要准备样品，准备工作台，设置参数，进样操作，启动仪器，数据采集，数据处理与分析以及结果解释。
通过这些步骤，可以获得样品中各种元素的浓度信息，为进一步研究和应用提供参考。
原子吸收分光光度计快速操作指南
原⼦吸收分光光度计快速操作指南原⼦吸收分光光度计操作规程1.安全提⽰1.1.PerkinElmer公司的AA900系列原⼦吸收分光光度计是专业的精密分析仪器，不当的操作可能会对仪器造成损坏或对操作⼈员产⽣危险。
本⽂件仅⽤于提供⼀个简明的操作流程作为快速操作指引。
请您务必在使⽤仪器之前确认⾃⼰参加过系统的使⽤培训，或是全⾯阅读了详细的操作⼿册。
2.开机顺序2.1.开启实验室抽风系统；2.2.打开仪器所需的⽓体，检查管路⽓密性和⽓压；2.3.启动电脑；2.4.打开仪器电源开关；2.5.启动Syngistix for AA软件进⾏联机。
3.状态切换3.1.如果仪器需要由⽕焰切换为⽯墨炉状态，请进⾏以下操作：3.1.1.拆除⽕焰原⼦化器系统和⽕焰防护门；3.1.2.点击“Techniques（技术）”界⾯中的“Furnace（⽯墨炉）”快捷按钮，软件会退出⽕焰状态界⾯并进⼊⽯墨炉状态界⾯；3.1.3.将⽯墨炉⾃动进样器转⾄使⽤位置并固定进样器底座；3.1.4.仔细调整进样针位置，确保进样针在⽯墨管中处于合适的位置和深度。
3.2.如果仪器需要由⽯墨炉切换为⽕焰状态，请进⾏以下操作：3.2.1.拆除⽯墨炉⾃动进样器底座并将⾃动进样器转动⾄仪器侧⾯；3.2.2.点击“Techniques（技术）”界⾯中的“Flame（⽕焰）”快捷按钮，软件会退出⽯墨炉状态界⾯并进⼊⽕焰状态界⾯；3.2.3.安装⽕焰原⼦化器系统和⽕焰防护门。
4.测量过程4.1.如果有之前保存好的⼯作区，先恢复⼯作区。
点击左上⾓的软件图标，打开软件主菜单，在“Workspace”菜单中打开之前保存好的⼯作区域，恢复常⽤窗⼝；4.2.点击“Instrument（仪器）”界⾯中的“Lamp Setup（灯设置）”快捷按钮，在“Lamp Setup（灯设置）”窗⼝中点亮测量所需要的元素灯，对灯进⾏预热；4.3.点击“Analysis（分析）”界⾯中“Method（⽅法）”右侧的“Open（打开）”快捷按钮，打开之前保存好的测量⽅法。
原子吸收光谱仪使用方法说明书
原子吸收光谱仪使用方法说明书一、概述原子吸收光谱仪是一种常用于分析金属元素含量的科学仪器。
本说明书将详细介绍原子吸收光谱仪的使用方法，以及常见的操作技巧。
二、仪器准备1. 根据仪器类型，接通电源并确保电源稳定；2. 将光谱仪平稳放置于实验台面上，并确保周围环境光线适宜；3. 对于需要连接气源的仪器，确认气源管路连接正确，并调节气源流量至合适位置；4. 打开光谱仪仪器软件，确保软件正常工作，并根据需要进行初始化设置。
三、标样制备1. 根据待测金属元素的特性，选择合适的标样；2. 使用金属元素浓度合适的标准溶液进行系列稀释，制备出一系列浓度不同的标样溶液；3. 将标样溶液装入用于测量的样品池或进样室；4. 使用样品池或进样室内的清洗溶液进行样品池清洗，以确保准确测量。
四、仪器校准1. 将最低浓度的标样溶液置入样品池或进样室，进行仪器的零点校准；2. 依次将其他浓度的标样溶液置入样品池或进样室，实施多点校准，以保证测量的准确性；3. 根据仪器类型和要求，选择合适的校准曲线拟合方式。
五、样品测量1. 使用吸头或自动进样器将待测样品置入样品池或进样室；2. 进入测量界面，在仪器软件中选择对应的测量波长和校准曲线；3. 根据测量要求和样品特性，设置合适的积分时间、重复次数等参数；4. 点击开始测量按钮，等待测量过程完成；5. 将测量结果保存，并及时清洗样品池或进样室。
六、数据处理与分析1. 将测量结果导入数据处理软件中；2. 根据实验要求，进行数据质量控制，包括重复测量、计算测量误差等；3. 对于需要进一步分析的数据，可以使用统计学方法进行处理；4. 根据数据分析结果，撰写实验报告或进行进一步研究。
七、注意事项1. 在操作仪器前，需先熟悉仪器的使用手册，并确保具备基本实验技巧；2. 在使用样品池或进样室前，应先清洗干净，以避免污染实验结果；3. 对于需要使用酸性溶液的实验，应戴上适当的个人防护装备；4. 不得随意关闭或修改仪器软件中的设置参数，以免影响测量精度；5. 定期对仪器进行维护和保养，避免因长时间使用而导致故障。
原子吸收光谱仪的操作流程
原子吸收光谱仪的操作流程原子吸收光谱仪是一种用于分析和检测元素的仪器。
它通过测量样品中特定元素的吸收光谱来确定其存在及浓度。
下面将详细介绍原子吸收光谱仪的操作流程。
一、仪器准备在操作原子吸收光谱仪之前，需要进行仪器的准备工作。
首先确保仪器处于良好的工作状态，所有必要的零件和附件都已就绪。
检查并清洁样品室、光路和火焰或石墨炉等部件，确保没有杂质的干扰。
二、样品制备根据需要分析的元素，选择合适的样品制备方法。
例如，对于液体样品，可以通过稀释或溶解等方式制备成适宜浓度的溶液。
而对于固体样品，则需要进行样品研磨、溶解或燃烧等处理。
三、火焰或石墨炉条件设置根据分析的元素和样品类型，确定合适的火焰或石墨炉条件。
火焰炉一般使用气体燃烧，而石墨炉则通过加热石墨管来蒸发样品。
注意调整火焰或石墨炉的温度和气体流量，以使样品能够充分蒸发和原子化。
四、灯源选择根据需要分析的元素选择合适的灯源。
常见的灯源包括汞灯、钬灯、锗灯等。
不同的灯源适用于不同元素的分析，根据样品中待测元素的特性选择合适的灯源。
五、基线校正在样品分析之前，进行基线校正是必要的。
将空白试剂（不含待测元素）或纯溶液放入光谱仪中进行扫描，记录下基线吸光度。
通过基线校正，可以消除仪器本身的背景信号对样品测量结果的影响。
六、样品测量将处理好的样品注入样品室，并将光谱仪设置为检测模式。
根据样品的特性和仪器的要求，选择合适的检测波长或者扫描范围。
启动仪器后，进行样品吸收光谱的测量。
通过测量吸光度的变化，可以得到待测元素的含量信息。
七、数据处理完成样品测量后，对得到的数据进行处理和分析。
根据仪器的要求，可以使用自带的数据处理软件或其他专用软件进行数据处理。
例如，可以绘制样品的吸收光谱曲线、计算元素的浓度等。
八、结果解读根据数据处理的结果，对检测的样品进行结果解读。
根据测量的吸光度值和标准曲线，可以确定样品中待测元素的浓度。
进一步分析结果，确定是否符合预期，或者与其他样品进行对比等。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.准备工作在进行实验之前，确保原子吸收光谱仪处于良好的工作状态。
检查仪器是否连接好电源，以及其他必需设备是否正常运行。
检查仪器的各个部分是否干净，并确保没有尘埃或杂质。
2.样品处理将待测样品进行必要的前处理。
根据需要，可以进行溶解、稀释、过滤等步骤，以获得适合测量的样品。
确保样品的质量和浓度符合实验要求。
3.校准与标准曲线使用标准品溶液进行校准。
根据需要选择适当的标准品，将其在原子吸收光谱仪中测量，并绘制标准曲线。
标准曲线应包含一系列不同浓度的标准品，并覆盖样品预计包含的元素的浓度范围。
4.仪器设置根据实验要求，选择适当的波长，并设置吸收光谱仪的参数。
这包括波长范围、光路对准、光源强度和光电倍增管增益等。
确保参数的选择和设置能够提供准确、可靠的测量结果。
5.测量样品将校准过的样品放入原子吸收光谱仪中进行测量。
确保样品在测量之前充分混合并保持稳定。
每个样品应至少进行三次重复测量，以获得更加可靠的结果。
6.数据处理对得到的测量结果进行数据处理和分析。
可以使用标准曲线来计算样品中金属元素的浓度。
对于复杂的样品矩阵，可能需要进行校正和插值等进一步的数据处理。
7.记录与报告将测量结果记录下来，并制作实验报告。
包括实验的目的、方法、结果和讨论等内容。
实验报告应清晰、准确地描述实验过程和结果，并提供必要的解释和分析。
8.仪器维护在实验完成后，进行仪器的维护和清洁。
清除并处理样品残渣和废液。
检查仪器的各个部分是否正常工作，并及时更换或维修损坏的部件。
以上是关于原子吸收光谱仪使用操作规程的简要介绍。
根据具体的实验要求和仪器型号，使用者可以根据需要进行进一步的调整和操作。
800系列AAS仪器操作规程及注意事项
800系列仪器操作规程及注意事项一、开机前应先开氩气，次级压力调至0.2至0.3之间。
二、在关机状态下更换所测的元素灯。
三、检量二级气液分离器(水封)中是否有水。
四、依次打开计算机,待进入电脑系统桌面后打开仪器主机和自动进样器的电源开关。
五、打开仪器上盖，检查元素灯是否被点亮(特别是Hg灯)，若不亮，用点火器激发(方法:将脉冲点火器顶在灯壁上激发),检查光路是否准确(光斑落在调光器上选择的交点上)。
六、双击软件图标，进入仪器操作软件。
七、进入软件后，出现自检测窗口，单击全部《全部自检》按钮，显示正常后单击《返回》八、单击《元素表》，出现元素表窗口。
关闭不使用的元素灯(方法:在不用的那道元素灯选手动,再将元素灯符号选择NONE)，单击确定九、单击《仪器条件》，更改仪器条件(原则:标准系列浓度高则降低仪器条件,反之则升高.标准系列浓度范围根据样品浓度设定)，选择标准曲线法,单击《确定》。
十、单击《标准系列》，输入标准系列各点浓度值和位置号，单击《确定》。
十一、单击《样品参数》，分别输入样品名称、样品形态、稀释因子(即稀释倍数)、位置号以及样品空白，选择样品结果单位，单击《确定》。
注意:添加样品空白之后,仍需点击样品空白按钮,选中复选框,输入空白位置号,否则测量窗口里没有样品空白.十二、单击《测量窗口》，进入测量窗口。
做汞必须在测量样品之前应大电流预热汞灯30分钟。
注意：测量方法选test,预热时，仪器应空启动(即泵块不压,不进溶液)。
十三、将样品码放好，将泵的压块压上。
点<点火>选中标准空白、标准系列,点检测旁边的黑色下拉窗口里的检测选中区域,(会弹出保存文件名的对话框),待标准系列做完,点<工作曲线>查看曲线相关系数及灵敏度,呆线性好,灵敏度足够的情况下再点样品空白,这时即可直接点检测。
在《报告》窗口中查看或打印样品测量结果。
如样品参数之前未设置完全(例稀释因子),可再点样品参数进行设置,之后点重现计算,可在报告窗口看到更改后的结果!十四、实验完成后直接点重做空白(让酸把管路中的杂质带走),两三遍之后将样品管和还原剂管都放在盛放纯水的容器中点重做空白(用纯水把管路中的酸带走),两三遍后将两根管子置于空气中再点重做空白(排空管路中的水),将泵的压块放松。
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仪器操作规程文件编号：文件名称：AA800原子吸收光谱仪操作规程生效日期：版次号：受控状态：分发号：1目的使AA800原子吸收光谱仪的使用处于受控状态，保证检测结果的准确性和可靠性。
2范围AA800原子吸收光谱仪3职责3.1检验室负责制定操作规程3.2仪器负责人组织实施操作规程并保证仪器的有效使用4使用前的准备4.1选定和安装需要的空心阴极灯或无极放电灯4.2配置好需要的标准溶液、基体改进剂等需要的试剂溶液。
5操作规程5.1开机与分析测定5.1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
5.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
5.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
5.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或Furnace，如果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
5.1.5火焰法（Flame）5.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
5.1.5.2 在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择MANUAL FL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四个图标，即打开四个常用的工作窗口，即可建立一个工作界面，以监测仪器的工作状态。
5.1.5.3点灯（1）点击Lamp菜单，弹出Align Lamps窗口，检查待测元素的灯是否安装。
未安装的灯，若是PE公司的灯直接装上即可，若其他公司的要装合适的转接头。
安装好后，PE公司的灯会自动识别，并有一个推荐的使用条件，非PE公司的灯则要手动在相应位置输入灯元素符号（如Zn、Fe等），再输入使用条件，因为推荐条件不一定适合。
（2）在该窗口ON/OFF上单击是预热待测元素的灯，在Setup单击不但点亮测定元素的灯，同时仪器的波长狭缝等条件也被调节到设定状态。
若改变灯电流等使用条件，在窗口下边单击图标“Repeak”即可。
（3）国产灯一般选择大于等于最大灯电流的1/3即可。
灯电流太大，能量就高，测试时稳定，但灵敏度低，并且灯的寿命也短。
一般设置的灯电流使能量达到可以测试就可以了，一般在2000以上，但有些元素的灯能量很低，只有几百，如Fe、Cd、Mn等。
（4）测完一个元素，若不要关掉灯，且另外的待测元素灯已经点亮预热，可以直接点击“Setup”下面该灯的位置即可达到该灯所要求的仪器条件。
（5）点亮灯后关闭灯窗口。
5.1.5.4 测定一个元素的分析方法可以在File菜单中打开也可以在窗口中快捷菜单中“Method…”下打开原有的分析方法或新建分析方法，也可以在快捷菜单中选择“Method”中新建方法。
5.1.5.5 结果保存：在“Manual”窗口中，若不打印所有数据可以在Ping Log前的空格中消除“×”即可；点“Sample Information File：”后的Browse…即可输入样品信息（要编辑，编辑方法见后面内容）文件名；点“Results Data Set Name”后的Browse…即可输入保存结果的文件名。
5.1.5.6 点火：确定分析条件后，若火焰控制窗口的Safety中有绿色“√”便可以点火，观察火焰的颜色与稳定性，正常火焰应是蓝色没有锯齿状的，但乙炔流量大的是黄色。
5.1.5.7 测定一个元素，若不知该元素的最佳测定条件，可以使用铜或镁优化后的燃烧头位置、雾化器吸喷量，至于气流量（即火焰状况，燃烧气与助燃气比例），应根据测定的元素具体调节。
5.1.5.8 测定：先测标准空白，直到读数为零，再进行标准分析，浓度按从低到高顺序进行，建立校正曲线，标准的浓度必须是分析方法中设定的。
也可以调用原有的校正曲线，但要进行重校。
之后就可以进行样品分析。
如果调用以前的校正曲线分析前，一定要先进行空白分析（因为第一次测定时，结果是一个很大的吸收值，第二次测定空白时才可以回到0值附近或为0），若只有一个样品空白可以直接用来作为空白测定，若不止一个就可以以做校正曲线的空白作为空白，样品空白作为样品来测定，之后用样品测定结果减去样品空白得出测定结果。
每测定一个样品，要用5%的HNO3或去离子水清洗一段时间，样品复杂时，清洗时间要求长一些。
重新测定样品时，将样品测试的位置改变为该样品的位置（同一个样品有同样的样品信息）即可。
5.1.5.9 打印报告：在File 菜单下的子菜单utility下的Reporter即可进入专用报告界面，调出结果保存的文件名，就可以选择需要的报告格式进行预览或打印。
5.1.6石墨炉系统5.1.6.1进入石墨炉测定窗口后，可以先打开工作界面，在窗口中点击工作界面（Workspace），选择Auto Analysis，便会弹出保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Auto、Results、Flame、Cailb图标，即可建立工作分析界面。
5.1.6.2点灯：先关闭分析窗口（Auto），再点击Lamp 窗口，预热测定元素的灯，特别是无极放电灯一定要预热，若不关闭分析窗口，Lamp菜单是灰色状态不能打开。
其他条件同火焰系统。
灯点亮后若在反光镜中不能看到完整的光斑，需进行石墨炉位置优化；再打开分析窗口。
点亮灯后关闭灯窗口。
5.1.6.3分析方法：测定元素的分析方法可以在File菜单中打开也可以在窗口中快捷菜单中“Method…”下打开原有的分析方法或新建分析方法，也可以在快捷菜单中选择“Method”中新建方法。
5.1.6.4结果保存：在“Manual”窗口中，若不打印所有数据可以在Ping Log前的空格中消除“×”即可；点“Sample Information File：”下的Browse…即可输入样品信息（要编辑，编辑方法见后面内容）文件名；点“Results Data Set Name”下的Browse…即可输入保存结果的文件名。
5.1.6.5进样针位置的调节：分析前需校正自动进样针位置，保证进样到石墨管中且均匀，应该是连续的液滴状。
5.1.6.6测定：分析开始前，若长期未使用分析系统，要按分析方法的升温程序空烧石墨管一次，结果读数中第四位有数字便可测定，若第三位也有数字需再空烧一次或手动升温在2000以上空烧20秒，在2000以上不能超过20秒，2000以下需设置空烧时间。
再将标准系列和样品以及稀释剂、基改剂放在方法和样品信息中设定的自动进样器位置上。
对于自动进样系统，分析样品前，需将要测定的样品的位置在Auto窗口下的Setup中输入，如测定的样品位置在11-30位，就在“Use Autosampler Locations Listed Below”下的空格中，11-30。
若测定了浓的标准，最好空烧一次石墨管。
分析样品时，如果进样位置设置的重现性良好，重复测定一次即可，只要在方法中修改即可。
样品信息文件名、结果文件名、分析样品位置设置完成后，点击Auto 下的次级窗口Analyze，即可以在该窗口下选择分析‘Analyze All’、‘Calibrate’、‘Analyze Samples’，分别是分析所有设置位置样品（标准和样品）、分析校正曲线（方法中设置的位置）、分析样品。
之后进行标准分析，浓度按从低到高顺序进行，建立校正曲线，也可以调用原有的校正曲线，但需进行重校测定。
5.1.6.7打印报告：在File 菜单下的子菜单utility下的Reporter即可进入专用报告界面，，调出结果保存的文件名，就可以选择需要的报告格式进行预览或打印。
5.1.6.8分析完成后，若要关机，按以下步骤进行：关闭灯，退出系统，关闭主机电源；再关闭空气压缩机和室内电源。
5.2关机5.2.1火焰系统：5.2.1.1正常分析情况下，分析结束后，进样系统要清洗一段时间，先用5%硝酸清洗几分钟，再用蒸馏水清洗几分钟。
5.2.1.2清洗完后，关闭空心阴极灯；关闭火焰，关闭乙炔气体，在火焰控制窗口中排气（排完后出现红色的“×”，乙炔压力降到零）；若开了氩气，。
之后退出分析系统，5.2.2石墨炉系统5.2.2.1分析完成后，关闭光源（灯），即可退出分析工作站系统。
5.2.2.2关闭主机电源，计算机；关闭氩气保护气；再关闭空气压缩机（放气排水）、排风设备和室内总电源。
5.3方法编辑5.3.1火焰系统方法编辑①在File菜单中选择New中的Method或者菜单Method中的New Method进入方法编辑窗口，选择待测元素的名称，同时选择建立方法的基础，三者选一，一般选推荐条件即可。
②在第一个窗口“Inst.”下，光学系统的数据（即波长、狭缝）一般不用修改，singletype及measurement 选项不用修改，读数时间和延迟时间一般选择≥3秒（如果样品体积少可以短一些）。
气流量可以先不修改，优化后确定了最佳气流量之后再修改。
③完成“Inst.”下的参数后，点击“Calib”进入标准编辑窗口。
在“Equation，Units& Replicates”下对于校正曲线类型（Calibration Equation），火焰法常选择过原点线性曲线（Zero intercept：linear）；之后选择单位（如mg/L等）；重复测定次数选择3次。
点“Standard Cons”进入窗口，输入标准样品的浓度及位置。
如下表所示：Standard来方法，就要选择另存为（Save As）的Method，存入的方法下次测定时可以调用。
保存时如果有警告，就重新检查一下编辑的信息有没有错误。
5.3.2石墨炉系统方法编辑（1）在File菜单中选择New中的Method或者菜单Method中的New Method进入方法编辑窗口，选择待测元素的名称，同时选择建立方法的基础，三者选一，一般选推荐条件即可。
（2）在第一个窗口“Inst.”下，光学系统的数据（即波长、狭缝）一般不用修改；single type及measurement 选项不用修改；读数时间先用默认时间，延迟时间为0。
（3）在Calib窗口中①Sample Modifiers窗口：样品体积（V olume）一般选择20μl（不要低于μl 5和高于30μl）。
Diluent V olume（μl）选择0或其他（需稀释时用），DiluentLocation（稀释剂位置）可以选择为81号位。