药理学
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D.药物分布速度不同
E.药物达峰时间不同
正确答案：D
答案解析：
3、药物消除是指
A.首过消除
B.肾排泄
C.肝肠循环
D.全部都不对
E.蛋白结合
正确答案：B
答案解析：
4、生物利用度反映
A.表观分布容积大小
B.进入体循环的药量
C.药物血浆半衰期的长短
D.全部都不对
E.药物消除速度快慢
正确答案：B
答案解析：
5、主动转运的药物有
A. 5-氟尿嘧啶
B.利多卡因
C.全部都不对
D.氯丙嗪
E.肾上腺素
正确答案：A
答案解析：
6、药物消除半衰期的影响因素有
A.首过消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.全部都不对
E.曲线下面积
正确答案：C
答案解析：
7、有肝肠循环的药物有
A.利多卡因
B.洋地黄毒苷
C.苯妥英钠
D.全部都不对
E.硫喷妥钠
E.开发祖国医药宝库
正确答案：A
答案解析：
32、新药进行临床实验必须提供
A.系统药理研究数据
B.急慢性毒性观察结果
C.新药作用谱
D. LD50
E.临床前研究资料
正确答案：E
答案解析：
33、药物代谢动力学是研究
A.药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律
B.药物吸收后在集体细胞分布变化的规律
C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
正确答案：D
答案解析：
55、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于
A.给药剂量
B.生物利用度
C.曲线下面积
D.给药次数
E.半衰期
正确答案：E
答案解析：
56、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予
正确答案：E
答案解析：
53、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为
A.药物消除一半时间
B.效应持续时间
C.峰浓度时间
D.最小有效浓度持续时间
E.最大药效浓度持续时间
正确答案：B
答案解析：
54、在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
答案解析：
13、下列哪些叙述符合药物的主动转运
A.逆浓度（或电位）梯度转运
B.对药物无选择性
C.全部都不对
D.受药物脂溶性的影响
E.包括易化扩散
正确答案：A
答案解析：
14、药效学是研究
A.药物的疗效
B.药物在体内的过程
C.药物对机体的作用及其规律
D.影响药效的因素
E.药物的作用规律
正确答案：C
答案解析：
9、肾上腺素的油剂比水剂
A.吸收不完全
B.吸收较慢
C.吸收较快
D.中枢神经作用较强
E.全部都不对
正确答案：B
答案解析：
10、首过消除是药物口服后
A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活
D.全部都不对
E.被唾液淀粉酶破坏
正确答案：B
答案解析：
11、在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢
1、如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药
A.只存在细胞外液中
B.高解离度,在体内被迅速消除
C.仅存在于血液中
D.在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡
E.药物先进入血流量大的器官
正确答案：D
答案解析：
2、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于
A.药物吸收速度不同
B.药物消除速度不同
C.药物分布容积不同
E.有滋补营养、保健作用的物质
正确答案：D
答案解析：
30、药理学是研究
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物的学科
D.药物与机体相互作用的规律与原理
E.与药物相关的生理学科
正确答案：D
答案解析：
31、新药开发研究的重要性
A.为人们提供更多更好的药物
B.新药的疗效优于老药
C.市场竞争的需要
D.肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效
20、量反应是指
A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度
B.在某一群体中某一效应出现的频率
C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E.在某一群体中某一效应出现的个数
正确答案：D
答案解析：
21、半数致死量ld50是指
A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2
正确答案：A
答案解析：
45、某药按一级动力学消除时,其半衰期
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
正确答案：E
答案解析：
46、某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是
A. 1天
B. 2天
C. 4天
A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.胞饮
正确答案：B
答案解析：
43、pka>7.5的弱酸性药物如义务巴比妥,在肠道pH范围基本是
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
正确答案：B
Leabharlann Baidu答案解析：
44、某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已经完成
C.药物在体内分布已经达到平衡
D.药物消除过程才开始
E.药物疗效最好
正确答案：A
答案解析：
52、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为
A.肝脏代谢速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.吸收速度不同
E.停药后,残存药物引起的反应
正确答案：D
答案解析：
23、下列药物和受体阻断药的搭配正确的是
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔
B.肾上腺素-哌锉嗪
C.去甲肾上腺素-普萘洛尔
D.间氢胺-育亨宾
E.多巴酚丁胺-美托洛尔,
正确答案：A
答案解析：
24、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用
A.肾上腺素和乙酰胆碱
B.组胺和苯海拉明
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.要物质溶性强弱
正确答案：B
答案解析：
19、药物不良反应不包括
A.副作用
B.变态反应
C.戒断效应
D.后遗效应
E.特异质反应
正确答案：C
答案解析：①凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”（致癌、致畸、致突变）作用。②戒断反应是指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮挤占据受体后所出现的物特殊的心理症候群，一般表现为与所使用的药物作用相反的症状。
A. 10%
B. 40%
C. 50%
D. 60%
E. 90%
正确答案：A
答案解析：
36、pka＜4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH的范围基本是
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
正确答案：B
答案解析：不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值，各药有其固定的pKa值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子化，由于离子障原因，吸收均较难。pKa小于4的弱碱性药物及pKa大于7.5的弱酸性药物在胃肠道pH范围内基本都是非离子型，吸收都快而完全。
15、量效曲线可以为用药提供什么参考
A.药物疗效的大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
E.药物的体内分布过程
正确答案：D
答案解析：
16、部分激动药的特点为
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用
正确答案：B
答案解析：
8、迅速达到有效血药浓度的方法有
A.将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B.将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂1.44倍剂量
D.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E.全部都不对
正确答案：B
答案解析：
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.只剧毒药所产生的毒性作用
正确答案：C
答案解析：
28、药物的选择作用取决于
A.药效学特性
B.药动学特性
C.药物化学特性
D.三者均对
E.三者均不对
正确答案：A
答案解析：
29、药物是
A.一种化学物质
B.能干扰细胞代谢的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.用以防治以及诊断疾病的物质
D. 6天
E. 8天
正确答案：B
答案解析：药物一般经过5~6个半衰期代谢完。
47、在碱性尿液中弱酸性物质
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
正确答案：A
答案解析：
48、时量曲线下面积反映
A.消除半衰期
B.能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量
C.能使群体中有一半个体死亡的剂量
D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量
E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量
正确答案：C
答案解析：
22、副作用是指
A.与治疗目的无关的作用
B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反应
D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
26、药物的副作用是
A.一种过敏反应
B.因用量过大所致
C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用
D.只指剧毒药所产生的毒性
E.由于病人高度敏感所致
正确答案：C
答案解析：
27、药物的毒性反应是
A.一种过敏反应
B.在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应
C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过
D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过
E.离子型和非离子型只能部分穿过
正确答案：D
答案解析：
39、药物进入循环后首先
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.在肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
正确答案：E
答案解析：
40、某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于
D.药物从给药部位进入血循环的过程
E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
正确答案：E
答案解析：
34、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于
A. 0.693/Ke
B. Ke/0.693
C. 2.303/Ke
D. Ke/2.303
E. 0.301Ke
正确答案：A
答案解析：
35、一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用速度
E.药物剂量
正确答案：D
答案解析：
49、有首过消除的给药途径是
A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉给药
D.喷雾给药
E.口服给药
正确答案：E
答案解析：
50、舌下给药的优点
A.经济方便
B.不被胃液破坏
C.吸收规则
D.避免首过消除
E.副作用少
正确答案：D
答案解析：
51、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明
A. 0.693/Ke
B. Ke/0.5C0
C. 0.5C0/Ke
D. Ke/0.5
E. 0.5/Ke
正确答案：C
答案解析：
41、药物的生物转化和排泄速度决定其
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效快慢
E.后遗效应的大小
正确答案：C
答案解析：
42、大多数药物是按照下列哪种机制进入人体
A.苯巴比妥合用氯化铵
B.阿司匹林合用碳酸氢铵
C.全部都不对
D.苯巴比妥合用碳酸氢铵
E.色甘酸钠合用碳酸氢钠
正确答案：A
答案解析：
12、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是
A.促进苯巴比妥从肾排泄
B.促进苯巴比妥在肝代谢
C.全部都不对
D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥
E.抑制苯巴比妥在肝代谢
正确答案：A
E.无亲和力也无内在活性
正确答案：D
答案解析：
17、药物作用的两重性指
A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.具有治疗作用,又有不良反应
D.既有局部作用,又有全身作用
E.具有原发作用,又有继发作用
正确答案：C
答案解析：
18、药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体的能力
C.毛果芸香碱和新斯的明
D.阿托品和尼可刹米
E.间氢胺和异丙肾上腺素
正确答案：B
答案解析：
25、受体阻断药的特点是
A.对受体有亲和力,且有内在活性
B.对受体无亲和力,但有内在活性
C.对受体有亲和力,但无内在活性
D.对受体无亲和力,也无内在活性
E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质
正确答案：C
答案解析：
37、弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中
A. 90%离子化时的pH值
B. 80%离子化时的pH值
C. 50%离子化时的pH值
D. 80%非离子化时的pH值
E. 90%非离子化时的pH值
正确答案：C
答案解析：
38、离子障是指
A.离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过
B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过
E.药物达峰时间不同
正确答案：D
答案解析：
3、药物消除是指
A.首过消除
B.肾排泄
C.肝肠循环
D.全部都不对
E.蛋白结合
正确答案：B
答案解析：
4、生物利用度反映
A.表观分布容积大小
B.进入体循环的药量
C.药物血浆半衰期的长短
D.全部都不对
E.药物消除速度快慢
正确答案：B
答案解析：
5、主动转运的药物有
A. 5-氟尿嘧啶
B.利多卡因
C.全部都不对
D.氯丙嗪
E.肾上腺素
正确答案：A
答案解析：
6、药物消除半衰期的影响因素有
A.首过消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.全部都不对
E.曲线下面积
正确答案：C
答案解析：
7、有肝肠循环的药物有
A.利多卡因
B.洋地黄毒苷
C.苯妥英钠
D.全部都不对
E.硫喷妥钠
E.开发祖国医药宝库
正确答案：A
答案解析：
32、新药进行临床实验必须提供
A.系统药理研究数据
B.急慢性毒性观察结果
C.新药作用谱
D. LD50
E.临床前研究资料
正确答案：E
答案解析：
33、药物代谢动力学是研究
A.药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律
B.药物吸收后在集体细胞分布变化的规律
C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
正确答案：D
答案解析：
55、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于
A.给药剂量
B.生物利用度
C.曲线下面积
D.给药次数
E.半衰期
正确答案：E
答案解析：
56、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予
正确答案：E
答案解析：
53、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为
A.药物消除一半时间
B.效应持续时间
C.峰浓度时间
D.最小有效浓度持续时间
E.最大药效浓度持续时间
正确答案：B
答案解析：
54、在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
答案解析：
13、下列哪些叙述符合药物的主动转运
A.逆浓度（或电位）梯度转运
B.对药物无选择性
C.全部都不对
D.受药物脂溶性的影响
E.包括易化扩散
正确答案：A
答案解析：
14、药效学是研究
A.药物的疗效
B.药物在体内的过程
C.药物对机体的作用及其规律
D.影响药效的因素
E.药物的作用规律
正确答案：C
答案解析：
9、肾上腺素的油剂比水剂
A.吸收不完全
B.吸收较慢
C.吸收较快
D.中枢神经作用较强
E.全部都不对
正确答案：B
答案解析：
10、首过消除是药物口服后
A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活
D.全部都不对
E.被唾液淀粉酶破坏
正确答案：B
答案解析：
11、在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢
1、如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药
A.只存在细胞外液中
B.高解离度,在体内被迅速消除
C.仅存在于血液中
D.在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡
E.药物先进入血流量大的器官
正确答案：D
答案解析：
2、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于
A.药物吸收速度不同
B.药物消除速度不同
C.药物分布容积不同
E.有滋补营养、保健作用的物质
正确答案：D
答案解析：
30、药理学是研究
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物的学科
D.药物与机体相互作用的规律与原理
E.与药物相关的生理学科
正确答案：D
答案解析：
31、新药开发研究的重要性
A.为人们提供更多更好的药物
B.新药的疗效优于老药
C.市场竞争的需要
D.肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效
20、量反应是指
A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度
B.在某一群体中某一效应出现的频率
C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E.在某一群体中某一效应出现的个数
正确答案：D
答案解析：
21、半数致死量ld50是指
A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2
正确答案：A
答案解析：
45、某药按一级动力学消除时,其半衰期
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
正确答案：E
答案解析：
46、某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是
A. 1天
B. 2天
C. 4天
A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.胞饮
正确答案：B
答案解析：
43、pka>7.5的弱酸性药物如义务巴比妥,在肠道pH范围基本是
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
正确答案：B
Leabharlann Baidu答案解析：
44、某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已经完成
C.药物在体内分布已经达到平衡
D.药物消除过程才开始
E.药物疗效最好
正确答案：A
答案解析：
52、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为
A.肝脏代谢速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.吸收速度不同
E.停药后,残存药物引起的反应
正确答案：D
答案解析：
23、下列药物和受体阻断药的搭配正确的是
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔
B.肾上腺素-哌锉嗪
C.去甲肾上腺素-普萘洛尔
D.间氢胺-育亨宾
E.多巴酚丁胺-美托洛尔,
正确答案：A
答案解析：
24、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用
A.肾上腺素和乙酰胆碱
B.组胺和苯海拉明
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.要物质溶性强弱
正确答案：B
答案解析：
19、药物不良反应不包括
A.副作用
B.变态反应
C.戒断效应
D.后遗效应
E.特异质反应
正确答案：C
答案解析：①凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”（致癌、致畸、致突变）作用。②戒断反应是指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮挤占据受体后所出现的物特殊的心理症候群，一般表现为与所使用的药物作用相反的症状。
A. 10%
B. 40%
C. 50%
D. 60%
E. 90%
正确答案：A
答案解析：
36、pka＜4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH的范围基本是
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
正确答案：B
答案解析：不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值，各药有其固定的pKa值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子化，由于离子障原因，吸收均较难。pKa小于4的弱碱性药物及pKa大于7.5的弱酸性药物在胃肠道pH范围内基本都是非离子型，吸收都快而完全。
15、量效曲线可以为用药提供什么参考
A.药物疗效的大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
E.药物的体内分布过程
正确答案：D
答案解析：
16、部分激动药的特点为
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用
正确答案：B
答案解析：
8、迅速达到有效血药浓度的方法有
A.将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B.将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂1.44倍剂量
D.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E.全部都不对
正确答案：B
答案解析：
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.只剧毒药所产生的毒性作用
正确答案：C
答案解析：
28、药物的选择作用取决于
A.药效学特性
B.药动学特性
C.药物化学特性
D.三者均对
E.三者均不对
正确答案：A
答案解析：
29、药物是
A.一种化学物质
B.能干扰细胞代谢的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.用以防治以及诊断疾病的物质
D. 6天
E. 8天
正确答案：B
答案解析：药物一般经过5~6个半衰期代谢完。
47、在碱性尿液中弱酸性物质
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
正确答案：A
答案解析：
48、时量曲线下面积反映
A.消除半衰期
B.能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量
C.能使群体中有一半个体死亡的剂量
D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量
E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量
正确答案：C
答案解析：
22、副作用是指
A.与治疗目的无关的作用
B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反应
D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
26、药物的副作用是
A.一种过敏反应
B.因用量过大所致
C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用
D.只指剧毒药所产生的毒性
E.由于病人高度敏感所致
正确答案：C
答案解析：
27、药物的毒性反应是
A.一种过敏反应
B.在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应
C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过
D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过
E.离子型和非离子型只能部分穿过
正确答案：D
答案解析：
39、药物进入循环后首先
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.在肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
正确答案：E
答案解析：
40、某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于
D.药物从给药部位进入血循环的过程
E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
正确答案：E
答案解析：
34、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于
A. 0.693/Ke
B. Ke/0.693
C. 2.303/Ke
D. Ke/2.303
E. 0.301Ke
正确答案：A
答案解析：
35、一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用速度
E.药物剂量
正确答案：D
答案解析：
49、有首过消除的给药途径是
A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉给药
D.喷雾给药
E.口服给药
正确答案：E
答案解析：
50、舌下给药的优点
A.经济方便
B.不被胃液破坏
C.吸收规则
D.避免首过消除
E.副作用少
正确答案：D
答案解析：
51、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明
A. 0.693/Ke
B. Ke/0.5C0
C. 0.5C0/Ke
D. Ke/0.5
E. 0.5/Ke
正确答案：C
答案解析：
41、药物的生物转化和排泄速度决定其
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效快慢
E.后遗效应的大小
正确答案：C
答案解析：
42、大多数药物是按照下列哪种机制进入人体
A.苯巴比妥合用氯化铵
B.阿司匹林合用碳酸氢铵
C.全部都不对
D.苯巴比妥合用碳酸氢铵
E.色甘酸钠合用碳酸氢钠
正确答案：A
答案解析：
12、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是
A.促进苯巴比妥从肾排泄
B.促进苯巴比妥在肝代谢
C.全部都不对
D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥
E.抑制苯巴比妥在肝代谢
正确答案：A
E.无亲和力也无内在活性
正确答案：D
答案解析：
17、药物作用的两重性指
A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.具有治疗作用,又有不良反应
D.既有局部作用,又有全身作用
E.具有原发作用,又有继发作用
正确答案：C
答案解析：
18、药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体的能力
C.毛果芸香碱和新斯的明
D.阿托品和尼可刹米
E.间氢胺和异丙肾上腺素
正确答案：B
答案解析：
25、受体阻断药的特点是
A.对受体有亲和力,且有内在活性
B.对受体无亲和力,但有内在活性
C.对受体有亲和力,但无内在活性
D.对受体无亲和力,也无内在活性
E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质
正确答案：C
答案解析：
37、弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中
A. 90%离子化时的pH值
B. 80%离子化时的pH值
C. 50%离子化时的pH值
D. 80%非离子化时的pH值
E. 90%非离子化时的pH值
正确答案：C
答案解析：
38、离子障是指
A.离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过
B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过