固定化细胞技术

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固定化

固定化

固定化技术及其应用摘要固定化细胞技术是酶工程的核心技术之一,它将酶工程提高到一个新水平。

该技术简化了工业分离纯化的步骤,并使酶反应的连续生产成为现实。

目前,该技术已经广泛应用于食品、发酵、三废处理等行业,经济效益显著。

首先分析了固定化细胞的优缺点,介绍了近年来在食品、发酵和三废处理行业的应用,最后对其应用进行了展望。

关键词固定化酶;食品;发酵;三废处理;应用引言固定化细胞就是被限制自由移动的细胞,既细胞受到物理化学等因素约束或限制在一定的空间界限内,但细胞仍保留催化活性并具备能被反复或连续使用的活力。

是在酶固定化基础上发展起来的一项技术。

【1】固定化微生物技术使用化学或物理手段,将游离细胞或者酶定位于限定的区域,使其保持活性并可反复利用的方法。

最初主要用于发酵生产,70年代后期,被利用到水处理领域,近年来则成为各国学者研究的热点【2】。

固定化微生物技术克服了生物细胞太小,与水溶液分离较难,易造成二次污染的缺点,保持了效率高、稳定性强、能纯化和保持高效菌种的优点,在废水处理领域有广阔的应用前景。

在实际应用过程中,如何固定、何种载体,才能使固定化微生物能较长时间的保持一定的强度和活度,才能降低固定化成本,延长固定微生物的使用寿命,是该技术在污水处理中得到广泛应用的关键。

固定化技术作为实现动物细胞大规模培养的重要途径, 相对悬浮培养而言具有细胞生长密度高、抗剪切力和抗污染能力强、产物易于收集和分离纯、对贴壁型和非贴壁型细胞【3】都适用的优点, 因此在动物细胞的大规模培养上得到越来越广泛的应用,相继出现了微载体、中空纤维及微囊化等多种固定化培养技术。

本文作者将结合动物细胞的培养特性,介绍目前动物细胞大规模培养中的固定化技术。

酶作为一种蛋白质,其催化活性与空间结构密切相关,在大多数情况下固相酶的催化活性较低,以固定化氨基酰化酶为例,选择比较好的载体材料和固定化方法,其活性一般也仅为游离酶的50%~60%。

固定化技术应用-酶和细胞的固定化

固定化技术应用-酶和细胞的固定化

固定化技术应用-酶和细胞的固定化试题中出现固定酶能不能催化一系列反应,查找资料,没有权威资料认为已经存在催化系列反应的酶,应该是研究方向。

选修知识的考查已经出现应用方向,也拓展到了技术的前景。

也就是说,需要在教学中创设情境适当扩大知识面,结合试题进行教学会收到很好的效果,如固定化酶技术可以拓展到固定化细胞。

问题:固定化技术以及发展前景如何?什么是固定化酶?什么是固定化细胞?011.固定化酶技术固定化酶技术是用物理或化学手段。

将游离酶封锁住固体材料或限制在一定区域内进行活跃的、特有的催化作用,并可回收长时间使用的一种技术。

酶的固定化技术已经成为酶应用领域中的一个主要研究方向。

经固定化的酶与游离酶相比具有稳定性高、回收方便、易于控制、可反复使用、成本低廉等优点,在生物工业、医学及临床诊断、化学分析、环境保护、能源开发以及基础研究等方面发挥了重要作用。

2.固定化酶技术的发展以前,固定化酶技术是把从生物体内提取出来的酶,用人工方法固定在载体上。

1916年Nelson和GrImn最先发现了酶的固定化现象。

科学家们就开始了同定化酶的研究工作。

1969年日本一家制药公司第一次将固定化的酰化氨基酸水解酶用于从混合氨基酸中生产L-氮基酸,开辟了固定化酶在工业生产中的新纪元。

我国的固定化酶研究开始于1970年,首先是微生物所和上海生化所的工作者开始了固定化酶的研究。

当今,固定化酶技术发展方向是无载体的酶固定化技术。

邱广亮等用磁性聚乙二醇胶体粒子作载体,采用吸附-交联法,制备出具有磁响应性的固定化糖化酶,简称磁性酶(M I E)一方面由于载体具有两亲性,M I E可稳定的分散于水相或有机相中,充分的进行酶催化反应;另一方面,由于载体具有磁响应性,M I E又可借助外部磁场简单地回收,反复使用,大大提高酶的使用效率。

Puleo等将钛合金表面用丙烯酸胺等离子体处理引入氨基,然后将含碳硝化甘油接枝于钛合金表面,或者将等离子体处理的钛合金先由琥珀酸酐处理,再用含碳硝化甘油接枝,进而将溶菌酶和骨形态蛋白进行固定,实现了生物分子在生物惰性金属上的固定化。

酶及细胞固定化技术

酶及细胞固定化技术

酶及细胞固定化技术
酶及细胞固定化技术是一种常见的生物技术,在制药、化工、食品等领域广泛应用。

酶是一种天然催化剂,在一系列生化反应中起到了至关重要的作用。

然而,酶在传统的反应过程中通常难以重复利用,并且容易受到环境因素的影响导致其活性降低。

为了克服这些困难,研究人员发明了酶固定化技术,即将酶固定在固体基质上,从而提高其稳定性和功效。

使用固定化酶,可以在更广泛的工业应用场景中实现更高效、经济的生物转化过程。

固定化技术不仅可以应用于酶,还可以用于固定化细胞。

细胞固定化是将细胞固定在一种固定化基质上,以便在化工过程中重复使用。

固定化细胞繁殖能力更强,可稳定持续的提供所需生产物。

比如,用固定化酵母发酵葡萄汁制成果酒或啤酒。

固定化技术的实现方式有很多种,例如物理吸附、共价键结合、交联等。

其中最常见的方法是交联法,通过交联剂,如谷氨酸或戊二醛,将酶或细胞固定在载体上。

经过固定处理后,酶或细胞的增稳特性明显增强,同时也具有更广泛的适应性。

在化学反应中,固定化酶可用于一系列生产过程,包括生成和破坏多种化学键以及催化合成。

这种方法还可以改善化学反应的选择性和增加产物的纯度。

总之,酶及细胞固定化技术已成为现代生物工程的重要组成部分,它为生产高品质、低成本的化学品、食品、医药品以及可再生能源等提供了新的可能性。

由于固定化技术的成熟和发展,它在未来的研究和应用中将会得到越来越广泛的应用。

高中生物酵母细胞的固定化 (3)

高中生物酵母细胞的固定化 (3)
↓ 固定化酵母细胞:以恒定的速度缓慢地将注射器中的溶液滴加至 配制好的 CaCl2 溶液中,形成凝胶珠,使其在溶液中浸泡 30 min 左右
↓ 冲洗:将固定好的酵母细胞(凝胶珠)用蒸馏水冲洗 2~3 次
↓ 发酵:将 150 mL 质量分数为 10%的葡萄糖溶液转移至 200 mL 的锥形瓶中,加入固定好的酵母细胞,25 ℃下发酵 24 h
3.用包埋法固定化细胞是将微生物细胞均匀地包埋于 不溶于水的多孔性载体 中,常用的包埋载体有
明胶 、 琼脂糖 、 海藻酸钠 、 醋酸纤维素 和 聚丙烯酰胺 等。 4.固定化酶的应用实例——高果糖浆的生产 固定化酶技术已经应用于高果糖浆的生产中,生产 高果糖浆所需要的酶是 葡萄糖异构酶 ,所使用的反 应柱上的孔应满足 酶颗粒 不能通过筛板上的小孔, 而 反应溶液却可以自由出入。
(3)影响实验成败的关键步骤是________________。 (4)海藻酸钠溶化过程的注意事项是______________。 (5)如果海藻酸钠浓度过低,形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞 数目_____。如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形 ,说明 ______。 (6)该实验中CaCl2溶液的作用是__________。
解析 (1)酵母细胞在缺水的状态下休眠。活化是加入水使酵 母菌恢复到生活状态。酵母细胞活化后体积会增大。(2)固定 化酶常用化学结合法和物理吸附法固定化。(3)实验的关键是 配制海藻酸钠溶液,得到凝胶珠。(4)海藻酸钠溶化过程要小 火加热(小火间断加热)不断搅拌,使海藻酸钠完全溶化,又 不会焦糊。(5)海藻酸钠浓度过低,包埋的酵母菌就过少;海 藻酸钠浓度过高,不易与酵母菌混合均匀。(6)氯化钙能使海 藻酸钠形成聚沉。
反应物不易 与酶接近, 尤其是大分 子物质,反 应效率下降

固定化酶和固定化细胞技术

固定化酶和固定化细胞技术

张 海 龙山东教育学院 生物系Shan Dong Institute of Education第九章 第九章 固固定化酶与固定化细胞技术第一节固定化酶•固定化酶:是指在在一定空间内呈闭锁状态存在的酶,能连续地进行反应,反应后的酶可以回收重复利用。

•酶的固定化是将酶与水溶性载体结合,制备固定化酶的过程。

固定化酶的特点(与游离酶相比)•(1)极易将固定化酶与底物、产物分开,产物溶液中没有酶的残留,提纯工艺简化;•(2)能够在较长时间 进行反应,便于实现连续化和自动化;•(3)大多数情况下,能够提高酶的稳定性;•(4)酶的反应过程能够严格控制;•(5)酶的利用率提高,生产成本降低;•(6)能够进行多酶反应;•(7)可以增加产物收率,提高产物的质量;•(8)增加了生产的成本;•(9)只能用于可溶性小分子底物,对大分子的底物适应性差,与完整的菌体细胞相比,不适宜于多酶反应,特别是需要辅助因子的反应。

一、固定化酶的制备方法•根据不同应用目的和不同应用环境选择不同的方法,遵循如下原则:–(1)必须维持酶的催化活性以及专一性;–(2)有利于实现连续化和自动化;–(3)固定化酶应有最小的空间位阻,尽可能不妨碍酶与底物的接近,以便提高产品的质量;–(4)酶与载体必须结合牢固,便于回收贮存,反复利用;–(5)固定化酶应有最大的稳定性,所选载体不应与产物或反应液发生化学反应;–(6)成本要低,以便于工业使用;实践中,可根据酶的性质,反应特征选择合适的方法。

•(一)包埋法:–1、网格型–2、微囊型:界面沉淀法、界面聚合、二级乳化法、脂质包埋法•(二)吸附法:–1、物理吸附法–2、离子吸附法•(三)、共价偶联法•(四)、交联法•(五)、共价结合法–1、结晶法–2、分散法酶固定化方法示意图二、固定化酶的性质1、稳定性2、最适温度最适pH pH3、最适4、底物特异性go稳定性比游离酶的好(1)对热的稳定性提高,可以耐受较高的温度2040608010030405060708090Temperature ( ºC )R e l a t i v e a c t i v i t y (%)A BA 固定化酶B 游离酶稳定性(续)(2)保存稳定性好,保存时间延长(3)对蛋白酶的抵抗性增强,不易被蛋白(4)对变性剂)对变性剂((如尿素、有机溶剂、盐酸胍等如尿素、有机溶剂、盐酸胍等))的耐受性提高,保留较高酶活(5)对酶抑制剂、对不同)对酶抑制剂、对不同pH pH pH稳定性提高稳定性提高稳定性提高..(back back))最适温度与游离酶差不多050100150200250300350304050607080Temperature ( ºC )R e l a t i v e a c t i v i t y (%)A B最适温度(续)例外用重氮法制备的固定化胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶,5-10℃;比游离酶高比游离酶高5-105-15 ℃以共价结合法固定的色氨酸酶,比游离酶高5-15 以共价结合法固定的色氨酸酶,比游离酶高汤亚杰以交联法用壳聚糖固定胰蛋白酶最适温度为30 ℃同一种酶;80 ℃,比固定化前提高了,比固定化前提高了30用不同的方法或载体进行固定化,其最适温度可能不同不同方法和载体固定化氨基酰化酶的最适温度 <60烷基化法DEAE-DEAE-葡聚糖凝胶葡聚糖凝胶 67离子键结合法DEAE-DEAE-纤维素纤维素 72离子键结合法DEAE-DEAE-葡聚糖凝胶葡聚糖凝胶 60游离最适温度最适温度((℃ ) 方法载体载体最适pH 值酶固定化后,对底物作用的最适酶固定化后,对底物作用的最适pH pH pH和酶和酶—pH pH曲线常发生偏曲线常发生偏移(见图),原因是微环境表面电荷性质的影响带负电荷的载体,固定化酶最适pH 值比游离酶的高(1)载体的带电性质对最适pH 的影响原因:吸引作用带正电荷的载体,固定化酶最适pH 值比游离酶的低H +H +H +H +H +H +H +偏酸微环境OH -OH -OH -OH -OH -OH -H+H+大环境偏碱酶不带电荷的载体,固定化酶最适pH 值一般不变(2)产物酸碱性对最适pH 值的影响酸性酸性::固定化酶的最适固定化酶的最适pH pH pH值比游离酶的高值比游离酶的高碱性碱性::固定化酶的最适固定化酶的最适pH pH pH值比游离酶的低值比游离酶的低中性中性::固定化酶的最适固定化酶的最适pH pH pH值一般不变值一般不变原因原因::载体障碍产物的扩散底物的特异性与底物分子量的大小有关与底物分子量的大小有关;;作用于低分子量底物的酶,没有明显变化,如氨基酰化酶、葡聚糖氧化酶等酰化酶、葡聚糖氧化酶等;;既可作用于大分子底物,又可作用于小分子底物的酶,往往会发生变化。

酶及细胞固定化技术

酶及细胞固定化技术

酶及细胞固定化技术酶作为生物体内的催化剂,具有高效性和高特异性的特点。

但在工业生产中,酶稳定性差、易流失,造成成本过高,限制其广泛应用。

因此将酶采用固定化技术,使酶在发挥其高效、专一性同时,还能增强酶的贮存稳定性,提高了生产效率,节约了成本。

本文对酶和细胞的固定化技术进行综述。

【关键词】酶细胞固定化载体应用酶及细胞固定化技术是生物技术的重要组成部分。

20世纪60年代出现了固定化酶技术,60年代末固定化酶技术用于工业生产,70年代出现了固定化细胞技术,80年代又发展了固定化增殖细胞技术以及包括辅助因子在内的固定化多酶反应体系技术。

工程技术日益成熟,成为近代工业生产中不可缺少的组成部分。

所谓固定化技术,是指利用化学或物理手段将游离的酶或细胞(微生物),定位于限定的空间区域并使其保持活性和可反复使用的一种基本技术,包括固定化酶技术和固定化细胞技术。

固定化细胞的制备方法是多种多样的,任何一种限制细胞自由流动的技术,都可以用于制备固定化细胞。

一般来说,固定化技术大致可以分成吸附法、共价结合法、交联法和包埋法等4大类,其中以包埋法使用最为普遍。

一、固定化技术分类1.吸附法很多细胞都有吸附到固体物质表面的能力,这种吸附能力可以是天生具有的,也可以是经过处理诱导产生的,依靠这种吸附能力,人们发展起许多廉价而又有效的固定化方法。

吸附法可分为物理吸附法和离子吸附法,前者是使用具有高度吸附能力的硅胶、活性炭、多孔玻璃、石英砂和纤维素等吸附剂将细胞吸附到表面上使之固定化,是一种最古老的方法,操作简单、反应条件温和、载体可以反复利用,但结合不牢固,细胞易脱落。

后者根据细胞在解离状态下可因静电引力(即离子键合作用)而固着于带有相异电荷的离子交换剂上,如DEAE-纤维素、DEAE-Sephadex、CM-纤维素等。

2.共價结合法共价结合法是细胞表面上功能团和固相支持物表面的反应基团之间形成化学共价键连接,从而成为固定化细胞。

细胞固定化综述及实验报告

细胞固定化综述及实验报告

延伸阅读1 细胞固定化技术1.1细胞固定化技术概要1.1.1 固定化细胞[1]固定化细胞是在固定化酶的基础上发展起来的新技术,即一项利用物理或化学手段将游离的微生物(细胞)或酶,定位于限定的空间区域,并使其保持活性且能反复利用的技术。

由于固定化细胞保持了细胞的生命活动能力,它不但比游离细胞的发酵更具有优越性,而且比固定化酶有更多的优点,因为固定化细胞省去了制备酶或含酶细胞处理过程所需要的完整酶系.并能不断产生新酶及其所需的辅助因子,而且固定化方法较简单,成本也较低。

1.1.2 固定化细胞的优缺点[2]固定化细胞主要具有6个优点:一是不需要将酶从微生物细胞中提取出来并加以纯化,酶活力损失小、成本低。

二是细胞生长停滞时间短,细胞多、反应快,抗污染能力强,可以连续发酵,反复使用,应用成本低。

三是酶处于天然细胞的环境中,稳定性高。

四是使用固定化细胞反应器,可边加入培养基,边培养排出发酵液,能有效地避免反馈抑制和产物消耗。

五是适合于进行多酶顺序连续反应。

六是易于进行辅助因子的再生,因而更适合于需要辅助因子的反应,如氧化还原反应、合成反应等。

当然,固定化细胞也存在一些缺点,主要表现为:必须保持菌体的完整,防止菌体的自溶,否则会影响产物的纯度;必须抑制细胞内蛋白酶的分解作用;由于细胞内有多种酶存在,往往有副产物形成。

为防止副产物必须抑制其他酶活力;细胞膜或细胞壁会造成底物渗透与扩散的障碍。

1.2固定化细胞的特性[2]1.2.1 形态学特征固定化细胞多为球形颗粒,但也有制成立方块或膜状的。

用吸附法时,则取决于吸附物质的形状。

在球形固定凝胶内,细胞的分布并不均匀,而是接近于球的外表面。

有时细胞会在凝胶内的小泡中繁殖,直到最后充满整个可利用的空间。

1.2.2 生理学特征固定化细胞必需具有生命活力,因此创造良好的细胞载体或基质,选择恰当的固定化方法和生物反应器,最佳的反应溶液和周围微环境,维持细胞适度的生长和繁殖等尤为重要。

固定化细胞技术综述

固定化细胞技术综述

固定化细胞技术综述及其应用张弘扬1401024103 高娟丽1401024122天津农学院农学与资源环境生物技术(1)班摘要固定化细胞是将动植物或微生物细胞固定于合适的不溶性载体上的一种技术,它既可以提高生产效率和生产能力、延长生产周期,又易于细胞的分离和回收。

在生物、医药、环境保护、食品工业等方面得到了广泛应用。

本文主要介绍了固定化细胞技术的方法,载体的选择与应用,综述了固定化细胞技术在工业、环境中的应用,并对其发展前景进行展望。

关键词细胞固定化固定化方法细胞固定载体生物反应器酒精发酵环境治理固定化技术包括固定化酶技术与固定化细胞技术。

固定化细胞技术起步较晚,在20世70年代后才从固定化酶技术发展而来,它是指通过物理或化学的方法将分散、游离的微生物细胞固定在某一限定空间区域内,以提高微生物细胞的浓度,使其保持较高的生物活性并反复利用的方法。

相对于固定化酶技术,该方法不需把酶从细胞中提取出来,且无需纯化,酶活力损失小。

目前,固定化细胞技术的应用范围涵盖生物学、生化工程、有机化学、合成化学、高分子化学、食品与发酵工业、环境净化、能源生产等多个领域,已经成为生物技术中十分活跃的跨学科研究领域。

本文主要对该技术及其应用进行了简单介绍,并对其发展前景进行展望。

一、生物细胞固定化技术1、细胞固定化的原理及方法固定化技术是使生物催化剂更广泛、更有效应用的一种重要手段,任何一种限制生物催化剂自由流动的技术都可以用于制备固定化生物催化剂。

由于细胞的种类多种多样,大小和特性各不相同,故此细胞固定化的方法有很多种。

Karel 等人将其归纳为表面吸附、多介质包埋、隔离和自凝集4大类;王建龙把目前常用的固定化方法分为吸附法、包埋法、胶联法和截留法;杨文英等介绍了吸附法、包埋法、共价结合法、胶联法、多孔物质包络法、超过滤法、多种固定化方法联用等7种常用方法;成庆利等按有无外加载体将细胞固定化方法分为有载体固定化法和无载体固定化法2种;张磊等按照固定化载体与方式的不同将其分为吸附法、包埋法、共价结合法和胶联法。

浅谈固定化细胞技术在机废水处理中的应用

浅谈固定化细胞技术在机废水处理中的应用
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繁 殖和 新陈 代谢 等 ) 的细胞 。 它是 用 于获 得细 胞 的酶 和代谢 产 物 的一种 方 法 , 源 于 2 起 O世 纪 7 年代 , 在 固定 化酶 的 基础 上发 展起 来 0 是 的新技 术 。由于 固定化 细 胞能 进行 正 常 的生
生 态与环 境 工程
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浅谈固定化细胞技术在机废水处理中的应用
曾 志 航
f惠州市保 家环境工程有限公司,广东 惠州 5 6 0 10 0)
摘 要 : 要 :固定化 细胞 是指 固定在 水 不溶 性载 体上 , 一定 的空 间范 围进行 生命 活动 ( 长 、 殖和 新 陈代谢 等 ) 细胞 。 它是 用于 获 摘 在 生 繁 的 得 细胞 的酶 和代 谢产 物 的一种 方 法, 在 固定 化酶 的基 础上 发展起 来的 新技 术 。本 文根 据 自己多年 环境 工程 的 工作 经验 , 固定化 细胞 处 是 对
开发 高效 废水 处理 技术 。 二 、 验方 法及 材料 试 本 文 首 先 对 5种 I C载 体 进 行 系 统 的 M 比较 , 筛选 出较 为 适 用 于废 水处 理 中 的载 体 。 酸法 。 图 l 按 所示 制备 I C小 球 。 V M P A的最终 ( 简称 A R 5种凝胶作为 I C载体时的机 C M) M 在 此 基础 上 ,以含难 降 解有 机 物成 分 的 洗衣 浓度 为 1 . , 时 间为 2 h 2 % 交联 5 4。 械 强度 、 质性 能等 比较结 果如 下 : 传 粉废 水 和 四环 素废 水 为对 象 , 别 进行 I 分 MG 在 装 有 自制 洗衣 粉废 水 30 L的 玻 璃 0m 1) 5种包 埋 剂 中, 脂机 械 强度 极 差, 在 琼 瓶 中, 相 当于废 水体 积 3 %的 I C小 球 。 加 0 M 在 无实 际工程 应 用价 值 ; 的处 理试 验 。 2 )C M凝 胶 中 未 聚 合 的 单 体 对 生 物 AR 21 I C小球 的制 备 . M 3 ℃恒温 摇床 中培 养 。 O 每天 换一 次水 , 隔几 每 有毒 , 聚 合过 程 中发 热 , 细菌 杀 伤大 ; 且在 对 传 本研 究 采用 包埋 固定 化 法 。I MC小 球 的 天 测定 L S A 降解 的历 时 曲线 。 质 性 能较 差 , C小球 内的 微生 物 增 殖 不 好 ; I M 制备 方 法如 图 1 示 。包埋 剂溶 液 与 细菌悬 所 23I C处 理 四环素 康水试 验 。 _ M 浊液 混 合后 , 注 射器 将其 注入 交联 剂 溶液 用 四 环 素 结 晶 母 液 一 般 C D 浓 度 高 达 固定操 作不 易 ; O 中, 在包 埋剂 与 交联 剂 交联 、 聚合 形 成凝 胶 的 100 g , 素浓 度 5 0m L , 酸浓 度 80m / 四环 L 00  ̄ 草 3) 明胶 强 度较 低 , 内部 结 构 密 实 , 质 传 过程 中将 细 菌包埋 在其 内部 。得 到 的凝 胶小 50 m /, 00 g 先用 C C2回收草 酸 , 后将 其 稀 性 能较差 ; L a1 然 球 即为 I Mc小球 。 释 至 C D为 l0 m / ~ 0 0 gL 作 为 试 O O0 g L 60m / 后 4 )A凝 胶 和 P A凝胶 , 械强 度较 好 ; S V 机 难 以达 到 发达 国家 的建设 水 平 , 在现 有 生 提 供 给人 们 的 中心 庭 院 ,面 积 可 达 10 ~ 好 的绿化 环境 包 围 , 自然地 形成 运 动 区 、 但 00 并 娱 00 2以上 , 小 区的 ” 是 大厅 堂 I 庭 院 , I心 q 既 乐 区和 庭 院区 。 院 内, 庭 小桥 流水 , 物造 景 , 植 活 水 平 的 条件 下 , 心策 划 、 心设 计 、 心 4 0m 精 精 精 施工 还是 可 以达 到预想 的效果 。居 住小 区庭 院绿 化 设计 的过 程 中应 注 意 以下 原则 :以绿 化 为 主 , 种 小 品 点 缀 为辅 ; 观舒 适 、 外 各 美 内 结合 ; 种植 物尺 度适 宜 、 格统 一协 调 。 各 风 4 1 家庭 院是 住 宅 小 区 环境 中 的室 外 .私 “ 厅 ” 当一 系 列 的外部 空 间组 织在 一起 构 大 。 成 庭 院外 部 空 间时 , 考虑 空 间 的整 体序 列 应 是 大 家 的活 动场 所, 又是 观 赏性 景 点 , , 因此 在 绿化设 计 中应更 加 重视 。 42 区空 问 常 以两 种空 间形 态 存在 , .小 一 种是 流 动不 定 的 空间 , 一种 是 静 止 的为 界 另 定空 间 。如何 为人 们提 供静 止 的空 间, 一般来 说 , 荫 遮 盖 的地 方 、 开 敞 的空 间 、 间 的 树 半 空 焦点 、围合 的空 间等都 是 充满 了人 情 味 的场

微生物固定化技术的应用

微生物固定化技术的应用

微生物固定化技术的应用
微生物固定化技术是一种将微生物细胞或酶固定在载体上的技术,可以用于生物催化、废水处理、食品加工等领域。

这种技术的应用已经得到了广泛的关注和研究。

在生物催化方面,微生物固定化技术可以用于生产生物柴油、生物酒精、生物酸等。

通过将微生物固定在载体上,可以提高微生物的稳定性和活性,从而提高生产效率和产量。

此外,微生物固定化技术还可以用于生产生物降解剂,用于处理有机废水和固体废弃物。

在废水处理方面,微生物固定化技术可以用于处理含有高浓度有机物的废水。

通过将微生物固定在载体上,可以提高微生物的附着能力和生长速率,从而提高废水处理效率。

此外,微生物固定化技术还可以用于处理含有重金属的废水,通过微生物的吸附和生物转化作用,将重金属离子转化为无害的物质。

在食品加工方面,微生物固定化技术可以用于生产酸奶、酒精饮料、酱油等。

通过将微生物固定在载体上,可以提高微生物的稳定性和活性,从而提高产品的品质和口感。

此外,微生物固定化技术还可以用于生产发酵剂,用于加速食品的发酵过程。

微生物固定化技术是一种非常有前途的技术,可以用于生产、环保、食品等多个领域。

随着技术的不断发展和完善,相信微生物固定化技术的应用前景会越来越广阔。

固定化酶和固定化细胞的制作方法

固定化酶和固定化细胞的制作方法

固定化酶的制作方法固定化酶的方法主要有吸附法、包埋法、共价结合法、共价交联法、结晶法(一)、吸附法吸附法是通过载体表面和酶分子表面间的次级键相互作用而达到固定目的的方法。

只需将酶液与具有活泼表面的吸附剂接触,再经洗涤除去未吸附的酶便能制得固定化酶。

是最简单的固定化技术,在经济上也最具有吸引力.物理吸附法(physical adsorption)是通过氢键、疏水键等作用力将酶吸附于不溶性载体的方法。

常用的载体有:高岭土、皂土、硅胶、氧化铝、磷酸钙胶、微空玻璃等无机吸附剂,纤维素、胶原以及火棉胶等有机吸附剂。

离子结合法(ion binding)是指在适宜的pH和离子强度条件下,利用酶的侧链解离基团和离子交换基间的相互作用而达到酶固定化的方法(离子键)。

最常用的交换剂有CM-纤维素、DEAE-纤维素、DEAE-葡聚糖凝胶等;其他离子交换剂还有各种合成的树脂如Amberlite XE-97、Dowe X-50等。

离子交换剂的吸附容量一般大于物理吸附剂。

影响酶蛋白在载体上吸附程度的因素:1. pH:影响载体和酶的电荷变化,从而影响酶吸附。

2. 离子强度:多方面的影响,一般认为盐阻止吸附。

3. 蛋白质浓度:若吸附剂的量固定,随蛋白质浓度增加,吸附量也增加,直至饱和。

4. 温度:蛋白质往往是随温度上升而减少吸附。

5. 吸附速度:蛋白质在固体载体上的吸附速度要比小分子慢得多。

6. 载体:对于非多孔性载体,则颗粒越小吸附力越强。

多孔性载体,要考虑吸附对象的大小和总吸附面积的大小。

吸附法的优点:操作简单,可供选择的载体类型多,吸附过程可同时达到纯化和固定化的目的,所得到的固定化酶使用失活后可以重新活化和再生。

吸附法的缺点:酶和载体的结合力不强,会导致催化活力的丧失和沾污反应产物;经验性强。

(二)、包埋法包埋法是将酶物理包埋在高聚物网格内的固定化方法。

(如将聚合物的单体和酶溶液混合后,再借助聚合促进剂的作用进行聚合,将酶包埋于聚合物中以达到固定化的目的)。

固定化酶与固定化细胞技术

固定化酶与固定化细胞技术

固定化酶与固定化细胞技术酶是具有生物催化功能的生物大分子(蛋白质或RNA),但通常指的是由氨基酸组成的酶,本章也仅探讨此类酶。

作为一种生物催化剂,参与生物体内各种代谢反应,而且反应后其数量和性质不发生变化。

由于酶的高级结构对环境十分敏感,各种因素(包括物理因素、化学因素和生物因素)均有可能使酶丧失活力。

但在常温常压条件下能高效地进行反应,且具有很高的专一性,副反应少,许多难以进行的有机化学反应在酶的作用下都能顺利进行。

由于酶的这些特点,大大促进了酶的应用和酶技术的研究。

酶被人们广泛应用于酿造、食品、医药等领域,特别是近几年来,随着分子生物学的发展,酶的应用更加活跃。

由于酶反应随着时间的延长,反应速度会逐渐降低,反应后酶不能回收,这就限制了酶的应用范围。

如果能将酶固定在惰性支持物上制成固定化酶,仍具有催化作用,还能回收反复使用,并且生产可以连续化、自动化。

从20世纪60年代固定化酶技术发展以来,不仅在酶学理论研究中发挥独特作用,在实际应用中也显示出强大的威力。

随着技术的不断发展,广义的固定化酶发展到固定化辅酶、固定化细胞及固定化细胞器等,固定化酶在食品、医药、化工和生物传感器制造上都有成功的应用实例。

对一个特定的目的和过程来说,是采用细胞,还是采用分离后的酶作催化剂,要根据过程本身来决定。

一般来说,对于一步或两步的转化过程用固定化酶较合适;对多步转换,采用固定化细胞显然有利。

第一节固定化酶固定化酶(immobilized enzyme)是指在一定空间内呈闭锁状态存在的酶,能连续地进行反应,反应后的酶可以回收重复使用。

酶的固定化是将酶与水不溶性载体结合,制备固定化酶的过程。

固定化酶的形状依不同用途有颗粒、线条、薄膜和酶管等,颗粒状占绝大多数;颗粒和线条主要用于工业发酵生产;薄膜主要用于酶电极;酶管机械强度较大,主要用于化学工业生产。

目前,由于固定化酶的性质比游离酶及其相关技术优越,人们对其极感兴趣,因此固定化酶的应用也与日俱增。

7细胞固定化技术

7细胞固定化技术

例如将多孔陶瓷颗粒洗净和灭菌后臵悬浮细胞中
进行振荡培养,一段时间后细胞就会吸附在多孔 陶瓷的孔洞内,并在其中生长繁殖和新陈代谢
细胞工程 黄林彬 lbhuang@
根据吸附剂的特点分:
1)物理吸附法(physical adsortion) 作用力:氢键、疏水键 常用载体:氧化铝、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃、 硅胶、羟基磷灰石、纤维素等 2)离子结合法(ion binding) 作用力:离子键 常用载体:DEAE-纤维素、DEAE-葡聚糖凝胶、CM纤维素
细胞工程 黄林彬 lbhuang@
聚丙烯中空纤维膜
细胞工程 黄林彬 lbhuang@
此法近似于植物体内物质的传递与交换形式,有
利于细胞生长和新陈代谢的进行
中空纤维作为固定化载体的缺点 有时纤维管会阻塞而影响物质传递 中空纤维成本较高,难以大规模生产利用
细胞工程 黄林彬 lbhuang@
角叉菜胶具有一定的凝胶强度、对细胞无毒害 通透性较好,是一种良好的固定化载体 应用广泛
细胞工程 黄林彬 lbhuang@
④明胶包埋法
明胶是一种蛋白质,易受蛋白酶的分解 高压蒸汽灭菌,105℃,1.05 MPa,15分钟 冷却至35℃以上
机械强度高,孔径与丙烯酰胺浓度相关 但丙烯酰胺单体对细胞有一定的毒害作用,应尽
量缩短聚合时间
细胞工程 黄林彬 lbhuang@
⑥光交联树脂包埋法
在光的作用下分子间发生交联反应,生成不溶性
网状聚合物——光交联树脂
作用原理:在一定波长的光引发下,带有可以发
生光交联反应官能团高分子之间发生加成性交联 聚合反应,生成不溶性交联产物
培养细胞的组织化水平越接近整体植株水平,就

微生物固定化技术

微生物固定化技术

包埋法
总结词
通过凝胶或聚合物等介质将微生物完全包裹在其中,实现微生物与外界环境的 隔离。
详细描述
包埋法能够保护微生物不受外界环境的影响,提高微生物的存活率和稳定性, 但制备过程较为复杂,成本较高。常用的凝胶材料有琼脂、卡拉胶等。Fra bibliotek交联法
总结词
通过化学反应将微生物细胞相互连接,形成网状结构,再将 其固定在载体上。

酶的固定化
利用微生物固定化技术将酶固定在 载体上,提高酶的稳定性和催化效 率,降低生产成本,有助于药物的 合成和生产。
细胞培养
通过固定化微生物细胞,进行大规 模细胞培养和发酵,生产具有生物 活性的物质,如抗生素、疫苗等。
在食品工业中的应用
总结词
微生物固定化技术在食品工业中具有广泛的应用前景,能提高食 品质量和安全性。
和有毒物质的影响。
优化固定化过程
通过优化固定化过程,简化操作步骤 ,降低生产成本,提高固定化微生物 的活性。
拓展应用领域
将微生物固定化技术应用于更广泛的 领域,如污水处理、生物制药等,发 挥其独特的优势和作用。
04
微生物固定化技术的应 用实例
在污水处理中的应用
总结词
好氧生物处理
微生物固定化技术在污水处理中发挥 了重要作用,能有效降低污染物含量 ,提高水质。
详细描述
交联法固定后的微生物细胞网络具有较好的稳定性和连通性 ,但交联过程中可能会对微生物活性产生影响。常用的交联 剂有戊二醛、甲醛等。
共价结合法
总结词
通过化学反应将微生物细胞与载体表面进行共价结合,形成稳定的固定化细胞。
详细描述
共价结合法固定化后的微生物细胞不易脱落,稳定性高,但操作过程较为复杂, 成本较高。常用的载体有硅片、玻璃片、聚乙烯膜等。

2017-2018学年高中生物选修一教材用书:专题4酶的研究与应用课题3酵母细胞的固定化含答案

2017-2018学年高中生物选修一教材用书:专题4酶的研究与应用课题3酵母细胞的固定化含答案

课题3酵母细胞的固定化 固定化酶和固定化细胞技术 [自读教材·夯基础]1.概念利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术。

2.方法(1)包埋法:多适于细胞的固定化;(2) }化学结合法物理吸附法多适于酶的固定化。

3.载体包埋法固定化细胞常用的是不溶于水的多孔性载体材料,如明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素和聚丙烯酰胺等。

1.固定化酶常采用化学结合法和物理吸附法,而固定化细胞则常采用包埋法。

2.制备固定化酵母细胞的基本步骤是:酵母细胞的活化―→配制CaCl 2溶液―→配制海藻酸钠溶液―→海藻酸钠与酵母细胞混合―→固定化酵母细胞。

3.配制海藻酸钠溶液浓度过高,则难以形成凝胶珠;若浓度过低,则固定的酵母细胞少,影响实验效果。

4.配制海藻酸钠溶液应小火加热或间断加热。

5.固定化酶和固定化细胞技术既实现了对酶的重复利用,降低了成本,又提高了产品质量.4.优点(1)固定化酶既能与反应物接触,又能与产物分离,可以反复利用.(2)固定化细胞技术制备的成本低,操作容易。

5.实例-—高果糖浆的生产(1)原理:葡萄糖错误!果糖。

(2)生产过程:①将葡萄糖溶液从反应柱的上端注入.②使葡萄糖溶液流过反应柱,与固定化葡萄糖异构酶接触。

③转化成的果糖,从反应柱的下端流出.(3)反应柱:酶固定在一种颗粒状的载体上,再将其装入反应柱内,柱子底端装上分布着许多小孔的筛板.酶颗粒无法通过筛板上的小孔,而反应溶液却可以自由通过。

(4)优点:反应柱能连续使用半年,大大降低了生产成本,提高了果糖的产量和质量。

1.酶能加快化学反应速率,但溶液中的酶难以回收,不能利用。

要想既降低生产成本,又不影响产品质量,该如何解决这一问题?提示:将酶固定于不溶于水的载体上,使酶既能与反应物接触,又能与反应物分离,还可重复利用。

2.固定化酶和固定化细胞一般采用什么方法?为什么?提示:固定化酶常用化学结合法或物理吸附法。

因酶分子小,易从包埋材料中漏出,故一般不用包埋法进行固定。

前景广阔的固定化细胞技术

前景广阔的固定化细胞技术

可 见 无 论 从 新 能 源 开 发 角 度 ,还 是 环 境 保 护 来
看 ,固 定 化 细 胞 技 术 都 有 广 阔 的发 展 前景 。
( 接 第3 页 ) 牧 民 将 摆 脱 无 电 的 困 扰 。 公 司 在 上 3 农 死 亡 之 海 — — 塔 克 拉 玛 干 大 沙 漠 腹 地 建 设 的 太 阳 能 高 电 压 扬 水 电 站 也 已 投 入 运 行 ,总 功 率 1 k ,每 5W
能 产 业 化 示 范 基 地 之 一 。 主 体 工 程 已 全 部 完 工 ,部
分 设 备 已 开 机 生 产 。 今 年 4 ,在 国 家计 委 向 全 国 月
招 标 的新 疆 “ 电 到 乡 工 程 ”项 目 中 ,公 司拿 下 了 送 首 批 工 程 12Z元 的项 目 。 .t 太 阳 能 将 成 为2 世 纪 世 界 可 持 续 发 展 的 基 础 能 1 源 。愿 年 轻 的新 疆 新 能 源 公 司 抓 住 西 部 大 开 发 的 机 遇 ,建 立 高 素 质 的 职 工 队 伍 ,运 用 科 学 管 理 思 想 和 手 段 ,创 造 知 名 企 业 和 品 牌 ,推 进 新 疆 以 至 西 部 新
小 时 出 水 量 2 m 以 上 ,这 是 国 家 沙 漠 公 路 沿 线 绿 化 5
示 范 项 目 的 启 动 工 程 。 建 设 在 新 疆 石 河 子 垦 区 农 业
科 技 园 的 25 W太 阳 能 光 伏 发 电 综 合 应 用 系 统 ,有 .k
效 地 将 太 阳 能 发 电 抽 水 与 节 水 农 业 、观 光 农 业 、 精
性 ,可 以 反 复 利 用 。与 天 然 游 离细 胞 相 比 ,固 定 化
细 胞 过 程 有 许 多 优 点 :① 细 胞 固 定 化 载 体 为 微 生 物 生 长 提 供 了 充足 的 空 间 ,保 证 了 生 物 反 应 器 内 较 高
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固定化细胞技术(简称IMC),也称固定化微生物技术,是指通过 化学或物理手段,将微生物细胞固定在载体上使之成为不悬浮于水但仍保 留其固有的生物催化活性,在适宜条件下能被重复连续使用的生物工程技 术。最初主要用于工业微生物发酵中。70年代后期,由于水污染问题日 益严重,迫切需要开发高效废水处理技术。于是人们开始考虑将固定化细 胞技术引入废水处理领域。该技术可将筛选出的优势菌种或微生物加以固 定,从而构成一个高效的废水处理系统。
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2、包埋法 包埋法的原理是将微生物细胞截留在水不溶性的凝胶聚合物孔隙的
网络空间中或埋于半透膜聚合物的超滤膜内,通过聚合作用、离子网络形 成、沉淀作用,以及通过改变溶剂、温度、pH 值来阻止细胞的泄漏,同 时能让底物渗入和产物扩散出来。
目前应用最为广泛的是凝胶包埋法固定大肠杆菌细胞。与液体发酵 相比,包埋的大肠杆菌生产周期短、产物分离方便、能耗低、设备投资少 且大大改善操作条件。包埋法仍存在一些不足,如包埋材料对细胞的毒性 作用、材料本身阻碍大分子底物和氧的扩散、使用过程中的杂菌污染等, 这些还需要进行更深入的研究。
(5)在反应器内长时间运转过程中,固定化系统具有良好的机械稳定性 和化学稳定性; (6)用于制备固定化细胞的载体对细胞来说是惰性的,不损伤细胞; (7)固定化系统使底物、产物和其他代谢产物能够自由扩散,因为产物 和其他代谢产物常常能抑制细胞的酶反应,更需要能够尽快扩散,以消 除抑制作用; (8)单位体积的固定化系统拥有尽可能多的细胞,以更后,氧和底物的传质速率也发生了变化,尤其是采用多 孔载体时,由于载体的作用,使得反应系统中主体的底物浓度及氧浓度与 微生物所处区域的底物及氧浓度发生差异,从而引起固定化后传质效果的 变化。通常,固定化后氧传质收到的阻碍更为明显,因此在好氧条件下, 由于氧传质的限制,固定化微生物处理的废水中的有机物浓度不能过高, 以免限制高密度的微生物活性的充分发挥;在厌氧条件下,由于不存在氧 传质供应的问题,废水中有机物的浓度可以大大高于好氧情况。所以,固 定化微生物的高处理能力可以得到充分体现,而且可以长时间地保持较高 的生物量和活性,充分显示出固定化微生物的优越性。
固定化细胞技术与传统环境治理方法相比,具有以下优势:
(1)微生物细胞的固定可以使容器内的微生物活性和浓度得以有效保持, 有利于提高污染物的去除效率和处理负荷; (2)采取固定化微生物细胞技术的手段,可以减少污泥产量,降低后续污 泥处理的负担; (3)微生物细胞固定化所形成的颗粒态有助于沉淀过程中的泥水分离; (4)将可以降解一些难以降解具有有机物特质的微生物细胞固定化,可以 有效处理特殊行业废水; (5)载体对微生物起到保护作用,使固定化的微生物细胞对有毒物的承载 能力强,稳定性较好; (6)微生物细胞被固定后,单位容器内的生物量能够维持在高浓度,从而 提高降解效率,减少微生物处理所需容积。
三、固定化细胞的制备方法
固定化细胞的制备方法是多种多样的,原则上讲,任何一种能够限制 细胞自由流动的技术都可以用于制备固定化细胞。
理想的固定化细胞的制备方法,应该具有如下特点: (1)能够控制固定化细胞颗粒的大小和孔隙度; (2)固定化所使用的材料价廉易得,固定化成本尽量低; (3)固定化方法简便、易行,固定化条件尽可能温和,少损伤细胞; (4)固定化系统具有稳定的网状结构,在所使用的pH和温度下,不容易 被破坏;
固定化细胞技术
目录

固定化细胞技术概述

固定化细胞载体

固定化细胞的制备方法

固定化细胞的反应特性
一、固定化细胞技术概述 固定化细胞是指固定在水不溶性载体上,在一定的空间范围进行生
命活动的细胞。它是用于获得细胞的酶和代谢产物的一种方法,起源于 20世纪70年代,是在固定化酶的基础上发展起来的新技术。由于固定 化细胞能进行正常的生长、繁殖和新陈代谢,所以又称固定化活细胞或 固定化增至细胞。通过各种方法将细胞和水不溶性载体结合,制备固定 化细胞的过程成为细胞固定化。
国内外没有关于固定化细胞方法的统一分类标准,但总体上可分为吸 附法、包埋法、共价结合法、交联法四大类。 1、吸附法
吸附法是利用微生物和载体之间形成静电、粘附力和表面张力等作用 将微生物细胞吸附,使细胞固定在载体表面和内部形成生物膜的方法。吸 附法又分为物理吸附法和离子吸附法2种。吸附法操作简单、载体可以反 复利用、对细胞活性影响小,但固定的微生物细胞数量有限且易脱落。
实际上,很少有一种载体材料能满足上述所有条件。一般是根据固 定化对象和固定化方法去选择较为合适的载体材料。
目前,所采用的载体主要有以下几种:琼脂、明胶、海藻酸钙( 简称SA)、聚乙烯醇(简称PVA)和丙烯酰胺(简称ACRM),其性 能比较如表1[1]。
[1] 王新,李培军,巩宗强,张海荣.固定化细胞技术的研究与进展[J].农业环境保护,2001,20(2):120-122.
各种细胞固定化方法的特征比较:
四、固定化细胞的反应特性
微生物经固定化后,许多反应特性都发生了变化,其中主要包括微生 物活性的变化,微生物稳定性的变化,氧和底物传质速率的变化。
微生物从本质上讲也是一种含有多种官能团的蛋白质结构,经固定化 后,其官能团与载体之间发生了共价键或范德华力等形式的作用,使主链 结构得到加固,因此从总体上讲,经固定化后的微生物不易流失。而对微 生物自身而言,加固后的主链结构性质较稳定,不易被破坏,能耐pH值 变化,有机物浓度变化、生物毒性物质等的冲击,不易失活,从而也就增 加了固定化微生物的稳定性。另一方面,微生物固定化后,因其官能团稳 定性的增加,也使其生物活性有所减弱,不过由于采用固定化技术后使得 微生物在一定空间区域内具有很高的密度,因此单个微生物活性降低的缺 点还是可以弥补的。
酚醛树脂类和微生物丸等
复合载体:由有机和无机载体材料结合而成,有利于两者性能优势互补,它 具备了有机高分子良好的生物相容性和无机材料较高的稳定性和 机械强度等优点。如海藻酸钠/SiO2复合水凝胶。
开发筛选理想的固定化细胞载体是固定化细胞技术能否投入使用的 关键。优良载体应具有以下特性: (1)载体应具备一定的容量,可以偶联足够的生物分子; (2)载体表面应具有化学活性基团,这些基团可以直接或经过较为温和 的化学方法活化后与生物分子偶联; (3)载体的作用仅是使生物分子固定化,对生物分子而言载体应是惰性 的; (4)载体应具有良好的生物相容性,适中的粒度及孔径结构; (5)载体应是廉价易得的。
二、固定化细胞载体
无机载体:如多孔玻璃、氧化铝、活性炭、石英砂、硅胶、硅藻土、多孔陶 瓷、高岭土、沸石等。
多糖类:如纤维素、交联葡萄糖、DEAE-纤维素、几丁质、鹿
角菜胶和琼脂等。
常 用 载
蛋白质类:如胶原-纤维蛋白、胶朊和明胶等。
有机载体:
(研究重点)
水凝胶:如聚丙烯酰胺。

空心纤维:如醋酸纤维素、聚氯乙烯和聚丙烯腈共聚物等。
3、共价结合法 共价结合法是利用微生物细胞表面的官能团 ( 如氨基、羧基、巯基
、羟基和咪唑基等) 和载体材料上的反应基团形成化学共价键相连,从 而起到固定化细胞的作用。此法制备的固定化细胞结合牢固,但是反应 条件苛刻、不易控制。 4、交联法
交联法是利用微生物细胞与带2个以上多功能团的非水溶性试剂发 生反应形成共价键,使其彼此交联成网状结构的固定化细胞。此法得到 的固定化细胞较稳定,但可能使细胞活性大大降低,因而其应用受到了 一定的限制。
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