认证审核首次会议发言

认证审核首次会议发言

第一篇：正式审核首次会议

正式审核首次会议

1会前准备

xx与会人员清点、签到；

xx双方人员介绍（审核人员资格说明）；

xx提交审核计划（通常提前1周由受审核方确认）；

xx审核组长（注：时间控制xxh内）

2会议议程

xx根据公司申请，受cqc委托，审核组一行质量管理体系从月日至月日进行为期天的现场审核。

xx确认审核目的、范围、依据和不涉及的内容。

（1）审核目的

对qms符合isoxxxx标准程序作业正式评价，决定是否推荐注册。

（2）审核范围

公司qms覆盖的所有部门、过程和/开发、制造、服务涉及到的所有部门、场所。

（3）审核依据

①isoxxxx质量体系标准；②公司qms文件及相关文件（注：要求受审核方确认有效版本，）③社会要求（主要包括国家有关法律法规、规章）；④要求。

xx确认审核计划并解释有可能调整

（1）受审核方会上提出；（2）在审核过程中审核方提出；（3）接受审核的各部门是否获得并已作出安排。

xx说明

为顺利地达到审核目的，有点需作说明：

（1）第三方认证的特点可概括为xx个字，即：“正面求证，负面报告，严格审核，综

合评价”，为确保审核的有效性和效率，在审核过程中，我们将始终站在公正客观的立场上，以标准为准绳，客观实事为依据进行。忠于审核目的，坚持审核准则，是每个审核员的基本职责，在审核期间，审核员不提供任何咨询服务活

动。

（2）确认保密声明。在加入cqc之前，我们都已作出保密承诺并签字。在审核过程中，

我们可能会涉及到公司内部许多有关的文件、资料或商业机密，我们都将严守秘密，决不外传，除非公司有书面许可。但公司不能以保密为理由，拒不向审核组提供有关文件、资料。如此，我们将作为没有该文件、资料处理，但公司可向我们提出特别要求。

（3）解释审核方法。随机抽样是审核的基本方法，为使审核结论尽量公正客观、全面

正确，我们将努力抽取具有代表性的样本，但任何抽样均有风险性。

（4）为保证审核按照计划进行，在审核期间，希望公司能提供审核所需资源（如交通、

办公地点、打字复印等），并对办公地点予以确认。

（5）解释不合格项分类，开具方法及确认方式选择。

a)不合格项分类：i类——严重ii类——一般；严重不符合：管理体系与

标准或文件的要求严重不符合；系统性或区域性的不符合；对体系有严重影响或造成严重后果的不符合。一般不符合：孤立的、偶发的不符合；对体系不会产生严重影响和严重后果的不符合。

b)对所发现不合格项将按过程和所审核部门开具不合格项报告；

c)确认方式可选择部门负责人/管理者代表/其它；

d)不合格项确认后将在总结会上报告。

（6）审核的最后，审核组将汇总分析审核结果，做出本次审核的现场结论：

a)推荐认证注册

b)推迟推荐认证注册

c)不推荐认证注册

（7）为保证审核顺利进行，请公司至少指定一名陪同人员配合审核员，陪同人员主要

作用是；①向导；②旁证；③沟通。

（8）确认后勤安排。交通、午餐尽量简便。

（9）末次会议（总结会）定于月日时开始；参加人员至少为参加

首次会议人员；可适当扩大范围。

（xx）顾问仅可作为观察员。

（xx）请受审核方代表或提问，澄清有关问题。

xx首次会议至此结束，谢谢各位。

3会后工作

xx与陪同人员短暂沟通

xx工作文件、资料准备、提供、复印

xx按照计划进入现场

第二篇：认证首次会议议程

珠海xx手袋厂有限公司

认证首次会议流程

会议纪律要求：请所有参会者把手机关掉或调至震动状态。

主持人：珠海xx手袋厂有限公司、一体化管理体系现场

评审、首次会

议、现在正式开始---（鼓掌）；

第一项：有请公司厂长兼管理者代表致欢迎辞，大家欢迎---（鼓掌）；第二项：有请行政经理领颂一体化管理方针，xx全体同仁，请起立；珠海xx手袋厂有限公司一体化管理方针是：以顾客满意为中心，以法律法规为准绳，以确保营建一个干净、安全、及健康之工作、生活环境、并不断改进，以提升全员归属感、及质量、、安全责任感。

谢谢！请坐！

第三项：有请xx公司管理层，大家欢迎---（鼓掌）；

第四项：有请xx认证公司审核组作审核说明，大家欢迎---（鼓掌）；

第三篇：gsp认证首次会议

尊敬的省食品药品监督管理局

各位领导、专家们：大家好！

今天是xxxx药品经营有限公司经营发展历程中的一个重要的日子，在这里我们迎来了省gsp认证小组的领导、专家，接受gsp认证检查。此项工作的开展将会促使我们公司按照

科学、规范及标准的要求进行管理，同时提高我们企业经营管理水平和质量信誉，切实保障人民群众的用药安全。在此，我谨代表xxxx药品经营有限公司全体员工向前来参加gsp认证现场检查的领导、专家表示最热烈欢迎和衷心地感谢。

xxxx药品经营有限公司成立于xxx年，公司位于xxx经济技术开发区xx路xxx号，注册资金xxxx万元。公司的经营办公面积xx0平方米、仓库面积xxxx平方米。公司现有员工xx2人，其中药学等相关专业人员xx人，占员工总数xxxx%。xxxx 年度公司总销售额xxxx亿元。公司的质量方针：依法经营、严格管理、质量第一、用户至上

各位领导、专家，贯彻实施gsp是医药商业企业头等重要的工作，在准备认证的时间里，公司全体员工群策群力克服了种种困难，踏踏实实的做好每一项工作。在具体实施的过程中，我们严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其细则，按照质量管理体系的具体要求，每一位员工均按要求认认真真的做好了责任工作。虽然我们做了很多，但鉴于自身专业水平有限，部分工作有待于进一步的完善。在这里我真诚地希望各位领导、专家给予监督、批评、指正。同时在今后的工作里我们任将会继续按照规范要求一如既往踏实的做好每一步。再一次感谢各位领导、专家！谢谢了！

第四篇：qms审核首次会议示例