检验申请单规范培训-检验科
检验科生物安全培训材料
实验室技术
实验室中标本的安全操作
标本容器
标本容器可以是玻璃的但最好使用塑料制品.标本容器应当坚固正确地用盖子或塞子盖
好后应无泄漏。在容器外部不能有残留物。容器上应当正确地粘贴标签以便于识别。标本的
要求
或说明书不能够卷在容器外面而是要分开放置最好放置在防水的袋子里。
4、打开标本管时应用纸或纱布抓住塞子以防止喷溅。
玻璃器皿和“锐器”
1、尽可能用塑料制品代替玻璃制品。只能用实验室级别硼硅酸盐的玻璃任何破碎或
有裂痕的玻璃制品均应丢弃。
2、不能将皮下注射针作为移液管使用.
用于显微镜观察的盖玻片和涂片
用于显微镜观察的血液、唾液和粪便标本在固定和染色时不必杀死涂片上的所有微生物和
—-处理感染性物质如果使用密封的安全离心杯并在生物安全柜内装样、取样则
这类材料可在开放实验室离心
--空气传播感染的危险增大时
——进行极有可能产生气溶胶的操作时包括离心、混匀、剧烈摇动、打开内部压力和周
围环境压力不同的盛放有感染性物质的容器以及采集感染性组织。.。
3、一次性塑料接种环 也可在生物安全柜内使用电加热接种环以减少生成气溶胶。
1、在实验室工作时任何时候都必须穿着工作服。
2、在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性的材料或感染性动物
的操作时应戴上合适的手套。手套用完后 应先消毒再摘除随后必须洗手.
3、在处理完感染性实验材料后以及在离开实验室工作区域前都必须洗手。
4、为了防止眼睛或面部受到泼溅物、碰撞物或人工紫外线辐射的伤害必须戴安全眼镜、
4、移液管使用后应完全浸入适当的消毒液中。移液管应在消毒液中浸泡适当的时间然后
检验申请单
临床检验申请单（特别提醒：持本申请单者请至门诊一楼检验科检查）姓名：性别：男 / 女年龄：申请日期：科室：住院号：床号：申请医生：检测项目：一、常规检测□血常规□血常规（急诊）□尿常规II □急诊尿常规II □大便常规□急诊大便常规□胸腹水常规□脑脊液常规□前列腺液常规检查□血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定(化学发光法) □凝血象测定I(DIC全套) □凝血象测定I(DIC全套急诊) □凝血象测定II □凝血象测定III□凝血象测定II(急诊) □内源性凝血因子测定（Ⅷ、Ⅸ、ⅩⅠ）□外源性凝血因子测定（ⅡⅤⅦⅩ）二、临床生化□肝功能I(13项）□肝功能(急诊）□急诊生化（肝功+肾功+电解质）□肝功能II（10项）□肝功能III+蛋白电泳□肾功I □肾功II □肾功（急诊四项）□肾功（急诊六项）□血脂I(普通8项）□血脂II(普通5项）□指血糖□指血糖(酶电极法）□类风湿因子□电解质I □电解质(急诊钾钠氯CO2) □电解质II □体液免疫I □尿微量白蛋白测定□甲功全套（化学发光法）□甲功I（化学发光法）□甲功II（化学发光法）□性激素全套□癌谱□消化道肿瘤标志物(四项)检测□肺癌肿瘤标志物(五项)检测□血清铁测定□铜蓝蛋白测定（免疫散射比浊法）□糖化白蛋白测定□糖化血红蛋白HbAlc□骨代谢标志物检测（三项）□甲胎蛋白异质体测定（化学发光法）□人附睾蛋白（HE4）检测□心肌损伤标志物（急诊）□超敏C反应蛋白测定□血气分析+乳酸测定+钙测定肿瘤标志物单项性激素单项三、临床免疫□乙肝两对半定量检测□抗核抗体谱□肝炎相关自身抗体谱□抗环瓜氨酸肽抗体测定□肥达试验□肺炎支原体抗体检测组合□抗心磷脂抗体测定□呼吸道病原体Ig-M抗体检测（九项）□抗心肌/骨骼肌抗体检测四、临床分子生物分析□丙型肝炎抗体、抗原测定（两项）□解脲支原体PCR荧光检测□人乳头瘤病毒(HPV)DNA检测□B细胞、NK细胞分析（流式细胞仪法）□淋球菌涂片检查□沙眼衣原体PCR荧光检测(CT)□单纯疱疹病毒DNA测定□结核分枝杆菌及其耐药基因检测五、临床微生物□新型隐球菌荚膜抗原测定□一般细菌培养+自动仪鉴定□一般细菌涂片□血培养(快速仪器培养) □痰培养□真菌培养□尿培养□支原体培养+药敏□穿刺液细菌培养（快速仪器培养）□分枝杆菌罗氏培养+BD快速培养六、其它。
临床检验项目的申请、标本采集及处理
病人资料填写1、病人信息识别信息申请者必须清楚填写病人的姓名、性别、年龄等有效信息。
2、病人的病历信息申请者必须清楚填写病人所在临床科室、住院号、床号、房间号、临床诊断、申请者姓名、申请检验日期。
3、申请检验项目申请者必须清楚填写所申请检验项目名称，若选择组合，则和医院所涉及的组合项目名称相一致。
4、标本信息申请者必须清楚填写病人标本类型、标本状况（脂血、溶血、黄疸、凝血与否等）。
若非新鲜采集标本，则填写保存条件、时间。
5、申请特定要求若为药物浓度检测，需要注明药物的用量、种类、服药时间以及检测时相。
分析前可变因素原则上，应在病人平静、休息状态下采集标本，多数血液标本应空腹采集。
不当的采集方法、病人状态及个体差异，对检验结果有一定的影响。
一、生理因素1、性别：体重、体表面积和肌肉重量的不同，导致性别间部分检验项目的结果差异。
其中，GGT、甘油三酯、尿酸、肌酐、氨、CK、ALP、铁、尿素、胆固醇男性高于女性。
-巨球蛋白、2、年龄：年龄影响取决于人体性成熟程度和骨骼量。
新生儿期甲胎蛋白、α2α1抗胰蛋白酶、碱性磷酸酶活性显著高于成人。
儿童期早期碱性磷酸酶活性降低，7~10岁开始升高。
老年期肾浓缩能力、肌酐清除率及肾糖阈下降，血尿素、垂体促性腺激素浓度升高。
3、体位：血浆和组织间液之间的平衡可因体位不同而改变，最终导致部分细胞成分和大分子物质浓度变化。
由卧位改为站位时，血浆白蛋白、总蛋白、酶、血红蛋白、血细胞比容、红细胞计数、钙、胆红素、胆固醇及甘油三酯等浓度有所升高。
4、体重：肥胖者比瘦者有较高浓度的尿酸、胆固醇、LD、胰岛素、餐后葡萄糖，其中男性肥胖者较瘦者有着更高水平的AST、肌酐、总蛋白和尿酸。
磷酸盐瘦者高于胖者，钙离子女性瘦者高于肥胖者。
5、妊娠：妊娠者ALP、胆固醇、铜、甘油三酯、血浆铜蓝蛋白、转铁蛋白、纤维蛋白原、白细胞计数、孕酮、雌三醇和催乳素升高，伴随着孕期进行，人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白逐步增高。
关于检验科sop培训试题及答案
关于检验科sop培训试题及答案1.下列关于检验科质量方针的叙述正确的是A.准确可靠B.快速及时C.科学管理D.优质服务E.以上都是2.下列叙述错误的是A.实行科主任负责制,健全科室管理系统B.严格生物安全制度C.护理部负责参与对临床医护人员进行检验申请单的填写、标本采集方法及注意事项、标本运送等相关知识的培训D.检验人员需经医务部审批后，方能签发报告E.对所有检验结果，务必做到准确及时3.下列关于医学检验科工作制度叙述正确的是A.检验人员在工作时间应穿工作服，相关岗位戴工作帽，在无菌操作时戴口罩B.保持实验室安静、整洁，物品摆放有序C.实验室内不准吸烟、吃零食D.工作完毕要认真清理、消毒E.以上都是4.下列关于医学检验科工作制度叙述错误的是A.加强质量管理，按《全国临床检验操作规程》优选检验方法B.发现检验目的以外的阳性结果，可以置之不理C.疑难或没有把握的检验项目，应请示上级检验人员进行操作并做出报告，不能草率处理D.健全室内质量控制制度，积极参加室间质量评价和比对活动E.健全各种会议制度，建立业务学习制度和医院文化学习制度5.下列关于医学检验科工作制度叙述错误的是A.对各项工作数量和质量进行登记和统计，要填写完整、准确，妥善保管，至少存放1年B.提高警惕，注意安全，外出要关好门、窗、水、电，以免发生意外C.认真贯彻《医疗机构临床实验室管理办法》D.凡遇有检验结果与临床不符或可疑时，特别是出现检验危急值时，应立即与有关科室联系E.定期检查各种试剂质量和保养仪器，校正仪器的灵敏度和准确度，确保检验工作质量6.下列叙述正确的是A.检验质量控制包括检验前、检验、检验后的全面质量控制B.仪器使用前，由技术负责人组织进行上岗前培训，考核合格后才能按要求进行独立操作C.结果与临床诊断是否符合，结果之间是否符合，不符合者应记录、复查D.岗位职责分明，调岗或离岗必须经科主任同意E.以上都是7.下列关于检验质量控制全过程叙述错误的是A.检验前过程不包括医生开医嘱B.检验质量控制全过程包括检验前、检验、检验后C.采集、接收标本属于检验前过程D.检验结果复核属于检验后过程E.检验程序的选择、验证和确认属于检验过程8.检验全过程不包括A.仪器保养、维护B.仪器定标、室内质量控制C.检验结果复核D.设备去污染E.检验报告单发送。
检验申请单填写与标本采集
检验申请单填写与标本采集
所有标本必须符合申请试验的要求 所有住院病人的试验申请单必须含有：
A)清楚、完整和正确的病人姓名、性别和年龄 B)病历号 C)病房 D)申请医生姓名 E)申请试验
检验申请单填写与标本采集
所有门诊病人的试验申请单必须含有： A)清楚、完整和正确的病人姓名、性别和年龄 B)家庭或工作单位地址 C)结果返回地 D)申请医生签名 E)申请试验
于 临
床
检验科与临床密切的信息交流
分析测
诊
定
断
临床医生选择最直接最有效的,最合 理,最经济的项目用于患者,正确化验
单的书写
病人准 备
标本采 集
标本运 送
与 治 疗
临检科对临床医生选择项目 时,提出自己的建议
检查、监督标本是 否符合要求
对检验科工作人员不断进行专业知识继续 教育,不断提高整体素质和学术水平
检验申请单填写与标本采集
年龄 性别 种族、地区分布 体重 昼夜节律 季节变化 海拔高度 月经 妊娠
检验申请单填写与标本采集
男性高于女性的指标：RBC、HB、Hct、Fe、BUN、UA、Cr、Bil、Glu、TG、LDL-C、 ALT、ALP、ACP、CK、CHE、TP、Alb、MYO等
检验申请单填写与标本采集
七、血液标本保存 （一）血液标本的保存要求 （二）血液标本应立即送检 （三）血培养标本的特殊要求
检验申请单填写与标本采集
八、血液标本运送
交叉配血的受血者血液样本，必须由临床医护人员或专职运送人员直接送往输血科，禁止
其他人员（包括受血者家属）执行血样运送任务。
检验申请单填写与标本采集
检验申请单填写与标本采集
检验申请单填写与标本采集
检验申请单填写与标本采集课件
尿液标本
采集尿液，可进行尿常规、尿 沉渣等检测。采集时需注意清 洁尿道口，避免污染。
粪便标本
采集粪便，可进行便常规、便 潜血等检测。采集时需注意选 取有异常的粪便，避免混入尿 液和污水。
分泌物标本
采集鼻腔、口腔、生殖道等分 泌物，可进行细菌培养、病毒 检测等。采集时需注意清洁和
为准确诊断提供依据。
避免误解
通过沟通，临床医生和检验师可以 明确彼此的期望和要求，避免因语 言或理解障碍导致的误解。
提高效率
良好的沟通有助于加快检验流程， 减少不必要的时间延误，提高医疗 服务的效率。
沟通的内容与方式
检验项目选择
采集方法与注意事项
临床医生需向检验师说明患者的病史、症 状、体征以及初步诊断，以便检验师选择 合适的检验项目。
沟通的障碍与解决策略
信息理解障碍
为避免信息理解障碍，双方应使用简明扼 要的术语和专业语言，必要时可借助图表、
图片等辅助工具进行说明。
语言障碍
对于存在语言障碍的临床医生和检 验师，可借助翻译工具或寻求第三
方协助进行沟通。
A
B
C
D
缺乏信任与合作
通过加强培训和宣传，提高双方对彼此工 作的认识和尊重，建立良好的合作关系。
采集时间
按照检验要求，填写正 确的采集时间。
填写错误的后果与纠正方法
后果
填写错误可能导致检验结果不准 确或延误，影响患者的诊断和治疗。
纠正方法
如发现填写错误，应及时修改并 重新提交申请单。对于已提交的 申请单，应及时与相关部门沟通， 进行更正。
PART 02
标本采集基础知识
标本采集的重要性
诊断疾病
检验科工作流程管理制度
检验科工作流程管理制度一、总则为了规范和优化医院检验科工作流程，提高检验工作效率和质量，保障患者的健康与安全，特订立本管理制度。
二、工作流程1. 样本手记及送检流程1.患者在医生引导下进行检查预约，并告知患者检验科的相关要求和注意事项。
2.接待员接待患者时必需核对医生开具的检验申请单、患者个人信息、样本类型等信息的准确性。
3.患者到达检验科后，由合格的护士依据检验项目要求进行样本手记。
4.护士妥当处理样本，确保手记的样本数量、标签等与申请单上的信息全都。
5.护士将样本标本装入适当的容器中，标注样本类型、患者信息、手记时间等，确保样本的完整性和追踪性。
6.样本送交至检验科，并依照要求登记入系统，并将样本交付给负责接收的检验师。
2. 样本接收及处理流程1.接收样本的检验师必需核对样本标签和申请单上的信息是否全都，并在登记本上记录并确认收到样本。
2.样本接收后，检验师应快速进行样本检查，并确认样本的数量、完整性和质量。
3.若发现样本不合格或有误，应立刻通知相关护士并标记相关信息，不得私自处理或转交其他人员处理。
4.检验师应依照检验项目要求进行样本处理，如需要分装、离心、储存等，应严格依照规定操作，避开样本交叉污染和损坏。
3. 检验流程1.检验项目的调配应依据检验师的专业本领和经验进行合理布置。
2.检验师应依照检验项目要求，严格依照检验方法和操作标准开展检验工作。
3.检验结果应及时、准确地记录在检验记录表或电子系统中，并进行质量掌控和质量评估。
4.若在检验过程中发现异常情况，应立刻通知上级主管或相关负责人，并依照规定的流程进行处理和记录。
4. 报告编制及审核流程1.检验师应依照规章制度的要求，准确无误地编制检验报告。
2.编制完成后，检验师应将检验报告提交给负责审核的检验师，由审核人员对检验报告进行全面、细致的审核，确保结果的准确性和可靠性。
3.审核人员对检验报告审核通过后，将签字并加盖印章，表明审核的完成和合格。
医院检验科人员培训及考核管理程序
医院检验科人员培训及考核管理程序1目的有计划地对质量体系的相关人员进行培训和考核，使之技术水平和业务能力不断提高。
2范围适用于与质量活动有关的所有人员的培训和考核管理。
3职责3.1检验科主任主持检验科人员的配备与考核，批准《人员培训年度计划》，安排人员的外部培训。
3.2技术负责人负责《人员培训年度计划》的编制，并组织实施。
3.3资料档案管理员负责建立和管理人员培训记录、人员档案。
4工作程序4.1检验科主任进行人员配备及资格确认（1）根据有关规定和检验工作的需要，确定检验科的各岗位设置和任职条件；（2）通过查看有关证书、进行聘用考核、年度工作考核确认每人的任职资格；（3）根据每人的任职资格情况，确定各岗位人员；（4）对新上岗职员根据岗亭任职条件对其举行岗位资格确认；（5）当岗亭或岗亭任职条件发生了变化，应经培训后，重新举行考核确认。
4.2人员培训4.2.1培训计划(1)根据各岗位任职条件的要求，检验科主任拟定各层次工作人员的继续教育计划。
(2)技术负责人体例《职员培训年度计划》，交检验科主任批准后实施。
(3)未列入年度计划的，技术负责人提出临时培训申请，填写《培训申请表》，经检验科主任批准后实施。
4.2.2培训方式(1)安排外出专业研究、学术交换会、进修的培训。
(2)公司内举办专项讲座、专项培训。
(3)各个专业组内举办的业务研究活动。
4.2.3培训内容(1)根据职员的岗亭，安排相应的专业知识培训。
此外，还包孕下列培训内容：检验科认可、标准化知识、卫生法律、法规、检验科安全知识。
（2）实、进修、新上岗人员的培训内容还包括检验科生物安全防护、内务管理规定、医疗废物处理规定。
4.3人员资格和考核4.3.1检验人员必须具备规定的相关学历和取得相应的专业技术任职资格。
4.3.2人员上岗前，检验科主任组织对聘用人员进行必要的应知、应会科目培训和考试，考试合格后准予上岗。
4.3.3基因扩增室工作人员应参加卫生部或XXX举办的培训班，并取得经卫生部认可的上岗培训合格证书。
检验科标本采集、运输与接收、拒收标本培训记录
检验科标本采集、运输与接收、拒收标本培训记录主题：检验科标本采集、运输与接收、拒收标本培训日期：2023年2月24日地点：检验科会议室培训讲师：张检验师参与人员：全体检验科工作人员一、培训内容：（一）标本采集1. 标本采集的重要性标本采集是检验过程中的第一步，标本的质量直接影响到检验结果的准确性。
因此，全体工作人员应充分认识到标本采集的重要性，确保标本的质量和完整性。
2. 标本采集方法及注意事项（1）采集标本前，应向患者解释采集标本的目的、方法及注意事项，取得患者的配合。
（2）根据检验项目选择合适的采集容器，并确保容器清洁、干燥、无破损。
（3）采集标本时，严格遵循无菌操作原则，避免污染标本。
（4）采集血液标本时，应选择合适的采血部位，采用正确的采血姿势和手法，确保血液流畅。
（5）采集尿液、粪便等标本时，应确保标本容器的密封，避免标本污染。
（6）采集呼吸道分泌物、胃液、胆汁等标本时，应采用特定的采集工具，并遵循正确的采集方法。
3. 特殊标本采集（1）采集困难患者的标本时，应与临床医生沟通，共同制定采集方案。
（2）对于婴幼儿标本采集，应充分考虑患者的年龄、体重和配合程度，采取适当的采集方法。
（3）对于危重患者标本采集，应密切观察患者病情，确保在安全的前提下进行采集。
（二）标本运输与接收1. 标本运输（1）标本运输过程中，应确保标本容器密封，防止标本泄漏、污染。
（2）对于易变质、易泄漏的标本，应采用冰块、干燥剂等方法进行保鲜、干燥处理。
（3）标本运输过程中，避免剧烈震动、碰撞，以免影响检验结果。
2. 标本接收（1）接收标本时，认真核对标本信息，确保标本与检验申请单、患者信息一致。
（2）对标本外观进行检查，观察是否有泄漏、污染等情况。
（3）对特殊标本进行分类、标记，确保检验过程中顺利进行。
（4）对于不符合要求的标本，应及时与临床医生沟通，协调重新采集。
（三）标本拒收1. 标本拒收原因（1）标本容器破损、泄漏。
医学检验报告管理制度
医学检验报告管理制度一、总则医学检验报告是临床医生判定疾病诊断、规范治疗、疾病预防和生产安全的重要依据。
为了保证医学检验报告的准确性、及时性和保密性，提高临床服务质量，制定本管理制度。
二、管理范围该制度适用于医院内所有涉及医学检验报告管理的单位和人员。
三、责任部门1. 医院管理部门负责对医学检验报告管理进行监督、检查和指导。
2. 医学检验科负责医学检验报告的生成、审核、报告、存档和保密工作。
3. 临床科室负责按照医学检验报告进行疾病诊断和治疗。
四、报告生成1. 临床医生开出检验申请单，患者凭申请单到医学检验科进行检验。
2. 医学检验科技师按照临床医生的要求进行检验，生成检验结果。
3. 检验结果经过科室主任、质控专员和质量管理部门审核后，形成最终的检验报告。
五、报告报告1. 医学检验科在规定时间内将报告交付给医生，医生应在24小时内进行报告的审核和诊断。
2. 医生将报告结果通知患者，并根据检验结果制定相应的治疗方案。
3. 报告应当及时记录在患者病历中，并在病历签字确认。
六、报告存档1. 检验报告应当归入患者的电子病历中，并按照医院规定进行存档。
2. 报告存档期限为患者出院后6年，特殊病例存档期为10年。
3. 报告存档过程中需保护患者的隐私，保密原则是最为重要的。
七、保密管理1. 医院对医学检验报告的保密工作非常重视，严格控制报告的查阅权限。
2. 医学检验科技师和负责审核的人员应当对报告内容保密，不得向未经授权的人员泄露患者隐私信息。
3. 如有违反保密规定的行为，将视情节轻重给予相应的处罚。
八、质量管理1. 医学检验科应当建立健全的质量管理体系，做好内部质控和外部质评工作，提高检验报告的准确性。
2. 定期对技术人员进行培训和考核，确保技术人员的技术水平符合要求。
3. 对于不合格报告的处理，应当及时发现、纠正，确保患者的权益。
九、考核评估1. 根据医学检验报告的准确度、及时性和保密性等指标，进行考核评估。
ISO15189检验科人员培训及考核程序一检验科临床实验室管理
检验科人员培训及考核程序ISO/IEC导则25第十一章专门讨论人员问题，其中明确规定："实验室应配备足够数量的人员"，"这些人员必须经过必要的教育，培训，有技术知识和专业经验"，"实验室应保证其人员培训使知识与技能不断更新"，"实验室应保存其技术人员有关的资格证书，培训，技能和经历等技术业绩档案"（我们国家大多保存在人事部门或教育部门）。
这种培训不仅指全面，系统的培训，还包括每开展一项新技术，新检验项目，每引进一台新仪器，都要进行有关操作人员的培训。
我国卫生部即将出台的《临床实验室管理办法（暂行）》第三章"检验质量"中第22条也明确规定："实验室技术人员必须经过业务知识技术考试，领取考试合格证后方可上岗"。
所以，临床实验室必须建立一个完整的人员资格认定制度，继续教育和培训制度，考核制度，这些制度的实行必须与职称晋升，聘任激切密切结合，才能真正起到作用。
人是世间最宝贵的财富，是最有生气，最积极，最重要的生产力，重视人力资源的挖掘，开发和利用是建设一个合格，高素质团队的最重要工作。
根据目前我国大部分检验科的状况，我们的培训和继续教育工作可以分成两部分。
一部分是针对新的本科和大专（含高等职业教育）毕业生，按卫生部规定的《临床住院医师规范化培训大纲》的要求进行。
北京市新近修改的《北京市检验技师规范化培训细则》，其中规定规范化培训分两个阶段进行，第一阶段本科生3年，期间轮转完检验科的5个主要专业实验室，即临检实验室（包括门诊和病房实验室），生化实验室，血液实验室，微生物实验室和免疫实验室，大专生用5年时间轮转完。
第二阶段均为两年，期间要承担一期肠道实验室工作，一个学期的教学工作（主要是带实验课），6个月的临床见习（主要在内科）和6个月科研工作，完成并发表一篇学术论文。
我们医院对新毕业生，在工作3个月后进行一次技能考核，在工作一年后进行转正考试。
一、检验科标本采集与转运培训
患者准备
6.生理差别的影响： 不同年龄组的个体及妇女的妊 娠期、月经期，血液成份有一 定的生理差异，应注意与病理情况区别。 所以检验申请单中必须注明患者的性别，
以便于参考不同的生物参考区间。
三、血标本采集注意事项
1.采血前应核对患者姓名、床号等信息，明 确检验项目、标本要求及需血量。
内，并在第一次留取尿液后加入防腐剂 （防腐剂到生化室领取）。 c. 至第二天早7点，必须留取最后一次尿液， 并排入容器中。
血凝管
用途：PT,APTT,TT,Fib。 抗凝剂：枸橼酸钠。 抗凝比例：1:9。 采血量：0.9ml。 采血后颠倒混匀8次， 尽快送检。
血沉管
用途：红细胞沉降率测定。 抗凝剂：枸橼酸钠。 抗凝比例：1:4。 采血量：1.2ml。 采血后颠倒混匀8次， 尽快送检。
免疫生化管
用途：常规生化免疫测定(肝功、 脂糖、肾功、ASO/RF等） 抗凝剂：肝素 采血量3~5ml 采血后颠倒混匀8次， 尽快送检。
二、患者准备
1.病人状态： 一般要求在安静状态下采集标本。如
患者处于高度紧张的状态时，可使Hb、 WBC增高。
运动能影响许多项目的测定结果,这种 影响可分暂时性和持续性两类：暂时性影 响如使血浆脂肪酸含量减少；丙氨酸、乳 酸含量增高。
(6) 食物如含有动物血液，可引起粪隐血 假阳性。
(7) 病人在采血前24h内应避免饮酒，因为 饮酒后使血浆乳酸、尿酸增加，长期饮酒 者高密度脂蛋白胆固醇偏高、平均血细胞 体积增加、谷氨酰转肽酶亦较不饮酒的病 人为高，甚至可以将这三项作为嗜酒者的 筛选检查。
患者准备
3.药物 药物对检验的影响非常复杂，在采样检查
第三篇：检验科免疫室检验申请单(病房)
注:红字部分为新开展的项目
注：红字部分为新开展的项目
检验科生化室检验申请单
注：红字部分为新开展的项目*为将开展的新项目
检验科微生物室检验申请单
注：红字部分为新开展的项目
检验科血液和体液室检验申请单
注：红字部分为新开展的项目
注：红字部分为新开展的项目
说明：
1）因每天早晨标本多，受仪器速度的限制，不能保证按时出报告。
为此，建议非急查的只需在上午得到结果的标本送到北楼B 坐3层中心化验室，8：00以前的标本12:00可看到结果。
2）斜体下划线部分为待开展的项目
3）红字部分为新开展的项目。
检验科生物安全培训材料
3、应当保存一份冻存物品的清单。
4、除非有防爆措施否则冰箱内不能放置易燃溶液。冰箱门上应注明这一点。
对血液和其他体液、组织及排泄物的标准防护方法
标本的收集、标记和运输
1、所有操作均要戴手套.
2、在静脉抽血时应当使用一次性的安全真空采血管取代传统的针头和注射器因为这样
分之三时应将其放入“感染性废弃物”的容器中进行焚烧如果实验室规程需要可以先
进行高压灭菌处理。盛放锐器的一次性容器绝对不能丢弃于垃圾场。
高压灭菌后重复使用的污染有潜在感染性材料
任何高压灭菌后重复使用的污染有潜在感染性材料不应事先清洗任何必要的清洗、
修复必须在高压灭菌或消毒后进行。
废弃的污染有潜在感染性材料
4、打开标本管时应用纸或纱布抓住塞子以防止喷溅.
玻璃器皿和“锐器”
1、尽可能用塑料制品代替玻璃制品.只能用实验室级别硼硅酸盐的玻璃任何破碎或
有裂痕的玻璃制品均应丢弃.
2、不能将皮下注射针作为移液管使用.
用于显微镜观察的盖玻片和涂片
用于显微镜观察的血液、唾液和粪便标本在固定和染色时不必杀死涂片上的所有微生物和
间空气的平衡。在开始工作以前以及完成工作以后应至少让安全柜工作5min来完成“净
化”的过程。。亦即应留出将污染的空气排出安全柜的时间。
紫外灯
生物安全柜中不需要紫外灯。如果使用紫外灯的话应该每周进行清洁以除去可能影响其
杀菌效果的灰尘和污垢。
明火
在生物安全柜内所形成的几乎没有微生物的环境中应避免使用明火。在对接种环进行灭菌
过”手和双臂的表面以后才可以开始对物品进行处理。要在开始实验之前将所有必需的物
品置于安全柜内以尽可能减少双臂进出前面开口的次数。
检验申请表填写须知【范本模板】
“检验申请表”填写要求本表适用于申请人（单位）向中国食品药品检定研究院（以下简称：中检院）提出“注册检验、监督检验、进口检验、委托检验、合同检验”的申请事项。
其中提出“生物制品批签发”、“复验”需按国家食品药品监督管理局相关法规要求,另外填写相对应的检验用申请表单。
检验申请表中“样品信息”、“申请检验信息”、“单位信息”由委托单位填写，其内容应与送检样品标签标示及送检资料内容一致，并加盖委托单位公章确认.“检验任务合同评审”部分由中国食品药品检定研究院相关部门填写。
各项填写具体要求及说明如下:一、Web申报校验码委托单位从我院外网在线提交检验申请时自动获得Web申报校验码。
二、样品信息1.类别判断并选择样品的类别:A保健食品；B化妆品; C食品（包括食品原料、半成品及成品；食品添加剂；与食品相关的其他产品）；D药品(包括化学药品、生物制品及中药）；E毒种/菌种；F细胞；G医疗器械；H药包材(指直接接触药品的包装材料)；I药用辅料；J实验动物及相关产品(如动物血清）；K环境设施(包括实验动物环境设施/医疗器械环境设施）;L其他（上述类别之外的产品）。
2。
样品中文名称系指待检样品标识的中文名称，须与样品标签的中文名称一致。
实验动物品种名称、环境设施名称、毒种、菌种、细胞、血清、血浆等名称也须在此处填写。
3.样品外文名称系指样品标示的外文名称,须与样品标签的英文名一致。
进口样品必须填写此项。
4.商品名系指样品的商品名称，须与样品标签的商品名一致。
5.生产国家/ 产地系指样品生产单位所在的国家或城市.中药材填写产地。
6.批准文号系指样品获准上市或进口的批准文件号，须与样品标签或说明书中的批准文号一致.7。
剂型/型号药品及保健食品一般填写剂型；部分医疗器械要求填写型号,例如光机电类医疗器械。
其他送检样品根据其特性，可填写如原料、原液、辅料、包材、药材等。
8.规格系指样品规格或产品规格.须与样品标签标示规格一致。
个人诊所增加检验科申请书
个人诊所增加检验科申请书尊敬的相关部门领导：您好呀！我是咱们这儿[具体地点]开个人诊所的[你的名字]。
今天呀，我怀着特别激动又有点小紧张的心情给您写这个申请书呢，我想给我的诊所增加一个检验科。
您知道吗？我开这个诊所也有一段时间啦，在这个过程中，我真的是感受到了大家对健康需求的各种各样的情况。
来我这儿看病的患者呀，那是各种各样的病症都有。
有时候呢，就因为诊所没有检验科，我只能让患者再跑到大医院去做个检查，然后再拿着结果回来找我看。
这一来一回的，患者得多折腾呀，又费时间又费精力。
有些老人家腿脚还不利索呢，看着他们这么辛苦地跑来跑去，我心里可不好受了。
我就想啊，如果我的诊所能有个检验科，那可就太方便啦。
对于一些小的检查项目，像血常规、尿常规这些比较常见的检查，患者在我这儿就能直接做了，当场就能拿到结果，我也能马上根据结果给患者进行准确的诊断和治疗。
这样既节省了患者的时间，也让我的治疗更加及时有效呢。
我也知道增加一个检验科可不是一件简单的事儿，但是我都已经做好准备啦。
我呢，已经找好了合适的场地，就在诊所的[具体位置]，这个地方呀，空间大小刚刚好，通风也好，很适合用来做检验科呢。
而且呀，我也联系了一些专业的设备供应商，了解了一些基础设备的价格和性能。
像那些基本的检验设备，我都有信心能够采购齐全，并且保证设备的质量都是杠杠的。
关于人员方面呢，我也有自己的小计划。
我认识几个在检验科工作过的朋友，他们经验可丰富了，而且人也特别好。
我和他们聊过了，他们都表示如果我的诊所检验科开起来，很愿意过来帮忙呢。
我还打算再招聘一两个年轻的、有专业知识的检验人员，让他们跟着我那些有经验的朋友学习学习，这样我的检验科就有一个很靠谱的团队啦。
在检验的流程和质量控制方面，我也不会含糊的。
我会制定一套详细的检验流程，从患者登记、样本采集，到最后的结果报告，每一个环节都严格按照标准来操作。
我还会定期对检验设备进行校准和维护，保证检验结果的准确性。
个人诊所增加检验科申请书
个人诊所增加检验科申请书尊敬的相关部门领导：我是咱们这儿[具体名称]个人诊所的负责人。
今天呀，我怀着特别激动又有点小紧张的心情来给您写这个申请书呢，想申请在我的诊所里增加一个检验科。
您知道吗？我开这个诊所也好些年头啦。
在这些年里呀，我就一直想能给来看病的患者提供更全面、更贴心的服务。
每次看到患者因为一些简单的检查还得跑到大医院去排队，心里就挺不是滋味儿的。
我就琢磨着呀，要是咱诊所能有自己的检验科，那得多方便呀。
咱这诊所周边的居民可多啦，男女老少都有。
平常来诊所看病的人啊，各种病症都有。
就拿前几天来说吧，有个大爷来看病，他一直咳嗽，我怀疑可能是肺部有点小毛病，但是咱诊所没有检验科，没办法给他做个详细的检查，像血常规啊，痰液检查之类的，就只能建议他去大医院。
大爷年纪大了，去趟大医院可不容易呢，又得折腾儿女陪着，还得在医院里等好久。
当时我就想，要是咱这儿能做这些检查，大爷就不用这么麻烦啦。
我呢，也有一些初步的想法和计划。
我打算先配备一些基础的检验设备，像血常规分析仪、尿常规检测仪这些比较常用的设备。
我还联系了一些专业的检验人员呢，他们也都表示如果咱诊所增加检验科的话，很愿意过来工作。
这些检验人员都是有经验的，他们可以准确地进行各种检验项目，然后给患者提供可靠的检验结果。
我也知道，增加一个检验科肯定是要符合很多规定和要求的。
我会特别用心地按照相关的标准来进行筹备工作。
从场地的规划，到设备的采购、安装和调试，再到人员的培训，每一个环节我都会认真对待。
我会保证检验科的环境干净整洁、安全卫生，让患者在咱这儿做检查的时候能够放心。
而且呀，我觉得增加检验科对咱整个社区的医疗环境也是一种提升呢。
这就像是给咱社区的医疗保障体系又添了一块重要的拼图。
周围的居民如果能在咱诊所把病看好，他们就不用大老远地跑出去啦，这也算是我为社区的邻居们做的一点小贡献吧。
我真心希望领导您能考虑我的申请呀。
我知道可能会有很多的审核和考量，但我会积极配合的。
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“标本性质”不可缺 失
各种检验申请单上标本亦应填写清楚 无误如：（血、尿、便、痰、脑脊液、胸 腹水、分泌物、白带、精液等） ，且为中 文书写
新检验申请单说明
1、为了使医生更便捷、规范及节省时间， 我们将检验申请单以不同颜色（按照三甲医 院模式）区分设计，如“蓝色”为临检项目 申请单、“绿色”为生化项目申请单、“橙 色”为免疫项目申请单、“黄色”为尿液项 目申请单、“棕色”为粪便项目申请单、“ 草绿色”为同位素项目申请单
本无法镜检 白带常规：妇产科医生在留取标本时盐水要够量，否则无法镜检容
易造成假阴性，如滴虫游离不动不易看到鞭毛摆动易误诊。月经期
请医生在检验申请单上提示
谢 谢！
2015-5-20
检验科申请单规范填写
武汉科技大学医院检验科
2015-5-20
“基本信息”填写完 整
1、患者姓名、性别、年龄（岁、月、天） 2、门诊科别或病区、病床、住院号 3、临床诊断、申请医生姓名 4、申请单填写时间（ 年、月、日） 5、急诊申请单书写就诊时间应当具体到时、分 钟。如为急诊、危急患者，必须注明“急”或“ 危”字样或盖章 6、危急患者检查需医务人员陪同、为了防止标 本丢失、送错住院病人由护师将标本送往检验科
采血注意事项以防标本不符，影响结果）
2、采血时要严格按照申请单上，认真核对患者姓名
床号及标本类型，用黑色笔填写患者姓名及床号，采
集完不同标本后将标本上双条码揭下一张按照不同项 目贴在相应申请单上
标本采集注Leabharlann 事项3、若正在应用对检查项目有直接影响的治 疗或药物的患者，申请医师应在申请单上 注明
相关检验套餐组合说明
采血管颜色区分和标准采血量
痰液培养标本：留取应嘱咐病人深部咳出，否则没有临床意义
尿液标本：清晨中段尿或随机尿，时间不能过久（2小时以内）或不
符要求容器，以免有污染，影响结果。特别是外送标本要注意留取 时间及量。月经期请医生在检验申请单上提示
粪便标本：嘱咐病人留取标本时不要用棉签头挑去，特别是稀便标
采血管颜色区分和标准采血量
生化全套 包括肝、肾、糖、脂、电、心肌酶、淀粉
酶(黄色管)抽4毫升
糖化血红蛋白、血液分析（紫色管）不低于2毫升 凝血四项、D—二聚体（蓝色管）不低于2毫升（“ 检验学会要求在做血凝时须做D—二聚体项目，在临床诊 断上更有诊断价值和临床意义） 血流变（血粘度）（绿色管）5毫升 血沉（黑色管）2毫升
新检验申请单说明
同位素检测也是二级医院要求开展的项目
2、如您对患者需要做哪些项目检验，即可在申
请单项目的序号前面空格处打“√”
3、从长远来看，检验大部分项目已设置在内，
目前还有些没有开展，有些项目可以外送，如您
需要检测特殊项目可在申请单空位写清楚名
称即可
新检验申请单展示
标本采集注意事项
1、首先护师在采血前一定要按照医生填写标本类型 找出不同采血管（特殊标本头一天护师要同病人交代
采血管颜色区分和标准采血量
结核抗体、肺炎支、衣原体抗体可共用血（黄色管）4毫升 乙肝抗体（黄色管）3毫升必须单独抽，以防污染影响结果 甲型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎抗体（黄色管）3毫升 血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）（黄色管）3毫升 甲功三项、甲功五项（黄色管）3毫升 性激素：（黄色管）3毫升（开展前通知） 心梗三项、癌系列：AFP、CEA、CA—125、CA—153、CA—199、 PSA (黄色管)3毫升