第12章 第2讲 烃和卤代烃
第二章《烃和卤代烃》
2.反应条件：共热
3.反应方程式
醇
CH2－CH2＋NaOH
CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O
Δ
H Br
将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液
中，二者均褪色。 4.产物检验
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br KMnO4 CH2=CH2 褪色
小结：
比较溴乙烷的取代反应和消去反应， 体会反应条件对化学反应的影响。
烃和卤代烃
复习课
基础知识回顾
链
烃
烃的分类：烃
环 烃
• 烃 各类烃的结构特点 和主要化学性质
烷烃 ----通式:CnH2n+2
烯烃 ---通式:CnH2n (二烯烃) 炔烃 ---通式:CnH2n-2
环烷烃 --通式:CnH2n
芳香烃---苯和苯的同系 物 ---通式:CnH2n-6
烃的来源:石油、天然气、煤
• 实验装置应如何改进？
溴乙烷消去反应:
反应：
CH3CH2Br + HOH
NaOH △
CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH △ CH3CH2OH + NaBr
AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3
水解反应 取代反应
C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液；
NaO淀产生
白淡黄 色黄色
色
五、卤代烃的性质
1、物理性质
1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 等少数为气体外，其余为液体或固体.
(2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变 化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点 和密度也增大.（且沸点和熔点大于相应的烃）
《卤代烃》 讲义
《卤代烃》讲义一、卤代烃的定义和分类卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物。
根据卤素原子的种类，卤代烃可以分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
按照烃基的结构不同，又可分为饱和卤代烃（卤代烷烃）、不饱和卤代烃（卤代烯烃、卤代炔烃）和芳香族卤代烃。
卤代烷烃的通式为 CₙH₂ₙ₊₁X（X 表示卤素原子），例如氯甲烷（CH₃Cl）、溴乙烷（C₂H₅Br）等。
卤代烯烃如氯乙烯（CH₂=CHCl），卤代炔烃如溴丙炔（CH₃C≡CBr）。
芳香族卤代烃则是苯环上的氢原子被卤素取代后的化合物，如氯苯（C₆H₅Cl）。
二、卤代烃的物理性质卤代烃的物理性质通常受到烃基和卤素原子的影响。
在常温常压下，一氯甲烷、氯乙烷等低级卤代烃是气体，其余的大多为液体或固体。
卤代烃的沸点随着碳原子数的增加而升高。
同碳数的卤代烃，沸点的高低顺序为：RI＞RBr＞RCl＞RF。
这是因为相对分子质量越大，分子间的范德华力越强，沸点也就越高。
卤代烃的密度一般大于同碳数的烃。
一氟代烃和一氯代烃的密度通常小于 1，而溴代烃、碘代烃及多卤代烃的密度则大于 1。
卤代烃大多不溶于水，可溶于有机溶剂。
这是因为它们的分子极性与水相差较大，而与有机溶剂的相似性较高。
三、卤代烃的化学性质卤代烃的化学性质较为活泼，这主要是由于卤素原子的电负性较大，使得碳卤键具有极性。
1、取代反应卤代烃可以与多种亲核试剂发生取代反应。
例如，卤代烃与氢氧化钠水溶液共热时，卤素原子被羟基取代生成醇。
CH₃CH₂Br ＋NaOH → CH₃CH₂OH ＋ NaBr这是制备醇的一种重要方法。
2、消去反应在强碱的醇溶液中加热，卤代烃可以发生消去反应，脱去卤化氢生成不饱和烃。
CH₃CH₂Br ＋ NaOH（醇，加热）→ CH₂=CH₂↑ ＋ NaBr ＋H₂O消去反应遵循扎依采夫规则，即生成的不饱和烃中，双键上的碳原子连接较多的氢原子。
3、与金属反应卤代烃能与金属镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂（RMgX）。
第二章 烃和卤代烃重难点十二 溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用
【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷：C2H5Br(2)物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点38.4℃，密度比水的大；(3)化学性质：1)水解反应：C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调：①卤代烃的水解反应的条件：NaOH的水溶液；②水解反应的类型是取代反应；2)消去反应：C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点：消去是卤素与邻位碳上的氢，因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应；消去反应的定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应．二、卤代烃(1)定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物．一卤代烃的通式：R-X．饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X．(2)分类：①按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃．②按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃．③按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃．④按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃．(3)命名：1)习惯命名法：适用于简单的卤代烃．例如：CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法：①选择含有卤素原子的最长碳链，根据主碳链的碳原子数称为“某烷”；【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)()A．溴乙烷B．乙醇C．橄榄油D．苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质，有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答。
【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应() A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；A．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键，碳氢键断裂的位置不同，故A错误；B．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键，碳溴键断裂的位置不同，故B错误；C．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故C正确；D．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故D错误；故选C。
卤代烃PPT课件
三
种
表 示
(2).结构式
形
式
(3).结构简式
H HH | |I H—C—C---C—Br ||I H HH
CH3CH2CH2Br
官能团：-Br
2.化学性质
官能团决定化合物的化学特性，由于溴原子吸引电 子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代，也易 被消去。所以由于官能团－Br的作用，1-溴丙烷的化学 性质比丙烷活泼，能发生许多化学反应。
(3)溶解性：均难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤
代烃本身是很好的有机溶剂。 (4)密度:一氯代烷密度随C↗而↘且小于1,一溴代烷 密度大于1
小试身手
1、不溶于水且比水轻的一组液体是( A )
A.苯、 一氯丙烷， B.溴苯 、四氯化碳
C.溴乙烷 、氯乙烷， D.硝基苯 、一氯丙烷
2、下列有机物中沸点最高的是（ D ）,密度最
特别强调：在卤代烃分子中，若与卤素原子
相连的碳原子邻位碳上没有氢原子，或卤原子 相连的碳原子没有邻位碳时，就不能发生消去 反应。如：CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。
能消去反应的条件：与卤素原子相连
的碳原子邻位碳上必须有氢原子
例1、下列物质中不能发生消去反应的是
( B ）CH3
① CH3 CH CH
一卤代烃
二卤代烃
多卤代烃
（3）、根据分子中烃基结构不同可分为 卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳香烃
CH3 CH2-X 卤代烃烷烃
CH2 CH-X
卤代烯烃
X 卤代芳香烃
3.卤代烃的物理性质
(1)状态:一卤代烃除CH3Cl 、CH3CH2Cl、 CH2=CHCl为气态，其余为大多为液体或固体。 (2) 沸点:①大于同碳个数的烃② C↗沸点↗③ C相 同，支链越多，沸点越低。
第二章烃和卤代烃
本章内容说明：
3、丰富和巩Leabharlann 了有机反应的有关知识。4、编排充分体现了非线性的螺旋梯次递进学 习规律。 5、本章在复习典型代表物的性质的基础上， 将内容上升到了类别性质。
6、本章内容的选取也注意了联系生活实际， 并对学生进行环境教育和健康教育。
四、本章相关内容的新旧对比分析
1、 新旧课程标准的对比
南京市高二化学备课讲座材料
选修五
第二章
烃和卤代烃
江苏省溧水高级中学
陈龙文
一、本章在教材种所处的地位和作用
烃和卤代烃是有机化学中的基础物质，
本章主要介绍了各类烃和卤代烃的分子结构、
性质、制法（来源）和主要用途，以及它们
的性质与分子结构的关系，是对上一章理论
学习的一个具体的应用与演绎过程，也是第 一章内容的延续，同时为进一步学习其它烃 的含氧衍生物等后续内容奠定基础。
2、新旧教材内容的对比
选修五《有机化学基础》 （人教版） 化学（必修+选修）
第
一
四、脂肪烃的来源及其应用
节 脂 肪 烃
1、石油加工工艺（分馏、 裂化、裂解、催化重整）和 产物、用途。
石油分馏的实验
2、用“思考与交流”栏目， 裂化、裂解、煤的综合利 让学生交流脂肪烃的主要来 用作为选学内容，介绍都 源和应用。 比较详细
五．教学建议
1．知识内容前后结合，强调内在规律 要重视知识的前后呼应，加强理论知识对各 类有机化合物学习的指导作用，让学生初步理解 有机化合物之间的内在联系和变化的规律。 2．重视直观教学，培养空间思维能力 在教材中，出现了不少有机化合物分子的立 体结构（包括杂化轨道、顺反异构等），如果 准确掌握这些知识需要学生具有较强的空间思 维能力。采用模象直观手段，如搭建分子结构 模型、运用多媒体技术展示有机分子结构等。
高考化学总复习 第12章 有机化学基础 第2讲 烃和卤代烃配练习5高三5化学试题
目夺市安危阳光实验学校第2讲 烃和卤代烃【2019·备考】最新考纲：1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他有机物的相互转化。
3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质 (频数：★☆☆ 难度：★★☆)1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，但密度均比水小 水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应：CH 4―——―→高温隔绝空气C ＋2H 2③燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反应CH 2==CH —CH 3＋Br 2―→。
CH 2==CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。
CH 2==CH —CH==CH 2＋2Br 2―→。
CH 2==CH —CH==CH 2＋Br 2―→(1，4－加成)。
④加聚反应如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
(3)炔烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
如： CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
《卤代烃》课件
结论和要点
卤代烃是一类有机化合物，具有较高的密度和较低的挥发性。可应用于溶剂、药物和农药以及防火材料等工业 领域。
了解卤代烃的定义、命名规则、物理性质、化学性质、制备方法和工业应用，有助于我们更好地理解和应用这 类有机化合物。
卤代烃的命名规则
卤代烃的命名根据取代碳上的卤素种类和数量进行命名，常见的命名规则有 IUPAC命名法和常用名称法。
例如，氯代烷根据卤素在碳链上的位置和数量，可以命名为氯甲烷、二氯甲 烷、三氯甲烷等。
卤代烃的物理性质
卤代烃具有较高的密度和较低的挥发性，常见的卤代烃通常是无色液体或固体。 卤代烃的溶解度较低，不易溶于水，但可溶于有机溶剂如醇类、醚类等。
卤代烃的化学性质
卤代烃在化学反应中表现出与饱和烃不同的性质，常见的化学反应包括取代 反应、消除反应和亲核取代反应。
由于卤代烃中的卤素原子具有较高的电负性，使得卤代烃在化学反应中具有 较高的活性。
卤代烃的制备方法
直接卤代
通过将烃与卤素进行反应，直接替换烃中的氢原子。
间接卤代
通过将烷烃与卤素化合物反应，间接制备卤代烃。
自由基卤代
通过在有机反应中引入自由基，实现卤素与烃的取代反应。
卤代烃在工业中的应用
1
溶剂
卤代烃常被用作有机溶剂，用于化学合成和物质提取等工业过程。
2
药物和农药
一些卤代烃化合物被应用于药物和农药的Байду номын сангаас产，具有重要的医药和农业价值。
3
防火材料
由于其具有良好的阻燃性能，卤代烃被应用于制造防火涂料和防火塑料等产品。
《卤代烃》PPT课件
欢迎阅读《卤代烃》PPT课件，本课件将介绍卤代烃的定义和特征，命名规 则，物理性质，化学性质，制备方法，工业应用等内容。
第2讲 烃和卤代烃
(1，2-加成)
11
考点一
考点二
考点三
@《创新设计》
名师提示你 乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理不相同，前者是发生了加成反应，后者 是被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2。因此可用酸性KMnO4溶液鉴别甲烷和乙烯， 但不可用于除去甲烷中的乙烯。
10
考点一
考点二
考点三
@《创新设计》
④共轭二烯烃的加成反应、加聚反应 CH2===CH—CH===CH2＋2Br2―→_____________________________。
CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→_________________________（1，4-加成）
CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→ 催化剂
14
考点一
考点二
考点三
③加成反应 CH≡CH＋H2催―― 化 △→剂 CH2===CH2 CH≡CH＋2H2催―― 化 △→剂 CH3—CH3 ④加聚反应 nCH≡CH催―― 化→剂 CH===CH
@《创新设计》
15
考点一
考点二
考点三
名师提示你 烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解：
@《创新设计》
18
考点一
考点二
考点三
(3)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键( × ) (4)顺－2－丁烯和反－2－丁烯均能使溴水褪色( √ ) (5)乙烯、乙炔在常温常压下可以与H2、HCl发生加成反应( × )
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐 升高 ；同分异构体之间，支 链越多，沸点___越__低____
相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，但密度均比水小
2022化学第12章有机化学基础第2节烃和卤代烃教案
第2节烃和卤代烃考纲定位要点网络1．掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2．掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。
掌握取代、加成、消去等有机反应类型。
3．了解烃类的重要应用。
4．了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。
脂肪烃——烷烃、烯烃和炔烃知识梳理1．脂肪烃的结构特点和分子通式烃类结构特点一般组成通式烷烃分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部以单键结合的C n H2n＋2(n≥1）饱和烃烯烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃C n H2n（n≥2)炔烃分子里含有碳碳叁键的不饱和链烃C n H2n－2(n≥2)2。
烯烃的顺反异构（1)顺反异构的含义由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
（2)存在顺反异构的条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(3)两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例[辨易错］（1)所有烯烃通式均为C n H2n，烷烃通式均为C n H2n＋2.(2)C2H6与C4H10互为同系物,则C2H4与C4H8也互为同系物。
（3）符合C4H8的烯烃共有4种。
［答案］(1)×（2)×（3）√3．脂肪烃的物理性质4．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应.②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物（非纯净物)＋HX。
c．定量关系（以Cl2为例）：即取代1 mol氢原子，消耗1_mol Cl2生成1 mol HCl。
（2）烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应.②烯烃、炔烃的加成示例CH2===CH—CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH3。
2022年高考化学备考第2讲烃和卤代烃
或 CH3—CH2—CH2Br(少量)；
(2)取代反应
如：乙烷与 Cl2：CH3CH3＋Cl2―光―照→CH3CH2Cl＋HCl；
名称
乙苯
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
结构 简式
4.芳香烃的用途及对环境的影响 (1)芳香烃的用途：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料， 苯还是一种重要的有机溶剂。 (2)芳香烃对环境的影响：油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有 机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香 烃，对环境、健康产生不利影响。
2.定一(或定二)移一法 在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、 间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或 原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳 香环的同分异构体。 例如二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体的写法与数目的判断：
A.该反应的类型为加成反应
＋H2，下列说法正确的是( )
B.乙苯的同分异构体共有三种
C.可用 Br2/CCl4 鉴别乙苯和苯乙烯 D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为 7
解析 A.由乙苯生产苯乙烯，单键变成双键，则该反应为消去反应，错误；B.乙
苯含苯环的同分异构体可以是二甲苯，有邻、间、对三种，不含苯环的异构体可
2.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷( )是最简单的 一种。下列关于该化合物的说法正确的是________。 ①与环戊烯互为同分异构体
②二氯代物超过两种 ③所有碳原子均处同一平面 ④生成 1 mol C5H12 至少需要 2 mol H2 提示 ①②④ 3.(2019·全国Ⅱ卷节选)有下列转化关系：
卤代烃 课件
一般写成如下方程式：
CH3CH2Br + NaOH
H2O
△
CH3CH2OH + NaBr
如何检验溴乙烷中的溴原子？ 实验一： AgNO3溶液
溴乙烷
无明显变化 溴乙烷不是电解质，不能电离出Br－
实验二：
AgNO3溶液
溴乙烷与NaOH 溶液反应混合液
未反应完的NaOH 与硝酸银溶液反应 生成了Ag2O
（2）溴乙烷的消去反应
实验：
溴乙烷与NaOH的 乙醇混合液
现象: 溴水颜色逐渐变浅
溴 水
反应原理：
CH2—CH2 +NaOH
乙醇
△
H Br
CH2=CH2↑ +NaBr +H2O
消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中
脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和 （含双键或三键）化合物的反应。
CH3-CH2-X
饱和卤代烃ຫໍສະໝຸດ CH2=CH-X不饱和卤代烃
X
卤代芳香烃
3. 饱和一卤代烃通式: CnH2n+1X (X=F、Cl、Br、I)
4. 卤代烃物理性质： 状态：常温下卤代烃除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷是
气体外，其余均为液体或固体。 沸点: 熔沸点大于同碳个数的烃，随碳原子数增多，
沸点依次升高（碳原子数相同时，支链越多沸 点越低）。 密度：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代 烃密度都比水大。
水解
酸化
该 步
白
淡
黄
骤
色
黄
色
必 不 可
Cl-
色
I-
Br-
少
用何种波谱可以方便地检验产物中有乙醇生成？
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第十二章
第 2讲
系列丛书
2．炔烃
(1) 概念：分子里含有 ________ 的一类脂肪烃，称为
炔烃。 (2)通式：________________(n≥2，n↔N)。 (3) 物理性质：炔烃的物理性质一般随着分子里碳原 子数的增多而呈现规律性的变化，如沸点随分子里碳原子
数的增加而________，相对密度逐渐________。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
2．化学性质
(1)水解反应：与NaOH的水溶液
方程式：________________________________。 (2)消去反应：与NaOH的醇溶液 方程式：________________________________。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
基础知识梳理
一、烷烃 1．概念：分子里碳原子之间都以 ________连接成链
状，碳原子其余的价键全部跟________结合而得到的烃，
叫做烷烃。 2．结构特点：①单键，②饱和，③链状。 3．通式：________(n≥1，n↔N)。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
3．卤代烃的分类 (1) 根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代烃、 氯代烃、溴代烃、碘代烃。 (2) 根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和卤代
烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。
(3) 根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分类： 一卤代烃、多卤代烃。 4．化学性质 分 子 式 中 C—X 键 易 断 裂 、 易 发 生 ________ 反 应 和
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
考点图析
(1)脂肪烃
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
(2)芳香烃
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
(3)卤代烃
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
高三总复习 · RJ · 化学
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
② 加成反应
乙炔与H2反应的化学方程式为：______________， 乙炔与HCl反应的化学方程式为：___________。 (4)实验室制法 CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑(CaC2又叫电石)。
高三总复习 · RJ · 化学
其 中 六 个 碳 原 子 构 成 ________ ， 所 以 苯 分 子 中 键 角 是
________ ，碳原子为 sp2 杂化，苯分子中的碳碳键是介于 单键、双键之间的一种独特的键。 (2) 物理性质：通常情况下，苯是 ________ 态，有特 殊气味，有毒，不溶于水，密度比水________，挥发性：
(1) 分子结构：乙炔的分子式为 ________ ，结构简式
为 ________ ，电子式为 ________ ，键角为 180°，分子构 型为________形，属________分子，碳原子采用sp杂化。 (2)物理性质 纯 净 的 乙 炔 是 ________ 色 、 ________ 味 的 气 体 ， ________ 溶 于 水 ， ________ 溶 于 有 机 溶 剂 ， 俗 名 ________，密度比空气略________。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
考向分析
本讲内容高考重点考查： 1．烃的结构和性质的关系。 2．卤代烃的性质及其在有机合成中的应用。
3．给定条件下的同分异构体的书写。
4．烃类的燃烧规律。 5．取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应的判 断。
高三总复习 · RJ · 化学
第十二章
第 2讲
系列丛书
4．性质
(1)物理性质 ①烷烃不溶于水，而________溶于有机溶剂，液态烃 本身就是有机溶剂(如己烷、汽油等)。 ②烷烃的相对密度________水的相对密度。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
③烷烃的熔点、沸点一般________。分子里碳原子数 ≤4的烷烃，在常温、常压下都是________；其他烷烃在常
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
(3)化学性质 ①氧化反应 a．能使酸性KMnO4溶液________。
b．可燃性： ________________________________(火
焰________并有浓烟)。 点燃乙炔前应先______，乙炔与空气的混合气遇火易 发 生 ________ 。 氧 炔 焰 温 度 很 高 ， 可 用 来 ______ 或 ________金属。
________反应。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
答案：一、1.单键 比较低 气体 增大
氢原子 增大
H2n＋2
4.易
小于
3n＋1 点燃 CnH2n＋2＋ O2 ――→ 2
nCO2＋(n＋1)H2O 二、1.碳碳双键 2.排列方式 顺 反 4.气 增大
3n 点燃 CnH2n＋ O2――→nCO2＋nH2O 2
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
三、1.(1)C2H2 (2)无 无 微 易
HC≡CH 电石气
· H· C⋮⋮C · H ·
直线
非极性
小
(3)褪色 验纯
2C2H2＋ 焊接 切割
点燃 5O2 ――→ 4CO2＋2H2O 明亮 催化剂 CH≡CH＋2H2 ――→ CH3CH3 △ CH2===CHCl 2．碳碳叁键 CnH2n－2
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
六、卤代烃
1．结构特点
卤素原子是卤代烃的官能团。由于氟、氯、溴、碘 的非金 属 性 比 碳 强 ，所以 C—X 之间的 共用电子对偏向 ________，形成一个极性较强的共价键，卤素原子易被其 他原子或原子团所取代。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
爆炸
催化剂 CH≡CH＋HCl ――→ △
第十二章
第 2讲
系列丛书
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
考纲解读
1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在
组成、结构、性质上的差异。
2．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应 用。 3．举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要 作用。 4 ．了解卤代烃的典型代表物的组成、结构特点和性 质。 5．了解加成反应、取代反应和消去反应。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
取代反应
高温裂解
第十二章
第 2讲
系列丛书
二、烯烃
1．概念：分子里含有________的一类脂肪烃。
2．结构 烯烃的顺反异构：因为 C===C 不能旋转而导致分子 中原子或原子团在空间的________不同的现象，相同原子 或原子团排列在 C===C 的同一侧称 ________ 式，排列在 双键两侧的称________式。
系列丛书
选考部分
讲义手册 · 选考部分
进入导航
系列丛书
第十二章
有机化学基础
讲义手册 · 选考部分
进入导航
系列丛书
第2讲 烃和卤代烃
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
导 航 高 考
自 我 诊 断
考 点 突 破
随 堂 演 练
课 时 作 业
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
b．能被酸性KMnO4溶液氧化，溶液褪色，即
③加成反应
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
五、溴乙烷
1．分子结构和物理性质
溴乙烷分子式为________，结构式为________，结构 简式为 ________ 或 C2H5Br 。纯净的溴乙烷是无色液体， 沸点为38.4 ℃，密度比水大。
温、常压下是液体或固体(
除外)。
④随碳原子数增多，烷烃熔、沸点逐渐________，密 度逐渐________。
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
(2)化学性质 不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；不与 稳定性 强酸、强碱反应
可燃性 燃烧通式为：__________________ 光照 CnH2n＋2＋X2 ――→ CnH2n＋1X＋HX CnH2n＋2 光照 ＋2(n＋1)X2――→CnX2n＋2＋2(n＋1)HX 高温 高温 C8H18――→C4H10＋C4H8(均裂) C8H18――→ C5H12＋C3H6(异裂)
高三总复习 · RJ · 化学
进入导航
第十二章
第 2讲
系列丛书
3．通式：CnH2n(n≥2，n↔N)。
4．性质
(1)物理性质 ①分子内含有≤ 4个碳原子的烯烃常温下都是 ______ 态。 ②随分子中碳原子数增加，熔点升高，密度 ________。