硝酸纤维素膜基础知识
硝酸纤维素膜基础知识
哪些因素影响信号强度？
各反应物浓度 – 捕捉试剂（膜上） – 检测试剂（金标） – 待检物
膜的孔径 – 孔径越小，流速越慢 – 孔径越小，膜比表面积越大 – 孔径越小，表面能“看”到的膜就越多
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10um
样品流动对信号的贡献
流在后面 金标垫
混合流
流在金标前 检测线
对信号没贡献
能产生信号
可能影响信号
从哪里开始 troubleshooting? 第一步？
确认问题 所描述的问题是否准确? 是否有足够的信息？ 问题频率是多少? 问题能重复吗? 重复过程中是否发现什么异常?
如发现异常，和所报来的问题相符吗?
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怎样发现引起问题的根本原因?
基本规则: 从最简单和最明显的事情开始.
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调查从最基本的开始.
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毛细流动时间
为什么用毛细流动时间 (Capillary Flow Time, CFT)? 液体在膜内流动是由于毛细张力作用引起。 流动时间可以直接测量 是膜在所监测距离内的综合表现 对试纸条的表现有极大的影响.
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毛细流动时间
4 cm length
纯水从膜的底端流到4厘米顶端的时间（秒） 为何选择4cm长的膜条? 易于判读终点。 距离过短影响结果的准确性，特别是对流速快的膜。
试纸条对于蛋白结合能力的要求（5-10倍）。 蛋白结合到膜上无方向性选择。
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其它相关检测
划膜C/T线线条质量 功能性检测（HBsAg、HCG、DOA ）
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The Hi-Flow™ Plus硝酸纤维素膜
按毛细流动时间分类
– 快流速 HF075 HF090 – 中等流速 HF120 HF135 – 慢流速 HF180 HF240
NC膜,PVDF膜和尼龙膜的区别
NC膜、PVDF膜、尼龙膜的应用及差别硝酸纤维素膜(nitrocellulose filter membrane，简称NC膜)，NC膜在Northern Blot、Southern Blot、Western Blot中都需要用到，杂交技术有固相杂交和液相杂交之分。
固相杂交技术目前较为常用，先将待测核酸结合到一定的固相支持物上，再与液相中的标记探针进行杂交。
固相支持物常用硝酸纤维素膜。
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。
PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。
大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um 的膜。
PVDF膜使用是需预处理，用甲醇处理的目的是活化膜上的正电基团，使其更容易与带负电的蛋白结合。
PVDF膜具有较高的机械强度，是印迹法中的理想固相支持物材料。
尼龙膜是一种合成的长链聚酰胺薄膜，对核酸和蛋白质具有很强的结合能力，能代替硝酸纤维素薄膜用于分子印迹和杂交实验。
NC膜、PVDF膜、尼龙膜的差别：尼龙膜是较理想的核酸固相支持物，有多种类型；硝酸纤维素膜是目前应用最广的一种固相支持物，价格最便宜；PVDF膜介于二者之间。
1. 就结合能力而言：尼龙膜结合DNA和RNA能力可达480－600μg/cm2，可结合短至10bp的核酸片段；硝酸纤维素膜结合DNA和RNA能力可达80－100μg/cm2，对于200bp 的核酸片段结合能力不强；PVDF膜结合DNA和RNA能力可达125－300μg/cm2。
2. 就温度适应性而言：尼龙膜经烘烤或紫外线照射后，核酸中的部分嘧啶碱基可与膜上的正电荷结合；硝酸纤维素膜依靠疏水性相互作用结合DNA，结合不牢固；PVDF膜结合牢固，耐高温，特别适合于蛋白印迹。
就韧性而言：尼龙膜较强；硝酸纤维素膜较脆，易破碎；PVDF膜较强。
NC膜,PVDF膜和尼龙膜的区别
NC膜、PVDF膜、xx膜的应用及差别硝酸纤维素膜(nitrocellulosefiltermembrane，简称NC膜)，NC膜在NorthernBlot、SouthernBlot、WesternBlot中都需要用到，杂交技术有固相杂交和液相杂交之分。
固相杂交技术目前较为常用，先将待测核酸结合到一定的固相支持物上，再与液相中的标记探针进行杂交。
固相支持物常用硝酸纤维素膜。
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidenefluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。
PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。
大于200的蛋白选用0.45um的膜，小于200的蛋白选用0.2um的膜。
PVDF膜使用是需预处理，用甲醇处理的目的是活化膜上的正电基团，使其更容易与带负电的蛋白结合。
PVDF膜具有较高的机械强度，是印迹法中的理想固相支持物材料。
尼龙膜是一种合成的长链聚酰胺薄膜，对核酸和蛋白质具有很强的结合能力，能代替硝酸纤维素薄膜用于分子印迹和杂交实验。
NC膜、PVDF膜、xx膜的差别：尼龙膜是较理想的核酸固相支持物，有多种类型；硝酸纤维素膜是目前应用最广的一种固相支持物，价格最便宜；PVDF膜介于二者之间。
1.就结合能力而言：尼龙膜结合DNA和RNA能力可达480－600μg/cm2，可结合短至10bp的核酸片段；硝酸纤维素膜结合DNA和RNA能力可达80－100μg/cm2，对于200bp 的核酸片段结合能力不强；PVDF膜结合DNA和RNA能力可达125－300μg/cm2。
2.就温度适应性而言：尼龙膜经烘烤或紫外线照射后，核酸中的部分嘧啶碱基可与膜上的正电荷结合；硝酸纤维素膜依靠疏水性相互作用结合DNA，结合不牢固；PVDF膜结合牢固，耐高温，特别适合于蛋白印迹。
就韧性而言：尼龙膜较强；硝酸纤维素膜较脆，易破碎；PVDF膜较强。
3.就重复性而言：⑴、尼龙膜可反复用于分子杂交，杂交后，探针分子可经碱变性被洗脱下来；硝酸纤维素膜不能重复使用；PVDF膜可以重复使用。
胶体金 硝酸纤维素膜 吸水
胶体金硝酸纤维素膜吸水1. 引言1.1 胶体金介绍胶体金是一种具有广泛应用前景的纳米材料，其具有优异的光学性质和化学活性，使其在生物医学、催化剂、传感器等领域有着重要的应用。
胶体金的制备方法多样，包括溶剂热法、还原法等。
在溶液中，胶体金可以形成稳定的胶体颗粒，具有可调控的形貌和尺寸，因此被广泛用于制备各种功能性材料。
在材料科学领域，胶体金的研究备受关注，并展现出了极大的潜力。
1.2 硝酸纤维素膜介绍硝酸纤维素膜是一种由硝酸纤维素通过溶液浸渍、干燥而成的薄膜状材料。
硝酸纤维素是一种具有优良物理性质和生物相容性的天然高分子材料，具有很高的机械强度和热稳定性。
硝酸纤维素膜常被用于医疗领域，如制备生物支架、药物缓释等方面。
硝酸纤维素膜的制备通常通过湿法工艺，将硝酸纤维素溶解于适当的溶剂中，在基板上形成均匀的薄膜，并通过干燥或者其他方法使其固化。
硝酸纤维素膜的厚度、孔隙结构和表面化学性质可以根据应用需求进行调整和控制。
硝酸纤维素膜具有较大的比表面积和孔隙率，有利于吸附和扩散水分子。
其多孔结构和高度结晶化的形态使得硝酸纤维素膜具有较强的吸水性能，可以广泛应用于水处理、湿敷等领域。
与其他材料相比，硝酸纤维素膜不仅具有优异的吸水性能，还具有生物相容性好、可降解等优点，因此在生物医学、环境保护等领域具有潜在的广阔应用前景。
1.3 研究背景胶体金是一种具有优异光学性能和表面增强拉曼散射活性的纳米材料，广泛应用于传感、光催化和生物医学等领域。
硝酸纤维素膜是由硝酸纤维素纳米颗粒组成的薄膜，具有优异的透气性和可降解性，被广泛应用于药物包裹和食品包装等领域。
通过深入研究胶体金硝酸纤维素膜在吸水方面的性能特点和机制，可以为其在医疗、环境保护和工业生产等领域的实际应用提供理论基础。
对胶体金硝酸纤维素膜的吸水性能进行系统研究具有重要的科学意义和应用前景。
2. 正文2.1 制备胶体金硝酸纤维素膜制备胶体金硝酸纤维素膜是一个复杂而关键的过程。
nc膜是什么意思
nc膜是什么意思酸纤维素膜(nitrocellulose filter membrane，简称NC膜)，是蛋白印迹最广泛使用的转移介质，对蛋白有很强的结合能力，而且适用于各种显色方法，包括同位素，化学发光（Luminol类）、常规显色、染色和荧光显色；背景低，信噪比高。
在胶体金试纸中用做C/T线的承载体，同时也是免疫反应的发生处。
NC膜是生物学试验中最重要的耗材之一。
硝酸纤维素NC膜的使用很简便，比如不需要甲醛预处理，只要在去离子水面浸润排出膜内气泡，再在电泳缓冲液中平衡几分钟就可以了；硝酸纤维素 NC膜很容易封闭，也不需要特别严谨的清洗条件。
转移到硝酸纤维素NC膜上的蛋白在合适的条件下可以稳定保存很长时间，不过要注意的是纯的硝纤膜在比较脆，又容易卷，操作要小心，不适合用于需要多次重复清洗的用途，因为经不起多次“折磨”。
选择硝纤NC膜时要注意的是选择合适的孔径，通常20KD以上的大分子蛋白用0.45um孔径的膜，小于20KD的话建议选择0.2um的，如果小于7KD的话最好选择0.1um的膜。
另外还要注意选择纯的NC 膜。
混有含醋酸纤维（CM）的NC膜结合力会有所降低。
另外，由于NC膜上结合的蛋白会因为一些去污剂而被代替，因此在封闭时最好使用较温和的Tween20，而且浓度不要超过0.3%（据说0.05%效果最好）。
一般而言，NC膜越纯，其蛋白结合能力就越高，所以要增加WB的灵敏度和分辨率，提高所使用膜的纯度是个可以考虑的选择。
如果NC膜搀杂一些醋化纤维素，会影响蛋白质结合。
ADVANTEC生产的硝酸纤维素滤膜由于是纯NC膜，比较脆，需要小心操作。
注意事项：1．由于硝酸纤维素膜是亲水膜，故不需要在乙醇、甲醇等溶液中浸泡活化。
2．硝酸纤维素膜比较脆，容易破碎，操作要小心。
3．本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
玻璃纤维膜 nc膜 原理
玻璃纤维膜 nc膜原理
玻璃纤维膜和NC膜（硝酸纤维素膜）的原理如下：
1. 玻璃纤维膜的原理：
玻璃纤维膜是一种由连续玻璃纤维组成的非织造布，其原理基于玻璃纤维的优异性能和结构特点。
玻璃纤维具有高强度、高模量、耐高温、耐腐蚀等特性，因此玻璃纤维膜具有优良的抗拉强度、抗撕裂性、耐磨损性和化学稳定性。
此外，玻璃纤维膜还具有良好的透气性和过滤性能，能够有效地过滤和分离气体、液体中的固体颗粒和杂质。
玻璃纤维膜的应用范围广泛，包括工业过滤、环保治理、医疗卫生、食品加工等领域。
在过滤和分离过程中，玻璃纤维膜通过其独特的纤维结构和表面性质，实现对固体颗粒和杂质的拦截和吸附，从而达到过滤和净化的目的。
2. NC膜（硝酸纤维素膜）的原理：
NC膜是一种由硝酸纤维素制成的薄膜材料，其原理基于硝酸纤维素的溶解和再生过程。
硝酸纤维素是一种高分子化合物，具有良好的溶解性和成膜性。
在制造过程中，硝酸纤维素溶解在适当的溶剂中，形成均匀的溶液。
然后，通过流延、刮涂或喷涂等方法，将溶液涂布在基材上，经过干燥和固化后形成薄膜。
NC膜具有优良的机械性能、化学稳定性和生物相容性，因此广泛应用于生物分离、免疫检测、药物筛选等领域。
在生物分离和免疫检测中，NC膜作为固相支持体，能够固定和吸附生物分子（如蛋白质、核酸等），从而实现生物分子的分离、纯化和检测。
总之，玻璃纤维膜和NC膜的原理分别基于玻璃纤维的优异性能和硝酸纤维素的溶解再生过程。
这两种膜材料具有不同的特点和应用领域，但都能够在过滤、分离和检测等方面发挥重要作用。
nc膜简介及生产
硝酸纤维素膜(NC膜）的简介和生产原理概念硝酸纤维素膜（nitrocellulose filter membrane，简称NC膜），在胶体金试纸中用做C/T 线的承载体，同时也是免疫反应的发生处.NC膜是生物学试验中zui重要的耗材之一.NC膜的生产原理匀浆配比购买回来的原料硝酸纤维素粒子是一种非常普遍的有机化学物，溶解形成混浆,在该浆体内，通过加入一定比例的试剂来调整zui后形成的膜的性质,一般主要包含表面活性剂/高分子聚合物/盐离子/成型剂等溶解的一个缓冲体系内。
不同的厂家加入的溶液配方不一样，导致了产品的差异.滚筒铺膜配好的匀浆通过滚筒,形成了一张薄膜，平摊在十分光滑的平面载体上。
过程与造纸非常相似.成型当匀浆内的成型剂开始挥发，膜逐步干燥成型。
同时在这个过程中由于温度比较高，有些厂家在这个过程采取了在密闭腔体内成型，同时补充配方溶液的形式,来避免一些有效成分的蒸发.切割通过以上步骤生产出来的膜是呈一个宽度极大的产品,宽度的大小直接和滚筒的大小相关,滚筒越大生产越方便,但设备的成本也越高.宽膜要经过切割才能成为我们购买到的25mm或18mm（或20mm)宽的膜，而长度上，成品卷膜和宽膜的长度是相同的.理论上可以让厂家切成你需要的任意宽度，但这样会造成原料的浪费和人力成本的增加，后来厂商在和试纸生产厂家的协调过程中，综合用料成本和生产便利性基本确定了上面说的宽度,以次为标准。
从生产过程，我们可以得知,NC膜本身已经添加了表面活性剂来改善亲水能力，而且已经存在有一定的缓冲系统（虽然对纸条测试影响不会很大）。
NC膜的选择膜的选择涉及到一个膜的分类标准问题，一个供应商可能提供这个膜是8um，但另一个供应商告诉你膜是135s的.这之间的区别与是什么？um指的是膜孔径，而从上面膜的生产过程，我们可以看出，膜的孔径实际上是没有办法界定的.由于干燥成型等过程的非均一，膜的孔径也是非均一的。
膜孔径的说法实际上是沿用了一直以来的一个形象称呼。
硝酸纤维素膜NC膜
硝酸纤维素膜NC膜目录概念NC膜的生产原理NC膜的供应商及现状NC膜的选择膜的质控方式膜的深入探讨和应用技巧NC膜的应用举例概念NC膜的生产原理NC膜的供应商及现状NC膜的选择膜的质控方式膜的深入探讨和应用技巧NC膜的应用举例概念硝酸纤维素膜(nitrocellulose filter membrane，简称NC膜)，在胶体金试纸中用做C/T线的承载体，同时也是免疫反应的发生处。
NC膜是生物学试验中最重要的耗材之一。
NC膜的生产原理匀浆配比购买回来的原料硝酸纤维素粒子是一种非常普遍的有机化学物，溶解形成混浆，在该浆体内，通过加入一定比例的试剂来调整最后形成的膜的性质，一般主要包含表面活性剂/高分子聚合物/盐离子/成型剂等溶解的一个缓冲体系内。
不同的厂家加入的溶液配方不一样，导致了产品的差异。
滚筒铺膜配好的匀浆通过滚筒，形成了一张薄膜，平摊在十分光滑的平面载体上。
过程与造纸非常相似。
成型当匀浆内的成型剂开始挥发，膜逐步干燥成型。
同时在这个过程中由于温度比较高，有些厂家在这个过程采取了在密闭腔体内成型，同时补充配方溶液的形式，来避免一些有效成分的蒸发。
切割通过以上步骤生产出来的膜是呈一个宽度极大的产品，宽度的大小直接和滚筒的大小相关，滚筒越大生产越方便，但设备的成本也越高.宽膜要经过切割才能成为我们购买到的25mm或18mm（或20mm）宽的膜，而长度上，成品卷膜和宽膜的长度是相同的.理论上可以让厂家切成你需要的任意宽度，但这样会造成原料的浪费和人力成本的增加，后来厂商在和试纸生产厂家的协调过程中，综合用料成本和生产便利性基本确定了上面说的宽度，以次为标准。
从生产过程，我们可以得知，NC膜本身已经添加了表面活性剂来改善亲水能力，而且已经存在有一定的缓冲系统（虽然对纸条测试影响不会很大）。
NC膜的供应商及现状现在有销售的NC膜品牌型号如下：PALL(美国)MILLIPORE（美国），M135（有背衬/无背衬两种）M180（有背衬/无背衬两种）WHATMAN and SS，Puraband impurabandSARTORIUS（德国），CN140伊能（国产），8um 6umMDI（印度），8um 6um说到这些供应商，不得不谈谈发展的历史. SS是膜行业的鼻祖，这点所有的膜公司都承认。
生活养生-硝酸纤维素的使用技巧是什么
文章导读硝酸纤维素是一种白色的聚合物，这种物质其实有很多称呼，比如又被人们称为纤维素硝酸脂，其英文简称是nc，这种化学物质有很多特点，比如被阳光照射之后容易变色，还具有容易燃烧的特点，所以其实硝酸纤维素是一种危险品，平时使用的时候一定要谨慎，下面为大家介绍硝酸纤维素的正确使用方法。
硝酸纤维素膜的应用技巧：1.蛋白与膜的结合原理蛋白与膜的结合原理，已知的结合力包括疏水作用力H键静电作用力等，确切的结合原理并不明确，主要靠假说来支撑.主要有两种假说：1)首先两者靠静电作阻力结合，然后靠H键和疏水作用来维持长时间结合.2)首先两者靠疏水作用结合，然后靠静电作用来维持长时间结合.两条假说，都表明其结合过程分为两步，首先结合和后面长时间结合.由于结合原理的不明确性，导致在这方面的工作非常依赖实践经验.2.膜对结合的影响1)膜孔径有些技术人员倾向使用膜孔径来区分不同的膜，但是请注意这只仅仅限于同一厂家的产品，如果是不同厂家的产品，这种比较是无意义的.膜孔径与层析速度的关系，已在上文描述.随着膜孔径减小，膜的实际可用表面积递增，膜结合蛋白的量也递增.估量表面积的参数为表面积比率(实际可用表面积与所用膜平面积的比率).另外，膜孔径越小，层析速度也越小，那么金标复合物通过T线的时间也就越长，反应也就越充分.综合以上两点，结论为膜孔径越小灵敏度越高.但是同时也减慢了跑板速度，增加了非特异性结合的机会，也就是假阳性越高.所以要按照试验结果挑选适合实际项目的膜，找到合适的平衡点.2)不同厂家的膜差异这个差异主要来源于两点：1>生产膜时，使用的聚合物和表面活性剂的来源，类型，数量不同.同理，在膜处理中这两类物质一般会对性能产生较大影响.2>处理过程不同.3.生物原料，缓冲溶液的试剂和配方1)生物原料，作为CT线的生物原料使用情况各异，所以这里只做略述.首先，单克隆抗体与膜的结合优于多克隆抗体，主要时由于多克隆抗体有很多不同的表面位点，而各位点与膜的最佳结合条件都有细微的差别，毫无疑问就增加了优化难度.其次，分子量越大，蛋白越难结合到固相材料上.2)缓冲液大家最关心的可能就是希望获得一个性能优良的配方，包括缓冲液，封闭液等等处理溶液配方.其实也无法提供给一个万用配方清单.因为不同的反应体系需要不同的配方来支持，而不同机构的反应体系又有差异.想获”鱼”先学”渔”.为了不误导大家，在下面涉及到配方的问题上，仅提供思路，具体配方请自己摸索.缓冲液的构成一般是：PBS(或其他缓冲体系)+作用物质(针对某一特定问题)+PH调整.在参考过以前的各种资料后，个人意见为配方原则为宜简不宜繁，根据自己的需要添加作用物质，原来的很多需要添加的作用物质，由于膜制造技术的改进已经不再需要.推荐的缓冲体系为0.01MPBSPH7-7.2，该缓冲体系对多种抗原抗体都有良好的适应性.作用物质的情况大致罗列如下：少量NACL，减少信号强度，消假阳.有机醇(甲醇，异丙醇等)，润湿膜，减少膜带有的静电，利于结合包被.个人不推荐，因制膜工艺改进.表面活动剂(TW20，TX100)，增加亲水力，可避免线条中空现象，也可增色.糖，保护剂，减缓老化速度，也可以增加亲水力同上.调PH到某个位置，可以消假阳.4.点样环境环境湿度对点膜过程非常重要.最佳湿度一般在45-65%.。
硝酸纤维素膜电泳法
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WB膜的选择
以下信息来源于百度文库首先来比较下这几种膜的特点1. 硝酸纤维素膜硝酸纤维素膜是蛋白印迹最广泛使用的转移介质，对蛋白有很强的结合能力，而且适用于各种显色方法，包括同位素，化学发光（Luminol类）、常规显色、染色和荧光显色；背景低，信噪比高。
NC膜的使用也很简便，比如不需要甲醛预处理，只要在无离子水面浸润排出膜内气泡，再在电泳缓冲液中平衡几分钟就可以了；比如NC膜很容易封闭，也不需要特别严谨的清洗条件。
转移到NC膜上的蛋白在合适的条件下可以稳定保存很长时间，Schleicher & Schull公司的一个实验表明，转移到NC膜上的几种蛋白4度条件下保存5年依然保持免疫识别特性，依然可以得到清晰可信的Western Blot结果。
不过要注意的是纯的硝纤膜在比较脆，又容易卷，操作要小心，不适合用于需要多次重复清洗的用途——因为经不起多次“折磨”。
选择硝纤膜时要注意的是选择合适的孔径，通常20KD以上的大分子蛋白用0.45um孔径的膜，小于20KD的话建议选择0.2um的，如果小于7KD的话最好选择0.1um的膜。
另外还要注意选择纯的NC膜——混有含醋酸纤维（CM）的NC膜结合力会有所降低。
另外提醒一句：由于NC膜上结合的蛋白会因为一些去污剂而被代替，因此在封闭时最好使用较温和的Tween20，而且浓度不要超过0.3%（据说0.05%效果最好）。
硝纤膜最为大家熟悉和认可的品牌就是 Schleicher & Schull；Millipore；PALL，另外罗氏、Invitrogen、GE（Amersham）、Santa Cruz等公司都有提供各式的硝纤膜（估计OEM的可能性比较大，不过有时挺奇怪的，OEM的有时比生产厂家卖的还便宜）。
Schleicher & Schull的名字拗口——那大概需要舌头在口腔里经过若干次不同弧度和不同速度的上下往返精确运动再配合适当的吐气才能读得准确优雅，不过作为第一个提供硝纤膜的厂家依然广为人知，其NC膜分为纯NC膜和强化NC膜两种：Protran nitrocellulose membrane和Optitran nitrocellulose membrane。
硝酸纤维素膜
硝酸纤维素膜推荐用于大多数日常应用，是在严格控制室内清洁的条件下生产的。
一般情况下，无须要求任何明显的技术改变，就可以直接替换掉其他生产厂商的用于一般过滤目的的滤膜。
使用者会从Whatman现有的滤膜的改进中获得益处。
更高的强度和韧性大多数膜本质上都很脆而且不容易操作；但是很少在装载到过滤器或在使用过程中损坏掉。
Whatman硝酸纤维素膜韧性很明显加强了，能承受住在不破坏膜完整性的条件下操作、装载和消毒时的撕裂。
经破裂测试已是最强的膜。
低可提取水平滤膜中可提取物水平和过滤或吸附技术的改进一样变的越来越重要。
尤其是在药学、免役学、生物学组织培养和衡量分析应用方面，高的提取物水平会起到负面影响。
Whatman硝酸纤维素膜的提取物水平一般比其它同种型号的膜低。
孔径精确Whatman滤膜一个主要特征是孔径精确度很高。
膜的孔径率经先进的生产和控制系统严格控制。
另外，批间差的变化最小，保持一致的实验结果。
增加的温度稳定性滤膜可以在不失完整性的情况下在121℃下进行正常消毒。
硝酸纤维素膜有圆片、方片和卷状等规格。
收缩量减少过多的收缩在消毒过程中会产生问题，也经常会在消毒后在滤器中发生膜的撕裂，也可能导致流速的降低和整个过滤量的减少。
Whatman滤膜在消毒过程中收缩量低。
特征和优点·孔径分布精确能改进表面俘获和分析。
·提取物水平低，保证样品的完整性。
应用·样品分离·微生物研究·水溶液过滤硝酸纤维素膜类型白色光滑滤膜这是大多数实验室应用的标准滤膜，用于1.0µm-5.0µm大小的颗粒和细胞。
过滤后的残留物大多数保留在膜的表面，可以进行沉淀物物理性回收和显微镜观察。
用于核酸和蛋白分析的硝酸纤维素膜1975年，E．M．Southern发明了从琼脂凝胶转移DNA到一张硝酸纤维素膜的技术。
这个技术以它的发明者命名为Southern Blotting.随后，蛋白和RNA转移的技术也发展起来了。
硝酸纤维素膜基础知识
42
表面活性剂在液体流动过程中的分布情况
样品
开始
过渡阶段
迁移到膜的末端
反应结束后
43
金标检测试剂释放与溶液组分的关系
释放到膜上的样品垫组分 表面活性剂
T
流速 流速
T
距离原点的距离
距离原点的距离
快速释放
44
缓慢释放
试纸条中化学组分的变化对C/T线信号强度的影响
随着样品在纸条上迁移，液流中的可溶性化学组分也在不断变化。 不同的化学组分溶解率也各不相同（盐、表面活性剂、封闭剂等） 反应物与C/T线抗体或抗原的结合情况也会依可溶性化学组分浓度的变化而有 所差异。
背衬薄厚对膜的性能无任何影响。
2mil背衬的膜属危险品，按危险品要求运输。 从2mil更换到4mil膜，喷膜仪及卡壳的设计也应做相应调整。
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厚度的变化对C/T线宽度的变化的影响
细
宽
膜的厚度变化会影响C/T线宽度。 如果喷膜的体积保持不变，越薄的膜C/T线越宽。
厚的膜
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薄的膜
– 金标后面
只有和金标混合着流的待测物才会对信号强度有影响 金标全流过检测线后，再多的样品对信号也没有影响
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流速对信号强度的影响
随着流速加快，各反应物的有效浓度也随之降低（符合线性比例）。 固定在膜上的捕获抗体与金标-待检物复合物同时受到影响。 因此，信号强度的降低程度与流速加快成平方反比关系。 – Flow rate = 1 mm/sec s1 = ka• [Ab] • [Ag:Ab-] – Flow rate = 2 mm/sec s2 = ka • (0.5 • [Ab]) • (0.5 • [Ag:Ab-]) = 0.25 • ka • [Ab] • [Ag:Ab-]
15-671微米孔径硝酸纤维素膜
15-671微米孔径硝酸纤维素膜硝酸纤维素膜是一种常见的纳米材料，具有广泛的应用领域。
其中，以15-671微米孔径的硝酸纤维素膜尤为值得关注。
本文将从其结构特点、制备方法、应用前景等方面进行探讨，旨在为读者提供全面的了解。
一、结构特点15-671微米孔径硝酸纤维素膜的主要特点之一是其孔径大小。
孔径大小决定了膜的通透性和选择性，影响着其在不同领域的应用。
与其他孔径纤维素膜相比，15-671微米孔径硝酸纤维素膜具有更高的孔隙度和较大的孔径，因此在液体过滤、气体分离等领域具有独特的优势。
二、制备方法制备15-671微米孔径硝酸纤维素膜的方法有多种，常见的方法包括溶液浸渍法、相转移法和电纺法等。
其中，溶液浸渍法是一种常见且简单的方法。
它通过将硝酸纤维素溶液浸渍在合适的模板上，再经过干燥和热处理等步骤，最终得到孔径均匀的硝酸纤维素膜。
三、应用前景15-671微米孔径硝酸纤维素膜在多个领域具有广阔的应用前景。
以下是几个典型的应用领域：1. 液体过滤：由于15-671微米孔径硝酸纤维素膜具有较大的孔径和高的孔隙度，因此在液体过滤领域具有良好的过滤效果。
它可以用于饮用水净化、工业废水处理等方面，有效地去除悬浮固体和微生物等杂质。
2. 气体分离：15-671微米孔径硝酸纤维素膜对不同气体具有不同的分离效果。
通过调节孔径大小和膜的厚度等参数，可以实现对特定气体的高效分离。
这在石油化工、环保等行业具有重要的应用价值。
3. 药物传递：硝酸纤维素膜具有优异的生物相容性和可降解性，因此在药物传递系统中有广泛的应用。
15-671微米孔径硝酸纤维素膜可以用于药物缓释、组织工程等方面，提供精确的释放控制和良好的生物相容性。
4. 电池隔膜：随着新能源技术的发展，15-671微米孔径硝酸纤维素膜在锂离子电池等领域的应用也日益重要。
作为电池隔膜材料，它具有优异的电化学稳定性和较高的离子传输速率，有助于提高电池的性能和安全性。
15-671微米孔径硝酸纤维素膜具有独特的结构特点和广泛的应用前景。
硝化纤维素膜和硝酸纤维素膜
硝化纤维素膜和硝酸纤维素膜硝化纤维素膜和硝酸纤维素膜是两种常见的化学纤维素膜。
尽管它们都是从纤维素提取而来，但它们的制备方法和性质略有不同，因此也有不同的用途和应用场合。
本文将从不同的角度分析这两种膜。
1. 制备方法硝化纤维素膜是通过将纤维素与硝酸和硫酸混合物反应来制备的。
这种方法称为硝化法，它需要使用很强的酸来处理纤维素，以使它硝化并形成硝化纤维素。
硝化纤维素膜制备过程中需要控制硝化程度，以获得所需的性能和厚度。
硝酸纤维素膜是通过将纤维素纤维浸泡在浓度为12%的硝酸中，并通过真空干燥的方法制备的。
在这种方法中，硝酸的浓度和浸泡时间可以控制膜的性能和厚度。
2. 性质硝化纤维素膜的硝化程度可以影响其性质。
通常，硝化程度高的硝化纤维素膜具有较高的透明度、柔韧性和耐冲击性，但其机械强度较低。
硝化程度低的硝化纤维素膜可以提高其机械强度，但透明度和柔韧性较差。
硝酸纤维素膜是一种透明、柔韧、高韧性、高强度和高温度稳定性的材料。
硝酸纤维素膜的透明度和光学特性可通过控制硝化程度、浸泡时间和温度等因素进行调节。
3. 应用硝化纤维素膜具有较好的透明度、光泽和柔韧性，可用于电子产品显示屏幕、光学滤波器和装饰材料等领域。
此外，硝化纤维素膜还可用于烟雾发生器、防火罩和电容器等电子元器件的制造。
硝酸纤维素膜可用于至尊国际娱乐的色彩印刷、光学滤波器、核聚变反应器、防弹材料和医疗用品等领域。
此外，硝酸纤维素膜还可以制成光学器件的支架和微机械系统的构件。
总体来说，硝化纤维素膜和硝酸纤维素膜在制备方法、性质和应用中存在差异。
它们都是一种重要的化学纤维素材料，具有广泛的应用前景。
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A B C D E F G H I
30 cm CENTER RIGHT（中右）
A B C D E F G H I
30 cm OUTER RIGHT（外右） 切掉的废边
膜生产走向
100 米
批号信息Code Number & Lot number
Code No：RK06461
R：爱尔兰工厂 K： 制膜仪器 06： 2006年 46：该年的第46周制膜
25
水线宽度与C/T线实际宽度
水线宽度与C/T线试剂宽度有 些时候并不完全一致。
26
膜的厚度以及区间范围
2mil背衬 – 所有测量值 185 um ±19 um – 每个大卷的平均值 185 um ±11 um
4mil背衬
– 所有测量值 235 um ±19 um – 每个大卷的平均值 235 um ±11 um
制膜
1：那个周的第一个批号
Lot No: R7SN21490
R：爱尔兰工厂 7： 2007年
切膜
膜的主要性能指标
膜的表观质量
– 表面光洁、平整。 – 无异物、粉尘（游离的硝酸纤维素颗粒物）。
– 其它缺陷，如压痕、划痕等。
毛细流动时间 CFT 厚度
蛋白结合能力
其它相关检测（如喷膜线条质量、液流前锋检测等）
硝酸纤维素膜结合IgG的能力一般大于100ug/cm2，这种结合能力远大于 试纸条对于蛋白结合能力的要求（5-10倍）。 蛋白结合到膜上无方向性选择。
20
其它相关检测
划膜C/T线线条质量
功能性检测（HBsAg、HCG、DOA ）
21
The Hi-Flow™ Plus硝酸纤维素膜
按毛细流动时间分类
硝酸纤维素膜的制作过程
准备膜浆 (溶解高分子聚合物) 将膜浆均匀的放到 移动的不锈钢带上
有控制的 挥发掉溶剂
加入表面活性剂 干燥
5
膜浆成分
膜浆
硝酸纤维素的高分子混合物
6
膜的多孔结构如何形成？
1.溶剂和非溶剂两相分离
2.硝酸纤维素的高分子聚合 物从非溶剂相分离出来。
3.溶剂相从系统中分离出来， 降低了聚合物的溶解性
在金标释放快的情况
流速 到达检测线之前
金标检测试剂
T
金标释放的峰值到 达T线时的流速 到达检测线后
距离起始原点距离(mm)
T
39
C
流速与金标释放
金标释放缓慢的情况
金标检测试剂
流速 到达检测线之前
T 检测线（T线）位置
到达检原点距离(mm)
T
40 Presentation title in footer | 00 Month 0000
距离过短影响结果的准确性，特别是对流速快的膜。
16
毛细流动时间
•尺寸: 1.0cm x 4 cm •温度: 20o to 22oC
•相对湿度: 45% to 55%
•溶液: Milli-Q water •终点判读方法
17
影响毛细流动时间测量的因素
孔径
孔径分布 膜长度 湿度 温度 终点判读方法
内容简介
1
2 3 硝酸纤维素膜的制作技术与QC检测方法 依据膜的性能挑选合适的硝酸纤维素膜 设计快速诊断试纸条考虑的因素
2
硝酸纤维素膜的电镜照片
20 μm
30 μm
俯视图
侧视图
为何NC膜对于诊断层析试纸条的性能表现非常重要？
形成免疫复合物的固相支撑介质。 用户直接在膜上判读结果。 硝酸纤维素膜的优势: 能够制作大孔径的膜（8um以上），使 免疫反应时间控制在合理的范围内。 蛋白吸附能力强。 在不影响蛋白吸附能力的前提下能够 被水润湿。
C
流速与金标释放
金标释放缓慢的情况
流速
金标检测试剂
T
到达检测线之前
金标释放的峰值到 达T线时的流速
到达检测线后
距离起始原点距离(mm)
T
41 Presentation title in footer | 00 Month 0000
C
NC膜中的表面活性剂
起到润湿NC膜的作用。 以非共价的方式与膜结合。 当表面活性剂的浓度达到最低使用浓度后 – 表面活性剂浓度过高会影响蛋白与膜的结合。 – 继续提高表面活性剂浓度不会改变膜的流速。 – 适当提高表面活性剂浓度可以改善喷膜的均一性。 – 继续提高表面活性剂浓度会使C/T线条变宽，降低 灵敏度。
45
试纸条生产过程中的因素
样品垫 金标垫 膜 捕捉试剂 PVC板及胶粘剂 非生化材料 试剂 安装好的卡 分切 试纸条 外壳 铝箔袋 最终产品 干燥剂 外包装 吸水垫
检测试剂
预处理剂
生产工艺过程
- 质量检验 - 生产过程论证 - 专利和技术转让
46
试纸条有多复杂？
生物
化学
生 产 过 程
物理 工程
材 料
11
卷膜位置图 （03OLB)
大卷卷号
03OL
03CL
03CR
03OR
02OL
02CL
02CR
02OR
小卷 代号
01OL
01CL
01CR
01OR
A B C D E F G H I
30 cm 切掉的废边 OUTER LEFT（外左）
A B C D E F G H I
30 cm CENTER LEFT（中左）
23
如何根据毛细流动时间来选合适的膜？
检测时间 灵敏度 试剂用量 背景干净速度
慢 快
流速（流动时间）
检测时间在一定范围内随流速加快而缩短. 灵敏度随流速加快而降低 （同样试剂量） 试剂用量随流速加快而增加 （同样灵敏度）
快速膜背景跑干净要快一点
以上关系都非直线
24
毛细流动时间如何影响C/T线宽度
35
流速的最终影响
膜的流速增加，产品的灵敏度降低往往更快 产品设计必须要考虑流速的变量 – 膜流速的变量
– 产品安装对流速的变量
• 重叠程度 • 外壳对接点的压力
– 试剂量及样品性质
• 黏度 • 盐浓度（表面张力） • 杂质–颗粒、凝血程度
36
膜的流速与距离的关系
毛细流动速度随距离加长而减慢.
– 快流速 HF075 HF090 – 中等流速 HF120 HF135
– 慢流速
HF180 HF240
背衬厚度
– 2mil 50um
– 4mil 100um
22
毛细流动时间以及区间范围
Mean Cap Flow
-25%
101 sec
0
+25%
169 sec
135 sec
毛细流动时间（Sec/4cm)
4.聚合物在非溶剂相周围 沉淀下来形成多孔结构。
7
制膜过程
Lacquer
Air supply
Membrane to extraction and drying
Air chamber
Support Belt
Exhaust
100 ft.
8
50 ft.
制膜仪
9
K Machine的切割端
10
切膜仪
按客户要求切成特定宽度 的小卷
53
调查从最基本的开始.
材料历史
过程变量
生产过程中的特别现象
这一步可以给你提供下步调查的出发点和线索
54
从最终产品开始
在开始彻底调查之前，先把试纸条拆开 先从外观检查试纸条. 安装的一致性 外来物污染 物理损害 塑料壳可以隐藏很多问题.
14
毛细流动时间
为什么用毛细流动时间 (Capillary Flow Time, CFT)? 液体在膜内流动是由于毛细张力作用引起。 流动时间可以直接测量
是膜在所监测距离内的综合表现
对试纸条的表现有极大的影响.
15
毛细流动时间
4 cm length
纯水从膜的底端流到4厘米顶端的时间（秒） 为何选择4cm长的膜条? 易于判读终点。
42
表面活性剂在液体流动过程中的分布情况
样品
开始
过渡阶段
迁移到膜的末端
反应结束后
43
金标检测试剂释放与溶液组分的关系
释放到膜上的样品垫组分 表面活性剂
T
流速 流速
T
距离原点的距离
距离原点的距离
快速释放
44
缓慢释放
试纸条中化学组分的变化对C/T线信号强度的影响
随着样品在纸条上迁移，液流中的可溶性化学组分也在不断变化。 不同的化学组分溶解率也各不相同（盐、表面活性剂、封闭剂等） 反应物与C/T线抗体或抗原的结合情况也会依可溶性化学组分浓度的变化而有 所差异。
金标与乳胶颗粒在NC内的流动情况
胶体金颗粒 – 胶体金颗粒直径大小一般在40nm左右，即使在孔径较小、流速较慢的NC 膜内也可自由流动
乳胶颗粒
– 颗粒直径一般为400nm或更大。 – 在流速较慢，孔径较小的膜内无法自由通过。
29
乳胶颗粒在不同型号NC膜内的流动情况
30
层析试纸条
侧面效果图 俯视图
样品垫 金标垫 捕获 试剂
NC膜聚酯背衬
NC膜
吸水垫
31
哪些因素影响信号强度？
反应时间 – 免疫反应是一个很慢的反应，几分钟内反应不会完全。 – 膜的流动时间
• 快 低灵敏度
• 慢 高灵敏度 – 样品：血清，尿样，萃取液 （酒精溶液，缓冲液） – 检测线位置 – 金标释放速度。
32
哪些因素影响信号强度？
– 金标后面