中药管理练习题及答案

中药管理练习题及答案

（第六章）

一、A

1、生产中药饮片的企业必须

A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程

B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》

C、严格执行中药饮片炮制规范

D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

2、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地

C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

3、属于一级保护野生药材物种的是

A、羚羊角

B、熊胆

C、人参

D、穿山甲

4、对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是

A、采猎、收购必须按照批准的计划执行

B、采猎者必须持有采药证

C、需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证

D、禁止采猎

5、国家三级野生药材物种是指

A、分布区域缩小的重要野生药材物种

B、资源处于衰竭状态的重要野生药材资源

C、资源严重减少的主要常用野生药材物种

D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

6、国家一级保护野生药材物种是指

A、资源严重减少的主要常用野生药材物种

B、分布区域缩小的重要野生药材物种

C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

7、有关《进口药材批件》的说法，错误的是

A、一次性有效批件的有效期为1年

B、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

C、多次使用批件的有效期为5年

D、国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

8、不符合我国中药管理规定的叙述是

A、国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定

B、药品经营企业购进中药材应标明产地

C、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

9、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片

A、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书

B、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书

C、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)

D、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书

10、批发零售中药饮片的企业

A、必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购

B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

C、必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购

D、对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片

11、生产中药饮片的企业必须

A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程

B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》

C、严格执行中药饮片炮制规范

D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

12、以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是

A、依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种

B、对受保护的中药品种分为三级进行管理

C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年

D、中药二级保护品种的保护期限为7年

二、B

1、A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.西药

<1> 、药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是

A B C D

<2> 、在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是

A B C D

<3> 、根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，批量生产供应的药物是

A B C D

2、A.国家食品药品监督管理部门

B.国家中医药管理局

C.省级食品药品监督管理部门

D.中国中医药协会

<1> 、负责全国中药品保护的监督管理工作

A B C D

<2> 、协同管理全国中药品种的保护工作

A B C D

3、A.7年

B.8年

C.9年

D.10年

<1> 、中药一级保护品种的保护期限为

A B C D

<2> 、中药二级保护品种的保护期限为

A B C D

<3> 、中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限,时间为

A B C D

三、X

1、以下哪些药物属于国家二级保护野生药材物种

A、猪苓

B、熊胆

C、麝香

D、蛇胆

2、根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以下说法正确的是

A、中药材专业市场严禁销售国家规定的27种毒性药材

B、严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源

C、鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料

D、除现有17个中药材专业市场外，各地可视情况开办新的中药材专业市场

3、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是

A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用

D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案

4、关于生产中药饮片的说法正确的有

A、严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

B、必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程

C、严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为

D、必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

5、申请中药一级保护品种应具备的条件是

A、对特定疾病有特殊疗效的

B、从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂

C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

D、用于预防和治疗特殊疾病的

答案部分

一、A

1、

【正确答案】D

【答案解析】

生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》，必须以中药为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地，必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。

【该题针对“中药饮片管理”知识点进行考核】