副猪嗜血杆菌病(课堂PPT)

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副猪嗜血杆菌感染课件

副猪嗜血杆菌感染课件

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由于菌株致病力的差异,以及 当前对保护性抗原和毒性因子 缺乏深刻的认识,还不可能有 一种灭活疫苗同时对猪所有的 致病菌株产生交叉免疫力。让 猪接触无致病株致病力猪副嗜 血杆菌菌株,可诱发其对有毒
菌株的抵抗力。
副猪嗜血杆菌感染
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副猪嗜血杆菌感染
7
二、流行病学
1.副猪嗜血杆菌只感染猪。通常可从1月 龄健康猪的鼻分泌物和患肺炎猪的肺脏 中分离获得,但从 正常猪肺脏很难分离。
2.副猪嗜血杆菌在猪呼吸道疾病中的作用 尚不清楚。但本感染可引起化脓性鼻炎, 并可能导致其它病毒或细菌性病原体感 染。
副猪嗜血杆菌感染
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3.在肺炎中,副猪嗜血杆菌
副猪嗜血杆菌感染
副猪嗜血杆菌感染
1
副猪嗜血杆菌感染是猪的一种 传染性疾病,以仔猪呼吸困难、 纤维素性浆膜炎和多发性关节 炎为特征。目前,本病日趋流 行,危害日渐严重,已成为影 响养猪业的典型细菌性疾病。
副猪嗜血杆菌感染
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一、病原学
副猪嗜血杆菌
1.分类学位置仍未确定,因为它与其 它的嗜血杆菌种属之间缺乏核酸同 源性。
液免疫反应为主,母猪免疫接种
可有效预防和控制该病。母猪接
种后可对4周龄以内的仔猪产生
保护性免疫力,
副猪嗜血杆菌感染
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2-4周龄仔猪接种相同血清型
的灭活疫苗,可激发小猪的免
疫力。免疫失败的主要原因可
能是病程中出现的菌株血清型
不同,而缺乏交叉保护。但本
菌保护性抗原与毒性因子或型
特异性抗原并不一致。
副猪嗜血杆菌感染
(1) 临诊: 根据本病流行病学、 临床症状和病理解剖可以作出初 步诊断,但确诊必须依靠实验室 诊断 。

《副猪嗜血杆菌病》课件

《副猪嗜血杆菌病》课件
《副猪嗜血杆菌病》PPT 课件
欢迎大家来到本次关于副猪嗜血杆菌病的课件。我们将深入研究这一疾病的 原因、传播途径、症状、预防方法以及治疗方式。
什么是副猪嗜血杆菌病?
副猪嗜血杆菌病是一种影响猪只健康的常见疾病,由副猪嗜血杆菌引起,其特征是引起猪只呼吸道、消 化道和泌尿道感染。
病原体是什么?
副猪嗜血杆菌是一种革兰氏阴性杆菌,它能产生多种毒素,导致猪只免疫系统的受损,影响猪只的正常 生长和发育。
传播途径是什么?
副猪嗜血杆菌通过空气、食物、水源和直接接触等途径传播。尤其是在养殖场环境不洁净、猪只密度高 的情况下更容易传播。
病症表现有哪些?
1 呼吸系统问题
猪只表现出咳嗽、呼吸 急促和肺炎等呼吸道症 状。
2 消化系统问题
3 尿液异常
猪只可能出现食欲不振、 腹泻和消化系统感染等 症状。
猪只可能出现血尿、尿 频和尿路感染等尿液异 常。
综合防控
除疫苗接种外,加强饲养管理、环境卫生和 疫情监测也是预防疾病传播的重要措施。
副猪嗜血杆菌病的危害有哪些?
副猪嗜血杆菌病会导致猪只的生长受阻,降低经济效益;同时,也会造成猪只福利下降和猪肉质量问题。
相关统计数据
根据最新统计数据,副猪嗜血杆菌病在全球范围内广泛存在,每年导致数百 万头猪细菌培养
通过培养猪只体液样本中 的细菌,可以确定是否感 染副猪嗜血杆菌。
PCR检测
PCR技术可以快速检测出副 猪嗜血杆菌的DNA,提高 病原体检测的准确性。
血清学检测
通过检测猪只血液中的特 定抗体水平,可以确定是 否感染副猪嗜血杆菌。
疫苗预防是否有效?
疫苗有效
接种副猪嗜血杆菌疫苗是预防感染的重要手 段,有效降低病例和死亡率。

副猪嗜血杆菌病 PPT课件

副猪嗜血杆菌病 PPT课件

临床上应注意和SS、PCP、 PM等细菌性疾病及PRRS、 PMWS等病毒性疾病鉴别。
HPSD呼吸困难与关节炎
HPSD脑膜炎
HPSD病猪消瘦呼吸困难
HPSD体表大面积出血
四、剖检
①浆膜如腹膜、心包膜、胸膜、脑膜、关节膜 发生浆液性、纤维素性、化脓性炎症。 ②腹腔、胸腔、关节腔、心包腔有多量渗出液, 可混有血液、纤维素,严重时可造成粘连,如 “绒毛心”等病变。 ③多数猪关节肿大。 ④体表淋巴结如下颌、肩前、腹股沟淋巴结肿 大,灰白;内脏淋巴结肿大、出血。 ⑤肝脾轻度肿大,表面有纤维素性渗出物。
(三)、按时免疫HPSD疫苗。 由于HPS血清型较多,血清型之间没有交 叉保护性,实际应用时要选用多价苗。
西班牙海博来、德国勃林格、国内武汉 科前等生产的HPSD疫苗可供选用。 使用本场本地未使用过抗菌素治疗临床 症状明显的病例制作自家苗确是一种较 好的控制HPSD的措施。
免疫程序为: A.母猪妊娠70天免一次,90天再加强 一次。 B.仔猪28天免一次,42天时再加强一次。 C.公猪每半年免一次。 免疫后14天产生免疫力,免疫期6月。
HPSD腹膜炎HPSD纤维素胸膜心胞炎
HPSD纤维素性胸膜肺炎
HPSD绒毛心
五、防治
(一)预防: 1、加强饲养管理,首先要创造不同日龄 猪生理需要的环境条件,即合适的温度、 湿度、光照、密度、清洁度和空气质量。 特别是温度和昼夜温差。 2、根据猪的不同生长时期选用优质名牌 饲料。特别注意不可使用发霉变质的饲料, 尤其是亚发霉状态的饲料。
3、防止各种应激,特别是断奶前后 注意环境条件、饲料营养等不可突然 变换,不可断奶期间作任何疫苗。 4、给猪提供清洁、卫生的温水。 5、必须实行自繁自养、全进全出制 度。 6、有条件的最好实行同窝保育、同 窝肥育。

《副猪嗜血杆菌》PPT课件

《副猪嗜血杆菌》PPT课件

40.0
35.0
猪嗜血杆菌、全身性大
30.0
肠杆菌、巴氏杆菌、波
25.0
氏杆菌和沙门氏菌。
20.0 15.0
• 副猪嗜血杆菌占到整个
10.0
5.0
分离菌株的1/4(22-26%)。 0.0
• 由于副猪嗜血杆菌分离
的困难,估计实际感染
率更高。
来源:第10届全国规模化猪场疾病控制与净化研讨会,武汉. .2009
链球菌 副猪嗜血杆菌
大肠杆菌 波氏杆菌 巴氏杆菌 沙门氏菌
全国 湖北 河南
7
3、副猪嗜血杆菌病的表现形式
• 主要见于哺乳期-生长期的猪群(2周龄-4月龄)。 肥育猪和种猪
– 原发性致病:见于哺乳期-保育期。原因:
• 母猪带菌多;强毒菌株进入猪群=>早期感染
三、临床特征和诊断
.
1、发病早期
• 发热,体温39.5-41.0℃,食欲下降,精神沉郁。 有两种情况:
– 个别猪零星出现;从产仔舍至断奶后均发生,比例 2-5%;
– 断奶后1-2周,很多猪突然出现,似乎在一夜之间突 然发生。
• 喘气;被毛很快粗乱,无光泽。
.
17
2、发病中期
• 呼吸困难; • 关节明显肿胀,尤其后肢跗关节。
Serovar 2, 8%
• 1、5、10、12、13、14型毒 Serovar 13, 力最强。死亡率高,症状典型。 11%
Serovar 4, 16%
• 2、4、8、15型中等毒力,死 亡率低,出现败血症状、生产 迟缓。
Serovar 12, 7%
Serovar 5, 23%
HPS不同血清型分离比例(HIPRA,2000)
菌病。”

副猪嗜血杆菌的防治ppt课件

副猪嗜血杆菌的防治ppt课件

专注兽药15年,中国猪药呼吸道产品拳头企业
+ 临床应用: + 1、重症细菌性呼吸道感染:配合强力霉素、
力奇(此方无效只能淘汰)效果更佳。 + 2、重症副嗜血杆菌感染:配合蓝嗜喘康效
果更佳。 + 3、母猪产前产后、猪体重达10kg、25kg、
50kg时:配合强力霉素,连用1周。
专注兽药15年,中国猪药呼吸道产品拳头企业
呼吸道金方1--多病因细菌性呼吸道只需2-3针即可搞定
专注兽药15年,中国猪药呼吸道产品拳头企业
富美欣
+ 主要成分:30%进口左旋 氟苯尼考、10%多西环素、 5%导弹霉素、新砷矾纳明、 延效剂、红细胞修复剂、 特殊增效剂。
+ 产品特点:本品肌注2小时 达到血药浓度;临床有效 期48-72小时;呼吸系统药 物浓度较高,对呼吸系统 疾病有特效;不引起再生 障碍性贫血,推荐剂量对 人畜安全。
+ 适 应 症:用于副嗜血杆菌病、传染性胸膜肺炎、猪肺疫 等;用于猪增生性肠炎,猪痢疾,黄白痢等。经试验研究 表明本品能有效抑制蓝耳病病毒的复制,能控制和消除严 重蓝耳病与细菌的混合感染。
+ 用法用量:猪每吨饲料添加本品4产品拳头企业
+ 临床应用: + 1、一般性副嗜血治疗与预防:配合氟苯尼
+ 主要成分:10%聚维酮碘、 5%碘酸钾、碳酸钠
+ 产品特点:广谱杀菌、杀 毒,具有毒性小,对皮肤 黏膜无刺激性的特点
+ 适 应 症:消毒防腐药,有 效的杀灭细菌、霉菌、芽 孢、病毒、藻类等。
谢谢各位!
祝各位身体健康!养猪发财!
徐晓江 15176895999
此课件下载可自行编辑修改,供参考! 感谢您的支持,我们努力做得更好!

副猪嗜血杆菌简介27页PPT

副猪嗜血杆菌简介27页PPT
副猪嗜血杆菌简介
51、没有哪个社会可以制订一部永远 适用的 宪法, 甚至一 本能。——英 格索尔
53、人们通常会发现,法律就是这样 一种的 网,触 犯法律 的人, 小的可 以穿网 而过, 大的可 以破网 而出, 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏,庇 护着我 们大家 ;它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
谢谢!
61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教师 是幸福 ,不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿

母猪问题,副嗜血杆菌课件

母猪问题,副嗜血杆菌课件

PPT学习交流
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值得深思的问题
• 母猪三大问题造成气衰血虚,生殖问题越来越多; • 母猪产仔元气大伤,气血亏虚,我们给母猪肌注
抗生素以消炎,但气血未补,元气未续。 • 我们人类知道要买鸡,买人参等以补母体,但是
您的猪给补得是什么呢? • 深思一下吧,我亲爱的朋友们!!!
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解决问题的关键
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母猪是猪场的根本
• 母猪每年能提供出栏肥猪数是衡量猪场效益的主 要指标
• 母猪强壮体质决定着仔猪体质和成活率以及出栏 率高低
• 母猪优质的生产性能决定着每个猪场的生存与灭 亡
• 母猪承担着繁重的生产压力,却忍受着痛苦的煎 熬,只因她不会言语!!!
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哭泣的猪
• 因为难过,所以哭泣 • 不发情 • 推迟发情 • 流产 • 难产 • 产仔少 • 无乳 • 泌乳差 • 使用年限少
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惠泽大众 德行天下
8
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母猪问题
• 毒素蓄积——生产性能低下,产仔率,成活率不 尽如人意
• 免疫抑制——母仔猪体质差,抗体水平低下,仔 猪腹泻难治
• 营养缺失——生殖营养的不足,使母猪“巧妇难为 无米之炊”
• 附红体、弓形体——对母猪生殖危害极大,由此 引起的母猪不孕高达60%以上
• 问题实质——中医中的气血双亏
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1
读读这段话
中国是养猪大国,在新的时期,纵观从南到 北我们的养猪业效益却反差很大。为什么有人赚 钱,有人赔钱;为什么有人高高兴兴的养猪,有人 却唉声叹气的望圈而泣;为什么有人年年扩大规 模,有人十年了还是那几头猪;为什么有人失败, 有人成功呢?

副猪嗜血杆菌病课件

副猪嗜血杆菌病课件

2009年执业兽医师考试真题分析
189.某猪场30~40日龄保育猪发生以咳嗽和
呼吸困难为主要症状的传染病,伴有关节肿大。
剖检见心包炎,肺脏与胸壁粘连,腹腔组织器
官表面覆盖纤维素性渗出物。此病可能是
A.猪丹毒病
B.猪支原体肺炎
C.副猪嗜血杆菌病 D.猪传染性萎缩
E.猪繁殖与呼吸综合征
26 26
四、发病机理
黏膜损伤可能会增加细菌入侵的机会。在猪 感染的早期阶段,菌血症十分明显,肝、肾和 脑膜上的瘀斑和瘀点构成了败血症损伤;血浆 中可检测到高水平的内毒素,许多器官出现纤 维蛋白血栓。随后在多种浆膜表面产生典型的 纤维蛋白化脓性多发性浆膜炎、多发性关节炎 和脑膜炎。
五、临床症状
五、临床症状
九、思考题
九、思考题
1、如何从临诊症状方面区分副猪嗜血杆菌 病与猪传染性胸膜肺炎? 2、针对副猪嗜血杆菌众多血清型,应如何 研制疫苗进行副猪嗜血杆菌病的免疫预防?
Thanks!
副猪嗜血杆菌病 (Haemophilus parasuis)
一、概念及背景 二、病原 三、流行病学 四、发病机理 五、临诊症状 六、病理变化 七、诊断 八、防制 九、思考题
一、概念及背景
一、概念及背景
本病是由副猪嗜血杆菌引起猪的多发性浆膜炎 和关节炎,主要临诊症状为发热、咳嗽、呼吸困难、
消瘦、跛行、共济失调和被毛粗乱等;剖检病理变 化表现为胸膜炎、肺炎、心包炎、腹膜炎、关节炎 和脑膜炎等。
现出典型的“卫星生长”现象,并且不出现溶血。
副猪嗜血杆菌,革兰氏染色阴性
二、病原
该菌的血清型复杂多样,按Kieletein-Rapp-Gabriedson (KRG)琼脂扩散血清分型方法,至少可将副猪嗜血 杆菌分为15种血清型,另有20%以上的分离株血清型 不可定型。各血清型菌株之间的致病力存在极大的 差异,其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最强, 其次是血清2、4、8、15型,血清3、6、7、9、11型 的毒力较弱。另外,副猪嗜血杆菌还具有明显的地 方性特征,相同血清型的不同地方分离株可能毒力 不同。

副猪嗜血杆菌病

副猪嗜血杆菌病
第二十七页,共四十四页。
(二)、定期(dìngqī)消毒,使用消 毒效果好,对猪刺激性小的消 毒剂,如百毒杀、戌二醛、三 氯异氰尿酸钠等。
第二十八页,共四十四页。
(三)、按时免疫(miǎnyì)HPSD疫苗。
由于HPS血清型较多,血清型之间没有交 叉保护性,实际应用时要选用多价苗。 西班牙海博来、德国勃林格、国内武汉科 前等生产的HPSD疫苗可供选用。
6、HPS是造成10周龄以前仔猪死
亡重要的细菌性疾病。特别注意
HPS严重感染(gǎnrǎn)往往是PRRS、
PMWS的“指示器”。
第十页,共四十四页。
三、临床症状
1、急性型: ①发热症状:病猪体温升高40—41℃。精神沉 郁,反应迟顿,扎堆。
②呼吸症状:呼吸困难(hū xī kùn nán),腹式呼吸,气喘可
鱼腥草:10cc-15cc
4天
次 混合 m 每天2
(hùnhé)
第三十五页,共四十四页。
④5%氧氟沙星10cc 胸腔注射 4天 每天一次
①位置:右侧(yòu cè)肩关节水平线后
5cm处
②亦可选用菌必治、头胞呋辛
第三十六页,共四十四页。
⑤25%GS 250cc 阿奇霉素:0.5g
0.5%甲硝唑:200cc 混合 V (hùnhé) 每天一次 5天 2小时后再混合肌肉注射下药: 阿奇霉素:0.5g 鱼腥草:10cc
第七页,共四十四页。
二、流行病学
1、本病只感染猪,发病(fā bìng)年龄2—4月
龄,其中4—8周龄最易感,严重病例 在产房也有较高的发病和死亡率,种 猪、育肥猪极少发病。 2、本病传染途径主要为呼吸道。 3、病猪和带菌猪为主要传染源。
第八页,共四十四页。

副猪嗜血杆菌感染及其它相关的关节炎[可修改版ppt]

副猪嗜血杆菌感染及其它相关的关节炎[可修改版ppt]
副猪嗜血杆菌感染 及其它相关的关节

病原特性
流行病学
民主德国290个副猪嗜血杆菌分离株血清型分布(% )情况
30 25 20 15பைடு நூலகம்10
5 0
1型 3型 5型 7型 9型 11型 13型 15型
我国的情况
临床症状
临床症状的出现往往很突然;也有在一头猪或 几头猪发病几天后,才大批出现症状。病程分为过 急性型或急性型,常常是体重最重仔猪受感染。临 床症状取决于病变发生的部位。发病初期体温增高 40.5—42℃,沉郁,食欲不振,最终食欲废绝。外 周循环障碍,皮肤发绀。有时见到眼睑和耳部皮下 水肿。结膜潮红。呼吸也可能正常,也可能是呼吸 困难。有的病猪表现出痛苦的叫声。由于跛行行走 缓慢或呈犬坐式。一个或几个关节肿大,腕关节和 跗关节多发。
广东省龙川某场的结果
氨苄青霉素、头孢霉素、先锋Ⅴ 、头孢氨噻肟、呋喃妥因、痢特灵、 利福平、强力霉素敏感,对萘啶酸、 复方新诺明、磺胺异噁唑耐药。
广东汕尾地区某猪场 药敏试验结果
按抑菌圈从大到小排序:先锋噻肟、 氯霉素、呋喃妥因、菌必治、恩诺沙星 、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、洛 美沙星、阿奇霉素、氟哌酸、痢特灵、 施美芬、头孢氨苄、强力霉素,对卡那 霉素和复方新诺明表现出耐药。其它抗 菌素在中度敏感以下。
剖检病变
在断奶后14-21天的幼猪中可看到,入侵血液,在多浆膜 表面出现典型的纤维性多发性浆膜炎、多发性关节炎(有 时出现脑膜炎)。
纤维性腹膜炎
严重腹膜炎和支气管 炎
浆膜表面或分泌液、CSF和心脏血是棉纤取样的最 好位置
跛足、关节炎和肿胀可以在腕骨和跗骨中找到证据。 浓汁和过多关节液也是肿胀关节的症状
54株日本分离物对13种抗生素的药 物敏感性试验结果
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②丁胺卡那:0.6g-1g
地米:5mg-10mg
速尿:10mg-20mg 4天 每天2次 混合m
34
9
5、发病率30—60%,死亡率50— 70%,慢性带菌者常成为僵猪。
6、HPS是造成10周龄以前仔猪死 亡重要的细菌性疾病。特别注意 HPS严重感染往往是PRRS、 PMWS的“指示器”。
10
三、临床症状
1、急性型: ①发热症状:病猪体温升高40—41℃。精神 沉郁,反应迟顿,扎堆。 ②呼吸症状:呼吸困难,腹式呼吸,气喘可 高达60—80次/分,咳嗽,连续2—3声短咳。 鼻孔不洁或有粘液性分泌物。 ③消化道症状:食欲不振、厌食、粪球干小, 部分小猪有拉稀。
5
各地检测HPS因菌株不同而对 药物敏感程度不同,多数人认 为:对HPS敏感的药物有氧氟 沙星、氟本尼考、头胞派酮、 头胞三嗪、头胞呋辛、阿奇霉 素、阿米卡星等。
6
HPS美兰、姬姆萨染色为两极 浓染的小杆菌。实践中进行细 菌学检查时,取典型病例耳静 脉或心脏血液,制作涂片后美 兰或姬姆萨染色,以美兰染色 最常用而快捷。
3
一、病原
付猪嗜血杆菌HPS为革兰氏阴性小杆 菌,属巴氏杆菌科嗜血杆菌属具有 多种不同形态,常有荚膜。根据特 异性抗原,目前该菌已鉴定出有15 Nhomakorabea血清型。
4
采集病料应是肺脏、胸膜、胸腹 腔液、心包液、关节液、深部鼻 腔粘液。鉴于HPS从死亡病例中 难以分离得出。所以,最好采取 典型病例人工致死,取新鲜病料 12小时内送检。
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(三)、按时免疫HPSD疫苗。 由于HPS血清型较多,血清型之间没有 交叉保护性,实际应用时要选用多价苗。
西班牙海博来、德国勃林格、国内武汉 科前等生产的HPSD疫苗可供选用。
使用本场本地未使用过抗菌素治疗临床 症状明显的病例制作自家苗确是一种较 好的控制HPSD的措施。
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免疫程序为: A.母猪妊娠70天免一次,90天再加强 一次。 B.仔猪28天免一次,42天时再加强一 次。 C.公猪每半年免一次。 免疫后14天产生免疫力,免疫期6月。
六、治疗
1、注意: ①最好作药敏试验,没有条件时可选 用多数人认为较为有效的药物。 ②早发现、早确诊、早治疗。 ③肌肉、静脉给药疗效较好。 ④一头发病,全圈治疗。 ⑤两种抗菌素联用,药量必须给足。
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2、治疗:
①头胞噻肟60mg/kg WT(亦可选 用先锋5号、头胞三嗪、头胞拉啶、 SMM) 地 米:5mg-10mg 鱼腥草:10cc-20cc 4天 每天2次 混合m
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(四)、淘汰无治疗价值的严重病猪。 中轻度病猪必须隔离治疗。
(五)、仔猪断奶前后7天饲料中加 入阿莫西林400g和强力霉素300g/吨 料或SDM800g+TMP100g/吨料。 (六)、有条件猪场应予半年进行一
次血清学检测,揭发病猪,同时及时 掌握HPSD抗体的消长情况,并随时 采取措施。
31
11
④关节症状:跗关节、腕关节等 关节肿胀跛行。
⑤脑膜炎症状:共济失调,全身 颤抖,有时出现抽风。 ⑥皮肤症状:可视粘膜及耳等末 稍部位发绀,眼睑发乌,严重的 多在发病后2—3天死亡。
12
2、慢性型 (亚急性型)
多由急性或感染了中等毒株而发生。 除具有急性型的症状外,病猪消瘦, 虚弱,被毛粗乱,咳嗽,呼吸困难, 贫血,皮肤发白,关节肿大,不能 站立。两耳发绀,最后因衰竭,体 温下降而死亡。
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HPSD腹膜炎
20
HPSD脑膜充血发炎 21
HPSD关节肿大积液 22
HPSD纤维素胸膜心胞炎
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HPSD纤维素性胸膜肺炎
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HPSD绒毛心 25
五、防治
(一)预防: 1、加强饲养管理,首先要创造不同日龄 猪生理需要的环境条件,即合适的温度、 湿度、光照、密度、清洁度和空气质量。 特别是温度和昼夜温差。 2、根据猪的不同生长时期选用优质名牌 饲料。特别注意不可使用发霉变质的饲 料,尤其是亚发霉状态的饲料。
7
二、流行病学
1、本病只感染猪,发病年龄2—4月 龄,其中4—8周龄最易感,严重病例 在产房也有较高的发病和死亡率,种 猪、育肥猪极少发病。 2、本病传染途径主要为呼吸道。
3、病猪和带菌猪为主要传染源。
8
4、诱发因素: ①断奶应激。 ②环境温度变化,秋冬、冬春季天气骤变。 ③不同来源猪混群及猪群流动频繁。 ④密度过大、通风不良、圈舍潮湿等。 ⑤有原发病如PRRS、EPS、SI、AR等病存 在导致猪抵抗力下降。 ⑥转栏、突然换料、长途运输,特别是远 距离选购仔猪是重要的发病因素。
副猪嗜血杆菌病
1
• 付猪嗜血杆菌病(HPSD)是由付嗜血 杆菌(HPS)引起的传染病。
• 本病1910年德国学者Glasser发现此病 ,所以这种病又称格拉泽氏病。可引起 猪纤维蛋白性胸膜炎、腹膜炎、关节炎 、脑膜炎、心包炎,所以又称该病为多 发性浆膜炎。
2
临床上主要感染2周龄至4月龄的 猪,特别是断奶前后和保育期仔 猪,发病率可达30-60%,死亡率 可达50-70%。感染的高峰在保育 期28—56天。由于有发热、关节 肿大、脑膜炎等症状,所以极易 和链球菌ss等病混肴。
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3、防止各种应激,特别是断奶前后 注意环境条件、饲料营养等不可突然 变换,不可断奶期间作任何疫苗。 4、给猪提供清洁、卫生的温水。 5、必须实行自繁自养、全进全出制 度。 6、有条件的最好实行同窝保育、同 窝肥育。
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(二)、定期消毒,使用消毒 效果好,对猪刺激性小的消毒 剂,如百毒杀、戌二醛、三氯 异氰尿酸钠等。
13
临床上应注意和SS、PCP、 PM等细菌性疾病及PRRS、 PMWS等病毒性疾病鉴别。
14
HPSD呼吸困难与关节炎 15
HPSD脑膜炎
16
HPSD病猪消瘦呼吸困难 17
HPSD体表大面积出血
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四、剖检
①浆膜如腹膜、心包膜、胸膜、脑膜、关节膜 发生浆液性、纤维素性、化脓性炎症。 ②腹腔、胸腔、关节腔、心包腔有多量渗出液, 可混有血液、纤维素,严重时可造成粘连,如 “绒毛心”等病变。 ③多数猪关节肿大。 ④体表淋巴结如下颌、肩前、腹股沟淋巴结肿 大,灰白;内脏淋巴结肿大、出血。 ⑤肝脾轻度肿大,表面有纤维素性渗出物。
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