遗传学作业答案
西南大学大作业(1113)《遗传学》大作业 A答案
请：（1）写出亲本型配子和双交换型配子，并推导出3个基因的排列顺序；
（2）计算基因间的交换值，并作出连锁遗传图；
六、细胞质遗传的主要特点是什么？植物雄性不育是细胞质遗传引起的吗？又包含几种类型？生产上经常谈到的“三系配套技术”又属于那种类型？如何将杂交母本转育成雄性不育系？
答:由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做细胞质遗传。在真核生物的有性繁殖过程中，卵细胞内除细胞核外，还有大量的细胞质及其所含的各种细胞器；精子内除细胞核外，没有或极少有细胞质，因而也就没有或极少有各种细胞器和细胞，因此，和核遗传相比较，细胞质遗传的主要特点为：
（3）符合系数：0.8%/（21.2%×12.4%）=0.30
四、染色体结构变异主要包含几种类型？简述每种结构变异主要的细胞学特点及其遗传效应。
答：染色体结构变异主要包含缺失、重复、倒位和易位四种类型。
1.缺失.缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.缺失的断片如系染色体臂的外端区段,则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段,则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失,则隐性等位基因得以实现其表型效应,出现所谓假显性.在缺失杂合体中,由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对,所以当同源染色体联会时,可以看到正常的一条染色体多出了一段(顶端缺失),或者形成一个拱形的结构(中间缺失),这条正常染色体上多出的一段或者一个结,正是缺失染色体上相应失去的部分.缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同.在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡,轻则影响个体的生活力.在人类遗传中,染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病,如猫叫综合征等.缺失可用以进行基因定位.
遗传学课后作业题目及答案
遗传学课后作业题目及答案遗传学课后作业题目及答案第一章绪论 1.解释以下名词：遗传学、遗传、变异。
答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密生产实际的根底科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论根底；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。
答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。
遗传学研究的任务是说明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质根底，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。
3. 说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、开展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
4. 研究生物的遗传和变异必须环境？答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
生物与环境的统一，是生物科学中公认的根本原那么。
所以，研究生物的遗传和变异，必须密切其所处的环境。
5.遗传学建立和开始开展始于哪一年，是如何建立？答：孟德尔在前人植物杂交试验的根底上，于1856~1864年从事豌豆杂交试验，通过细致的后代记载和统计分析，在1866年发表了“植物杂交试验“论文。
遗传学1-7答案
遗传学1-7答案(总45页)页内文档均可自由编辑，此页仅为封面第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义答：因为（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4） Rr×RR（5）rr×rr 解：3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子杂种后代的基因型和表型怎样（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红解：4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd解：5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。
现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何（1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。
杂交组合TtGgrr × ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。
6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。
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全部遗传学作业答案第一章遗传的分子基础一、解释下列名词:1、细菌的转化：指某一受体细菌通过直接吸收来自另一来自供体细菌游离DNA, 从而获得供体细菌的相应遗传性状的现象.2、Chargaff 第一碱基当量定律：不同物种的DNA碱基组成显著不同,但腺嘌呤(A)的总摩尔数等于胸腺嘧啶(T),而鸟嘌呤(G)的总摩尔数等于胞啶啶(C).即3、Chargaff 第二碱基当量定律：在完整的单链DNA中，腺嘌呤(A)的总摩尔数等于胸腺嘧啶(T),而鸟嘌呤(G)的总摩尔数等于胞啶啶(C).4、启动子(promotor)是结构基因上游的一段DNA序列，是RNA聚合酶和基本转录因子的结合位点，包含着一个转录启始位点和TATA框(TATAAAAG)。
5、内含子和外显子6、增强子(enhancer)是活化因子结合的DNA序列，活化因子与增强子结合后，通过作用位于启动子的RNA聚合酶提高转录效率。
增强子有时与启动子间隔数万个bp。
7、断裂基因（split gene）：真核生物的结构基因的DNA序列由编码序列和非编码序列两部分组成，编码序列是不连续的，被非编码序列分割开来，故称为断裂基因（split gene）。
8、半保留复制：DNA复制时分别以两条链互为模板，而合成两条互补新链；每个子代DNA分子含有一条旧链和一条新链的方式。
9、复制起点：DNA复制的起始位置，具有特殊的序列，可以被复制先导酶识别。
10、复制子：从起点到终点的DNA复制单位。
四．简答题1、试述基因概念的发展历程。
2、试述DNA复制的一般过程.3、以大肠杆菌为例，试述DNA转录为mRNA 的一般过程。
4、以大肠杆菌为例，试述蛋白质生物合成的一般过程。
5、试述真核生物DNA复制的特点.6、试述真核生物mRNA 转录后加工的过程与作用。
7、蛋白质在细胞合成后还有哪些后加工过程?8、图示中心法则，并作简要说明。
遗传学课程复习题第二章细胞遗传学基础一．名词解释：1、染色体: 染色体是遗传物质的载体。
(完整版)遗传学练习题及答案
一、填空1.孟德尔认为，遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。
3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中，每一亲本能产生16种配子，后代基因型种类81后代表种16（假设4对相对性状均为完全显性）4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时，最常用的是CIB方法，其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0，基因连锁强度最大，交换值为50%，基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像，则后期分离成为相邻式，最后产生配子不育，若中期I配对成8图像，则后期分离成为交替式，最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目：三体：17，单体15，单倍体8，缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定，果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式，F1通常只表现母性性状，杂交后代一般不表现一定的分离比例。
数量性状受多基因控制，容易受环境条件影响，表现连续变异。
11.如果一个群体无限大，群体内的个体随机交配，没有突变发生，没有任何形式的选择压力，没有，则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。
12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。
13.在遗传和个体发育中，细胞质调节核基因的作用，细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。
二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（ D ）A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系（ B ）A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果，交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%，那么A-b相斥相的重组率为（ A ）A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚，他们的子女可能是（ C ）A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常，儿子50%色盲D.儿子全正常，女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子：AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab两种配子各占42%，这个杂合体基因的正确表示应该是（ C ）A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉，得到的果实和种子分别是（ D ）A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交，其中一个右旋，结果产生的后代进行自交，产生的F2全部为左旋，那么亲代和F1代的基因型是（ A ）A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是（ D ）A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中，一种嘧啶被另一种嘧啶所取代，这种碱基突变称为（ C ）A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交：用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配，以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因：决定同一性状的一对遗传因子的不同形式（位于同源染色体相同位点上的基因。
《遗传学》朱军版习题及答案
《遗传学（第三版）》朱军主编课后习题与答案目录第一章绪论 (1)第二章遗传的细胞学基础 (2)第三章遗传物质的分子基础 (6)第四章孟德尔遗传 (9)第五章连锁遗传和性连锁 (12)第六章染色体变异 (15)第七章细菌和病毒的遗传 (21)第八章基因表达与调控 (27)第九章基因工程和基因组学 (31)第十章基因突变 (34)第十一章细胞质遗传 (35)第十二章遗传与发育 (38)第十三章数量性状的遗传 (39)第十四章群体遗传与进化 (44)第一章绪论1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。
答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。
答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。
遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。
3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
2020刘庆昌《遗传学（第三版）》第1-7章部分课后作业参考答案
2020刘庆昌《遗传学（第三版）》第1-7章部分课后作业参考答案第⼀章第⼆章第三章孟德尔遗传4.⼤⾖的紫花基因P对⽩花基因p为显性，紫花′⽩花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，⽩花413株，试⽤基因型说明这⼀试验结果。
紫花×⽩花→紫花→紫花（1240株）：⽩花（413株）PP ×pp→Pp→3P_:1pp10.光颖、抗锈、⽆芒(ppRRAA)⼩麦和⽑颖、感锈、有芒(PPrraa)⼩麦杂交，希望从F3选出⽑颖、抗锈、⽆芒(PPRRAA)的⼩麦10个株系，试问在F2群体中⾄少应选择表现型为⽑颖、抗锈、⽆芒(P_R_A_)的⼩麦若⼲株？由于F3表现型为⽑颖抗锈⽆芒（P_R_A_）中PPRRAA的⽐例仅为1/27，因此，要获得10株基因型为PPRRAA，则F3⾄少需270株表现型为⽑颖抗锈⽆芒（P_R_A_）。
14.设⽟⽶籽粒有⾊是独⽴遗传的三显性基因互作的结果，基因型为A_C_R_的籽粒有⾊，其余基因型的籽粒均⽆⾊。
有⾊籽粒植株与以下三个纯合品系分别杂交，获得下列结果：(1) 与aaccRR品系杂交，获得50%有⾊籽粒；(2) 与aaCCrr品系杂交，获得25%有⾊籽粒；(3) 与AAccrr品系杂交，获得50%有⾊籽粒。
试问这些有⾊籽粒亲本是怎样的基因型？根据（1）试验，该株基因型中A或C为杂合型；根据（2）试验，该株基因型中A和R均为杂合型；根据（3）试验，该株基因型中C或R为杂合型；综合上述三个试验，该株的基因型为AaCCRr15.假定某个⼆倍体物种含有4个复等位基因(如a1、a2、a3、a4)，试决定在下列这三种情况可能有⼏种基因组合？(1)⼀条染⾊体；(2)⼀个个体；(3)⼀个群体。
（1）四种可能，但⼀个特定染⾊体上只有其中⼀种，即a1或a2或a3或a4。
（2）⼗种可能，但⼀个特定个体只有其中⼀种，即a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4。
普通遗传学课后习题解答
第一章遗传的细胞学基础(p32-33)4.某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂期中的有关数据：（1）有丝分裂后期染色体的着丝点数。
（2）减数分裂后期I染色体着丝点数。
（3）减数分裂中期I的染色体数。
（4）减数分裂末期II的染色体数。
[答案]：（1）48；（2）24；（3）24；（4）12。
[提示]：如果题目没有明确指出，通常着丝点数与染色体数都应该指单个细胞或细胞核内的数目；为了“保险”（4）也可答：每个四分体细胞中有12条，共48 条。
具有独立着丝点的染色体才称为一条染色体，由复合着丝点联结的两个染色体单体只能算一条染色体。
5.果蝇体细胞染色体数为2n=8，假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离，被拉向同一极，那么：（1）二分子的每个细胞中有多少条染色单体？（2）若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色体单体都分开，则产生的四个配子中各有多少条染色体？（3）用n 表示一个完整的单倍染色体组，应怎样表示每个配子的染色体数？[答案]：（1）两个细胞分别为6 条和10 条染色单体。
（2）四个配子分别为3条、3 条、5条、5 条染色体。
（3）n=4 为完整、正常单倍染色体组；少一条染色体的配子表示为：n-1=3；多一条染色体的配子表示为：n+1=5。
[提示]：正常情况下，二价体的一对同源染色体分离并分配到两个二分体细胞。
在极少数情况下发生异常分配，也是染色体数目变异形成的原因之一。
6. 人类体细胞染色体2n=46，那么，（1）人类受精卵中有多少条染色体？（2）人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精子、卵细胞中各有多少条染色体？[答案]：（1）人类受精卵中有46 条染色体。
（2）人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精子、卵细胞中分别有46 条、46 条、23 条、23条染色体。
7.水稻细胞中有24条染色体，小麦中有42条染色体，黄瓜中有14条染色体。
理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子？[答案]：理论上，小稻、小麦、黄瓜各能产生＝4096、＝2097152、＝128 种不同含不同染色体的雌雄配子。
(整理)遗传学练习与参考答案
第二章遗传的细胞学基础（练习）一、解释下列名词:染色体染色单体着丝点细胞周期同源染色体异源染色体无丝分裂有丝分裂单倍体联会胚乳直感果实直感二、植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞?三、玉米体细胞里有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。
四、假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。
通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组成。
五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？六、有丝分裂和减数分裂有什么不同?用图解表示并加以说明。
第二章遗传的细胞学基础（参考答案）一、解释下列名词:染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。
染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。
着丝点：即着丝粒。
染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。
细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。
同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。
两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。
异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。
无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。
有丝分裂：又称体细胞分裂。
整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。
最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。
遗传学习题及答案(CSW)
第一章绪论一、名词解释1．遗传学2．遗传3．变异二、填空1.在遗传学的发展史上，摩尔根用果蝇作实验材料，提出了连锁遗传规律。
2.在遗传学的发展史上，孟德尔提出分离和自由组合两大遗传规律，1953年沃特生和克里克两位学者提出了DNA双螺旋结构模型。
3.1900年孟德尔规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
4.建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之经典遗传学。
5.通常认为遗传学诞生于1900 年。
6.公认遗传学的奠基人是G·J·Mendel 。
三、简答1.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。
3.简述遗传学对于生物科学、生产实践的指导作用。
第二章遗传的细胞学基础一、名词解释1.非同源染色体2.二价体与三价体3.姊妹染色单体4.核型分析5.同源染色体二、填空1.同源染色体配对发生在减数分裂的偶线期，称为联会现象。
2.一株单体的植株，经减数分裂后，会形成n 和n-1 配子。
3.减数分裂的前期I又细分为细线期、偶线期、粗线期、终变期和双线期等五个时期，其中非姊妹染色单体交换发生在粗线期。
4.一个二倍体生物有16对染色体，一个卵细胞中的染色体数为16条。
5.一株三体的玉米，经减数分裂后，会形成（n）(n+1) 的配子。
6.一个二倍体生物有16对染色体，每个花粉母细胞中的染色体数是16条。
7.一个二倍体生物有16对染色体，一个有丝分裂后末期细胞中染色体数为32条。
三、单项选择题1. 细胞间的遗传差异主要是由下列哪种分裂方式造成的：（ B ）A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D.染色体随机分裂2. 在硬粒玉米（FF ）♀和粉质玉米(ff)♂之间杂交，发芽花粉粒的雄核基因型是：（ C ）A. FffB. FC. fD. Ff3. 下列含有DNA 的细胞器，哪一种为细胞中不可缺少的成分。
国家开放大学电大《遗传学》《文论专题》网络课形考网考作业(合集)答案
国家开放大学电大《遗传学》《文论专题》网络课形考网考作业(合集)答案国家开放大学电大《遗传学》《文论专题》网络课形考网考作业（合集）答案《遗传学》网络课答案瞬任务］一、判折题（每题11分，共33分）题目1其核生物的结构基因一般分为外显子和内含子，两者都参与转录和翻译。
选择一项：对错题目2启动子则是其核生物中与转录有密切关系的若干调控基因。
选择一项：对错题目3现在公认孟德尔是遗传学的奠基人.1900年是遗传学正式建立的一年。
选择一项：对错二、单顼选择题（每题11分，共15分）题目4证明DNA是遗传物质的经典试验包括（）。
选择一项：A.对DNA的x射线衍射B.遗传工程研究C.细菌的转化D.甥【豆的杂交题目5减数分裂中发生非姐妹染色单体之间某些节段的交换是在（）。
选择一项：A.细线期B.偈线期C.粗线期D.双线期题目6标志着减数分裂前期I结束，进入中期I的是（）。
选择一项：A.核膜、核仁消失B.各对同源染色体被纺锤丝牵引到细胞的两极C.染色体到达两极，染色体松散D.发生交叉端化题目7下列关于基因的叙述，错误的是（）。
选择一项：A.基因成对存在B.基因是具有遗传效应的DNA片段C.所谓具有遗传效应，就是能够转录和翻译D.位于同源染色体相同位置的基因互称为非等位基因题目8表现为两亲本之间的中间型，称为（）。
选择一项：A.共显性B.不完金显性C.完全显性D.显|4±位题目9基因的转录序列有时又称为（）。
选择一项：A.启动子B.调控基因C.结构基因D.操纵子题目10真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因，一般统称为（）。
选择一项：A.启动子B.操纵子C.增强子D.复制子题目11DNA合成前期是（）。
选择一项：a.G1b.G2c.GOd.S题目12在细胞周期中，时间较长的时期是（）。
选择一项：A.G1B.SC.G2D.GO题目13当染色体卷缩得最短、最粗，且分散排列，这细胞处于分裂的（）。
选择一项：A.前期B.末期C.中期D.后期题目14当染色体的螺旋化结构逐渐消失，核膜、核仁重新出现，这细胞处于分裂的（）。
(整理)医学遗传学答案
医学遗传学(一)单选题（分数：20 分）1 . 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（3 ）( 1 )分1. 单方易位2. 串联易位3. 罗伯逊易位4. 复杂易位2 . 四倍体的形成可能是（3 ）( 1 )分1. 双雌受精2. 双雄受精3. 核内复制4. 不等交换3 . 嵌合体形成的原因可能是（2 ）( 1 )分1. 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对2. 卵裂过程中发生了染色体的不分离3. 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失4 . 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（4 ）( 1 )分1. 单倍体2. 三倍体3. 单体型4. 三体型5 . 46, XY, t(4; 6)(q35; q21)表示（2）( 1 )分1. 一女性体内发生了染色体的插入2. 一男性体内发生了染色体的易位3. 一男性带有等臂染色体4. 一女性个体带有易位型的畸变染色体6 . 如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（1）( 1 )分1. 单体型2. 三倍体3. 单倍体4. 三体型7 . 一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系, 这种情况称为（3 ）( 1 )分1. 多倍体2. 非整倍体3. 嵌合体4. 三倍体8 . 染色体数目异常形成的可能原因是（4 ）( 1 )分1. 染色体断裂和倒位2. 染色体倒位和不分离3. 染色体复制和着丝粒不分裂4. 染色体不分离和丢失9 . 染色体结构畸变的基础是（3 ）( 1 )分1. 姐妹染色单体交换2. 染色体核内复制3. 染色体断裂及断裂之后的异常重排4. 染色体不分离10 . 某种人类肿瘤细胞染色体数为69条，称为（4 ）( 1 )分1. 超二倍体3. 四倍体4. 三倍体11 . 若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为（2 ）( 1 )分1. 常染色体结构异常2. 常染色体数目异常的嵌合体3. 性染色体结构异常4. 性染色体数目异常的嵌合体12 . 某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为（1）( 1 )分1. 超二倍体2. 亚二倍体3. 亚倍体4. 亚三倍体13 . 染色体非整倍性改变的机理可能是（4 ）( 1 )分1. 染色体断裂及断裂之后的异常重排2. 染色体易位3. 染色体倒位4. 染色体不分离14 . 在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（4 ）( 1 )分1. 染色单体2. 姐妹异染单体3. 非姐妹染色单体4. 同源染色体15 . 按照ISCN 的标准系统，1号染色体，短臂，3 区，1带应表示为（1 ）( 1 )分1. 1p312. 1q313. 1p3.14. 1q3.116 . 染色质和染色体是（1）( 1 )分1. 同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式2. 不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式3. 同一物质在细胞的同一时期的不同表现4. 不同物质在细胞的同一时期的不同表现1. 螺旋化程度高，有转录活性的染色质2. 螺旋化程度低，有转录活性的染色质3. 螺旋化程度高，无转录活性的染色质4. 螺旋化程度低，无转录活性的染色质18 . 真核细胞中染色体主要是由（2 ）( 1 )分1. DNA和RNA组成2. DNA和组蛋白质组成3. RNA和蛋白质组成4. 核酸和非组蛋白质组成19 . 经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有（3）条X染色体( 1 )分1. 12. 23. 34. 420 . 根据ISCN，人类C组染色体数目为（4）( 1 )分1. 7对2. 6对3. 6对+X染色体4. 7对+X染色体（二）单选题（分数：20 分）1 . 对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为（2 ）( 1 )分1. AA2. Aa3. aa4. XAXa2 . 下列哪一点不符合数量性状的变异的特点（3 ）( 1 )分1. 相对性状存在着一系列中间过渡类型2. 在一个群体是连续的3. 相对性状间差异明显4. 分布近似于正态曲线3 . 在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。
临床医学专业《医学遗传学》作业
临床医学专业《医学遗传学》作业1.产妇年龄过大（＞35岁）时，________的发生率较高。
畸形儿(正确答案)白化病患儿苯丙酮尿症患儿海豹症2.标志人类细胞遗传学开始的重大事件是_______。
1926年Morgan发表《基因论》1956年证明人类体细胞染色体数为46条(正确答案)1960年确立的人类染色体命名体制1970年代的染色体显带技术3.以下新冠病毒核酸检测技术中最常见的是________DNA测序LAMP技术PCR技术(正确答案)基因芯片4.多指症属于常染色体显性遗传病，外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚后生下多指症患儿的概率为________20%30%40%(正确答案)60%5.先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，预测下列情况下发病率最高的是________女性患者的儿子(正确答案)男性患者的儿子女性患者的女儿男性患者的女儿6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁显性遗传X连锁隐性遗传(正确答案)7.夫妻均轻型β地中海贫血患者，生出健康孩子的可能性为________1/81/4(正确答案)1/23/48.从性显性致病基因位于________常染色体(正确答案)X染色体Y染色体常染色体或X染色体9.慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是________Ph染色体(正确答案)13q缺失8/14易位11p缺失10.一对正常夫妇婚后生育一苯丙酮尿症的男孩和一正常女孩，则该女孩是携带者的概率为________。
1/21/32/3(正确答案)1/411.携带者检出的最佳方法是________基因检查(正确答案)生化检查体征检查系谱分析12.由于血友病A的FⅧ基因结构庞大、分子病理学复杂，对该病的产前诊断可以通过_______RFLP连锁分析(正确答案)Southern杂交FISH技术基因芯片技术13.Garrod通过_______的研究提出先天性代谢缺陷的概念。
遗传学作业答案
遗传学作业答案预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制遗传学作业第一章一、名词解释遗传学、遗传、变异、遗传工程、细胞工程、染色体工程、基因工程二、问答题1、生物进化与新品种选育的三大依据是什么？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
2、拉马克、达尔文、魏斯曼及孟德尔的遗传观念及其在遗传学发展中的作用如何？第二章1假定某杂合体细胞内含有 3 对染色体，其中A、B、C 来自母本，A ’、B’、C ’来自父本。
经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母本或全部父本染色体的配子分别是多少？2人的染色体数为2n=46 ，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。
（1））初级精母细胞（2））精细胞（3））次级卵母细胞（4））第一极体（5））后期I（6））末期II（7））前期II（8））有丝分裂前期（9））前期I（10 ）有丝分裂后期答：（1）46、92 ；（2 ）23、不存在染色体单体；（3 ）23、46 ；（4 ）23、46 ；（5 ）46、92 ；（6 ）46、不存在染色体单体；（7 ）23、46 ；（8 ）46、92 ；（9 ）46、92 ；（10 ）92、不存在染色体单体。
3某植物细胞内有两对同源染色体（2n=4 ），其中一对为中间着丝点，另一对为近端着丝点，试绘出以下时期的模式图。
（1））有丝分裂中期（2））减数第一次分裂中期（3））减数第二次分裂中期第三章一．名词解释性状、单位性状、相对性状、显性性状、隐性性状、基因、基因座、显性基因、隐性基因、基因型、表型、等位基因、复等位基因、纯合体、杂合体、杂交、回交、测交二．问答题、计算题1. 小麦毛颖基因P 为显性，光颖基因p 为隐性。
遗传学第三次作业
遗传学第三次作业15、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝，F1染色体组成及育性是：A：RRBB，正常可育B：RB，严重不育C：RB，部分不育D：RRBB，部分不育正确答案：B14、DNA在紫外光破坏后的修复，要求至少有四种酶：聚合酶，连接酶，核酸内切酶，核酸外切酶。
在下列四种情况当中，哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序？A：内切酶，外切酶，聚合酶，连接酶B：外切酶，内切酶，聚合酶，连接酶C：连接酶，内切酶，聚合酶，外切酶D：连接酶，外切酶，聚合酶，内切酶正确答案：A13、某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52%，嘧啶碱基占48%。
此生物不可能是：A：烟草B：小麦C：烟草花叶病毒D：噬菌体正确答案：D12．乳酸杆菌的遗传信息存在：A：细胞核中B：细胞核和细胞质C：DNA和RNAD：DNA正确答案：D11．一个随机交配的群体，某一对相对性状中，显性性状表现型的频率是0．19，则杂合子Aa的频率是：A：0．1B：0．6C：0．9D：0．18正确答案：D10、下列组成的两种细菌混在一起了：thr-leu-arg-met+和 thr+leu+arg+met-，经过一定时间，将混合体置于基本培养基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是：A：thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B：thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C：thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D：thr﹢leu﹢arg﹢met﹢正确答案：D9．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。
现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是：A：4种，9：3：3：1B：2种，13：3C：3种，12：3：1D：3种，10：3：3正确答案：C8．对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）：A：AaBbCCB：AABbCcC：aaBbCcD：AaBbCc正确答案：D7．两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离( ) A：仍然是10B：大于10C：小于10D：20正确答案：B6、中断杂交试验结果表明，一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF，而另一种是DEFABC，这一情况说明细菌的什么特点？A：环形染色体B：转导C：自主性附加体D：性因子转移正确答案：A5．在相引组中, F2亲本型性状比自由组合中的（）A：少B：相等C：相近D：多正确答案：D4、芦花鸡的毛色遗传属于（）A：限性遗传B：伴性遗传C：从性遗传D：性影响遗传正确答案：B3．A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？A：14％B：7％C：3.5％D：28％正确答案：B2．番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73，++s 348，+p+ 2，+ps 96，o++ 110，o+s 2，op+ 306，ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是A：o p sB：p o sC：o s pD：难以确定正确答案：B1．对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目一般与它的（）相同A：孢母细胞染色体数B：合子染色体数C：配子染色体数D：体细胞染色体正确答案：C。
遗传学课后习题及答案完整
作业——绪论1,名词解释遗传学：是研究遗传变异及其规律的科学。
或研究遗传物质的本质和传递及遗传信息表达和进化的科学。
遗传：亲代与子代间相似性的传递过程。
具有稳定性和保守性。
变异：子代与亲代及子代个体间的差异。
具有普遍性和绝对性。
2，拉马克的两个重要法则（1）用进废退：动物器官的进化与退化取决于用于不用，经常使用的器官就发达、进化，不使用的器官就退化或消失。
（2）获得性遗传：每一世代中由于用于不用而加强或削弱的性是可以遗传给下一代，即用进废退获得的性状能遗传。
3，遗传学诞生于那一年？遗传学诞生于1900年。
4，遗传学发展过程是如何概括的？（1）两个阶段：遗传学分为孟德尔以前（1900年以前）和孟德尔以后（1900以后）（2）三个水平：遗传学分为个体水平、细胞水平和分子水平。
（3）四个时期：遗传学诞生前期；细胞遗传学时期；微生物与生化遗传学时期；分子遗传学时期。
作业——第一章遗传的细胞学基础一、名词解释1、异固缩：显微镜下观察染色质着色不均匀，深浅不同的现象2、二价体：由染色体进一步缩短变粗，各对同源染色体彼此靠拢，进行准确的配对，这种联会的一对同源染色体称为二价体。
3、端粒：染色体末端特化的着色较深部分。
由端粒DNA和端粒蛋白组成。
4、染色体组型分析：根据染色体数目，大小和着丝粒位置，臂比，次溢痕，随体等形态特征，对生物核内染色体进行配对，分组，归类，编号，进行分析的过程。
5、体联会:体细胞在有丝分裂过程中，出现的同源染色体联会的现象二、唾线染色体的特点？1、巨大性和伸展性;2、体联会：体细胞在有丝分裂过程中，出现的同源染色体联会的现象。
3、有横纹结构：深色部位一带纹区，浅色部分一间带区。
4、多线性5、染色中心和5条臂三、下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生还是两者都不发生？有丝分裂：1、子细胞染色体数与母细胞相同6、子细胞中含有一对同源染色体的两个成员减数分裂：3、染色体联会5、子细胞中含有一对同源染色体中的一个两者都有：2、染色体复制4、染色体发生向两极运动7、着丝点分裂四、某植物细胞内有两对同源染色体（2n=4）,其中一对为中间着丝点，另一对为近端着丝点，是绘出以下时期的模式图。
遗传学课后习题及答案解析
Chapter 1 An Introduction to Genetics(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin Chapter 2 Mitosis and Meiosis1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。
答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。
减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。
18秋西南大学 [1113]《遗传学》作业答案
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1、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（）：1.全不育2.一半可育3.全可育4.穗上分离2、遗传物质（基因）必须具备的基本功能不包括：（）1.遗传功能即基因的复制2.表型功能即基因的表达3.进化功能即基因的变异4.遗传物质多样化即遗传结构多样性3、下列有关连锁遗传说法错误的是（）1.连锁遗传是遗传学中第三个遗传规律。
2.摩尔根和他的同事通过大量遗传研究对遗传连锁现象做出了科学的解释。
3.同一同源染色体的两个非等位基因不发生交换总是联系在一起遗传的现象称为完全连锁。
4.性状连锁遗传现象是孟德尔在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。
4、AA（♀）×aa（♂）杂交，双受精后其胚乳的基因型为（）1. a2. Aaa3. Aa4. AA5、紫外线诱导基因突变的最有效波长是：（）1. 280nm2. 260nm3. 360nm4. 230nm6、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时另一无尾猫杂交时，子代表型为（）1.全部无尾2. 3无尾：1正常3. 2无尾：1正常4. 1无尾：1正常7、通过着丝粒连结的染色单体叫（）1.同源染色体2.等位基因3.双价染色体4.姐妹染色单体8、1、基因频率和基因型频率保持不变，是在（）中，交配一代后情况下能够实现。
1.自花粉群体2.回交后代群体3.随机交配群体4.测交后代群体9、在所有的植物的下列各项中，肯定不存在同源染色体的是（）1.卵细胞2.染色体组3.单倍体4.极核10、下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（）1.一个染色体组中不含同源染色体2.由受精卵发育而成的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体3.含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组4.人工诱导多倍体惟一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗11、在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。
《遗传学》习题集附答案(全)
绪论一、名词解释1.遗传学2.遗传3.变异二、选择题１．1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（）年。
（1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin第一章遗传的细胞学基础一、名词解释1．同源染色体2．超数染色体3．无融合生殖4．核小体（nucleosome）5．染色体组型(karyotype)6．联会7．双受精8．胚乳直感9．单倍体10．细胞周期二、是非题（对打“√”，错打“×”）1．联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。
（）2．在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。
（）3．高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
（）4．在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。
（）5．外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。
（）6．染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
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遗传学作业第一章一、名词解释遗传学、遗传、变异、遗传工程、细胞工程、染色体工程、基因工程二、问答题1、生物进化与新品种选育的三大依据是什么？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
2、拉马克、达尔文、魏斯曼及孟德尔的遗传观念及其在遗传学发展中的作用如何？第二章1假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母本，A' B'、C '来自父本。
经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母本或全部父本染色体的配子分别是多少？2 人的染色体数为2n=46 ，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。
（1 ）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一极体（5）后期I（6）末期II（7）前期II（8）有丝分裂前期（9）前期I （10）有丝分裂后期答：（1）46、92；（2）23、不存在染色体单体；（3）23、46；（4）23、46；（5）46、92；（6）46、不存在染色体单体；（7）23、46；（8）46、92；（9）46、92；（10）92、不存在染色体单体。
3某植物细胞内有两对同源染色体（2n=4）,其中一对为中间着丝点，另一对为近端着丝点，试绘出以下时期的模式图。
（1 ）有丝分裂中期（2）减数第一次分裂中期(3)减数第二次分裂中期第三章一.名词解释性状、单位性状、相对性状、显性性状、隐性性状、基因、基因座、显性基因、隐性基因、基因型、表型、等位基因、复等位基因、纯合体、杂合体、杂交、回交、测交二.问答题、计算题1.小麦毛颖基因P为显性，光颖基因p为隐性。
写出下列杂交组合的亲本基因型。
(1)毛颖x毛颖，后代全部毛颖；(2)毛颖X毛颖，后代3/4毛颖：1/4光颖；(3)毛颖X光颖，后代1/2毛颖:1/2光颖；答：(1 )其中一个亲本基因型为PP,另外一个基因型任意。
(2 )两个亲本的基因型均为Pp。
(3)毛颖亲本基因型为Pp，光颖亲本基因型pp.2.萝卜块根的形状有长形的、圆形的、椭圆形的，以下是不同类型杂交的结果：(1)长形x圆形595椭圆形；(2)长形X椭圆形205长形，201椭圆形；(3)椭圆形X圆形198椭圆形，202圆形；(4)椭圆形X椭圆形58长形，112椭圆形，61圆形；说明萝卜块根形状属于什么遗传类型，并自定基因符号，标明上述各杂交组合亲本及后代的基因型。
答：萝卜块根形状属于不完全显性遗传。
设长型基因为AA，圆型基因型为aa,椭圆型基因型为Aa.(1 )AAX aa~ 595Aa (2)AAX aa~201Aa+205AA (3) AAX aa~ 198Aa+202aa ( 4) AAX aa^58AA+112Aa+61a&3.佃02年Bateson继孟德尔之后，首次报告了两对不同性状间杂交的研究工作。
他用单冠白羽的莱杭鸡与豌豆冠黑羽的印第安斗鸡杂交，F1是白羽豌豆冠，F1 X F1杂交得F2有：111只白羽豌豆冠；37只白羽单冠；34只黑羽豌豆冠；8只黑羽单冠。
试问：(1)你预料每一种类型的理论数是多少？(2)用X2方法测定你的解释。
答：(1)两对基因为独立遗传，F2理论预期值为：白羽豌豆冠，190X 1/16=106.9白羽单冠，190X 3/16=35.6黑羽豌豆冠，190X 3/16=35.6黑羽单冠，190X 1/16=11.9⑵x 2=1.55 ;自由度为4-1=3 ；0.70>P>0.50 ;理论与实际结果相符，假设成立。
4.在某些植物中，红色素是由无色前体酶促合成的，紫色素是在酶的作用下红色素分子上加上一个0H形成的。
在紫X紫杂交中，所得F1代中有81株紫色，27株红色，36株白色个体。
问：(1)杂交中包括几对基因？它们属何种遗传方式？(2)紫色亲本的基因型是什么？(3)F1代3种表型的基因型是什么？答：(1)包括两对基因Cc和Rr；C为无色前体物合成基因，c不能合成前体物；R为紫色素合成基因，r为红色素合成基因；两对基因表现为隐性上位作用，c为上位基因。
(2)CcRr；（3）紫色（C_R_ ;红色（C_rr）;白色（ccR_+ccrr）=9:3:4.隐性上位作用：两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位作用。
当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出来。
5.设玉米籽粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均无色。
一个有色籽粒植株与以下3个纯合品系分别杂交，获得下列结果：（1）与aaccRR品系杂交，获得50%有色籽粒；（2）与aaCCrr品系杂交，获得25%有色籽粒；（3）与AAccrr品系杂交，获得50%有色籽粒。
试问这个有色籽粒亲本是怎样的基因型。
答：这个有色籽粒新本的基因型是AaCCRr.第四章1.在一个基因型为AaBb的杂合体中，A/a与B/b不连锁时产生的配子类型是什么？如果A/a与B/b连锁，在发生或不发生交换的情况下会产生哪些配子类型？2.重组率、交换值、遗传图距间的关系是什么？答：重组率是重组型配子占总配子数的百分数；交换值是两个基因间发生交换的频率；遗传图距是用重组值或交换值来度量基因间的相对距离。
当两基因间发生双交换或者偶数次交换的时候，没有重组配子的产生，但交换却发生了，因此重组率一般情况下要小于交换值。
两基因距离越短，重组率与交换值越接近。
重组值越大，说明两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小；重组值越小，说明基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大。
3.A对a为显性，D对d为显性，两个位点间相距25 cM.基因型为Ad/aD的植株自交后，后代有哪些基因型和表型，它们的比例如何？如果杂合体基因型为AD/ad，比例又如何？答：已知A与D相距25cM，故Rf = 25%。
当杂合体基因型为Ad/aD时：（4分）当杂合体基因型为Ad/aD时：（3 分）4. 一个果蝇品系，将一三隐性纯合雌蝇( aabbcc)与野生型雄蝇杂交，F1代进行兄妹交配，得F2如下：+++364abc365ab+87++c84a++47+bc44a+c5+b+4试计算各基因间的重组值，符合系数，并进行基因定位。
答：(1) Rf(a-b) = (44+47+5+4)/1000 X 100 %= 10% (1 分)Rf(b-c) = (84+87+5+4)/1000 X 100%= 18% (1 分)Rf(a-c) = (84+87+47+44+5+5+4+4)/1000 X 100%= 28% (1 分)(2)C=实际双交换值/理论双交换值(1分)C=(5+4)/1000/(10% X 18%)=0.5 (1 分)(3) a 10cM b 18cM c (2 分)28cM5.玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)与蜡质(wx)胚乳，饱满(Sh)与皱粒(sh)是三对等位基因，这3个基因杂合的植株用三隐性亲本测交后得到下面的结果：无色，非蜡质，皱粒84无色，非蜡质，饱满974无色，蜡质，饱满2349无色，蜡质，皱粒20有色，蜡质，皱粒951有色，蜡质，饱满99有色，非蜡质，皱粒2216有色，非蜡质，饱满15总数6708(1)确定这3个基因是否连锁？(2)假设杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
(3)如果存在连锁，绘出连锁遗传图。
(4)是否存在干扰？如果存在，干扰值是多少？答：(1)这三个基因都连锁。
(2 )如果杂合体来自纯系亲本的杂交，则亲本的基因型是CCshshWxWx和ccShShwxwx。
(3)基因C和Sh之间的重组率是Rf=(84+20+99+15)/6 708=3.25%。
基因Wx和Sh间的重组率是Rf= (974+20+951 + 15)/6 708=29。
2%.基因Wx和C之间的重组率是Rf= (974+84+951+99)/6 708 =31.4%。
所以连锁图为C 3.25 Sh 29.2 Wx丨丨丨⑷实际双交换值=(15+20) /6 708=0.5%干扰值l=l-C=1 —实际双交换值/理论双交换值=1 —0.5%/(3.25% X 29.2%)=0.47 。
6.一个双因子杂合体AaBb自交得到如下F2代：A_B_198A_bb97aaB_101aabb1试问：基因A与B是否连锁？如果连锁，遗传距离是多少？写出亲本的基因型。
答：因为自交后代不符合分离比9:3 : 3：1,说明A与B连锁。
设交换率为p,则((1/2 )X p) 2=1/ ( 198+97+101 + 1),计算得p=10.04%,所以遗传距离为10.04CM。
亲本的基因型为AAbb 和aaBB第五章染色体结构的变异1某植株是显性AA纯合体，如用隐性纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有2株表现型为aa,如何解释和证明这个杂交结果？答：该现象可能是由于染色体的缺失造成的。
显性AA纯合体植株产生的500个配子中，有2个缺失A段，造成假显性。
可以通过细胞学实验鉴定证明。
2某玉米植株是第9号染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体。
糊粉层的有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。
玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉遗传的。
在一次以该缺失体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交籽粒是有色的。
试解释发生这种现象的原因。
答：有色基因C位于缺失染色体上，不能通过花粉遗传的。
产生这一现象的原因时；缺失染色体和正常染色体在C位点发生了交换，交换率为10%产生了5%的带有C基因正常染色体。
由于缺失造成了一半的花粉败育，因此一共有10%杂交子粒时有色的。
3臂内倒位和臂间倒位为何能起着“交换抑制因子”的作用？交换是否真的被抑制而没有发生？答：不论是臂间倒位还是臂内倒位，只要在环内有交换发生，交换过的染色单体都带有缺失和重复，进入配子后往往引起配子的死亡，使得最后参与受精的配子几乎都是在环内没有发生过交换的。
所以倒位的一个遗传学效应就是可以抑制或大大地降低倒位区段内同源染色体的交换与重组。
所以有时又把倒位称为“交换抑制因子”。
倒位对交换有抑制作用，实质是交换产生了部分不育的配子，并不是交换没有真的发生。
4易位杂合体为何半不育？如何通过遗传学和细胞学的实验方法证明一大麦植株具有相互易位存在？试写出实验步骤。