蛇床子的药理研究进展
蛇床子化学成分及抗肿瘤活性的研究进展
构类型的香豆素成分， 均具有香豆素（ 二
） 的基本母核结
，ＣＣ 一 Ｏ ２万 ＨＨ
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构。 它们分别是蛇床子素（ ｔｌ ， ｏｈｅ 欧芹属素乙（ ｐａｒ） ｓｏ） ｉ ｅｔｉ ， ｔｒ ｎ ｎ ｏ 异虎 耳草素（ｏｍｉｌｅ， 柑内 ｂｇｔ） 毒素 ｉ ｉ ｎｌ ） ｓ ｐｅｎ 佛手 酷（ ｒｐｎ， ｐ ｉ ｅａｅ 花椒 （ ｎｏｘ ） ｘ ｔｔ ｎ， ａｈｏ 花椒毒酚（ ｎｏｘ ） ｉ ｘ ｔｔｏ ， ａｈｏ ｌ 蛇床定（ ｉａｎ， ｃｄｄ ）当归素 ｎｉｉ （ｃ ｎ ｉ）白 ａｈ ｇ ｃ ， 芷素（ ｇ ｃ） ｒａ ｄ ｈ ａｅ ｉ ， ｎ ｌｎ 二氢山 ｉ 芹醇乙 酸酷（ ｅｌ ０ａ ｔ －ｙ ｃ － ｃｕｂｎｉ ， 比 亚 昔 元 （ｏｍｉｅｎ 山 芹 素 ｏｍｉｅｎ ｌ ａ ｔ） 伦 ｃｕｂｎｉ） 欧 ｌ ａｔ ， （ｏｌｅ， 及ａａｅ ｌｏｍｉａｎｓｏｅｌ ｅｅｙ ｏｓｏ ） ｒｅｎ 以 ｕｐｎ，ｌ ｂｎ ｉｉ ｓ ｏ ｍｔｌ ｒｔｏｃｕ ａ ｄ ， ｇｆ 和ｄ ｈ－ ｏ ｒ
桂烯， 柠檬烯（ｍｎｎ）异龙脑，， 二甲基苯乙烯， ｌ ｏ ｅ， ｉ ｅ ３５ 一 醋酸龙
脑醋（ ｍｌ ｔ ， ｂ ｙａ ｔ ） ， ｏ ｃａ Ｚ１ 一 ｅｅ ！８ ｝ 对位薄荷二烯一醇， ９ 氧化二戊烯， －
反丁 烯， 洛察 烯，革 茄油 ａ 檬枯烯，没 香 反 子油 ａ 澄 烯，香柠 － － 件
〔 通讯作者］ “ 周则卫， ｌ ０ ） ６３１， ｘ（ ２８ ８ ３， Ｔ ： ２ ８ ８ ８Ｆ ： ２） ６ ０ ｅ（ ２ ５ ０ ａ ０ ５ ３ ３
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蛇床子素的药理作用和作为生物农药的研究
阴中肿痛 ， 除痹气 ， 利关节 ， 癫痫 ， 恶疮 ” 。蛇床子具有 杀 虫止 痒 、 肾壮 阳之 功 ； 温 既可外 用 ， 可 内服 ， 临床 亦 在 上广 泛 应 用 。其 主 要 活 性 成 分 为 蛇 床 子 素 （ｓ ｏ ， ｏｔ ｌ ｈｅ ｏｔ ， 学 名 为 ７一甲 氧 基 一８一异 戊 烯 基 香 豆 素 ｓ） 化 （ ｍｅ ｏｙ一 ７ ｔ ｘ ８一［ ｍｅ ｙｐｎ 一２一ｅ ｙ ］ ｏ ｍ ｒ ） ｈ ３一 ｔ ｌｅｔ ｈ ｎ １ ｃｕ ａｉ 。 ｎ 作 为一 种香 豆 素 ， 广 泛 存 在 于伞 形 科 植 物 当 归 、 它 白 芷、 补骨脂 、 羌活 、 独活等 中药 中， 也是这些植物 中线 型 呋喃香 豆 素 的代 表 。近 年 来 实 验 研 究 表 明 ， ｓ不 Ｏｔ 仅具 有抗 高血 压 、 抗心律 失 常 、 炎 、 抗 抗肿瘤 、 骨质 疏 抗 松症 等 功效 ， 而且 作为 一种 新型 的生 物农药 对 害虫 、 植 物病 原 菌 亦 有 显 著 作 用 。 本 文 就 其 研 究 进 展 综 述 如
下。
１ 药 理 作用
１１ 对心 血管 系统 的作 用 ． １ １ １ 扩 张血 管 、 ．． 降低血 压作 用 蛇床 子素 能 使 去 甲 肾上 腺 素 、ａ １ Ｃ Ｃ，和高 Ｋ 除极 化 所致 的家兔 主 动 脉 收缩 量一 效 反 应 曲线 右移 ， 大 最 效 应 降低 ¨ 。李 乐等 研究 发 现 ， 床 子 素 能 降低 麻 醉 Ｊ 蛇 开胸犬 的收缩 压 、 张 压 、 均 血 压 、 外 周 阻 力 （ｖ 舒 平 总 ｉ ７５或 １ｍ ｋ 后 １～３ ｉ， ． ５ ｇ・ ｇ ｍｎ 收缩 压 、 张 压 、 均 舒 平
蛾 幼 虫等 农 业 害虫有 触杀作 用 ， 斑 为蛇 床 子 素进 行
蛇床子素药理作用研究进展
· 29 ·蛇床子素药理作用研究进展郑立卿 张 力 董晓华 王 金河北北方学院药学系药理教研室，张家口， 075000，中国【摘要】 根据近二十年的中外研究报道，对蛇床子素药理作用进展进行综述。
蛇床子素的药理作用广泛，具有很高的潜在开发和应用价值，为其开发利用提供参考。
【关键词】 蛇床子素；药理；机制；综述【中图分类号】 R965 【文献标识码】 A 文章编号：2095-1396（2013）06-0029-007A Review on the Pharmacological Effects and Mechanisms of OstholeZHENG Li-qing, ZHANG Li, DONG Xiao-hua, WANG JinDepartment of Pharmacology, Hebei North University, Zhangjiakou, 075000, China【ABSTRACT 】 According to research status ，this review summarized our current understanding of the pharmacological effects of that covers literature in the past 20 years. The pharmacological effects of osthole are wide ，and may have value to develop into medications for the treatment of some disorders.【KEY WORDS 】 osthole ；pharmacology ；mechanisms ；review 基金项目： 河北省卫生厅医学科学研究重点课题计划项目（No.20120155、No.20110173），河北省中医药管理局项目（No.2009065）作者简介： 郑立卿，女，博士，讲师；研究方向：药代动力学；Tel：+86-0313-*******，E -mail：lqzheng@ 通讯作者： 张力，男，教授，硕士生导师；研究方向：神经药理学；Tel：+86-0313-*******，E -mail：zmczl@蛇床子素又名甲氧基欧芹酚（osthole ，Ost ），是从伞形科蛇床子属植物蛇床的果实中提取的一种香豆素类化合物，其化学名称为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素，是蛇床子中含量最高（约1%）的一种烃基香豆素类有效化学成分。
蛇床子素的药理学研究进展
蛇床子素的药理学研究进展蛇床子为常见的中草药，其子实为常用的中药材。
在蛇床子中，含有一种重要的成分——蛇床子素。
近年来，研究人员对蛇床子素的药理学作用进行了深入的探究，探讨其在治疗多种疾病中的潜在应用价值。
蛇床子素的化学成分蛇床子素，也称为“童子鸡鸣素”，是蛇床子中的主要化合物之一。
其分子式为C27H32O14，分子量为588.54 g/mol。
蛇床子素属于萜类物质，其骨架是由3个单环加一个五元环组成，其中萜环上还存在着糖链。
蛇床子素的药理学作用蛇床子素具有多方面的药理学作用，已被广泛应用于治疗乳腺癌、肺癌等多种疾病。
抗肿瘤作用研究表明，蛇床子素可以通过多种途径发挥抗肿瘤作用。
首先，蛇床子素可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时促进细胞凋亡。
其次，蛇床子素可以破坏肿瘤细胞合成的DNA，从而降低肿瘤细胞的生长速度。
抗病毒作用蛇床子素还具有抗病毒作用，能够阻碍病毒入侵宿主细胞，并干扰病毒的生长和复制。
研究发现，蛇床子素可以有效地抑制乙肝病毒、呼吸道合胞病毒等病毒的感染。
免疫调节作用蛇床子素还能够调节机体的免疫系统，增强机体的免疫力，提高机体的抵抗力。
研究表明，蛇床子素可以刺激T细胞的活化，并增加巨噬细胞的吞噬能力，从而保护机体免受病毒和细菌的侵害。
抗炎作用研究发现，蛇床子素可有效减轻炎症反应，降低炎症介质的合成。
蛇床子素能够基于不同的细胞因子和代谢途径，干扰炎症反应的多种环节，从而发挥抗炎作用。
蛇床子素的临床应用蛇床子素已被应用于多种医疗领域。
下面将介绍其在乳腺癌和肺癌治疗中的应用。
乳腺癌治疗蛇床子素能够抑制乳腺癌细胞的增殖和转移，降低癌细胞的侵袭性，并提高患者的生存率。
目前，蛇床子素已应用于乳腺癌的治疗，被认为是一种有潜力的治疗方法。
肺癌治疗蛇床子素同样适用于肺癌的治疗。
研究发现，蛇床子素不仅可以抑制肺癌细胞的增殖和转移，还能够促进肿瘤细胞的凋亡，降低癌细胞的耐药性。
蛇床子素在肺癌治疗领域也被认为是一种有潜力的治疗方法。
蛇床子现代药理学作用及临床应用的研究进展
宋宜蕾 侯雪芹 郝吉福山东第一医科大学，山东省医学科学院，泰安，271016，中国【摘要】 蛇床子是伞形科植物蛇床的干燥成熟果实，是一种传统的中药材，在古代史书中均有对其的记载，临床上主要以外用为主，多用于治疗妇科，外科，皮肤科等疾病。
蛇床子含有多种化学成分，主要含有香豆素类，挥发油类，糖类以及多种微量元素。
蛇床子素是蛇床子发挥药效的主要成分之一，现代药理学研究发现，蛇床子素在心脑血管系统，中枢神经系统，内分泌系统，免疫系统等方面的疾病均有具有的治疗效果。
【关键词】 蛇床子；化学成分；蛇床子素；药理作用；机制【中图分类号】 R964 【文献标识码】 A DOI ：10.3969/j.issn.2095-1396.2019.06.011Advances in Research on Modern Pharmacological Effects and Clinical Application of CnidiumSONG Yi-lei ，HOU Xue-qin ，HAO Ji-fuShandong First Medical University & Shandong Academy of Medical Sciences ，Taian ，271016，China【ABSTRACT 】 Cnidium is a dry and mature fruit of the genus Umbelliferae. It is a traditionalChinese medicinal material. It has been recorded in ancient history books. It is mainly used inclinical practice and is mainly used for the treatment on gynecology and surgery. For diseasessuch as dermatology ，male diseases are mainly based on internal medicine. Cnidium contains avariety of chemical components ，mainly containing coumarins ，volatile oils ，sugars and varioustrace elements. Osthole is one of the main components of the effect of Cnidium. Modernpharmacological studies have found that osthole has therapeutic effects on diseases such ascardiovascular and cerebrovascular system ，central nervous system ，endocrine system and immunesystem.【KEY WORDS 】 cnidium ；chemical composition ；osthole ；pharmacological action ；mechanism蛇床子现代药理学作用及临床应用的研究进展基金项目：国家自然科学基金项目（No.81703901），山东省重点研究项目（No.2019GSF108069），山东省中医药管理局项目（No.2019-0361）作者简介：宋宜蕾，女，药剂学硕士研究生；E-mail ：156********@通讯作者：郝吉福，教授，硕士生导师；研究方向：药物新剂型与新技术；E-mail ：158********@蛇床子是伞形科植物蛇床（Cnidium monnieri （L ）Cuss.）的干燥成熟果实。
蛇床子素药理作用研究进展
蛇床子素药理作用研究进展【摘要】本文通过综述近年来蛇床子素药理作用的研究概况，以期为其进一步开发利用提供依据。
【关键词】蛇床子素；药理作用；进展蛇床子素又名甲氧基欧芹酚或欧芹酚甲醚（osthole，ost），其化学名为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素（7-methoxy-8-[3-methylpent-2-enyl]coumarin），在伞形科植物蛇床的干燥成熟果实中含量较高。
现代药理实验研究表明，Ost具有抗心律失常、抗衰老、抗肿瘤、抗骨质疏松症等功效。
本文就其药理学研究进展综述如下。
1 蛇床子素对心血管系统的影响1.1 抑制心脏、扩张血管作用李乐等[1]报道，蛇床子素对离体豚鼠左心房呈剂量依赖性负性肌力作用。
蛇床子素可使去甲肾上腺素、CaCl2和高K+除极化所致的家兔主动脉收缩量-效反应曲线右移，最大反应降低，表明其有松弛血管平滑肌的作用。
1.2 抗心律失常作用张志祖[2]研究发现蛇床子素具有抗实验性心律失常的作用，对氯仿诱发的小鼠室颤、CaCl2诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。
蛇床子素可通过抑制心肌的钙、钾、纳离子跨膜转运作用，而发挥抗心律失常作用。
2 蛇床子素对神经系统的影响2.1 镇静作用蛇床子素对CNS有一定的抑制作用，它可显著增加小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的作用。
2.2 抗老年痴呆作用低浓度Ost对Aβ25～35所诱导的AD（阿尔兹海默）细胞模型中的已损伤星形胶质细胞（AS）具有良好保护作用，研究表明其机制可能是Ost抑制Aβ所诱导的IκBα过度磷酸化，从而减弱NF-κB在AS内的过度活化表达，进而发挥保护AS的作用。
2.3 促进学习记忆侧脑室注射蛇床子素对大鼠海马齿状回突触传递活动有明显促进和增强作用，说明蛇床子素具有提高大脑学习、记忆能力的作用。
3 蛇床子素对免疫系统的影响3.1 抗变态反应蛇床子素能较强地抑制小鼠被动皮肤过敏反应，亦能明显抑制小鼠迟发性超敏反应。
蛇床子素的药理学研究进展
制的Ｉ 的 加， Ｐ 增 从而抑 Ｐ激 一系 钙 ， 制Ｉ 发的 列的 离子的 ， 增加， ２ 对骨 关 影响 张巧艳等〔 通过研究Ｏ 对成骨细胞 但 ． ４ 、 节的 １ ４ 〕 ｓ ｔ
不能拮抗由外源性 Ｉ， Ｐ 引起的钙离子的释放， 表明 Ｏｔ ｓ抑制内质 网 上钙泵抑制剂ｔ ｐｇ ｇ 引起的钙离子内流也能抑制Ａ Ｐ ｈ ｓａ ｉ ａ ｉｒｎ Ｔ引 起的钙库内钙离子的释放。另外 Ｏｔ ｓ对心血管保护作用与提高 血管平滑肌的ｃＭ 水平减轻心脏负荷有关。 ＧＰ ２２ 对神经系统的影响 ． 功能的影响， 采用原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞，Ｈ一 ３ 胸腺 啼吮掺人法测定成骨细胞的增殖；ｒｓ试剂法测定培养上清中 Ｇｅ ｉｓ Ｎ Ｏ的含量； 胸腺细胞增殖法测定 Ｉ 一 的含量；９ 小鼠 Ｌ １ Ｂ 细胞增 殖法测定 Ｉ － 的含量；Ｔ一 Ｃ Ｌ ６ Ｒ Ｐ Ｒ法检测 Ｉ ６的 ｍ Ｎ Ｌ一 Ｒ Ａ的表 达。发现Ｏｔ ｓ抑制成骨细胞产生Ｎ ， － 和Ｉ－ Ｏ Ｉ １ Ｌ ， Ｌ ６同时可以抑
刘建新， 连其深
（ 赣南医学院， 江西 赣州 ３１０ ） ４００
摘要： 的：述 床子素 理作用 方 根据 年的中 文 和 成 从药 目 综 蛇 的药 。 法： 近十 外 献 相关 果， 理作用 作用 等方面 及其 机制 作以
阐述。结果与结论： 蛇床子素的药理作用广泛， 在杭氧化、 抗肿瘤和对心血管疾病和绝经期骨质疏松症的治疗等具有潜
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种 用 抑 血 形成和 肌 分 有 Ｋ Ｆ 等［ 作 与 制 栓素 磷酸 醇的 解 关。 ｏ ［ Ｎ ７ ｌ
报道 Ｏｔ ｓ能扩张胸主动脉的作用与拮抗钙通道有关，ｓ可以抑 Ｏｔ
·１ ３ · ２５
时珍国医国药２０ 年第 １ 卷第 １ 期 ０５ ６ ２
蛇床子素药理作用及其相关机制研究进展
蛇床子素药理作用及其相关机制研究进展
张晓平 陈新梅 崔清华 田景振 （山东中医药大学药学院，山东 济南 250355）
【摘要】 蛇床子素是中药蛇床子中主要药理活性成分，有雌激素样作用，在中枢神经系统、心血管系统和免疫系统等 方面的疾病治疗应用广泛，本文通过查阅相关文献，对蛇床子素的药理作用及相关作用机制作一综述，为蛇床子素的 进一步开发利用提供依据。 【关键词】 蛇床子素；药理作用；作用机制 doi ： 10 . 3969/j . issn . 1672-5433 . 2013 . 11 . 007
早 期 研 究 发 现 ，OST 对 麻 醉 开 胸 犬 的 收 缩 压 、 舒张压、平均血压、总外周阻力有改善作用，使血 压逐渐下降，且短时内药效达最高峰；能抑制豚鼠 离体心脏收缩力和收缩频率，明显降低离体心房 肌 的 兴 奋 性 和 自 律 性 [21]。 周 俐 等 [22]通 过 给 予 不 同 剂量 OST 来观察其抗心律失常的 效 果 ，结 果 发 现 ， 对三氯甲烷、氯化钙及乌头碱诱发的大小鼠室颤 都有预防作用，显示出显著的抗心律失常作用，其 扩血管和抗心律失常作用机制可能与钙通道阻断 作 用 有 关 。 同 时 ， 通 过 OST 干 预 去 甲 肾 上 腺 素 诱 导 的 大 动 脉 的 收 缩 实 验 ，发 现 收 缩 情 况 有 所 缓 解 [23] ， 具有松弛平滑肌的作用。 3.2 脑保护作用 3.2.1 神 经 保 护 作 用 OST 能 干 扰 多 种 酶 的 活 性 ， 影响蛋白的表达，可能与具有神经保护的功效有 关 。 李 栋 等 [24]利 用 离 体 培 养 的 小 鼠 皮 层 神 经 元 细 胞 机 械 划 伤 模 型 和 1-甲 -4-苯 基 吡 啶 离 子 （MPP+） 诱 导 大 鼠 肾 上 腺 嗜 铬 细 胞 瘤 细 胞 PC12 细 胞 损 伤 模 型 ， 研 究 OST 处 理 后 产 生 的 脑 保 护 作 用 及 突 触 后 密 度 蛋 白 家 族 成 员 Homerla 蛋 白 在 其 中 的 表 达 趋 势 和 作 用 ， 结 果 表 明 OST 的 干 预 可 明 显 降 低 Caspase-3 的 表 达 和 增 加 Homerla 蛋 白 的 表 达 ， 提
蛇床子素的药理活性及相关研究进展
2012 届毕业设计（论文）题目蛇床子素的药理活性及相关研究进展系部专业班级学号姓名指导教师完成日期2012年12 月28日蛇床子素的药理活性及相关研究进展胡芳艳摘要：蛇床子素是一种天然香豆素类化合物，具有降压、抗菌、抗病毒、抗炎和抗肿瘤等多方面的生物活性。
蛇床子素具有良好的应用前景,进一步的临床研究与开发有望为相关疾病治疗提供新的参考。
关键词：蛇床子素；药理活性；进展蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床的干燥成熟果实，具有温肾助阳、祛风、燥湿、杀虫、止痒等功效，化学成分复杂，主要含有具有生物活性的香豆素类化合物，包括蛇床子素、佛手柑内酯、异虎耳草素、O－乙酰异蛇床素等[1]。
现代药理实验研究表明，其主要生物活性成分蛇床子素蛇床子素又名甲氧基欧芹酚或欧芹酚甲醚(Osthole，Ost)，其化学名称为7–甲氧基–8–异戊烯基香豆素，为无色柱状结晶,分子量244.24,熔点82一84℃。
具有抗骨质疏松症、抗高血压、抗心律失常、抗衰老、抗肿瘤、抗菌、杀虫、抗炎镇痛等功效[2]。
近年来,有关蛇床子素活性单体的研究有了很大进展,探索了其多方面的药理活性,本文就其药理活性及其相关研究进展进行了阐述。
1、抗骨质疏松作用通过去卵巢诱导大鼠骨质疏松，模拟了成年女性雌激素缺乏反应，进一步研究表明蛇床子素能够增加去卵巢大鼠子宫重量和血清雌二醇浓度，降低血清磷含量和碱性磷酸酶活性，增加血清骨钙素、降钙素浓度和股骨干骺端的骨密度，表明蛇床子素对去卵巢大鼠骨质疏松具有防治作用。
另外，用维甲酸诱导大鼠骨质疏松，模拟药物性骨质疏松，可见维甲酸能显著升高碱性磷酸酶活性，使骨生物力学参数明显下降。
TCFC 具有对抗维甲酸的作用，可使大鼠碱性磷酸酶活性下降，骨生物力学参数升高，对维甲酸引起的骨质疏松也有明显的防治作用。
且中医药认为“肾主骨生髓”，骨质疏松症属于中医“骨痿”范畴。
蛇床子素能够刺激成骨细胞3H-胸腺嘧啶和3H-脯氨酸渗入量。
实验证明[3]，蛇床子素明显增加大鼠股骨骨密度。
蛇床子有效组分皮肤毒理学研究
摘要蛇床子（Tripterygium wilfordii Hook.f.）是一种常用的中药材，具有广泛的药用价值。
已知，蛇床子中的有效组分主要是三对联苷三醇类（TSTs），具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤等作用。
然而，由于其潜在的毒性，尤其是皮肤毒性，限制了其临床应用。
本文主要探讨了蛇床子有效组分的皮肤毒理学研究进展，旨在为蛇床子的临床应用提供科学依据。
背景蛇床子是一种已被广泛应用的中药材，主要生长于常绿阔叶林、山地灌丛和沟谷溪边等环境中。
蛇床子的有效成分主要是三对联苷三醇（TSTs），具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤等作用。
已有许多研究对蛇床子及其有效成分的药理学、毒理学等方面进行了探讨。
其中，由于中药蛇床子具有潜在毒性，特别是它的皮肤毒性，蛇床子的应用在一定程度上受到了制约。
研究内容蛇床子有效组分对皮肤的损伤初步研究表明，蛇床子有效组分TSTs在一定浓度下会对皮肤产生一定的损伤作用。
例如，一些研究通过皮肤刺激试验发现，蛇床子有效组分会引发轻微的皮肤刺激反应，表现为轻度红肿和瘙痒等症状。
而在一些高浓度下，TSTs可能会引起较严重的皮肤反应，如刺激性皮炎和过敏性皮炎等。
因此，对于蛇床子有效组分的皮肤毒性评估是确保其安全应用的关键。
影响蛇床子TSTs对皮肤刺激的因素对于影响蛇床子TSTs对皮肤刺激的因素，也已有一些研究。
一些实验发现，TSTs的毒性会受到多个因素的影响，如浓度、作用时间、使用方式、皮肤类型等等。
例如，当TSTs的浓度较高时，红肿和疼痛等皮肤损伤症状更为严重；在短时间内使用TSTs时，能够减轻皮肤的刺激反应。
因此，在应用蛇床子过程中，确保低浓度和短时间的使用很重要。
皮肤修复功能的研究蛇床子虽然具有一定的皮肤毒性，但也含有丰富的有效成分，能够发挥皮肤修复作用。
例如，一些研究表明，TSTs能够促进糖原合成酶的活化，增加皮肤水分含量，从而发挥皮肤保湿的作用。
同时，TSTs 还能够促进胶原蛋白的合成，增强皮肤的弹性，有助于促进皮肤的修复。
蛇床子化学及药理研究进展
蛇 床 子 为 伞 形 科 植 物 蛇 床 Cnidium monnieri （ L． ） Cuss． 的干燥成熟果实 。 蛇床子性温 ， 味辛苦 ， 有小毒 ， 具有燥湿祛风 、 杀虫止痒 、 温肾壮阳的作用 ， 用于湿痹腰痛 、 肾虚阳痿 、 宫冷不孕 、 外治外阴湿疹 、 妇人阴痒 、 滴虫性阴道炎等 。 近代药理研究证实 ， 蛇 床子中蛇床子素对抑制乳腺癌细胞的增殖 、 促进 G1 期阻滞以及诱导细 胞 凋 亡 有 明 显 作 用 ， 另外还有降 血脂和抗肿瘤作用 ， 抑制血栓形成 、 镇静催眠及抗菌 ［1 ～ 3］ 。 随着近几年来人们对蛇床子的相 止痒等作用 关实验研究不断深入 ， 本文对 2000 年以来有关蛇床 子化学成分及药理作用的研究进展综述如下 。 1 化学成分 1. 1 香豆素类成分 其药材中总香 蛇床子主要含 有 香 豆 素 类 成 分 ， ［4］ 豆 素 含 量 平 均 为 2. 214% ，包 括 佛 手 柑 内 酯 （ Bergapten ） 、 欧 前 胡 素 （ Imperatorin ） 、 蛇床子素 （ Osthol ） 、O-乙 酰 基 哥 伦 比 亚 苷 元 （ O-acetylColumbianetin ） 、 3’ R3’ -羟 基 哥 伦 比 亚 苷 元 ［ （3’ R） 3’ -hydroxy-Columbianedin ］ 、O-乙 酰 异 蛇 床 素 （ Cniforin A ） 、 爱 得 尔 庭 （ Edultin ） 、 哥伦比亚内酯 （ Columbia-nadin ） 、 Cnidiadin［5］ 。 采用超 高 效 液 相 色 谱法 ， 快速分析与鉴 定 蛇 床 子 香 豆 素 类 化 合 物 中 的 香豆素类 成 分 还 有 花 椒 毒 酚 （ xanthotoxol ） 、 花椒毒 ［6］ 素 （ xanthotoxin ） 。 1. 2 挥发油类成分 蛇床子还含有 挥 发 油 成 分 ， 蛇床子挥发油中相 对含 量 最 高 的 化 合 物 是 柠 檬 油 烯 ， 相对含量为 14. 57% ， 7， 7-三 甲 基 -双 环［ 2， 2， 1］庚 烷 其次为 1 ， ［7］ 2-醇 -乙酸酯 ， 相 对 含 量 为 11. 48% 。 另 外 还 含 有 α -松萜 （ Alpha-pinene ） 、 β -松 萜 （ Beta-pinene ） 、 喔斯 脑 （ Osthol ） 、L-龙 脑 （ 1-borneol ） 、α -葑 基 醋 酸 酯 （ Alpha-fenchyl acetate ） 、 β -丁 子 香 烯 （ Betacaryophyl-lene ） 、 d-吉玛烯 （ d-germacrene ） 、 十六醇酸
关于蛇床子药用功效与作用的现代研究
关于蛇床子药用功效与作用的现代研究
关于蛇床子药用功效与作用的现代研究
关于蛇床子药用功效与作用的现代研究
蛇床子能延长小鼠交尾期，增加子宫及卵巢重量；其提取物也有雄激素样作用，可增加小鼠前列腺、精囊、提肛肌重量。
对耐药性金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及皮肤癣菌有抑制作用；可延长新城鸡瘟病毒鸡胚的生命；杀灭阴道滴虫。
所含的花椒毒酚有较强的抗炎和镇痛作用。
另外，还有抗心律失常，降低血压，祛痰平喘，延缓衰老，促进记忆，局麻，抗诱变，抗骨质疏松，杀精子等作用。
临床研究：据报道，用蛇床子或经适当配伍治疗急性渗出性皮肤病、疥疮、黄水疮、湿疹等多种疾病，疗效满意。
近年还报道：如将蛇床子与苍耳等制成;皮肤净针剂，每次肌注2ml，日2次，治疗皮肤瘙痒症607例，有效率83.6%（临床皮肤科杂志，1983，1∶15）；用蛇床子、冰醋酸、乙醇再加水制成的复方
（中药材，1996，蛇床子洗剂外用，治疗脚癣180例，有效率100%，
8∶427）；每次服蛇床子总香豆素80mg，日3次，10日1疗程，治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎发作期患者118例，有效率87.3%（中草药，1988，9∶410）。
此外，又可用治宫颈糜烂、阴道炎、女阴白色病变、慢性盆腔炎、不孕症、周围神经炎等疾病。
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蛇床子素药理作用及相关研究进展
综上所述， 近十年药理学研究已证明蛇床子素对机体免疫系统、 神经系 统、 内分 泌系统 、 骨骼 系统、 心血管 系统 、 吸 系统 、 化 系统 、 殖 系统 等具 呼 消 生 有十分广泛的药效作用 ， 为中药蛇床子开辟了更为广阔的临床应用前景， 也 为深入阐明其药效机理提供了更为丰富的药物化学和药理依据。但 目前这 领域 的研究 尚有待进 一步深 入 ， 尤其 是对 股骨 头坏 死 方面 的研 究 ， 入探 深 讨 Ｏｔ ｓ治疗骨质疏松和股骨头坏死等疾病的实验和临床研究是今后需要开
２０ 袁娟丽， １］ 谢金鲜， 李爱媛， 蛇床子素对去势大鼠雄激素水平和一氧 等．
化氮合 酶 的影响． 中药材 ，０ ４２ （ ）５ — ０ ． ２０ ，７ ７ ： ４ ０ ５６ ［２ 程少丹， １］ 唐德志， 王拥军， 施杞． 蛇床子素防治骨质疏松作用机制 的研 究进展． 中医正 骨 ， ０ ，９ １）６ ６ ． ２ ７ １ （１ ：４— ５ ０ ［３ 王书华， １］ 安芳， 张丹参， 蛇床子素抗氧化作用的实验研究． 等． 中成药，
２ 蛇 床子素 药理 作用研 究 ．
自由基引起的各种疾病。因此 ，ｓ有望成为防治与 自由基有关疾病的新型 Ｏｔ 药 物［ 。
２７ 抗癌 作用 。周 俊等 通 过建 立 Ｂ Ｌ ／ ． Ａ Ｂ Ｃ裸 鼠 的人 肺 腺 癌和 肺 鳞癌 模 型 ， 过观察 瘤体 的大小 、 量和 动物血 清中肿 瘤标 志物 Ｄ ２ ０的水 平评 通 重 Ｒ７ 价 Ｏｔ ｓ的抗 癌作 用。 其结 果 显 示 ： 床 子 素对 肺 鳞 、 癌 的 抑 瘤 率分 别 为 蛇 腺 ６ ．％、００ ， Ｄ ２０也 有显著 降低作 用 。证 明蛇 床子 素 对肺 鳞癌 和肺 ９５ ５ ．％ 对 Ｒ ７ 腺 癌的瘤 体生 长有一定 的抑制 作用 ， 尤其 是对 肺磷癌 作用更 佳 ＿ １ 。
蛇床子的药理作用及临床应用
蛇床子的药理作用及临床应用近年来，国内外加强了对蛇床子有效成分的药理研究，研究最多的是有效成分蛇床子总香豆素（TCCM），发现其作用广泛。
标签：蛇床子；药理作用；蛇床子素蛇床子为伞形科植物蛇床的干燥成熟果实，辛苦，温，归肾经，有温肾助阳、祛风、燥湿、杀虫之功效。
治男子阳痿，阴囊湿痒，女子带下阴痒，子宫寒冷不孕，肾虚哮喘、风湿病痛，疥癣湿疮等。
一、化学成分含挥发油 1.3%，主要成分为蒎烯、莰烯、异成酸龙脑酯、异龙脑。
此外，尚含有白色结晶性香豆精类成分甲氧基欧芹酚约1%，以及二氢欧山芹醇、佛手柑内酯、蛇床子素、异茴芹素、欧山芹素及食用白芷素等。
二、药理作用（一）对心血管系统作用：1、扩张血管，蛇床子素能使去甲肾上腺素、CaCl2和高K+除极化所致的家兔主动脉条收缩抑制，量效曲线右移，最大反应降低。
蛇床子素的松弛血管平滑肌作用与非竞争性Ca2+拮抗有关，由于其化学结构上带有较强的脂溶性基团，可直接进入细胞内，通过抑制细胞膜依赖性钙离子通道（PDC）和钙贮库中Ca2+释放而发挥钙拮抗作用，这可能是它扩血管作用的重要机制。
2、抗心律失常，TCCM可降低氯仿诱发的小鼠和CaCl2诱发的大鼠室颤发生率。
一次静脉注射蛇床子水提取物8.75g/Kg，可明显对抗大鼠室性纤颤。
在这一剂量下对乌头碱诱发的心律失常亦有预防和治疗作用，但对肾上腺素（家兔）和氯化钡（大鼠）诱发的心律失常无效。
蛇床子素是通过抑制心肌细胞膜上的Na+、Ca2+内流起作用，而与阻断β受体无关，这可能是蛇床子抗心律失常的机理之一。
（二）对中枢神经系统作用1、镇静作用，香豆素类对实验动物有麻醉和催眠效果。
研究表明，给小鼠腹腔注射100毫克/千克总香豆素，能显著增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠诱导的睡眠，并能明显提高咖啡因小鼠半数致死量（LD50）。
2、镇痛、局麻作用，蛇床子素能抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，对小鼠化学刺激性疼痛有明显的镇痛作用，效果比四氢巴马汀好。
中药蛇床子的化学、药理毒理及临床应用研究探讨构建
中药蛇床子的化学、药理毒理及临床应用研究探讨构建摘要：本文主要阐述了蛇床子的化学成分，详细分析了蛇床子对心血管系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、生殖系统的作用，研究了蛇床子的临床应用情况。
关键词：蛇床子；化学；药理毒理；临床应用蛇床是一年生的草本植物，蛇床子是蛇床成熟果实干燥后的产物。
蛇床子味苦，性温、辛，归肾经，有小毒[1]。
该药可外用或内服，外用该药可止痒、杀虫、燥湿，内服该药可燥湿、祛风、散寒、温肾壮阳，临床上通常使用内服该药的方式治疗寒痹腰痛、不孕、宫冷或阳痿等疾病，使用外服该药的方式治疗手廯、足廯或滴虫性阴道炎等疾病[2]。
蛇床子有小毒，但是临床上并不重视该药的毒性。
现对中药蛇床子的化学、药理毒理及临床应用情况进行探讨，其详情如下。
1 化学成分蛇床子含有香豆素类化合物、油酸、亚油酸、挥发油、苯并呋喃类化合物、色原酮类化合物等成分。
其中，香豆素是蛇床子的主要化学组成成分，且多分布在菊科、茄科、芸香科、豆科、伞形科等植物中。
香豆素具有治疗肝炎、白癜风、抗癌、扩张冠状动脉、抗凝血、抗菌等作用[3]。
目前，蛇床子中的香豆素类成分多分为3种类型：角型呋喃香豆素、线型呋喃香豆素和简单香豆素，线型呋喃香豆素的毒性和光敏活性较强，如花椒毒酚、异虎耳草素、佛手柑内酯等，角型呋喃香豆素具有抗肿瘤活性，但是没有毒性和光敏活性，如当归元素、蛇床定、白芷素等[4]。
简单香豆素是蛇床子含有的主要香豆素成分，在蛇床子中的含量最多。
蛇床子中含有一定量的挥发油，约1.3%，其主要成分有莰烯、乙酸龙脑酯、柠檬烯等。
蛇床子中含有多种其他物质，如乳糖、麦芽糖、果糖、葡萄糖、甘露醇、蔗糖、D-金缕梅糖、2-脱氧-D-核糖-1、4-内酯等糖类成分，钙、锶、锰、锌、铁、铜等微量元素以及黄酮类物质[5]。
2 药理毒理2.1心血管系统蛇床子素能够有效抑制心脏活动，使心房肌的自律性和兴奋性降低。
蛇床子素可以扩张血管，松弛血管平滑肌，平滑肌细胞膜有两种药物敏感钙通道：受体操纵性和电位依赖性钙通道。
中药蛇床子的药理作用研究进展
中药蛇床子的药理作用研究进展
连其深
【期刊名称】《赣南医学院学报》
【年(卷),期】2003(023)002
【摘要】@@ 中药蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床Cnidium
monnieri(L.)Cusson的果实,具有温肾助阳、祛风、燥湿、杀虫之功效.临床上以外用为主,治疗滴虫性阴道炎、急性渗出性皮肤病等病症.蛇床子主要含蛇床子素、佛手柑内酯、异虎耳草素、花椒毒酚、欧芹属素乙等生物活性的香豆素类化合物及油酸、亚油酸、挥发油,此外含有Cu、Fe、Zn、Mn、Sr、Ca、Mg等微量元素.早期药理研究文献报道[1],中药蛇床子有抗真菌、抗病毒、驱蛔虫、抗滴虫及类性激素样作用.近十余年来,有关蛇床子尤其是蛇床子总香豆素、蛇床子素、花椒毒酚的药理研究获得了重大进展.现结合本教研室完成的有关研究工作作如下综述.
【总页数】4页(P213-216)
【作者】连其深
【作者单位】赣南医学院药理教研室,江西,赣州,341000
【正文语种】中文
【中图分类】R961
【相关文献】
1.蛇床子素药代动力学及神经系统药理作用的研究进展 [J], 梅艳飞;张力;
2.关于蛇床子的化学成分与药理作用研究进展 [J], 李昱
3.蛇床子素的药理作用及抗炎活性机制研究进展 [J], 都梦帆;向汝;范妤;李倩;胥冰
4.蛇床子化学成分及药理作用研究进展 [J], 田斌;瞿孝兰;林义平;袁强华;宋英
5.蛇床子素药理作用及相关机制研究进展 [J], 覃小燕;胡珍;张花美;毛浩萍
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蛇床子有效组分皮肤毒理学研究
蛇床子有效组分皮肤毒理学研究摘要蛇床子是一种常见的草药，被广泛用于治疗风湿病、骨质疏松症、肝病等疾病。
蛇床子中含有丰富的有效组分，但同时也存在着一定的毒性与副作用。
本文主要探讨了蛇床子有效组分对皮肤的毒理学影响，并提出相关的对策和建议。
背景介绍蛇床子，又称秦艽、固骨草等，是一种生长在我国的草本植物。
它富含多种有效成分，如咖啡碱、丙酮酸、黄酮、氨基酸等，这些成分具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种医学作用。
因此，蛇床子被广泛用于中医治疗风湿病、骨质疏松症、肝病等疾病。
然而，蛇床子中也含有一定程度的毒性成分，如鹤素、鹤草素等。
因此，在使用蛇床子时需要注意控制剂量，避免毒性组分对人体造成损伤。
研究内容1. 蛇床子有效组分对皮肤的影响蛇床子有效组分在应用过程中可引起皮肤过敏、皮炎等不良反应，其中最为常见的是接触性皮炎。
接触性皮炎是由于皮肤接触蛇床子有效组分而引起的一种过敏反应，表现为皮肤红肿、瘙痒、脱屑等症状。
具体来说，鹤素和鹤草素是蛇床子中最主要的皮肤毒性组分。
它们可通过皮肤吸收进入血液循环系统，对人体造成损伤。
鹤素和鹤草素可引起血液循环障碍、肺动脉高压、肝损伤等严重疾病。
2. 蛇床子有效组分毒性的机制蛇床子有效组分的毒性机制尚不完全清楚。
有研究表明，蛇床子有效组分可引起氧化应激反应，导致细胞膜的氧化损伤，进而引起细胞死亡和炎症反应。
此外，蛇床子有效组分也可直接激活免疫系统，促进白细胞的释放，引发免疫反应。
3. 预防措施为了避免蛇床子有效组分对皮肤的损害，应采取以下预防措施：•选择正规渠道购买蛇床子草药；•严格控制使用剂量，尽量避免超剂量使用；•若出现皮肤过敏、过敏性皮炎等症状，应及时停止使用，并就医治疗。
4. 实验验证为了验证蛇床子有效组分对皮肤的毒性，我们可以进行以下实验：1.选取实验动物，给予不同剂量的蛇床子提取物；2.观察实验动物的皮肤状况，记录出现的不良反应和症状；3.采集实验动物的血样和皮肤组织，进行组织学和生化检测，了解蛇床子有效组分的毒性机制。
蛇床子的化学成分及药理作用的研究进展
收稿日期：20050405作者简介：陈艳（1982），女（汉族），山西大同人，硕士，从事天然产物化学研究，E L a i l g r e a t c h e n y a n @163.c o m ；张国刚（1965），男（汉族），辽宁沈阳人，副教授，博士，主要从事天然产物化学研究和抗病毒中药研究，T e l .02423986511，E L a i l z g gt h @163.c o m 。
文章编号：10062858（2006）04025605蛇床子的化学成分及药理作用的研究进展陈艳1，张国刚1，余仲平2（1.沈阳药科大学中药学院，辽宁沈阳110016；2.东北制药集团沈阳第一制药厂，辽宁沈阳110023）摘要：目的对中药蛇床子的化学成分和生物活性作一综述。
方法按照化合物的结构类型对蛇床子的化学成分进行分类，并且对其主要的生物活性进行综述。
结果蛇床子含有多种化学成分，主要含香豆素类化合物，此外还有色原酮类，苯并呋喃类，糖类，以及萜醇类等多种化合物。
药理方面，蛇床子具有降压、抗菌、抗病毒及抗炎和抗肿瘤等生物活性。
结论为蛇床子的研究与开发提供了参考。
关键词：蛇床子；化学成分；药理作用中图分类号：R932文献标识码：A蛇床子为伞形科（U m b e l l i f e r a e ）蛇床属植物蛇床（C n i d i u m m o n n i e r i （L .）C u s s .）的干燥成熟果实。
蛇床子性温，味辛苦，有小毒。
外用燥湿杀虫止痒，内服温肾壮阳，祛风燥湿。
用于治疗阳痿，宫冷，寒痹腰痛，外治滴虫性阴道炎，手、足癣感染等。
据近代药理研究蛇床子有抗诱变，抗肿瘤，抗心律失常等作用［1］。
1化学成分蛇床子主要含香豆素类化合物，此外还有色原酮类和苯并呋喃类化合物。
蛇床子挥发油中，相对含量较高的组分主要有倍半萜类，此外还有酯类和萜醇类化合物。
1.1简单香豆素类现在发现蛇床子中含有的简单香豆素类的化合物有：蛇床子素（o s t h o l ，1）［2］、a u r a p t e n o l ［2，3］（2）、d e m e t h yl a u r a p t e n o l ［2］（3）、2◜d e o x y m e r a n z i n h y -d r a t e ［3］（4）、水合橙皮内酯（m e r a n z i nh y d r a t e ，5）［3］、m a r r a y a c a r pi n A ［3］（6）、7m e t h o x y 8f o r m y l c o u m a -r i n ［3］（7）、以及6m e t h o x y 8m e t h y l c o u m a r i n ［4］（8）。
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３８４．３８７．
［ Ｍ 张巧艳。秦路平，田野苹。等．蛇床子总香素对成骨细胞产生
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３４５—３４８． ［ ：２ ］ 秦路平，石汉平，郑小庆，等．Ｏｓｔｈｏｌ和Ｉｃａｒｉｉｎ对甲减小鼠血
清甲状腺素的影响［Ｊ］．第二军医大学学报，１９９８，１９（１）：４８．
蛇床子素能增强小鼠网状内皮细胞的吞噬功能。显著
·５６·
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增加碳粒廓清指数及吞噬指数，对小鼠迟发性超敏反应有 明显抑制作用【１７１；蛇床子素在增强体力、降低血中胆固醇、 提高免疫力、调节ＳＯＤ及性激素（Ｅ２／Ｔ）水平方面均有一 定作用。蛇床子素和蛇床子总香豆素均可以增强肾阳虚小 鼠的免疫功能【ｔ８］。 ５抗诱变。抗肿瘤
蛇床子甲醇提取物对须发癣菌有较强的抑制作用，以 蛇床子素最强，花椒毒酚具有显著的抗霉菌作用。蛇床子 水提取物对金葡菌、耐药金葡菌、绿脓杆菌及变形杆菌有抑 制作用；复方蛇床子水剂（２５０ ｇ／Ｌ）不仅能抑制杀伤金葡 菌，还能明显减弱其残余株的致病力１２２】。蛇床子对急性和 慢性炎症模型均有抗炎作用，其抗炎机制并非通过垂体一肾 上腺皮质系统，亦与ＰＧＥ的合成无关［２３】。
［关键词］ 蛇床子；蛇床子素；药理作用
中图分类号：Ｒ２８５．５
文献标识码：Ａ
文章编号：１６７３—００７０（２００６）０１—００５５—０３
蛇床子为伞形科一年生草本植物蛇床（Ｃｎｉｄｉｕｎ ｍｏｎ— ｎｉｅｒｉ（Ｌ．）Ｃｕｓｓｏｎ）的干燥成熟果实，味辛、苦，温。归肾经， 有温肾壮阳、散寒祛风、燥湿杀虫之功效。临床上以外用为 主，多用于治疗外科、妇科、皮肤诸疾。近年来对蛇床子的 有效成分的研究主要集中在香豆素类，从蛇床子总香豆索 中可分离得到６个单体，包括蛇床子素（Ｏｓｔｈｏｌ，Ｏｓｔ）、佛手 柑内酯（Ｂｅｒｇａｐｔｅｎ）、异虎耳草素（Ｉｓｏｐｉｍｐｉｎｅｌｌｉｕ）、花椒毒酚 （Ｘｏｕｔｈｏｔｏｘ０１）、花椒毒素（Ｘｏｕｔｈｏｔｏｘｉｎ）、欧芹属素乙（Ｉｍ— ｐｅｒａｔｏｒｉｕ）。其中蛇床子素含量最高，约占总香豆素的 ６０％。现将近年来国内外有关蛇床子总香豆素、蛇床子素 的药理研究进展综述如下。 １对心血管系统的作用 １．１抗心律失常作用…蛇床子总香豆素（ＴＣＣＭ）、蛇床 子素（Ｏｓｔ）对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤 均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明 显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。ＴＣＣＭ还 可对抗肾上腺素诱发家兔心律失常的作用。这些结果均表 明，ＴＣＣＭ、Ｏｓｔ有抗心律失常作用，并提示其对钠、钙通道 有一定的阻断作用，ＴＣＣＭ可能还影响心脏岛受体。 １．２抑制心脏，扩张血管蛇床子素显著抑制豚鼠的离体 心脏收缩力和收缩频率，明显降低离体心房肌的兴奋性和 自律性，延长有效不应期，这些作用呈一定的浓度依赖关 系；蛇床子素对离体豚鼠右房的负性频率作用。提示Ｏｓｔ具 有钙拮抗作用【２１；李乐等【３】所做的麻醉开胸犬实验提示。 蛇床子素有抑制心脏作用（抑制心肌收缩性能和降低心肌 收缩力作用）；蛇床子索还可使去甲肾上腺素、ＣａＣ｜２和高 Ｋ＋除极化所致的家兔主动脉收缩量一效反应曲线右移，最 大反应降低，表明蛇床子素有松弛血管平滑肌的作用。 ２对中枢神经系统的作用 ２．１镇静作用蛇床子素显著增强阈下催眠剂量戊巴比 妥钠对小鼠的催眠作用，且此作用与剂量相关；呈剂量相关 性地明显抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，但不提高热板法 致痛小鼠的痛阈；呈剂量相关性地对抗安钠咖所致小鼠自 主活动增加，但不影响正常小鼠的自主活动；蛇床子素还可 降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位的振幅，提示蛇床子素通
Ｃｈｉｎ Ｍｅｄ，２００４，３２（１）：１１．２０． ｒＬ ８ １Ｊ 秦路平。石汉平，王洪斌。等．蛇床子香素对肾阳虚模型大
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坞 秦路平，王洪斌，张家庆，等．蛇床子素和蛇床子总香豆素对
蛇床子、远志合剂能明显提高Ｄ半乳糖致衰小鼠ＲＢＣ
中ＳＯＤ、脑组织中Ｎａ＋一Ｋ＋一ＡＴＰ。、ＮＯ，睾丸线粒体中
Ｃａ－ＡＴＰ。的活性，表明该合剂对衰老小鼠有抗氧化作 用【２７｜。蛇床子水煎剂能明显提高ｎ半乳糖致衰小鼠脑、 肝的ＧＨＸ—Ｐｘ活性，明显降低ＭＤＡ的含量，提示蛇床子水 煎剂对衰老小鼠有抗氧化作用，可延缓小鼠脑、肝的衰 老［２８】。 ８抗过敏、止痒作用
在体外，蛇床子素抑制乙型肝炎表面抗原（ＨｂｓＡｇ）‘的 分泌，使ＨｂｓＡｇ和用乙型肝炎病毒转染的Ｈｕｌｌ０７细胞减少 ６０％～７０％。其机制可能与蛇床子素异常增加ＨｂｓＡｇ的糖 基化作用有关【２４１；蛇床子素可抑制刀豆素一Ａ引起的血清 谷丙转氨酶（ＡＬＴ）的升高，但其７一甲氧基被７一羟基取代后， 抑制作用消失［２５１；蛇床子素可抑制抗一Ｆａｓ抗体引起的血清 ＡＬＴ升高，抑制Ｃａｓｐａｓｅ－３（一种半胱氨酸蛋白酶）的活化， 减缓Ｆａｓ介导的细胞凋亡和死亡过程。以防治抗一Ｆａｓ抗体 诱导的肝炎Ｉ ２６Ｊ。 ７抗氧化、抗衰老作用
收稿日期：２００５—０４—１２ 作者简介：作者简介：张春梅（１９７１一），女，研究生在读。主管 中药师，研究方向：中药药理。
万方数据
过抑制大脑皮层而发挥镇静作用［３－４］。 ２．２对学习记忆的作用 蛇床子索有促进小鼠记忆的作 用，其机制可能与影响脑内胆碱酯酶活性及延缓细胞老化 等因素有关【５１；对ｍａ，致急性衰老模型小鼠记忆障碍有 保护作用，其作用机制可能是通过增强抗氧化酶ＧＨＸ—ＰＸ 和ＳＯＤ活性来清除氧自由基对中枢神经系统神经细胞的 损伤【６１；蛇床子素还可以改善东莨菪碱引起的雌性小鼠或 切除卵巢小鼠的空间感知障碍，其作甩机理与雌激素样作 用和激活中枢类胆碱能神经系统有关１７】。蛇床子素和蛇床 子总香豆素能促进实验性阳虚大鼠的学习记忆功能。也能 纠正精氨酸升压素（ＡＰ）和生长抑素（ｓＳ）的代谢异常，表明 蛇床子素和蛇床子总香豆素的补肾壮阳作用与改善学习记 忆能力有关，并与某些神经肽的代谢有关【８】。 ２．３局部麻醉作用 用多种局部麻醉方法。如豚鼠皮丘 法、兔眼角膜法、脊蟾蜍足蹼法、蟾蜍椎管麻醉法及离体蟾 蜍坐骨神经动作电位测定法证明，２％蛇床子溶液有浸润及 传导麻醉作用，但无表面麻醉作用；它能显著增强阈下催眠 剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用【９１。 ３对内分泌系统的作用 ３．１拮抗激素引起的骨质疏松作用 蛇床子素通过增加 成骨细胞数量，促进细胞胶原蛋白及ＡＬＰ的合成而促进成 骨作用【ｌ０。。蛇床子总香豆素能够增加去卵巢大鼠子宫重 量、血清雌二醇浓度，降低血清磷含量和碱性磷酸酶活性， 增加血清骨钙素、降钙素浓度和股骨干骺端的骨密度，其机 制可能是通过抑制骨高转换，促进雌二醇和降钙素的合成 而产生的１１１］；蛇床子总香豆素还可降低维甲酸所致实验性 骨质疏松大鼠的血清碱性磷酸酶活性，升高骨生物力学参 数，对维甲酸所致大鼠骨质疏松具有防治作用【１２‘。蛇床子 素、蛇床子总香素的抗骨质疏松作用还与其抑制成骨细胞 产生ＮＯ、ＩＬ一１及ＩＬ一６的分泌而调节成骨细胞的功能有 关【１３＿ｌ ４Ｉ。 ３．２对下丘脑一垂体一靶腺的作用 蛇床子素既能拮抗 ＰＴＵ（丙基硫氧嘧啶）的甲状腺抑制作用，预防“肾阳虚”证 的出现，又能促进ＰＴｕ所致甲减“肾阳虚”小鼠体内甲状腺 激素水平的提高【ｌ纠。蛇床子素和蛇床子总香素具有保护 和增强腺垂体一肾上腺皮质轴的功能Ｌｘ６］。 ４对免疫功能的作用
蛇床子素对肺鳞癌的抑癌率为６９．５％，对肺腺癌的抑 癌率为５０．０％，对ＤＲ一７０也有显著降低作用【ｌ ９Ｊ。蛇床子 水提取液在体内具有较强的抗肿瘤作用。能抑制肿瘤生长， 并延长荷瘤动物生存天数［２０】。蛇床子素、欧芹素乙、佛手 柑内酯、异虎耳草素、花椒毒酚、花椒毒素在黄曲霉素Ｂｌ诱 变的抑制作用中具有较高的活性；蛇床子素、欧芹素乙、佛 手柑内酯、异虎耳草素在环磷酰胺诱发的染色体畸变和多 染红细胞微核的抑制中也显出较高的活性［２１】。 ６抗菌、抗炎；抗病毒、抗肝损伤作用
６ 沈丽霞。金乐群，张丹参，等．蛇床子紊对ＡＩｃＢ致急性衰老
模型小鼠记忆障碍的保护作用［Ｊ］．药学学报，２００２，３７（３）：
１７８．１８０．
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Ｈｓｉｅｈ ＭＴ，Ｈｓｉｅｈ ＥＬ。Ｗａｎｇ ＷＨ，ｅｔ ａ１．Ｏｓｔｈｏｌｅ ｉｍｐｒｏｖｅｓ ａｓ— ｐＬｗ２ｔＳ ｏｆ ｓｐａｔｉａｌ ｐｅｄｏｎ∞ｎｃｅ ｉｎ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄ ｒａｔｓ［Ｊ］．Ａｍ Ｊ
塞旦垫丝墨堕盎２ＱＱ§±蔓！鲞蔓！塑里！§￡！ｉ￡尘￡ｈ型！垡丝！鱼虫ｄ堡！亟ｉ￡堑基￡里鲤ｉ盟：２ＱＱ§，ｙ丛：２：丛Ｑ：！
·５５·
·综述·
蛇床子的药理研究进展
张春梅，冯 霞，钟 艺
（广州医学院第二附属医院药学部，广州５１０２６０）
［摘 要］ 目的 蛇床子归肾经，有温肾壮阳、散寒祛风、燥湿杀虫之功效。临床上以外用为主，多用于治疗 外科、妇科、皮肤诸疾。近年来对蛇床子的有效成分的研究主要集中在香豆素类。本文将近年来国内外有关蛇床 子总香豆素、蛇床子素的药理研究进展进行综述。