新城疫病毒介绍.ppt
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新城疫PPT课件
二 NDV的基因组结构(Features of genome)
(-)3’
~55
~1.75
~1.45
~1.24
~1.79
~2.03
NP
P/W/V
M
2、
1
1
F 35
HN 47
(+)5’ _
~6.70 L
5’
~55
Transcription Replication
(+)5’
AAA
AAA
Genome complement
可见明显的呼吸困难、咳嗽 和气喘。有时能听到“咯咯” 的喘鸣声。 一两天内或稍后会出现神经 症状，腿或翅膀麻痹和颈部 扭转。 产蛋量下降或停止。
有时可见神经麻痹、瘫痪 ;未受刺激 时较为正常，一旦受到惊吓，便出现 头颈扭曲;平衡失调，倒地挣扎 ;呈观
星姿势 ;白壳蛋数量增加
③ 中发型新城疫(MND)：
新城疫是由新城疫病毒引起的鸡和火鸡急性、
高度接触性传染病。本病常呈败血症经过，其特征
是呼吸困难、下痢和伴有神经症状。病理剖检常出
现消化道粘膜出Biblioteka 和坏死性变化。➢1926年 ➢印度尼西亚爪哇 ➢英国的新城
➢我国 ➢1928年有记载 ➢1935年在有些地区流行 ➢1948 年证实ND 存在
一 病原学 (Etiology)
病鸡是本病的主要传染源，鸡感染后临床症 状出现前24小时，其口、鼻分泌物和粪便就有病 毒排出。病毒存在于病鸡的所有组织器官、体液、 分泌物和排泄物中。在流行间歇期的带毒鸡，也 是本病的传染源。鸟类也是重要的传播者。病毒 可经消化道、呼吸道，也可经眼结膜、受伤的皮 肤和泄殖腔黏膜侵入机体。本病一年四季均可发 生，但以春秋季较多。鸡场内的鸡一旦发生本病， 可于4～5天内波及全群。
新城疫ppt课件
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3. 新城疫病毒的血凝性 NDV能吸附于鸡、火鸡、鸭、鹅及某些哺乳动物 ( 人、 豚鼠 ) 的红细胞表面，并引起红细胞凝集 (HA) ，这种特性 与病毒囊膜上纤突所含血凝素和神经氨酸酶有关。这血凝 现象能被抗NDV的抗体所抑制 (HI)，因此，可用HA和HI 来鉴定病毒和进行流行病学调查。 4. 新城疫病毒的抵抗力 新城疫病毒对环境因素的抵抗力较强， NDV 对乙醚 、氯仿敏感。不耐热，病毒在60℃30分钟失去活力，真空 冻干病毒在30℃，可保存30天，在直射阳光下，病毒经30 分钟死亡。对低温抵抗力强，在－l0℃可存活一年以上。 病毒在冷冻的尸体可存活 6 个月以上。病毒对 pH 稳定， pH3～10不被破坏。常用的消毒药如2％氢氧化钠、5％漂 白粉、70％酒精在20分钟即可将NDV杀死。 8
三、流行病学 1. 易感动物 鸡、火鸡、珠鸡、野鸡、鹌鹑、鸽和鸵鸟等对本病都 有易感性，以鸡最为易感。各种年龄的鸡均可感染，以幼 雏和中雏易感性最高。 水禽 ( 鸭、鹅 ) 和其他禽类对本病有抵抗力，这些禽类 虽然不发生本病，但可携带并传播新城疫病毒，已有从鸭 、鹅中分离NDV的报道。从下列鸟类中也分离到病毒：燕 八哥、麻雀、猫头鹰、孔雀、鹦鹉、乌鸦、燕雀等。近年 来在我国一些地区出现对鹅也有致病力的NDV。 哺乳动物对本病有很强的抵抗力，但人可感染，表现 为结膜炎或类似流感症状。
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二、病原
1. 新城疫病毒的分类和一般特性 新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)属于副粘 病毒科（ Paramyxoviridare）腮腺炎病毒属 (Rubulavirus) 的成员。 完整病毒粒子近圆形，直径为 120～ 300nm，有不同 长度的细丝。有囊膜，在囊膜的外层呈放射状排列的突起 物或称纤突，具有能刺激宿主产生抑制红细胞凝集素和病 毒中和抗体的抗原成分。 病毒核酸类型为单股、负链、不分节段的 RNA 。在 NDV 基因组上依次排列着 NP 、 P 、 M 、 F 、 HN 和 L基因， 分别编码核衣壳蛋白 (NP)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、融 合蛋白(F)、血凝素-神经氨酸酶(HN)和大分子蛋白(L)。
3. 新城疫病毒的血凝性 NDV能吸附于鸡、火鸡、鸭、鹅及某些哺乳动物 ( 人、 豚鼠 ) 的红细胞表面，并引起红细胞凝集 (HA) ，这种特性 与病毒囊膜上纤突所含血凝素和神经氨酸酶有关。这血凝 现象能被抗NDV的抗体所抑制 (HI)，因此，可用HA和HI 来鉴定病毒和进行流行病学调查。 4. 新城疫病毒的抵抗力 新城疫病毒对环境因素的抵抗力较强， NDV 对乙醚 、氯仿敏感。不耐热，病毒在60℃30分钟失去活力，真空 冻干病毒在30℃，可保存30天，在直射阳光下，病毒经30 分钟死亡。对低温抵抗力强，在－l0℃可存活一年以上。 病毒在冷冻的尸体可存活 6 个月以上。病毒对 pH 稳定， pH3～10不被破坏。常用的消毒药如2％氢氧化钠、5％漂 白粉、70％酒精在20分钟即可将NDV杀死。 8
三、流行病学 1. 易感动物 鸡、火鸡、珠鸡、野鸡、鹌鹑、鸽和鸵鸟等对本病都 有易感性，以鸡最为易感。各种年龄的鸡均可感染，以幼 雏和中雏易感性最高。 水禽 ( 鸭、鹅 ) 和其他禽类对本病有抵抗力，这些禽类 虽然不发生本病，但可携带并传播新城疫病毒，已有从鸭 、鹅中分离NDV的报道。从下列鸟类中也分离到病毒：燕 八哥、麻雀、猫头鹰、孔雀、鹦鹉、乌鸦、燕雀等。近年 来在我国一些地区出现对鹅也有致病力的NDV。 哺乳动物对本病有很强的抵抗力，但人可感染，表现 为结膜炎或类似流感症状。
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二、病原
1. 新城疫病毒的分类和一般特性 新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)属于副粘 病毒科（ Paramyxoviridare）腮腺炎病毒属 (Rubulavirus) 的成员。 完整病毒粒子近圆形，直径为 120～ 300nm，有不同 长度的细丝。有囊膜，在囊膜的外层呈放射状排列的突起 物或称纤突，具有能刺激宿主产生抑制红细胞凝集素和病 毒中和抗体的抗原成分。 病毒核酸类型为单股、负链、不分节段的 RNA 。在 NDV 基因组上依次排列着 NP 、 P 、 M 、 F 、 HN 和 L基因， 分别编码核衣壳蛋白 (NP)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、融 合蛋白(F)、血凝素-神经氨酸酶(HN)和大分子蛋白(L)。
兽医课件：新城疫
呼吸道： ➢ 喉头粘膜出血；气管出血、坏死；肺脏淤血、
水肿； 心冠脂肪针尖状出血点； 卵泡、输卵管充血；卵黄性腹膜炎； 脑膜充血、出血，脑实质无变化。
2、非典型性新城疫： ➢ 多见黏膜卡他性炎症； ➢ 喉头、气管黏膜充血； ➢ 腺胃乳头出血少见； ➢ 直肠粘膜、泄殖腔、盲肠扁桃体多见出血。
3、血清型、致病性
禽副黏病毒有10个血清型，APMV1-10，NDV属于 APMV1
致病型： • 强毒型（速发型）毒株：
各种年龄易感鸡的急性致死性感染； • 中毒型（中发型）毒株：
易感的幼龄鸡造成致死性感染； • 低毒型或无毒型（缓发型）毒株：
轻微的呼吸道感染或无症状肠道感染。
毒力的判定 ❖ 生物学试验： • 鸡胚平均死亡时间（MDT）、 • 1日龄雏鸡脑内接种致病指数（ICPI）、 • 6周龄鸡静脉接种致病指数（IVPI）
抵抗力下降时，就表现出症状。
四、症状
1、最急性型： 多见于流行初期和雏鸡。 病鸡常无任何症状，突然死亡。
2、急性型： ➢ 一般症状：体温高达43-44℃，精神不好，食欲下降、
垂头缩颈、翅膀下垂； ➢ 鸡冠和肉髯：深红色或紫黑色； ➢ 母鸡产蛋停止、产软壳蛋； ➢ 呼吸道：咳嗽、呼吸困难，张口呼吸； ➢ 消化道：嗉囊积液，倒提时从嗉囊内流出酸臭液体；
母源抗体（残存抗体）的干扰；免疫抑制 病的存在；接种时处于潜伏期感染。
❖人为因素：
免疫接种剂量不准确、稀释不正确 等；免疫接种途径错误；免疫接种前后 使用免疫抑制性药物或在活菌苗免疫时 使用抗菌药物。
鹅： 精神不好，食欲下降； 腹泻：排黄绿色稀粪或带有血液； 后期出现神经症状； 发病率、死亡率分别为10%、20%。
蚀斑，毒力越强，蚀斑越大。
新城疫病毒介绍ppt课件
但该病仍不时在养禽业中造成巨大的损失，是最主要和最危险的禽病之一[2]。
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一、引言——新城疫概述
流行病学：本病不受季节的影响，一年四季均可发生，但以冬春两季多发。 ●发病急，传播快。非免疫鸡群发病率和死亡率均极高，达90%。
●免疫力不强的鸡群常呈温和型（非典型，亚临床型）ND。 临床症状：潜伏期短，2—5天，可分为四型。
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二、详述——病毒粒子的形态与结构
病毒粒子整体示意图
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二、详述——病毒粒子的形态与结构
病毒粒子蛋白位置示意图
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二、详述——病毒基因组结构
病毒基因组结构
●新城疫病毒基因组是大小为15kb的单链负股RNA。
●现在已测序的十几个毒株的全基因组大小均为15156个、15186个或15192 个核苷酸，都是6核苷酸的倍数，符合某些副黏病毒的“6倍律”。
●NP(核蛋白)Mr为5．6X10，是构成核衣壳的主要成分。
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二、详述——病毒粒子的形态与结构
病毒粒子的形态与结构
● P蛋白(磷蛋白)Mr为3．9X10。
●M蛋白(基质蛋白) Mr为3．9X10，位于囊膜的内层，在RNA的合成和病 毒的自身装配上起重要的作用。
● HN(血凝素—神经氨酸酶蛋白)Mr为6．3X10，它使病毒体吸附于细胞表 面的唾液酸脂质受体(即神经节苷脂)，并通过血凝素和神经氨酸酶两种生物活性 破坏这种受体的功能，使释放的病毒不能再吸附到细胞上。
●胰蛋白酶能裂解所有的NDV毒株，非感染性病毒经胰蛋白酶体外处理后可恢复感染 性。所有病毒在鸡胚体内都能复制并产生感染性后代；在体外，无论是否添加胰蛋白酶， 强毒株都可在多种细胞类型中复制，而低毒力毒株则仅在添加胰蛋白酶时才能在细胞中有 效复制。而胰岛素可以裂解所有新城疫病毒F0。 （此部分未见详细文献）
新城疫OK 2学时ppt课件
• 消化系统症状：常见严重下痢、淡绿色甚至血染稀便。甩 头发出咯咯声，常从口腔内流出灰黄色恶臭粘液。
• 神经系统症状：少数幸存者后期见神经症状，阵发性痉挛，
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2.2 F蛋白的主要功能及作用有： ① 直接参与了NDV致病过程，在HN的协同作用下使
病毒囊膜与宿主细胞膜的融合，病毒穿过细胞膜进 入胞内，使红细胞溶解。 ② F蛋白与病毒的毒力有关强毒株为RRQK/RR↓ F， 而弱毒株为GK/RQGR↓ L； ③ F蛋白是主要的保护性抗原 ④ F基因是用于遗传学分析的主要基因。
4.2 重要特性：血凝性，可用HA或HI鉴定病毒
4.3 病毒抵抗力：本病毒对外界环境，对热和光等物 理因素的抵抗力较其他病毒稍强。常用消毒药如2 ％氢氧化钠、1％来苏儿、10％碘酊、70％酒精等 在30min内即可将病毒杀死。
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• NDV infected Embryo 48 hours postinoculation (Strain
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鸡新城疫
• 三次大流行：
• 1、东南亚经亚洲向欧洲，1926年英国爆发为偶然，经 30年传播各地。
• 2、60年，由中东至1973年波及多个国家，起源于鹦鹉 • 3、1981年，鸽子和野鸽。
• 在我国新城疫仍然是养鸡业最重要的直接危害。
• 非典型ND增多，近年流行基因Ⅶ型。
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一、病 原
1、分类地位：NDV是副粘病毒科、腮腺炎病毒属的 代表病毒，120～300nm、单股负链RNA病毒，有囊 膜。属于APMV-1，与其他禽类分离的APMV-3有交 叉反应。
3.3 NDV的毒力分型
按毒力大小不同，可分为5型：
①速发性嗜内脏型（Doyle型，VVNDV）（又称亚 洲型，胃肠炎型）：大多数高度强毒力株常是嗜内 脏型，引起各种年龄鸡急性死亡，消化道出血。
新城疫病毒的介绍
新城疫病毒（NeWCaStIeDiseaseVirus）新城疫病毒（NDV）是禽腮腺炎病毒1型的变种，是一种反义单链RNA病毒。
NDV属于感染鸟类的禽腮腺炎病毒（AVUIaVirUS）家族。
通过接触受感染鸟类的粪便和其他排泄物，以及通过接触受污染的食物、水、设备和衣服而发生传播。
菌株NDV毒株可分为VelOgeniC（高毒）、mesogenic（中毒）或IentOgenie（无毒）。
Velogenic菌株会产生严重的神经和呼吸症状，传播迅速，死亡率高达90%。
中源菌株会引起咳嗽，影响鸡蛋质量和生产，并导致高达10%的死亡率。
Lentogenic菌株产生轻微的迹象，死亡率可以忽略不计。
新城疫病毒是典型的副粘病毒，含有包膜与反义RNA。
基因由3∣到S依次是N（核衣壳）、P（磷酸化蛋白）、M（基质）、F（融合蛋白）、HN（血凝素.神经氨酸酶）与L（RNA聚合酶）。
其基因转录具有梯度效应一一从3∣到S依次减少。
虽然副粘病毒会通过对mRNA编辑，在PmRNA上发生移码突变，产生三种蛋白。
但新城疫病毒通过mRNA编辑，只产生P蛋白与V蛋白，而不是三种。
新城疫病毒可以通过血凝试验和神经氨酸酶试验分离到不同的血清型。
NDV主要通过健康家禽与受感染家禽的身体排泄物之间的直接接触传播。
该疾病通过受感染鸟类的粪便和鼻子、嘴巴和眼睛的分泌物传播。
NDV在圈养的鸟类中迅速传播，例如商业饲养的禽类。
在鸟类的身体排泄物中发现了高浓度的NDV；因此，这种疾病很容易通过机械方式传播。
带病毒的物质可以从鞋子和衣服上沾上，然后从受感染的禽群带到健康的禽群。
NDV可以在温暖潮湿的环境中依靠鸟类的羽毛、粪便和其他材料存活数周。
它可以在冷冻材料中无限期地存活。
然而，病毒会被脱水和阳光中的紫外线迅速破坏。
走私的宠物鸟，尤其是来自拉丁美洲的亚马逊鹦鹉，构成了将NDV引入美国的巨大风险。
亚马逊鹦鹉是该病的携带者，但不会表现出症状，并且能够传播NDV超过400天。
新城疫课件(共56张PPT)《禽病防治》
了排出口内液体，病鸡常有甩头动作。
典型性新城疫症状
2.急性型 ✼ 下痢，排出黄白色或黄绿色恶臭稀粪，有时混有
少量血液。
典型性新城疫症状
2.急性型 ✼ 随着情发展，病鸡极度虚弱，体温降
至常温以下，虚脱而死。 ✼ 病程３－５天，雏鸡１－２天。雏鸡
的病程一般比成鸡短，而且症状不明 显，死亡率高。
典型性新城疫症状
防制措施
一、平时的卫生防疫措施 2、建立科学的适合于本场实际情况的免疫程序
✼ 母源抗体水平 ✼ 疫苗种类及毒力 ✼ 最佳剂量和接种途径 ✼ 鸡的品种和日龄
弱毒疫苗
许可 疫苗
油佐剂疫苗
缓发型 ：新城疫Ⅱ系、Ⅳ系 中发型 ：新城疫Ⅰ系
缓发型毒株特点
✼ 毒力较低 ✼ 可用于各种年龄鸡的预防接种 ✼ 免疫力较弱，免疫期也只有1-2个月 ✼ 可用于未经免疫的鸡群做首次基础免疫
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
红细胞凝集 (HA)
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
红细胞凝集 (HA)
这种血凝特性能被抗血清中的抗体特异性抑制 (HI), 可用HA和HI来诊断疾病和免疫监测。
非典型性新城疫症状
在一些接种过新城疫疫苗的鸡群内，由于多种原 因造成了一部分鸡免疫力不足，不能完全抵抗强病毒的 自然感染，发病后症状、病变较轻，死亡率也低，称之 为非典型新城疫。
典型性新城疫症状
2.急性型 ✼ 下痢，排出黄白色或黄绿色恶臭稀粪，有时混有
少量血液。
典型性新城疫症状
2.急性型 ✼ 随着情发展，病鸡极度虚弱，体温降
至常温以下，虚脱而死。 ✼ 病程３－５天，雏鸡１－２天。雏鸡
的病程一般比成鸡短，而且症状不明 显，死亡率高。
典型性新城疫症状
防制措施
一、平时的卫生防疫措施 2、建立科学的适合于本场实际情况的免疫程序
✼ 母源抗体水平 ✼ 疫苗种类及毒力 ✼ 最佳剂量和接种途径 ✼ 鸡的品种和日龄
弱毒疫苗
许可 疫苗
油佐剂疫苗
缓发型 ：新城疫Ⅱ系、Ⅳ系 中发型 ：新城疫Ⅰ系
缓发型毒株特点
✼ 毒力较低 ✼ 可用于各种年龄鸡的预防接种 ✼ 免疫力较弱，免疫期也只有1-2个月 ✼ 可用于未经免疫的鸡群做首次基础免疫
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
红细胞凝集 (HA)
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
红细胞凝集 (HA)
这种血凝特性能被抗血清中的抗体特异性抑制 (HI), 可用HA和HI来诊断疾病和免疫监测。
非典型性新城疫症状
在一些接种过新城疫疫苗的鸡群内，由于多种原 因造成了一部分鸡免疫力不足，不能完全抵抗强病毒的 自然感染，发病后症状、病变较轻，死亡率也低，称之 为非典型新城疫。
新城疫病毒
04
新城疫病毒的疫苗研究与发展
新城疫病毒疫苗的种类与特点
灭活疫苗
• 采用灭活病毒制备
• 提供短期免疫保护
弱毒疫苗
• 采用弱毒病毒制备
• 提供长期免疫保护和交叉保护
基因工程疫苗
• 采用病毒基因制备
• 提供高效免疫保护和安全性
⌛️
新城疫病毒疫苗的研究进展
基因工程疫苗
⌛️
• 如新城疫病毒重组禽流
新城疫病毒属
• 包含多个病毒种
• 如新城疫病毒、禽流感病毒等
国际病毒分类委员会
• 负责病毒的分类与命名
• 基于病毒的生物学特性和遗传关系
新城疫病毒
• 得名于英国新城
• 首次发现于1970年代
新城疫病毒的流行历史与地理分布
1970年代
• 首次在英国新城发现
• 导致大量家禽死亡
1980年代
• 传播至欧洲、亚洲、非洲等地区
• 采用血凝抑制试验测定病毒抗体
⌛️
分子生物学方法
• 利用聚合酶链反应检测病毒基因
• 通过基因测序分析病毒基因变异
新城疫病毒的现场诊断方法
01
快速诊断试剂盒
• 采用免疫层析法或免疫胶体金法
• 可在短时间内检测病毒抗原
02
便携式检测设备
• 采用生物传感器或荧光定量PCR技术
• 适用于现场快速检测
03
感病毒疫苗
• 提供广谱免疫保护
纳米疫苗
• 如新城疫病毒纳米疫苗
核酸疫苗
• 提高疫苗免疫效果和稳
定性
• 如新城疫病毒mRNA
疫苗
• 具有快速免疫保护和良
好安全性
家畜传染病全课件-新城疫
家畜传染病全课件-新城疫新城疫（ND），又称亚洲鸡瘟，伪鸡瘟等，是一种急性、高度接触性传染病。
典型新城疫特征为发病急，呼吸困难，头冠紫黑，下痢，泄殖腔出血、坏死，腺胃乳头、腺胃和肌胃交界处以及十二指肠出血，慢性病例常有呼吸道症状或神经症状。
虽然已经广泛接种疫苗预防，但该病仍不时在养禽业中造成巨大的损失，目前仍是最主要和最危险的禽病之一。
我国新城疫的报道最早见于1935年，但估计在此之前已有新城疫的流行。
自改革开放以来，我国养鸡业迅速发展，对新城疫的防制水平也有了很大的提高，绝大部分鸡群均进行了新城疫的免疫接种，所以在大中型鸡场已很少有急性新城疫的暴发。
但是，这些鸡场中仍有非典型的新城疫或鸡群带毒现象，而在农村散养鸡中，尤其是在冬季，仍时有急性新城疫的发生。
病原：新城疫病毒（newcatledieaeviru，NDV）属RNA病毒中的单股负链病毒目，副粘病毒科，副粘病毒亚科，腮腺炎病毒属的禽副粘病毒。
禽副粘病毒目前已鉴定了9个血清型，新城疫病毒属I型禽副粘病毒,而其他血清型的禽副粘病毒中，11型和III型病毒也侵害家禽并造成经济损失。
新城疫病毒一般呈球形，直径100nm〜500nm，核衣壳呈螺旋对称，有囊膜，基因组为单分子负链单股RNA，大小为15kb〜16kb，病毒表面有纤突，内含血凝素神经氨酸酶（HN）和融合蛋白（F）。
病毒有血凝特性，能凝集两栖动物、爬行动物、禽类、豚鼠和人的O型红细胞。
病毒还有神经氨酸酶活性，能使已凝集的红细胞缓慢释放等。
根据对新城疫病毒不同毒株F基因的同源性分析，可将其分成若干个基因型。
但各个基因型的病毒之间，至今尚未发现有重大的抗原性差异，所有的新城疫病毒仍属于同一血清型。
然而，不同毒株之间在毒力方面却有很大的差异，毒力的大小通常用不同的致病指数来表示。
（一）病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数（ICPI）检测方法为：取HA滴度24以上的感染了NDV的新鲜尿囊液，用等渗无菌盐水作10倍稀释，不添加抗生素等物质。
新城疫课件(共16张PPT)《动物疫病防治》
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非典型新城疫:免疫鸡群中发生非典型ND，其 发病率和病死率较低，仅表现呼吸道或消化道 症状，有时在产蛋鸡群仅表现产蛋下降，这种 现象称为ND免疫失败。
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四、病理变化
全身黏膜和浆膜出血，淋巴 系统肿胀、出血和坏死，尤其 以消化道和呼吸道最为明显。 嗉囊充满酸臭味的稀薄液体和 气体。食道与腺胃交界处、腺 胃乳头、腺胃与肌胃交界处、 肌胃角质膜下有出血，或溃疡 和坏死，这是新城疫的特征性 病理变化。
2
二、病的发生
• （一）病原
• 1.形态：NDV为副粘病毒科， 副粘病毒属Paramyxovirus， • 新城疫病毒只有一个血清型
病毒粒子蝌蚪状，呈球形，核 ，与其他禽副黏病毒有交叉
酸为单链RNA螺旋对称，核 衣壳外包有囊膜（脂蛋白），
反应。
囊膜外有纤突（有血凝毒和
酶）。
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新城疫病毒对高温、日光及消毒剂抵抗力不强。一般在 100℃经 1min，55℃经45 min死亡。在30℃可存活30d 。病毒在直射阳光下30min死亡。在冷冻尸体内可存活6 个月以上。常用的消毒药如2％氢氧化钠、5％漂白粉等， 20min即可将其杀死。
• 免疫鸡群发生新城疫时，其病 理变化不典型，仅见黏膜卡他 性炎症，喉头和气管黏膜充血， 腺胃乳头出血少见，但多剖检 数只，可见有的病鸡腺胃乳头 有少数出血点，直肠黏膜和盲 肠扁桃体多见出血。
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五、诊 断
• 1．病毒分离和鉴定：应在潜伏期或临诊病例的早期采样，（从感 染后3～5天禽的呼吸道分泌物或肺组织），全身症状严重的病例， 从脾、血液、扁桃体采样，还可从泻殖腔或脑组织采样。种蛋须来 自健康母鸡，无NDV抗体（否则，缓发型毒株不能致死鸡胚，速发 型毒株虽能致死鸡胚，但胚液HA凝集价很低或阴性）强、中毒株常 使鸡胚36～96小时死亡，胚液凝集价较高，弱毒株不能使鸡胚死亡， 但胚液能凝集RBC。可疑病料如不使鸡胚死亡，应用尿囊液和鸡胚 组织制作悬液，盲传鸡胚3代，另还可用细胞培养物（CEF、CEK） 来进行。
动物传染病学-新城疫PPT课件(精品)
⑤ 无症状肠型——主要是缓发型病毒肠道感染，不 引起明显的疾病，某些商品活疫苗属于此类。
❖嗜内脏速发型（VVND） 超强强毒株感染突然发病、死亡率高而不表现任
何临床症状。 开始精神沉郁、呼吸加快、无力、衰竭死亡。 感染早期有绿色下痢，死前有明显的神经症状，
新城疫(Newcastle Disease，ND)
纽卡斯尔联队足球俱乐部
一、历史 二、病 原 三、流行病学 四、临床症状 五、病理变化 六、诊断 七、防制 八、最新研究进展
一、历史
❖1926年首次爆发于英国的新城，Doyle(1927)证实了
该病由病毒引起，命名为新城疫，以便与当时流行 于欧洲的禽流感区别； ❖ 此后，新城疫不断传播，大多数国家和地区均有爆 发的记载和报道； ❖ 目前，广泛存在亚洲、非洲和美洲的国家，欧洲少 见NDV。
NP：核衣壳蛋白 P：磷酸化的核衣壳蛋白相关蛋白 M：基质蛋白 F：融合蛋白，小的表面纤突 HN：血凝素-神经氨酸酶 L：RNA依赖的RNA聚合酶
NDV的理化特性
❖对多种理化因素均敏感，但破坏程度与毒株有关。 ❖对常用消毒物的抵抗力不强，氢氧化钠、苯酚等
5~15min可以灭活。 ❖对热敏感，55℃经45min，60℃经30min可以灭活，
发病
0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 3x1 =3
麻痹
0 0 4 5 1 0 0 0 0 0 10 x 2 = 20
死亡
00
3
5
9
10 10 10 10 10
67 x 3
= 201
总计
= 224
上述例子中的IVPI为： 224/100 = 2.24
10倍稀释病毒液以0.1mL/羽静脉接种10只6周龄的SPF鸡
❖嗜内脏速发型（VVND） 超强强毒株感染突然发病、死亡率高而不表现任
何临床症状。 开始精神沉郁、呼吸加快、无力、衰竭死亡。 感染早期有绿色下痢，死前有明显的神经症状，
新城疫(Newcastle Disease，ND)
纽卡斯尔联队足球俱乐部
一、历史 二、病 原 三、流行病学 四、临床症状 五、病理变化 六、诊断 七、防制 八、最新研究进展
一、历史
❖1926年首次爆发于英国的新城，Doyle(1927)证实了
该病由病毒引起，命名为新城疫，以便与当时流行 于欧洲的禽流感区别； ❖ 此后，新城疫不断传播，大多数国家和地区均有爆 发的记载和报道； ❖ 目前，广泛存在亚洲、非洲和美洲的国家，欧洲少 见NDV。
NP：核衣壳蛋白 P：磷酸化的核衣壳蛋白相关蛋白 M：基质蛋白 F：融合蛋白，小的表面纤突 HN：血凝素-神经氨酸酶 L：RNA依赖的RNA聚合酶
NDV的理化特性
❖对多种理化因素均敏感，但破坏程度与毒株有关。 ❖对常用消毒物的抵抗力不强，氢氧化钠、苯酚等
5~15min可以灭活。 ❖对热敏感，55℃经45min，60℃经30min可以灭活，
发病
0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 3x1 =3
麻痹
0 0 4 5 1 0 0 0 0 0 10 x 2 = 20
死亡
00
3
5
9
10 10 10 10 10
67 x 3
= 201
总计
= 224
上述例子中的IVPI为： 224/100 = 2.24
10倍稀释病毒液以0.1mL/羽静脉接种10只6周龄的SPF鸡
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二、详述——毒粒子的形态与结构
病毒粒子的形态与结构
● P蛋白(磷蛋白)Mr为3．9X10。
●M蛋白(基质蛋白) Mr为3．9X10，位于囊膜的内层，在RNA的合成和病 毒的自身装配上起重要的作用。
● HN(血凝素—神经氨酸酶蛋白)Mr为6．3X10，它使病毒体吸附于细胞 表面的唾液酸脂质受体(即神经节苷脂)，并通过血凝素和神经氨酸酶两种生物活 性破坏这种受体的功能，使释放的病毒不能再吸附到细胞上。
● F蛋白则参与病毒的穿入、细胞融合、溶血等过程。
●蛋白V和W蛋白由P蛋白基因经RNA编辑，从移码了的阅读框翻译出 。
●前者主要抑制宿主细胞干扰素的产生，有利于病毒复制；后者的功能目 前还不是很清楚 。
（具体文献来源不详）
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二、详述——病毒粒子的形态与结构 病毒粒子结构电镜图
Page 10
分子流行病学：曹殿军等人将68株NDV分为九个基因型，根据NDV毒株F基 因的序列、特定的酶切图谱和F蛋白可变区氨基酸残基变的化，其中Ⅰ～Ⅵ老基因 型,Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型,特别是Ⅸ为我国特有的基因型【4】。
●基因IV型最早分离自欧洲，造成了NDV第一次世界性大流行;十九世纪六十 年代第二次大流行出现了基因V型和Ⅵ型。随后，基因Vl型NDV表现出对鸽的致病 力，造成了第三次大流行。90年代在欧、亚流行的新城疫，分子流行病学上发生 了很大变化，呈现以基因Ⅶ型为主的新趋势 。被认为是第四次大流行。
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二、病原及基因组详述 病毒粒子的形态与结构 NDV基因组的结构
NDV基因组的复制机制
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二、详述——病毒粒子的形态与结构
病毒粒子的形态与结构
●新城疫病毒颗粒具多形性，有圆形、椭圆形和长杆状等。包膜为 双层结构膜，由宿主细胞外膜的脂类与病毒糖蛋白结合衍生而来。
●完整的新城疫病毒为有囊膜的近似球形的颗粒，直径一般为 100～400nm。
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一、引言——新城疫概述
流行病学：本病不受季节的影响，一年四季均可发生，但以冬春两季多发。 ●发病急，传播快。非免疫鸡群发病率和死亡率均极高，达90%。
●免疫力不强的鸡群常呈温和型（非典型，亚临床型）ND。 临床症状：潜伏期短，2—5天，可分为四型。
●最急性：突然发病，急性死亡，无明显症状，多见于流行初期。
●病毒囊膜表面覆盖有8nm长的纤突，病毒粒子内部为一直径约 17nm的卷曲的核衣壳。
●所有的NDV都含有6种病毒特异性结构蛋白(L、NP、P、HN、F、 M)和2种非结构蛋白V和W蛋白
●L蛋白(大蛋白)，是RNA依赖性RNA聚合酶，与核衣壳相连。 ●NP(核蛋白)Mr为5．6X10，是构成核衣壳的主要成分。
NDV的分子生物学
新城疫病毒致病机理的分子基础及研究进展 （文献综述）
报告人：强喆
新城疫病毒致病机理的分子基础及研究进展
内 容 提 要
NDV概述及致病性的分子基础 NDV的结构，基组因结构及复制
主要由F蛋白和HN蛋白决定 以反向遗传为主要的研究手段
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一、引言——新城疫概述
概念：新城疫（newcastle disease,ND）：是由新城疫病毒引起禽的一 急性、热性、败血性和高度接触性传染病。以高热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、 黏膜和浆膜出血为特征。具有很高的发病率和病死率，是危害养禽业的一种主要 传染病。【1】
●这种凝集能力可被抗新城疫血清所抑制，且这种抑制具有特异性，可进行 病毒鉴定和诊断。还可以测定疫苗的免疫效果，进行流行病学报告。【2】
抗原性与毒力：NDV只有一个血清型，其HN和F蛋白是重要的保护性抗原。 【5】世界各地的NDV分离株的分析结果表明，HN和F基因序列的某些位点发生了变 化，致使毒株间的毒力有了较大的差异，抗原性也有差异，但其主要的抗原表位并 没有发生变化。尚未发现有重大抗原性差异，所有的新城疫病毒仍属于同一血清型。
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一、引言——致病性的分子基础概述
红细胞凝集特性：新城疫病毒表面具有血凝素，所有毒株都能凝集多种禽 类和哺乳类动物的红细胞。在病毒的血凝试验中，鸡的红细胞最为常用。 马和猪 的红细胞则不被凝集。
●病毒和红细胞的结合不是永久性的，一段时间后，在病毒表面神经氨酸酶 的作用下，病毒与红细胞分离后又重新悬于液体。
二、详述——病毒粒子的形态与结构 病毒粒子整体示意图
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二、详述——病毒粒子的形态与结构 病毒粒子蛋白位置示意图
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二、详述——病毒基因组结构
病毒基因组结构
●新城疫病毒基因组是大小为15kb的单链负股RNA。
●现在已测序的十几个毒株的全基因组大小均为15156个、15186个或15192 个核苷酸，都是6核苷酸的倍数，符合某些副黏病毒的“6倍律”。
●即仅当基因组核苷酸长度为6的倍数时，RNA才能有效复制，这可能与NP 蛋白正好能覆盖6个核苷酸有关。（具体文献来源不详）
●病毒基因组的顺序为：3’—Leader—NP-P-M-F-HN-L—trailer-5’。基因组 RNA两端还有顺反子外片段。
●急性型：最常见，发病数量最多，有典型症状和发病过程。死亡率90%以上。 ●非典型新城疫：症状及病变不典型。主要原因为：母源抗体的干扰。 ●慢性型：一神经症状为主，多见于流行后期。死亡率低。慢性消瘦、生产力下降
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一、引言——致病性的分子基础概述
病原分类：新城疫病毒，也称禽副黏病毒I型，国际病毒分类学委员会 ICTV2002年发布的报告，将新城疫病毒正式列为单股负链病毒目、副黏病毒 科、副黏病毒亚科、新城疫样病毒属中的成员。NDV为其模式种。[3]禽副黏病 毒(APMV)有9个血清型，即APMV-1至APMV 9。NDV是APMV-1。
历史与分布：本病于1926年首次发现与印度尼西亚。同年发现于英国新城。 Doyle（1927）首次证实该病由病毒引起，病原与鸡瘟病原（禽流感病毒）不同， 为了有别于鸡瘟，故以地名而命名为鸡新城疫，此后本病迅速向世界各地传播。
●我国新城疫的报道最早见于1935年河南。梁英，马闻天等（1946）经病原 分离证实为新城疫。50年代末于全国范围内流行 。虽然已经广泛接种疫苗预防， 但该病仍不时在养禽业中造成巨大的损失，是最主要和最危险的禽病之一[2]。
二、详述——毒粒子的形态与结构
病毒粒子的形态与结构
● P蛋白(磷蛋白)Mr为3．9X10。
●M蛋白(基质蛋白) Mr为3．9X10，位于囊膜的内层，在RNA的合成和病 毒的自身装配上起重要的作用。
● HN(血凝素—神经氨酸酶蛋白)Mr为6．3X10，它使病毒体吸附于细胞 表面的唾液酸脂质受体(即神经节苷脂)，并通过血凝素和神经氨酸酶两种生物活 性破坏这种受体的功能，使释放的病毒不能再吸附到细胞上。
● F蛋白则参与病毒的穿入、细胞融合、溶血等过程。
●蛋白V和W蛋白由P蛋白基因经RNA编辑，从移码了的阅读框翻译出 。
●前者主要抑制宿主细胞干扰素的产生，有利于病毒复制；后者的功能目 前还不是很清楚 。
（具体文献来源不详）
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二、详述——病毒粒子的形态与结构 病毒粒子结构电镜图
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分子流行病学：曹殿军等人将68株NDV分为九个基因型，根据NDV毒株F基 因的序列、特定的酶切图谱和F蛋白可变区氨基酸残基变的化，其中Ⅰ～Ⅵ老基因 型,Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型,特别是Ⅸ为我国特有的基因型【4】。
●基因IV型最早分离自欧洲，造成了NDV第一次世界性大流行;十九世纪六十 年代第二次大流行出现了基因V型和Ⅵ型。随后，基因Vl型NDV表现出对鸽的致病 力，造成了第三次大流行。90年代在欧、亚流行的新城疫，分子流行病学上发生 了很大变化，呈现以基因Ⅶ型为主的新趋势 。被认为是第四次大流行。
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二、病原及基因组详述 病毒粒子的形态与结构 NDV基因组的结构
NDV基因组的复制机制
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二、详述——病毒粒子的形态与结构
病毒粒子的形态与结构
●新城疫病毒颗粒具多形性，有圆形、椭圆形和长杆状等。包膜为 双层结构膜，由宿主细胞外膜的脂类与病毒糖蛋白结合衍生而来。
●完整的新城疫病毒为有囊膜的近似球形的颗粒，直径一般为 100～400nm。
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一、引言——新城疫概述
流行病学：本病不受季节的影响，一年四季均可发生，但以冬春两季多发。 ●发病急，传播快。非免疫鸡群发病率和死亡率均极高，达90%。
●免疫力不强的鸡群常呈温和型（非典型，亚临床型）ND。 临床症状：潜伏期短，2—5天，可分为四型。
●最急性：突然发病，急性死亡，无明显症状，多见于流行初期。
●病毒囊膜表面覆盖有8nm长的纤突，病毒粒子内部为一直径约 17nm的卷曲的核衣壳。
●所有的NDV都含有6种病毒特异性结构蛋白(L、NP、P、HN、F、 M)和2种非结构蛋白V和W蛋白
●L蛋白(大蛋白)，是RNA依赖性RNA聚合酶，与核衣壳相连。 ●NP(核蛋白)Mr为5．6X10，是构成核衣壳的主要成分。
NDV的分子生物学
新城疫病毒致病机理的分子基础及研究进展 （文献综述）
报告人：强喆
新城疫病毒致病机理的分子基础及研究进展
内 容 提 要
NDV概述及致病性的分子基础 NDV的结构，基组因结构及复制
主要由F蛋白和HN蛋白决定 以反向遗传为主要的研究手段
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一、引言——新城疫概述
概念：新城疫（newcastle disease,ND）：是由新城疫病毒引起禽的一 急性、热性、败血性和高度接触性传染病。以高热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、 黏膜和浆膜出血为特征。具有很高的发病率和病死率，是危害养禽业的一种主要 传染病。【1】
●这种凝集能力可被抗新城疫血清所抑制，且这种抑制具有特异性，可进行 病毒鉴定和诊断。还可以测定疫苗的免疫效果，进行流行病学报告。【2】
抗原性与毒力：NDV只有一个血清型，其HN和F蛋白是重要的保护性抗原。 【5】世界各地的NDV分离株的分析结果表明，HN和F基因序列的某些位点发生了变 化，致使毒株间的毒力有了较大的差异，抗原性也有差异，但其主要的抗原表位并 没有发生变化。尚未发现有重大抗原性差异，所有的新城疫病毒仍属于同一血清型。
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一、引言——致病性的分子基础概述
红细胞凝集特性：新城疫病毒表面具有血凝素，所有毒株都能凝集多种禽 类和哺乳类动物的红细胞。在病毒的血凝试验中，鸡的红细胞最为常用。 马和猪 的红细胞则不被凝集。
●病毒和红细胞的结合不是永久性的，一段时间后，在病毒表面神经氨酸酶 的作用下，病毒与红细胞分离后又重新悬于液体。
二、详述——病毒粒子的形态与结构 病毒粒子整体示意图
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二、详述——病毒粒子的形态与结构 病毒粒子蛋白位置示意图
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二、详述——病毒基因组结构
病毒基因组结构
●新城疫病毒基因组是大小为15kb的单链负股RNA。
●现在已测序的十几个毒株的全基因组大小均为15156个、15186个或15192 个核苷酸，都是6核苷酸的倍数，符合某些副黏病毒的“6倍律”。
●即仅当基因组核苷酸长度为6的倍数时，RNA才能有效复制，这可能与NP 蛋白正好能覆盖6个核苷酸有关。（具体文献来源不详）
●病毒基因组的顺序为：3’—Leader—NP-P-M-F-HN-L—trailer-5’。基因组 RNA两端还有顺反子外片段。
●急性型：最常见，发病数量最多，有典型症状和发病过程。死亡率90%以上。 ●非典型新城疫：症状及病变不典型。主要原因为：母源抗体的干扰。 ●慢性型：一神经症状为主，多见于流行后期。死亡率低。慢性消瘦、生产力下降
Page 4
一、引言——致病性的分子基础概述
病原分类：新城疫病毒，也称禽副黏病毒I型，国际病毒分类学委员会 ICTV2002年发布的报告，将新城疫病毒正式列为单股负链病毒目、副黏病毒 科、副黏病毒亚科、新城疫样病毒属中的成员。NDV为其模式种。[3]禽副黏病 毒(APMV)有9个血清型，即APMV-1至APMV 9。NDV是APMV-1。
历史与分布：本病于1926年首次发现与印度尼西亚。同年发现于英国新城。 Doyle（1927）首次证实该病由病毒引起，病原与鸡瘟病原（禽流感病毒）不同， 为了有别于鸡瘟，故以地名而命名为鸡新城疫，此后本病迅速向世界各地传播。
●我国新城疫的报道最早见于1935年河南。梁英，马闻天等（1946）经病原 分离证实为新城疫。50年代末于全国范围内流行 。虽然已经广泛接种疫苗预防， 但该病仍不时在养禽业中造成巨大的损失，是最主要和最危险的禽病之一[2]。