第一部分毒理学复习题

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毒理学复习题及答案

卫生毒理学复习题及答案选择题：1.外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物 AA、直接发挥毒作用的部位B、最早达到最高浓度的部位C、在体内浓度最高的部位D、表现有害作用的部位E、代谢活跃的部位2.氟(F)的靶器官为EA、中枢神经系统B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼3.对某化学毒物进行毒性试验，测定结果为：LDso：896mg／kg，LDo=152mg／kg， LD100=1664mg／kg，LimaC：64mg／kg， Limch：8mg／k8，其慢性毒作用带的数值为 AA、8B、14C、26D、112E、2084.关于生物学标志的叙述，错误的是 BA、又称为生物学标记或生物标志物B、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应D、分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类E、生物学标志研究有助于危险性评价5．欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线，需要将 BA．纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示B．纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示C。

纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示D．纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示E．纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示6．某农药的最大无作用剂量为60mg／kg 体重，安全系数定为100，一名60mg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为 DA．0．6mg/人•日 B．3．6mg/人•日C．12mg/人•日D．36mg/人•日 E．60mg/人•日7.有害作用的质反应剂量反应关系多呈S型曲线，原因在于不同个体对外源性化学物的 EA、吸收速度差异B、分布部位差异C、代谢速度差异D、排泄速度差异E、易感性差异8．在毒性上限参数(致死量)中，最重要的参数是 EA．绝对致死剂量 B．大致致死剂量C．致死剂量D．半数致死剂量E．最大耐受量(最大非致死剂量)9．LD50的概念是 CA．引起半数动物死亡的最大剂量B．引起半数动物死亡的最小剂量C．经统计，能引起一群动物50％死亡的剂量D．在实验中，出现半数动物死亡的该试验组的剂量E．抑制50％酶活力所需的剂量10.有关半数致死剂量(LD50)的阐述，正确的是 CA、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量B、LDso的值越大，化学物的急性毒性越大C、LDso的值越小，化学物的急性毒性越大D、不受染毒途径和受试动物种属影响E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级11.如外来化合物A的LDso比B大，说明 DA、A引起实验动物死亡的剂量比B大B、A的毒性比B大C、A的作用强度比B小D、A的急性毒性比B小E、A引起死亡的可能性比B小12．观察到损害作用的最低剂量是 CA．引起畸形的最低剂量 B．引起DNA损伤的最低剂量C．引起某项检测指标出现异常的最低剂量D．引起染色体畸变的最低剂量E．引起免疫功能减低的最低剂量13．一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过 E A．10-2 B．10-3 C．10-4 D.10-5 E．10-614．未观察到损害作用水平(NOAEL)是指 AA．不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量B．引起DNA损伤的最低剂量C．引起免疫功能降低的最低剂量D．人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量E．引起畸形的最低剂量15．下列属于无阈值效应的是 DA．汞所致的中毒性脑病，B．四氯化碳所致的肝细胞坏死C．氢氟酸所致的皮肤灼伤D．乙酰水杨酸所致的胎仔畸形E．氯乙烯所致的肝血管肉瘤16．外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合 CA.铜蓝蛋白B．血红蛋白 C．白蛋白 D．球蛋白E．脂蛋白17．使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为 AA．浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离状态B．浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状态C．浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小D．浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大E．浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态18．气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收，最主要的影响因素是 DA．肺泡的通气量与血流量之比B．化学物质的分子量C．溶解度D．血气分配系数E．化学物质的沸点19．脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是 AA．简单扩散 B．滤过 C．易化扩散 D．主动转运 E．胞饮和吞噬20.一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为AA、简单扩散B、膜孔滤过C、易化扩散D、主动转运E、胞饮和吞噬21．适宜于用气管注射染毒的空气污染物是 AA．二氧化硫B．可吸入颗粒物C．二氧化氮D．苯E．氯气22.一般认为，不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为 CA、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经口> 经皮B、静脉注射>肌肉注射>经口≥腔注射>经皮C、静脉注射>腹腔注射≥肌肉注射>经口> 经皮D、静脉注射>腹腔注射>经口≥肌肉注射> 经皮E、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经皮> 经口23.脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的溶剂为 EA、酒精B、水C、吐温80D、二甲基亚砜E、植物油24.洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后 AA、1～6小时B、7～13小时C、14～20小时D、21～27小时E、28～34小时25．毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于 EA．被机体吸收B．在体内蓄积C．被肾排泄D．被机体代谢E．与血浆蛋白结合26.导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是EA、吞噬B、胞饮C、滤过D、简单扩散E、主动转运27.外来化合物的肠肝循环可影响其 BA、毒作用发生的快慢B、毒作用的持续时间C、毒作用性质D、代谢解毒E、代谢活化28．某外源化学物可发生肠肝循环，则可使其 CA．毒作用发生减慢B．毒作用性质改变 C．毒作用持续时间延长D．代谢解毒抑制 E．代谢活化抑制29．毒物排泄最主要的途径是 EA．粪便B．唾液 C．汗液D．母乳 E．尿液30．毒物代谢的两重性是指 EA．一相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性B．经代谢后，水溶性增大，毒性也增大C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D．毒物代谢可经过一相反应和二相反应E.经过代谢，毒性可增加(代谢活化)或降低 (代谢解毒)31下列反应中由微粒体FMO催化的是 AA、P—杂原子氧化B、黄嘌呤氧化C、脂肪烃羟化D、醛脱氢E、醇脱氢32.谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的 CA、线粒体B、高尔基体C、胞液D、细胞核E、溶酶体33.经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应 DA、减弱B、增强C、无变化D、持续时间缩短E、潜伏期延长34.在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导 CA、黄素加单氧酶B、黄嘌呤氧化酶C、细胞色素P-450D、细胞色素P-450还原酶E、单胺氧化酶35．可使亲电子剂解毒的结合反应为 BA．葡萄糖醛酸结合 B.谷胱甘肽结合 C.硫酸结合 D.乙酰化作用E．甲基化作用36.谷胱甘肽结合反应需DA．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CH3COSCoA37.与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括 DA、PAPSB、UDPGAC、半胱氨酸D、丙氨酸E、S-腺嘌吟蛋氨酸38.溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。

毒理学题库及答案

毒理学题库及答案毒理学是生物学、医学和药学等多学科交叉研究的一个学科，它研究物质和能量对生物体造成的潜在有害作用。

毒理学致力于通过充分理解物质与能量有害作用来促进人类健康以及人类和环境的安全。

一、毒理学基础知识题库1、什么是毒理学？答：毒理学是一门研究物质和能量对生物体的潜在有害作用的学科，它致力于帮助人们更全面地理解物质与能量的有害作用，促进人类健康和水平，有助于人类和环境的安全。

2、毒理学领域包括哪些方面？答：毒理学涉及多学科领域，如生物学、医学、药学、环境科学、化学、物理学等。

它的主要研究对象是被认为对人体有害的物质，如药物、有毒金属、放射性物质、昆虫毒素和污染物等，也包括化学物质造成的物理有害作用。

3、毒理学的研究方法有哪些？答：毒理学的研究方法主要有实验研究法、分析测定法、剂量反应关系研究方法、流行病学研究方法等。

实验研究法是毒理学研究的重要方法，它可以测定毒物刺激生物体时引起的病理改变，从而探明毒物与生物体之间的关系。

二、药学毒理学题库1、什么是药学毒理学？答：药学毒理学是一门研究药物的毒性作用的学科，它主要研究药物对人体的潜在有害作用，以及药物的有效性、安全性等。

2、药物毒性作用是什么？答：药物毒性作用是指药物在接触人体时，其分子与生物分子的作用，引起细胞、组织或器官损害、器官功能和生物学反应障碍等异常反应。

3、毒性学有什么作用？答：毒性学对药物研究和开发有重要作用，它可以发现合适的药物，探讨药物的有效性与安全性，了解药物的应用，以及药物的疗效及不良反应的发生机制，可用于提高药物利用率，延长药物的药力，降低药物使用的风险。

毒理学

食品毒理学复习题第一章1，什么是毒物、毒性、毒作用和毒作用剂量？答案：毒物：一定条件下，较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变甚至危及生命的化学性质。

毒性：指外源化学物与机体接触进入体内的易感部位后，能引起损害作用的相对能力，也可能简称为外源化学物在一定条件下损伤生物体的能力。

毒作用：是指外源化学物引起机体发生生理生化机能异常或组织结构病理变化的反应。

毒作用剂量：既可指机体接触化学物的量或在试验中给予机体受试物的量，又可指化学毒物被吸收的量或在体液和靶器官中的量。

2，表示毒性的常用指标有哪些？答案：（1）致死剂量：是指某种外源化学物能引起机体死亡的剂量。

{1，绝对致死剂量（LD100）：指能引起一群集体全部死亡的最低剂量；2，半数致死剂量（LD50）：指能引起一群个体50%死亡所需的剂量，也称致死中量。

3，最小致死量（MLD或LD01或LD min）指在一群个体中仅引起个别发生死亡的最低剂量。

4，最大耐受量（MTD或LD0）指在一群个体中不引起死亡的最高剂量。

}（2）阈剂量：也称最小有作用剂量，在一定时间内，一种外源化学物按一定方式或途经与机体接触，并使某项敏感的观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量。

{包括急性阈剂量（Lim ac）和慢性阈剂量（Lim ch）（3）最大无作用量（MNEL）是指某种外源化学物在一定时间内按一定方式或途经与机体接触后，根据现有认识水平，哟美好最为灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现异常反应的最高剂量，也称为未观察到损害作用剂量。

（4）毒作用带{包括急性毒作用带（Zac）和慢性毒作用带（Zch）}（5）作用水平：[1] 观察到有害作用的最低水平：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质引起机体形态、功能、生长、发育或寿命某种有害改变的最低剂量或浓度，此种有害改变与同一物种、品系的正常机体是可以区分的。

毒理学复习题及答案

毒理学复习题及答案1. 什么是毒理学？2. 毒理学的主要研究领域有哪些？3. 简述剂量-反应关系。

4. 解释什么是LD50，并举例说明。

5. 描述毒物的分类方法。

6. 什么是毒性？7. 简述毒物的代谢过程。

8. 描述毒物如何通过生物膜。

9. 列举至少三种常见的毒理学测试方法。

10. 解释什么是毒物的生物累积性。

11. 描述毒物对神经系统的影响。

12. 简述毒物对肝脏的影响。

13. 什么是遗传毒性？14. 解释什么是致癌性。

15. 描述毒物对生殖系统的影响。

答案1. 毒理学是研究外源性因素（如化学物质、生物因素或物理因素）对生物体（特别是人类）的有害影响的科学。

2. 毒理学的主要研究领域包括：药物毒理学、环境毒理学、工业毒理学、食品毒理学和生态毒理学等。

3. 剂量-反应关系是指在一定时间内，毒物剂量与生物体反应强度之间的关系。

4. LD50是指能够导致一半测试动物死亡的剂量。

例如，如果一种化学物质的LD50为50mg/kg体重，那么这意味着每公斤体重摄入50毫克该化学物质将导致一半的测试动物死亡。

5. 毒物的分类方法包括：根据来源分类（如天然毒物和合成毒物）、根据作用机制分类（如神经毒、肝毒等）。

6. 毒性是指一种物质引起生物体损伤的能力。

7. 毒物的代谢过程通常包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

8. 毒物通过生物膜主要通过被动扩散、主动转运和特殊转运等方式。

9. 常见的毒理学测试方法包括：体外细胞培养测试、体内动物实验、计算机模拟等。

10. 毒物的生物累积性是指某些化学物质在生物体内不易分解，随着时间的推移在生物体内积累的现象。

11. 毒物对神经系统的影响可能包括神经传导的干扰、神经细胞的损伤等。

12. 毒物对肝脏的影响可能包括肝脏功能损害、肝细胞损伤等。

13. 遗传毒性是指某些化学物质能够引起遗传物质的改变，如DNA损伤或基因突变。

14. 致癌性是指某些化学物质能够引起细胞的异常增殖，导致癌症的发生。

毒理学复习题

毒理学复习题第一篇：毒理学复习题毒理学一、名词解释1、自由基：在其外层轨道中含有一个或多个不成对电子的分子或分子片段。

化学物通过接受一个电子、丢失一个电子或共价键均裂而形成自由基。

2、遗传毒性致癌物：指进入细胞后与DNA共价结合，引起机体遗传物质改变，导致癌变的化学物质。

3、终致癌物：前致癌物经过代谢活化产生有致癌活性的代谢产物。

4、代谢活化：一些外源化学物经过生物转化后，毒性非但没有减弱，反而明显增强，甚至产生致突变、致癌和致畸作用，这种现象称为代谢活化或生物活化。

5、靶器官：化学物进入机体后，对体内各器官的毒作用并不一样，往往有选择性，外源化学物可以直接发挥毒作用的器官称为该物质的靶器官。

6、阈剂量：是指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂量。

（第4版）阈剂量：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质引起机体（人或实验动物）某种有害作用的最低剂量或浓度。

（第5版）7、蓄积：外源化学物以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象称为蓄积。

物质蓄积：当实验动物反复多次接触化学毒物后可以用分析方法在体内测出物质的原形或其代谢产物时，称为物质蓄积。

8、毒物：指较低的剂量进入机体后能引起疾病或危及生命的物质。

9、血/气分配系数：气态物质由肺泡气进入血液的速度与由血液返回肺泡气的速度相等，分压差为零，吸收不再进行。

此时气态物质在血液中的浓度与在肺泡气中的浓度之比称为血/气分配系数。

10、绝对致死剂量（LD100）：指引起一组受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度。

半数致死剂量（LD50）：指引起一组受试实验动物半数死亡的剂量或浓度。

11、急性毒性：指机体（实验动物或人）一次或24小时内接触多次一定剂量外源化学物后在短期内所产生的毒作用及死亡。

慢性毒性：指实验动物长期染毒外源化学物所引起的毒性效应。

12、致畸作用：致畸物引起畸形的过程叫致畸作用。

13、安全性评价：利用规定的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生有害效应（损伤、疾病或死亡），并外推和评价在规定条件下化学物暴露对人体和人群的健康是否安全。

《毒理学基础》复习资料

第一章绪论《毒理学基础》第5版，供预防医学类专业用人民卫生出版社主编：王心如（一）概念毒理学（Toxicology）：研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。

现代毒理学(modern Toxicology )：研究所有外源因素（如化学、物理和生物因素）对生物系统（living systems）的损害作用、生物学机制(biologic mechanisms)、安全性评价(safty evaluation)与危险性分析(risk analysis)的科学。

（二）研究内容毒理学两个基本功能：检测理化因素产生的有害作用的性质（危害性鉴定功能）评价在特殊暴露条件下出现毒性的可能性（危险度评价功能）三大研究领域：描述毒理学(descriptive toxicology)机制毒理学(mechanistic toxicology)管理毒理学(regulatory toxicology)第二章毒理学基本概念毒物(poison)：是指在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时的或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质。

毒性（toxicity）：指化学物质引起有害作用的固有能力。

剂量相同时，对机体损害能力越大的化学物质，毒性越高。

相对于同一损害指标，需要剂量越小的化学物质，其毒性越大。

中毒(poisoning)：是指生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。

毒效应（toxic effect）：又称为毒作用，是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变。

毒效应是化学物质或代谢产物在作用部位达到一定数量并停留一定时间，与组织大分子成分互相作用的结果。

当改变暴露条件时，毒效应会相应改变。

毒性是一种能力，中毒是一种状态，毒效应是一种表现。

损害作用（adverse effect）：指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。

毒理学与安全评价考试试题

毒理学与安全评价考试试题第一部分：选择题1. 毒理学的定义是什么？A. 研究化学物质对生物体的有毒作用及其发生机制的科学B. 评估化学物质对环境的影响的科学C. 研究生物体对化学物质的代谢及排泄的科学D. 研究生物体对疾病的抗体反应的科学2. 安全评价的目的是什么？A. 评估产品在正常使用条件下的安全性B. 测试产品对环境的影响C. 评估产品的耐用性和质量D. 研究产品的市场价值和营销策略3. 化学品的剂量与效应关系通常遵循下列哪个原则？A. 越剂量越低，效应越大B. 越剂量越高，效应越小C. 剂量与效应之间没有直接关系D. 剂量与效应之间的关系是随机的4. 对于毒性测试中的LD50值，以下哪个说法是正确的？A. LD50值表示对大多数动物致死的剂量B. LD50值表示对50%的动物致死的剂量C. LD50值表示对小鼠致死的剂量D. LD50值表示对人类致死的剂量5. 安全评价的四个基本步骤按顺序应为：A. 毒性研究、暴露评估、风险评估、风险管理B. 暴露评估、毒性研究、风险评估、风险管理C. 风险管理、风险评估、毒性研究、暴露评估D. 毒性研究、风险评估、暴露评估、风险管理6. 急性毒性测试通常会进行多长时间？A. 24小时B. 48小时C. 72小时D. 7天7. 安全数据表中包含了哪些信息？A. 化学物质的成分和性质B. 化学物质的毒性数据和暴露限值C. 化学物质的存储和处理要求D. 以上所有信息8. 以下哪个是安全评价的最终目标？A. 确定产品的市场潜力B. 证明产品的卓越性能C. 保护人类健康和环境安全D. 提高产品的销售量9. 安全评价中的暴露评估是指什么？A. 评估人群接触化学物质的途径和频率B. 测试化学物质在环境中的稳定性C. 分析化学物质对生物体的潜在风险D. 确定化学物质在市场上的竞争力10. 在安全评价中，风险管理的目标是什么？A. 减少产品的成本和生产时间B. 减少产品在市场上的竞争压力C. 降低化学物质对人体和环境的风险D. 增加产品的销售量和市场份额第二部分：简答题1. 请简要解释化学物质的毒性评估流程。

法医毒理学测试题

法医毒理学复习题一、名词解释1、毒物2、中毒3、速发毒性效应4、迟发毒性效应5、死后毒物再分布6、蛋白黄色反应7、酚尿8、雨点样色素沉着9、毒品10、药物依赖性11、毒蕈碱样症状12、烟碱样症状二、选择题1、法医毒理学的研究方法包括那些。

（）A、中毒现场勘查B、法医病理学检查C、法医毒物分析化学检查D、中毒案情调查 2、在许多智能化投毒犯罪中，哪些是常用的手段。

（A、一次大量投毒B、小剂量多次投毒C、肌肉或胸、腹腔注射投毒D、阴道填塞投毒3、以下哪些是常见的呼吸功能障碍性毒物。

（）A、氰化物B、一氧化碳C、二氧化碳D、亚硝酸盐4、河豚的那些组织成分是有毒的。

（）A、卵巢B、血液C、眼球D、肝脏5、下列哪些毒物属于终毒物。

（）A、氰化物B、盐酸C、蛇毒口、三氧化二砷6、下列哪些人群常常在低于一般中毒致死量的情况下发生中毒死亡。

（）A、老人B、儿童C、女性D、营养状况差7、下列哪些人群常常在低于一般中毒致死量的情况下发生中毒死亡。

（）A、老人B、体重较小者C、有潜在性疾病者D、长期使用同一种毒物者8、在法医学中毒案件中，以下哪些绝大多数为急性中毒。

（）人、自杀 B、他杀C、意外灾害D、职业中毒 9、职业性中毒主要通过下列哪些方式接触毒物。

（A、消化道B、皮肤C、呼吸道D、粘膜10、毒物通过何种途径进入机体引起的毒性反应最快，影响程度最严重。

（A、吸入B、腹腔内注射C、静脉注射D、口服11、铅、钡、砷等毒物在体内的蓄积器官有哪些。

（）A、肝脏B、肺C、毛发D、骨骼12、下列哪些检材是毒物分析过程中常用的重要检材。

（）A、肝脏B、肾脏C、尿液D、胆汁13、自杀中毒的主要特点有哪些。

（）A、口服方式为主B、毒物用量大C、同时使用几种毒物D、为易获得、众所周知的毒物14、他杀中毒的主要特点有哪些。

（）A、多选择无色、无臭、无味的毒物B、多选择毒性高的毒物C、胃肠道途径投毒为主D、一次给以大剂量毒物15、下列哪些情况应考虑急性中毒的可能。

药物毒理学复习题及答案

药物毒理学复习题及答案一、概念题1. 首过代谢或首过效应被胃肠吸收的药物经胃肠内静脉进入肝门静脉药物由肝门静脉进入体循环。

药物吸收通过胃肠道粘膜时可能被粘膜中的酶代谢。

进入肝后亦可能被生物转化药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。

2. 基因突变组成一个染色体的一个或几个基因发生变化。

该变化不能用光学显微镜直接观察到。

基因突变可分为点突变和移码突变。

点突变即碱基取代型突变又可分为转换型和颠换型两种类型。

3. 染色体畸变某一个或几个染色体结构或数目发生变化用光学显微镜可以直接进行观察。

4. 毒性毒性是指某种药物对生物体的易感部位产生损害作用的能力。

毒性高的药物以极小剂量即可造成机体的一定损害甚至死亡毒性低的药物则需较大剂量才能呈现毒性药物的毒性除与剂量有关外还与接触的方式与途径经口给药、注射给药、经皮给药、与时间分布一次给药多次给药有关。

5. 非损害作用非损害作用亦称无损害作用。

一般认为非损害作用的特点是不引起机体形态、生长发育和寿命的改变不引起机体功能容量和机体对额外应激状态代偿能力的损伤应激状态是外界有害因素在机体引起的所有非特异性生物学作用的总称。

6. 绝对致死量LD100 或绝对致死浓度LC100指药物能引起一群实验动物全部死亡的剂量或浓度。

7. 致畸作用临界期胚胎对药物致畸最敏感是器官形成期在此时期之前及后则敏感性均较差如超过一定的时期则失去敏感性即使加大剂量也仅仅引起胚胎或胎儿死亡无致畸。

能感受致畸物的作用并发生特异缺陷的整个时期称致畸作用临界期。

8. 可靠安全系数是指肯定无害量与肯定有效量之比值。

9. 半数致死量LD50 或半数致死浓度LC50指药物能引起一群实验动物50死亡所需的剂量或浓度。

10. 药物致敏原具有致敏作用的药物称为药物致敏原或药物致敏物。

11. 秋水仙效应在秋水仙碱、长春新碱等的作用后微管蛋白的聚合受到抑制细胞停止于中期细胞此时珠染色体往往过度凝缩。

复习重点、试题-药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性C毒素D.毒物E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A. 一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释2.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

3.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

4.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

5.毒素一般指天然存在的毒性物质。

6.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

7.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

8.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

9终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

题目版环境毒理学复习资料1资料

题⽬版环境毒理学复习资料1资料第⼀章绪论【选择题】1. 环境毒理学研究对象是 DA．有机污染物B．细菌C．病毒D．各种化学物质2. 外源化学物的概念 DA．存在于⼈类⽣活和外界环境中B．与⼈类接触并进⼊机体C．具有⽣物活性，并有损害作⽤D．以上都是【名词解释】1.环境毒理学是研究环境污染物，特别是化学污染物对⼈体和⼈群，以及相关⽣物的损害作⽤及其机理的科学。

2.⽣态毒理学是研究物理、化学和⽣物因素，特别是环境污染物对⾮⼈类⽣物个体和群体以及⽣态系统的损害作⽤及其规律的科学。

【问答题】1.环境毒理学的任务和⽬的 P22.环境毒理学的研究⽅法有哪⼏种？P3-53.环境毒理学的研究趋势是什么？P5第⼆章环境化学物的⽣物转运和⽣物转化【选择题】1.外源化学物经消化道吸收的主要⽅式是A．通过营养物质作载体B．滤过C．简单扩散D．载体扩散2.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是A．肺泡的通⽓量与⾎流量之⽐B．溶解度C．⽓⾎分配系数D．以上都是3.pKa为A．胃B．⼗⼆指肠C．⼩肠D．结肠4.⾎脑及胎盘屏障受以下因素的影响A．动物种属B．年龄C．⽣理状态D．以上都是5.毒物排泄的主要途径是A．肠道B．唾液C．汗液D．肾脏6.肾脏排泄主要的机理是A．肾⼩球简单扩散B．肾⼩球主动转运C．肾⼩球滤过D．肾⼩管主动转运7.外源化学物⽣物转化的两重性表现在A．N⼀氧化．苯胺 N羟基苯胺（毒性增强）B．脱硫反应，对硫磷对氧磷（⽔溶性增加，毒性增强）C．环氧化，苯并（α）芘 7，8-⼆醇-9，10环氧化物（致癌）D．以上都是⽣物转化两重性的典型例⼦8.外来化合物代谢酶的诱导是指A．某些化合物可使某些代谢酶活⼒增强B．酶的含量增加C．⽣物转化速度增⾼D．以上都是9.对于呈⽓体状态或易挥发的化学毒物的排泄，下列哪⼀项描述是正确的A．通过主动转运的⽅式经肺泡壁排出⽓体B．排出的速度与吸收的速度成正⽐C．⾎液中溶解度低可减缓其排除速度D．肺通⽓量加⼤可加速其排除速度10.能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运⽅式称为A．简单扩散11.外源化学物在体内⽣物转化的最主要器官是A．肝B．肾C．肺D．⼩肠12.外源化学物⽣物转化的I相反应，不包括下列哪⼀种反应A．甲基化B．羟化C．共氧化D．环氧化13.外源化学物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响A．化学毒物与器官的亲和⼒B．⾎流量C．特定部位的屏障作⽤D．器官和组织所在部位14.外源化学物在胃肠道吸收的主要⽅式为 AA．简单扩散B．主动转运C．易化扩散D．胞吞15.外源化学物经⽪吸收必须具备下述哪项条件A．⽔溶性B．脂溶性C．⽔溶性和脂溶性D．分⼦量⼩于10016.外源化学物在消化道吸收的主要部位是A．⾷管B．胃C．⼩肠D．⼤肠17. 外源化学物体内⽣物转化I相反应的酶主要存在于A．微粒体18.外源化学物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的A．毒作⽤发⽣快慢B．毒作⽤性质C．代谢解毒D．毒作⽤持续时间【名词解释】1.⽣物转运：环境化学物的吸收、分布和排泄具有类似的机理，均是反复通过⽣物膜的过程，统称为⽣物转运。

毒理学复习题

毒理学基础习题集1 第一章绪论【A型题】1. 经典的毒理学研究对象是A．核素B．细菌C．病毒D．各种化学物质2．外源化学物的概念A．存在于人类生活和外界环境中B．与人类接触并进入机体C．具有生物活性，并有损害作用D．以上都是【B 型题】【名词解释】1.毒理学2.现代毒理学3.卫生毒理学4.管理毒理学【问答题】1.毒理学、现代毒理学及卫生毒理学的任务和目的2.卫生毒理学的研究方法有哪几种？3.描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及相互关系4.毒理学主要分支有哪些？【论述题】1. 试述毒理学发展趋势及有关进展。

2 第二章毒理学基本概念【A型题】1.毒物是A．对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质B．凡引起机体功能或器质性损害的物质C．具有致癌作用的物质D．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质2.LD50的概念是A．引起半数动物死亡的最大剂量B．引起半数动物死亡的最小剂量C．出现半数动物死亡的该试验组的剂量D．能引起一群动物50％死亡的剂（统计值）3.LD50 与毒性评价的关系是A．LD50 值与毒性大小成正比B．LD50 值与急性阈剂量成反比C．LD50 与毒性大小成反比D．LD50 值与染毒剂量成正比4.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是A．LD100B．LD50C．LD01D．LD05.对于毒作用带描述，下述哪一项是错误的A．半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C．急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大D．慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大6.毒性的上限指标有A．绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量，最小致死量B．绝对致死量，最大耐受量，半数致死量，最小致死量C．绝对致死量，最大无作用计量，阈计量，半数耐受计量D．绝对致死量，阈计量，最大耐受量，最小致死量7.最大无作用剂量是A．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量C．人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量D．一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量3 8.最小有作用剂量是A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量C．一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量D．一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量9.最敏感的致死剂量指标是A．绝对致死剂量B．半数致死剂量C．最小致死剂量D．以上都是10.毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是A．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）11.毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量A．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）12.毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量A．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）13.毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量A．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）14.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是A．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）15.对LD50 描述错误．．的是A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量4 B．是评价毒物急性毒性大小最重要的参数C．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准D．毒物的急性毒性与LD50 呈正比16.对阈剂量描述错误．．的是A．指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量B．与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量C．长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量E．毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低17.对毒作用带描述错误．．的是A．半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C. 急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大D 慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大18.急性毒作用带为A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值19.慢性毒作用带为A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值20.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大A．LD50B．LD0C．LD01E．LD10021.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小A．LD50B．LD0D．LD10022.对LD50 描述，下述哪一项是错误的A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量B．又称致死中量C．毒物的急性毒性与LD50 呈正比5 D．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准23.慢性毒作用带为A．半数致死剂量/急性阈剂量的比值B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值24.机体组织细胞对毒作用反应特点不包括：A．具有特异的靶器官和靶部位B．病变性质相同C．病变性质各有不同D．病变程度存在剂量-效应关系25化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是A．直线型曲线B．抛物线型曲线C．对称S状曲线D．非对称S状曲线26.S-曲线的特点是A．曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭C．曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓D．曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓【B 型题】27~30题A生物效应B 反应C 剂量—效应（反应）关系D 有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律E剂量反应曲线27.用CCl4 给大鼠经呼吸道感染后，测试大鼠血清中GPT 升高，CCl4 所发生的GPT改变为l4 染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效应发生率为50%，此为29.随着CCl4 染毒剂量的增高GPT显著增高30.某患者因上感而就医，进行青霉素过敏试验中致死【名词解释】1.毒物2.biomarker3.medianlethaldose4.hypersensibility6 6.Zch7.靶器官8.毒性9.阈剂量10.最大无作用剂量11.剂量-效应关系12.剂量-反应关系13.危险度14.危害性15.安全性【问答题】1.毒理学中主要的毒性参数有哪些？2.一般认为哪些毒性作用有阈值，哪些毒性作用无阈值？3.为什么把毒效应谱看成连续谱？4.绘制一条典型的剂量-反应曲线。

卫生毒理学复习题

第一单元卫生毒理学基本概念1.毒物是指（）A．可引起机体受损害的化学物B．在一定条件下，投予较小剂量时可造成机体功能或器质性损害的化学物C．在一定条件下，投予较小剂量时可造成机体功能性损害的化学物D．在一定条件下，投大剂量时才造成机体功能或器质性损害的化学物E．在一定条件下，投予较小剂量时就会造成机体器质性损害的化学物2.欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线，需要将（）A．纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示B．纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示C．纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示D．纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示E．纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示3.下列属于无阈值效应的是（）A．汞所致的中毒性脑病B．四氯化碳所致的肝细胞坏死C．氢氟酸所致的皮肤灼伤D．乙酰水杨酸所致的胎仔畸形E．氯乙烯所致的肝血管肉瘤4.未观察到损害作用水平(NOAEL)是指（）A．不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量B．引起DNA损伤的最低剂量C．引起免疫功能降低的最低剂量D．人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量E．引起畸形的最低剂量5.癌基因活化属于（）A．疾病标志B．内剂量标志C．早期生物效应标志D．生物效应剂量标志E．结构和／或功能改变标志6.卫生毒理学研究方法不包括（）A．使用整体动物的试验B．利用器官、细胞或细胞器研究C．确定化学物化学结构和理化性质D．中毒事故的诊治和人体实验E．人群流行病学调查7.关于卫生毒理学的概念，错误的是（）A．是毒理学的一个分支学科B．属于预防医学的范畴C．研究外来化合物对机体的损害作用及其机制D．研究所有化学物对机体的损害作用及其机制E．卫生毒理学研究范围不止限于化学物质8.下列化学物质中不属于外来化合物的是（）A．农药 B．药品C．食品 D．微量元素E．生物毒素9.化学物的非损害作用是（）A．永久的 B．动态的C．相对的 D．绝对的E．不可逆的10.化学物是否产生毒性反应，最主要的决定因素是化学物的（）A．理化性质 B．物理状态C．接触的方式 D．接触的剂量E．接触的途径11.在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质，称（）A．毒作用 B．毒效应C．毒剂量 D．毒性E．毒物12.体外试验常用的材料是（）A．组织器官 B．原代培养细胞C．细胞器 D．细胞株E．以上都是13.致死剂量是指（）A．引起人死亡的最小剂量B．引起实验动物死亡的最小剂量C．引起实验动物死亡的最大剂量D．引起生物死亡的最小剂量E．引起生物死亡的最大剂量14.LD50的概念是（）A．引起半数动物死亡的最大剂量B．引起半数动物死亡的最小剂量C．出现试验组半数动物死亡的剂量D．经统计计算获得的，能引起一群动物50％死亡的剂量E．经统计计算获得的，抑制50％酶活力所需的浓度15.化学物出现选择毒性的原因，不包括（）A．物种和细胞学差异B．不同生物或组织器官对化学物生物转化过程的差异C．不同生物或组织器官对化学物生物转运过程的差异D．不同组织器官对化学物亲和力的差异E．不同组织器官对化学物所致损害的修复能力的差异16.最大无作用剂量是（）A．在一定实验条件下，未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B．在一定实验条件下，未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量C．人类终身接触该化合物不引起任何损害作用的最低剂量D．化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的最高剂量E．以上都不是17.毒作用带的表述错误的是（）A．毒作用带的大小表明化学物毒性大小B．毒作用带的大小表明化学物引起死亡的剂量大小C．Zac小表明表明引起死亡的危险性小D．Zch小表明引起慢性中毒的危险性小E．表示化学物质毒作用特点的参数18.急性毒作用带的计算公式是（）A．Zac=LD50/LimacB．Zac=Limac/LD50C．Zac=LD0/LimacD．Zac=Limac/LD0E．Zac=LD100/Limac19.慢性毒作用带的计算公式是A．Zch=LD50/LimacB．Zch=Limac/LD50C．Zch=Limac/LimchD．Zch=Limch/LimacE．Zch=LD50/Limch20.关于药物的安全范围下列叙述错误的是（）A．可用于评价药物的安全性B．MOS=LD50/ED50C．MOS=LD01/ED99D．用于单次给药的安全性定量比较E．MOS大则发生有害作用的危险性小21.关于化学物的安全范围（MOS）和暴露范围（MOE），下列叙述错误的是（）A．以人群暴露量估计值为中心B．定性反映人群暴露的危险性C．定量反映人群暴露的危险性D．MOE大则发生有害作用的危险性小E．MOS大则发生有害作用的危险性大22.关于化学物的安全范围，暴露范围和毒作用带所对应的剂量取值，下列叙述错误的是（）A．暴露范围<安全范围<慢性毒作用带<急性毒作用带B．安全范围<暴露范围<慢性毒作用带<急性毒作用带C．暴露范围<安全范围<急性毒作用带<慢性毒作用带D．安全范围<暴露范围<急性毒作用带<慢性毒作用带E．以上都不对23.毒物是（）A．动植物中的天然毒素以及有毒的矿物质B．对大鼠经口LD50>500mg／kg的物质C．凡能对机体产生功能和（或）器质损害的物质D．具有致畸、致癌、致突变的效应的物质E．一定条件下较小剂量即能对机体发生损害的物质24.人类目前常用的化学物质种类有（）A．300万 B．8万C．40万 D．100万E．15万25.有关毒理学科学未来发展趋势的说法不确切的是（）A．从高度综合到高度分化B．从整体动物的体内试验到体外替代试验C．从结构-活性关系到三维定量结构-活性关系D．从基准剂量到阈剂量E．从危险度评估到危险度管理26.损害作用所致机体生物学改变不包括（）A．机体正常形态、生长发育过程受到影响、寿命缩短B．机体功能容量如进食量降低C．对外加应激的代偿能力降低D．机体维持稳态能力下降E．对其他环境有害因素的易感性降低27.CO染毒大鼠中100只有40只发生死亡，此为（）A．效应B．反应C．剂量-效应关系D．剂量-反应关系E．有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律28.有关毒效应谱的叙述中不确切的是（）A．毒效应的性质与强度变化构成毒效应谱B．毒效应谱变化从微小的生理生化变化到临床中毒直至死亡C．毒效应一般由毒作用终点的观察指标来检测D．有机磷农药抑制血液中的胆碱酯酶活性属于毒效应的特异指标E．苯胺可致红细胞内高铁血红蛋白形成属于毒效应的非特异指标29.有关靶器官的下列说法正确的是（）A．脂肪组织是最常见的靶器官之一B．靶器官一般只有一个不可能有几个C．在同一靶器官产生毒效应的化学物质毒作用机制相同D．靶器官一定是该化学物质浓度最高的场所E．苯胺和CO均可作用于红细胞影响其运输氧的能力，但毒作用机制不同30.下列有关LD50的叙述不正确的是（）A．使一半受试动物死亡的剂量B．通常以mg/kg体重表示C．是化学物急性毒性分级的依据D．与染毒途径无关E．与动物种属有关31.毒理学研究中最常见的剂量-反应关系曲线为（）A．直线B．抛物线C．对称S状曲线D．不对称S状曲线E．U形曲线32.关于Zac说法正确的是（）A．Zac=Limac/LD50B．Zac越大，表明化学物质引起急性死亡的危险性越大C．Zac值是一个相对稳定的指标D．Zac是急性毒性常用参数之一E．Zac=Limac/limch33.Zch值越大的毒物引起（）A．慢性中毒的实际危险性越大B．慢性中毒的实际危险性越小C．蓄积中毒的实际危险性越小D．致死性中毒的实际危险性越大E．致死性中毒的实际危险性越小34.先天缺乏NADH细胞色素b5还原酶活力的患者，对亚硝酸盐类物质异常敏感，这种毒作用改变可以归因为（）A．过敏反应 B．速发作用C．迟发作用 D．特异体质反应E．超敏反应二、题型：B11.共用备选答案A．接触标志B．早期生物效应标志C．结构和功能改变标志D．疾病效应标志E．易感性标志血铅升高属于（）低色素性贫血属于（）2.共用备选答案A．脏器系数B．血铅C．饮水中氟化物含量D．血中胆碱酯酶活性E．脂／水分配系数属于环境外暴露水平测定是（）属于内暴露水平测定是（）属于有机磷农药的效应标志物是（）3.共用备选答案A．化学物与机体接触后经一定时间间隔才出现的毒效应B．化学物与机体接触后在短时间内出现的毒效应C．化学物吸收入血后，经分布过程到达体内其他组织器官所引起的毒效应D．化学物与机体接触后，停止接触，损伤不能恢复，甚至进一步发展加重E．化学物与机体直接接触部位处出现的毒效应速发作用是（）全身作用是（）迟发作用是（）4.共用备选答案A．未观察到作用剂量B．最小致死剂量C．最高容许浓度(MAC)D．中毒阈剂量E．最大耐受剂量最大无作用剂量相当于（）最小有作用剂量相当于（）安全限量是（）5.共用备选答案A．迟发性毒性作用B．过敏性反应C．高敏感性D．速发性毒性作用E．特异体质反应某患者因肺炎就医，经皮试注射青霉素后出现全身荨麻疹，属于（）某群体接触低剂量的某化学毒物后，仅有少数个体出现了中毒症状，属于（）CO中毒引起的昏迷病人，有些在恢复后数周甚至数月后突然发生严重的脑病，属于（）6.共用备选答案A．体内剂量生物标志物B．生物效应剂量标志物C．早期生物学效应生物标志物D．结构和（或）功能改变生物标志物E．易感性标志物多环芳烃PAH与DNA加合物（）抑癌基因p53表达降低（）血清AFP的出现（）DNA修复酶缺陷（）三、题型：A21.某毒理学安全性评价机构受厂家委托，对一新研发的喷洒用消毒剂做急性吸入毒性试验，共选用体重为18～22g的昆明种小鼠60只，分为6个剂量组，每组10只，雌雄各半，所得剂量-反应关系曲线形式多为A．直线B．U形曲线C．对称S状曲线D．非对称S状曲线E．抛物线四、题型：A3/A4毒理学鼻祖Paracelsus提出“剂量决定毒物”，即所有物质都有一定毒性，惟有剂量能区别毒物。

毒理学试题及答案

第一章绪论1、毒理学主要分为（D）三个研究领域。

A描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学D描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试验，以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（A）的工作范畴。

A描述毒理学B机制毒理学C管理毒理学D生态毒理学3、被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是（C）。

A GrevinB RamazziniC ParacelsusD Fontana4、下面说法正确的是（A）。

A危险度评价的根本目的是危险度管理。

B替代法又称“3R”法，即优化、评价和取代。

C通过整体动物实验，可以获得准确的阈剂量。

D只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。

5、危险度评价的四个步骤是（A）A危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

B观察损害作用阈剂量（LOAEL）、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

C危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。

D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。

6、下列哪一项不属于毒理学研究方法（C）A体内、体外实验B流行病学研究C临床试验D人体观察7、体内试验的基本目的（A）A检测外源化合物一般毒性B检测外源化合物阈剂量C探讨剂量-反应关系D为其它实验计量设计提供数据8、体外试验是外源化学物对机体（B）的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。

A慢性毒作用B急性毒作用C易感性研究D不易感性研究第二章毒理学基本概念1、毒物是指（D）。

A对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质C具有致癌作用的物质D在一定条件下，较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质2、关于毒性，下列说法错误的是（C）。

药物毒理学复习题

药物毒理学复习题————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:2015药物毒理学复习题第一章总论一、填空题1、从药物研制开发（临床前研究）的角度来看,药物的毒性作用可分为:①,②,③，④。

2、从临床应用的角度来看,可将药物毒性作用列为几种：① ,②，③ ,④，⑤⑥。

３、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的,称为①毒性作用；有些毒性作用却可在给药后很久才出现,所以又称为②毒性作用。

4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失,就称其为①毒性作用;而有的毒性作用一旦出现，就不可逆转，称为②毒性作用。

５、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应,称为药物的①毒性作用;而药物被吸收进入循环分布于全身产生效应,则称为②毒性作用。

6、根据药物给药剂量及途径不同，毒性作用可分为药物对机体的①和②损伤两种。

7、终毒物与靶分子的反应类型包括：① ,② ,③，④和酶反应。

８、药物毒性作用的靶分子通常是大分子,如核酸，尤其是①和②；但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子。

9、终毒物与靶分子反应的毒物效应包括:①，②和③。

10、药物毒性发展的第3步是毒物与靶分子反应而损伤细胞功能。

包括:①和②。

1１、毒性发展的第4步是①。

修复机制可发生在分子、细胞和组织层面,其中分子层面的修复涉及② ,③和脂质，而组织层面的修复则体现为④和增生。

12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平。

许多毒性类型涉及不同水平的机制,其中严重的结果有:①，②和③。

二、名词解释药物毒理学（drug tｏxiｃology)：量反应( gｒadeｄresｐonse)质反应（quantａl response)半数致死量(LＤ5０):治疗指数(thｅrapeutiｃiｎｄｅx, TI）毒性反应（tｏｘiｃreacｔioｎ）:特异质反应急性毒性试验(acｕteｔoxiｃｉty）：终毒物(ultimate ｔoｘicａｎｔ)三、问答题1．药物毒理学研究的目的及意义。

第一部分毒理学复习题

一、名词解释蓄积毒性、选择毒性、代偿能力、功能容量、绝对致死量、半数致死量、最小致死量、最大耐受量、最大无作用剂量、最小有作用剂量、慢性毒性阈剂量、急性毒作用带、慢性毒作用带、GLP、SOP、急性毒性、3R、脏器系数、悉生动物、无菌动物、蓄积系数、脏器系数、突变作用、移码突变、转换型突变、染色体畸变、间接致突变物二、问答题1．选择毒性产生的原因？2. 损害作用与非损害作用有哪些特点？3. 损害性反应的类型及其异同？4. 毒性作用常用参数5．LD50测定的意义？6. 试述长期毒性试验中反映肝、肾功能的主要血液学指标及其意义。

7. 分别叙述基因突变和染色体畸变的类型。

8. Ames试验的原理及此方法的优缺点。

9. Ames试验常用菌株及其用途。

蓄积毒性：当较长时间连续反复给药，或者说给药的时间间隔和剂量超过机体消除药物的能力时，出现药物进入机体的速度或总量超过排出的速度或总量的现象。

这时，药物就有可能在体内逐渐增加并贮存起来产生毒性。

选择毒性：指一种化学物质只对某种生物产生损害作用，而对其他生物无害，或只对机体内某一器官发挥毒性，而对其他组织器官不具毒作用。

代偿能力：当机体组织或器官局部发生病变时，病变处功能降低，此时非病变处组织通过自身功能的加强来弥补病变处功能不足的能力。

最大无作用剂量：指药物在一定时间内，按一定方式与机体接触，按一定的检测方法或观察指标，不能观察到任何损害作用的最高剂量。

急性毒作用带：用于表示一种药物的急性毒性，用药物的半数致死量与急性毒性最小作用剂量的比值表示。

慢性毒作用带：用药物的急性毒性最小作用剂量与长期毒性最小有作用剂量表示，亦可用于表示一种药物的长期毒性。

SOP：标准操作规程，为得到准确的实验数据，要求正确而且统一的操作，对所有实验操作应以SOP为标准，是GLP中最重要的工作软件。

急性毒性：是指24h内单次或多次大剂量给予某药所出现的有害作用，即指机体（人或实验动物）一次性大剂量接受某种药物后所产生的快速而剧烈的中毒反应，包括死亡效应。