静脉用药调配中心成品输液质量检查操作规程

静脉用药调配中心成品输液质量检查操作规程

（1）调配中心负责人对成品输液质量负责，质量管理组织具体组织实施，并监测、自查静脉用药集中调配标准操作规程和质量管理制度的执行与改进，并有记录。

（2）成品输液配置完成后由包装人员检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液是否有沉淀、变色、异物等。

（3）进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处。

（4）按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓶的药名、规格、用量等是否相符。

（5）核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符。

（6）各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者应当签名。

（7）经核对合格的成品输液，用适宜的塑料袋包装，按批次和病区分别整齐放置于有病区标记的密闭容器内，在危害药品的外包装上要有醒目的标记。

（8）无论在调配中心内还是在病区，如果发现成品输液出现沉淀、混浊、变色、分层、有异物的情况，均不得使用;成品输液有破损、泄漏、无标签或标签不清晰的不得使用，应退回调配中心，查明原因，按规定进行处置，并有记录。

（9）调配中心调配的成品输液在临床使用过程中如出现输液反应、药物不良反应，应查明原因及时采取相应处置措施，做好记录。