静脉用药调配中心工作流程

静脉用药调配中心室药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心（室）药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则临时医嘱是指有效期在24h以内，应在短时间内执行，而且只执行一次的医嘱，包括临时输液医嘱和临时非输液医嘱。

临时医嘱的开展在静脉用药配置中心的发展史上呈现出一个质的飞跃，它解决了临床护理工作中临时医嘱用药繁杂，护士忙乱、各药房跑等问题，进一步保证了患者用药安全，发挥了“承接长期医嘱、开启临时用药”的重要作用。

一、人员及用物准备1人员准备根据工作量而定。

2.用物准备无菌盘、消毒用物、注射器、纱布、砂轮、笔、包装装、临时医嘱登记本。

二、班次及任务9：30~11：30每半小时配送1次；14：00~16：00每小时配送1次。

三、实施细则（一）临时输液医嘱（1）确认、打印临时输液医嘱：审方人员应在第一时间内确认临时医嘱信息，将临时医嘱处方标签置于指定位置。

(2)分配输液顺序：为及时准确将临时药品送入临床，应根据药理特性，合理安排输液顺序，特别注意用药时间、药物相溶性。

(3)排药：要准且快地完成排药工作，对临时医嘱用药做好动态管理，以备应急之需。

(4)核对：仔细查看用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌等。

(5)配置：在临时医嘱配置室配置。

配置时严格执行无菌操作原则，做好“三查七对”工作。

(6)复核：配置后辅助人员再次复核用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌。

(7)包装：按科室打包，并登记药品数量及送出时间。

(8)运送：合理安排配送人员，保证患者安全及时用药。

临时医嘱送入病房时，要登记发药时间、配送人员返回时，要登记返回时间并签全名。

(二)临时非输液医嘱主要是皮下注射用药、肌内注射用药、静脉注射用药、出院带药。

包括非输液领药医嘱和非输液退药医嘱。

(1)非输液统一时间段打印：于n：10、16：00打印，同一科室的同种药品领、退药可相抵。

(2)非输液药品集中放置于专用冰箱及药架上，保证排药工作安全、便捷。

(3)核对非输液时注意保护易碎药品，避免压碎。

静脉用药调配中心室药物集中调配复核包装工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心（室）药物集中调配复核包装工作流程及操作实施细则药品复核及包装是PIVAS最后一道质量控制工序，是监督、制约配置间内配置人员和辅助人员的重要监察环节，是临床患者安全用药的又一重要保障。

一、人员及用物准备1.人员准备复核包装人员数量根据工作量而定，如服务临床70人的病区，每病区40张床位，一般需4~6人，其中辅助包装1人。

2.用物准备无菌输液瓶口贴，避光袋，一次性手套，输液器，大号、中号及小号包装袋，治疗车。

3.工作区域准备可分区域进行包装，分为内科区域与外科区域。

内科/外科区域又分为青霉素及抗生素类药品区域、可配伍营养药品区域、单品种营养药品区域。

二、班次及任务7：00~9：30由4~6人完成零批、一批、二批、三批所有可配伍营养药、单品种营养及抗生素、抗肿瘤药品的复核包装及运送交接；按各科室包装好，交接至送药车中，加锁；清场。

三、实施细则流程为：6：50到岗f7：00开始复核包装及运送一9：20复核包装及运送结束f9：30组织交接班。

具体实施细则如下。

(1)各工作人员提前15min到岗，检查各工作环节是否在正常范围，由辅助包装人员将零批成品药与送药工人交接好，先将成品药送至临床。

其余人员将包装袋及输液器携带至各自区域,戴手套，将治疗车分别呈直角放置于每个包装桌旁。

2人负责单品种营养药的包装，1人负责青霉素及抗生素类药品的包装，1人负责可配伍营养药的包装。

(2)按科室配置的可配伍营养药可直接包装好，放置于包装桌旁治疗车上。

(3)2人负责外科单品种营养药的复核包装时，可根据各病区工作量分配。

传出配置间的单品种营养药已由辅助配置人员粗略按科室分好，复核包装时应先按相近病区置于包装桌上，然后按科室分好，复核包装。

要求迅速完成任务、包装桌上严禁堆放过多已配置好的成品药输液(治疗车上放置的包装好的科室成品输液是有要求的：上层为一个楼层的药品、下层为另一楼层的药品，应按顺序放置，严禁乱放混淆)。

静配中心基本工作流程

静配中心基本工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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静脉用药调配中心室药物集中调配核对工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心（室）药物集中调配核对工作流程及操作实施细则核对，顾名思义，即审核、查对，并不是将处方标签粘贴到相应液体上这么简单。

核对也是审核的过程，核对工作是整个工作环节中非常重要的一部分。

核对人员应具备一定的专业知识，具有丰富的药理知识，并要求有严谨认真的态度，才能确保配置质量和用药安全。

一、人员及用物准备1人员准备核对人员必须取得专业执业证书，具有丰富的药理知识，具有一定的应变能力及严谨认真的态度。

核对人员数量根据工作任务及工作量而定。

2.用物准备液体筐、核对车、核对桌、纸屑桶、漏液桶。

为了方便核对后的装筐及配置工作，所用的液体筐根据不同的用药批次，有不同的颜色：①第一批用药一一篮筐；②第二批用药一一粉筐（主要为二联抗生素、二联化疗药）；③第三批用药一一黄筐；④第四批用药一一红筐；⑤第五批用药一一绿筐（主要为现用现配药品）。

二、班次及任务可根据临床科室下达医嘱的特点，分时段进行人员分配和工作安排。

例如，可分为16:30〜17:30与18:00-20:00两个时间段。

116:30〜17:30安排2〜3名核对人员，先核对16：00后修改医嘱相对较少的病区（约10个病区）所有单品种和可配伍的药品，再核对所有科室的抗肿瘤药、TPN和果糖二磷酸钠等特殊药品。

2.18:00-20:00核对人员核对所有病区的成品药及剩余科室的单品种、可配伍营养药品。

三、实施细则流程为：分配处方标签单品种药品品种一核对一入配置间一清场。

（一）分配处方标签单品种药品的品种核对人员首先分配处方标签单品种药品的品种，即“粗分细核”，如将质子泵抑制剂十祛痰剂处方标签放在一起；保肝剂+冷藏类药品处方标签放在一起；免疫增强剂+中成药处方标签放在一起；用量相对较少药品标签放在一起。

（二）核对根据分配的品种，核对人员分别站于相应核对区域，包括抗生素类、质子泵抑制剂+祛痰剂、保肝剂十冷藏类药品、免疫增强剂+中成药、用量相对较少药品、可配伍营养药（按科室）、成品药7个核对区域。

静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心各环节工作流程

文档序号：XXYY-JPZX-001
文档编号：JPZX -20XX-001
XX医院静脉药物调配中心各环节工作流程
编制科室：静脉药物调配中心
日期：年月日
静配中心各环节工作流程
一、排药工作流程
拿已按颜色分好批次的标签框→按照总标签摆放好大输液→按总签排小药→核对（大输液按不同种类摆好、与总签对数,小药与总签对数,注意四查十对）→无误签字贴签→将同一品种已贴好标签的输液和主药放在批次对应的框中→将标签总单放入相对应的批次药筐中→清场
二、分标签工作流程
早上成复及分框→退药处理→分当天第三批标签→打印及分好第二天第一批标签→生成下午领药单→打印及分好第二天第二批及下午生成的第一批标签
三、核对工作流程
将每瓶输液核对标签与药品是否一致→揭去大输液瓶的瓶盖→按批次将药品传入配置间→清场
四、分捡工作流程
分框→按科室分框→扫描（分批次和时间顺序）→对扫描好的成品放入相对应的药框→打印交接单→放入相应的科室药框中→清场
五、成品复核操作流程
检查输液（药品颜色及澄明度、输液有无裂缝或者漏液）→成品复核:大输液与标签是否一致；小药(药名厂家、规格、用量是否相符；非整支药品和特殊药品是否有明显标识；输
液标签是否有配置人员盖章→复核签字知丁。

静脉用药调配中心室工作制度

静脉用药调配中心室工作制度一、总则1.1 静脉用药调配中心（以下简称调配中心）是医疗机构为患者提供静脉用药集中调配服务的部门，通过静脉用药处方医嘱审核、加药混合调配、参与静脉输液使用评估等药学服务，为临床提供优质可直接静脉输注的成品输液。

1.2 调配中心应由药学部门统一管理，严格遵守国家相关法律法规、医疗机构药事管理规定和本工作制度，确保用药安全，提高合理用药水平。

1.3 调配中心工作人员应具备相应的专业知识和技能，遵守职业道德，全心全意为患者服务。

二、工作流程2.1 临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱，通过医院信息系统传递至调配中心。

2.2 调配中心药师审核打印输液标签，摆药，贴签核对。

2.3 药师进行混合调配输液成品核对，包装，分病区放置于密闭容器中、加锁或封条。

2.4 工人将输液成品送至病区。

2.5 病区药疗护士开锁（或开封）核对签收，给患者用药前护士应再次与病历用药医嘱核对。

2.6 给患者静脉输注用药。

三、人员职责3.1 科主任负责调配中心的整体工作，制定和完善工作制度，组织业务培训，督促工作人员履行职责，确保工作顺利进行。

3.2 药师负责静脉用药的处方审核、药品调配、输液成品核对等工作，参与临床用药咨询，提供合理用药建议。

3.3 护理人员负责输液成品的接收、核对、分发和患者用药指导，参与临床用药咨询，提供合理用药建议。

3.4 工人负责输液成品的运送，遵守工作纪律，确保输液成品的安全和准时送达。

四、工作制度4.1 严格遵守劳动纪律，工作人员不得迟到、早退、擅自离开工作岗位，保持工作环境整洁。

4.2 工作人员应树立全心全意为患者服务的正确思想，对工作认真负责，爱岗敬业，对同事团结友爱，和谐工作。

4.3 严格执行医嘱，不得擅自更改、停用或滥用药物。

4.4 加强药品和耗材管理，按规定储存、摆放，定期盘点，确保账物相符。

4.5 加强信息化建设，充分利用医院信息系统，提高工作效率，确保信息准确、安全。

静配中心的标准工作流程

静配中心的标准工作流程
1. 录入与审核：将药品订单信息录入到系统中，包括药品名称、规格、数量等信息，并进行审核确认。

2. 出库备货：根据订单信息，从药房或仓库中调取对应药品，并进行核对确认。

3. 填充与分装：将药物按照指定的剂量填充到药品配送系统中，常见的有静脉袋、胶囊、片剂等。

4. 核对与检验：对填充好的药品进行核对与检验，确保药品的准确性和质量安全。

5. 打印标签：根据药品的具体信息，进行标签打印，包括药品名称、规格、用法用量等。

6. 包装与贴签：将药品进行包装，并贴上正确的标签，确保配送过程中的安全性和信息的准确性。

7. 配送和装车：将配送好的药品按照配送计划进行装车，并安排配送人员进行送货。

8. 发运与配送：根据配送计划，将药品送至目的地（如医院、药店等），并进行签收确认。

9. 系统录入及报告：将配送过程中的信息录入系统，并生成相关的配送报告，以便后续的数据分析与统计。

10. 质量追溯：在配送完成后进行质量追溯，包括退货、处理过期药品等环节，确保药品的质量安全。

以上是静配中心的标准工作流程，具体操作流程可能会根据不同机构和实际情况有所差异。

静脉用药调配中心工作流程

静脉用药调配中心工作流程一、引言静脉用药是医院内常见的给药途径之一，特别适用于急性疾病、重症患者及需要快速有效治疗的情况。

静脉用药调配中心是医院药学部门的重要组成部分，负责静脉用药的调配、核对、配送等工作。

本文将详细介绍静脉用药调配中心的工作流程。

二、患者信息采集在给药前，静脉用药调配中心需要从医生处获取患者的相关信息，包括患者姓名、住院号、年龄、性别、病区、病床号等。

这些信息对于正确调配药物、避免用药错误非常重要。

三、药物选择和计算根据医生开具的医嘱，选择合适的药物进行调配。

药品的选择需要根据患者的病情、病史、过敏史等因素进行合理的判断。

在选择药物时，需要参考药品说明书，了解药物的适应症、用法用量、不良反应等信息，并做好药物的相互作用评估。

根据医嘱上的用药剂量，计算出所需药物的具体数量。

四、药物配制根据计算出的药物数量，准备所需的药物。

在配制药物前，需要仔细核对药物的名称、规格、批号等信息，确保药物的准确性和安全性。

根据配制要求，将所需药物溶解、稀释并混合，制成最终使用的药物溶液。

在药物配制过程中，需要遵守洁净操作要求，保持操作平台的清洁和无菌。

五、药物核对完成药品配制后，需要进行药物核对工作。

核对的内容包括药物的名称、规格、批号、数量等信息，确保所配制的药物与医生开具的医嘱完全一致，避免药物的配制错误。

同时，还需要核对药物的有效期，确保所使用的药物没有过期。

六、药物标签打印在完成药物核对后，需要为药物配制容器打印标签。

标签上需要包括患者的姓名、住院号、年龄、性别、药物名称、用量、配制日期等信息。

标签的打印需要使用特定的标签打印机，确保标签的清晰和易于辨认。

七、药物配送完成药物的配制和标签打印后，需要将药物配送到相应的病区。

配送的过程需要按照规定的路线和时间进行，确保药物的及时到达。

在配送过程中，需要注意保护药物的完整性和稳定性，避免损坏和污染。

八、药物使用药物送到病区后，需要将药物交给护士进行使用。

静脉用药调配中心配置工作流程

静脉用药调配中心配置工作流程
一、准备工作：
（一）用物准备：各种型号注射器、砂轮、纱布、排水桶、无菌手套、口罩。

（二）设备准备：提前30min开启风机
（三）人员准备：工作人员与配置前10-15min到岗，更换洁净鞋、洗手、戴口罩、
穿防护服、戴无菌手套
二、配置时间：上午6:30—9:30
三、配置流程：
（一）辅助人员提前十分钟到岗，找退药；
（二）辅助人员消毒、掰安瓿、拆注射器、有胰岛素的
药品配置后要用“+”标识；
（三）调配人员严格按照无菌操作原则，进行单品种和
科室药品的配置；
（四）辅助人员复核调配人员调配好的药品，并签配置号、复核号，归入红色核对筐内；
（五）配置完第一批次的药品后，依次配置第二、第三
批次的药品；
（六）在配置结束前，提前处理配置过程中出现的问题；
（七）清场清洁消毒。

四、注意事项：
（一）调配特殊药品，如：化疗药品时应佩戴双层口罩、手套，穿一次性防护服。

（二）调配过程中出现的问题应置于统一位置、交由组长最后处理。

（三）严格执行无菌操作原则，及时更换注射器。

医院静脉用药调配中心混合调配工作制度

医院静脉用药调配中心混合调配工作制度医院静脉用药调配中心（以下简称调配中心）是进行静脉用药集中调配的场所，负责承担本院住院、门急诊患者静脉用药的调配工作。

为了确保静脉用药的安全、合理、有效，提高医疗服务质量，制定本制度。

一、工作原则1. 严格按照国家相关法律法规、药品管理规范和医院管理制度开展静脉用药调配工作。

2. 坚持患者安全第一，确保静脉用药的质量和安全。

3. 强化内部管理，提高工作效率，优化工作流程。

4. 注重团队合作，加强人员培训，提高人员素质。

二、工作内容1. 调配工作流程（1）医生开具静脉用药医嘱，通过医院信息系统传至调配中心。

（2）药师对医嘱进行审核，确认无误后，生成调配指令。

（3）调配人员根据指令，进行药品的领取、核对、混合调配。

（4）调配完成后，进行成品输液的标签贴附、包装、核对、发放。

2. 混合调配操作规范（1）调配人员在进行混合调配前，应严格遵循无菌操作原则，佩戴相应的防护用品。

（2）根据医嘱要求，准确计量、抽取、混合药品，确保药品浓度、剂量准确无误。

（3）严格遵循药品说明书中的配伍禁忌，避免不合理配伍。

（4）混合调配过程中，注意观察药品的性状、颜色、沉淀等情况，如有异常应及时处理。

（5）调配完成后，对成品输液进行标签贴附，注明患者姓名、病区、床号、医嘱时间等信息。

3. 质量控制与监测（1）建立完善的质量控制体系，对调配过程中的各个环节进行质量监控。

（2）定期对调配人员进行业务培训，提高其专业技能和质量意识。

（3）加强对药品储存、养护的管理，确保药品质量。

（4）建立静脉用药不良反应监测制度，及时发现和处理不良反应。

三、人员管理1. 调配中心工作人员应具备相应的专业技术资格，并进行岗前培训。

2. 工作人员应具备高度的责任心、敬业精神和团队协作意识。

3. 工作人员应定期进行业务学习和继续教育，提高自身业务水平。

4. 工作人员应遵守医院规章制度，服从领导，积极配合完成工作任务。

四、环境与设施1. 调配中心应具备符合要求的洁净区、辅助工作区和生活区，确保不同区域之间的人流、物流合理布局。

静脉用药调配中心混合调配操作规程

静脉用药调配中心混合调配操作规程I目的规范混合调配操作流程，保证调配输液质量。

II范围适用于静脉用药调配中心混合调配。

III规程一、调配操作前准备（-）在调配操作前30分钟，按操作规程启动净化系统和水平层流工作台风机，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18℃~26℃、湿度40%~65%、室内外压差符合规定，操作人员填写《PIVAS温湿度/空气压差登记表》并签名。

（二）按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。

（三）将摆好药品容器的药车推至水平层流工作台附近相应的位置。

（四）辅助人员将溶媒、药品摆放在操作台中央区域，仔细核对药品名称、规格、用量、有效期及完整性，并进行消毒。

（五）混合调配人员核对输液标签与药品名称、规格、用量，无误后进入加药混合调配操作程序。

二、调配操作程序（一）使用时将水平层流工作台工作区域划分为3个部分：1内区：靠近高效过滤器IOCnI-15Cn1区域，放置已打开的安甑、已开包装的无菌物体、已经消过毒的小件物品。

2.中区：工作台中央区域，所有调配操作在此区域内完成。

3.外区：操作台边缘往内15CnI-20Cm的区域，放置未拆除外包装的注射器、未经过消毒的小件物品。

（二）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于相反方向，将注射器垂直放置于水平层流工作台的内区。

（三）用75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放置于层流洁净台的中央区域。

（四）安甑类药品:将安甑乳头部药液弹至体部，用75%乙醇消毒颈部及砂轮后，在安甑颈部划一锯痕，重新消毒，拭去细屑，折断安甑；将针头斜面向下放入安甑内的液面下，抽动活塞，将安甑中的药液吸入注射器，再注入溶媒内；西林瓶类药品：消毒西林瓶胶塞及瓶颈部，注意消毒的方法、顺序;抽吸药液时首先将针头插入瓶塞内，往瓶内注入所需药液等量空气，以增加瓶内压力，倒转西林瓶及注射器，使针头在液面以下，吸取药液至所需量，再以食指固定针栓拔针头，将药液注入相应溶媒内（如为粉针剂，应先将溶媒注入西林瓶内，使其充分溶解后再按如上步骤进行操作）。

静脉用药调配中心工作总结

静脉用药调配中心工作总结静脉用药调配中心是医院药学部门的重要组成部分，主要负责调配医院各科室所需的静脉药物，并确保按照医嘱准确、安全、及时地送达至各科室。

静脉用药调配中心的工作对于提高医疗质量、保障用药安全起着至关重要的作用。

本篇文章将对静脉用药调配中心的工作进行总结，包括工作流程、存在的问题与解决办法、工作中需要注意的事项等方面。

一、工作流程静脉用药调配中心的工作主要包括药物的准备、调配和配送三个环节。

具体流程如下：1. 药物准备：根据医生开具的医嘱，查看病人信息和用药要求，确认病人的身份和过敏史，从药房中取出对应的药物，并严格按照药物的要求进行质量检查和配料。

2. 药物调配：将药物进行合理的配制，根据药物的类别和浓度，按照一定比例混合和稀释，确保药物的溶解度和浓度符合要求，并进行灭菌处理。

3. 药物配送：根据各科室的用药需求，将调配好的药物进行分装、封装或标注，并记录好药物的批号、生产日期等信息，然后按照每个科室的需求进行分类和配送。

二、存在的问题与解决办法在静脉用药调配中心的工作中，可能会遇到一些问题，如：1. 药物配送延迟：由于药物种类较多，数量较大，配制过程繁杂，可能会出现配送延迟的情况。

解决办法：对于急需的药物，可以采取加急配送的方式，减少延迟的影响。

同时，可以加强与各科室的协调，了解其用药需求的变化，提前做好准备。

2. 药物配送错误：由于工作中的疏忽或疲劳等原因，可能会出现药物配送错误的情况。

解决办法：在药物配送前，需要进行严格的质量检查和核对工作，确保药物的准确性和安全性。

可以采用双人制度，即由两个人同时进行核对，提高错误识别率。

3. 药物不合规范配制：由于对药物配制要求的不熟悉或操作不规范，可能会导致药物的溶解度和浓度不符合要求。

解决办法：提供专业培训，加强对工作人员的技术能力培养和操作规范的培训，确保药物的准确配制。

4. 药物交接不清晰：由于交接过程中的信息传递不清晰，可能会导致药物配送的混乱和错误。

静脉用药调配中心(室)药物单处方排药工作流程

静脉用药调配中心(室)药物单处方排药工作流程
排药是PIVAS工作流程较重要的一个环节，排药工作的准确性直接影响到下一工作环节能否顺利进行。

单处方排药就是所谓的，，一筐一个，，，然后将排好的药以科室为单位，集中放在指定位置。

一、准备工作
1.人员准备根据工作量而定。

2.用物准备治疗车、避光袋。

二、班次及任务
9：00~11：30,按单处方标签排药，一筐一处方。

14：00~18:00,按单处方标签排药，一筐一处方。

三、实施细则
(I)排药前，首先按照“四查十对”严格审核处方合理性、规范性，发现不规范用药或输液顺序分配错误时立即反馈给审方人员。

(2)按处方一一排药，注意相似易混淆药品区分放置，避光药品装入避光袋中，冷藏药品最后统一排药。

(3)排药后，按病区统一放置，交给核对人员核对。

四、注意事项
(1)排药时，易混淆药品注意区分放置，避光药品应及时给予避光，
以免药效降低，如氨甲环酸(荷莫塞)、肌甘注射液等。

(2)药品批号更换注意区分摆放，并提示下一环节，特别是抗生素类药品。

(3)破损药品应放置于相应破损药品处，并进行登记。

(4)做好药品的动态管理：对用量不稳定的药品控制拆除数量，长期未用药品及时交班，并告知药库管理人员。

静脉用药调配中心(室)药物单处方核对工作流程

静脉用药调配中心（室）药物单处方核对工作流程由药师（士）、护师（士）共同承担，负责每日的核对工作。

首先，应作好核对前准备工作，备齐用物。

核对时应集中精力，严格执行“四查十对”、“三查七对”（三查：操作前查，操作中查，操作后查；七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法制度）。

一、准备工作1.人员准备根据工作量而定。

2.用物准备液体筐、核对车、核对桌、纸屑桶、漏液桶、笔。

二、班次及任务9:00-11:30,14:00-17:30核对所有病区用药。

三、实施细则（1）核对需配置药品时，首先按照“四查十对”再次严格审核处方合理性、规范性，然后检查药品和液体名称、规格、性状、澄清度、有效期，挤压有无渗漏，无误后将标签贴在液体正面（以后简称为贴签），注意不要掩盖液体原始信息，签全名或工作代码，液体与药品一一对应置于相应颜色药筐内。

核对结束后将抗生素、营养药分开，按科室、批次有序放置，以便于人配置间。

(2)核对成品药(无须配置的成瓶或成袋的输液)时，按照“四查十对”再次严格审核处方合理性、规范性，然后检查药品名称、规格、性状、澄清度、有效期、瓶口有无松动，无误后将标签贴在药品正面，注意不要掩盖药品原始信息，签全名或工作代码，将核对好的成品药一一对应置于相应药箱内。

(3)全部核对完毕后，集中从传递窗(门)入各个配置间内相对应的操作台后。

将抗生素入生物安全柜配置间，营养药入水平层流台配置间，成品药统一置于包装间相应科室的包装桌下。

(4)清场清洁工作，清洁核对桌与地面，将标签副纸统一归入纸屑桶内。

四、注意事项(1)核对时应注意用药时间，严格审核处方合理性、规范性。

如遇到问题(如有批次分配错误)，应及时反馈给核对组长及审方人员，找到相关责任人及时处理。

(2)核对大规格小剂量药品时，应有所标示。

(3)核对前如有退药，可以将退药处方标签按科室分类，核对到相关科室时将退药先找出。

(4)检查液体的澄明度，液体有无渗漏。

静脉用药调配中心室药物集中调配配置工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心（室）药物集中调配配置工作流程及操作实施细则PIVAS工作的科学化、规范化开展是保证患者安全用药的最佳途径。

配置工作是重点，其岗位要求必须做到严谨、严格、认真并且具有扎实、丰富的药理知识和熟练的无菌操作技术，具有很强的责任心、慎独修养，还要具有一定的处理问题的能力。

一、人员及用物准备1人员准备配置人员的数量可根据工作量而定。

2.用物准备配置前30min安排专人开风机。

配置前检查配置用物是否齐全到位，有缺失反馈早班人员及时补充，保证配置工作有序进行。

二、班次及任务1早班6：30-9：00,配置第一〜第三批次用药。

2.中午班12：00-14：00,配置第四批次，即16：00用药。

三、实施细则（1）配置前准备：6：30配置人员进入配置间前，更换专用拖鞋，按六步洗手法洗手，借助手烘干设备烘干手，戴帽子、口罩（如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层口罩），穿洁净服，备适合型号无菌手套2副/人（如为配置抗肿瘤药物需准备3~4副/人），入配置间。

(2)找退药：由于患者病情变化、出院、转科等原因医嘱信息会有所变动，产生退药，配置前应按配置任务将退药找出,避免产生不必要的药品浪费。

(3)按科室一对一双人复核配置。

按规范戴无菌手套(如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层无菌手套)，根据配置任务及药品特点准备适合的注射器，开启前严格检查注射器的有效期和密封性，无误后从开口处撕开，固定针头，取出后检查有无漏气，针简和针栓之间有无松动，随时固定针栓，防针栓脱落，造成药品浪费。

(4)辅助人员按科室和药品品种排药，按第一批次、第二批次、第三批次顺序逐一配置，同一操作台只能摆放同一批次药品，所有配置范围内的科室同一批次药品配置完成后配置下一批次。

(5)辅助人员按处方信息逐一核对药品信息、用药时间、科室、药品摆放是否正确，注意用药合理性。

核对无误后，将核对好的药品及液体按规定摆到操作台指定位置，药品摆置在液体前端。

(6)辅助人员消毒、掰安就：1)药品为玻璃类安就需掰开，将安甑尖端药液弹至体部，用复合碘棉签消毒安能颈部及砂轮，用砂轮在颈部划一划痕，再次消毒划痕处，掰断安甄。

医院静脉用药调配中心调配工作规程

医院静脉用药调配中心调配工作规程一、目的：确保静脉用药调配中心工作有序进行。

二、范围：静脉用药调配中心各项工作管理。

三、责任者：静脉用药调配中心工作人员。

四、操作规程（一）临床告知1.对新开临床科室进行操作告知（附临床告知书）。

2.通知信息科开通新开科室的相关电脑程序。

（二）接收医嘱1.本中心接收“长期、静脉滴注”医嘱。

3.医师根据患者诊断或治疗需要，开具用药医嘱。

4.护士复核后，将长期静脉滴注医嘱传送至静脉用药调配中心。

（三）医嘱审核1.形式审查：依据《处方管理办法》，医嘱内容正确、完整、清晰，无遗漏信息。

2,确认药品品种、规格、给药途径、用法、用量的合理性与适宜性，防止重复给药。

3.确认单一或多种静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。

4,确认选用溶媒的适宜性。

5.确认药物与包装材料的适宜性。

6,存在问题的用药医嘱，应及时与处方医师沟通，请其调整。

审方药师不得擅自修改处方。

7.因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当填写《药品特殊用法用量临床确认单》并签名确认。

（四）瓶贴打印1.医嘱审核后，自动生成带有条码编号的瓶贴，内容包括：病区、批次、床号、姓名、住院号、药品名称、规格、数量、打印时间、审核人等。

2.瓶贴内容注明需要特别提示的事项：（1）高危类药物（2）化疗类药物（3）不是整支或整瓶用量的在用量下方加注下划线。

（五）贴签1.检查瓶贴内容是否准确完整，如有错误或内容不全，应告知审方药师。

2,将瓶贴贴在输液袋正面，尽量露出输液名称及挂钩孔,批号，效期不遮挡。

3,贴签完成的输液按科室、批次摆放药篮中。

（药篮颜色：营养第1批一一小黄、营养第2批一一大绿、抗生素第1批一一小蓝、抗生素第2批一一小红、抗生素第3批一一小红、化疗一一大红、三生袋一一大蓝、空包一一大大蓝）4.贴签人员在负责科室”瓶贴汇总单”上签章(用于“信息追溯”)。

(六)摆药核对1.摆药(1)根据瓶贴信息逐一摆药。

(2)摆药过程中应留意瓶贴品名、数量等是否有误，如有错误，应及时告知审方药师；确认药品外观无破损。

静脉用药调配使用操作规程完整

静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药.二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者得诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济得合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。

病区按规定时间将患者次日需要静脉输液得长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。

临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。

三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下内容。

（一)形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定，书写正确、完整、清晰,无遗漏信息.(二)分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。

(三)确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性，防止重复给药.（四)确认静脉药物配伍得适宜性，分析药物得相容性与稳定性。

(五)确认选用溶媒得适宜性.（六)确认静脉用药与包装材料得适宜性。

（七)确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。

（八）需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。

对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。

因病情需要得超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。

对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配.四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核得处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称：输液标签).核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质与用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次)得容器内，以方便调配操作。

静脉用药调配中心流程和基本操作培训

药品储存：按照规定进行储存，确保
药品质量稳定
药品知识培训
了解药品的基本知识，如药品名称、适应症、 1
用法用量等
学习药品的配制方法，品的储存条 2 件，如温度、湿度、
光照等
掌握药品的配伍禁 3 忌，如药物相互作
用、不良反应等
操作技能培训
静脉用药调配流程：包括药品接收、核对、调配、包装、发放
加强员工培训，提高安全意识和操作技能
建立完善的安全管理制度，明确各部门职责
定期进行安全检查，确保药品安全
建立应急预案，确保突发事件的及时处理
安全设施与设备
01
安全设施：包括消防设施、安全通道、安全标识等
02
设备安全：包括设备定期检查、维护、保养等
03
操作安全：包括操作规程、操作人员培训、操作环境管理等
04
定期检查：定期对药品进行质量检查，确保药品质量合格，防止过期药品流入临床使用
药品调配与核对
01
药品接收：核对药品名称、 02
药品分拣：按照处方要求，
规格、数量等信息
将药品分拣到不同的药盒中
03
药品核对：核对药盒中的药 04
药品包装：将药盒包装好，
品名称、规格、数量等信息
并贴上标签，注明患者姓名、
操作规范与流程
01
操作人员资质：具备相关专业背景和技能，经过
培训和考核
02
操作环境：符合无菌要求，定期进行消毒和清洁
03
操作流程：按照标准操作规程进行，确保准确无
误
04
药品管理：严格遵循药品管理规范，确保药品质
量和安全
05
质量控制：定期进行质量检查和评估，确保调配

静脉用药调配中心室药物集中调配审方工作流程及操作实施细则

静脉用药调配中心（室）药物集中调配审方工作流程及操作实施细则随着PIVAS的顺利开展，各项工作都需要进一步地合理化、规范化、科学化。

审方作为整个PIVAS的核心部分，其岗位要求工作人员必须做到严肃、严谨、认真及具有扎实、丰富的药理知识和临床经验；还要具有很强的沟通能力、理解能力和应急能力；在管理方面也要有一定的统筹安排能力。

一、人员和用物准备（一）人员准备审方人数可根据具体情况而定。

例如，服务3000张床位，需有审方人员3〜5人，要求需具备主管药师以上职称。

因为PIVAS服务于多个临床科室并且与医院多部门（药品采购供应科、网络信息科、耗材中心等）直接或间接联系，那就要求此岗位的工作人员具备一定的心理承受能力、沟通能力和协调能力。

在管理方面也要有一定的统筹安排能力。

（二）用物准备根据服务临床科室范围而定。

例如，服务70个临床科室，需5〜7台计算及相应数量的斑马打印机和1〜3台激光打印机。

二、班次及任务审方人员承担早班、正常班的工作任务并监督、检查各岗位人员各项工作落实情况及质量，并将结果汇报领导。

采用PDCA的方法不断改进、总结。

三、实施细则早班(1~2人)6：00到岗，剩余人员6：50到岗f7：00复核包装f8：00由1人反馈不合格处方f9：30组织交接班一10:00~12:00质量控制f12:00与中午班交接班f14:00接班后进行质量控制-17:00接收长期医嘱。

具体工作流程如下。

1早班由1~2人6：00到岗开启净化系统、水平层流台及生物安全柜、计算机、打印机，查看冰箱温度并做记录；处理夜班医嘱(因病情变化、急症手术、急症人院、转科、死亡所产生的领药或退药)；打印处方标签时，注意先打印退药标签并及时递至各配置间，再打印领药标签，分配输液批次、核对、入配置间。

注意清点各配置间人员到岗情况，如遇特殊情况立即启动人力资源应急预案。

7：00进入包装间复核包装。

2.正常班(1)6:50到岗后与早班审方人员交接班，交接清楚后人包装间复核包装。

静脉用药调配中心(室)工作流程优化

静脉用药调配中心（室）工作流程优化一、人力资源管理人力资源管理是指在静脉用药调配中心（室），通过排班与交接班管理及培训学习的形式，与实际工作相结合，进行合理的培训、组织和分配，使人力与工作任务保持最佳比例，实现人力最优化组合，最大的发挥员工的潜能。

（一）排班管理根据临床上班时间、用药时间、药理特性、思者病情需要等因素，实行弹性排班，打破固有“以天”计算模式，改为“以小时”计算、按任务占用时间计算制定4个班次、8个基本工作任务，每班次承担不同任务。

4个班次分别为正常班、早班、中午班和晚班；8个基本工作任务分别为审方、排药、核对、调配、复核包装、运送、临床调研、临时医嘱调配工作（St）O实行电子排班表，用规范、醒目、言简意赅的文字或标示牌表示工作班次、任务及职责。

管理人员应有结构概念，在现有人员的基础上通过改变内部结构，消除鸿沟，变摩擦力为动力，合理搭配人员，如新老搭配、按性格搭配、药护搭配、按心理素质搭配、按工作经验搭配等。

同时应有整体观念，将合适的人安排在合适的岗位，每一岗位既有分工又有协作，每个工作人员都能尽其力，负其责。

同时权宜应变、弹性灵活，充分考虑到人员临时病事假、特殊天气等各种突发情况，确保在特殊情况下将工作完成。

（二）交接班管理交接班是质量控制过程，通过反馈的信息，发现问题、界定问题，及时解决问题，使工作卓有成效。

交接班形式有以下几种。

1.书面交接班应由具有职业资格的人员书写，各项文字记录要字迹整齐、清晰，简明扼要，有连贯性，运用医学术语，不得涂改、黏、舌L2.口头交接班交班者应表达清晰，重点突出，不得遗漏。

3.现场交接班交接内容包括毒麻、贵重药品交接；大剂量化疗药品、贵重化疗药交接；设备运行情况等。

4.固定内容交接班包括医院周会传达、三基三严培训、小讲座、疑难问题讨论、每月药品盘点及工作差错盘点、感染检测等。

5.电话交接班主要在药品盘点、感染检测时，与临床科室电话交接不执行口头医嘱（死亡患者除外）。